中国医科大学2016年12月考试《药物化学》汇总

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中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案4

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基2.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：()A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁3.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?4.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()A.为季铵盐类化合物，极易溶于水B.为酯类化合物，不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短E.为去极化型肌松药参考5.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是()A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列波脲E.格列美脲6.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符()A.分子中具有一个平坦的芳香结构B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上E.苯基以直立键与哌啶4位相连7.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢()A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯8.加碘化钠试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物是()A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素9.烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。

10.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为()A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并氮杂卓环E.1，5-苯并氮杂卓环11.名词解释：药动团12.为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?13.地高辛为A.抗心律失常药B.强心药C.抗心绞痛药D.抗高血压药E.降血脂药14.下列何种药物具有抗疟作用()A.噻嘧啶B.乙胺嘧啶C.吡喹酮D.阿苯达唑E.甲硝唑15.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是()A.苯环B.第三胺的氧化C.酯基的水解D.因为芳伯氨基E.苯环上有亚硝化反应第2卷一.综合考核(共15题)1.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()。

中大药物化学考试复习答案..

(一)名词解释1.药物：凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节机体生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的特殊化学品。

（PPT 13-1， P1）2.药物化学：是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。

（PPT 13-1，P1）3.血脑屏障：血脑屏障是指脑毛细血管阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织的结构。

（百度百科）4.拟胆碱药：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。

（P85）5.乙酰胆碱酯酶抑制剂：又称为抗胆碱酯酶药，通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，达到使乙酰胆碱 (ACh)在突触处的积累，延长并且增加了乙酰胆碱的作用。

（百度百科）6.抗胆碱药：主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体相互作用的药物。

（百度百科）7.拟肾上腺素药：是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药（P107）8.局部麻醉药：是指当局部使用时能够可逆性阻断周围神经冲动从局部向大脑传递的药物（P131）9. 钙通道阻滞剂：是在细胞膜生物通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度的药物（P149）10. NO供体药物：在体内释放出外源性NO分子的药物。

（P175）11. 血管紧张素转化酶抑制剂：指抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。

它通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成而控制高血压。

（百度百科）12. 羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂：或称他汀，是一类新型抗高血脂药物。

这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成，显著降低血中胆固醇的水平。

（百度百科）13. 质子泵抑制剂：即H+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制H+与K+的交换，组织胃酸的形成。

（P209）14. 前列腺素：是一类含20个碳原子，具有五元酯环，带有两个侧链的一元脂肪酸。

（P409）(二)名词解释：15.非甾类抗炎药：是一类具有解热、镇痛，多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。

中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题【参考答案】

【奥鹏】-[中医大]中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题试卷总分:100 得分:100
第1题,甲基多巴
[A.]是中等偏强的降压药
[B.]有抑制心肌传导作用
[C.]用于治疗高血脂症
[D.]适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
[E.]是新型的非儿茶酚胺类强心药
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:A
第2题,含芳环的药物主要发生以下代谢
[A.]还原代谢
[B.]氧化代谢
[C.]脱羟基代谢
[D.]开环代谢
[E.]水解代谢
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:B
第3题,下列何种药物具有抗疟作用
[A.]噻嘧啶
[B.]乙胺嘧啶
[C.]吡喹酮
[D.]阿苯达唑
[E.]甲硝唑
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:B
第4题,地高辛为
[A.]抗心律失常药
[B.]强心药
[C.]抗心绞痛药
[D.]抗高血压药
[E.]降血脂药
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:B
第5题,2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药物的化学名？
[A.]萘普生。

中国医科大学2016年12月考试《药物化学》

中国医科大学2016年12月考试《药物化学》中国医科大学2016年12月考试《药物化学》考查课试题一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）1. 下列哪项不是已发现的药物的作用靶点？A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸正确答案：B2. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂正确答案：D3. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A. 氨苄西林B. 氨曲南C. 克拉维酸钾D. 阿奇霉素E. 阿莫西林正确答案：D4. 青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是A. 6-氨基青酶烷酸B. 青霉素C. 青霉烯酸D. 青霉醛和青霉胺E. 青霉二酸正确答案：E5. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具正确答案：D6. 地西泮属于哪一类镇静催眠药A. 巴比妥类B. 1,4-苯二氮卓类C. 咪唑并吡啶类D. 吡咯酮类E. 苯二氮卓类正确答案：B7. 下列为前药的是A. 环磷酰胺B. 白消安C. 替哌D. 氮甲E. 顺铂正确答案：A8. 下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是A. 又名消心痛，消异梨醇B. 为白色结晶性粉末C. 可发生重氮偶合反应D. 经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色E. 在强热或撞击下会发生爆炸正确答案：C9. 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是A. 维生素EB. 维生素KC. 维生素DD. 维生素CE. 维生素B6正确答案：C10. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A. 安乃近B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 萘普生E. 对乙酰氨基酚正确答案：E11. 下列叙述与丙戊酸钠不相符的是A. 能抑制GABA的代谢B. 属于脂肪酸类抗癫痫药C. 能促进GABA合成D. 仅适用于癫痫大发作E. 增强脑部兴奋阈正确答案：D12. 含有两个手性碳原子的是A. 间羟胺B. 克仑特罗C. 多巴胺E. 去甲肾上腺素正确答案：A13. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 金属铂络合物类正确答案：E14. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A. 舒巴坦钠B. 克拉维酸C. 亚胺培南D. 氨曲南E. 克拉维酸正确答案：C15. 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药A. 2，4-二氨基嘧啶B. 4-氨基喹啉类C. 8-氨基喹啉D. 萜内酯类E. 过氧缩酮半萜内酯类正确答案：B16. 下列可以治疗重症肌无力的药物是A. 茴拉西坦B. 阿托品C. 石杉碱甲D. 盐酸多奈哌齐E. 吡拉西坦正确答案：C17. 喷他佐辛属于哪一类镇痛药A. 哌啶类B. 吗啡烃类C. 苯吗喃类D. 氨基酮类E. 其他类正确答案：D18. 芳基烷酸类药物在临床的作用是A. 中枢兴奋B. 消炎镇痛?C. 抗病毒D. 降血脂??正确答案：B19.抗癫痫药卡马西平的代谢产物中，具有活性的产物是A.见上图AB.见上图BC.见上图CD.见上图D正确答案：B20. 洛伐他汀的作用靶点是A. 血管紧张素转化酶B. β肾上腺素受体C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶D. 钙离子通道E. 钾离子通道正确答案：C二、名词解释（共5 道试题，共15 分。

中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试题（精选五篇）

中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试题（精选五篇）第一篇：中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试题中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1.凝胶色谱适用于分离A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分正确答案：E 2.用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是 A.离子交换 B.分子筛 C.分配 D.氢键缔合正确答案：D 3.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是 A.麦芽糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以正确答案：B 4.有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列哪种方法 A.醇沉淀法 B.盐沉淀法 C.碱溶酸沉法 D.透析法 E.盐析法正确答案：C 5.提取贵重挥发油时,常选用的方法是 A.吸收法 B.压榨法C.水蒸气蒸馏法 D.浸取法 E.化学法正确答案：A 6.下列基团极性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.甲氧基正确答案：D 7.pKa的含义是 A.生物碱的溶解度 B.生物碱的解离度 C.生物碱共轭酸的溶解度D.生物碱共轭酸的解离度E.生物碱共轭酸解离常数的负对数正确答案：D 8.环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是A.结构中具有半缩醛羟基 B.结构中具有仲羟基 C.结构中具有缩醛羟基 D.结构中具有环状缩醛羟基E.结构中具有烯醚键羟基正确答案：A 9.生物碱不具有的特点是 A.分子中含氮原子 B.氮原子多在环内 C.具有碱性 D.分子中多有苯环 E.显著而特殊的生物活性正确答案：D 10.从挥发油乙醚液中分离酚、酸性成分可用下列哪种试剂A.5%NaHCO3和NaOH B.10%HCl或H2SO4 C.邻苯二甲酸酐 D.Girard试剂T或P E.2%NaHSO3 正确答案：A 11.在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低到高，每调一次用三氯甲烷萃取一次，首先得到A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C.季铵碱D.中等碱性生物碱E.水溶性生物碱正确答案：B 12.鉴别香豆素类成分首选的显色方法是 A.Fel3反应B.Gibb’s反应 C.异羟肟酸铁反应D.荧光E.重氮化试剂反应正确答案：D 13.原理为氢键吸附的色谱是 A.离子交换色谱 B.凝胶色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱正确答案：C 14.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 A.回流提取法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.连续回流法 E.蒸馏法正确答案：C 15.非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为A.单萜＞倍半萜＞二萜＞二倍半萜B.倍半萜＞单萜＞二萜＞二倍半萜C.二萜＞倍半萜＞单萜＞二倍半萜D.二倍半萜＞二萜＞倍半萜＞单萜E.单萜＞二倍半萜＞二萜＞倍半萜正确答案：A 16.水溶性生物碱从化学结构上多属于 A.伯胺碱 B.仲胺碱 C.叔胺碱D.季铵碱E.酰胺碱正确答案：D 17.天然香豆素成分在7位的取代基团多为A.含氧基团B.含硫基团C.含氮基团D.苯基E.异戊烯基正确答案：A 18.萃取时破坏乳化层不能用的方法是 A.搅拌乳化层 B.加入酸或碱 C.热敷乳化层 D.将乳化层抽滤E.分出乳化层，再用新溶剂萃取正确答案：B 19.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是 A.七叶内酯 B.补骨脂素 C.邪蒿内酯 D.当归内酯 E.岩白菜素正确答案：B 20.一般情况下，认为是无效成分或杂质的是 A.生物碱 B.叶绿素 C.蒽醌 D.黄酮 E.皂苷正确答案：B二、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。

大学药物化学试题及答案

大学药物化学试题及答案1药物名称包括：通用名、化学名称、商品名2药物化学的任务：研究药物的化学结构和活性间的关系(构效关系);药物化学结构与物理化学性质的关系;阐明药物与受体的相互作用;鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物;通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。

3药物-受体相互作用包含：学键的作用;立体化学的作用;官能团的作用4先导化合物的优化有哪些途径：①生物电子等排替换；②前药设计：增加药物代谢稳定性；干扰转运，使药物定向靶细胞，提高选择性；消除药物的副作用或毒性以及不适气味；改变溶解度以适应剂型的需要；③软药设计：软药和硬药。

5下列对生物电子等排原理叙述错误的是:DA以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效。

B以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副作用。

C凡具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子都称为生物电子等排体。

D生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的疗效，降低毒副作用。

6下列对前药原理的作用叙述错误的是BA前药原理可以改善药物在体内的吸收B前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C前药原理可以提高药物的稳定性D前药原理可以消除药物的苦味E前药原理可以改善药物的溶解度7凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A化学药物8药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的D、水溶性增高；9有机磷农药中毒解救主要用（D）A、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定10异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（D）A侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构11药物代谢的酶包括哪些酶？细胞色素P450酶系；还原酶系；过氧化物酶和单加氧酶；水解酶12官能团化反应和结合反应的定义？官能团化反应：在酶催化下对药物分子进行氧化、还原、水解和羟化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基和氨基等。

中国医科大学2016年4月补考《药物化学》考查课试题答案

中国医科大学2016年4月补考《药物化学》考查课试题答案
中国医科大学2016年4月补考《药物化学》考查课试题答案
一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）V
1. 下列基团中能使药物水溶性增加的是
A. 叔丁基
B. 溴原子
C. 磺酸基
D. 甲氧基
E. 酯基
答案：C
2. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是
A. 维生素D2
B. 维生素D3
C. 骨化三醇
D. 阿法骨化醇
E. 胆甾醇
答案：D
3. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
A. 苯丙酸诺龙
B. 丙酸睾酮
C. 甲睾酮
D. 炔雌醇
E. 炔诺酮
答案：B
4. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有
A. 丙酸倍氯米松
B. 氨茶碱
C. 孟鲁司特
D. 丙卡特罗
E. 异丙托溴铵
答案：A
5. 下列药物中，哪些药物具有抗心律失常作用
A. 钠通道阻滞剂
B. β受体阻断剂
C. 钾通道阻滞剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. 钙拮抗剂
答案：D
6. 下列药物为前体药物的是
A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 萘丁美酮
D. 萘普生
E. 别嘌醇。

中国医科大学2016年12月考试药物分析考查课最新试卷

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中国医科大学2016年12月考试《药物分析》考查课试题试卷总分：100 测试时刻：--单项选择题简答题判定题主观填空题一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 在药物的杂质检查中，其限量一样不超过百万分之十的是:()A. 氯化物B. 硫酸盐C. 铁盐D. 砷盐E. 重金属总分值：1 分2. 在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指持续两次操作后所得的质量差:()A. 等于0B. ≤0．1mgC. ≤0．3mgD. ≤1mgE. ≤3mg总分值：1 分3. 药品质量的全面操纵是一项综合性工作，应做到:()A. 只需与生产单位紧密配合，踊跃操纵药物生产进程质量B. 只需与供给治理部门紧密协作，保证药物的稳固性C. 只需与研发单位紧密配合，保证有效成份的含量合格D. 既要与生产单位也要与供给治理部门协作，才能保证和提高药物的质量E. 既要与生产单位和供给治理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量总分值：1 分4. 《中国药典》规定：“取本品约0．3g，周密称定”，那么以下表述中正确的选项是:()A. 0．30g±10％B. 0．30186gC. 0．30199D. 0．3029E. 0．30g总分值：1 分5. 用非水滴定法测定生物碱的含量属于：()A. 含量测定B. 效价测定C. 辨别反映D. 杂质检查E. t查验总分值：1 分6. 测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方式是:()A. 直接回流后测定法B. 直接溶解后测定法C. 碱性还原后测定法D. 碱性氧化后测定法E. 原子吸收分光光度法总分值：1 分7. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采纳的溶剂为:()A. 水C. 甲醇D. 丙醇E. 异丙醇总分值：1 分8. 四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的要紧依据是：()A. 分子中具有甲酮基B. 分子中具有△4-3-酮基C. 分子中具有酚羟基D. 分子中17-α-醇酮基具有氧化性E. 分子中17-α-醇酮基具有还原性总分值：1 分9. 氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是:()A. 丙酮B. 滑石粉C. 维生素硬脂酸镁D. 淀粉总分值：1 分10. 可发生麦芽酚反映的药物是:()A. 庆大霉素B. 巴龙霉素C. 链霉素D. 青霉素钾E. 头孢氨苄总分值：1 分11. 维生素B1可采纳的含量测定方式为:()A. 三点校正紫外分光光度法B. 碘量法C. 非水滴定法D. HPLC法总分值：1 分12. 检测限是指：()A. 判定药物的纯度是不是符合标准的限量规定B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，通过量次取样测定所得结果之间接近程度D. 试样中被测物能被检测出的最低量E. 在其他成份可能存在的情形下，分析方式能准确测定出被测物的能力总分值：1 分13. “干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率？()A. 水分B. 甲醇C. 乙醇D. 挥发性物质E. 有机溶剂总分值：1 分14. 《中国药典》（2020年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方式：取本品0．10g，加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。

中国医科大学2016年12月考试《天然药物化学》

中国医科大学2016年12月考试《天然药物化学》第一篇：中国医科大学2016年12月考试《天然药物化学》中国医科大学2016年12月考试《天然药物化学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1.中药补骨脂中的补骨内酯主要具有 A.抗菌作用 B.止咳作用 C.解痉利胆作用 D.光敏作用 E.抗病毒作用正确答案：D2.可以作为分配色谱载体的是 A.硅藻土 B.聚酰胺 C.活性炭D.含水9%的硅胶E.含水9%的氧化铝正确答案：A 3.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是A.香草醛-浓硫酸反应B.乙酸酐-浓硫酸反应C.三氯乙酸反应D.亚硝酰铁氰化钠反应正确答案：D 4.能使β-果糖苷键水解的酶是 A.转化糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以正确答案：A 5.强心苷的分配薄层色谱，常用的固定相为 A.甲酰胺 B.纤维素 C.硅胶 D.氧化铝E.硅藻土正确答案：A 6.挥发油薄层色谱展开后,一般情况下首选的显色剂是 A.三氯化铁试剂 B.高锰酸钾溶液C.香草醛-浓硫酸试剂D.异羟肟酸铁试剂E.2,4-二硝基苯肼试剂正确答案：C 7.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为A.蛋白质 B.氨基酸 C.粘液质 D.甘草酸 E.多糖正确答案：D 8.黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定 A.黄酮5-OH B.二氢黄酮5-OH C.黄酮醇3-OH D.邻二酚羟基正确答案：A 9.用酸水提取生物碱时，一般采用 A.渗漉法 B.回流法 C.煎煮法D.连续回流法E.沉淀法正确答案：A 10.在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是 A.氧苷 B.氮苷 C.硫苷 D.碳苷正确答案：D 11.活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为 A.不能溶于水 B.产生泡沫 C.久置产生沉淀 D.有溶血作用正确答案：D 12.小檗碱的结构类型是 A.喹啉类 B.异喹啉类 C.哌啶类 D.有机胺类 E.吲哚类正确答案：B 13.Molish试剂的组成是A.β-萘酚-浓硫酸 B.硝酸银-氨水C.α-萘酚-浓硫酸D.氧化铜-氢氧化钠正确答案：C 14.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是 A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚C.乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯D.丙酮＞乙醇＞甲醇正确答案：B 15.用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡,目的是 A.抑制酶活性 B.增大溶解度 C.中和植物酸 D.A和C 正确答案：A 16.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 A.生物碱 B.生物碱盐 C.有机酸 D.氨基酸E.强心苷正确答案：E 17.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A.硫化氢 B.石灰水 C.明胶D.雷氏铵盐E.氯化钠正确答案：A 18.一般情况下，认为是无效成分或杂质的是 A.生物碱 B.叶绿素 C.蒽醌 D.黄酮 E.皂苷正确答案：B 19.从植物药材中提取鞣质类成分最常用的溶剂是 A.乙醚 B.丙酮 C.含水丙酮 D.三氯甲烷正确答案：C 20.评价挥发油的质量,首选理化指标是 A.折光率 B.颜色 C.相对密度 D.气味 E.比旋度正确答案：D二、简答题（共 4 道试题，共 20 分。

药物化学试题及答案大全

药物化学试题及答案第一章绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是( )A. 天然药物B. 生物药物C. 化学药物D. 中药材E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为( )A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 基因二、配比选择题[5-9]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名5．对乙酰氨基酚( )6. 泰诺( )7．Paracetamol ( )8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺( )9．醋氨酚( )第二章合成抗感染药一、选择题（单选）1．磺胺类药物的作用机制是抑制( )A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有( )A. 酮康唑B. 氟康唑C. 克霉唑D.两性霉素E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是( )A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 齐多夫定D. 盐酸金刚烷胺E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂( )A. 磺胺甲噁唑B. 呋喃妥因C. 盐酸小檗碱D. 甲氧苄啶E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是( )A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团E．8 位的氟原子6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路( )A．都作用于二氢叶酸还原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种( )A. 大环羧酸类B. 氨基糖甙类C. 大环内酰胺类D. 环状多肽类E. 大环内酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团( )A. 利巴韦林B. 齐多夫定C. 阿昔洛韦D. 特比萘芬E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为( )A. 磺胺甲恶唑B. 甲氧苄啶C. 丙磺舒D. 甲氨蝶呤E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是( )A. 小檗碱B. 呋喃妥因C. 氟康唑D. 利奈唑胺E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是( )A. 链霉素B. 乙胺丁醇C. 利福平D. 异烟肼E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是( )A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A. 1 位上的脂肪烃基B. 6 位的氟原子C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基D. 7 位的脂肪杂环E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( )A. 醛式B. 醇式C. 酮式D. 季铵碱式E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( )A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫、蛲虫D. 利尿E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ( )A. 抗过敏B. 抗真菌C. 抗菌D. 抗寄生虫E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( )A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因19. 环丙沙星的化学结构为 ( )A N NO O OH FB N N O O OH F FNH 2HN CNNO O OH FO HN D N N O OH F O N H O 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的结构特点为 ( )A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲基异噁唑C 甲氧苄啶D 氢氯噻嗪E 百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲恶唑C 甲氧苄啶D 异烟肼E 诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是 ( )A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为( )A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是( )A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( )A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹（二）配比选择题[31-35]A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑( )32. 甲氧苄啶( )33. 利福平( )34. 链霉素( )35. 环丙沙星( )[36-40]A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36. 抗病毒药物( )37. 抗菌药物( )38. 抗真菌药物( )39. 抗疟药物( )40. 抗结核药物( )[41-45]A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理( )42. 多肽抗生素的作用机理( )43. 磺胺类药物的作用机理( )44. 利福平的作用机理( )45. 四环素的作用机理( )[46-50]A 盐酸左旋咪唑B 磺胺甲噁唑C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹E 甲硝唑46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是( )47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是( )49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是( )40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是( )第三章抗生素一、选择题（单选）1. 下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E. 头孢哌酮2. 属于大环内酯类抗生素的药物是（）A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。

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中国医科大学2016年12月考试《药物化学》考查课试题一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）1. 先导物答：是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。

2. 药动团答：药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。

3. 代谢拮抗物答：是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成”，从而影响细胞的正常代谢。

4. 药效团答：药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。

一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。

5. 前药答：是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。

三、主观填空题（共3 道试题，共20 分。

）1. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。

乙二胺类氨基醚类丙胺类三环类哌嗪类2. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。

氮芥类乙撑亚胺类亚硝基脲类磺酸酯及多元醇类金属配合物类3. 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。

β-内酰胺类青霉素大环内酯类红霉素氨基糖苷类链霉素四环素类四环素氯霉素类氯霉素四、简答题（共8 道试题，共45 分。

）1. 举例说明前药原理在药物设计中的应用。

答：（1）应用前药原理增加活性化合物的体内代谢稳定性,延长起作用时间例如,羧苄青霉素口服时对胃酸不稳定,易被胃酸分解失效.将其侧链上的羧基酯化为茚满酯则对算稳定,可供口服,吸收也得以改善. 雌二醇等天然雌激素在提内迅速代谢,作用时间短暂.与长链脂肪酸形成的酯类,因不溶于水而成为延效制剂。

如雌二醇的二丙酸酯.庚酸酯.戊酸酯以及苯甲酸酯等都可在体内缓慢水解，释放出母体药物而延长疗效，作用时间可持续数周。

（2）利用作用部位的某些特异的物理及化学或生物学特征，应用前药原理设计前体药物，可使药物在某些特定靶组织中定位，这样可以提高药物作用的选择性及疗效如果化合物具有较高毒性，但对病理组织细胞有良好治疗作用，则可以在药物分子上引入一个载体，使药物能转运到靶组织细胞部位，而后，通过酶的作用或化学环境的差异使前药在该组织部位分解，释放出母体药物来，以达到治疗目的。

许多有效的抗癌药物就是根据这种设想而设计的。

例如，氮芥是一个有效的抗癌药，但其选择性差，毒性大。

由于发现肿瘤组织细胞中酰胺酶含量和活性高于正常组织，于是设想合成酰胺类氮芥，期望它进入机体后转运到肿瘤组织时被酰胺酶水解，释放出氮芥发挥抗癌作用，于是合成了一系列酰胺类化合物，其中环磷酰胺已证明是临床上最常用的毒性较低的细胞毒类抗癌药。

它本声不具备细胞毒活性，而是通过在提内的代谢转化，经肝微粒体混合功能氧化酶活化才有烷基化活性。

（3）许多药物由于味觉不良而限制其应用。

如苦味是一化合物溶于口腔唾液中，与味觉感受器苦味受体产生相互作用之故。

克服苦味的方法，除制剂上的糖衣法，胶囊法之外，还可利用前药的方法来解决，即制成具有生物可逆性的结构衍生物。

2. 抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。

答：1．利尿降压药如氢氯噻嗪等。

2．交感神经抑制药（1）中枢性降压药：如可乐定、利美尼定等。

（2）神经节阻断药：如樟磺咪芬等。

（3）去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：如利血平、胍乙啶等。

（4）肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等。

3．肾素-血管紧张素系统抑制药（1）血管紧张素转换酶(ACE)抑制药：如卡托普利等。

（2）血管紧张素Ⅱ受体阻断药：如氯沙坦等。

（3）肾素抑制药：如雷米克林等。

4．钙拮抗药如硝苯地平等。

5．血管扩张药如肼屈嗪和硝普钠等。

3. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？答：降低心肌耗氧量：这类药物对阻力血管和容量血管都有扩张作用,减轻了心脏的前后负荷，心肌氧耗明显降低，有利于消除心绞痛。

冠脉血流量重新分配：硝酸酯类及亚硝酸酯药物能增加心内膜下供血。

心肌内膜层血管是由心外膜血管垂直穿过心肌而行走的，内膜层血流易受心室壁肌张力及室内压力的影响，张力和压力增高时，内膜层心肌血流减少。

心绞痛发作时左室舒张末压增加，故心内膜下缺血最严重。

能降低左室舒张末压，又能舒张较大的心外膜血管，使血液较易从心外膜流向心内膜。

4. 以麻黄碱为例，说明光学异构体与生理活性的关系。

答：具有手性中心的药物可存在光学异构体。

由于生物体内的受体、酶具有严格的空间结构，因此，光学异构体在体内吸收、分布、代谢和排泄常有明显的差异，从而导致药效差别。

如麻黄碱分子中有二个手性碳原子，具四个光学异构体。

它们均有一定的肾上腺素样作用，但强度有所区别。

其中（-）-麻黄碱是天然存在的光学异构体，它的绝对构型为1R，2S，即赤型（Erythro form），在四个光学异构体中活性最强，是临床主要药用异构体。

它不仅可直接激动α1、α2、β1和β2受体，还可促进肾上腺素能神经末梢释放Norepinephrine而发挥作用，而（+）-麻黄碱活性低，主要表现为间接活性。

（+）-伪麻黄碱没有直接作用，但间接作用最强，且中枢副作用较小，因此常在复方感冒药中用其做鼻充血减轻剂。

5. 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？答：喹诺酮类抗菌药物的中枢毒性主要是由哌嗪基团与GABA受体结合所致，因此应对此部分结构进行修饰，使极性增大，药物不能进入血脑屏障。

6. 请写出拟肾上腺素药结构通式，并简述其构效关系。

答：拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用7. 简述苯二氮卓类药物的构效关系。

答：苯二氮卓类药物的构效关系研究表明：此类镇静、催眠药一般含有5-苯基1，4-苯并二氮卓母环为苯环，于7位引入吸电子基如硝基、卤素等能增强生理活性，苯环被其他芳杂环如噻吩、吡啶等取代，保留活性。

5位引入的苯环专属性很强，在其2 位引入较小的原子如F、Cl等，可增强活性。

具有七元亚胺-内酰胺结构的B 环是产生药理作用的基本结构，1引入甲基可增强活性，若此甲基被代谢脱去，仍保留活性。

2位羰基氧若用两个氢原子或一个硫原子取代则活性有所下降。

3位的一个氢原子可被羟基取代，虽然活性稍有下降，但毒性很位取代后产生了不对称碳中心，如奥沙西泮的右旋体的作用比左旋体强。

因此可以说B环的构象决定了药物与苯二氮草受体的亲和力。

4，5-位双键饱和可导致活性降低。

在苯二氮1，2位上并合三唑环等杂环，增加了对代谢的稳定性，并可提高其与受体的亲和力。

在4，5位并人四氢恶唑环也获得效果较好的镇静催眠药。

8. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。

答：（1）耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；（2）耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；（3）广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等。