反应热的测定和计算
化学反应原理-反应热的测量与计算

燃烧热为393.5kJ/mol; 反应热为 -393.5kJ/mol
1g物质完全燃烧所放出的热量叫做该物质的热值
例1:判断正误:
× √
在生成BaSO4↓时放热,∴A放热大于57.3kJ/mol
例2: 1L1mol/L的H2SO4和2L1mol/L的NaOH完全反 应,放出114.6kJ的热量。 ①写出该反应的热化学方程式 H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l) △H=-114.6kJ/mol 反应热为-114.6kJ/mol; 中和热为 57.3kJ/mol ②中和热的热化学方程式
第一单元 化学反应的热效应 反应热的测量与计算
HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l) △H= — kJ/mol 不同的化学反应具有不同的反应热,人们可以 通过多种方法获得反应热的数据,其中最直接 的方法是通过实验进行测定。
一、中和反应反应热的测量 1、实验目的:测定强酸强碱反应的反应热 2、测量装置:量热计
∴ △H: △H1 > △H3 > △H2
例4:2molH2和1molO2完全反应生成H2O(l), 放出571.6kJ的热量, ①书写H2燃烧的热化学方程式
2H2(g)+O2(g) =2H2O(l) △H=-571.6kJ/mol H2(g)+1/2O2(g) =H2O(l) △H=-285.8kJ/mol ②书写H2燃烧热的热化学方程式
(3)为了使反应进行完全,一般碱稍微过量。 用50mL0.55mol/LNaOH和 50mL0.50mol/LHCl进行上述实验 因为NaOH易吸收CO2变质,碱稍微过量 可以保证盐酸完全反应
(4)若把盐酸改为醋酸,结果怎样?
鲁科版反应热的测量和计算盖斯定律

标准摩尔燃烧焓
①研究条件:25℃、 101 kPa ②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的产物。
如:C H S N Cl
计算完全反应后,生成H2O的物质的量以及生成的热量。
如果生成1molH2O放出多少热量呢?
计算反应热
50mL0.50 mol/L的盐酸的质量m1=50g 50mL0.55 mol/L的氢氧化钠溶液的质量m2=50g 中和后生成的溶液的比热容c=4.18J/(g·℃)
反应放出的热量为:
Q=(m1+ m2 )c (t2-t1) =0.418(t2-t1)kJ
对比上述热化学方程式,发现什么规律?
生成1molH2O时放出的热量为:
ΔH= -
0.418 (t2-t1)
参考值: kJ/mol -57.3kJ/mol
0.025
在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1 mol液态水时所释
放的热量叫做中和热。
你认为该实验误差会出现在哪里? 热量散失
如何提高该实验的精准度?
防止热量散失,采用保温层
生活中,是否能找到替代的保温层?
化学变化都伴随着能量变化。 我们最常见的酸碱中和反应属于放热反应。 如何测得它是放热反应呢?
用简易量热计测定盐酸和氢氧化钠溶液反应的反应热。
一次性or多次?
搅拌的目的? 分析该实验的化学和物理的基础原理是什么?
物理原理 Q=m▪c▪∆t =(m1+ m2 )▪ c▪(t2-t1)
化学原理 HCl+NaOH=NaCl+H2O
反应热的计算方法

反应热的计算方法反应热是指化学反应在一定条件下放出或吸收的热量。
它是化学反应热力学研究的重要内容之一,对于化学反应的研究和应用具有重要的意义。
在实际应用中,我们需要通过实验来测定反应热,然后根据测定结果来计算反应热。
本文将介绍反应热的计算方法。
一、反应热的测定方法反应热的测定方法有多种,其中最常用的方法是燃烧法和溶解法。
1. 燃烧法燃烧法是指将反应物燃烧,使其与氧气反应,从而放出热量,然后通过测量燃烧前后的温度差来计算反应热。
燃烧法适用于燃烧烃类化合物、烷基醇、烷基酸等有机物,以及金属和非金属元素等。
2. 溶解法溶解法是指将反应物溶解在水或其他溶剂中,使其与溶剂发生反应,从而放出或吸收热量,然后通过测量溶解前后的温度差来计算反应热。
溶解法适用于溶解盐类、酸碱等化合物。
反应热的计算方法有两种,即摩尔反应热计算法和质量反应热计算法。
1. 摩尔反应热计算法摩尔反应热是指单位摩尔反应物在一定条件下放出或吸收的热量。
摩尔反应热的计算公式为:ΔH = Q / n其中,ΔH为摩尔反应热,单位为kJ/mol;Q为反应放出或吸收的热量,单位为kJ;n为反应物的摩尔数。
例如,对于以下反应:2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + 572kJ反应放出的热量为572kJ,反应物的摩尔数为2mol,因此该反应的摩尔反应热为:ΔH = 572kJ / 2mol = 286kJ/mol2. 质量反应热计算法质量反应热是指单位质量反应物在一定条件下放出或吸收的热量。
质量反应热的计算公式为:q = Q / m其中,q为质量反应热,单位为kJ/g;Q为反应放出或吸收的热量,单位为kJ;m为反应物的质量,单位为g。
例如,对于以下反应:2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + 572kJ反应放出的热量为572kJ,反应物的质量为4g,因此该反应的质量反应热为:q = 572kJ / 4g = 143kJ/g三、反应热的应用反应热的应用非常广泛,例如:1. 工业生产反应热可以用于工业生产中的热力学计算,例如计算化学反应的热效率、热平衡等。
反应热的测量与计算

△H1+ △H2 -△H3 △H= 2
2C(石墨)+H2(g)= C2H2(g) △H= + 817.05KJ/mol
已知:
①C(石墨,s)+O2(g)==CO2(g)
②C(金刚石,s)+O2(g)==CO2(g)
△H1=-393.5kJ/mol
△H2=-395.0kJ/mol
观察上述热化学方程式,回答:石墨能自 动变成金刚石吗?两者谁更稳定? 解: ① - ②得: C(石墨,s) = C(金刚石,s) △H=+1.5kJ/mol
概念辨析
若将1L1mol/LNaOH溶液中加入稀醋 酸、浓硫酸、稀硝酸,恰好完全反应时 的热效应分别为△H1、△H2 、△H3 ;则 三者的大小关系为: △H1> △H3 > △H2 。
[练习]50 mL 0.50 mol/L盐酸与50 mL 0.55 mol/L的NaOH溶液在图示的装置中进行中和反应。 通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。 回答下列问题: (1)从实验装置上看,图中缺少的一种玻璃用品 环形玻璃搅拌棒 是 。 (2)烧杯间填满碎纸条的作用是 减少实验过程中的热量损失。 (3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值 偏小 (填“偏大”“偏小”“无影响”)。
练习4:已知: H2(g)+1/2 O2(g) =H2O(g) △H1 = -241.8kJ.mol-1 H2(g)+ 1/2 O2(g) =H2O(l) △H2 = -285.8kJ.mol-1 求H2O(l) = H2O(g) △H3 =?
△H3 = △H1 -△H2 = +44.0kJ.mol-1
1.使燃料充分燃烧的措施: (1)通入充足且适量的空气; (2)固体燃料粉碎、液体燃料喷雾以增大 燃料与空气的接触面。
化学反应的热效应的实验测定与计算

化学反应的热效应的实验测定与计算热效应是指化学反应过程中释放或吸收的能量,常用于描述反应的放热或吸热特性。
测定和计算化学反应的热效应是化学研究中重要而基础的实验工作。
本文将介绍测定和计算化学反应热效应的基本原理与方法。
一、实验测定热效应的方法1. Calorimeter(量热计)法:Calorimeter法是测定热效应最常用的方法之一。
实验中,将反应物加入到称量好的中性溶剂中进行反应,然后用量热计测定溶液在化学反应过程中释放或吸收的热量。
通过测量溶液的温度变化,可以计算出反应的热效应。
2. 燃烧热法:燃烧热法通常用于测定燃烧反应的热效应。
实验中,将反应物完全燃烧释放出的热量通过燃烧装置传输到水中,用温度计测量水的温度变化,然后计算出反应的热效应。
3. 直接测定法:直接测定法是通过测量反应物的焓变来确定热效应。
实验中,将待测反应物与已知热效应的反应物共同反应,测量反应前后的焓变,然后计算出待测反应的热效应。
二、热效应的计算1. 热效应的计算公式:热效应可以通过下列公式来计算:热效应 = (热量变化) / (物质的摩尔数)其中,热量变化可以通过测定温度变化或燃烧产生的热量来获得,而物质的摩尔数可以通过化学方程式和已知物质的摩尔数比较得出。
2. 反应焓变的计算:反应焓变是指化学反应中物质的焓变化。
在常压下,反应焓变可以通过下列公式计算:ΔH = Σ(反应物的摩尔数 * 反应物的生成焓) - Σ(生成物的摩尔数 * 生成物的生成焓)其中,Σ表示对所有参与反应的物质求和,反应物的生成焓是指反应物化学键断裂所吸收的能量,生成物的生成焓是指生成物化学键形成所释放的能量。
三、实验注意事项1. 实验过程中需要控制反应物的摩尔数、反应物的浓度以及温度等因素,以确保实验结果的准确性。
2. 使用量热计进行测量时,需要注意量热计的初始温度与最终温度之间的温度差,以确保测量的准确性。
3. 在进行燃烧实验时,要注意安全,确保实验室通风良好,并戴好防护装备。
反应热的测量和计算中和热的测定

反应热的测量和计算中和热的测定反应热是指化学反应过程中释放或吸收的热量。
测量和计算反应热对于了解反应热力学性质以及优化化学反应过程至关重要。
在本文中,我们将探讨反应热的测量和计算过程,并重点介绍热量的测定方法。
1.反应热的测量方法:1.1热电偶:热电偶是将两种不同材料的导线焊接在一起形成电路,当两端温度不一致时,电路中会产生一个热电势差。
通过测量热电势差可以确定反应过程中的温度变化,从而计算得出反应热。
1.2差动热量计:差动热量计是测量反应热的传统方法之一,其基本原理是将反应物和参比物分别置于两个绝热室中,通过测量两个室的温度变化,可以确定反应热。
1.3扩散泵:扩散泵是一种通过气体的扩散来测量反应热的方法。
扩散泵基于气体分子在两个不同温度区域之间的自然扩散,通过测量扩散速率的变化可以计算得出反应热。
2.热量的测定:热量是指单位时间内传递的能量,通常以焦耳(J)为单位。
在反应热测定中,为了得到准确的反应热值,需要考虑到以下几个因素:2.1基准的选择:在反应热的计算中,需要选择一个基准来进行参考。
常见的基准选择包括标准状况(298K、1atm)、过量热燃烧基准和形成热基准等。
2.2配平反应方程:为了准确计算反应热,需要确保反应方程式配平。
配平反应方程可以通过质量守恒和电荷守恒原理进行。
2.3温度修正:由于反应过程中温度的变化,反应热的测定需要考虑到温度修正。
温度修正通常通过计算温度变化与热容之间的关系得出。
2.4压力修正:3.计算反应热:计算反应热的方法通常基于热力学第一定律,即能量守恒定律。
根据能量守恒原理,在化学反应中,反应热等于反应物的能量与生成物能量之差。
3.1反应热的计算公式:反应热(ΔH)可以通过下列公式计算得出:ΔH=ΣnΔHf(生成物)-ΣmΔHf(反应物)其中,ΔHf是标准生成焓,n和m分别代表生成物和反应物的摩尔数。
3.2热力学计算软件:为了方便进行反应热的计算,可以使用化学热力学计算软件,如Gaussian、Gibbs等。
化学反应热的测定与计算方法

化学反应热的测定与计算方法化学反应热,指的是在化学反应中释放或吸收的能量。
准确测定和计算化学反应热对于研究化学反应的特性和速率,以及确定热力学参数等具有重要意义。
本文将介绍一些常见的化学反应热测定和计算方法。
一、燃烧法测定燃烧法是测定化学反应热的常用方法之一。
其原理是将待测物质完全燃烧,在封闭的容器中释放的热量与反应物质的燃烧热相等。
具体实验操作中,可以将待测物质与过量的氧气一同放置在一个容器中进行反应,通过测量容器内温度变化来计算反应热。
二、恒温搅拌法测定恒温搅拌法是一种通过测量反应溶液的温度变化来计算化学反应热的方法。
在这种方法中,反应溶液被放置在恒温搅拌器中,反应前后溶液温度的变化被记录下来。
通过根据热容和溶液的质量来计算反应热。
三、量热仪法测定量热仪法是一种非常精确的测定化学反应热的方法。
该方法利用专业的量热仪来测量反应体系的热变化。
量热仪能够精确地测量热量的吸收和释放,通过测量样品与热计的温度变化,并结合热容值和实验组分计算出化学反应的热变化。
这种方法通常被用于测定高温、高压以及危险性较大的反应。
四、计算方法当实验测定不可行时,可以通过计算方法来估算化学反应热。
常见的计算方法包括基于物质的相关物理性质以及反应物阳离子和阴离子键合能力的理论方法。
这些计算方法虽然不太精确,但在无法进行实验测定时提供了一种解决方案。
总的来说,化学反应热的测定与计算方法因反应体系的不同而有所不同。
燃烧法和恒温搅拌法适用于一部分化学反应,而量热仪法则可以应用于更广泛的反应。
当实验不可行时,可以通过计算方法对反应热进行估算。
这些方法的应用使得我们能够更深入地研究化学反应的性质和特性,为我们进一步探索化学世界提供了有力的工具。
反应热的测量和计算

课堂练习
1.已知胆矾溶于水时溶液温度降低,胆矾分解的热化学方程式为:
CuSO4•5H2O(s)==CuSO4(s)+5H2O(l)△H=+Q1kJ/mol
室温下,若将1mol无水硫酸铜溶解为溶液时放热Q2kJ,则( )
另注意:热化学反应方程式中不用标反应条件、用“ ”表示、当化学反应逆向进行时, △H数 值不变,但符号相反.
可逆反应用
该△H数值是指该反应 完全进行时的数值.
选修 化学反应原理 专题一 化学反应与能量变化 第一单元 化学反应中的热效应 反应热的测量与计算
问题讨论: 前面我们已经学习了热化学方程式的有关知识,在热化学方程式中提供了反应热的数据,那么,
讨论下列问题 1.若改用100 mL 0.50 mol/L的盐酸和100 mL 0.55 mol/L的NaOH溶液,所测中和热的数值是否 约为本实验结果的二倍(假定各步操作没有失误)?
答案:否。因中和热是指酸与碱发生中和反应生成1 mol H2O时放出的热量,其数值与反应物 的量的多少无关,故所测结果应基本和本次实验结果相同(若所有操作都准确无误,且无热量 损失,则二者结果相同)。
3、书写热化学方程式时应注明反应的温度和压强。如果不注明温度和压强,则表示是在250C、 101KPa条件下的反应热。
4、热化学方程式中的化学计量数可以是整数,也可以是分数。它表示的是物质的量
5、△H与参加反应的物质的物质的量有关。同一化学反应中,热化学方程式中物质的化学计量数不同, △H也不同。化学计量数加倍,△H也要加倍。
Q = 0.418(t2-t1)kJ ③ 4、③式表示的是中和热吗?为什么?
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讨论
1.本实验中若把50 mL 0.50 mol/L的盐酸改为50 mL 0.50 mol/L醋酸,所测结果是否会有所变化?为什么?
答案:会有所变化。因为醋酸为弱电解质,其电离时要 吸热,故将使测得结果偏小。
2.若改用100 mL 0.50 mol/L的盐酸和100 mL 0.55 mol/L 的NaOH溶液,所测中和热的数值是否约为本实验结果的二 倍(假定各步操作没有失误)?
等
2、能源又可以分为一级能源和二级能源。一级能
源是指直接取自自然界,没有加工转换的各种能量
和资源;二级能源是指由一级能源经过加工转换
后得到的能源。根据这种分类法,请将上面提到
的能源重新分类?
能 源
一级能源:煤、石油、天然气、太阳能、天然气水 合物 、风能、生物质能、地热能、海洋能 二级能源:氢能、、电力、核能
中和热:在稀溶液中,酸和碱发生中和反应生 成1mol水时所放出的热量
在稀溶液中,强酸与强碱的反应中和热都是57.3 kJ· mol-1
H+(aq)+ OH- (aq) H2O (l) △H= -57.3 kJ· mol-1
由于电离过程是吸热的,而弱酸、弱碱都较难电 离,所以,强酸与弱碱、强碱与弱酸、弱酸与弱碱 反应生成1mol水时所放出的热量都小于57.3 kJ。
(2)若一个化学反应方程式可由另外几个反应 的化学方程式相加减而得到,则该反应的
焓变亦可以由这几个反应的焓变相加减而
得到。 第8页的问题解决
1、你所了解的传统能源有哪些?新能源又有哪些?
能 源 传统能源;煤、石油、天然气、热力、电力等
新能源:太阳能、核能、风能、生物质能、地
热能、海洋能、氢能、天然气水合物
(2)通过一定的方法将煤转化为液体燃料(如甲醇)
(3)通过一定的方法将煤转化为气体燃料(如煤气) 完成第9页的“交流与讨论”,提出你的观点。
24
2、标准燃烧热:在101KPa时,1mol物 质完全燃烧的反应热 3、1g物质完全燃烧的反应热叫做该物质的
热值
4、物质完全燃烧是指物质中含有的氮元素 转化为N2(g), 氢元素转化为H2O(l),碳元素 转化CO2(g),硫元素转化SO2(g)
二、盖斯定律 1、概念:一个化学反应,不论是一步完成,还 是 分步完成,其总的热效应是完全相同的。 盖斯定律表明:一个化学反应的焓变仅与反应 的起始状态和反应的最终状态有关,而与反应 的途径无关。 第7页例题
2、计算 (1)若一个反应的焓变△H=a kJ· mol1,则其逆反
应的焓变△H=-a kJ· mol1
温度计上的酸为何要用水冲洗干净?冲洗后的溶 液能否倒入小烧杯?为什么?
因为该温度计还要用来测碱液的温度,若不冲洗, 温度计上的酸会和碱发生中和反应而使热量散失, 故要冲洗干净;冲洗后的溶液不能倒入小烧杯, 若倒入,会使总溶液的质量增加,而导致实验结 果误差。
(2)用另一个量筒量取50 mL 0.50 mol/L NaOH溶 液,并用温度计测量NaOH溶液的温度,记录。 把温度计和环形玻璃搅拌棒放入小烧杯的盐酸中, 并把量筒中的NaOH溶液一次倒入小烧杯。
1 C. C(s)+ O2(g)=CO(g), 2
△H1 = - Q 1kJ· mol-1;
△H2 = - Q 2kJ· mol-1;
D. H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g), △H1 = - Q 1kJ· mol-1;
1 1 -1 H (g)+ Cl (g) = HCl(g) ,△ H = Q kJ · mol 2 2 2 2 2 2
.酸、碱混合时,为何要把量筒中的NaOH溶液一次倒
入小烧杯而不能缓缓倒入?
.
因为本实验的关键是测反应的反应热,若动 作迟缓,将会使热量损失而使误差增大。
(3)用环形玻璃搅拌棒轻轻搅动溶液,并准确 读取混合溶液的最高温度,记为终止温度,记 入下表。
实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒? 为什么?
盐酸温度(t1)/℃ 氢氧化钠溶液温度(t2)/ ℃ 反应体系最高温度(t3)/℃ 反应体系的温度变化(Δt)= t3(t1+ t2) 2
/℃
反应体系的热容 [C=(V酸· ρ酸+V碱· ρ碱)×4.18] /J·℃ 中和反应的反应热 ΔH= C× Δt×10-3 0.025 KJ· mol-1
简易测定方法:
大烧杯(500 mL)、小烧杯(100 mL) 温度计、量筒(50 mL)两个、泡沫塑料 或纸条、泡沫塑料板或硬纸板(中心有两个 小孔)、环形玻璃搅拌棒。 0.50 mol/L 盐酸、0.50 mol/L NaOH溶液
实验步骤: 在大烧杯底部垫泡沫塑料(或纸条), 使放入的小烧杯杯口与大烧杯杯口相平。 然后再在大、小烧杯之间填满碎泡沫塑 料(或纸条),大烧杯上用泡沫塑料板 (或硬纸板)作盖板,在板中间开两个 小孔,正好使温度计和环形玻璃搅拌棒
第一单元 化学反应的热效应 反应热的测量与计算
2014年10月5日星期W
一、中和反应反应热的测量
实验原理和步骤.
1.中和热的定义:
在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成 1molH20,这时的反应热叫做中和热.
2.实验步骤: (1)用一个量筒量取50 mL 0.50 mol/L盐酸,倒入 小烧杯中,并用温度计测量盐酸的温度,记录,然 后把温度计上的酸用水冲洗干净。
2、已知下列热化学方程式:
2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)
H2O(l)==H2O(g) 氢气热值 142.9kJ/g
△H=-483.6kJ/mol
△H=+44kJ/mol
则氢气的标准燃烧热285.8kJ/mol(△H=-285.8kJ/mol)
练习:
1.同温同压下,下列各组热化学方程式中Q2>Q 1的是 AC A. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g), △H1 = - Q 1kJ· mol-1; 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l),△H2 = - Q 2kJ· mol-1; B. S(g)+O2(g)=SO2(g), S(s)+O2(g)=SO2(g), C(s)+O2(g)=CO2(g), △H1 = - Q 1kJ· mol-1; △H2 = - Q 2kJ· mol-1;
大、小烧杯放置时,为何要使两杯口相平? 填碎纸条的作用是什么?对此装置,你有 何更好的建议?
答案:杯口相平,可使盖板把杯口尽量 盖严,从而减少热量损失;填碎纸条的 作用是为了达到保温隔热、减少实验过 程中热量损失的目的。若换用隔热、密 封性能更好的装置(如保温杯)会使实 验结果更准确。
有人建议用50mL0.55mol/LNaOH进行 上述实验,测得的中和热数值会更加准 确。为什么?
思考:在许多场合将煤块直接燃烧,这种燃烧方式 存在什么缺陷? 采用这种方式燃烧煤,煤与空气的接触面积不够,
内部煤的燃烧效率偏低,浪费了能源。另外,直接
燃烧煤会使其中的硫转化为二氧化硫,引起大气的 污染。
有哪些可以提高煤的燃烧效率的方法吗?
目前常用的方法主要有三种: (1)将煤制成蜂窝状,以增加与空气的接触面积
不能。因为铜丝易导热,使热量损失较大
(4)重复实验三次,取测量所得数据的平均值作 为计算依据。
3.测量装置
4.实验原理:
本实验中,我们所用一元酸、一元碱的体积均为50 mL,它们的浓度均为0.50 mol/L。由于是稀溶液,且为了 计算简便,我们近似地认为,所用酸、碱溶液的密度均 为1 g/cm3,且中和后所得溶液的比热容为 4.18 J/ (g·℃)因为反应热是有正负的,中和反应是放热反应, 故其Δ H为“-”。中和热是稀的酸、碱中和生成 1 mol水的反应热,而50 mL 0.50 mol/L的盐酸与50 mL 0.50mol/L 氢氧化钠反应后生成的水只有0.025 mol。
答案:否。因中和热是指酸与碱发生中和反应生成1 mol H2O时放出的热量,其数值与反应物的量的多少无 关,故所测结果应基本和本次实验结果相同(若所有操 作都准确无误,且无热量损失,则二者结果相同)。
概念辨析
若将1L1mol/LNaOH溶液中加入稀醋酸、 稀硫酸、稀硝酸,恰好完全反应时的热 效应分别为△H1、△H2 、△H3 ;则三者 的大小 △H1> △H3 = △H2 关系为 。