肌松监测仪器优秀课件

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神经肌肉功能监测课件

神经肌肉功能监测课件

临床表现与TOF的关系: TOFR 0.40:潮气量已基本恢复正常 TOFR 0.60:肺活量和吸气力低于正常 睁大眼睛,伸舌,抬头3秒 TOFR 0.70~0.75:抬头5秒,握力较低
肌张力充分恢复的临床表现: 睁眼、伸舌、有效咳嗽、握力不减、抬头
5秒以上,VC15~20ml/kg,吸气压20~25 cmH2O。
非去极化阻滞
去极化阻滞 注 药
强直刺激
强直刺激(tetanic stimulation, TS) 持续刺激采用刺激频率为50Hz,
时间为5秒。非去极化阻滞出现衰减, 去极化阻滞不出现衰减。
强直刺激后易化
四个成串刺激
四个成串刺激(train-of-four, TOF) 是一串有4个频率为2Hz,波宽为0.2~0.3 ms
围术期各类刺激的应用
刺激种类 SS TOF
PTC DBS
围术期应用 确定超强刺激(1.0Hz) 气管插管时肌松程度监测(0.1) 气管插管时肌松程度监测 维持术中肌松和恢复期监测 术后恢复室肌松消退监测 肌松无效应期维持深度肌松 预测SS和TOF出现的时间 术后肌松消退的感观判断
单次刺激的肌颤搐高度与肌松程度的关系
% of Peak Effect
100.0 90.0 80.0 70.0 60.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 0.0 0
Rocuronium Vecuronium Cisatracurium Atracurium
60
120
180
240
300
360
420
480
Time (sec)
过度肥胖、严重胸部创伤、严重肺 部疾病及呼吸功能受损接近临界水平
ICU长时间反复应用肌松药

肌松监测

肌松监测

肌松药作用机制

神经肌肉接头
肌松药作用机制

神经-肌肉兴奋传递是通过轴突末端释放乙酰胆 碱,作用于肌膜上的乙酰胆碱受体改变其离子通 道,引起膜的电位变化使肌膜去极化,进而触发 了兴奋-收缩耦联,引起肌纤维收缩
肌松药作用机制
作用于接头后膜

竞争性阻滞 非去极化肌松药与去极化肌松药两类肌松药的分子都具有 与乙酰胆碱相似的结构,均可与乙酰胆碱竞争受体上α蛋 白亚基的乙酰胆碱结合部位,所不同的是结合后产生的阻 滞方式不同。非去极化肌松药与受体结合后受体的构型即 不发生改变,离子通道不开放,就不能产生去极化,从而 阻滞了神经肌肉兴奋传递。 去极化肌松药与受体结合后 可使受体构型改变,离子通道开放而去极化,但终板的持 续去极化阻滞了正常的神经肌肉兴奋传递
肌松药作用的影响因素

肌松药的种类、剂量 病人的生理和病理状况 年龄、肥胖、低温、酸碱失衡、电解质失衡、肝肾功不良、 重症肌无力、肌强直综合症、血浆胆碱酯酶异常

合并使用的药物的影响 增强:吸入全麻药、静脉全麻药、氨基糖甙类抗生素、钙 通道阻滞剂 减弱:氨茶碱、苯妥英钠
肌松监测的目的和意义

肌松监测的常用指标
TOF的作用
1. 2. 3.
T1的价值等同于SS 使用TOF时可以不设定参照值
TOF比值(T4/T1)代表肌松残余程度
TOF=0.7,抬头5s,伸舌,握力好 TOF=0.7-0.9, 仍有吞咽无力,复视,咬肌无力等不适
TOF<0.9,食道上端肌肉未完全恢复
TOF>=0.9,“压舌板试验”良好,可认为基本无肌松 残余
握拳:TOF比值恢复到 65%左右 抬头5s 试验:青壮年-- TOF 比值恢复到 70% 老年人-- TOF比值≥ 90%

肌松药的临床监测课件

肌松药的临床监测课件

• 对自主神经系统的兴奋或抑制 • 组胺释放 • 去极化肌松药 的不良反应
第31页,共88页。
一、自主神经系统作用
肌松药产生迷走神经阻滞作用。 琥珀胆碱可兴奋自主神经节,对其前已使用阿 托品的病人可引起血压升高和心动过速,反之 则引起血压下降和心动过缓;后者见于儿童, 特别是在距首次静注琥珀胆碱5min后再追加给 药时更易发生心动过缓,甚至引起心脏停搏, 但在其前先静注阿托品、硫喷妥钠、神经节阻 滞药及非去极化肌松药,对此有预防作用。
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第三节 影响肌松药作用的因素
• 许多生理和病理因素可影响肌松药在体
内分布、消除及神经肌肉接头对肌松药的 敏感性,从而影响肌松药起效、强度和时 效,此外术前及术中应用的许多药可以通 过不同途径与肌松药产生相互作用,从而 增强和减弱肌松药作用及其不良反应。
第41页,共88页。
一、影响肌松药的药代动力学
• 颅内血管瘤手术处理血管时,此时要求极深的肌松,达到刺激气道隆突也不致发生呛咳。此
时监测应选用PTC计数PTC保持在0~2。
第21页,共88页。
• 维持肌松最常用的方法是间断静注。
• 根据肌松药消除半寿期的长短,间隔一定时间追加初量的
1/5~1/3。追加量根据肌张力监测结果而调节,追加间 隔时间,中时效肌松药15~20min,长时效肌松药40~ 60min。间断静注使血药浓度难以维持在稳定状态,肌 松程度随着血药浓度变化而改变。尤其是时效短的肌松 药用间断静注其肌颤搐抑制难以维持在相对恒定的水平。
• 主要体现于: • 手捏贮气囊,阻力增加。 • 膈肌抽动或术者感到腹肌发紧。 • 气道压不明原因的上升。 • 呼气末二氧化碳波形中,夹杂一小的波形。 • 作电刺激肌力测定,显示肌力恢复。

麻醉设备学第六章肌松监测仪器

麻醉设备学第六章肌松监测仪器

第三节 MMG型肌松自动监测仪
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一、直接监测MMG型肌松监测仪
直接检测肌肉收缩力大小来判断神经肌 肉的松弛程度
通常以应变电阻作肌力传感器,固定在 被测肢端
肌肉收缩力作用于应变电阻,其电阻值 随收缩力的大小发生相应的改变
通过惠斯登电桥电路将电阻改变量转换 为电信号
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直接监测MMG型肌松监测仪
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第二节 EMG型肌松监测仪
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EMG型肌松监测
刺激器按需设置刺激方式,输出刺激电流 刺激电流经刺激电极通过人体,使相应的肌肉产生
肌电反应 测量电极拾取肌电反应信号,送往处理系统进行放
大、处理 处理系统可检出每个肌电信号的振幅和面积
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刺激电极与测量电极
EMG型肌松监测
刺激电极与测量电极有两类: 表面电极和针型电极。表面电 极放置在皮肤表面;针型电极 放置在皮下,不能直接接触神 经干
应用直接监测MMG型肌松监测仪,易受肢 体移位与自主运动的干扰,需用夹板等器 材将受检肢体固定,使大拇指运动所产生 的力量始终对着应变电阻的长轴
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二、加速度肌松监测仪
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加速度肌松监测仪
间接检测肌肉收缩力大小来判 断神经肌肉的松弛程度
加速度传感器由质量块、压电 陶瓷、基座等组成,和患者拇 指用胶带固定在一起
电刺激参数
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(三)刺激脉冲参数
电刺激参数
刺激脉冲波形为单向方波 频率从0.1Hz~200Hz 脉冲宽度常用0.2~0.3ms 不同的刺激频率、刺激脉冲数量和时间间
隔组成的刺激脉冲可应用于不同的监测方 法
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二、电刺激方式
(一)单次颤搐刺激 刺激波为单个方波 每隔10~20s刺激一次 脉冲宽度为0.2ms 超强刺激电流为40~65mA

危急重症患者的镇静、肌松、疼痛监测和控制 ppt课件

危急重症患者的镇静、肌松、疼痛监测和控制  ppt课件

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38
其他镇痛药
长效局麻药物
布比卡因 罗哌卡因
局麻药物主要用于术后硬膜外 镇痛,其优点是药物剂量小、 镇痛时间长及镇痛效果好 常用浓度:0.25-0.5%
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26
术后疼痛治疗评估记录单
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27
常用药物
阿片类镇痛药 非阿片类镇痛药 局部麻醉药 苯二氮卓类药物 其他镇静药 肌肉松弛药 拮抗药
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28
理想的药物
镇静药:
作用迅速、持续时间可预测 对呼吸、循环影响小 具有遗忘作用 具有抗焦虑和/或镇痛作用 无药物蓄积作用 实施治疗简单 药供方便且价格低廉 具有拮抗剂
对呼吸有抑制作用,但停药后 3-5分钟恢复 自主呼吸。
采用持续输注,0.05-0.2ug/kg/min
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33
阿片类镇痛药
吗啡 杜冷丁 芬太尼 瑞芬太尼 舒芬太尼
舒芬太尼的镇痛作用约为芬太尼的 5-10倍,作用持续时间为芬太尼的 两倍。
舒芬太尼在持续输注过程中随时间 剂量减少,但唤醒时间延长。
危急重症患者
镇静、肌松、疼痛监测与控制
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1
危急重症的范畴与要点
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2
危急重症患者的定义
脏器功能衰竭的病人(六衰)
衰竭的脏器数目越多,病情越危重
两个以上称“多脏器功能衰竭”
危及生命的急症病人
最危重的情况:心跳骤停
并非仅限脏器衰竭的终末表现
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3
六衰
1. 脑功能衰竭 2. 循环衰竭(各类休克病人) 3. 呼吸衰竭 4. 心力衰竭 5. 肝功能衰竭 6. 肾功能衰竭
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肌松药及肌松监测和拮抗ppt课件

肌松药及肌松监测和拮抗ppt课件
剂量达到8 x ED95时,未对平均动脉压 或心率产生剂量相关性影响1 即使对于CABG患者,心率和平均动脉压 也能保持稳定2
1. Lien CA, Belmont MR, Abalos A, et al. Anesthesiology. The cardiovascular effects and histamine-releasing properties of 51W89 in patients receiving nitrous oxide/opioid/barbiturate anesthesia. 1995, 82(5): 1131-1138.
·
2
肌松药的分类:
阻滞性质: 作用时效:
化学结构:
去极化, 非去极化
超短时效、短时效 中时效、 长时效 琥珀胆碱 甾类 苄异喹啉类
·
3
去极化肌松药作用机制:
这类药物与运动神经终板膜上的N2 受体结合,使肌 细胞膜产生持久去极化作用,对ACh 的反应减弱或 消失,导致骨骼肌松弛。
·
4
非去极化肌松药特点:
2. Naguib M Can J Anaesth. 1994 Oct;41(10):902-7
·
11
术中肌松维持
中时效肌松药(维库溴铵、阿曲库铵)最常用;
甾类肌松药长时间应用有蓄积作用,起因于代谢 产物的活性作用;
苄异喹晽类肌松药 长时间应用无蓄积反应。 (Hoffman消除和酶解)
·
12
·
8
肌松药的代谢和清除途径
肌松药
时效
琥珀胆碱
超短
米库氯铵

Rapacuronium 短
(ORG9487)
维库溴铵

肌松药和肌松监测培训课件

肌松药和肌松监测培训课件

外科手术谱的变化,心血管手术的普及对肌松药的要求 1980年,维库溴铵(vecuronium)和哌库溴铵(pipecuronium) 1982年,阿曲库铵(artacurium)独特的Hofmann降解 1988年研制出米库氯铵(mivacurium),1992年用于临床 1989年研制出罗库溴铵(rocuronium),1994年用于临床 1991年,杜什溴铵(doxacurium) 1994年研制出顺式阿曲库铵(cisatracurium),1996年用于临床 1999年,瑞库溴铵(rapacuronium), 2001年停用
prolonged infusions of cisatracurium or rocuroniu肌m松u药sin和g 肌eit松he监r i测soflurane or propofol-based
110 ~ 200 4~7
18 ~ 27

16
— 80
肌松药和肌松监测
18
闻大翔, 欧阳葆怡, 杭燕南主编. 肌肉松弛药. 上海: 世界图书出版公司., 2007, 36-39
赛机宁® (顺苯磺阿曲库铵)-主要药代学参数 青年vs.老年(Ⅰ)
年龄(岁) 初始分布容积(ml/kg) 稳态分布容积(ml/kg) 清除率(ml·kg-1·min-1)
插管剂量 mg/Kg
插管时间 (sec)
120
阻滞90%时间 (min)
临床作用时间 min
55(44-74)
临床作用时间 (min)
2-12岁儿童
(阿片类麻醉)
0.10
1.7 (1.3-2.7)
28 (21-38)
肌松药和肌松监测
20
详见赛机宁®说明书
赛机宁® (顺苯磺阿曲库铵) -良好的心血管稳定性

肌松监测参考资料39页PPT

肌松监测参考资料39页PPT
肌松监测参考资料
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯

28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子

29、勇猛、大胆和
30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢!
39
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生

26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭

27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰
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