磺胺嘧啶钠在兔体内的药物动力学
磺胺嘧啶在家兔体内药代动力学的研究
磺胺嘧啶在家兔体内药代动力学的研究
邓修玲
【期刊名称】《西南民族学院学报：畜牧兽医版》
【年(卷),期】1989(015)002
【摘要】给三组家兔(健康的、发热的母兔及发热的公兔)10只/组,快速静脉注射磺胺嘧啶(SD)100mg/kg后,于药后不同时间采取心血,用重氮化偶合比色法测定血药浓度并计算出动力学参数。
观察到SD在发热的家兔体内动力学变化的特征为:①表观分布容积(Vd)、中央室分布容积(Vc)及周边室分布容积(Vp)的增加,表示药物在体内透过细胞膜的能力增强、从而在体内的分布容积增加;②消除相半衰期(t1/2β)延长,廓清率(CIB)下降,表示药物在体内代谢、消除减慢;③发热时,药代动力学的改变与性别有关,表现在公兔比母兔的t1/2β延长及CIB的下降。
说明对发热机体的给药方案应力求做到个体化、合理化。
【总页数】6页(P5-10)
【作者】邓修玲
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S859.7
【相关文献】
1.磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究 [J], 王雪;徐国雷;崔一喆
2.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段
清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌
3.磺胺嘧啶在实验性肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;段清学;弓广智;赵明英;刘晓强;蒿彩菊;高娟;张晓东
4.磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 李引乾;赵明英;段清学;弓广智;蒿彩菊;刘晓强;党文英;刘斌
5.磺胺嘧啶在肝功能损害家兔体内的药代动力学研究 [J], 赵星成;周祝琴;赵英春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
正常家兔磺胺嘧啶钠药动学参数的测定
Ⅵ. 试管实验 本实验测定磺胺嘧啶钠的原理： 显色原理：磺胺类药物在酸性溶液中，
可使苯环上的氨基（-NH2）离子 化生成铵类化合物（-NH3+），进 磺胺 H药 C N l a2N O 重氮 麝 盐 香 草 N a O酚 H 偶氮染料
而与亚硝酸钠起重氮反应，产生重 氮盐（-N=N+-）。此重氮盐在碱 血 性 起浆 溶 偶液联中 中反标 标 磺 与 应管 浓 吸 准 准 酚 ，胺 度 类 生度 光 （ 管 浓 化 成m 给 合 橙度 g物 红% 吸 药 m 如色度 g 光 后 给 麝的%香偶测 药 草氮吸 定 酚化前 度 合物。
游离气管一侧的颈总动脉，与 周围组织及迷走、交感神经 分离；
为了防止凝血，由耳缘静脉注 射1%肝素（1ml/kg）；
颈总动脉下穿过两根手术线，
3. 空白血样品收集： 从动脉插管放空白血0.5ml，用离心管收集，并摇
匀。
4. 给药： 向一侧耳缘静脉内注入20%的磺胺嘧啶钠（1ml/kg 5. 血样品收集： 在给药后每个时间点收集0.5ml血样。 时间点：1、3、5、15、30、60、90、120min。 ※ 每次取血前，要先放2滴血再取，以免不同时间
偶氮染料的显色深浅与磺胺的浓度有 关。可用光度计测出其吸光度值，
血通算浆 过 ，即与中 可标标 标 磺 推准管 浓 吸 准 品算准 胺 度 吸出度 光 （ 管 光磺浓 m 度胺给 度 g 值的% 吸 药 的 浓m 度 比 度g 光 后 给 较 。% 及 计测 药 运算吸 定 前 度 光 公式如下：
0.5ml 2N HCl
0.5ml 0.5% NaNO2
1.0 ml 0.5%麝香草酚，然后摇匀。
注意：加亚硝酸钠和加麝香草酚的顺序 不要颠倒！
磺胺嘧啶钠半衰期测定实验报告
以lgC对t做直线回归,得方程式lgC=a+bt,请计算a,b的值？
a=-0.5121 b=-0.0117
相关系数r值？
r=0.9371
消除速率常数Ke=?
Ke=0.0269
药物消除半衰期=?
t½=25.7621
实验讨论 1.磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺类化合物，在酸性溶液中，可与亚硝酸钠起重氮反应，产生重氮盐。
在碱性溶液中，重氮盐可与酚类化合物（麝香
草酚）起偶氮反应，形成橙红色的偶氮化合物，实验过程中试管中液体呈
橙红色。
2.以药物浓度的对数值为纵坐标，时间为横坐标，制作药-时曲线，求出
lgC对t的回归方程，得到a、b的值，a=-0.5121、b=-0.0117，消除速
率常数Ke=-2.303b=0.0269，进而求出半衰期t(1/2)=0.693/K=25.7621，
C0=0.3075，AUC=11.4327。
实验结论此次试验通过测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注射后在家兔体内不同时间的血药浓度，由此测得磺胺嘧啶钠的半衰期及各种动力学参数，
绘制药-时曲线，根据药-时曲线的变化，从而对药物剂量进行设计和优化，
保证临床上用药的安全性。
磺胺类药物在正常与肾衰家兔体内的药代动力学参数测算
94生物技术世界 BIOTECHWORLD药物代谢动力学,是研究药理、毒理、临床治疗学等学科的一项重要方法,它主要是应用动力学原理和计算公式,定量分析药物的体内过程和体内药物浓度随时间变化的规律。
本实验拟通过研究磺胺嘧啶的代谢动力学特点,并比较其在正常家兔与肾衰家兔体内的变化异同,深化理解药物代谢动力学在临床用药与新药开发中的重要意义。
1 材料与方法1.1 实验动物健康成年家兔,体重2.5～3.5kg。
1.2 药品与试剂10%磺胺嘧啶(SD),7.5%三氯醋酸,0.1%SD标准液,0.5%亚硝酸钠,0.5%麝香草酚,0.3%肝素,20%乌拉坦,蒸馏水。
1.3 仪器与器材722型分光光度计,离心机,台秤,手术器材一套,手术台,注射器,试管等。
1.4 实验方法1.4.1 麻醉全麻。
取正常或肾功能损伤的家兔1只(实验前禁食12h,不禁水),记录体重和性别,耳缘静脉注射20%乌拉坦(5ml/kg体重)麻醉。
1.4.2 手术选用颈总动脉。
手术区剪毛,切皮约6cm,钝性分离皮下组织和肌肉,分离出动脉2~3cm,在其下穿2根丝线,结扎远心端,保留近心端。
1.4.3 耳缘静脉注射0.3%肝素1ml/kg 体重1.4.4 插管用动脉夹夹住动脉近心端,再于两线中间的一段动脉上剪一V 字形切口,插入硅胶管(已肝素化),用线结扎牢固,以备取血用。
1.4.5 取血打开动脉夹放取空白样0.4ml分别放入1号管(对照管)和2号管(标准管)各0.2ml,摇匀静置。
尔后静注10%SD2ml/kg,分别于注射后1、3、5、15、30、45、60、90min时由动脉取血0.2ml加到含有7.5%三氯醋酸2.7ml的试管中摇匀。
标准管中加入0.1%SD标准液0.1ml,其余各管加蒸馏水0.1ml摇匀。
1.4.6 取尿静注10%SD2ml/kg90分钟后,从膀胱取尿液０.２ml加到含有7.5%三氯醋酸2.7ml的试管中摇匀,加蒸馏水0.1ml摇匀。
磺胺药在兔体内的药动学实验报告
磺胺药在兔体内的药动学实验报告摘要：本实验选用12只健康家兔为研究对象，将其随机分为两组，分别注射不同剂量的磺胺药。
通过血样的采集和测量得出磺胺药在兔体内的药动学参数。
结果显示，磺胺药在兔体内呈现出一定的剂量依赖性和非线性。
该实验为磺胺药的临床应用提供了理论基础和实验数据支持。
关键词：磺胺药；药动学参数；家兔。
引言：磺胺药是一类具有广谱抗菌活性的化合物，在临床上应用广泛。
然而，磺胺药在体内的药动学参数因剂量依赖性、不稳定性等因素而有所差异。
因此，对于磺胺药的药动学特性进行深入研究，可以为其临床应用提供更准确的参考。
材料和方法：选用12只健康家兔，随机分为两组，分别注射不同剂量的磺胺药。
注射后经过不同时间的观察和血样的采集，使用高效液相色谱法（HPLC）对血样中的磺胺药进行浓度检测。
根据实验数据绘制磺胺药在体内的药动学曲线，并计算出其药动学参数。
结果：两组实验组分别注射了不同剂量的磺胺药，其药动学曲线不同，但均呈现出一定的剂量依赖性和非线性。
其中，高剂量组的药动学参数（包括峰浓度、面积下曲线、半衰期等）均高于低剂量组。
此外，磺胺药在体内的代谢速率较快，其主要的代谢途径为肝脏。
其药代动力学过程表明，磺胺药在体内的药效成分主要来自于其主要代谢产物。
讨论：实验结果表明，磺胺药在兔体内的药动学特性具有一定的剂量依赖性和非线性。
高剂量会提高其在体内的药物浓度和药效，但同时可能增加其药物代谢和副作用。
因此，在临床应用中应根据病情和患者的情况，选择适当的磺胺药剂量和用药方式。
此外，通过深入研究磺胺药在体内的药动学参数，可以为其临床应用提供更加准确的评价和指导。
结论：磺胺药在兔体内的药动学实验表明，其药效特性具有剂量依赖性和非线性，应根据实际情况进行选择和应用。
该实验为磺胺药的临床应用提供了理论基础和实验数据支持，为其在临床上更好地发挥作用提供了一定的参考和指导。
磺胺类药物在体内的分布实验参考资料
【目的】了解药物在体内的分布动力学规律【原理】已知磺胺嘧啶等磺胺类药物在酸性环境下其苯环上的氨基(—NH2)将被离子化而生成铵类化合物(—NH3+).后者与亚硝酸钠反应可发生重氮化反应进而生成重氮盐(—N＝N+—).该化合物在碱性条件下可与麝香草酚生成橙黄色化合物.在525nm波长下比色,其光密度与磺胺嘧啶的浓度成正比.具体反应过程为:根据上述原理,在给受试家兔一次静脉注射一定剂量的磺胺嘧啶后,于不同时间点采集其静脉血样,采用比色法对各样品中磺胺嘧啶的血药浓度进行定量分析,并以血药浓度对相应时间作图,从而获得磺胺嘧啶的静脉给药后的药时曲.【动物】 25g以上小鼠2只【药品】 20％磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD)、0.05%SD、7.5％和15％三氯醋酸、0.5％亚硝酸钠、0.5％麝香草酚(用20％NaOH配制)、1000u/mL肝素生理盐水.【器材】 721分光光度计、离心机、精密扭力天平、手术器械、组织研磨器、1mL小鼠灌胃器、5mL离心管、试管、移液器(0.01～1.0mL)、吸头、滤纸、硫酸纸、玻璃记号笔、计算机.【方法与步骤】参见图11．标准管制备:精确吸0.05%SD 0.1mL加入含7.5％三氯醋酸1.4mL的试管中,摇匀,加入0.5％亚硝酸钠0.5mL,摇匀后,再加入0.5％麝香草酚1.0mL.2．取小鼠3只,禁食12小时不禁水,其中2只用20％SD灌胃0.1 mL /10g,另1只用生理盐水灌胃0.1 mL /10g作为对照.3．给药小鼠分别于给药后30、60分钟各取1只断头取血(离心管内预先加入1000u/mL肝素0.1mL抗凝),取血后立即摇匀.对照小鼠在实验开始时同法取血.4．取试管3只编号,分别于1号管(对照)、2号管(给药30分)和3号管(给药60分)内加7.5％三氯醋酸各2.8mL,再加入抗凝血各0.2mL用振荡器充分混匀.5．取试管9支编号.预先称重硫酸纸.迅速剖取上述小鼠的肝、肾、脑并用滤纸沾去上面的血液.称取小鼠全脑,全肾及300-400mg肝组织,分别置于组织研磨器中,加入生理盐水(0.5mL/100mg组织),研碎后再加入15％三氯醋酸(0.5mL/100mg组织)摇匀,制成匀浆后全部倾入试管中.6．将对照鼠和各给药鼠的血及组织匀浆离心10分(1500转/分),分别取上清液1.5mL放入另一相应试管中,加入0.5％亚硝酸钠各0.5mL,充分摇匀后再加入0.5％麝香草酚1.0mL,摇匀后为橙黄色.(详细步骤见图1)7．用分光光度计在525nm波长下以对照鼠样品管作空白管,分别测定各用药样品管的光密度值,代入到以下公式换算出血药浓度(μg/mL)和组织药物浓度(μg/g).样品管浓度(μg/ mL)=(样品管光密度(OD)×标准管浓度)/ 标准管光密度(OD’)血药浓度(μg/ mL) = 样品管浓度×稀释倍数(30)组织内浓度(μg/g) = 样品管浓度×稀释倍数(20)【结果与处理】用计算机绘制给药后不同组织中的药物分布图.磺胺在体内的分布是：血液>脑>肝≈肾【注意事项】血液加到三氯醋酸试管内立即振摇,否则易出现凝血块.组织需先加生理盐水,研碎后再加三氯醋酸并立即摇匀,再稍加研磨即成匀浆以下无正文仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
磺胺嘧啶钠在某动物体内的代谢规律。
磺胺嘧啶钠在某动物体内的代谢规律。
磺胺嘧啶钠，这个名字一听就感觉有点科学感，对吧？其实它就是一种常见的抗菌药物，能帮助咱们对抗各种细菌感染。
很多时候，它会被用来治疗动物体内的细菌感染，尤其是那些特别麻烦的、难治的病。
你可能会好奇，这药物进到动物体内后，是怎么被身体处理的呢？别急，今天我们就来聊聊磺胺嘧啶钠在动物体内的代谢过程。
你听了可能会有点吃惊——这药物的“表现”可比我们想象的复杂得多。
磺胺嘧啶钠进入动物体内后，会通过胃肠道吸收进入血液。
这时，它开始在体内快速巡游，像一位“急性子”的旅行者，直接进入了肝脏。
肝脏，这个“化工厂”，开始对它进行处理。
这可不是说肝脏随便一处理就完事了，它的工作可不简单。
肝脏里的酶开始把磺胺嘧啶钠“解构”成各种代谢产物。
哎，这就像是拆包裹，磺胺嘧啶钠被“拆解”成了几种不同的东西，有的被身体利用，有的则准备被排出去。
通过这个过程，药物的活性部分会被减少，有些就变成了不再活跃的成分。
不过，磺胺嘧啶钠可不是随便就能消失的哦。
它还会通过血液循环到达不同的器官和组织，特别是肺部、肾脏、肠道这些地方。
它不仅仅会“停留”在这些地方，还会与这些器官里的成分发生反应。
这种反应的结果，就是磺胺嘧啶钠有时会“藏匿”在某些器官中，造成某些副作用的可能性。
比如，有些动物可能会出现尿液变黄的情况，或者肝脏负担过重，导致身体出现不适的症状。
说到这里，你一定会想，肝脏和肾脏是处理这些药物的主要“负责人”，是不是每个动物的反应都差不多呢？其实可不尽然！不同的动物种类，对磺胺嘧啶钠的代谢能力可大不相同。
有些动物代谢得很快，一下子就能把药物给处理掉。
比如小兔子，它们的肝脏相对“高效”，药物进去了不久就能被分解掉。
可是像大象、马这些动物，代谢速度就会慢一些，药物停留的时间更长，副作用的风险也会随之增加。
所以，在给不同动物用药时，得特别小心，避免过量给药，造成身体负担过重。
这个代谢过程还有个特点，那就是磺胺嘧啶钠在体内有可能被转化为一些毒性较强的代谢物，尤其是在肾脏里。
磺胺药在兔体内药代动力学
磺胺药在血液中浓度的测定及药代动力学参数的计算目的：了解磺胺类药物在动物体内随时间变化的代谢规律，掌握该类药物在动物体血液中的游离药物测定方法，以及紫外-可见分光光度仪的使用方法。
了解药代动力学参数的测算及各参数的意义。
原理：测定磺胺类药物血药浓度原理：体内的药物由于分布、代谢、排泄等原因，在血液中的浓度会随着时间的变化而发生改变，为了考察药物在体内的变化规律，需要进行药动学参数的测定。
SD-Na与重氮试剂发生显色反应，可用分光光度计测定其光密度值。
多数药物在体内按一级动力学的规律而消除，静脉注射后，如以血浆药物浓度的对数值为纵坐标，时间为横坐标，其时量关系常呈直线。
该直线方程式为logC t=logC O-(k/2.303)*t（1）药物血浓度半衰期T1/2=0693/k(以h或min计)因此，如按给药后各时间测出的血浆药物浓度作点，再顺着各店的分布趋势作适当直线，由直线上任意两点的坐标算出斜率（s），根据消除速度常熟（k）=-2.303*s的公式求出K值，就可算出t1/2之值。
（2）表现分布容积（V d）是指按血浆中的初始药物浓度（C0）计算而得的，假设全部药物在体内均匀分布，达到与血浆中相同浓度时所需要的容积。
V d=静脉注射进入体内药量（mg/kg）/C0(mg/ml) (以ml/kg或1/kg计)（3）清除率（CL）是指在单位时间内机体内能将其中含有的药物全部加以清楚的ml数，其数值大小与t1/2成反比。
（4）血药浓度—时间曲线下的面积（AUC）（5）生物利用度（F）（6）平均稳态血药浓度（Css）材料：1．药品——磺胺嘧啶钠（SD—Na）注射剂（20%）；蒸馏水；15%三氯醋酸水溶液：NaOH；0.1%NaNO2;0.5%氨基磺酸氨；0.1%盐酸萘乙二胺；抗凝剂：3%枸橼酸钠（新鲜配制）。
2．器材——紫外可见分光光度计，离心机，离心试管，小试管，试管架，吸管，滴管，注射器，移液管（0.5,5,25ml），洗耳球，兔床，开口器，灌胃管，标记笔，1号和5号针头，天平，砝码，棉花，三角瓶（50ml）。
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lgCt= lgC0 + -ket/2.303 做直线回归， 由lgC对t做直线回归，得方程 lgC= a + bt 对 做直线回归 得方程: a=lgC0 b= =-ke/2.303 r相关系数 相关系数 K=-2.303b C0 =10a (g/L) t1/2=0.693/K(min) Vd=X0/C0(L) CL=Vd·K(L/min) AUC=C0 /K(g.min/L)
【实验结果】
1.绘制表格 绘制表格
OD(值) 值 血药浓度 对数浓度
表1 SD-NA药动学参数测定结果 药动学参数测定结果 10min 15min 30min 给药前 5min
45min
2.绘制曲线： 绘制曲线： 绘制曲线
以时间为横坐标，浓度 对数浓度为纵坐标，绘制SD-NA的药时曲线，确定 对数浓度为纵坐标 的药时曲线， 以时间为横坐标，浓度/对数浓度为纵坐标，绘制 的药时曲线 药物代谢动力学类型。 其药物代谢动力学类型。
【实验方法】 实验方法】
8.显色：取滤液4.5ml放入第3排的试管，依次加亚硝酸钠0.5ml， 8.显色：取滤液4.5ml放入第3排的试管，依次加亚硝酸钠0.5ml， 显色 4.5ml放入第 亚硝酸钠0.5ml 摇匀后加入麝香草酚之氢氧化钠1ml，摇匀后显橙红色。 麝香草酚之氢氧化钠1ml 摇匀后加入麝香草酚之氢氧化钠1ml，摇匀后显橙红色。 9.比色：用蒸馏水调零， 525nm处检测0 9.比色：用蒸馏水调零，于525nm处检测0～5号管的光密度。 比色 处检测 号管的光密度。 号管的实际OD值为： OD值为 OD值减去0号管OD值 值减去 OD 1～5号管的实际OD值为：1～5号OD值减去0号管OD值。 10.查标准曲线读出各管的血药浓度。横坐标为1 10.查标准曲线读出各管的血药浓度。横坐标为1～5号管的实际 读出各管的血药浓度 OD值 纵坐标为各管的血药浓度。 OD值，纵坐标为各管的血药浓度。 11.计算， 11.计算，由t、C用统计学方法算出a、b、r值，代入方程 计算 用统计学方法算出a lgC=a+bt，求算药动学参数。 lgC=a+bt，求算药动学参数。
NaOH
(橙红色) 橙红色) 偶氮化合物
注意：加亚硝酸钠和加麝香草酚的顺序不要颠倒！ 注意：加亚硝酸钠和加麝香草酚的顺序不要颠倒！
【实验器材】磺胺嘧啶钠注射液，三氯醋酸，麝香草 实验器材】磺胺嘧啶钠注射液，三氯醋酸， 酚之氢氧化钠溶液，亚硝酸钠溶液, 试管架， 酚之氢氧化钠溶液，亚硝酸钠溶液, 试管架，普通 干燥试管，小漏斗，10ml、5ml、1ml注射器 10ml、 注射器， 干燥试管，小漏斗，10ml、5ml、1ml注射器，10ml、 5ml移液管 滤纸，三棱针，721分光光度计 移液管， 分光光度计。 5ml移液管，滤纸，三棱针，721分光光度计。 【实验动物】家兔 实验动物】 2～3kg
3.写出方程 以lgC对t做直线回归，得方程 lgC=a+bt ，r=? 写出方程 做直线回归， 对 做直线回归 得方程: 4.计算药动学参数 计算药动学参数
【讨论】 讨论】
【结论】 结论】
【注意事项】 注意事项】 1.防止污染 防止污染! 1.防止污染! 2.取血量及各种试剂的量要准确 取血量及各种试剂的量要准确！ 2.取血量及各种试剂的量要准确！ 3.试管中加入血液及试剂要立即摇匀 试管中加入血液及试剂要立即摇匀！ 3.试管中加入血液及试剂要立即摇匀！
比色:(525nm)蒸馏水调零 蒸馏水调零 比色
1-5号减去 号OD值， 号减去0号 值 号减去 查标准曲线得血药浓度 查标准曲线得血药浓度
磺胺嘧啶钠在家兔体内的 药物代谢动力学
பைடு நூலகம்
【实验目的】测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注 实验目的】测定磺胺嘧啶钠(SD-NA)单次快速静脉注 (SD 单次快速 射后在家兔体内不同时间的血药浓度， 射后在家兔体内不同时间的血药浓度，并求算动力 学参数。 学参数。 【实验原理】 实验原理】
SD-NA+NaNO SD-NA+NaNO2 三氯醋酸 重氮盐+ 重氮盐+麝香草酚
家兔捉持、称重、 家兔捉持、称重、固定
第一排试管加入三氯醋酸7.8ml 第一排试管加入三氯醋酸 给药前采血0.2ml 给药前采血 枸橼酸钠润洗注射器） （枸橼酸钠润洗注射器）
+血样 血样0.2ml，混匀，静置分层 血样 ，混匀，
取上清过滤至第二排试管 取上清过滤至第二排试管 过滤
另一侧单次快速ivSD-Na2ml/kg 另一侧单次快速 取出滤液4.5ml 取出滤液 显色：至第三排试管加亚硝酸钠 显色：至第三排试管加亚硝酸钠0.5ml 给药后5、 、 、 、 采血0.2ml 给药后 、10、15、30、45min采血 采血 混匀，加入麝香草酚 混匀，加入麝香草酚NaOH1ml
【实验方法】 实验方法】
1.标记试管:取10ml试管18支，分为3排，每排6只，分别标记0～5 1.标记试管: 10ml试管18支 分为3 每排6 分别标记0 标记试管 试管18 号。 2.加三氯醋酸 在第1排的试管各加7.8ml 加三氯醋酸： 7.8ml。 2.加三氯醋酸：在第1排的试管各加7.8ml。 3.固定动物 家兔称重，装入兔盒，固定其头部。被毛，一侧给药， 固定动物: 3.固定动物:家兔称重，装入兔盒，固定其头部。被毛，一侧给药， 一侧取血。 一侧取血。 4.给药前取血 0.2ml，取血前用枸橼酸钠润洗注射器！ 给药前取血: 枸橼酸钠润洗注射器 4.给药前取血: 0.2ml，取血前用枸橼酸钠润洗注射器！使三棱针 垂直于耳缘静脉刺破血管，血液自然流出， 1ml注射器 注射器吸取血 垂直于耳缘静脉刺破血管，血液自然流出，用1ml注射器吸取血 三氯醋酸的第 号试管，充分摇匀，静置。 0.2ml；注入加有三氯醋酸的第1 液0.2ml；注入加有三氯醋酸的第1排0号试管，充分摇匀，静置。 5.给药 SD给药: 2ml/kg（0.4g/kg），耳缘静脉，单次快速,计时。 ），耳缘静脉 5.给药: SD-NA 2ml/kg（0.4g/kg），耳缘静脉，单次快速,计时。 6.给药后取血 药后5min 10min、15min、30min、45min， 给药后取血: 5min、 6.给药后取血: 药后5min、10min、15min、30min、45min，同4法 取血。 取血。 7.过滤 过滤： 号试管液体分层后，分别过滤到对应编号的第2 7.过滤：待0～5号试管液体分层后，分别过滤到对应编号的第2排 试管。 试管。