汞和甲基汞在CASS工艺中的迁移和转化
汞在生物界的迁移转化
我国针对土壤中汞污染的植物修复技术研究较迟，但也陆续 发现了一些能够富集重金属的植物，目前国内这方面的研究也 还处于初始阶段，还有待于进一步的研究和完善。因此，汞在 土壤-植物中的迁移转化的研究还是很重要的！
牧草对岩溶区土壤中汞的迁移转化作用的研究
选题背景意义
从目前汞污染土壤的修复的研究成果来看，主要是通过两种治理 途径达到目的： 一、改变汞在土壤中存在的形态，使其固定和吸附，降低其在环 境中的迁移和生物的可利用性； 二、将其完全的从土壤中移除。
汞在生物界的迁移转化 最新研究
2011.3
日 本 水 俣 病 事 件
患者轻者口齿不清、步履蹒跚、 面部痴呆、手足麻痹、知觉出现 障碍、手足变形， 重者神经失常， 直至死亡。
汞是一种易挥发的有毒痕量元素，具有生 物累积性和神经毒性。不同存在形态汞的迁移 转化规律和生物有效性各不相同，对环境和人 体健康造成的影响也存在显著差异。因此，对
牧草对岩溶区土壤中汞的迁移转化作用的研究
主要研究内容
1)汞污染土壤区不同牧草品种、不同生长阶段对汞 富集的差异性研究； 2)牧草不同器官根、茎、叶对汞富集的差异性研究； 3)土壤汞量与牧草中汞量的关联性研究； 4)牧草及土壤中汞的存在形态的研究； 5)土壤及牧草的简单质量评价。
牧草对岩溶区土壤中汞的迁移转化作用的研究
近三年的相关研究
2)首次对汞在薹菜亚细胞结构中的分布规律进行了研究。研究发 现，薹菜中的汞主要分布在植株不同部位的细胞壁中； 3)首次研究了土壤．薹菜系统中甲基汞的含量分布，得出薹菜中 甲基汞的相对含量高于土壤中甲基汞的相对含量，说明甲基汞容 易富集在蔬菜中，进入食物链； ▲牧草对岩溶区土壤中汞的迁移转化作用的研究 1)汞污染土壤区不同牧草品种、不同生长阶段对汞富集的差异性 研究； 2)牧草不同器官根、茎、叶对汞富集的差异性研究； 3)土壤汞量与牧草中汞量的关联性研究； 4)牧草及土壤中汞的存在形态的研究； 5)土壤及牧草的简单质量评价。
污水处理厂汞的赋存形态及迁移转化探讨
污水处理厂汞的赋存形态及迁移转化探讨摘要：污水处理厂所处理的污泥中含有大量的汞，汞俗称水银，作为一种重金属，其具有较强的生物毒性，处理不当将会对人体健康造成损害。
本文首先介绍了汞的来源和性质，然后对其迁移转化规律及赋存形态进行了分析，以期掌握汞的转化规律，为汞污染的控制工作提供有价值的参考。
关键词：污水处理；形态特征；迁移转化1 城市污水处理现状及汞的来源及性质1.1 城市污水处理现状城市在进步和发展的同时，对污水排放的要求也越来越严格，加之污水处理量逐渐增多，大量污泥从中产生，从传统的污水处理方式来看，会产生体积比为0.3%左右的活性污泥，如果再进行深层次的处理，污泥量还会继续增加。
污泥中的含水量相对较高，同时也含有一些营养物质和污染物质，对这些污泥不及时处理，势必会引起环境污染，增加空气中污染物的浓度。
对污泥的处理方式有以下几种：其一，填埋处理。
在寻找到合适的地点后，就可以将污泥进行填埋、固封，这种处理方式最为简便。
其二，焚烧处理。
通过热量处理污泥，可以最大化减少污泥量，但极容易将有害物质挥发到空气中。
其三，土地利用。
通过对污泥成分调查发现，污泥中含有大量的营养物质，是最好的施肥材料。
其四，填海处理。
快速减少污泥数量，也可以采取这种方法，但这种处理方式会破坏海洋系统，造成水质污染现象。
1.2 汞的来源及性质通常情况下而言，在工业、生活、医疗、实验室等相关领域所排出的废水，都有可能是一般污水处理厂汞的主要来源。
例如以工业废水来说，一些化学原料及其制品制造业，或是相关冶金行业等，在它们所排出的工业废水当中，就都会含有一定量的汞。
所谓的汞，也就是在生活中通常所提到的水银，它常温下呈现的是液态，且它还可以和诸多金属形成汞齐合金。
在其实际存在形式方面，汞既有单质汞，也有一价汞、二价汞，而无机与有机的汞化合物，则主要是以二价汞为主。
其中，有机汞化合物是指，汞和有机碳原子结合而成的化合物；而无机汞化合物则是指平常所提到的“汞盐”。
土壤中主要重金属污染物的迁移转
土壤中主要重金属污染物的迁移转 化1.1 汞的迁移转化汞是一种对动植物及人体无生物学作用的有毒元素 土壤中汞的重要特点是能以零价(单质汞)形式存在，还有无机化合态汞和有机化合态汞 除甲基汞 2Hg Cl 、23)(NO Hg 外，大多数为难溶化合物 甲基汞和乙基汞的毒性在含汞化合物中最强。
土壤中汞的迁移转化比较复杂，主要有如下几种途径 1. 土壤中汞的氧化 - 还原 2. 土壤胶体对汞的吸附3. 配位体对汞的配合 - 螯合作用4. 汞的甲基化作用 1.2镉的迁移转化由于土壤的强吸附作用，镉很少发生向下的再 迁移而累积于土壤表层 在降水的影响下，土壤表 层的镉的可溶态部分随水流动就可能发生水平迁 移，进入界面土壤和附近的河流或湖泊而造成次生 污染 土壤中水溶性镉和非水溶镉在一定的条件下 可相互转化，其主要影响因素为土壤的酸碱度 氧化- 还原条件和碳酸盐的含量。
与铅 铜 锌 砷及铬等相 比较，土壤中镉的环境容量要小得多，这是土壤镉 污染的一个重要特点。
1.3 铅的迁移转化铅是人体的非必需元素 土壤中铅的污染主要 来自大气污染中的铅沉降和铅应用工业的 三废 排放 土壤中铅的污染主要是通过空气 水等介质 形成的二次污染 铅在土壤中主要以二价态的无机化合物形式存在，极少数为四价态 多以 2)(Pb OH 、3PbCO或243)(PO Pb 等难溶态形式存在，故铅的移动性和被作物吸收的作用都大大降低 在酸性土壤中 可溶性铅含量一般较高，因为酸性土壤中的 H+ 可将铅从不溶的铅化合物中溶解出来植物吸收的铅是土壤溶液中的可溶性铅 绝大多数积累于植物根部，转移到茎叶 种子中的很少。
植物除通过根系吸收土壤中的铅以外，还可以通过 叶片上的气孔吸收污染空气中的铅。
1.4 铬的迁移转化铬是人类和动物的必需元素，但其浓度较高时 对生物有害 土壤中铬的污染主要来源于铁 铬 电 镀 金属酸洗 皮革鞣制 耐火材料 铬酸盐和三氧 化铬工业的 三废 排放及燃煤 污水灌溉或污泥施用等 土壤中铬通常以四种化合形态存在，两种三 价铬离子 +3Cr和-2CrO ，两种六价铬阴离子 -272O Cr和-24CrO.其中3)(OH Cr 的溶解性较小，是铬最稳定的存在形式，而水溶性六价铬的含量一般较低，但 六价铬的毒性远大于三价铬的毒性 土壤中的有机 质如腐殖质具有很强的还原能力，能很快地把六价 铬还原为三价铬，一般当土壤有机质含量大于 2 时，六价铬就几乎全部被还原为三价铬[7-9] 由于土壤中的铬多为难溶性化合物，其迁移能 力一般较弱，而含铬废水中的铬进人土壤后，也多 转变为难溶性铬，故通过污染进入土壤中的铬主要残留积累于土壤表层 铬在土壤中多以难溶性且不能被植物所吸收利用的形式存在，因而铬的生物移作用较小，故铬对植物的危害不像 Cd 、Hg 等重 属那么严重 有研究结果表明，植物从土壤溶液 吸收的铬，绝大多数保留在根部，而转移到种子 果实中的铬则很少[10-12]。
典型污染物在环境各圈层中的转归与效应[可修改版ppt]
![典型污染物在环境各圈层中的转归与效应[可修改版ppt]](https://img.taocdn.com/s3/m/052460e14b73f242326c5f27.png)
CHOPO32-
H C OH CO
磷酸酶
H
3－磷酸甘油醛
CHOPO32-
C OH
加成过程
Байду номын сангаас
C O 导致ATP生成
OPO32-
CHOPO 3 2C OH
无酶的自发水解过程
砷酸盐(AsO3-) C O O -
O As O
无ATP生成
O-
1－砷－3－磷酸甘油酯
因为它的性质与磷相似，所以砷会干扰某些有磷参 与的生化反应。
汞在环境中的循环如下图所示：
二、砷
1、来源 ① 自然存在的矿物 ② 工业排放 ③ 农业使用砷酸铅、砷酸钙
2、环境中As的迁移转化 在一般的pH和Ea范围内，As主要以+3，+5存在。 水溶性部分：AsO43-、HAsO42-、H2AsO4-、AsO33-、 H2AsO3-只占5~10%。 因为：
A. 水溶性As易与土壤中Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 等离子生成难溶性砷化物(与PO43-相似)。
B. 土壤中As大部分与土壤胶体相结合，呈吸附 状态，且吸附牢固，呈现为AsO43-、AsO33-阴 离子。
因此，含As污染物进入土壤后，主要积累与土 壤表层，很难向下迁移。
土壤的Eh降低，pH值升高，砷的溶解度增大。这是 由于Eh降低，AsO43－逐渐被还原为AsO33－，溶解度 增大。同时pH值升高，土壤胶体所带的正电荷减 少，对砷的吸附能力降低，所以浸水土壤中生长的作 物的砷含量也较高。
磷参与重要产能物质ATP的生物化学合成。
ATP生成的关键步骤是用3-磷酸甘油醛进行，1,3-二 磷酸甘油酯的酶的合成。
高浓度的砷化物会使蛋白质凝固，可能是因为砷与 蛋白质中的二硫键反应。
Hg的转化
汞与北美大火
气候的变化可能会唤醒存在于北美洲 北部大多数湿地中的巨人――汞元素。 随着工业时代的来临，大量汞元素被排放 到大气中，这种有毒的元素又回到了地球， 特别在北美洲湿地内大量富集。变得越来 越频繁和剧烈的野火释放出的隐含汞元素 是之前计算的15倍。 湿地实际上起到很大的作用，泥炭地在产业革命期间以及在那之前的很长时期 里都在收纳大气中的汞元素，这样一来就使汞元素远离了食物网，从而不会对生物 造成危害。 除了工业活动，气候的改变似乎也破坏了汞循环。北部的湿地正日渐干涸。森 林火灾越来越频繁，规模也越来越大，水面降低的季节末泥炭地会变得更加易燃。 越发频繁的夏季干旱和严峻的火灾形势使得着火区域增加了。
据估计全球每年约1.0×1010t各 种岩石风化,而岩石中的Hg平均含量 为0.08mg/kg ,因此全球至少800tHg 从岩石中释放。 据估计,全球地表释放到 大气的总Hg量约为6000～ 7500t/年, 散发到大气中 的Hg经过一定距离的传输, 大约有93.7%回降于陆地。
土壤中的汞通过微生物、有 机质、化学还原作用使二价 汞还原为金属汞，金属汞易 于从土壤中释放出来它是土 壤向大气释放汞的主要形态。
媒体报道，在水俣市及其他地区，目前仍有尚未被发现的
水俣病患者。 伊拉克曾发生的误食甲基汞处理的小麦种子事件，使 6530人住院，459人死亡。 目前在我国，超过8000处湖泊、河流和海湾被汞的毒
性作用所危害。
在美国，每年有多达60万新生儿患有先天性脑损伤， 原因是怀孕的母亲吃了被汞污染的鱼。
重庆北碚长期汞污染严重 农田里能挖出水银Biblioteka 天然水体汞的污染源
19世纪以来，随着工业的发展，汞的用途越来越广，生产量急 剧增加，从而使大量汞由于人类活动而进入环境。
重金属迁移转化规律研究
得出了重金属的迁移转化规律, 为进一 步提高 CASS 工艺的污水处理效果提供了科学依据。
关键词: 重金属, 曝气沉砂池, 迁移转化
中图分类号: X703
文献标 识码: A
结合实验室设备 条件, 采 用常压消解 火焰原子 吸收光谱法 测定进出水以及处理工段出水中 Cu, Zn, P b, Cd 的含量, 找出重金 属在污水处理过程中迁移转化的规律。
当于海 平面的 50% , 60% 和 66% 。由 于空气中 氧含量 较低, 同样 的曝气量, 其污水中供 氧量 仅为平 原地 区的 一半左 右, 供氧 量不
足也会影响好氧生物的新陈代谢, 加大曝气量又会 增加能耗。
2. 5 操作维护管理
山南泽当镇目前由于 无污水处理厂运行, 缺乏对污 水厂的管
理经验, 且技术 力 量薄 弱, 经 济条 件相 对 较差, 故 应 选择 技术 成 熟、稳定, 运行和维护简单、方便的工艺。
Cu
0. 375
0. 258
0. 045பைடு நூலகம்1
Zn
0. 761
Pb
0. 342
0. 432 0. 213
0. 235 0. 131
Cd
0. 247
0. 102
0. 089
阜 阳污水处理厂进水 中的重 金属 含量 Zn> Cu> Pb> Cd, 出 水中重金属含量 Zn> P b> Cd> Cu。
2 结果讨论
第 36 卷 第 21 期 20 1 0 年7 月
山西 建筑
SHA N XI AR CH ITECTU R E
V ol. 36 N o. 21
Jul. 2010 ! 173 !
汞在微生物中的跨膜运输机制研究进展
23 68250100 ; Fax : + 86 23 68250444 ; E-mail : aigara@ mail． ecc． u-tokyo． ac． jp ; aigara@ swu． edu． cn 通信作者。 Tel : + 86-
作者简介: 杜 红 霞 ( 1980 － ) ， 女， 黑 龙 江牡丹江 人， 环境 微生物学 博 士 研 究 生， 方 向 为 厌 氧 微 生 物 对 汞 的 甲 基 化 与 去 甲 基 化 研 究。 E-mail : dhx13@ 163． com 1224 ;修回日期:201402 23 收稿日期:2013 -
［5 ，11］
， 有
能经 被动 扩散 进 入 到 细 胞 内 ( 图 2
［7］
) 。在水体中可
［24］
关 该体 系 的 证 据 都 是 基 于不 具 有 汞 甲 基化 能 力 的 厌 氧 菌 上 。( 3 ) Mer 抗 汞 操 纵 子 家 族 还 有 一 个 参 与 有 机汞 降解 的 Mer B 转 运 蛋 白 ， 它 可 将 有 机 汞 C-H 键
［2］
汞 是 环境中 毒 性 极 强 的 重 金 属 元 素 之 一 ， 有零 价、 正一价与正二 价 3 种 价 态。 虽 然 所 有 形 态 的 汞 皆具毒性， 但相较 于 无 机 汞， 有 机 汞 毒 性 更 高， 特别 是甲基汞。甲基汞 是 一 种 强 亲 脂 性、 高神经毒性的 有 机汞 化 合 物， 经食物链生物富集造成人类甲基汞 暴露
膜的方式， 目前公 认 的 主要 有 4 种
［7］
: Mer 抗汞 操 纵
子 转 运 体 系 ( Mer-based transport system ) 、 被动扩散 ( Passive diffusion ) 、 促 进 扩 散 ( Facilitated diffusion )
汞撒利类在农田土壤中的迁移和转化过程研究
汞撒利类在农田土壤中的迁移和转化过程研究引言汞是一种广泛存在于自然界的重金属元素，不仅具有高毒性，还具有很强的生物蓄积性。
农田土壤是农作物生长的基础，并且与庄稼的健康生长和人类的食品安全密切相关。
因此，研究汞撒利类在农田土壤中的迁移和转化过程对环境保护和农业可持续发展具有重要意义。
汞撒利类的来源和特点汞撒利类主要来自于工业排放、农业施用、废弃物处理等活动。
它们包括有机汞、无机汞和元素汞。
有机汞主要以甲基汞和乙基汞的形式存在，无机汞主要以汞离子的形式存在，而元素汞则为矿物质形态。
同时，由于其极高的毒性，长期暴露于汞撒利类可能会导致人体健康问题，如神经系统损害、免疫功能下降等。
汞撒利类在农田土壤中的迁移过程汞撒利类在农田土壤中通过多重迁移途径进行迁移，包括吸附、淋溶、挥发和生物转化。
首先，汞撒利类会与土壤颗粒表面的负荷物发生吸附作用。
土壤中常见的负荷物有有机质和无机物质，它们与汞撒利类形成复合物，从而降低了汞的迁移速率。
其次，汞撒利类可以通过在农田土壤中的溶解态进行淋溶。
水在土壤中的运动过程中，会带动土壤中的溶解态汞撒利类向下迁移，进而在土壤剖面中形成汞的垂直分布。
第三，汞撒利类还可以通过挥发作用从土壤表面脱离，并以气态形式进入大气中。
挥发过程主要受到土壤湿度、气温和土壤类型等因素的影响。
最后，汞撒利类在农田土壤中也会发生生物转化。
土壤中的微生物可以将无机汞转化为有机汞，如将汞离子转化为甲基汞。
同时，植物的吸收和生长也会影响土壤中汞撒利类的迁移和转化。
汞撒利类在农田土壤中的转化过程汞撒利类在土壤中还会发生多种转化过程，包括还原、氧化和甲基化等。
首先，还原作用是指将汞离子还原为甲基汞的过程。
在水logged或缺氧的土壤条件下，还原性微生物可以将无机汞还原为甲基汞。
这一过程中，汞的毒性可能会进一步增强，因为甲基汞更易蓄积在生物体内。
其次，氧化作用是指将汞离子氧化为有机汞或矿物汞的过程。
土壤中的氧化性微生物和氧化剂等能够促进汞离子的氧化，降低其毒性。
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Water Pollution and Treatment 水污染及处理, 2018, 6(1), 1-6Published Online January 2018 in Hans. /journal/wpt/10.12677/WPT.2018.61001The Migration and Transformation ofMercury and Methyl Mercury inCASS ProcessHaozhi Zhang1,3, Qihang Wu1,2, Jinfeng Tang4,5, Xiaodong Hu1,3*, Zhineng Liu1,3,Mingjun Deng1,3, Junyan Liang1,3, Huosheng Li1,2, Yongheng Chen1,21Key Laboratory of Water Quality Safety and Protection in Pearl River Delta, Ministry of Education,Guangzhou University, Guangzhou Guangdong2Innovation Center of Water Quality Safety and Protection in Pearl River Delta, Guangzhou University,Guangzhou Guangdong3School of Civil Engineering, Guangzhou University, Guangzhou Guangdong4School of Environmental Science and Engineering, Guangzhou University, Guangzhou Guangdong5Linkoping University-Guangzhou University Research Center on Urban Sustainable Development,Guangzhou University, Guangzhou GuangdongReceived: Nov. 11th, 2017; accepted: Nov. 24th, 2017; published: Dec. 1st, 2017AbstractMercury (Hg) and its derivative methyl mercury (MeHg) have high biotoxicity. And the study of mercury (Hg) and methyl-mercury (MeHg) is one of the hotspots in the ecological environment research. Our experiments select a waste water treatment plant (WWTP) with CASS ((Cyclic Acti-vated Sludge System)) process in Heshan City to determine the concentration of Hg and MeHg in each processing unit and study its migration and transformation in WWIP. The results showed that: 1) The trend of the total Hg migrating from shallow to deep is obvious in the whole CASS process, and the change of total Hg in granular phase and sedimentary facies reach maximum in anaerobic stage; 2) Because of the demethylation caused by the increase of the dissolved oxygen, the decrease degree of MeHg in sedimentary facies is more significant than the MeHg in granular phase; 3) The change of the concentration of MeHg and the proportion of MeHg in total Hg is simi-lar, which means the concentration of total Hg have no effect on the change of MeHg’s concentra-tion.KeywordsMercury, Methyl Mercury, CASS Process, Migration and Transformation*通讯作者。
张浩智 等汞和甲基汞在CASS 工艺中的迁移和转化张浩智1,3，吴启航1,2，唐进峰4,5，胡晓东1,3*，刘至能2,3，邓铭俊1,3，梁俊延1,3，李伙生1,2，陈永亨1,21广州大学，珠江三角洲水质安全与保护教育部重点实验室，广东 广州2广州大学，珠江三角洲水质安全与保护协同创新中心，广东 广州3广州大学，土木工程学院，广东 广州4广州大学，环境科学与工程学院，广东 广州5广州大学，广州大学-林雪平大学城市可持续发展研究中心，广东 广州收稿日期：2017年11月11日；录用日期：2017年11月24日；发布日期：2017年12月1日摘 要汞及其衍生物甲基汞具有极强的生物毒性，是生态环境研究的热门之一。
本次实验以鹤山市某CASS 工艺污水厂为研究对象，对该工艺各处理单元中进出水及污泥中汞和甲基汞的浓度进行测定并初步探讨汞和甲基汞在污水处理厂中的迁移与转化。
结果表明：1) 就整个CASS (周期循环活性污泥法)工艺过程而言，存在明显的上下总汞迁移趋势，上层颗粒相与下层沉积相总汞变化率均于缺氧–厌氧段最大；2) 由于氧含量的增加导致汞的去甲基化，在曝气–厌氧阶段下层沉积相中甲基汞的变化程度要大于上层颗粒相；3) 甲基汞占总汞含量的变化趋势与甲基汞含量的变化趋势相近，说明总汞含量不会对甲基汞的含量变化趋势造成影响。
关键词汞，甲基汞，CASS 工艺，迁移和转化Copyright © 2018 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). /licenses/by/4.0/1. 引言汞是一种具有极强的生物毒性的重金属，环境中的汞可在一定条件下转化成剧毒的甲基汞。
各种形态的汞均对人类和动物具有较强的毒性，其中以甲基汞为代表的有机汞化合物的毒性最强。
甲基汞的公害事件于世界各地发生，自1956年震惊世界的八大公害事件之一的“水俣病”发生以来，人们开始重视甲基汞对人体健康造成严重影响的研究工作[1]，联合国环境规划署于2013年10月初在日本水俣市召开大会并签署关于汞的《水俣公约》[2]。
中国是世界上有名的汞消耗大国，到2005年汞的用量在1000 t 以上。
在中国，对汞和甲基汞的研究一直是生态环境研究的热点之一。
污水处理厂是污水的处理中心，污水经过处理厂处理后，其含有汞和甲基汞一部分残留于剩余污泥中，一部分随出水排入受纳水体[3] [4] [5]。
林海等对北京市生活污水的研究发现，北京市生活污水中总张浩智等汞含量在200~2230 ng∙L−1之间[6]。
另外汞和甲基汞通过污水厂排放进入江河湖泊，可能进入食物链并在水生生物体内富集，这意味着水体中甲基汞含量的轻微变化就有可能导致鱼体内甲基汞浓度的显著升高，因此对污水厂中汞和甲基汞的研究有重要意义。
本文以鹤山某CASS (Cyclic Activated Sludge System)工艺污水厂为研究对象，对该工艺各处理单元进出水以及污泥中汞和甲基汞的浓度进行测定，通过汞和甲基汞在各工艺阶段的变化率，初步探讨了汞和甲基汞在污水处理厂的迁移过程及其转化。
CASS是周期循环活性污泥法的简称，选取CASS工艺是依据以下几点原因：一是李花等[7]研究发现甲基汞的去除主要发生在氧化沟和二沉池阶段，而CASS工艺中主反应区包含了这两个阶段；二是在CASS池完全混合的形式运行采样能够较好地保证物料守恒，即采集的样品来源差异性小。
研究结果增加对于污水处理CASS工艺中各阶段汞和甲基汞迁移及转化过程的了解，为汞和甲基汞污染的控制提供基础数据。
2. 材料与方法2.1. 样品采集于2015年5月在鹤山的某CASS工艺污水厂各个工艺时段进行采样，设定5个采样点，分别在进水段，CASS主反应池曝气段、缺氧段、厌氧段和出水段，每个采样点分别在0.5 m深处和较深处各采一次，分别装入采样瓶中。
水样采集8 L，装入预先清洗的10 L棕色广口瓶，快速运回实验室冷藏，待处理检测。
2.2. 样品前处理取出20 g左右采回的污泥样品，放入冰箱在−20℃的条件下冰冻12小时或更久直至结块，放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥处理，研磨后过150目筛，装入密实袋中做好标签。
采回来的水样经过滤圆盘过滤，过滤材料采用玻璃纤维滤膜，玻璃纤维滤膜预先用锡箔纸包裹放入马弗炉，在450℃的条件下烘烤4小时。
过滤后的水样加入0.4% 6 mol/L HCl并密封保存，过膜后残留于玻璃纤维膜上的污泥装进密封袋，经过冷冻干燥后研磨过150目的筛。
磨好的污泥样品密封冷冻保存，过膜后的水样放入冰箱内冷藏。
2.3. 样品总汞的分析方法过滤后的污水样品汞含量分析：取0.5~20 ml吸收液样品，加入1~5滴5%盐酸轻胺，直至颜色褪去，然后加入1 ml 10% SnCl2溶液于还原瓶中，水封，用冷原子吸收测汞仪(F732-S，上海华光)进行分析。
污泥样品总汞含量分析：使用精度为0.0001 g电子分析天平准确称取0.0080~0.0200 g污泥样品放入镍舟中，用全自动固体总汞分析仪(Hydrate-C, Leeman，美国)进行分析。
2.4. 样品甲基汞的分析方法污泥：准确称取0.2 g左右干污泥样品至50 ml离心管中，使用移液枪向其中加入1.5 ml的饱和CuSO4溶液和7.5 ml的25%的硝酸溶液，再加入10 ml的CH2Cl2并称量加入的CH2Cl2质量。