研究生经典文献汇报模板PPT
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说明研究的可行性和可靠性, 包括实验条件、数据来源和质 量等。
目前研究进展及阶段性成果
汇报目前的研究进展和完成情况, 包括已完成的实验和数据分析等。
展示阶段性成果和发现,包括初 步的结论和推论等。
分析研究中遇到的问题和困难, 提出解决方案和改进措施。
04
实验设计与数据分析
实验设计思路及方案描述
科研方向与成果概述
研究方向:主要研究方向 为XXX,涉及XXX、XXX 等多个子领域。
发表了XX篇学术论文, 其中XX篇被SCI/EI收录;
研究成果:在导师的指导 下,取得了以下研究成果
申请了XX项发明专利, 其中XX项已授权;
实践活动与经验分享
01
实验室项目实践:参与了实验室的多个项目,如XXX、XXX 等,提升了实践能力和团队协作能力。
推动技术创新
研究成果能够推动领域或行业内的技术创新和产业升级,提升整 体竞争力。
促进社会进步
研究成果对社会的发展和进步具有积极的促进作用,能够产生广 泛的社会效益。
06
未来工作计划与展望
下一步工作计划安排
01
确定具体的研究课题和 研究方法,制定详细的 研究计划
02
搜集和整理相关文献和 资料,进行前期调研和 准备工作
02
学术竞赛与活动:积极参加了各类学术竞赛和活动,如全国 研究生数学建模竞赛、学术论坛等,拓宽了学术视野。
03
经验分享:在研究生阶段,我深刻体会到了以下几点经验
04
保持积极的学习态度和良好的学习习惯;
05
多与导师和同学沟通交流,共同进步;
06
注重实践能力的培养和提升。
03
论文选题及研究进展
论文选题背景及意义
答辩通用模板《硕士研究生论文 文献汇报工作总结》PPT课件

实践意义
选题理由和意义
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选题理由和意义
涉及面广
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02
网站是自主式的产品
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03
可用性投入占有15%
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选题理由和意义
75%
提高学习者的兴趣和自学能力
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PART 03
研究内容及待解决问题
详细内容……点击输入本栏的具体文字,简明扼要的说明分项内容,此为概念图解,请根据 您的具体内容酌情修改。详细内容……点击输入本栏的具体文字,简明扼要的说明分项内 容,此为概念图解,请根据您的具体内容酌情修改。
学习者需求 精品课程的特点
研究内容及待解决问题
提高国家精品课程网上资源可用性 详细内容……点击输入本栏的具体文字,简明扼要的说明分 项内容,此为概念图解,请根据您的具体内容酌情修改。
该课题的研究现状
课程:具有特色和一流教学水平的优秀课程。由教授主讲、利用数字化技术将教学资源呈现在网上并 免费开放,以实现优质教学资源的共享。 课程网上资源 :即是采用信息技术,在网上呈现的精品课程的课程大纲、教案、教学录像、参考书、习题 集、课程试卷及参考答案等课程相关网络资源。
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原料树脂:双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(EP)、 硅树脂(SR)
交联剂:γ-GPS(金属表面硅烷偶联剂,KH560)
催化剂:DBTDL(二月桂酸二丁基锡 )
溶剂:DMB(二甲苯)
固化剂:LMPA650(一种低分子量酰胺)、TEA(三 乙胺)、T31(一种酚醛改性的聚酰胺) 填料:铝粉(325目)、低熔点玻璃粉(425目,软化点 在600-900℃之间)、B4C(325目)
The preparation and performance of a novel roomtemperature-cured heat-resistant adhesive for ceramic bonding
新型室温固化耐高温陶瓷粘接剂的制备与性能
Accept by Materials Science and Engineering :A , 29 November ,2010
②在349℃—533℃温度区间之外, IC1的质量总是大于IC2。
③IC1具有最好的热稳定性和最高的热
349℃
分解温度。
533℃
图4.IPN2经LMPA650、T31和TEA固化后产物的TG曲线
三种固化剂中,经LMPA650固化后耐高温性能最好!
CHENLI
12
结果与讨论
陶瓷粘接头的压剪强度
表2.根据L9(34)正交表进行的陶瓷粘接头强度测试
得出最佳配比!
四因素三水平正交试验 L9(34),ⅠC表示第一列第1水平各试验结果取值之和;ⅡC表示第一 列第2水平各实验结果取值之和。
设计正交表探索各因素对胶黏剂性能的影响!
CHENLI
13
结果与讨论
陶瓷粘接头的压剪强度
四种因素对压剪强度分别作图
交联剂:γ-GPS(金属表面硅烷偶联剂,KH560)
催化剂:DBTDL(二月桂酸二丁基锡 )
溶剂:DMB(二甲苯)
固化剂:LMPA650(一种低分子量酰胺)、TEA(三 乙胺)、T31(一种酚醛改性的聚酰胺) 填料:铝粉(325目)、低熔点玻璃粉(425目,软化点 在600-900℃之间)、B4C(325目)
The preparation and performance of a novel roomtemperature-cured heat-resistant adhesive for ceramic bonding
新型室温固化耐高温陶瓷粘接剂的制备与性能
Accept by Materials Science and Engineering :A , 29 November ,2010
②在349℃—533℃温度区间之外, IC1的质量总是大于IC2。
③IC1具有最好的热稳定性和最高的热
349℃
分解温度。
533℃
图4.IPN2经LMPA650、T31和TEA固化后产物的TG曲线
三种固化剂中,经LMPA650固化后耐高温性能最好!
CHENLI
12
结果与讨论
陶瓷粘接头的压剪强度
表2.根据L9(34)正交表进行的陶瓷粘接头强度测试
得出最佳配比!
四因素三水平正交试验 L9(34),ⅠC表示第一列第1水平各试验结果取值之和;ⅡC表示第一 列第2水平各实验结果取值之和。
设计正交表探索各因素对胶黏剂性能的影响!
CHENLI
13
结果与讨论
陶瓷粘接头的压剪强度
四种因素对压剪强度分别作图
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研究过程
结论及启示
Thanks! 欢迎批评指正~
分享人:xx
研究过程:信度检验
验证性因子分析:收敛效度和区分效度
研究意义
文献综述
研究过程
结论及启示
研究背景 研究目的
研究过程:变量测量及检验
验证性因子分析:收敛效度和区分效度
研究意义
文献综述
研究过程
结论及启示
研究背景
研究结论
研究目的
研究意义
文献综述
研究过程
结论及启示
研究背景
启示
研究目的
研究意义
文献综述
研究背景
文献综述-变量关系
研究目的
研究意义
文献综述
研究过程
结论及启示
研究背景 研究目的 研究意义
研究过程:概念化
Willingness to self-censor Individuals tend to withdraw their opinion in public when they perceive their opinion to be deviant from the majority.
结论及启示
1 2
3 4
研究背景
H1: Willingness to self-censor is positively related to the intention to adopt proactive opinion expression avoidance strategies. H2: Trait reactance is positively related to the intention to adopt proactive opinion expression avoidance strategies. H3: Willingness to self-censor is positively related to perceived ease of use of proactive opinion expression avoidance strategies. H4: Willingness to self-censor is positively related to perceived usefulness of proactive opinion expression avoidance strategies. H5: Trait reactance is positively related to perceived ease of use of proactive opinion expression avoidance strategies. H6: Trait reactance is positively related to perceived usefulness of proactive opinion expression avoidance strategies. H7: Perceived ease of use of proactive opinion expression avoidance strategies is positively related to perceived usefulness of the same strategies. H8: Perceived ease of use of proactive opinion expression avoidance strategies is positively related to attitude toward the same strategies. H9: Perceived usefulness of proactive opinion expression avoidance strategies is positively related to attitude toward the same strategies. H10: Attitude toward proactive opinion expression avoidance strategies is positively related to the intention to adopt the same strategies.
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✓ 相比之下,Kasim和Edwards(2000)估计了饲养肉鸡VD3量,范围从800 IU/kg到1100 IU/kg,以最大限度地提高最终BW、饲料转化率、血浆Ca和骨 灰分,肉鸡饲养足够量的Ca和NPP。
蛋黄中发现的VD3的母体储量对其影响很大,没有观察到D3缺乏症,该方法 的灵敏度大大降低。因此,我们未来的努力将放在开发新的方案,使用具有 更均匀的维生素D背景的肉鸡。进一步研究这个问题,未来的研究试验应该考 虑在整个试验期间不断监测不同波长和强度的紫外线。
大标题 xxxxxx
小标题XXXXXXXXXX
?
2015 2017
2018 2019
2019
Introduction Materials and methods
Resluts and discussion
Conclusion
✓ 本研究支持NRC (1994) VD3对200IU/kg饲料的要求。
感谢老师、同学们倾听! 恳请批评指正!
蛋黄中发现的VD3的母体储量对其影响很大,没有观察到D3缺乏症,该方法 的灵敏度大大降低。因此,我们未来的努力将放在开发新的方案,使用具有 更均匀的维生素D背景的肉鸡。进一步研究这个问题,未来的研究试验应该考 虑在整个试验期间不断监测不同波长和强度的紫外线。
大标题 xxxxxx
小标题XXXXXXXXXX
?
2015 2017
2018 2019
2019
Introduction Materials and methods
Resluts and discussion
Conclusion
✓ 本研究支持NRC (1994) VD3对200IU/kg饲料的要求。
感谢老师、同学们倾听! 恳请批评指正!
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5月
6月
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7月
8月
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博士生
硕士生
本科生
其他
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22
专业
年轻
专注
有 梦想
团队是指拥有共同目标,并且具有不同能力的一 小群人有愈识的协调行为或力的系统,这群人就如同 人的五官一样,共同协作维持一个人的生存,缺一不 可。
我们是-支专业的团队。我们的成员拥有多年的信 息安全专业技术背景,来自国内知名安全公司的一线 骨干。
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3
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陈静研究生文献汇报PPT

transactivation: 反式激活,激活因子(如转录、翻译激
活因子等)调控基因表达时,由于蛋白质直接结合或间接
作用,引起基因表达激活或增强的调控作用。本文中ERα
是一种反式激活因子。
4
研究背景: 乳腺癌是全世界女性癌症死亡的第二大原因,
乳腺癌对45岁以下妇女的影响呈上升趋势。大约 75%的乳腺癌是雌激素受体α 阳性(ERα )和相关的骨 转移引起的发病率和死亡率的晚期乳腺癌患者。目 前,我们对骨转移的重要组成部分-转化和定向运动 -的理解尚不清楚,目前还没有有效的治疗方法来延 长骨转移患者的生存。
基因敲低的MCF-7细胞有75个 介导的靶基因,用Venn图对重叠的靶基因
DEGS。
进行了鉴定。
将稳定高表达 PAK4(C图)或稳 定敲除PAK4(D 图)的MCF-7细 胞经E2(10−9M) 处理24h后,用 实时定量聚合酶 链反应(RTqPCR)分析细胞 总RNA。分析 显示PAK4过表 达或低表达,逆 转了9种ERα 介 导的基因表达.
荧光素酶检测实验发现:PAK4在很大程 度上抑制了E2刺激ERα 介导的反式激活 功能。
在MCF-7细胞中 PAK4表达的沉默 也导致E2驱动的 ERα 的反式激活功 能增强---提示 PAK4抑制了ERα 的反式激活
雌激素受体 拮抗剂---他 莫昔芬能有 效阻断PAK4 诱导的ERα 转录激活抑 制作用。
p21-活化激酶4(PAK4)癌基因在包括乳腺癌在内 的多种人类癌症中扩增和/或过度表达。在细胞水平 上,PAK4信号调节了许多细胞通路,包括转化、 细胞骨架组织、细胞运动和细胞周期调控。然而, 核PAK4信号在乳腺癌转移中的作用尚不清楚。
3.1 ERα阳性乳腺癌细胞中nPAK4表达增高 与骨转移及不良临床结果的关系
研究生经典文献汇报ppt幻灯片课件

通过对比分析和实证研究,我们验证了经典文献中的某些观点和理论,进一步证实了其学术价值和影响 力。
汇报范围
01
经典文献的定义和范围
02 所选文献的背景、作者、主要内容及学术 价值
03
文献阅读过程中的心得体会和收获
04
对于所选文献的批判性思考和未来研究方 向的展望
02
经典文献概述
文献来源与筛选
学术期刊
浏览学术期刊,关注领域内的重 要论文和研究成果。
专家推荐
请教领域内的专家,获取经典文 献推荐。
数据处理与清洗
对收集到的数据进行预处理,包括数据清洗 、转换和整合等,确保数据质量。
数据分析方法
运用统计学和数据分析技术对数据进行描述 性、推断性和预术选择
根据研究需要选择合适的技术手段,如生物技术、信息技术等。
技术操作与实现
详细介绍技术手段的操作步骤和实现过程,确保技术的可行性和可 重复性。
核心观点2
支持核心观点1的证据和理由,包括数据、案 例、理论等
论据2
支持核心观点2的证据和理由,包括实验、调 查、比较等
创新点与特色
创新点1
文献在研究方法、理论或实践方面的创新之 处
创新点2
文献在解决问题或推动领域发展方面的贡献
特色1
文献在研究视角、思路或结论方面的独特之 处
特色2
文献在学术价值、实践意义或社会影响方面 的突出表现
学术价值与影响
学术价值
分析经典文献的学术价值,包括创新性、理论深度和实证结果等 方面。
学术影响
评估经典文献的学术影响,包括被引频次、下载量、影响因子等 指标。
研究启示
总结经典文献对后续研究的启示和意义,提出未来研究方向和展 望。
汇报范围
01
经典文献的定义和范围
02 所选文献的背景、作者、主要内容及学术 价值
03
文献阅读过程中的心得体会和收获
04
对于所选文献的批判性思考和未来研究方 向的展望
02
经典文献概述
文献来源与筛选
学术期刊
浏览学术期刊,关注领域内的重 要论文和研究成果。
专家推荐
请教领域内的专家,获取经典文 献推荐。
数据处理与清洗
对收集到的数据进行预处理,包括数据清洗 、转换和整合等,确保数据质量。
数据分析方法
运用统计学和数据分析技术对数据进行描述 性、推断性和预术选择
根据研究需要选择合适的技术手段,如生物技术、信息技术等。
技术操作与实现
详细介绍技术手段的操作步骤和实现过程,确保技术的可行性和可 重复性。
核心观点2
支持核心观点1的证据和理由,包括数据、案 例、理论等
论据2
支持核心观点2的证据和理由,包括实验、调 查、比较等
创新点与特色
创新点1
文献在研究方法、理论或实践方面的创新之 处
创新点2
文献在解决问题或推动领域发展方面的贡献
特色1
文献在研究视角、思路或结论方面的独特之 处
特色2
文献在学术价值、实践意义或社会影响方面 的突出表现
学术价值与影响
学术价值
分析经典文献的学术价值,包括创新性、理论深度和实证结果等 方面。
学术影响
评估经典文献的学术影响,包括被引频次、下载量、影响因子等 指标。
研究启示
总结经典文献对后续研究的启示和意义,提出未来研究方向和展 望。
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13
3. Results and discussion
HSS-0.6
HSS-2.25
HSS-3.6
HSS-7.2
150
200 250 300 Particle size (nm)
350 250
300 350 Particle size (nm)
400
250
300 350 400 Particle size (nm)
粒径不均匀
MCM-41
壁厚难整改
3
1. Introduction
本文献的方法
单分散相的聚苯 乙烯(PS)微球 硬模板
空孔结构
结构导向剂
中空二氧化硅微球 HSS(hollow silica spheres
CTAB(十六烷基 三甲基溴化铵)
在壁上生成
介孔结构
通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀 的空心结构,具有可控的壁厚(25-95nm)。
3. Results and discussion
内径=200nm
壁厚=60nm
Fig.1 TEM image of the HSS samples (e, f) prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.
壁孔径=3nm
10
3. Results and discussion
14
3. Results and discussion
3.4 不同的TEOS/PS的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线
滞后回线 样品HSS-0.6 没有H4型滞后 回线可能与中 孔的结构缺陷 有关,这有利 于氮气在较高 压力的脱附。
H4型的 滞后回线
3.2 样品HSS-7.2的热重分析
100
Weight loss (%)
0.00 -0.05
DTG
90 80 70 60 0 200 400 600 o Temperature ( C) 800
-0.10 -0.15
Figure S2 TGA and DTG curves of sample HSS-7.2. 在较低温度(200~400)的失重是由于CTAB的脱除 而在较高温度(400-650)的失重是由PS微球的燃烧导致的
11
3. Results and discussion
3.3 不同的TEOS和PS悬浮液的比例对HSS壁厚的影响
Fig. 2. TEM images of the HSS samples prepared with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
4
2
Experimental section
5
2. Experimental section
采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。
2.1 HHS的制备
+ 50ml乙醇 550℃ HSS-x 干燥煅烧6h
+2.0g的CTAB
+5ml的PS悬浮液
混合液
8.5ml氨水 18ml的水 定量TEOS 搅拌24h
SBETc (m2/g) 997 732 505 186
Vtotald (cm3/g) 1.17 0.67 0.45 0.20
Table S1. Textural properties of the silica hollow spheres prepared with different volume ratios of TEOS/PS suspension.
12
3. Results and discussion
返回
Sample HSS-0.6 HSS-2.25 HSS-3.6 HSS-7.2
TEOS/PSa (V/V) 0.6 2.25 3.6 7.2
Shell thicknessb (nm) 25 60 82 95
WBJH (nm) 2.5 2.1 2.2 2.2
结构
六方相
(hexagonal)
层状(selflamellar) 层层自组装(layer-by-layer 稳定的 MCM-50 assembly,LBL)是上世纪 90 年代 快速发展起来的一种简易、多功能 立方相(cubic )的MCM-48 的表面修饰方法。LBL最初利用带电 基板(substrate)在带相反电荷中 的交替沉积制备聚电解质自组装多 层膜(polyelectrolyte selfassembled multilayer)。 层层自组装 过程复杂
800nm
负电荷
正电荷
260nm
Figure S1. FESEM images of PS spheres with (a) negative and (b) positive surface charges.
8
3. Results and discussion
Fig. 1. FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged (a, b) and positively charged PS spheres (c, d) as templates 9
Literature source
1
Contents
1
Introduction
2
Experimental section
3 1
4
2
Results and discussion
Conclusions
2
1. Introduction
硅系 中空特性 介孔壁结构
介孔材
非硅系
介孔二氧化硅微球
药物传输
药物缓释
固体
Ps: 这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比
2.2 HHS的吸附
甲基蓝(MB) V=50ml C=50ppm + 20mg的HSS
溶液
UV-vis
l=664nm
测定吸光度
6
震荡
3
2
Results and discussion
7
3. Results and discussion
3.1 采用带不同表面电荷的PS微球对合成HSS的影响
450 250 300 350 400 450 50
Particle size (nm)
Figure S3. Particle size distribution of HSS synthesized with different TEOS/PS ratio. 随着TEOS/PS的比例从0.6到7.2,HSS的壁厚几乎呈线性增长(25-90nm)
3. Results and discussion
HSS-0.6
HSS-2.25
HSS-3.6
HSS-7.2
150
200 250 300 Particle size (nm)
350 250
300 350 Particle size (nm)
400
250
300 350 400 Particle size (nm)
粒径不均匀
MCM-41
壁厚难整改
3
1. Introduction
本文献的方法
单分散相的聚苯 乙烯(PS)微球 硬模板
空孔结构
结构导向剂
中空二氧化硅微球 HSS(hollow silica spheres
CTAB(十六烷基 三甲基溴化铵)
在壁上生成
介孔结构
通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀 的空心结构,具有可控的壁厚(25-95nm)。
3. Results and discussion
内径=200nm
壁厚=60nm
Fig.1 TEM image of the HSS samples (e, f) prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.
壁孔径=3nm
10
3. Results and discussion
14
3. Results and discussion
3.4 不同的TEOS/PS的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线
滞后回线 样品HSS-0.6 没有H4型滞后 回线可能与中 孔的结构缺陷 有关,这有利 于氮气在较高 压力的脱附。
H4型的 滞后回线
3.2 样品HSS-7.2的热重分析
100
Weight loss (%)
0.00 -0.05
DTG
90 80 70 60 0 200 400 600 o Temperature ( C) 800
-0.10 -0.15
Figure S2 TGA and DTG curves of sample HSS-7.2. 在较低温度(200~400)的失重是由于CTAB的脱除 而在较高温度(400-650)的失重是由PS微球的燃烧导致的
11
3. Results and discussion
3.3 不同的TEOS和PS悬浮液的比例对HSS壁厚的影响
Fig. 2. TEM images of the HSS samples prepared with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
4
2
Experimental section
5
2. Experimental section
采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。
2.1 HHS的制备
+ 50ml乙醇 550℃ HSS-x 干燥煅烧6h
+2.0g的CTAB
+5ml的PS悬浮液
混合液
8.5ml氨水 18ml的水 定量TEOS 搅拌24h
SBETc (m2/g) 997 732 505 186
Vtotald (cm3/g) 1.17 0.67 0.45 0.20
Table S1. Textural properties of the silica hollow spheres prepared with different volume ratios of TEOS/PS suspension.
12
3. Results and discussion
返回
Sample HSS-0.6 HSS-2.25 HSS-3.6 HSS-7.2
TEOS/PSa (V/V) 0.6 2.25 3.6 7.2
Shell thicknessb (nm) 25 60 82 95
WBJH (nm) 2.5 2.1 2.2 2.2
结构
六方相
(hexagonal)
层状(selflamellar) 层层自组装(layer-by-layer 稳定的 MCM-50 assembly,LBL)是上世纪 90 年代 快速发展起来的一种简易、多功能 立方相(cubic )的MCM-48 的表面修饰方法。LBL最初利用带电 基板(substrate)在带相反电荷中 的交替沉积制备聚电解质自组装多 层膜(polyelectrolyte selfassembled multilayer)。 层层自组装 过程复杂
800nm
负电荷
正电荷
260nm
Figure S1. FESEM images of PS spheres with (a) negative and (b) positive surface charges.
8
3. Results and discussion
Fig. 1. FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged (a, b) and positively charged PS spheres (c, d) as templates 9
Literature source
1
Contents
1
Introduction
2
Experimental section
3 1
4
2
Results and discussion
Conclusions
2
1. Introduction
硅系 中空特性 介孔壁结构
介孔材
非硅系
介孔二氧化硅微球
药物传输
药物缓释
固体
Ps: 这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比
2.2 HHS的吸附
甲基蓝(MB) V=50ml C=50ppm + 20mg的HSS
溶液
UV-vis
l=664nm
测定吸光度
6
震荡
3
2
Results and discussion
7
3. Results and discussion
3.1 采用带不同表面电荷的PS微球对合成HSS的影响
450 250 300 350 400 450 50
Particle size (nm)
Figure S3. Particle size distribution of HSS synthesized with different TEOS/PS ratio. 随着TEOS/PS的比例从0.6到7.2,HSS的壁厚几乎呈线性增长(25-90nm)