有机化学试题库一命名题复习进程

合集下载

有机化学试题库及答案解析

有机化学试题库及答案解析

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案:C解析:芳香化合物是指含有苯环结构的化合物,苯是典型的芳香化合物,因此选项C是正确答案。

2. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 烯烃与溴化氢的加成B. 烯烃与氢氧化钠的加成C. 烯烃与水的加成D. 烯烃与氯化氢的加成答案:D解析:亲电加成反应是指亲电试剂与含有双键或三键的化合物发生加成反应。

氯化氢是亲电试剂,与烯烃发生加成反应,因此选项D是正确答案。

3. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 2-丁醇C. 丙酮D. 2-甲基丙烷答案:B解析:手性分子是指分子中存在手性中心,使得分子具有非超posable镜像异构体。

2-丁醇具有一个手性中心,因此选项B是正确答案。

二、填空题1. 请写出下列化合物的系统命名:- CH3CH2CH2CH3:________- CH3CH(CH3)2:_______答案:正丁烷;2-甲基丙烷解析:根据IUPAC命名规则,直链烷烃以最长碳链为主链,从离支链最近的一端开始编号,支链用前缀表示。

因此,CH3CH2CH2CH3命名为正丁烷,CH3CH(CH3)2命名为2-甲基丙烷。

2. 请写出下列反应的机理:- 丙烯与溴化氢的加成反应:________- 苯与液溴的取代反应:________答案:亲电加成机理;亲电取代机理解析:丙烯与溴化氢的加成反应是一个典型的亲电加成反应,溴化氢中的氢作为亲电试剂攻击双键,形成碳正离子中间体,然后溴负离子攻击碳正离子形成产物。

苯与液溴的取代反应是一个亲电取代反应,液溴中的溴原子作为亲电试剂攻击苯环,形成σ络合物,然后失去一个氢原子形成溴苯。

三、简答题1. 什么是芳香性?答案:芳香性是指某些含有环状共轭体系的化合物具有的特殊稳定性,这种稳定性来源于环状共轭体系中π电子的离域化,使得化合物的能量降低,从而具有较高的稳定性。

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案一、填空题1. 分子式为C3H6O的物质结构式为_____________。

2. 以下化合物中,不属于酯的是_____________。

3. 由n-丁烷制备1,2-二溴丁烷的试剂是_____________。

4. 甲醛与乙醇加热反应,生成的主要产物是_____________。

5. 砒霜是一种有机物,其化学名称为_____________。

二、选择题1. 下列化合物中,具有香气的是:A. 丁酸B. 甲基丙酮C. 丙酮D. 乙酸乙酯2. 下面哪一个官能团在石蜡烯中不存在?A. 烯烃B. 炔烃C. 醇D. 酮3. 在氢化反应中,通常使用以下哪一种催化剂?A. CuB. AgC. PdD. Pt4. 以下哪种有机反应不属于取代反应?A. 酯化反应B. 醚化反应C. 氯代反应D. 氢化反应5. 下列哪个化学式表示的有机物属于脂肪烃?A. C6H12O6B. C6H12O2C. C6H14D. C6H10O三、解答题1. 请给出正丁醇(1-丁醇)、异丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丁醇)的结构式,并写出它们的系统命名。

2. 某有机化合物的分子式为C4H8O2,经元素分析后得知该化合物中含有6个氢原子,试推测该有机化合物的结构式。

4. 某有机物的IR光谱图中显示有一个吸收峰出现在1710 cm^-1附近,请解释该峰对应的官能团是什么。

4. 1,3-戊二烯(C5H8)与Br2反应后得到了一种溴代产物,该产物的分子式为C5H8Br2,试写出该溴代产物的结构式并给出其命名。

5. 请结合水蒸气特性,解释为什么三氯甲烷(CHCl3)的沸点较甲醇(CH3OH)更高。

参考答案:一、填空题1. CH3CHO2. 甲酸甲酯3. Br24. 乙醇5. 砷化氢二、选择题1. D2. C3. C4. A5. C三、解答题1. 正丁醇(1-丁醇): CH3CH2CH2OH异丁醇(2-丁醇): CH3CH(OH)CH3叔丁醇(2-甲基-2-丁醇): (CH3)3COH2. 该有机化合物的结构式为CH3COOCH2CH3。

有机化学试题库及答案详解高中

有机化学试题库及答案详解高中

有机化学试题库及答案详解高中一、选择题1. 下列化合物中,属于醇的是:A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 甲烷答案:A2. 以下哪个反应是酯化反应:A. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯B. 乙醇与水反应生成甲醇C. 乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯D. 乙酸与乙酸反应生成二酸答案:A3. 以下哪个选项是芳香族化合物的特征:A. 含有碳碳双键B. 含有苯环C. 含有碳碳单键D. 含有碳碳三键答案:B二、填空题1. 乙醇的分子式是______,其结构简式是______。

答案:C2H5OH;CH3CH2OH2. 酯化反应的一般反应式是______。

答案:RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O三、简答题1. 简述什么是同分异构体,并给出一个例子。

答案:同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如,正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷(CH3CH(CH3)CH3)就是同分异构体。

四、计算题1. 某有机化合物A的分子式为C3H6O,试计算其不饱和度。

答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*3 + 2 + 0 - 6)/ 2 = 1五、论述题1. 论述有机化学反应中的取代反应和加成反应的区别。

答案:取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代,常见的有卤代反应和酯化反应。

加成反应是指有机分子中的不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)与另一个分子的原子或原子团结合,形成新的化学键,常见的有氢化反应和卤化反应。

取代反应通常发生在饱和碳原子上,而加成反应则发生在不饱和碳原子上。

结束语:通过本试题库的练习,同学们可以加深对有机化学基本概念、反应类型和计算方法的理解。

希望同学们能够通过不断的学习和实践,提高自己的有机化学知识水平。

大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

有机化学试题及答案(二)一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8 题,每题 1 分,共计 8 分)1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2, 2-二甲基 -3, 3-二乙基戊烷7.3, 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题(共8 小题,每题 2 分,共 16 分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。

()2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

()3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。

()4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。

()5、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

()6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。

()7、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。

()8、芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应。

()三、选择题(共 4 小题,每题 2 分,共 8 分)1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是()A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则,Cl 与 HBr 加成产物是()BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是()A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题(共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分)(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl(3)(4)乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH(5)BrCH 2Br(6)CH3五、选用适当方法合成下列化合物(共7 题,每题 4 分,共 28 分)(1)丙炔异丙醇(2)甲苯邻、对硝基苯甲酸(3) 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3(4)O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题(共 5 小题,每题 6 分,任选 4 题,共 24 分)1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12,A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,B 经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出 A 和 B 的结构式,并写出相关反应方程式。

山东第一医科大学《有机化学》期末考试复习题及参考答案

山东第一医科大学《有机化学》期末考试复习题及参考答案

有机化学(本)复习题及参考答案注:找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。

查找按键:Ctrl+F一、单选题1. (1分)1-丁烯与溴化氢在过氧化物存在下的反应属于()A. 氧化反应B. 亲电加成C. 自由基加成D. 亲核加成E. 亲核取代参考答案: C2. (1分)福尔马林的有效化学成分是:()A. 甲酚B. 苯甲酸C. 甲醛D. 甲醇E. 乙醛参考答案: C3. (1分)扎依采夫规则适用于()A. 亲电取代反应B. 亲核取代反应C. 2-氯丁烯的消去反应D. 亲电加成反应E. 不确定参考答案: C4. (1分)下列化合物不能与溴水反应的是()A. 乙烯B. 乙炔C. 苯酚D. 苯胺E. 丙烷参考答案: E5. (1分)下列卤代烯烃进行取代反应的活性顺序正确的是()A. 烯丙型>孤立型>乙烯型B. 孤立型>乙烯型>烯丙型C. 烯丙型>乙烯型>孤立型D. 乙烯型>烯丙型>孤立型E. 不确定参考答案: A6. (1分)下列羧酸衍生物中,发生水解反应速率最快的化合物是()A. B. C. D. E. 1,2-二溴环丙烷参考答案: A7. (1分)下列烯烃最不稳定的是:()A. 3,4-二甲基-3-己烯B. 3-甲基-3-己烯C. 2-己烯D. 1-己烯E. 2-甲基-2-己烯参考答案: D8. (1分)下列化合物在脱水剂的作用下,可生成乙酸酐的是()A. B. C. D. E. 1,2-二溴丙烷参考答案: A9. (1分)下列化合物酸性最强的是()。

A. 对甲基苯酚B. 对硝基苯酚C. 对氯苯酚D. 对溴苯酚E. 叔丁基氯参考答案: B10. (1分)下列化合物属于叔胺的是()。

A. 三甲胺B. 二甲胺C. 甲胺D. N-甲基苯胺E. 1,2-二溴环丙烷参考答案: A11. (1分)甲苯在光照下与氯气发生的反应属()A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基反应D. 氧化反应E. 加成反应参考答案: C12. (1分)吡啶与浓硫酸的磺化反应是属于()。

有机化学试题库及答案解析

有机化学试题库及答案解析

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中,哪一个不是芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案:D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应?A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案:B3. 在有机化学中,下列哪个条件不是诱导效应的条件?A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案:D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称:分子式为C₃H₆O的化合物,具有以下结构:CH₃-CH₂-CHO。

答案:丙醛2. 请写出下列反应的类型:CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案:亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性?答案:碳正离子是带有一个正电荷的碳原子,其稳定性取决于电荷的分散程度。

碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。

例如,叔碳正离子比伯碳正离子更稳定,因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。

2. 什么是Diels-Alder反应?答案:Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应,由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与,生成一个六元环化合物。

这种反应在有机合成中非常重要,因为它可以一步合成多个环状结构。

四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O,计算其不饱和度。

答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2,其中C是碳原子数,N是氮原子数,H是氢原子数,X是卤素原子数。

对于C₅H₁₀O,不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。

五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径:目标化合物:CH₃-CH₂-CH₂-OH答案:可以通过以下步骤合成:- 通过卤代烷(例如溴乙烷)与金属(例如钠)反应生成格氏试剂。

- 格氏试剂与水反应生成醇。

结束语:本试题库涵盖了有机化学的基础知识点,包括基本概念、反应类型、合成路径设计等,旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识,提高解题能力。

有机化学试题库及答案大学

有机化学试题库及答案大学

有机化学试题库及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应?A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应?A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则?A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体?A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案:1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。

12. 芳香族化合物的特征是含有________环。

13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。

14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。

15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。

答案:11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题(每题10分,共30分)16. 描述什么是亲核取代反应,并给出一个例子。

大一有机化学试题及答案

大一有机化学试题及答案

大一有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 甲苯C. 环戊烷D. 苯答案:D2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 卤代烃与硝酸银的取代反应C. 烯烃与卤素的加成反应D. 醇与氢卤酸的取代反应答案:A3. 以下哪个化合物具有光学异构体?A. 乙醇B. 丙酮C. 2-丁醇D. 2-甲基-2-丙醇答案:C4. 下列哪种反应类型属于消除反应?A. 醇的脱水反应B. 酯的水解反应C. 卤代烃的水解反应D. 羧酸的还原反应答案:A5. 以下哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 乙酸C. 乙醇D. 丙醛答案:A6. 以下哪个化合物是羧酸?A. 乙酸B. 甲酸C. 乙酸乙酯D. 甲酸乙酯答案:A7. 以下哪个化合物是酯?A. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 乙醇答案:A8. 下列哪个化合物是胺?A. 甲胺B. 甲醇C. 甲酸D. 甲烷答案:A9. 以下哪个化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮答案:A10. 以下哪个化合物是醚?A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 乙酸答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香烃的特点是含有一个或多个______环结构。

答案:苯2. 亲核取代反应中,亲核试剂是带有______的分子或离子。

答案:孤对电子3. 光学异构体是指分子结构相同,但在空间排列上不同的化合物,它们互为______。

答案:镜像4. 消除反应是指在一定条件下,分子中的两个原子或基团被同时______。

答案:移除5. 酮类化合物的官能团是______。

答案:羰基6. 羧酸的官能团是______。

答案:羧基7. 酯类化合物的官能团是______。

答案:酯基8. 胺类化合物的官能团是______。

答案:氨基9. 醛类化合物的官能团是______。

答案:醛基10. 醚类化合物的官能团是______。

答案:醚基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香烃的定义及其特点。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

有机化学试题库一命名题 精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢2 试题库一命名题 1.

2.

3. CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3

4. CH3CH2CH(CH3) CH2CH (CH3)2

5.

6. (CH3)4C 7.(CH3)3CCH2Br 8. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3) 2

9.

10.

11.(CH3CH2)2C=CH2

12. (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

13.

CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3

C(CH3)2

CH2CH(CH3)2

CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3

CH3

CH3CH2-C-CH2CH2CH3

CHCH3

CH3-C-CHCH3

CH3Cl

CH(CH3)2

CH3CHCH2CHCH2BrC2H5CH3

CH3CH2

C

CH3CH2CH2CH

3

CH(CH3)2精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢3 14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.CH2=CHC≡CH 21. CH3CH=CHC≡CH 22. (CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23. CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24.(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25.

26.

CCCH3

CH2CH3CH

3

CH3CH2

ClCl

CH3

H3C

CCH

C(CH3)3

(CH3)2CH

H

CCHCH2CH2CH3CH

3

CH3CH2

CCHCH(CH3)2C2H

5

CH3

CCCl

BrC6H

5

H

CClCFCH

3

CH3精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢4 27. 28. 29.

30.

31. 32.

33.

34.

35.

36. 37.

CH(CH3)2H3C

CH(CH3)2CH

3

ClSO3H

CH3

Cl

NO2

CH=C-CHCH2CH3

CH3

CH3

CH2CH2CH3

NO2

SO3H

OH

HOCN

OHSO3HO2NNO2

OHCH3

COOHAl(OCHMe2)3精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢5 38.

39.

40.

41.

42.

43.(CH3)2CHCHBrCH3 44. (CH3)3CCH2I 45.

46.

47.

48.

CH3

CH3

HH

ClClBrBr

CH2OH

H3COHCH3

CH3C=CHCH3

ClPh

BrCl精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢6 49.

50. (CH3)2CH I 51. CHCl 3 52.ClCH2CH2 53.CH2=CHCH2Cl 54.CH3CH=CHCl 55.

56.CH3CHBrCH2OH 57.

58. 59.

60.

61.

CH3

CHCCH2CH2OH

H

CH3CHCH2CH2CHCH2CH3

OHOH

C6H5CHCH2CHCH3

CH3OH

OHCH3

CH3-C-CH2CH2OCH3

OH

CH3

CH3CHCH2CHCH3

OHC2H5精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢7 62. CH3OCH2CH2OCH3

63. 65.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71. (CH3)2CHCHO 72.

73.

OCH

3

OHCH3

CHCH3

OH

OHNO2

CH2CHOCH2CH2CHO

H2COCHCH2CH3

NO2

NO2

NO2

OC2H5精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢8

74.

75. (CH3)2CHCOCH3 76. (CH3)2CHCOCH(CH3)2 77.(CH3)2C=CHCHO 78. CH3COCH=CH2 79. CH2=CHCHO 80.

81.BrCH2CH2CHO 82. Cl3CCH2COCH2CH3 83. CH3CH2COCH2CHO 84. 85. (CH3)3CCHO 86. 87.

CHOH3C

CHOOCH3

CH=CHCHOCOCH3

CO精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢9 88.(CH3)2CHCOOH 89.CH3CH=CHCOOH 90.CH3CHBrCH2COOH 91.CH3CH2CH2COCl 92.(CH3CH2CH2CO)2O 93.CH3CH2COOC2H5 94.CH3CH2COOCH3 95.CH3CH2CH2OCOCH3 96.HCOOCH2CH3 97.

98. 99. 100. 101. HCOOCMe2

COOHOH

CONH2

HOOCC=CCOOHHH

COOCH3

COOCH3精品资料 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢10 102. CH3CH2CONHCH3

103. NH2CONH2 104. HOOCCOOH 105. HCOOH 106. HOOCCH2CH2COOH 107. 108. 109. 110. CH3CO- 111. 112.(CH3)2CHCH2— 113. CH3CH=CH2- 114. CH2=CHCH2- 115. 116.CH3COCOOH

HOOCC=CCOOHHHCO

CH3-CH-COOHOH

CH3CH2-C-CH3

CH3

CH3CH2CHCH3精品资料

仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢11 117. 118. 119.

120. 121. OHC-COOH 122. CH3COCH2COOH 123. CH3COCH2COOCH3 124.

125. CH3CH2NO2 126. CH3CH2CH2CN 127. CH3CN 128.

129.

HO-CH-COOHCH2COOH

CH2COOH

CCH2COOHCH-COOHCOOHCCH2COOHCOOHO

CHCOOHCHCOOHHOHO

CH2COOHCHCOOHHOH3CNONHC2H5

相关文档
最新文档