催化精馏制备乳酸乙酯

合集下载

共沸精馏分水法合成乳酸乙酯

共沸精馏分水法合成乳酸乙酯
c t l s c ou i or 13 a a y ta c ntng f c ndii ns, t e v r 8 o to h o e 8 r c iia i n ,w hie t e tfc to l he 8 2 oflc i cd a o a tc a i m unt nd r a to i e k pta i ,a e c i n tm e t 2 70 m n. A t t e s m e h a o he c n r i n a e f he 1 c i cd S bt i e f r h z o r i f t o ve so r t o t a tc a i i o a n d o t e a e t op c f r t e r c iia i n ,a 4 o h e tfc to nd 7 f r t o m a1w a e e r ton. o he n r t rs pa a i
Da xueu, a l N nni ng, Gua gxi 5 000 Chi ) n ,3 4, na
摘 要 使 用 带 共 沸 精 馏 分 水 的 酯 化 反 应 实 验 装 置 , 树 脂 酸 催 化 剂 的 作 用 下 合 成 乳 酸 乙 酯 , 酸 的 转 化 率 达 到 在 乳
共 沸 精 馏 分 水 器
t o he c ndii n o e i a ays .The f v r c dii s f r r a to r o 1 o l o 1t a tc a i to fr sn c t l t a o on ton o e c i n a e 4 t fa c ho o 1c i cd,
关 键 词 乳 酸 乙 酯 酯 化 反 应 中 图 法 分 类 号 T 5 Q6 5

乳酸乙酯 乙醇转化率 -回复

乳酸乙酯 乙醇转化率 -回复

乳酸乙酯乙醇转化率-回复乳酸乙酯是一种广泛应用于医药、食品、化妆品等领域的有机化合物。

它可以通过乙醇的转化来合成,乙醇转化率是评价合成效率和产量的重要指标之一。

在本文中,我们将逐步探讨乳酸乙酯的合成过程以及乙醇转化率的影响因素。

第一部分:乳酸乙酯的合成过程乳酸乙酯的合成通常采用催化剂的存在进行酯化反应。

具体的合成过程如下:1. 酯化反应前的准备:将乙醇和乳酸以一定比例混合,并加入催化剂。

常用的催化剂有硫酸、硫酸锌等。

2. 反应条件的控制:酯化反应通常在中性或弱酸性条件下进行,pH值在4-6之间。

反应温度一般在50-80C之间。

3. 酯化反应的进行:将混合物加热至反应温度,并持续加以搅拌。

此时,酯化反应开始进行,乙醇与乳酸发生酯化反应生成乳酸乙酯。

4. 分离纯化:反应结束后,通过蒸馏、萃取等方法将乳酸乙酯从反应体系中分离出来。

得到的乳酸乙酯需要经过进一步的纯化步骤以获得高纯度的产物。

第二部分:乙醇转化率的影响因素乙醇转化率是评价合成过程效果的重要指标之一。

乙醇转化率的大小取决于多个因素的综合作用,下面将分别介绍其影响因素。

1. 催化剂选择:不同的催化剂对乙醇转化率有一定的影响。

例如,硫酸催化剂能够提高乙醇的转化率,并加速酯化反应的进行。

2. 反应温度:反应温度对乙醇转化率有较大的影响。

一般情况下,较高的反应温度可以提高转化率,但过高的温度可能会导致产物的降解。

3. 反应时间:反应时间也是一个重要的影响因素。

较长的反应时间可以提高乙醇的转化率,但过长的反应时间可能会导致反应过度和产物的副反应。

4. 反应物比例:乙醇和乳酸的比例对乙醇转化率有一定的影响。

适当的比例可以促进酯化反应的进行,提高转化率。

5. 反应环境:反应环境的酸碱性和氧气含量也会影响乙醇转化率。

适当的酸碱性和低氧气含量有利于提高转化率。

第三部分:乙醇转化率的优化方法为了提高乙醇转化率,可以尝试以下优化方法:1. 优化催化剂的选择:选择适合的催化剂可以加速反应速率和提高乙醇转化率。

基于反应精馏技术的乳酸乙酯工艺流程模拟与优化

基于反应精馏技术的乳酸乙酯工艺流程模拟与优化

基于反应精馏技术的乳酸乙酯工艺流程模拟与优化
刘春江;黄江辉;陈妍希;尹天乐;项文雨
【期刊名称】《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》
【年(卷),期】2024(57)4
【摘要】提出了一种基于反应精馏技术制备乳酸乙酯的工艺流程.通过原料乙醇过量进料及乙醇脱水预处理的方法促进反应向右进行,提高乳酸乙酯产品的纯度;根据不同的乙醇-水共沸体系分离方法,建立了3种不同的乳酸乙酯工艺流程,即反应精
馏-变压精馏(RD-PSD)流程、反应精馏-萃取精馏(RD-EX)流程和反应精馏-渗透汽化(RD-PV)流程;随后采用粒子群优化算法对各工艺流程进行多参数优化,以最小年
总成本(TACmin)为优化目标,优化工艺流程参数,并对各流程进行经济和环境评价.
结果表明:相较于RD-PSD流程和RD-EX流程,RD-PV流程有效降低了工艺投资,是一种极具潜力的节能低碳的乳酸乙酯工艺流程,较前两者其TAC分别降低了67.89%和29.33%,全局能量消耗(GEC)分别降低了70.17%和27.85%,CO_(2)排放量(ECO_(2))分别降低了68.36%和25.00%.
【总页数】12页(P382-393)
【作者】刘春江;黄江辉;陈妍希;尹天乐;项文雨
【作者单位】天津大学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ028.8
【相关文献】
1.考虑不同产品选择性目标的乙醇胺反应精馏塔模拟与优化
2.丙酮缩甘油反应精馏工艺全流程模拟与优化
3.基于自编反应器模块的间二甲苯氧化工艺流程模拟与优化
4.萃取精馏分离正己烷-四氢呋喃工艺流程模拟与优化
5.辅助化学反应强化反应精馏生产乙酸乙酯并联产乙二醇的模拟与优化
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

乳酸乙酯提取方法

乳酸乙酯提取方法

乳酸乙酯提取方法乳酸乙酯是一种重要的化学物质,在工业生产和日常生活中有广泛的应用。

为了得到高纯度的乳酸乙酯,需要采用适当的提取方法。

本文将介绍几种常用的乳酸乙酯提取方法。

1. 萃取法萃取法是一种常用的乳酸乙酯提取方法。

它基于乳酸乙酯在不同溶剂中的溶解度差异,通过选择合适的溶剂将目标物质从混合物中分离出来。

常用的溶剂包括醚类、酯类和醇类等。

首先将含有乳酸乙酯的混合物与适当的溶剂进行充分混合,然后通过萃取分离得到纯净的乳酸乙酯。

2. 蒸馏法蒸馏法也是一种常见的乳酸乙酯提取方法。

它利用乳酸乙酯和其他成分在不同温度下的沸点差异,通过升温使乳酸乙酯汽化,然后再将其冷凝成液体,从而实现乳酸乙酯的提取。

蒸馏法可以得到高纯度的乳酸乙酯,并且可以对产物进行连续提纯。

3. 结晶法结晶法是一种适用于乳酸乙酯提取的方法。

它基于乳酸乙酯在溶剂中的溶解度随温度变化的规律。

首先将乳酸乙酯溶解在适当的溶剂中,然后降低温度,使乳酸乙酯逐渐结晶出来。

结晶法可以得到高纯度的乳酸乙酯晶体,但操作过程较为繁琐。

4. 脱水法乳酸乙酯在水中的溶解度较高,因此可以通过脱水的方法实现乳酸乙酯的提取。

常用的脱水方法包括加入干燥剂、利用分子筛吸附等。

通过这些方法,可以将水分从混合物中去除,得到高纯度的乳酸乙酯。

5. 超声波辅助提取法超声波辅助提取法是一种新型的提取方法,具有提取效率高、操作简便等优点。

通过超声波的作用,可以破坏细胞壁和组织结构,使乳酸乙酯更容易从原料中释放出来。

超声波辅助提取法可以在较短的时间内得到较高的提取效果。

总结起来,乳酸乙酯的提取方法有很多种,包括萃取法、蒸馏法、结晶法、脱水法和超声波辅助提取法等。

选择合适的提取方法可以有效提高乳酸乙酯的提取效率和纯度。

在实际应用中,可以根据具体需求和条件选择适合的提取方法。

基本化工工艺学作业——乳酸乙酯

基本化工工艺学作业——乳酸乙酯

用 途
经氧化、 经氧化、溴化 调配苹果、凤梨、 调配苹果、凤梨、 焦糖、 焦糖、乳香等 香型的实用香精
乳酸乙酯
得溴代丙酮 酸乙酯, 酸乙酯,用于 药物心得静的 合成
硝化纤维和乙酸 纤维的溶剂 人造珍珠类的 高级溶剂
经高锰酸钾氧化 可制得丙酮酸乙酯, 可制得丙酮酸乙酯, 该酯可用于有机合成
发展趋势 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
乳酸乙酯
黄慧 n090203105
目 录
简介 性能 制备方法及工艺 条件 用途
简 介
别名: 羟基丙酸乙酯 别名:2-羟基丙酸乙酯 英文名: 英文名:Ethyl Lacate
OH
结构式: 结构式:CH3CHCOOC2H5 分子式: 分子式:C5H10O3 相对分子质量: 相对分子质量:118.13
与不用渗透蒸发膜的实验进行了比较,结果表明产率有较大提高,反应3 h 后, 产率能超过90%。该方法虽然产率有所提高,但催化剂不可回收,有一定腐 蚀。
★以浓硫酸为催化剂,以分子筛为干燥剂,反应温度为100 ℃,醇酸摩尔比大
于2.5 条件下,合成的乳酸乙酯产率为95%。该方法的优点是,使用乙醇作带 水剂,反应生成的水与乙醇形成共沸物蒸出后经过分子筛干燥剂除水,除水 后的乙醇回流到反应器中,但缺点是使用的仍然是浓硫酸作催化剂。
性 能
乳酸乙酯具有无毒、可生物降解、溶解性 好等特点,在工业上可以作为 “绿色溶剂” 取代目前使用的有毒有害的有机溶剂。乳 酸乙酯天然存在于苹果、柑橘、菠萝等水 果,以及啤酒、葡萄酒等酒类中,外观为 无色透明液体,沸点(101.3 kPa)154.5 ℃,相对密度1.0348,易溶于醇、醚、酮 及酯类,与水完全互溶并部分分解。
★利用渗透蒸发技术,从乳酸铵发酵液直接合成乳酸乙酯,该技术利用4-二甲

固定床反应器催化酯化制备乳酸乙酯工艺研究

固定床反应器催化酯化制备乳酸乙酯工艺研究

酸乙酯含量高,酸值低,具备了工业化实施的条件。
3 结论
目前随着国家对工业企业的清洁生产水平要求 越来越高,传统效率低的硫酸法生产乳酸乙酯已不 适应社会发展以及市场需求。采用阳离子交换树脂 为催化剂,经固定床反应器催化酯化制备乳酸乙酯, 该技术是对硫酸法工艺的创新,催化剂环保绿色无 污染和循环使用,工艺过程没有危废品产生,是一种 绿色清洁生产工艺技术,也是乳酸乙酯工业化生产 技术的发展趋势。本试验研究了以经金属离子改性 的阳离子交换树脂为催化剂,填充于固定床反应器, 在乳酸和乙醇酯化过程中,原料醇酸物质的量比、酯 化反应温度和进料体积空速对乳酸转化率的影响, 优化出了适宜的工艺技术参数,可为进一步工业化 生产提供相关参考。 参考文献:
选 择原料乳酸和乙醇的醇酸物质的量比为 3∶1,酯化反应温度 85℃,进料体积空速 3h-1,在 自 制固定床反应器内酯化反应,反应结束后的物料
采用精馏塔纯化,得到乳酸乙酯产品,未反应的乳酸 进行再次二次酯化和三次酯化,连续运行 5批次试 验,结果见表 1。
表 1 连续 5批次的试运行结果
批次
1 2 3 4 5
图 1 固定床催化反应器
乳酸转化率:反应耗用乳酸的质量与原料中乳 酸的质量百分比。体积空速(液时空速):单位时间 (一般以小 时 为 单 位 )里 通 过 单 位 体 积 催 化 剂 的 反 应物的 体 积。 体 积 空 速 =原 料 体 积 流 量 (m3· h-1)/催化剂体积(m3)。
图 2 不同原料醇酸物质的量比对乳酸转化率的影响
性、高稳定性以及可生物降解性等特点,同时具有果 化合物催化法、固体酸催化法、蒸馏酯化法等,但受
香气味,是一种重要的生物溶剂和食品香料,广泛应 用于食 品、医 药、饲 料、化 工、电 子 等 行 业[1]。 尤 其

催化合成乳酸乙酯


试剂 : 甲苯 磺酸 ( R ,5 乙醇 ( P , 对 A )9 % C ) 乳酸 ( 品级 含量 7 食 O一8 % ) 苯 ( ) 0 , AR 仪器 : i l —A a r一3 0 F Nc e o t vt a 6 T红 外 光 谱 仪
( B 压片) 美国 Ncl 公司 ; S 1 Kr , i e ot WR 一 A数字熔点 仪 , 海 精 科 有 限 公 司 ;L 6 上 P P 0真 空 干燥 箱 , 东康 广
S nh sso h lLa tt yP r tle eS  ̄h ncAcd y t ei fEt y caeb a aou n up o i i
Q io- io C E i u U Pa pa ,H N L —h a
(col f i cecsH zo ecesCl g, uhu 3 0 C ia Sho o f Si e , uhuT ahr oeeHቤተ መጻሕፍቲ ባይዱzo 00,hn ) Le n l 1 3
片 以及 药物 心得 静 中间体 等 ; 除此 之外 , 是农 药 生 还 产 中的主要 有机 溶 剂 , 可 用 于涂 料 , 墨 等领 域 , 还 油
行研究 , 可知对甲苯磺酸的催化效率仅次于浓硫酸 , 提高了产品收率 , 副产物少 , 生产成本降低, 且合成 的产 物 纯度较 高 。
19 年 , 98 马远忠 -等人对多种催化剂 的催化效率进 】
透明液体 , 沸点 :5 % , A 7— 4— , 14 C S9 6 3 又称 旺一 羟基丙酸乙酯。在香料方 面, 可用作调制朗姆酒、 牛 奶、 奶油 、 果酒、 椰子香型香精 ; 也用作载体溶剂、 高 沸点溶剂及硝化纤维及 醋酸纤 维的溶剂 、 人造珍珠 的高级 溶剂 ; 在制 药 工 业 中作 为 润 滑 剂 用 于 轧制 药

连续流化催化精馏与间歇精馏制备乳酸乙酯的对比研究

Ca t a l y t i c Di s t i l l a t i o n a n d Ba t c h Di s t i l l a t i o n
J i a n g B i n ,Ya n g J i n g ,S u n Yo n g l i ,Z h o u Xu e s o n g
一 一 中 备 设 与 峙 一 中 连 续 流 化 催 化 精 馏 与 间歇 精 馏 制 备

乳 酸 乙 酯 的 对 比研 究


姜 斌 , 杨 静 , 孙 永利 , 周 雪松
( 1 .天 津 大 学 化 工 学 院 , 天津 3 0 0 0 7 2 ; 2 .中 国昆 仑 工 程 公 司 , 北京 1 0 0 8 3 5 )
wh i c h i s o f g r e a t v a l ue a nd a p p l i c a t i o n p r o s pe c t o f “g r e e n s o l v e n t s ”. Du e t o t h e c ha r a c t e r i s t i c s o f e t hy l
2 . Ch i n a Ku n l u n C o n t r a c t i n g& E n g i n e e r i n g Co r p o r a t i o n,Be i j i n g 1 0 0 8 3 5,Ch i n a )
Ab s t r a c t : Et h y l l a c t a t e h a s s o l v e n t p r o p e r t i e s o f n o n — t o x i c,g o o d s o l u bi l i t y,l e s s v o l a t i l e a n d f r u i t y s me l l ,

乳酸乙酯生产工艺

乳酸乙酯生产工艺乳酸乙酯是一种常用的有机化合物,主要用作溶剂和化学中间体。

下面是关于乳酸乙酯的生产工艺的说明:1. 原料准备:乳酸:乳酸是乳酸乙酯的主要原料,市场上已经有大量的乳酸供应。

乳酸的生产可以通过发酵法或化学合成法获得。

乙醇:乙醇是乳酸乙酯的另一种主要原料,一般可以从玉米、小麦等含有淀粉的作物中提取。

2. 反应步骤:乳酸与乙醇在酸性催化剂存在下进行酯化反应,生成乳酸乙酯。

反应方程式如下:乳酸 + 乙醇→ 乳酸乙酯 + 水3. 生产流程:(1) 原料预处理:乳酸和乙醇经过净化去除杂质,提高反应的纯度。

(2) 反应器装载:将净化后的乳酸和乙醇按照一定比例加入反应器。

(3) 酯化反应:将酸性催化剂(如硫酸)加入反应器中,控制温度和时间,促使乳酸和乙醇发生酯化反应。

(4) 分离提取:将反应混合液经过减压蒸馏,使乳酸乙酯蒸发出来。

同时,水可以通过分离器分离出来。

(5) 精馏纯化:将乳酸乙酯经过精馏,去除残留的乙醇和其他杂质,提高纯度。

(6) 产品收集:收集制得的乳酸乙酯,进行包装和储存。

4. 工艺条件:(1) 反应温度:一般在60-90℃之间进行反应,较高温度可以加快反应速率。

(2) 反应时间:根据反应温度和反应器的规模,一般在2-6小时之间。

(3) 酸催化剂:常用的酸催化剂有硫酸、磷酸等。

(4) 分离提取:减压蒸馏过程中,一般通过连续分馏或多级分馏的方法提高产品的纯度。

乳酸乙酯的生产工艺主要是乳酸与乙醇进行酯化反应。

该工艺简单、成本低廉,能够满足市场需求。

然而,在实际生产过程中,需要注意控制反应条件,以保证乳酸乙酯的质量和纯度。

另外,废酸和废水的处理也是一个重要的环节,需要符合环保要求。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
测 温 口,各 口之 间相距 10 mm.实 验 反 应 物 为 乙 0 醇 和乳酸 ,产物 为乳 酸 乙酯 和水 +采 用 S 一1 0气 P2 0
相色 谱仪 分 析 乳 酸 乙 酯 的含 量 ,分 析 方 法 为 内标
法. 实验 装置 见 图 1 .
Fi . Efe to e l x r t n g2 f c fr f a i o u o y ed o t y a t t il f h llc a e e
乳 酸 乙酯 具有无 毒 、溶解性 好 、不 易挥 发 、可
生物 降解 等特 点 ,是一种 极具 开发 价值 和应用 前 景
的 “ 绿色 溶剂 ”1 美 国 Ar o n -. ] g n e国家 实验 室 利 用
渗透蒸 发 技 术 合 成 乳 酸 乙 酯 J ,获 得 第 三 届 美 国
又是带 水 剂 ,当醇 酸 比较 小 时 乙醇不 足 以将 反应 生 成 的水 全 部带 出 ,不利 于 反应 的进行 ,致 使 乳 酸乙
酯 的产 率 会降低 .但 如果 醇 酸 比太大 时 ,一 方 面会
降低 乳 酸在反 应 体系 中的浓 度 ,减 少乳 酸 和催 化剂 接触 的机会 ,另 一 方 面还 会 造 成 料 液 处 理 量 过 大 , 降低 塔 的分离 能 力 ,以及会 造 成醇 过 量消耗 使 成本 增加 ,因此醇 酸 进料 比不能 太 大.
1 实验 部 分
催 化 精馏塔 塔 内径 为 4 0mm,塔 高 1 0 1 0mm, 分提馏 段 2 0mm、催化 精 馏 段 7 0mm 和 精馏 段 0 0
Re e v d d t e i e a e{20 5— 1 — 1 . 0 2 1
20 1 —1 0 5 2 1收 到初 稿 ,2 0 — 0 1 0 6 3 6收 到 修 改 稿 .
1 ;1 mo a a i fe h n l o 1 c i c d 4 :1 a tc a i e d n l x 0 6 8 o . l r r to o t a o a tc a i t ,l c i cd f e i g fu . 2 4 m l・h , f e o a i n e d l c to
F g 1 E p r e tl lw s e t i. x e i n a o h e m f
1 e h n lt nk; 2 1 c i a i a k; 3 c d n e ; 一 t a 0 a — a tc cd t n on e s r 4 t e mo t r 5 fa k o a l g{ 6 c n r l r h r me e : 1s f s mp i n - o tol e o e l x r to 7 ma o e e ; 8 s mp e o r b to fr fu a i ; - n m t r - a l soft we o t m A~ H e t a c ff e s a e s rn e p r t r n r n e o e d nd m a u i g t m e a u e
c t l t itl t n t we s sm u a e t a a y i d s i a i o r wa i l t d wih AS c l o PEN LUS Th x e i e t r s ls a r e l wi P . e e p r n e u t g e d we l t m h s u a i n Th e u t h w h tt e p o o e t o s p o ii g f r f r h r s u y i l t . e r s ls s o t a h r p s d me h d i r m sn o u t e t d . m o Ke r s : e h l a t t ; c t l t itl t n e t rfc to y wo d t y c a e a ay i d s i a i ; s e i a i n; i n e c a g e i l c l o i o x h n e r sn
( S h o f C e c l n ie rn n eh oo y,He e U ie s y c o l h mi g n e ig a d T c n lg o a E b i n v ri t o eh oo y,T a j n3 0 3 ,C ia S h o o h mi l n ie r g f T c n lg in i 0 1 0 h n ; c o l f C e c g n e i a E n
D it ed lci ai n on e d eh n l a d te yed o ty a tt rah d 3 . 4,. h o fe at c a d p itH fe t a o , n h il feh llcae e c e 6 6 T e n A c d 1 9
lc to n e h llca ey ed I hse p rm e t h p r p it o d t n eea o lws r f x r t o ain o t y a t t il . n t i x ei n ,t ea p o ra ec n i o sw r sf l i o : el a i u o
联 系人 及 第 一 作 者 :高 静 (9 1 ) ,博 l 。教 授 . 16 一 ,男 上 基 金项 目 :国 家 自然科 学基 会 重 大 项 (0 3 0 0 ; 河 北 省 目 206 1) 教 育 厅 自然 科 学 研 究 计 划 项 目 (0 2 5 ) 2 0 1 0
C re p n i g a to : P o . GA J g E — mal g o@ o r s o d n uh r rf O i . n i ;j a
a dTe h oo y,Tin i ie st n c n lg a j nUn v riy,Tin i 0 0 2 Chn ) a j n3 0 7 , ia
Ab ta t A a a y i d s i a i n p o e s f r t e s n h ss o t y a t t s p o o e sr c : c t l tc itl t r c s o h y t e i f e h ll c a e wa r p s d, s a t g f o l o t r i r m n lc i a i n t a o v r i n e c a g e i a a y t Ex e i e t l r s a c r s c r id o t t a tc cd a d e h n l o e o — x h n e r s n c t l s . p r m n a e e r h wo k wa a re u o iv sia et e e fcs o e lx r t n e tg t h fe t f r fu a i r t f e h n l t a tc a i , l c i c d f e i g f x a d f e o, a i o t a o o l c i c d a t a i e d n l n e d o c u
・2 3 ・ 69
2 0mm,精馏 段 和提馏 段装 填 2mm×2mm 不 锈 0
钢丝 网制 D x n填料 ,催 化精 馏 段为填 料 和催 化剂 io
混装 ,催 化剂 为强 酸性 阳离子 交 换树脂 . 催化 精馏
段有 2个 进料 口,A 处 进乳 酸 、H 处进 乙醇 ,6 个


带 有苯 的异 味等 缺点 ,制 约 了其 作 为绿色溶 剂 的广 泛应 用 .本 文对催 化精 馏用 于乳 酸 乙酯 的生 产进 行 了初步 研究 ,有 关催 化精 馏过程 的研 究文献 报 道很 多 ,而利用 催 化精 馏 技 术 生 产乳 酸 乙酯 的研 究
尚未见 文献 报道 ,因此对 它 的研 究 无论在 理论 上还
S nt e i f e h ll c a e b a a y i s il to y h ss o t y a t t y c t l tc ditla i n
G O Jn Z U L y H O X e n A ig 。 HO ia 。Z A u mig ,HU NG Z io g , I h nin A hh n L U C uja g
S in eRee rhPrg a o b iEd c t nDe at n ( 0 2 5 ) ce c sac o rm fHe e uai p rme t 2 0 1 0 . o
维普资讯
第 u 期
高静等 :催化精馏 制备乳 酸乙酯
维普资讯
第5 7卷 第 1 期 1 20 0 6年 1 月 1





Vo . 7 No 1 15 .1 No e e 2 0 j7 v mb r 06
J u n l o Ch mia I d sr a d E gn eig ( ia o r a f e c l n u ty n n iern Chn )
催化 精 馏 制 备乳 酸 乙酯
高 静 ,周 丽亚 ,赵 学 明。 ,黄 志红 ,刘 春 江。
( 北 工 业 大 学 化 工 学 院 ,天 津 3 0 ;。 津 大 学 化 工 学 院 ,天 津 3 0 7 ) 河 0 10 天 3 0 0 2
关 键 词 :乳 酸 乙 酯 ; 化 精 馏 ;酯 化 反 应 ;离 交 换 树 脂 催 中 图分 类 号 : 2 . 1 TQ 0 8 3 文 献 标 识码 :A 文 章 编 号 :0 3 1 5 ( 0 6 i 23 0 48 17 20) i 68 4
h bu . d . n e te u c
F ud t n i m。 sp o e y te Ma rPo rm o ainl on ai t o e u p s d b h j rga fN t a o o
相关文档
最新文档