(医疗药品)药学专业知识二模拟题

2005年执业药师考试

药学专业知识（二）模拟题（2）

药剂学

A型题

1、关于《中华人民共和国药典》的错误说法

A、《中国药典》由凡例、正文、和附录等主要部分构成

B、药典由国家政府颁布、执行，具有法律约束力

C、2005年版《中国药典》分为一、二、三部

D、2005年版《中国药典》于2005年7月1日执行

E、《中国药典》是由国家药典委员会编写的的药物手册

2、关于片剂的质量检查的错误的叙述是

A、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

B、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查

C、糖衣片应在包衣前检查片重差异

D、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

E、口服片剂，不进行微生物限度检查

3、关于栓剂制备的置换价的正确说法是

A、药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值

B、栓剂基质重量与同体积药物重量的比值

C、药物的重量与基质重量的比值

D、基质重量与药物重量的比值

E、药物的体积与基质体积的比值

4、下列不能用于制备眼膏剂的基质

A、硅酮

B、液体石蜡

C、固体石蜡

D、黄凡士林

E、羊毛脂

5、关于乳剂型基质的正确说法是

A、HLB为7~9的表面活性剂易形成o/w型基质

B、w/o乳剂基质“有反向吸收”现象

C、o/w乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶

D、o/w型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂

E、o/w型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂

6、气雾剂质量评价项目的错误说法是

A、安全、漏气检查

B应进行抛射剂用量检查

C、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查

D、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查

E、2000年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查

7、下列关于膜剂的特点的错误说法是

A、配伍变化少

B、仅适用于剂量小的药物

C、起效快且可控速释药

D、含量准确

E、成膜材料用量较多

8、下列对热原性质的正确描述是

A、有一定的耐热性和挥发性

B、不溶于水

C、可被吸附

D、溶于水、不能被吸附

E、耐强酸、强碱、强氧化剂

9、在Vc注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用为

A、抑菌剂

B、络合剂

C、止痛剂

D、抗氧剂

E、乳化剂

10、空气净化技术主要是控制生产场所中的

A、空气中尘粒浓度

B、空气细菌污染水平

C、温度

D、湿度

E、A、B、C、D均控制

11、注射用青霉素粉针，临用前应加入哪种溶剂

A、注射用水

B、蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、纯化水

12、关于注射剂的质量检查叙述错误的是

A、澄明度检查应在黑色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视

B、中国药典规定热原检查采用家兔法

C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D、鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照

E、检查降压物质以猫为实验动物

13、关于灭菌法的叙述错误的是

A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B、微生物包括细菌、真菌、病毒等

C、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同

D、灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准

E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛

14、关于高分子溶液剂的错误说法是

A、制备高分子溶液要经过先溶胀、后溶解的过程

B、高分子溶液剂属于非均相液体制剂

C、高分子蛋白质溶液pH值不同时带有不同电荷

D、高分子溶液属于热力学稳定体系

E、高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的水化作用与荷电两方面决定

15、关于注射用水的叙述正确的是

A、中国药典规定蒸馏法制备

B、不需检查pH

C、不需热原检查，但需检查无菌度

D、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌

E、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可

16、下列关于表面活性剂的错误说法是

A、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性

B、阳离子型表面活性剂的毒性最小

C、卵磷脂无毒无刺激性无溶血性

D、poloxamer188可作为静脉注射乳剂的乳

化剂

E、吐温80的溶血作用最小

17、下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是

A、使用增溶剂

B、加强搅拌

C、制成可溶性盐

D、加入助溶剂

E、使用混合溶剂

18、下列关于乳剂的错误的说法是

A、乳剂属于胶体制剂

B、乳剂属于热力学不稳定体系

C、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂

D、乳剂属于非均相液体制剂

E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点

19、60%的吐温80（HLB值为15、0）与40%司盘8（HLB值为4、3）混合，混合物的HLB值为

A、11、53

B、8、10

C、6、50

D、15、64

E、10、72

20、一般药物的有效期是指

A、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

B、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

C、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

D、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

E、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

21、关于缓、控释制剂释药原理的错误说法、为

A、溶出原理

B、扩散原理

C、渗透压原理

D、离子交换作用

E、毛细管作用

22、测定缓（控）释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

A、1个

B、2个

C、3个

D、4个

E、5个

23、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A、胃

B、直肠

C、结肠

D、小肠

E、盲肠

24、下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A、溶解度改变有药物析出

B、两种药物混合后产生吸湿现象

C、生成低共溶混合物产生液化

D、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色B型题

〔25~28〕

A、羧甲基淀粉钠

B、滑石粉

C、乳糖

D、胶浆

E、甘油三酯

下列材料分别属于片剂制备中的辅料是

25、黏合剂

26、崩解剂

27、润滑剂

28、填充剂

〔29~31〕

A、HLB

B、CMC

C、CRH

D、β

E、pHm