药理学期末考试

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《药理学》期末考试试卷

《药理学》期末考试试卷

《药理学》期末考试试卷一、单项选择题(共40小题,每小题2.5分,共100分)1、下列关于药物主动转运的叙述,哪一项是错误的?()A.需要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)2、关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?()A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是(D)A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽(正确答案)4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是()A.头孢拉定B.头孢克洛C.头孢噻吩D.头孢匹罗(正确答案)5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用,哪一项是正确的?()A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B.常采用作用较强的普萘洛尔C.可用于伴有严重心动过缓的病人D.可用于伴有支气管哮喘的病人6、能够治疗青光眼的药物是()A.阿托品B.东莨菪碱C.毛果芸香碱(正确答案)D.新斯的明7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有()A.惊厥B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣、耳聋(正确答案)D.骨髓抑制8、阿司匹林的抗炎作用机制是()A.减少环氧合酶的合成B.促进前列腺素的水解C.通过抑制炎症部位环氧合酶,减少前列腺素合成(正确答案)D.抑制血栓素合酶9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括()A.G+菌B.所有厌氧菌(正确答案)C.部分G-菌D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:()A.利尿作用持久B.起效慢C.久用可引起高血钾D.对切除肾上腺者有效(正确答案)11、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的?()A.阻断心脏b受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12、能诱导肝药酶的药物是()A.阿司匹林(Aspirin)B.多巴胺(Dopamine)C.去甲肾上腺素(Noradrenaline)D.苯巴比妥(Phenobarbital)(正确答案)13、治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(正确答案)D.氯硝西泮14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是()A.增强机体应激性B.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染(正确答案)C.对抗抗生素的某些不良反应D.增强机体防御能力15、钙拮抗药不能用于()A.阵发性室上性心动过速B.II~III度房室传导阻滞(正确答案)C.心绞痛D.高血压16、下列哪类药物容易通过血脑屏障?()A.脂溶性高的药物(正确答案)B.水溶性药物C.解离型药物D.生物大分子药物17、胰岛素的不良反应有()A.骨髓抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷(正确答案)18、激动药是指对受体()A.有亲和力而无内在活性的药物B.有亲和力而内在活性较弱的药物C.有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D.无亲和力但有较强内在活性的药物19、吗啡禁用于分娩止痛,是由于()A.可抑制新生儿呼吸(正确答案)B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差20、反复多次用药后,人体对该药的反应性逐渐降低,称为()A.耐药性B.耐受性(正确答案)C.依赖性D.成瘾性21、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:()A.抗α1及β受体B.抗α2受体C.抗α1及α2受体D.抗α1受体,对α2受体阻断作用弱(正确答案)22、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是()A.二重感染B.赫氏反应(正确答案)C.对骨、牙生长的影响D.肝肾毒性23、分布在骨骼肌运动终板上的受体是()A.M受体B.NN受体C.NM受体(正确答案)D.α受体24、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是()A.与核蛋白体50S基结合,抑制mRNA移位,阻滞肽链延长(正确答案)B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成25、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是()A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D.药物排泄减慢26药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用,又有全身作用27、下列不属于β受体阻断药适应证的是()A.支气管哮喘(正确答案)B.心绞痛C.心律失常D.高血压28、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好()A.心房扑动B.室上性阵发性心动过速C.室性心动过速(正确答案)D.窦性心动过缓29、关于吗啡的叙述,以下哪一项是正确的?()A.仅对急性锐痛有效B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D.急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述,错误的是()A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:()A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼索地平D.氨氯地平(正确答案)32、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是()A.与DNA回旋酶A亚基结合B.抑制拓扑异构酶IVC.诱导菌体DNA错误复制D.抗叶酸代谢(正确答案)33、多数药物只影响机体的少数生理功能,这种特性称为()A.安全性B.有效性C.耐受性D.选择性(正确答案)34、以下关于AT1受体阻断药的叙述,不正确的是()A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比,作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35、以下关于硝苯地平的概述,错误的是?()A.适用于轻、中度高血压B.选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C.目前多推荐使用缓释剂型D.降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是()A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶37、毛果芸香碱对眼的调节作用是()A.睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B.睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸C.睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸(正确答案)D.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸38、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过()A.激动D2受体A.激动D2受体B.阻断D2受体(正确答案)C.激动M受体D.阻断M受体39、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是()A.Bcr-Abl(正确答案)B.VEGFRC.PDGFRD.FGFR40、下列哪项不是ACEI的不良反应()A.低血压B.反射性心率加快(正确答案)C.高血钾D.血管神经性水肿。

药理学期末考试试题及答案护理

药理学期末考试试题及答案护理

药理学期末考试试题及答案护理一、选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物从体内完全排出所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B3. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 直线B. 曲线C. 抛物线D. 折线答案:B5. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?A. 年龄、性别、体重B. 遗传因素、疾病状态、药物相互作用C. 饮食习惯、生活习惯、心理状态D. 以上都是答案:B6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地高辛答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A8. 以下哪种药物属于利尿剂?A. 氢氯噻嗪B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 格列本脲答案:A9. 药物的药动学主要研究:A. 药物的化学结构B. 药物的疗效C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的副作用答案:C10. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿米洛利B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 贝那普利答案:D二、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的疗效与剂量成正比。

(错误)2. 药物的副作用是不可避免的。

(错误)3. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

(错误)4. 药物的个体差异可以通过合理用药来减少。

(正确)5. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越长。

(正确)6. 药物的生物利用度越高,疗效越好。

(正确)7. 药物的剂量-反应曲线是直线。

(错误)8. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。

(正确)9. 利尿剂主要用于治疗高血压。

药理学期末考试习题库+答案

药理学期末考试习题库+答案

药理学期末习题库+答案1、顺铂主要用于( )A、消化泌尿系统B、生殖泌尿系统肿瘤C、呼吸泌尿系统肿瘤D、呼吸消化系统肿瘤E、生殖消化系统肿瘤答案:B2、服用后可致嗜睡,驾驶员应慎用的药物是( )A、氯苯那敏B、阿托品C、吲达帕胺D、胰酶E、阿司匹林答案:A3、以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( )A、碘酊B、碘附C、苯扎氯铵洁尔灭D、乙醇E、戊二醛答案:D4、阿司匹林可用于( )A、胆绞痛B、胃肠绞痛C、胃肠痉挛D、术后剧痛E、关节痛答案:E5、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )A、心肌收缩力减弱B、心率缓慢C、支气管阻力有一定程度的增高D、心肌耗氧量减少E、肾素释放增加6、部分心脑血管病患者,经常服用阿司匹林的目的是( )A、解痉镇痛B、抗炎C、预防风湿热D、防止血小板凝聚E、退热降温答案:D7、用于皮肤、体温计及手术器械消毒,酒精最适宜浓度是( )A、100%B、30%C、50%D、75%E、95%答案:D8、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药( )A、地高辛B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、硝苯地平答案:B9、维生素K属于( )A、抗凝血药B、血容量扩充药C、促凝血药D、纤维蛋白溶解药E、抗高血压药答案:C10、患者到药店购买“扑尔敏片”,药师应给予( )A、氯苯那敏片B、苯海拉明片C、阿昔洛韦片D、更昔洛韦片E、奥司他韦片11、丙米嗪的不良反应不包括( )A、尿潴留B、心动过速C、视物模糊D、口干E、腹泻答案:E12、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是( )A、氢氯噻嗪B、环戊氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氯噻酮答案:D13、以下为广谱抗病毒药的是( )A、氟胞嘧啶B、齐多夫定C、利巴韦林D、碘苷E、金刚烷胺答案:C14、可以继续使用强心苷类药物的情况是( )A、心率50次/分钟B、恶心呕吐C、黄视现象D、室性期前收缩二联律E、心率快达100次/分钟答案:B15、可减弱香豆素类药物抗凝作用的药物是( )A、异烟肼B、阿司匹林C、苯巴比妥D、四环素E、甲苯磺丁脲16、肾上腺素禁用于( )A、过敏性休克B、支气管哮喘急性发作C、心脏骤停D、局部止血E、甲亢答案:E17、地西泮急性中毒的特效解救药是( )A、尼可刹米B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、阿托品答案:D18、对铜绿假单胞菌感染效果较好的药物是( )A、羧苄青霉素B、阿莫西林C、青霉素GD、头孢呋辛E、头孢氨苄答案:A19、对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是( )A、吡喹酮B、噻嘧啶C、阿苯达唑D、甲硝唑E、氯硝柳胺答案:C20、既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为( )A、金刚烷胺B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、拉米夫定21、不属于雌激素适应证的是( )A、功能性子宫出血B、绝经后乳腺癌C、青春期痤疮D、有出血倾向的子宫肿瘤E、前列腺癌答案:D22、下列哪项不是雌激素间接减少骨吸收的原因( )A、增加前列腺素E2浓度B、增强肝25羟化酶C、增强肾1α羟化酶活性D、促进降钙素分泌E、降低甲状旁腺激素答案:A23、于某,女,56岁,患呼吸道感染,扁桃体肿大,发热,体温38.5摄氏度,医生给予以下哪种治疗方案为宜( )A、复方甲恶唑+吡罗昔康B、氨苄西林+萘普生C、青霉素+对乙酰氨基酚D、青霉素+吲哚美辛E、氯芬那酸+环丙沙星答案:C24、肖某,近几日出现发热,呈稽留热型,并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状,细菌学检查后诊断为伤寒,最好选用何药治疗( )A、氯霉素B、庆大霉素C、四环素D、SMZE、红霉素答案:A25、刘某,突发高热、皮疹、结膜充血伴有焦痂,查体发现焦痂附近的淋巴结肿大、肝脾肿大,诊断为恙虫病,应首选何药治疗( )A、红霉素B、螺旋霉素C、西索米星D、四环素E、妥布霉素答案:D26、肾功能不全时,用药需要减少剂量的是( )A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对答案:B27、误服有机磷农药后敌敌畏后大汗淋漓(腺体分泌增多),全身抽搐(骨骼肌收缩),此症状属于下列哪种作用过强所导致( )A、M样作用B、N样作用C、M样作用和N样作用D、β样作用E、α样作用答案:C28、缩宫素用于催产时宜采用( )A、静脉滴注B、静脉注射C、肌内注射D、宫腔内注射E、皮下注射答案:A29、患者,男,50岁,有高血压病史10余年,近来多饮,多尿,测血压160/100mmHg。

药理学期末考试题答案

药理学期末考试题答案

药理学期末考试题答案一、名词解释1.治疗指数——指药物的半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值2.首关消除——指某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,经过灭活代谢使进入体循环的药量减少,药效减弱的现象。

3.半衰期——指血浆药物浓度下降药半所需要的时间。

4.A型药物不良反应——指药物固有作用增强和持续发展的结果。

其特点是呈剂量依赖性,能够预测,发生率高但是死亡率低。

四、简述题(10×2)1. 中毒性感染用糖皮质激素作辅助治疗时必须合用什么?停药时先停什么药后停什么药?用糖皮质激素作辅助治疗,利用其抗炎、抗毒、抗休克作用,迅速缓解症状,有助于病人渡过危险期。

但必须合用有效而足量的抗生素,以免感染病灶扩散。

症状好转后,先停用糖皮质激素,直至感染完全控制,再停用抗生素。

2.抗高血压药可分为哪几类?每一类药各列举一例。

(1)利尿降压药:氢氯噻嗪2)钙通道阻滞药: 硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等。

3)交感神经抑制药:A、中枢性降压药:可乐定、甲基多巴、莫索尼定B、影响交感神经递质药:利血平、胍乙啶C、神经节阻滞药:美加明、樟磺咪吩D、肾上腺素受体阻断药①α1-R阻断药:哌唑嗪、特拉唑嗪、乌拉地尔等。

②β-R阻断药:普萘洛尔、美托洛尔等。

③α、β-R阻断药:拉贝洛尔等。

(4)RAAS抑制药①血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)抑制药:卡托普利、依那普利②血管紧张素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦、坎地沙坦(5)血管扩张药①血管平滑肌舒张药:肼屈嗪、硝普钠②钾通道开放药:吡那地尔、米诺地尔、二氮嗪二、单项选择题1——5 B\D\A\A\E 6——10 D\B\D\C\B 11——15 B\B\E\D\D三、多项选择题1、ADE2、CD3、CD4、ABDE5、ABCD6、ABC7、BCDE8、ABCD9、ABCDE 10、BD。

《药理学》期末试卷(五)

《药理学》期末试卷(五)

《药理学》期末模拟考试题(试题五)一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题答题说明:每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中有且只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将相应的字母涂黑。

A11.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是2.药物在肝内代谢转化后都会()A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少3.某药按一级动力学消除,这意味着( )A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变4.在等效剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( )A.血药浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较少D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低5.某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次给药,达到稳态血药浓度所需的时间是()A 5—10hB 10—16hC 17—23hD 24—30hE 31—36h6.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用7.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于()A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是8.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为()A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用9.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示()A 作用点改变B 作用机制改变C 作用性质改变D 最大强度改变E 作用强度改变10.不同的药物具有不同的适应症,它可取决于( )A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能11.毛果芸香碱是( )A.作用于α受体的药物B.受体激动剂C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂E.α受体部分激动剂12. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? ( )A.颠茄片B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.度冷丁+阿托品13、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是:( )A.防止过敏性休克的发生B.中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压14、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是( )A.间羟胺 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.肾上腺素 E.麻黄碱15、某药肌内注射,表现为降压、腹泻、缩瞳,不影响唾液分泌,可能是:( )A.M-受体阻断药B.N-受体阻断药C.H1-受体阻断药D.β-受体阻断药E.α-受体阻断药16、下列哪种药可以导致组胺和乙酰胆碱样作用( )A.间羟胺B.酚苄明C.酚妥拉明D.多巴酚丁胺E.吲哚洛尔17.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统 D.大脑皮层E.纹状体18.具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是( )A.氯丙嗪B.奋乃静C.泰尔登D.三氟拉嗪 E. 氟奋乃静19.治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C.左旋多巴+维生素B6 D.卡比多巴+维生素B6E.以上均不是20.阿司匹林用于( )A.术后剧痛B.胆绞痛C.胃肠绞痛D.关节痛E.胃肠痉挛21、阿片受体部分激动剂是( )A.吗啡B.纳洛酮C.哌替啶D.美沙酮E.镇痛新22.氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多23.治疗伴有肾功能不全的高血压可选用()A.利血平B.美卡拉明C.卡托普利D.胍乙啶E.氢氯噻嗪24.强心苷治疗房颤的机制主要是()A.降低浦肯野纤维自律性B.延长心房有效不应期C.抑制窦房结功能D.延长房室结传导E.缩短心房有效不应期25、具有显著首剂现象的抗高血压药物是()A.肼屈嗪B.胍乙啶C.硝普钠D.硝苯地平E.哌唑嗪26.普奈洛尔首选用于()A.心房纤颤B.心房扑动C.阵发性室上心动过速D.室性早搏 E.窦性心动过速27.肝素过量引起自发性出血的对抗药是( )A.鱼精蛋白B.维生素K C.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐28、抗组胺药发挥作用的原因是:( )A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合,而使组胺失活D、化学结构与组胺相似,通过竞争组胺受体发挥作用E、抑制组胺的释放29.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是:( )A、直接松弛支气管平滑肌B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放C、阻断腺苷受体D、促进儿茶酚胺释放E、激动受体30.哌仑西平属于哪一类药:( )A. H1受体阻断药B. H2受体阻断药C. H+-K+-ATP酶抑制药D. M受体阻断药E. 解痉药31.长期应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免( )A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体—肾上腺皮质功能D.诱发感染E.反跳现象32.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是( )A.慢性耐受性B.产生抗胰岛素受体抗体C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常D.胰岛素受体数目减少E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用33.喹诺酮类药理学特点是( )A.抗菌谱广,尤其是对革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用B.口服不易吸收C. 不适用于呼吸系统及尿路感染D.与头孢菌类有交叉耐药性E.不良反应多34.某患者最近咳嗽、咳痰、X光可见肺部呈间质性改变,考虑支原体肺炎,应选用下列哪一药物治疗。

国开药理学(药)期末考试参考资料

国开药理学(药)期末考试参考资料

药理学(药)期末复习提要练习题一一、单项选择题1.药物的零级动力学消除是指(B)。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物2.治疗妊娠子痫最常用的治疗方案是(D)。

A.静脉注射硫喷妥钠B.水合氯醛灌肠C.静脉注射地西泮D.肌内注射硫酸镁E. 口服丙戊酸钠3.更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是(A)。

A.卡托普利B.硝苯地平C.哌噗嗪D.氯沙坦E.氢氯睡嗪4.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于(B)。

A.预防哮喘发作B.支气管哮喘急性发作C.轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.化痰5.下列关于瑞格列奈的论述,不正确的是(D)。

A.为短效胰岛素促泌剂B.促进钙内流,增加胰岛素的分泌C.关闭ATP依赖的钾通道D.作用不依赖于B胰岛细胞的功能E.可有效控制餐后血糖6.被动转运的特点是(E)。

A.逆浓度差,不耗能,无饱和现象B.顺浓度差,耗能,不需载体C.逆浓度差,不耗能,有竞争现象D.顺浓度差,不耗能,有饱和现象E.顺浓度差,不耗能,无竞争现象7.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要机制是(A)oA.阻断心脏B 1受体B.扩张冠状血管26.不良反应:是指按正常用法、用量用药过程中,产生的与治疗目的无关的有害反应。

不良反应一般可以预知但不可避免,多数停药后可以恢复正常。

27.停药反应:是指停药后原有疾病加重的现象。

28.生物利用度:是描述药物吸收进入体循环的量和速度的量度。

29.主动转运:是指逆浓度梯度或电位差进行药物转运的过程。

这种转运方式需要能量,有竞争性和饱和现象。

30.首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原型药量减少的现象,也称首关效应。

三、简答题31.简述影响药物吸收的因素。

答:有多种因素可影响药物的吸收:(1)药物的理化性质:如药物的脂溶性,解离度和分子大小等;(2)给药途径:除静脉注射、动脉注射和椎管注射外,其他给药途径基本上都有吸收过程,给药途径不同,吸收速度和程度会存在较大差别;(3)药物剂型也可以不同程度的影响药物吸收的速度和程度;(4)生物利用度;(5)其他因素。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义?A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案:C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述?A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案:A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏?A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案:D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案:B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间?A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案:A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。

答案:口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点:受体、_______、_______和_______。

答案:酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。

答案:吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度,但药物A的半衰期更长,那么药物A的持续时间将_______于药物B。

答案:长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收,这个辅助药物被称为_______。

答案:载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念,并列举一个例子。

答案:药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时,其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。

药理学期末考试复习题

答:
4。细胞膜对药物的转运大致分为两种形式,即()和()。
答:
5。每隔一个t1/2给药一次,欲迅速达Css,可采用( )法。
答:
6.药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和().
答:
7。难以预料的不良反应有()和()。
答:
8。竞争性拮抗剂存在时,激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。
C.对血吸虫有效
D。对蛔虫有效
E。对线虫有效
填空题
1.促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液,促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。
答:
2.在一级动力学中,一次给药后经过 ( )个t1/2后体内药物已基本消除。
答:
3。药物跨膜转运的主要方式是(),其转运快慢主要取决于()、()、()和(),弱酸性药物在()性环境下易跨膜转运。
B.脂溶性药物吸收迅速
C。刺激性大的药物不宜此种途径给药
D。舌下粘膜血流量大,易吸收
E.药物的气味限制药物的给药途径
4.下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长
A.尿液pH=5
B.尿液pH=4
C.尿液pH=9
D。尿液pH=7
E.尿液pH=8
5.某弱碱性药物pKa8.4,当吸收入血后(血浆pH 7.4),其解离百分率约为
B.甲亢
C。过敏性休克
D.心脏骤停
E。局部止血
22.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血
A。AD皮下注射
B。AD肌肉注射
C.NA稀释后口服
D.去氧肾上腺素静脉滴注
E。异丙肾上腺素气雾吸入
23。选择性α1受体阻断剂是
A。酚妥拉明
B。间羟胺
C。可乐定
D.哌唑嗪
E。妥拉苏林

[中国医科大学]《药理学》期末考试试卷

中医大-药理学试卷总分:100 得分:100第1题,药效学研究的是A、药物的作用B、药物的禁忌C、药物对机体的作用D、药物的过敏反应E、药物的适应症第2题,某药血浆半衰期(t1/2)为24h,若按一定剂量每天服药1次,约第几天可基本达稳态血药浓度A、2B、3C、0.5D、5E、1第3题,药物的排泄过程是A、药物的再分布过程B、药物的解毒过程C、药物的彻底消除过程D、药物的重吸收过程E、其他都不是第4题,药物的内在活性指A、药物对受体亲和力的大小B、药物穿透生物膜的能力C、受体激动时产生效应的大小D、药物的脂溶性高低E、药物的水溶性大小第5题,新斯的明最明显的中毒症状是A、中枢兴奋B、中枢抑制C、胆碱能危象D、青光眼加重E、唾液腺分泌增多第6题,东莨菪碱的作用特点是A、兴奋中枢,增加腺体分泌B、兴奋中枢,减少腺体分泌C、有镇静作用,减少腺体分泌D、有镇静作用,增加腺体分泌E、抑制心脏,减慢传导第7题,对尿量已减少的中毒性休克,最好选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、间羟胺D、多巴胺E、麻黄碱第8题,氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、阿托品第9题,对癫痫大发作疗效高,且无催眠作用的首选药是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、安定D、乙琥胺E、丙戊酸钠第10题,强心苷的适应症没有A、充血性心衰B、室上性心动过速C、心房纤颤D、心室纤颤E、心房扑动第11题,下列关于硝苯地平的叙述错误的是A、主要作用于受体调控性钙通道B、作用于L型电压门控性钙通道C、无频率依赖性D、可用于治疗高血压E、可用于心绞痛治疗第12题,下列不是硝苯地平的临床应用的是A、心绞痛B、高血压C、肥厚型心肌病D、抗动脉粥样硬化E、阵发性室上性心动过速第13题,高血压伴心绞痛患者不宜用A、利舍平B、肼屈嗪C、氢氯噻嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔第14题,卡托普利可以特异性抑制的酶A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、粘肽代谢酶E、血管紧张素转化酶第15题,不能用于治疗室上性阵发性心动过速的药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、阿托品D、地高辛E、毛花苷丙第16题,下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性A、四环素B、红霉素C、链霉素D、青霉素E、氯霉素第17题,那一项属于溶解性祛痰药A、氯化铵B、氨茶碱C、N-乙酰半胱氨酸D、氢溴酸右美沙芬E、克伦特罗第18题,抗铜绿假单胞菌作用最强的抗生素A、头孢他啶B、头孢呋辛C、头孢孟多D、头孢西丁E、头孢唑啉第19题,下列头孢菌素类药物中,对β-内酰胺酶高度稳定的是A、头孢氨苄B、头孢匹罗C、头孢唑林D、头孢孟多E、头孢噻吩第20题,下面有关四环素的叙述,错误的为A、形成肝肠循环B、易透过血脑屏障C、易渗入胎儿循环中D、易沉积于骨和牙组织内E、口服易吸收但不完全第21题,促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液,促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。

药理学期末考试复习题

药理学一.问答题1.硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机理是什么?为什么两者合用。

解:两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用; 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消;普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消2.比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。

解:毛果芸香碱的作用:1:缩瞳,降低眼内压和调节痉挛,2:增加腺体分泌。

临床主要用于青光眼,虹膜炎。

阿托品的作用主要是:1:抑制腺体分泌,2:扩瞳,升高眼内压和调节麻痹,3:松弛内脏平滑肌。

其在眼科的作用主要为:1:虹膜睫状体炎,2:检查眼底,3:验光配眼镜3.氨基甙类抗生素主要不良反应。

4.吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘?解:心源性哮喘能用吗啡的治疗原因在于吗啡能扩张外周血管,减轻心脏负荷,能镇静催眠,并且降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。

5. 激动剂解:能与细胞上受体或信号转导途径的分子相结合,并产生天然物质的典型生理效能的化学品或药物。

二. 名词解释1.激动剂:具有亲和力和内在活性与受体结合能产生最大效应的物质.2.半衰期:血浓度下降一半所需要的时间。

3.副作用:治疗时出现与用药目的无关的药物作用。

4.首关效应:口服某些药物在通过肠粘膜和肝脏时部分被代谢灭活从而使进入体循环的药量减少的现象。

5.肝肠循环:一些药物及其代谢产物可由肝脏运至胆汁在经过单汁流入肠腔,除了随粪便排出外部分留在肠腔内又被重吸收形成循环称肝肠循环。

6.零级动力学消除:体内药量单位时间内按恒定的量消除。

7.生物利用度:指药物制剂给药后能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

8.肾上腺素作用翻转:治疗量下,肾上腺素通过兴奋a受体和B 受体,总体上呈现升压作用,但如果事先使用a受体阻断药,后再给予肾上腺素,因为此时a受体已被阻断,故肾上腺素只呈现B受体兴奋后的扩血管作用,导致血压不升反降,称为肾上腺素升压作用翻转。

9.拮抗剂:与受体有亲和力但无内在活性的药物。

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药理学期末考试
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一、选择题(单选,1分/题,共计20分)
1.体液pH对药物跨膜转运的影响是由于改变了药物的:

A.水脂性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度
2.一胆绞痛病人,用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,这种反应称为:
A.后遗效应 B.继发作用 C.毒性反应 D.副作用 E.过敏反应
3.药物与血浆蛋合后将会发生:
A.作用增强 B.代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.排泄加快 E.转运加快
4.内在活性是:
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体产生效应的能力
C.药物识别受体的能力 D.药物与受体结合的能力 E.药物阻断受体的能力
5.下列哪种效应不是M受体激动效应:
A.腺体分泌减少 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠平滑肌收缩
D.心率减慢 E.虹膜括约肌收缩
6.缓解重症肌无力症状应首选的药物是:
A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.东莨菪碱 E.琥珀酰胆碱
7.关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的:
A.呼吸频率减慢 B.潮气量降低 C.呼吸频率增加
D. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性E.抑制桥脑呼吸调整中枢
8.阿托品作为乙醚麻醉前给药,其意义在于:
A.强化骨骼肌松弛作用 B.防止休克 C.减少呼吸道腺体分泌
D.使瞳孔扩大 E.防止心动过缓
9.对肾上腺素作用描述错误的是:
A.使肾血管收缩 B.使冠状血管舒张
C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高
D.使皮肤粘膜血管收缩 E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常
10.阿司匹林不具有以下哪项作用:
A. 抗风湿 B. 解热镇痛C. 直接抑制体温调节中枢
D. 小剂量抗血栓形成 E. 高剂量促进血栓形成
11.氯丙嗪降温机制是:
A.抑制内热原释放 B.抑制PG合成 C.仅发汗,增加散热过程
D. 抗内毒素 E. 抑制体温调节中枢
12.癫痫持续状态的首选药是:
A.肌注苯巴比妥 B. 灌肠水合氯醛 C. 静注硫喷妥钠
D. 静注苯妥英钠 E.静注安定

13.下列哪个药有耳毒性:
A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内脂 D.氨苯喋啶 E.甘露醇
14.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常,应选用:
A.新斯的明 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.利多卡因
15.治疗充血性心力衰竭时,强心苷最好与哪个利尿药合用:
A.氢氯噻嗪 B.螺内酯(安体舒通) C.呋塞米(速尿)
D.依他尼酸(利尿酸) E.乙酰唑胺
16.降压同时使血浆肾素活性降低的药物是:
A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.α-甲基多巴 E.肼苯哒嗪
17.脓液中的PABA含量高,因此对磺胺的抗菌作用可产生:
A.增强 B.降低 C.无影响 D.无效 E.以上都不是
18.最易对青霉素产生耐药性的病原体是:
A、肺炎球菌 B、金葡菌 C、碳疽杆菌 D、脑膜炎双球菌 E、破伤风杆菌
19.红霉素的应用范围不包括:
A.白喉 B.军团菌 C.百日咳 D.肺结核 E.支原体肺炎
20.氨基苷类抗生素对下列哪类细菌无效?
A.厌氧菌 B.铜绿假单胞菌 C.革兰氏阴性菌 D.革兰氏阳性菌 E.结核杆菌
二、判断题(每题4分,共20分。对的打“√”,错的打“×”,并说明理由)
1.激动受体的药物一定能增强机体功能。( )理由:

2.新斯的明过量应选用毛果芸香碱解救。( )理由:
3.静注硫喷妥钠作用维持短暂其主要原因是迅速在肝中破坏。( )理由:
4.苯妥英钠治疗洋地黄中毒引起的心律失常优于其它抗心律失常药。( )理由:
5.红霉素通过作用于核糖体30S亚基,抑制菌体蛋白质合成。( )理由:
三、名词解释 (6分/题,共计30分)
1.稳态血药浓度

2.内在拟交感活性
3.生物利用度
4.治疗指数
5.抗生素:
四、 问答题(10分/题,共计30分)
1.简述青霉素的作用机制、作用特点。

2.肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。
3.论述维拉帕米的主要作用与临床适应症
《药理学》期末考试 答题卡
专业: 层次: 年级: 姓名: 一、选择题:(单选,1分/题,共计20分) 二、判断题(每题4分,共20分。对的打“√”,错的打“×”,并说明理由) 1、( )理由: 2、( )理由: 3、( )理由: 4、( )理由: 5、( )理由: 三、名词解释或简答(5分/题,共计30分) 1. 稳态血药浓度 2. 内在拟交感活性 3.生物利用度 4.治疗指数 5.抗生素: 四、问答或计算题(10分/题,共计30分)
1. 简述青霉素的作用机制、作用特点。

2. 肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。

3.论述维拉帕米的主要作用与临床适应症

题号 一 二 三 四 总分 评卷人
得分

题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案

答题卡
【药理学】期末考试
一、选择题:

二、判断题:
1、(×)理由:不同的受体兴奋时,对机体产生作用不一定相同,故有些兴奋受
体的药物也可能降低机体的功能。
2、(×)理由:新斯的明抑制胆碱酯酶发挥拟胆碱作用,应用阿托品对抗
3、(×)理由:静注硫喷妥钠作用维持短暂其主要原因是从脑组织中再分布到脂
肪组织中。
4、(√)理由:苯妥英钠可与洋地黄竞争Na+-K+-ATP酶。
5、(×)理由:红霉素通过作用于核糖体50S亚基
三、名词解释或简答
1.在一级动力学中,每次用药量和用药间隔时间均相等,给药过程中血药浓度先

呈锯齿形逐渐上升,随着逐渐趋于平衡。当给药量与机体消除量几乎达到相等时,
锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动,即到达稳态血药浓度(Css),又称坪
浓度。
2.有的β肾上腺素受体阻滞药与β受体结合后除阻断受体外,对β受体具有部分
激动作用。
3.生物利用度(F)是指药物及其制剂经过首关消除过程后被吸收进入体循环的
药量和速度,药物与赋形剂理化性质及其加工不同,均能影响其制剂的生物利用
度。
4.治疗指数(T.I)= LD50 /ED50来估计药物的安全性,愈大愈安全。
5.某些微生物(细菌、真菌、放线菌等)在其生活过程中所产生的能杀灭或抑制

其它微生物及肿瘤等的化学物质。
四、问答或计算题
1. 作用机制:(1)抑制转肽酶的活性,干扰细菌细胞壁的合成。(2)激发细菌细胞壁

自溶酶的活性,导致菌体细胞裂解而死亡。抗菌特点:(1)对繁殖期细菌作用强,对
静止期细菌作用弱;(2)对革兰氏阳性菌作用强,对革兰氏阴性菌作用弱;(3)对人
和动物毒性低。
2.对皮肤粘膜血管收缩力最强,也显著收缩肾血管,对脑和肺血管有时由于血压什高
而被动舒张;对骨骼肌血管,因其β2受体作用占优势,故呈舒张作用;也能舒张冠状
血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压什高,舒张压不变或下降;较大剂量注射时,收
缩压和舒张压均什高。
3.抑制Ca 2+内流,①降低自律性,②减慢传导速度,因动作电位O期除极上升速度减
慢,可变单向阻滞为双向阻滞,从而消除折返 ③延长有效不应期和动作用电位时程
④抑制心肌收缩力,扩张冠脉,扩张外周血管,适用于阵发性室上性心动过速,对房
室交界区心动过速疗效好,对强心苷中毒引起室性早搏亦有效,对冠心病、高血压伴
有心律失常尤其适用。

题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D C B A C C C C C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 E E A E B B B B D A

参考答案

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