脓毒血症液体复苏
脓毒症病人液体复苏策略护理课件

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CATALOGUE
脓毒症病人液体复苏的未来展 望
新技术和新方法的探索和应用
创新性液体复苏药物
研究开发新型的液体复苏药物,如细胞因子抑制剂或抗炎药物, 以改善脓毒症病人的液体复苏效果。
先进的监测技术
利用无创、连续的生理监测技术,如超声心动图、生物阻抗分析等, 实时评估病人的液体状态和需求。
个体化治疗方案
根据病人的具体情况,如年龄、体重、疾病严重程度等,制定个体 化的液体复苏方案,提高治疗效果。
个体化治疗和精准医疗的展望
1 2 3
基因组学和精准医疗 利用基因组学技术识别脓毒症病人的遗传易感性, 为病人提供更加精准的治疗方案。
个体化护理计划 根据病人的具体情况和需求,制定个体化的护理 计划,包括液体复苏、营养支持、疼痛管理等。
人工胶体液复苏策略
人工胶体液复苏策略是指使用人工合 成的胶体溶液进行液体复苏的方法。
人工胶体液复苏适用于需要快速提高 血压和心输出量的脓毒症病人,能够 迅速改善组织灌注。
人工胶体溶液具有较高的粘稠度,能 够提高血浆胶体渗透压,促进组织液 回流到血管内。
人工胶体液复苏的优点是能够快速提 高血容量,且对维持血浆渗透压和电 解质平衡具有较好的效果。
并发症的预防和处理
心肺功能不全
密切监测病人的心肺功能,发现异常及时处理, 如减慢补液速度、吸氧等。
电解质紊乱
定期监测病人的电解质水平,发现异常及时调整 补液方案,同时注意补充缺乏的电解质。
感染
严格遵守无菌操作原则,防止交叉感染;对已发 生的感染,及时使用敏感抗生素进行治疗。
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CATALOGUE
建立多学科协作团队
03
建立由医生、护士、药师等多学科人员组成的协作团队,共同
脓毒症休克液体复苏

液体复苏的效果评估
A
监测生命体征:如血压、 心率、呼吸频率等
B
观察尿量:尿量是反映液 体复苏效果的重要指标
C
监测血气分析:了解酸碱 平衡、电解质等指标
D
观察精神状态:如患者意 识、反应、合作程度等
E
监测心功能:如心脏射血 分数、心输出量等
3
混合液复苏:根据患者情况,使用晶体液和胶体液进行混合复苏
4
限制性液体复苏:根据患者病情,限制液体输入量,防止肺水肿等并发症
5
目标导向液体复苏:根据患者血压、尿量等指标,制定个性化的液体复苏方案
6
早期液体复苏:在患者出现休克症状时,尽早进行液体复苏,提高抢救成功率
液体复苏的剂量和速度
液体复苏的剂量:根据患者的体重、年龄、病 情等因素确定
汇报人
状 02. 液体复苏的目标和原则 03. 液体复苏的方法和策略 04. 液体复苏的并发症和注意事
项
脓毒症休克的定 义和症状
1
脓毒症休克的定义
1
2
3
4
脓毒症休克是一种由感 染引起的全身性炎症反
应综合征。
主要表现为血压下降、 心率加快、呼吸急促等
损伤
适量复苏:根据患者病 情和生理状况,适量补
充液体
平衡复苏:保持水电解 质和酸碱平衡,避免过
度复苏
动态监测:密切监测患者 生命体征和实验室指标,
调整复苏方案
避免并发症:注意预防液 体复苏相关的并发症,如
肺水肿、心功能不全等
液体复苏的时机
01
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调整策略:根据患者的 反应和病情变化,调整 液体复苏的速度和剂量
脓毒症液体复苏的ROSE策略

优化 (Optimization)
• 停止静脉液体的触发因素:无液体反应性 • MAP/APP < 65/55mmHg • GEDVI: 640~800ml/m2 • CI > 2.5L/min/m2 • PPV/SVV < 12%
优化 (Optimization)
• 停止静脉液体的触发因素:无液体反应性 • PLR试验阳性 • 乳酸 < 2mmol/L • LVEDAI:8~12cm2/m2 • IAP < 15mmHg
• 开始清除液体的触发因素:FAS/GIPS • LVEDAI > 14cm2/m2,VExUS评分高。 • IAP > 12~15mmHg • COP < 16~18mmHg,CLI > 60。 • BIA:ECW/ICW > 1,VE > 5%
稳定 (Stablization)
• 稳定期—器官支持期 • 目的:阻止器官功能障碍和并发症的发生。 • 干预措施:液体清除、血管加压剂和正性肌力药物的撤出。 • 监测指标:血压、CRT、皮肤花斑、心脏超声、乳酸、尿量、 SvO2或ScvO2,Pv-aCO2、TPTD或超声(EVLW)、液体 反应性。 • 目标:保持组织灌注,减少液体量。
复苏 (Resuscitation)
• 启动静脉液体的触发因素:休克 • CI < 2.5L/min/m2 • PPV/SVV > 12~15% • PLR试验阳性 • 乳酸 > 3mmol/L • IVCCI < 50%
复苏 (Resuscitation)
• 抢救期—初始液体复苏 • 目的:改善灌注亏损,保证能够维持生命的血压和心输出量 ,挽救生命。 • 干预措施:主要为输液和使用血管加压剂,给予30 ml/kg晶 体液,以达到足够的灌注压力(3小时内)。 • 监测指标:血压、CRT、皮肤花斑、心脏超声、乳酸。 • 目标:MAP≥65 mmHg,舒张压≥45 mmHg。
脓毒症的液体复苏

液体复苏的量与速度控制
目标导向
根据患者的血流动力学状态和器官功能情况,制定个体化的液体复苏方案,以恢复正常的血容量和血压为目标。
速度控制
在液体复苏过程中,应控制输液速度,避免过快输液导致肺水肿、心功能不全等并发症。
新型液体复苏药物的研究与应用
人造血浆代用品
研究新型的人造血浆代用品,以提供足 够的容量扩张和氧输送能力,同时避免 传统液体的副作用。
新鲜冰冻血浆含有多种凝 血因子和血浆蛋白,可用 于补充凝血因子和纠正凝 血障碍。
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脓毒症液体复苏的注意事项
控制复苏速度
避免过快补液
过快的补液速度可能导致急性心肺功能不全、组织水肿等不 良反应,应合理控制补液速度,根据患者的实际情况进行调 整。
维持适当的血流动力学状态
在补液过程中,应密切监测患者的血压、心率等血流动力学 指标,确保患者处于稳定状态。
分类
根据严重程度,脓毒症可分为脓 毒症、严重脓毒症和脓毒性休克 。
脓毒症的病理生理
炎症反应
感染引发机体免疫系统过 度反应,导致炎症介质大 量释放,引发全身炎症反
应综合征。
微循环障碍
炎症反应导致微循环障碍 ,组织灌注不足,引起器
官功能不全。
内环境紊乱
炎症反应和微循环障碍导 致内环境紊乱,包括酸碱 平衡失调、电解质紊乱等
降低血液黏稠度
适当的液体补充可以降低血液黏稠度 ,改善血液循环,减少血栓形成的风 险。
改善组织灌注
增加组织氧供
通过改善血液循环,液体复苏可以增加组织细胞的氧供,满足其代谢需求。
减轻组织水肿
脓毒症患者常出现组织水肿,液体复苏有助于减轻水肿,恢复组织的正常功能 。
防止多器官功能衰竭
(医学课件)脓毒症液体复苏

脓毒症的分类与分型
01
脓毒症的分类
根据病菌种类和感染部位的不同,脓毒症可分为不同的类型。其中,
肺脓毒症和脑脓毒症是最为常见的两种类型。
02 03
肺脓毒症
肺脓毒症是指化脓性病菌侵入血流后,通过血流扩散至肺部,引起肺 炎、肺脓肿等病变。这种类型的脓毒症通常由吸入污染的空气或呕吐 物引起。
脑脓毒症
脑脓毒症是指化脓性病菌侵入血流后,通过血流扩散至脑部,引起脑 膜炎、脑炎等病变。这种类型的脓毒症通常由感染的脑组织或脑脊液 引起。
详细描述
在液体复苏过程中,应注意电解质的平衡,避免出现高钠 、低钾等异常,以免对器官功能造成不良影响。
案例三:烧伤患者的液体复苏治疗
总结词
快速且大量的补液
详细描述
烧伤患者常常伴有大量血浆丢失,需要快速且大量的补 液以维持血液循环。医生需要根据患者的烧伤程度和体 重制定补液计划。
总结词
防止水中毒
详细描述
心率的变化可以反映患者的心脏功能以及循 环系统的状态。
呼吸频率
体温
呼吸频率可以反映患者的呼吸功能以及是否 存在缺氧。
监测体温有助于判断患者的感染情况,以及 是否需要进一步的抗感染治疗。
液体平衡的评估
体重变化
记录患者每日的体重变化,以评估液体失 衡的情况。
中心静脉压
中心静脉压可以反映心脏的充盈压力以及 液体的分布情况。
总结词
需注意全身状况
详细描述
在治疗过程中,医生需要密切关注患者的全身状况,包 括生命体征、器官功能、感染情况等,以便及时调整治 疗方案。
总结词
液体治疗需谨慎
详细描述
液体治疗这类患者需要非常谨慎,既要保证充足的水分 和电解质补充,又要避免过量输液导致的心肺负担加重 。
脓毒血症指南

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全身性感染诱发的组织低灌注定义:表现为初始液体复苏治疗后 仍持续低血压或血乳酸水平≥ 4 mmol/L
1.6小时复苏目标:
a维持中心静脉压(CVP) 8 – 12 mmHg
b. 平均动脉压(MAP) ≥ 65 mmHg
c. 尿量≥ 0.5 mL/kg/hr
d.
中心静脉(上腔静脉)或混合静脉血氧饱和度分别≥ 70%
3. 无需升压药物时建议临床医生将激素逐渐减量(2D)
4. 全身性感染患者未合并休克时,推荐不使用皮质激素治疗(1D) 5.使用小剂量氢化可的松时,建议采用持续输注而非重复静脉注射的 给药方式(2D)
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● 1. 一旦组织低灌注得到纠正,且患者病情没有特殊要求如心肌缺血、严重低 氧血症、急性出血或缺血性冠脉疾病,推荐当成年患者血红蛋白< 7.0 g/dL 时输注红细胞,以维持血红蛋白7.0 – 9.0 g/dL (1B)
3.当重症感染患者需要进行感染控制时,应当使用对生理影响最小的 有效措施(如脓肿的经皮引流而非外科引流)(推荐级别由1D改为 未确定级别)。
4.当血管内装置是严重全身性感染或感染性休克的可能来源时,应当 在建立其他血管通路后立即拔除可疑的血管内装置(推荐级别由1C改 为未确定级别)。
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1a. 建议应用选择性口腔去污染(SOD)和选择性胃肠道去污染(SDD) ,并进行相应研究以减少呼吸机相关肺炎(VAP);已经证实其疗效的 医疗机构及地区应当实施这一感染控制措施(推荐级别2B)。
脓毒症休克钠钾镁钙葡萄糖液复苏对舌下微循环影响

脓毒症休克钠钾镁钙葡萄糖液复苏对舌下微循环影响
脓毒症是一种严重的感染性疾病,常常导致休克,其特点是全身炎症反应过度引起的微循环障碍。
脓毒症休克时常需要静脉输液来进行液体复苏,其中常用的液体包括钠钾镁钙葡萄糖液。
本文将讨论钠钾镁钙葡萄糖液复苏对舌下微循环的影响。
舌下微循环是指舌下区域的小血管网络,它是整个体内微循环系统的一部分,承担着供应舌下组织氧气和营养物质的重要任务。
微循环功能的异常会导致局部组织缺血缺氧,进而影响正常的生理功能。
钠钾镁钙葡萄糖液复苏是目前脓毒症休克的一种常用的治疗方法,它通过静脉输液的方式,提供机体所需的液体和电解质。
当钠钾镁钙葡萄糖液进入静脉循环后,它们会被输送到全身各个部位,包括舌下微循环。
研究表明,钠钾镁钙葡萄糖液复苏对舌下微循环有积极的影响。
这些液体可以扩张舌下微血管,改善血液流动。
钠钾镁钙葡萄糖液可以提供血管壁所需的营养物质,帮助修复受损的微血管壁。
这些液体还可以增加血液中氧气和营养物质的含量,从而改善舌下组织的供血情况。
钠钾镁钙葡萄糖液复苏也可能对舌下微循环产生一些负面影响。
输液过快或过多可能会导致血管扩张过度,造成血管壁的损伤。
输液过程中可能会出现过敏反应或感染,进而影响舌下微循环的正常功能。
钠钾镁钙葡萄糖液复苏对舌下微循环有一定的积极影响,可以改善舌下组织的供血情况。
我们需要注意控制复苏液的输液速度和量,以及监测患者是否发生过敏反应或感染。
还需要进一步的研究来探索复苏液对舌下微循环的具体作用机制,以优化脓毒症休克的治疗策略。
肝硬化合并脓毒症患者的液体复苏完整版

肝硬化合并脓毒症患者的液体复苏完整版液体复苏是脓毒症患者初始血流动力学管理的标志,目的是减少脓毒症引起的器官灌注不足,从而减少急性器官衰竭。
然而,越来越多的证据表明,过多的液体管理与多器官衰竭的风险增加,以及更高的发病率和死亡率有关。
因此,确定恢复器官灌注所需的液体量以及何时开始降低剂量以避免液体过负荷至关重要。
肝硬化的特点是复杂的循环变化,随着疾病严重程度和门静脉高压的进展,系统和内脏循环发生相反的变化。
晚期肝硬化的特点是内脏血管扩张,门静脉压力和容量增加,同时存在相对的大循环低血容量状态。
此外,还存在高动力状态,至少部分原因是白蛋白浓度低,激活水和钠潴留,全系统炎症状态,在最晚期,肾血管收缩伴肾小球滤过率(GFR)降低。
这种血流动力学背景使脓毒症等急性叠加性疾病的管理复杂化,特别是那些伴有急性慢性肝衰竭(ACLF)的患者,其中动脉压显著降低与组织灌注受损的迹象相关。
虽然在重症监护病房(ICU)脓毒性休克患者的液体管理方面有具体的指导方针,但仍然缺乏对肝硬化患者的研究。
肝硬化的容量和循环状况容量扩张后血容量和血流动力学的变化关于肝硬化患者血容量区域分布的客观数据相对较少,因为大多数研究在有无白蛋白的情况下探讨血容量扩张的研究只报道了血浆肾素活性等间接标志物。
现有数据表明,Child-Pugh A型肝硬化患者在容量增加0.8L 后,其中心血容量的增加幅度与非肝硬化患者相似(10-15%)。
相比之下,接受相同液体量的Child-Pugh B和C型肝硬化患者的中心血容量没有明显增加。
Child-Pugh A型肝硬化患者和非肝硬化患者的非中心血容量在数值上变化不大且不显著,Child-Pugh B型肝硬化患者(6%)和C型肝硬化患者(23%)的非中心血容量有显著增加。
这些发现与另一项研究一致,该研究表明,虽然快速输注40g白蛋白与23%的血浆容量增加有关,但仅在Child-Pugh A型肝硬化患者中观察到中心血容量的显著增加,而在Child-Pugh B和C型肝硬化患者中则没有。
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需要强调的是液体复苏不同于持续的液体输注,液体复 苏是指短时间内输注大量的液体,复苏过程中需要严密观 察输注后患者的血液动力学变化及患者的心功能状态,防 止出现肺水肿。临床上可以根据患者血压及尿量来初步判 断患者对液体复苏的反应,对于存在心脏或肺脏基础疾病 的患者,较为实用的办法可以通过观察患者的心率、血压 及胸片等变化来判断患者对复苏过程中液体负荷的承受能 力。不同的脓毒性休克患者,容量差异很大,尤其是存在 不同程度的容量血管扩张及毛细血管渗漏等情况时,很可 能24小时内需要大量的液体,不能简单以入量与出量来判 断机体对液体的需求。
Hale Waihona Puke 2、复苏液体的选择及使用方法 建议在最初30分钟内输注晶状体500-1000ml液体 或在最初的4-6小时内应该实现至少30ml/kg,以实现真 正的液体复苏。复苏液体种类的选择,目前比较有影响力 的公开发表的研究如VISEP, CRYSTMAS, 6S及CHEST 均未显示胶体液优于晶体液,所以不建议使用羟乙基淀粉 等胶体液进行复苏。SAFE研究结果显示白蛋白在扩容效 果及安全性方面与生理盐水相当,所以只有当大量晶状体 输注后血液动力学状态仍不满意或难以维持时才会考虑合 并使用白蛋白。
一、脓毒症性休克相关定义 脓毒症性休克诊断标准: ①临床上有明确的感染; ②有全身炎症反应综合症的(SIRS)表现; ③收缩压(SBP)<90 mm Hg,平均动脉压 (MAP)<70 mm Hg或者成人SBP在原有的基 础上下降超过40 mm Hg或低于同年龄正常值两 个标准差且不存在其他引起血压下降的原因。 与脓毒症性休克相关的概念见下表
三、脓毒症性休克液体复苏的具体方法 1、早期目标导向治疗 早期规范液体复苏治疗即早期目标导向治疗(Earlier Goal Directed Therapy,EGDT)可以显著地降低脓毒症性休克患者的 病死率及临床并发症。基于最初6小时的有效地液体复苏与脓毒症性 休克患者28天的死亡率明确相关,所以在确定诊断的最初6小时内需 要达到有效液体复苏,实现以下指标: ①中心静脉压(CVP) 8-12 mm Hg; ②平均动脉压(MAP)≥65 mm Hg; ③尿量(Urine output)≥0.5 ml/kg/hr; ④静脉血氧饱和度(Scvo2)≥70%或混合静脉血氧饱和度(Svo2) ≥65%。
3、糖皮质激素 在有效的液体复苏之前,不建议使用糖皮质 激素,只有在足够的容量复苏不能维持血压时才 考虑使用。现指南推荐氢化考的松200mg/天。 尽管有研究显示那些合并肾上腺皮质功能不全的 脓毒症性休克患者接受糖皮质激素治疗后明显获 益,但是不建议给予脓毒症性休克患者常规通过 肾上腺皮质激素释放试验的检查来判断该类患者 对糖皮质激素的反应。糖皮质激素在血液动力学 稳定后应该考虑逐渐减量。对于不伴有休克的严 重脓毒症患者不建议使用糖皮质激素。
脓毒症患者的液体复苏策 略
内江二院 梁正
脓毒症(sepsis)是指机体在感染状态下 出现的一系列反应,严重脓毒症(severe sepsis)定义为脓毒症合并了脏器功能不 全,如果脓毒症伴有休克等表现则称为脓 毒症性休克(septic shock)。无论是严 重脓毒症还是脓毒症性休克均是当今危重 症医学面临的具有挑战性的疾病,其病死 率高达15% ~50%。大量的研究证实,发 病最初的数小时内及时、恰当的治疗可以 明显改善患者的临床表现。
二、合并脏器功能不全的诊断指标 严重脓毒症合并脏器功能不全的诊断指标合并下列情 况之一者即为严重脓毒症: (1)血乳酸高于正常值;充分复苏后至少两个小时仍显 示尿量< 0.5 ml/kg/hr; (2)不是肺炎引起的急性肺损伤PaO2/FiO2< 250; (3)血肌酐> 2.0 mg/dl(176.8μmol/l); (4)总胆红素> 2mg/dl (34.2μmol/l); (5)血小板计数< 100,000μl; (6)凝血功能紊乱INR> 1.5
3)、SVV,PPV监测 监测容量复苏效果的最佳 方式是动脉导管,而心输出量变异率(stroke volume variation, SVV)及脉搏变异率 (pulse pressure variation, PPV)也可以作为容量复苏效果的评价指标,尤其 适合于机械通气状态下脓毒症性休克患者的液体 复苏效果的评价。但是由于SVV及PPV监测时需 要完全镇静、打断自主呼吸的状态,所以患者如 果合并了房颤、自主呼吸比较强、需要的压力支 持水平较低时, SVV及PPV在判断容量复苏效果 时存在一定的局限。
4、血制品 血红蛋白< 7.0 g/dL时建议输注悬红细胞以增加氧 输送,并维持血红蛋白7.0-9.0 g/dL之间。研究未发现 血红蛋白9.0 g/dL以上给患者带来的益处。没有证据证实 新鲜冰冻血浆能够纠正异常的凝血时间及脓毒症本身带来 的凝血机制紊乱,所以对于没有活动性出血或没有侵袭性 操作的脓毒症性休克患者,不建议常规使用新鲜冰冻血浆。 对于丙种球蛋白是否应用,尚未见到真正阳性的结果。 5、镇静、肌松药物 可以考虑间断使用镇静药物,但应尽可能避免肌肉松 弛剂的使用。
3、判断复苏成功的指标 1)、CVP 尽管CVP测定会受到很多因素 的影响,但是连续监测CVP,如果逐渐接 近目标值时往往提示容量负荷接近达标。 尽管影响心率的因素很多,但是随着容量 的补充心率逐渐下降反而证实容量复苏的 成功。
2)、血乳酸及Scvo2 很多观察性研究证实脓毒症性休克 的临床表现与平均动脉压(MAP)≥65 mm Hg尤其与 Scvo2≥70%明确相关,所以许多专家认为使用MAP和 Scvo2 来评价复苏效果。并不是所有脓毒症性休克患者 均同时存在低灌注和血乳酸升高,研究结果显示组织低灌 注伴有血乳酸≧4mmol/l、单纯组织低灌注而无乳酸增加、 单纯血乳酸≧4mmol/l不伴有明显的组织低灌注的发生率 分别为16.6%, 49.5%和 5.4%;死亡率以脓毒症性休 克伴有血乳酸≧4mmol/l最高(46.1%);也有学者使 用Scvo2 联合血乳酸来评价患者的预后;评价脓毒症性 休克患者复苏效果的指标中,乳酸清除率是否优于Scvo2 尚无定论,但至少血乳酸恢复到正常范围可以视为液体复 苏后组织灌注改善的指标。
四、脓毒症性休克的药物选择
1、抗生素 脓毒症的根本治疗还是基于感染的控制,所以 目前目标治疗要求有效抗生素应该在确诊后第一 个小时内使用,抗生素每延迟1小时治疗死亡率会 明显增加。抗生素使用之前必须留取双份血培养 (需氧、厌氧菌培养),目的在于尽可能第一时 间找到病原菌,以指导日后的降阶梯治疗方向的 选择。
6、其他 应注意每2小时监测血糖一次,必要时给予胰 岛素持续泵入,维持血糖于110 mg/dl至180 mg/dl之间;可以考虑使用抗凝剂预防深静脉血 栓,但应注意肾功能;对于存在消化道出血风险 的患者可以考虑使用H2受体拮抗剂;尽早给予营 养支持,以肠内营养为主,原则是先从小剂量开 始持续鼻饲,依患者耐受性逐渐增加浓度及速度, 1周之内逐渐达到目标量。
2002年的巴塞罗那宣言倡导全球的拯救脓毒症运 动(surviving sepsis campaign,SSC)希望 通过提高临床医师对严重脓毒症和感染性休克的 认识达到降低病死率的目的,2004年公布了第一 版SSC的指南,并在2008年基于新的研究证据进 一步更新,2012年美国休斯顿危重症年会针对上 述指南再次予以更新如液体复苏、血糖控制、 ARDS、APC等。但是无论指南如何修订,复苏 治疗始终成为永恒的话题,而且新指南强调了早 期发现和认识严重脓毒症的同时应该将复苏做得 更早。
2、血管收缩药 血管收缩药旨在确保MAP达到65 mm Hg,去甲肾 上腺素为首选药物,原因是去甲肾上腺素既不会增加心率 也不会增加心输出量。大剂量血管收缩药会引起心脏、肾 脏、脾脏缺血,所以指南建议肾上腺素只用于去甲肾上腺 素难以维持血压或作为去甲肾上腺素替代性治疗时才考虑 使用。血管加压素(0.03 U/min)只适用于需要进一步 提高MAP或减少去甲肾上腺素剂量时合并使用。多项研究 结果证实低剂量多巴胺并不具有肾脏保护作用。合并使用 或单独使用多巴酚丁胺(20 ug/kg/min)则见于下列两 种情况之一:心室充盈压增加或心输出量下降的心功能不 全、尽管充分的心肺复苏仍显示组织低灌注征象者。现有 指南并不建议为了追求心指数升高而使用过大剂量的多巴 酚丁胺。