常用化学实验玻璃仪器介绍ppt课件
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高中的化学常用实验仪器.ppt
1.3 坩埚
（3）坩埚：主要用于固体物质的高温灼烧。 注意事项： 把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接
加热。 取、放坩埚时应用坩埚钳。
1.4 烧杯
（4）烧杯：用作配制溶液和较大量试剂的 反应容器，在常温或加热时使用。
注意事项： 加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。 溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁 或杯底。
长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。
分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同 液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃 取分离。
3.2 冷凝管
（2）冷凝管：冷凝用。液体蒸馏时用于冷却蒸 气。
冷却水的进口应在组装仪器的低处，出水口在 高处。这样才能使管中充满冷却水。
3.3 洗气瓶
（3）洗气瓶：中学一般用广口瓶、锥形瓶或大 试管装配。洗气瓶内盛放的液体，用以洗涤气 体，除去其中的水分或其他气体杂质。使用时 要注意气体的流向，一般为“长进短出”。
4.2 贮气瓶
（2）贮气瓶： 用于贮存少量气体。
4.3 试剂瓶
（3）试剂瓶： 分类：细口瓶、广口瓶和滴瓶。 细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂； 广口瓶用来盛放固体试剂。
4.4 导气管
（4）导气管：即玻璃导管
5、干燥器
（1）干燥管 （2）干燥器 （3）洗气瓶
5.1 干燥管
（1）干燥管：用于气体的干燥或吸收。 注意事项： 固体试剂应装满干燥管，小口处可塞一
些玻 璃丝； 大口进小口出。
5.2 干燥器
（2）干燥器：用于存放干燥物质或使潮湿物 质干燥。 注意事项： 干燥器的开闭应推拉； 热物体应稍冷却后再放入。
5.3 洗气瓶
（3）洗气瓶：用于气体的干燥或除杂。 注意事项： 放入的液体量不超过2/3容积； 气流速度适宜，长进短出。
实验室玻璃器皿基础知识ppt课件
量出式 吸量管、滴定管、量筒（杯）
· 吸量管： 移液管（A）、刻度吸管（A，B） · 滴定管： 酸式和碱式（一级、二级）
量入式
容量瓶（一级、二级）
玻璃量器的洗涤
新玻璃量器的洗涤
新玻璃器皿，因在加工过程中会残留少 量的碱性物质，宜用少量稀酸荡涤冲洗， 然后用中性洗涤剂（洗衣粉、洗洁净均 可）水浸泡20min以上，再用抹布擦洗。 彻底洗净后，用常水将洗涤剂冲洗至无 泡沫，再冲洗3～5次。最后，用蒸馏水 冲洗3～5次（如为色谱用玻璃器皿，还 要用双蒸水冲洗3～5次）。
实验室玻璃器皿基础知识
常用玻璃器皿的分类
量器：吸液管、量筒、滴定管、容量瓶
容器：试剂瓶、试管、离心管、培养皿
烧器：烧杯、烧瓶、坩锅、试管 滤器：漏斗、玻璃滤芯 换热器：冷凝管 蒸馏器：多为成套的器具
挥发器：表面皿
研磨器：乳钵
其它：玻璃珠、玻璃棒、玻璃管
玻璃量器的分类
碘量瓶
碘量瓶用于氧化－还原滴定分析。
特别是碘量分析。 使用时注意，放置等待反应进行完 全时，必须在瓶口处用少量蒸馏水 密封，以防碘的升华及空气混入。
铬酸洗液的配制
理化分析实验室，最常用的洗液是
铬酸洗液。铬酸洗液的配制方法有 几种。在此仅介绍使用最广泛的一 种方法。 小心加热100ml工业用浓硫酸，同 时缓慢加入5g工业用重铬酸钾粉末。 边加边搅拌，至重铬酸钾全部溶解 后，冷却备用。
玻璃量器的使用
Hale Waihona Puke 吸量管：非干燥的吸量管，预先用欲取液体润洗2～3次。 吸取液体时，以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较 方便处（以保持手指操作灵活为度），将管尖插入到液体 最底部，再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约0.5cm。左 手握吸球，以拇指压出吸球内空气后，将吸球尖部接压在 吸量管口，慢慢放松拇指，将液体吸入管内至刻度线上方 约1cm处，移开吸球，立即用右手食指按住管口，将管尖 处贴靠在盛液体器皿的内壁上，提高吸量管至管口高于液 面，略微放松食指，使管内液面平稳下降至起始刻度线， 立即用食指压紧管口，取出吸量管，用吸水性良好的纸张 （如滤纸）将吸量管外壁的液体吸干，插入受器中，管尖 靠在受器内壁上，使吸量管与海平面垂直，倾斜受器，使 其内壁与吸量管约呈15°夹角。松开食指，让管内液体自 然沿受器壁流下。 对吸量管尖部滞留液体，依不同吸量管的相应要求进行处 理。按下表规定处理：
实验室玻璃器皿基础知识ppt课件
玻璃量器的使用
吸量管：非干燥的吸量管，预先用欲取液体润洗2～3次。 吸取液体时，以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较 方便处（以保持手指操作灵活为度），将管尖插入到液体 最底部，再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约0.5cm。左 手握吸球，以拇指压出吸球内空气后，将吸球尖部接压在 吸量管口，慢慢放松拇指，将液体吸入管内至刻度线上方 约1cm处，移开吸球，立即用右手食指按住管口，将管尖 处贴靠在盛液体器皿的内壁上，提高吸量管至管口高于液 面，略微放松食指，使管内液面平稳下降至起始刻度线， 立即用食指压紧管口，取出吸量管，用吸水性良好的纸张 （如滤纸）将吸量管外壁的液体吸干，插入受器中，管尖 靠在受器内壁上，使吸量管与海平面垂直，倾斜受器，使 其内壁与吸量管约呈15°夹角。松开食指，让管内液体自 然沿受器壁流下。 对吸量管尖部滞留液体，依不同吸量管的相应要求进行处 理。按下表规定处理：
量出式 吸量管、滴定管、量筒（杯）
· 吸量管： 移液管（A）、刻度吸管（A，B） · 滴定管： 酸式和碱式（一级、二级）
量入式
容量瓶（一级、二级）
玻璃量器的洗涤
新玻璃量器的洗涤
新玻璃器皿，因在加工过程中会残留少 量的碱性物质，宜用少量稀酸荡涤冲洗， 然后用中性洗涤剂（洗衣粉、洗洁净均 可）水浸泡20min以上，再用抹布擦洗。 彻底洗净后，用常水将洗涤剂冲洗至无 泡沫，再冲洗3～5次。最后，用蒸馏水 冲洗3～5次（如为色谱用玻璃器皿，还 要用双蒸水冲洗3～5次）。
容量瓶的使用
定容：向容量瓶内加入溶剂至约瓶容量的 3/4，振摇混匀（严禁颠倒混匀）。混匀时 不得用整个手掌固定容量瓶瓶身，可用手 指指尖进行固定。放置约1min后，小心缓 慢地添加溶剂至刻度。盖好瓶塞，颠倒、 振摇混合20次以上。最后，将溶液移入大 小合适的试剂瓶内。 量筒（杯）：在对量取的溶液体积不要求 很准确时使用。
常用仪器介绍ppt课件
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• 3)蒸馏瓶
普通玻璃蒸馏瓶及带支管仪器的支管容易碰断， 在使用、安装和放置时都要特别注意。任何情况下 都不能把支管当作把手。
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• 4)冷凝管
冷凝管夹套通水后质量较大，安装时应先用冷凝
管夹在它的重心位置上进行固定。直形夹套冷凝管 一般用作蒸馏沸点低于130℃液体时的冷凝器，球形
冷凝管一般用作回流冷凝器。洗涤冷凝管时需用长
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• 7)蒸发皿与水浴锅
化学制备中用来浓缩溶液的是钵形的瓷蒸发皿， 实验室常用有嘴带柄的蒸发皿。容量为15一250mL 内壁应该是洁白光滑的，绝不允许用搅捧在蒸发皿 中刮动沉淀。
对稳定的溶液，可以直接在煤气灯上小火加热， 上面"罩"以表面皿 (用玻璃勾架起)。易分解的溶液应 在水浴上加热，蒸发皿内所盛溶液的体积不能超过 蒸发皿容量的2/3。
隔板； • 使用过程中要经常检查箱内温度是否在规定的范围
内，温度控制是否良好，发现问题及时修理； • 使用温度不能超过恒温干燥箱的最高允许温度，使
用完毕套（或叫电热帽）
• 它是玻璃纤维包裹着电热丝织成帽状的加热器， 加热和蒸馏易染有机物时，由于它不是明火，因此 具有不易引起着火的优点，热效率也高。加热温度 用调压变压器控制，最高温度可达400℃左右，是有 机试验中一种简便、安全的加热装置。电热套的容 积一般与烧瓶的容积相匹配，从50mL起，各种规格 均有。
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• 16)磁力搅拌器
由一根以玻璃或塑料密封的软铁(叫磁棒)和一个 可旋转的磁铁组成。将磁棒投入盛有欲搅拌的反应 物容器中，将容器置于内有旋转磁场的搅拌器托盘 上，接通电源，由于内部磁铁旋转，使磁场发生变 化，容器内磁棒亦随之旋转，达到搅拌的目的。一 般的磁力搅拌器(如79—1型磁力搅拌器)都有控制磁 铁转速的旋钮及可控制温度的加热装置。
26有机化学玻璃仪器介绍PPT课件
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滴定时，要观察滴落点周围颜色的变化。不要 去看滴定管上的刻度变化，而不顾滴定反应的进 行。
控制适当的滴定速度，一般每分钟6-8mL左右， 接近终点时要一滴一滴加入，即加一滴摇几下， 最后还要加一次或几次半滴溶液直至终点。
滴定管的读数
一般读数应遵守下列原则: 读数时应将滴定管从滴定管架上取下，用右
玻璃仪器的使用
一、量筒、量杯 二、滴定管及其滴定操作 三、容量瓶及其应用 四、移液管和吸量管及其使用 五、培养皿的使用
一、量筒、量杯
常用于液体体积 的一般量度，它 们是测量精度较 差的量器。
量筒、量杯
使用方法：量筒倾斜握在手，先倒后滴把量瞅； 平视凹液最低处，三线一齐为读数。
注意事项：1、不能加热，不能用做反应容器； 2、不能在其中溶解物质、稀释和
图4-10 读数视线的位置
图4-11 读数卡
滴定管的读数（酸价滴定没有估读）
读取的值必须读至毫升小数后第二位，即要求估计 到 0.01mL。正确掌握估计0.01mL读数的方法很重要。
滴定管上二个小刻度之间为0.1mL，是如此之小，要 估计其十分之一的值，对一个分析工作者来说是要 进行严格训练的。为此，可以这样来估计，当液面 在此二小刻度之间时，即为0.05mL；若液面在二小 刻度的三分之一处，即为0.03mL或0.07mL当液面在 二小刻度的五分之一时，即为0.02mL等等。
结束
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1．容量瓶的检查 (1)瓶塞是否漏水； (2)标度刻线位置距离瓶口是否太近。如果漏
水或标线离瓶口太近 (它不便混匀溶液)，则不 宜使用。
检查瓶塞是否漏水的方法
加自来水至标度刻线附 近，盖好瓶塞后，左手 用食指按住塞子，其余 手指拿住瓶颈标线以上 部分，右手用指尖托住 瓶底边缘，如图4-12所 示。将瓶倒立2min，如 不漏水，将瓶直立，转 动瓶塞180后，再倒立 2min检查，如不漏水， 方可使用。
在烧杯中滴定时
将烧杯放在滴定台上，调节滴定管的高度。 使其下端伸入烧杯内约lcm。滴定管下端应在 烧杯中心的左后方处(放在中央影响搅拌，离 杯壁过近不利搅拌均匀)。左手滴加溶液，右 手持玻璃棒搅拌溶液，如图4-9所示。
图4-8 两手操作姿势
4-9在烧杯中的滴定操作
滴定操作时，应注意如下几点
最好每次滴定都从0.00mL开始，或接近0的任一刻 度，这样可以减少滴定误差。
（c）、(d)所示。它一般只用于量取小体 积的溶液。常用的吸量管有2、5、lOmL等 规格，
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图 4
14 移 液 管 和 吸 量 管
正确使用移液管和吸量管几点：
移液前，可用吸水纸将洗干净的管的尖端内外的水除去， 然后用待吸溶液润洗三次。
方法是:用左手持洗耳球，将食指或拇指放在洗耳球的上 方，其余手指自然地握住洗耳球，用右手的拇指和中指拿 住移液或吸量标线以上的部分，无名指和小指辅助拿住移 液管，将洗耳球对准移液管口，将管尖伸入溶液或洗液中 吸取，待吸液吸至球部的四分之一处 (注意，勿使溶液流 回，以免稀释溶液)时，移出，荡洗、弃去。如此反复荡 洗三次，润洗过的溶液应从尖口放出、弃去。荡洗这一步 骤很重要，它是使管的内壁及有关部位，保证与待吸溶液 处于同一体系浓度状态。吸量管的润洗操作与此相同。
5.容量瓶使用完毕应立即用水冲洗干净。如长期不用，磨口处应 洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。
6.容量瓶不得在烘箱中烘烤，也不能在电炉等加热器上直接加 热。如需使用干燥的容量瓶时，可将容量瓶洗净后，用乙醇 等有机溶剂荡洗后凉干或用电吹风的冷风吹干。
四、移液管和吸量管及其使用
移液管 常用的移液管有5、10、25和5OmL等规格。 吸量管如图4-14(a)所示 是具有分刻度的玻璃管，如图4-14(b)、
二、滴定管及其滴定操作
2．滴定操作 (1)滴定姿势 (2)酸管的操作 (3)碱管的操作 (4)边滴边摇瓶要配合好 (5)半滴的控制和吹洗 (6)滴定管的读数 (7)滴定的终点指示
锥瓶中进行滴定时
用右手的拇指、食指和中指拿住锥瓶，其余两 指辅助在下侧，使瓶底离滴定台高约2～3cm， 使滴定管下端伸入瓶口内约lcm。左手握住滴 定管，按前述方法，边滴加溶液，边用右手摇 动锥瓶，边滴边摇动。其两手操作姿势如图28所示。
二、滴定管及其滴定操作
2．滴定操作 (1)操作溶液的装入 先将操作液润洗滴定管内壁三次，每次10～
15mL。最后将操作液直接倒入滴定管，直至 充满至零刻度以上为止。 (2)管嘴气泡的检查及排除
排除碱管中的气泡
排除酸管中的气泡
酸管的气泡，一般容易看出，当有气泡时，右 手拿滴定管上部无刻度处，并使滴定管倾斜 30，左手迅速打开活塞，使溶液冲出管口， 反复数次，一般即可达到排除酸管出口处气泡 的目的。
准确使用容量瓶，必须明确下面几点：
2．溶液的配制 用容量瓶配制标准溶液或分析试液时，最常用
的方法是将待溶固体称出置于小烧杯中，加水 或其他溶剂将固体溶解，然后将溶液定量转入 容量瓶中。
定量转移溶液
右手拿玻璃棒，左手拿烧杯， 使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻 璃棒则悬空伸入容量瓶口中， 棒的下端应靠在瓶颈内壁上， 使溶液沿玻璃棒和内壁流入 容量瓶口中。烧杯中溶液流 完后，将玻棒和烧杯稍微向 上提起，并使烧杯直立，再 将玻璃棒放回烧杯中。然后， 用洗瓶吹洗玻璃棒和烧杯内 壁，再将溶液定量转入容量 瓶中。如此操作五次以上， 以保证定量转移。
五、培养皿的使用
使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大， 可影响培养基的酸碱度，若有某些化学药品的存在，会抑制细 菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，在置于质量分数为 1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离碱性物质出去，再用 蒸馏水冲洗2次。若要培养细菌，再用高压蒸汽（一般6.8*105 Pa高压蒸气），120°C的温度下30min灭菌，置室温中干燥或 用干热灭菌，就是将培养皿置于烘箱内，温度控制在120°左右 的情况下维持2h，即可杀死细菌的芽孢，经过消毒的培养皿才 能接种培养使用。
玻璃仪器的洗涤
分析化学实验中所使用的器皿应洁净，其内外 壁应能被水均匀地润湿，且不挂水珠。
实验中常用的烧杯、锥瓶、量筒、量杯等一 般的玻璃器皿，可用毛刷蘸去污粉或合成洗涤 剂刷洗，再用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水 或去离子水润洗三次。
玻璃仪器的洗涤
滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精确 刻度的仪器，可采用合成洗涤剂洗涤。其洗涤 方法常将配成1～5g·L－1浓度的洗涤液倒入容 器中，摇动几分钟，弃去，用自来水冲洗干净 后，再用蒸馏水或去离子水润洗三次。如果末 洗干净，可用铬酸洗液进行洗涤。
容量瓶使用八步骤
计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、定 容、摇匀
准确使用容量瓶，必须明确下面几点：
1.使用前要检查密闭性。
2.不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转 移到容量瓶里。
3.用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线，一旦超过， 必须重新进行配置。
4.容量瓶不宜长期保存试剂溶液。如配好的溶液需作保存时，应 转移至磨口试剂瓶中，不要将容量瓶当作试剂瓶使用。
上凡士林后，均匀地在活塞a、b两部分涂上薄薄的
一层凡士林
酸管涂凡士林操作
图4-3 活塞涂凡士林操作一 图4-4 活塞涂凡士林操作二
滴滴定定管读读数数
二、滴定管及其滴定操作
碱式滴定管 (简称碱管)，使用前，应检查橡皮 管 (医用胶管)是否老化、变质，检查玻璃珠是 否适当，玻璃珠过大，则不便操作，过小，则 会漏水。如不合要求，应及时更换。
手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处，使 滴定管保持垂直，然后再读数。滴定管夹在滴 定管架上读数的方法，一般不宜采用，因为它 很难确保滴定管的垂直。
滴定管的读数
无色和浅色溶液的弯月面比较清晰，读数时， 应读弯月面下缘实线的最低点，为此，读数时， 视线应与弯月面下缘实线的最低点相切，即视 线应与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面 上。如图4-10所示。对于有色溶液 (如KMnO4பைடு நூலகம் I2等)，其弯月面是不够清晰的，读数时，视线 应与液面两侧的最高点相切，这样才较易读准。
三、容量瓶及其使用
容量瓶是一种细颈梨形的平底玻璃瓶，带有玻 璃磨口玻璃塞或塑料塞，可用橡皮筋塞子系在 容量瓶的颈上。颈上有标度刻线，一般表示在 20℃时液体充满刻度线时的体积。有10、25、 50、100、250、500和1000mL等各种规格。
容量瓶是用于配制标准溶液和试样溶液用的。
准确使用容量瓶，必须明确下面几点：
滴定时，左手不能离开活塞，而任溶液自流。 摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向同一方向旋转
(左、右旋转均可)，不能前后振动以免溶液溅出。不 要因摇动使瓶口碰在管口上，以免造成事故。摇瓶 时，一定要使溶液旋转出现有一旋涡，因此，要求 有一定速度，不能摇得太慢，影响化学反应的进行。
滴定操作时，应注意如下几点
混 合液体。（过氧化值与酸价混合试剂）
错误使用方法和正确使用方法对比
错误使用方法
正 确 操 作
二、滴定管及其滴定操作
酸式滴定管 (简称酸管) 为了使其玻璃活塞转动灵活，必须在塞子与塞座内
壁涂少许凡士林。活塞涂凡士林可用下面两种方法 进行:一是用手指将凡士林涂润在活塞的大头上(a部)， 另用火柴杆或玻璃棒将凡士林涂润在相当于活塞b部 的滴定管活塞套内壁部分，另一种方法是用手指蘸
常用玻璃仪器介绍
讲解人：闫云峰
常用玻璃仪器分类
容器类: 包括试剂瓶、烧杯、烧瓶等。 根据它们能否受热又可区分为
可加热的和不宜加热的器皿。
量器类： 有量筒、移液管、滴定管、容量瓶等。量器类
一律不能受热。
常用玻璃仪器分类
其他类： 其他器皿包括具有特殊用途的玻璃器皿，如冷
凝管、分液漏斗、干燥器、分馏柱、标准磨口 玻璃仪器等。瓷质类器皿包括蒸发皿、布氏漏 斗、瓷坩埚、瓷研钵等。 专业分类: 烧器类、皿管类、瓶斗类、量器类、成套仪 器类、真空仪器类、砂芯滤器类、其他类
控制适当的滴定速度，一般每分钟6-8mL左右， 接近终点时要一滴一滴加入，即加一滴摇几下， 最后还要加一次或几次半滴溶液直至终点。
滴定管的读数
一般读数应遵守下列原则: 读数时应将滴定管从滴定管架上取下，用右
玻璃仪器的使用
一、量筒、量杯 二、滴定管及其滴定操作 三、容量瓶及其应用 四、移液管和吸量管及其使用 五、培养皿的使用
一、量筒、量杯
常用于液体体积 的一般量度，它 们是测量精度较 差的量器。
量筒、量杯
使用方法：量筒倾斜握在手，先倒后滴把量瞅； 平视凹液最低处，三线一齐为读数。
注意事项：1、不能加热，不能用做反应容器； 2、不能在其中溶解物质、稀释和
图4-10 读数视线的位置
图4-11 读数卡
滴定管的读数（酸价滴定没有估读）
读取的值必须读至毫升小数后第二位，即要求估计 到 0.01mL。正确掌握估计0.01mL读数的方法很重要。
滴定管上二个小刻度之间为0.1mL，是如此之小，要 估计其十分之一的值，对一个分析工作者来说是要 进行严格训练的。为此，可以这样来估计，当液面 在此二小刻度之间时，即为0.05mL；若液面在二小 刻度的三分之一处，即为0.03mL或0.07mL当液面在 二小刻度的五分之一时，即为0.02mL等等。
结束
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1．容量瓶的检查 (1)瓶塞是否漏水； (2)标度刻线位置距离瓶口是否太近。如果漏
水或标线离瓶口太近 (它不便混匀溶液)，则不 宜使用。
检查瓶塞是否漏水的方法
加自来水至标度刻线附 近，盖好瓶塞后，左手 用食指按住塞子，其余 手指拿住瓶颈标线以上 部分，右手用指尖托住 瓶底边缘，如图4-12所 示。将瓶倒立2min，如 不漏水，将瓶直立，转 动瓶塞180后，再倒立 2min检查，如不漏水， 方可使用。
在烧杯中滴定时
将烧杯放在滴定台上，调节滴定管的高度。 使其下端伸入烧杯内约lcm。滴定管下端应在 烧杯中心的左后方处(放在中央影响搅拌，离 杯壁过近不利搅拌均匀)。左手滴加溶液，右 手持玻璃棒搅拌溶液，如图4-9所示。
图4-8 两手操作姿势
4-9在烧杯中的滴定操作
滴定操作时，应注意如下几点
最好每次滴定都从0.00mL开始，或接近0的任一刻 度，这样可以减少滴定误差。
（c）、(d)所示。它一般只用于量取小体 积的溶液。常用的吸量管有2、5、lOmL等 规格，
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图 4
14 移 液 管 和 吸 量 管
正确使用移液管和吸量管几点：
移液前，可用吸水纸将洗干净的管的尖端内外的水除去， 然后用待吸溶液润洗三次。
方法是:用左手持洗耳球，将食指或拇指放在洗耳球的上 方，其余手指自然地握住洗耳球，用右手的拇指和中指拿 住移液或吸量标线以上的部分，无名指和小指辅助拿住移 液管，将洗耳球对准移液管口，将管尖伸入溶液或洗液中 吸取，待吸液吸至球部的四分之一处 (注意，勿使溶液流 回，以免稀释溶液)时，移出，荡洗、弃去。如此反复荡 洗三次，润洗过的溶液应从尖口放出、弃去。荡洗这一步 骤很重要，它是使管的内壁及有关部位，保证与待吸溶液 处于同一体系浓度状态。吸量管的润洗操作与此相同。
5.容量瓶使用完毕应立即用水冲洗干净。如长期不用，磨口处应 洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。
6.容量瓶不得在烘箱中烘烤，也不能在电炉等加热器上直接加 热。如需使用干燥的容量瓶时，可将容量瓶洗净后，用乙醇 等有机溶剂荡洗后凉干或用电吹风的冷风吹干。
四、移液管和吸量管及其使用
移液管 常用的移液管有5、10、25和5OmL等规格。 吸量管如图4-14(a)所示 是具有分刻度的玻璃管，如图4-14(b)、
二、滴定管及其滴定操作
2．滴定操作 (1)滴定姿势 (2)酸管的操作 (3)碱管的操作 (4)边滴边摇瓶要配合好 (5)半滴的控制和吹洗 (6)滴定管的读数 (7)滴定的终点指示
锥瓶中进行滴定时
用右手的拇指、食指和中指拿住锥瓶，其余两 指辅助在下侧，使瓶底离滴定台高约2～3cm， 使滴定管下端伸入瓶口内约lcm。左手握住滴 定管，按前述方法，边滴加溶液，边用右手摇 动锥瓶，边滴边摇动。其两手操作姿势如图28所示。
二、滴定管及其滴定操作
2．滴定操作 (1)操作溶液的装入 先将操作液润洗滴定管内壁三次，每次10～
15mL。最后将操作液直接倒入滴定管，直至 充满至零刻度以上为止。 (2)管嘴气泡的检查及排除
排除碱管中的气泡
排除酸管中的气泡
酸管的气泡，一般容易看出，当有气泡时，右 手拿滴定管上部无刻度处，并使滴定管倾斜 30，左手迅速打开活塞，使溶液冲出管口， 反复数次，一般即可达到排除酸管出口处气泡 的目的。
准确使用容量瓶，必须明确下面几点：
2．溶液的配制 用容量瓶配制标准溶液或分析试液时，最常用
的方法是将待溶固体称出置于小烧杯中，加水 或其他溶剂将固体溶解，然后将溶液定量转入 容量瓶中。
定量转移溶液
右手拿玻璃棒，左手拿烧杯， 使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻 璃棒则悬空伸入容量瓶口中， 棒的下端应靠在瓶颈内壁上， 使溶液沿玻璃棒和内壁流入 容量瓶口中。烧杯中溶液流 完后，将玻棒和烧杯稍微向 上提起，并使烧杯直立，再 将玻璃棒放回烧杯中。然后， 用洗瓶吹洗玻璃棒和烧杯内 壁，再将溶液定量转入容量 瓶中。如此操作五次以上， 以保证定量转移。
五、培养皿的使用
使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大， 可影响培养基的酸碱度，若有某些化学药品的存在，会抑制细 菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，在置于质量分数为 1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离碱性物质出去，再用 蒸馏水冲洗2次。若要培养细菌，再用高压蒸汽（一般6.8*105 Pa高压蒸气），120°C的温度下30min灭菌，置室温中干燥或 用干热灭菌，就是将培养皿置于烘箱内，温度控制在120°左右 的情况下维持2h，即可杀死细菌的芽孢，经过消毒的培养皿才 能接种培养使用。
玻璃仪器的洗涤
分析化学实验中所使用的器皿应洁净，其内外 壁应能被水均匀地润湿，且不挂水珠。
实验中常用的烧杯、锥瓶、量筒、量杯等一 般的玻璃器皿，可用毛刷蘸去污粉或合成洗涤 剂刷洗，再用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水 或去离子水润洗三次。
玻璃仪器的洗涤
滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精确 刻度的仪器，可采用合成洗涤剂洗涤。其洗涤 方法常将配成1～5g·L－1浓度的洗涤液倒入容 器中，摇动几分钟，弃去，用自来水冲洗干净 后，再用蒸馏水或去离子水润洗三次。如果末 洗干净，可用铬酸洗液进行洗涤。
容量瓶使用八步骤
计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、定 容、摇匀
准确使用容量瓶，必须明确下面几点：
1.使用前要检查密闭性。
2.不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转 移到容量瓶里。
3.用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线，一旦超过， 必须重新进行配置。
4.容量瓶不宜长期保存试剂溶液。如配好的溶液需作保存时，应 转移至磨口试剂瓶中，不要将容量瓶当作试剂瓶使用。
上凡士林后，均匀地在活塞a、b两部分涂上薄薄的
一层凡士林
酸管涂凡士林操作
图4-3 活塞涂凡士林操作一 图4-4 活塞涂凡士林操作二
滴滴定定管读读数数
二、滴定管及其滴定操作
碱式滴定管 (简称碱管)，使用前，应检查橡皮 管 (医用胶管)是否老化、变质，检查玻璃珠是 否适当，玻璃珠过大，则不便操作，过小，则 会漏水。如不合要求，应及时更换。
手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处，使 滴定管保持垂直，然后再读数。滴定管夹在滴 定管架上读数的方法，一般不宜采用，因为它 很难确保滴定管的垂直。
滴定管的读数
无色和浅色溶液的弯月面比较清晰，读数时， 应读弯月面下缘实线的最低点，为此，读数时， 视线应与弯月面下缘实线的最低点相切，即视 线应与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面 上。如图4-10所示。对于有色溶液 (如KMnO4பைடு நூலகம் I2等)，其弯月面是不够清晰的，读数时，视线 应与液面两侧的最高点相切，这样才较易读准。
三、容量瓶及其使用
容量瓶是一种细颈梨形的平底玻璃瓶，带有玻 璃磨口玻璃塞或塑料塞，可用橡皮筋塞子系在 容量瓶的颈上。颈上有标度刻线，一般表示在 20℃时液体充满刻度线时的体积。有10、25、 50、100、250、500和1000mL等各种规格。
容量瓶是用于配制标准溶液和试样溶液用的。
准确使用容量瓶，必须明确下面几点：
滴定时，左手不能离开活塞，而任溶液自流。 摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向同一方向旋转
(左、右旋转均可)，不能前后振动以免溶液溅出。不 要因摇动使瓶口碰在管口上，以免造成事故。摇瓶 时，一定要使溶液旋转出现有一旋涡，因此，要求 有一定速度，不能摇得太慢，影响化学反应的进行。
滴定操作时，应注意如下几点
混 合液体。（过氧化值与酸价混合试剂）
错误使用方法和正确使用方法对比
错误使用方法
正 确 操 作
二、滴定管及其滴定操作
酸式滴定管 (简称酸管) 为了使其玻璃活塞转动灵活，必须在塞子与塞座内
壁涂少许凡士林。活塞涂凡士林可用下面两种方法 进行:一是用手指将凡士林涂润在活塞的大头上(a部)， 另用火柴杆或玻璃棒将凡士林涂润在相当于活塞b部 的滴定管活塞套内壁部分，另一种方法是用手指蘸
常用玻璃仪器介绍
讲解人：闫云峰
常用玻璃仪器分类
容器类: 包括试剂瓶、烧杯、烧瓶等。 根据它们能否受热又可区分为
可加热的和不宜加热的器皿。
量器类： 有量筒、移液管、滴定管、容量瓶等。量器类
一律不能受热。
常用玻璃仪器分类
其他类： 其他器皿包括具有特殊用途的玻璃器皿，如冷
凝管、分液漏斗、干燥器、分馏柱、标准磨口 玻璃仪器等。瓷质类器皿包括蒸发皿、布氏漏 斗、瓷坩埚、瓷研钵等。 专业分类: 烧器类、皿管类、瓶斗类、量器类、成套仪 器类、真空仪器类、砂芯滤器类、其他类