药学专业知识二_药物化学模拟试题三_2011年版
药物化学考试模拟题及参考答案
药物化学考试模拟题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、西咪替丁结构部类别为A、噻唑类B、咪唑类C、呋喃类D、哌啶甲苯类E、三环类正确答案：B2、加乙醇微热使溶解，加醋酸铅的乙醇溶液，生成黄色沉淀的药物是A、柔红霉素B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶E、红霉素正确答案：C3、下列药物，具有光学活性的是A、西咪替丁B、多潘立酮C、法莫替丁D、奥美拉唑E、盐酸雷尼替丁正确答案：D4、以下药物与作用类型相匹配的是;二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、卡托普利B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、氯贝丁酯正确答案：B5、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是吗啡发生了以下哪种反应A、被氧化B、水解C、被还原D、加成E、聚合反应正确答案：A6、下列说法最佳匹配的是；结构中含有β-内酰胺的是A、螺旋霉素B、阿奇霉素C、琥乙红霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：E7、常用在复方感冒药中用于通过收缩上呼吸道毛细血管缓解鼻塞的成分是（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、麻黄碱D、伪麻黄碱E、维生素C正确答案：D8、羟氨苄西林通用名是A、头孢西林B、硫酸链霉素C、青霉素钠D、青霉素钾E、阿莫西林正确答案：E9、以下药物对应关系最匹配的是；美沙酮属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：C10、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片，主要原因为A、口服起效慢B、胃酸破坏药物C、肝脏首过效应D、药物不易溶化E、胃吸收差正确答案：C11、萘普生是下列哪一类药物A、苯并噻嗪B、芳基烷酸C、芬那酸D、吲哚乙酸E、吡唑酮正确答案：B12、以下描述与药物描述最相符的是；胰岛素A、具有“四抗”作用B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、与孕激素合用可用作避孕药E、磺酰脲类降血糖药正确答案：C13、以下结果最匹配的是；链霉素的水解A、苷类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、盐的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A14、青霉素类药物，结构侧链中引较大取代基，其作用特点是A、广谱B、耐碱C、耐酸D、耐酶E、无影响正确答案：D15、与硝酸共热而产生红色的产物的维生素是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素D 3E、维生素E正确答案：E16、下列能发生银镜反应的药物为A、吡哌酸B、青霉素C、异烟肼D、阿苯达唑E、阿司匹林正确答案：C17、以下基团中，亲脂性基团是A、乙基B、巯基C、羟基D、羧基E、芳香第一胺正确答案：A18、加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的是A、利福平B、盐酸乙胺丁醇C、对氨基水杨酸钠D、硫酸链霉素E、异烟肼正确答案：E19、纳洛酮C17由以下哪上基团取代A、甲基B、丁烯基C、环丙烷基D、丙烯基E、乙基正确答案：D20、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料，是因为结构中的（）A、苯环B、芳香第一胺C、叔胺D、酰胺E、酯键正确答案：B21、下列哪种化合物可与水杨酸反应，制备阿司匹林（）A、醋酐B、乙醛C、氯仿D、乙醇E、丙酮正确答案：A22、可用于减轻抗癌药和放射性治疗引起的恶心呕吐的维生素是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素B 2D、维生素B 6E、维生素E正确答案：D23、磺胺类药物的基本结构是A、对羟基苯磺酰胺B、对氨基苯磺酰胺C、对甲基苯磺酰胺D、对甲基苯甲酰胺E、对氨基苯甲酰胺正确答案：B24、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：E25、下列药物哪个是前体药物A、盐酸雷尼替丁B、盐酸昂丹司琼C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C26、阿莫西林具有（）抗生素A、耐酸、广谱青霉素B、耐酶青霉素C、耐酸青霉素D、广谱青霉素E、耐碱青霉素正确答案：A27、普萘洛尔作用特点是A、阻止内源性异丙肾上腺素和去甲肾上腺素与受体结合，减慢心率并降低外周血管阻力。
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《药物化学二》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、盐酸吗啡水溶液易发生氧化反应，其氧化产物主要是( )（ ） A.可待因 B.罗通定 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.美沙酮2、盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了以下哪种反应( )（ ）A.还原反应B.水解反应C.氧化反应D.脱水反应E.重排反应3、盐酸吗啡溶液加热发生重排反应，其产物主要是( )（ ） A.可待因 B.苯吗喃 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.N-氧化吗啡4、盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有下列哪种基团( )（ ） A.双键 B.酚羟基 C.醇羟基 D.叔氨基 E.芳伯胺基5、关于盐酸哌替啶的说法中，哪项是错误的( )（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.结构中具有平坦的芳香环结构，但合成中去掉了碱性中心B.易溶于水C.是合成镇痛药D.水溶液显酸性E.可以与硝酸银试液反应生成白色沉淀6、下列叙述错误的是( )（）A.盐酸吗啡水溶液为酸性B.吗啡的结构中含有酚羟基，所以可以与三氯化铁反应显色C.吗啡为两性化合物D.吗啡在水中易溶解E.吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构7、与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是( )（）A.分子中具有一个碱性中心B.烃基部分凸出平面前方C.分子中具有一个平坦的芳香结构D.碱性中心和平坦芳环不在同一平面上E.通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子8、配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是( )（）A.加入EDTAB.采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟C.通氮气或二氧化碳气体D.加氧化剂E.调pH为3.0~4.09、区别盐酸吗啡和盐酸哌替啶可选用( )（）A.硝酸银试液B.铁氰化钾试液+三氯化铁试液C.亚硫酸钠D.三硝基苯酚乙醇溶液E.碳酸钠10、哌替啶的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_14_2.gif]B.[YZ215_24_14_3.gif]C.[YZ215_24_14_1.gif]D.[YZ215_24_14_4.gif]E.[YZ215_24_14_5.gif]11、盐酸哌替啶与下列哪种试液反应显橙红色( )（）A.硝酸银溶液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硫酸甲醛试液D.碳酸钠试液E.氢氧化钠12、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热，显蓝色，是因为( )（）A.酚羟基被三氯化铁氧化B.菲环脱水产物被三氯化铁氧化C.酚羟基与三氯化铁生成配合物D.醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物E.醚键断裂生成羟基13、哌替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药( )（）A.哌啶类B.氨基酮类C.苯吗喃类D.吗啡喃类E.其他类14、盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为( )（）A.供电子效应B.共轭效应C.吸电子效应D.诱导效应E.空间位阻效应15、盐酸美沙酮的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_15_2.gif]B.[YZ215_24_15_3.gif]C.[YZ215_24_15_1.gif]D.[YZ215_24_15_4.gif]E.[YZ215_24_15_5.gif]16、盐酸吗啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽17、美沙酮属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽18、哌替啶属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽19、埃托啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽20、脑啡肽属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽21、关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是( )（）A.具有旋光性B.在稀NaOH溶液中，可被水解开环C.是拟胆碱药D.临床用于治疗青光眼E.可用Vitali反应进行鉴别22、关于M胆碱受体激动剂构效关系的说法，错误的是( )（）A.正电荷的基团为季铵结构时活性最高B.正电荷的基团为叔胺结构时活性最低C.分子结构中需具有一个带正电荷的基团D.在季铵氮原子与末端甲基之间为5个原子的链时，作用强E.分子中正电荷以外的其他部分，常带有一个富电子中心23、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1155.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱24、下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱25、加氯化钡试液，可生成白色沉淀的是( )（）A.硫酸阿托品B.碘解磷定C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸山莨菪碱E.溴丙胺太林26、具有下列结构的是( ) [ZC_YJS_1151.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.新斯的明D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱27、下列可用于重症肌无力的药物是( )（）A.溴新斯的明B.碘解磷定C.氢溴酸山莨菪碱D.硝酸毛果芸香碱E.咖啡因28、可阻断骨骼肌神经肌肉接头处的胆碱受体，产生肌松作用的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.泮库溴铵D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱29、下列关于碘解磷定的说法，错误的是( )（）A.水溶液不稳定，在空气中遇光碘离子可被氧化析出碘B.肟基在酸,碱性下能被分解C.为白色颗粒状结晶或者结晶性粉末D.禁与碱性药物配伍E.碱性下分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子30、阿托品的特征定性鉴别反应是( )（）A.吡啶-CuSO[ZC_YJS_1021.gif]反应B.紫脲酸胺反应C.与AgNO[ZC_YJS_1180.gif]溶液的反应 D.Vitali反应 E.与甲醛-硫酸试液的反应31、硫酸阿托品可发生水解反应，是因为分子中具有( )（）A.酯键B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.芳伯胺基32、下列关于硫酸阿托品的用途的说法，错误的是( )（）A.可用于内脏绞痛B.可用于感染中毒性休克C.可用于麻醉前给药D.可用于有机磷酸酯类中毒解救E.可用于心动过速33、氯化琥珀胆碱与碱共热，可发生霍夫曼消除反应，是因为结构中具有( )（）A.内酯B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.季铵盐34、用于治疗胃肠绞痛的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱35、用于外科小手术和气管插管的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱36、用于预防和控制晕动症的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱37、可用于治疗青光眼的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱38、用于治疗胃肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱39、硝酸毛果芸香碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂40、加兰他敏属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂41、硫酸阿托品属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂42、碘解磷定属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂43、氯化琥珀胆碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂44、下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是( )（）A.具酸碱两性B.易被氧化C.具有左旋性D.易被水解失效E.可被消旋化45、具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为( )（）A.重铬酸钾试液，过氧化氢试液B.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾C.三氯化铁试液D.盐酸和氯酸钾，氢氧化钠E.NaOH溶液，硫酸铜，乙醚46、肾上腺素遇空气变色的主要原因是( )（）A.邻苯二酚的结构被还原B.消旋化失效C.邻苯二酚的结构被氧化D.甲胺基被氧化E.甲胺基被还原47、无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( )（）A.喘息定B.正肾素C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱48、下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是( )（）A.多巴胺B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸异丙肾上腺素49、配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，是因为( )（）A.防止其发生氧化反应B.助溶C.防止水解D.防止发生消旋反应E.促进其被机体吸收50、下列药物中性质较稳定，在空气,阳光,热条件下均不易被破坏的是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗51、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是( )（）A.属于苯乙胺类B.易溶于水C.又名副肾素D.具邻苯二酚结构E.临床用于治疗哮喘及休克等52、下列关于重酒石酸去甲肾上腺素的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.具有邻苯二酚结构，易被氧化C.可与三氯化铁试液反应产生紫色D.易被水解失效E.水溶液室温放置或加热时，会发生消旋化现象，使效价降低53、不能与三氯化铁试液作用显色的药物有( )（）A.盐酸麻黄碱B.肾上腺素C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸吗啡54、具有游离的芳伯胺基，可发生重氮化偶合反应的药物是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗55、关于盐酸哌唑嗪的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.可与硝酸银生成沉淀C.是肾上腺素α受体阻断剂D.分子中有多个含氮杂环E.常用于支气管哮喘,过敏性疾病，鼻黏膜充血,低血压症等56、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1156.gif]（）。
药学专业知识二_药物化学 第三章抗结核药_2013年版
D:替硝唑
E:利福喷汀
答案:A,C,E
7、异烟肼具有哪些特点
A:其代谢受乙酰化酶催化，需要根据患者调节使用剂量
B:需要和链霉素等合用，以减少耐药性的产生
C:遇光不变质，不溶于水
D:与铜离子络合，可形成有色螯合物
E:N1取代的衍生物无抗菌活性
答案:A,B,D,E
8、分子中含有容易水解结构的药物是
A:利福平
B:利福喷汀
C:异烟肼
D:氧氟沙星
E:盐酸小檗碱
答案:A,B,C
D:哌嗪酰胺
E:异烟肼
答案:E
4、代谢生成乙酰基自由基，可导致肝坏死
A:异烟肼
B:阿昔洛韦
C:氧氟沙星
D:酮康唑
E:奥司他韦
答案:A
5、不宜和补钙剂合用的药物有
A:盐酸环丙沙星
B:磺胺甲嚷唑
C:异烟肼
D:乙胺丁醇
E:盐酸芦氟沙星
答案:A,C,D,E
6、下列哪些药物可用予抗结核病
A:异烟肼
B:呋喃妥因
1、下列哪个药物具有两个手性碳原子，但却有三个异构体
A:麻黄素
B:维生素C
C:乙胺丁醇
D:氯霉素
E:氨苄西林
答案:C
2、下面哪个药物不是合成类的抗结核药
A:异烟肼
Bห้องสมุดไป่ตู้吡嗪酰胺
C:乙胺丁醇
D:利福喷汀
E:对氨基水杨酸钠
答案:D
3、哪个药物水解产物的毒性大，变质后不能药用
A:环丙沙星
B:阿昔洛韦
C:乙胺丁醇
执业药师考试药学知识二模拟试题及答案
执业药师考试药学知识
二模拟试题及答案 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】
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【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015执业药师考试《药学知识二》模拟试题及答案
1.下列哪种物质是栓剂的水溶性基质：
A.可可豆脂
B.脂肪酸甘油酯类
C.椰油酯
D.聚乙二醇
E.棕榈酸酯
(答案：D)
2.下列哪种物质是栓剂的油溶性基质：
A.可可豆脂
B.聚乙二醇
C.甘油明胶
D.吐温61
E.普朗尼克
(答案：A)
3.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性：
A.樟脑
B.羊毛脂
C.水合氯醛
D.蜂蜡
E.苯酚
(答案：B)
4.下列哪种物质能降低可可豆脂的熔点：
A.蜂蜡
B.聚山梨酯
C.樟脑
D.硅胶
E.单硬脂酸铝
(答案：C)
5.关于可可豆脂的叙述，哪项错：
A.为天然来源的优良栓剂基质
B.在常温下为黄白色固体
C.性质稳定无刺激性
D.加热至℃时即开始软化
E.熔点为30～35℃，在体温时能熔化
(答案：D)
6.关于甘油明胶的叙述，哪项错：
A.制成栓剂溶解速度较快
B.常用以制备阴道栓剂
C.在干燥环境中易失水。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
2011年执业药师《药学专业知识二》多选题练习及标准答案多选题:8、关于散剂的特点下列叙述正确的是A.比表面积大，起效快B.外用覆盖面大，具保护和收敛作用C.制备工艺复杂D.比表面积大，较其他固体更稳定E.剂量易于控制，便于小儿服用标准答案：a, b, e9、关于粉碎的正确表述是A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎，具有万能粉碎机之称E、球磨机可粉碎剧毒，贵重药品标准答案：a, b, c, d, e10、关于筛分叙述错误的为A.粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离B.物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛D.筛分装置的参数影响筛分效果E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛标准答案：b, e解析：影响筛分的因素：①粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。
11、影响散剂混合质量的因素有A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性标准答案：a, c, d, e解析：影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。
各组分的色泽不影响散剂混合质量。
12、下列符合散剂制备的一般规律的是A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂标准答案：b, c, d, e13、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合标准答案：d, e14、关于散剂的描述正确的是A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C.局部用散剂不需要检查粒度D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等标准答案：a, b15、药典中颗粒剂的质量检查项目有A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异标准答案：a, b, c, d, e多选题:13、改善难溶性药物溶出速度的方法A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.吸附于载体后压片D.制成固体分散物E.采用细颗粒压片标准答案：a, b, c, d解析：改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
药物化学试题和答案
药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。
共15题、每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( )a、扑热息痛b、吲哚美辛c、布洛芬d、萘普生e、芬布芬2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后、再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料、其依据为 ( )a、因为生成naclb、第三胺的氧化c、酯基水解d、因有芳伯胺基e、苯环上的亚硝化3、抗组胺药物苯海拉明、其化学结构属于哪一类( )a、氨基醚b、乙二胺c、哌嗪d、丙胺e、三环类4、咖啡因化学结构的母核就是 ( )a、喹啉b、喹诺啉c、喋呤d、黄嘌呤e、异喹啉5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子、其设计思想就是 ( )a、生物电子等排置换b、起生物烷化剂作用c、立体位阻增大d、改变药物的理化性质、有利于进入肿瘤细胞e、供电子效应6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( )a、2位一conh2b、3位烯醇一ohc、5位一ohd、6位一ohe、10位酚一oh7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( )a、中枢兴奋b、抗癫痫c、降血脂d、抗病毒e、消炎镇痛8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中、哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加、副作用减少 ( )a、5位b、7位c、11位d、1位e、15位9、睾丸素在17α位增加一个甲基、其设计的主要考虑就是 ( )a、可以口服b、雄激素作用增强c、雄激素作用降低d、蛋白同化作用增强e、增强脂溶性、有利吸收10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( )a、氨苄青霉素b、甲氧苄啶c、利多卡因d、氯霉素e、哌替啶11、化学结构为n—c的药物就是: ( )a、山莨菪碱b、东莨菪碱c、阿托品d、泮库溴铵e、氯唑沙宗12、盐酸克仑特罗用于 ( )a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎b、循环功能不全时、低血压状态的急救c、支气管哮喘性心搏骤停d、抗心律不齐e、抗高血压13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( )84、新伐她汀主要用于治疗 ( )a、高甘油三酯血症b、高胆固醇血症c、高磷脂血症d、心绞痛e、心律不齐15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中、这类药物的必要基团就是下列哪点 ( )a、1位氮原子无取代b、5位有氨基c、3位上有d、8位氟原子取代e、7位无取代羧基与4位就是羰基解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物、含有羧基或酚羟基。
2011年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格（药学专业知识二）真题及详解试卷大题名称：药剂学部分——最佳选择题共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案1．适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。
A．球磨机B．胶体磨C．冲击式粉碎机D．气流式粉碎机E．液压式粉碎机【答案】D【解析】气流式粉碎机的粉碎特点包括：①细度高：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳－汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。
2．下列药物中，吸湿性最大的是（）。
A．盐酸毛果芸香碱（CRH＝59％）1 / 79B．柠檬酸（CRH＝70％）C．水杨酸钠（CRH＝78％）D．米格来宁（CRH＝86％）E．抗坏血酸（CRH＝96％）【答案】A【解析】临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。
具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）。
CRH越小药物吸湿性越强，反之，则吸湿性能越差。
因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。
3．下列辅料中，崩解剂是（）。
A．PEGB．HPMCC．PVPD．CMC－NaE．CCNa【答案】E【解析】崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。
常用的崩解剂包括：①干淀粉；②羧甲基淀粉钠（CMS－Na）；2 / 79③低取代羟丙基纤维素（L－HPC）；④交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；⑤交联羧甲基纤维素钠（CCNa）；⑥泡腾崩解剂。
A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、分散剂、稳定剂等；D项，羧甲基纤维素钠（CMC－Na）用作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。
等级考试药学专业知识二模拟题目与答案
等级考试药学专业知识二模拟题目与答案单选题1、可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是A多黏痰性咳嗽B剧烈的刺激性干咳C肺炎引起的咳嗽D感冒引起的咳嗽E支气管哮喘性咳嗽答案：B可待因适用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽。
单选题2、属于强阿片类药的是A吲哚美辛B塞来昔布C芬太尼D可待因E丁丙诺啡答案：C麻醉性镇痛药依来源可分为三类：（1）阿片生物碱：代表药吗啡、可待因和罂粟碱。
（2）半合成吗啡样镇痛药：如双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮和羟吗啡酮等。
（3）合成阿片类镇痛药：依据化学结构不同可分为四类：①苯哌啶类，如芬太尼、舒芬太尼和阿芬太尼等；②二苯甲烷类，如美沙酮、右丙氧芬；③吗啡烷类，如左啡诺、布托啡诺；④苯并吗啡烷类，如喷他佐辛、非那佐辛。
单选题3、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是A阿司匹林B苯溴马隆C秋水仙碱D别嘌醇E吲哚美辛答案：A急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。
常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。
单选题4、下列不属于糖皮质激素的药理作用的是A高血压B心律失常C风湿性及类风湿性关节炎D骨质疏松E粒细胞增多症答案：C泼尼松是糖皮质激素，可用于治疗自身免疫性疾病和过敏性疾病，如风湿热、风湿性心肌炎、风湿性及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、重症肌无力、皮肌炎、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血及肾病综合征等单选题5、我国研制的没有“金鸡纳”反应的抗疟药A氯喹B甲氟喹C伯氨喹D乙胺嘧啶E奎宁答案：A本组题考查抗疟药的适应证。
（1）氯喹药效强大，能迅速控制症状，是控制症状的首选药。
（2）伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强杀灭作用，临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药。
（3）乙胺嘧啶通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，影响疟原虫叶酸代谢过程，阻碍疟原虫的核酸合成，使疟原虫的生长繁殖受到抑制。
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A:延长药物的作用时间
B:增加药物对特定部分作用的选择性
C:改善药物的溶解性
D:提高药物的稳定性
E:改善药物的吸收
答案:B
2、盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括 A:范德华力
B:疏水性相互作用
C:共价键
D:偶极-偶极作用
E:静电引力
答案:C
3、洛伐他汀的作用靶点是
A:血管紧张素转换酶
B:磷酸二酯酶
C:单胺氧化酶
D:羟甲戊二酰辅酶A 还原酶
E:酪氨酸激酶
答案:D。