胆管癌分型

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dis_base_肝胆外科_胆管癌

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【疾病名】胆管癌【英文名】carcinoma of bile duct【缩写】【别名】cholangiocarcinoma;胆管细胞癌【ICD号】C24.9【概述】胆管癌通常是指源于主要肝管和肝外胆管的癌,大体解剖学的传统分类习惯将肝实质与胆管分开,如肝实质内源于肝内的小胆管癌属于胆管细胞性肝癌,而胆管癌则指源于肝外胆管和肝门部Ⅰ、Ⅱ级分支的主要肝胆管。

通俗地说,胆管癌指源于大胆管的胆管细胞癌。

临床上将肝内胆管结石癌变、先天性肝内胆管囊肿癌变等未明确列入在内,但胆结石和先天性胆管疾病与胆管癌有着密切的病因学关系,临床上胆管癌常合并有胆结石或胆管扩张症。

胆管癌可分为肝门部胆管癌或上段胆管癌、中段胆管癌和下段胆管癌3个类型。

其中以肝门部胆管癌最为多见,占同期胆管癌的40%~67%。

解放军总医院肝胆外科在截至2002年12月的近6年中共收治肝门部胆管癌188例,占同期胆管癌总数298例的63.1%(表1)。

由此可见,在胆道恶性肿瘤中肝门部胆管癌所占比例最大(46%~67%),亦是胆管癌最常见的好发部位。

加之肝门部胆管癌位于肝门部特殊复杂的解剖学位置,长期以来一直是外科治疗中的疑难点,而属于高危性的外科手术范畴,曾一度被视为外科手术的禁区。

随着现代影像技术的发展,外科医师能更深入透彻地了解肝门部区域复杂的肝胆管、肝动脉和门静脉三者之间的毗邻关系,而只有外科技术更为成熟的外科医师才能使得肝门部胆管癌根治性手术能够达到成功,或降低手术并发症。

近10多年肝门部胆管癌在外科治疗中备受关注,并在肝门部外科领域中取得明显进步。

诚然,胆道肿瘤无论在外科治疗与临床研究等方面与常见的胃肠肿瘤、肝癌等相比,起步要晚得多,其外科治疗的水平与疗效目前仍存有很大差距,但在现代外科综合技术不断发展与成熟的今天,肝门部胆管癌等曾很难以达到根治性切除的肝门区域的肿瘤,已经显示出外科治疗良好的结果和仍具有发展潜力的未来。

【流行病学】1.发病率 以往曾认为胆管癌是一种少见的恶性肿瘤,但从近年来各国胆管癌的病例报告看,尽管缺乏具体的数字,其发病率仍显示有增高的趋势,这种情况也可能与对此病的认识提高以及影像学诊断技术的进步有关。

肝门部胆管癌的分型与外科治疗进展

肝门部胆管癌的分型与外科治疗进展
t r o i n t e s t S u r g , 2 0 1 3 , 1 7 ( 3 ) : 5 8 1 - 5 8 5 .
~ 。 ; ;
3 9 %, 远高于未行术前 P V E患者 。 术前行 P V E能提 高 围 手术 期 的安 全 性 。降低 肝 功能 衰 竭 的发 生 率 。
中 国现 代 普 通 外 科进 展
2 0 1 4年 1月 第1 7卷
第 1期
肝 切 除术后 肝脏 功 能衰 竭 的风 险。 E b a t a等 _ 1 7 对3 5 3 例 胆管 癌患 者术 前行 P V E后 行联 合 肝脏 切 除术 , 术 后 因并 发 症 死 亡 率 只 有 3 8 %, 5年 生 存 率 达 到
Re v G a s t r o e n t e r o l He p a t o l , 2 0 1 2 , 6 ( 4 ) : 4 8 1 - 4 9 5 .
【 5 】 E d g e S B , B y r d D R , C o m p t o n C C , e t a 1 . A J C C c a n c e r s t a g i n g ma n u a l
n o ma :p a t t e r n s o f s p r e a d,t h e i mp o r t a n c e o f h e p a t i c r e s e c t i o n f o r
肝 门部 胆管 癌 直 接侵 润 和 转移 的肝组 织 , 提高 肝 门 部 胆 管癌 的 R 0切 除率 。对 于 B i s m u t h — C o r l e t t e m、 I V 型 的肝 门部 胆 管 癌 , 联合 肝 切 除是 提 高 其根 治 性 切 除 的关键 。N a g i n o等 对 大样 本 的切 除 标本 检测 后

胆管细胞癌

胆管细胞癌

肝内胆管细胞癌
肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma ,ICC)是指发生于胆管二级分支以远肝内胆管上皮 细胞的恶性肿瘤。发病率比肝细胞肝癌 (hepaticcellular carcinoma,HCC)低.约占原发性 肝癌的5%
临床表现
• 临床症状因发生部位不同而异。末梢型胆 管癌早期无症状,晚期可有上腹不适、肝 大、体重下降等;肝门部胆管癌常以黄疸 为初发症状。
分型
• 按照日本肝癌研究会提出的分类方法。依 据肿瘤的形态将ICC分为肿块型、管周浸润 型和管内生长型三种基本类型,
肿块型
• CT变现为结节状肿块,周围胆管无扩张, 其中轮廓呈圆形或类圆形、分叶或不规则 型。平扫肿块呈不均匀低密度,边缘清楚2 例,模糊7例。增强扫描早期(动脉期和门 静脉期)肿瘤呈环状强化7例,中心呈分隔 或斑片状强化6例;延迟期呈高密度5例, 等密度2例,低密度2例树枝状肿块, 周围胆管扩张。平扫肿瘤呈略低密度,边 缘不清。增强扫描早期肿瘤轻度均匀强化; 延迟期呈高密度3例,等密度1例。
管内生长型
• CT表现为肿瘤结节位于扩张的胆管内,其 中单发和多发各1例,直径约0.6--2.0cm,平 扫呈均匀低密度,多发者因肿瘤较小边缘 不清显示欠情。增强扫描早期肿瘤轻度强 化,延迟期无明显强化,密度低于肝实质。

肝内胆管癌ps评分标准

肝内胆管癌ps评分标准

肝内胆管癌PS评分标准一、患者年龄年龄是评估肝内胆管癌PS评分的重要因素之一。

一般来说,年龄越大,患者的PS评分越高,病情越严重。

因此,对于年龄较大的患者,应给予更多的关注和护理。

二、肝内胆管癌分期肝内胆管癌的分期是根据肿瘤的大小、是否浸润周围组织、是否转移等因素来确定的。

一般来说,分期越晚,患者的PS评分越高,病情越严重。

三、肝功能状态肝功能状态是评估肝内胆管癌PS评分的另一个重要因素。

如果患者的肝功能较差,那么患者的PS评分较高,病情较严重。

因此,对于肝功能较差的患者,应积极采取保肝治疗措施。

四、是否存在淋巴结转移淋巴结转移是肝内胆管癌的一个重要特征。

如果存在淋巴结转移,那么患者的PS评分较高,病情较严重。

因此,对于存在淋巴结转移的患者,应积极采取治疗措施,控制病情的发展。

五、肿瘤细胞分化程度肿瘤细胞分化程度是评估肝内胆管癌恶性程度的重要指标之一。

分化程度越低,恶性程度越高,患者的PS评分越高,病情越严重。

六、是否有其他部位转移除了淋巴结转移外,肝内胆管癌还可能转移到其他部位,如肺部、骨骼等。

如果存在其他部位转移,那么患者的PS评分较高,病情较严重。

因此,对于存在其他部位转移的患者,应积极采取治疗措施,控制病情的发展。

七、血清肿瘤标志物水平血清肿瘤标志物水平是评估肝内胆管癌病情的重要指标之一。

如果血清肿瘤标志物水平较高,那么患者的PS评分较高,病情较严重。

因此,对于血清肿瘤标志物水平较高的患者,应积极采取治疗措施,控制病情的发展。

八、是否有血管侵犯血管侵犯是肝内胆管癌的一个重要特征。

如果存在血管侵犯,那么患者的PS评分较高,病情较严重。

因此,对于存在血管侵犯的患者,应积极采取治疗措施,控制病情的发展。

胆管癌PPT演示课件

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危险因素
年龄、性别、遗传因素等也被认为与胆管癌的发病有一定关 系。一般来说,中老年人群、男性以及有家族史的人群患病 风险相对较高。
临床表现与诊断方法
临床表现
胆管癌早期症状不明显,随着病情发展,患者可能出现腹痛ห้องสมุดไป่ตู้腹部包块、黄疸、 消瘦等症状。晚期患者可能出现恶病质、腹水等表现。
诊断方法
胆管癌的诊断需要结合患者的临床表现、影像学检查和实验室检查等多方面的信 息。常用的检查方法包括B超、CT、MRI等影像学检查,以及血清肿瘤标志物检 测等实验室检查。对于疑似病例,还需要进行组织病理学检查以明确诊断。
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2024-01-11
胆管癌
目录
• 胆管癌概述 • 胆管癌的病理生理 • 胆管癌的检查与诊断 • 胆管癌的治疗原则与方法 • 胆管癌的并发症与风险 • 胆管癌的预后与随访管理
01
胆管癌概述
定义与发病率
胆管癌定义
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的 恶性肿瘤,根据发病部位可分为肝内 胆管癌和肝外胆管癌。
早期胆管癌患者预
后较好,晚期患者
02
预后较差。
手术方式
根治性手术患者预 后较好,姑息性手 术患者预后较差。
04
患者自身状况
年龄、身体状况、
03
免疫力等因素也会
影响患者的预后。
术后辅助治疗
术后辅助治疗能够 降低复发率,提高
患者生存率。
随访计划制定和执行情况总结
随访计划制定
根据患者的具体情况,制定个性 化的随访计划,包括随访时间、
发病率
胆管癌的发病率相对较低,但在肝胆 系统肿瘤中占比较高。近年来,其发 病率呈上升趋势,可能与环境污染、 生活方式改变等因素有关。

肝内胆管癌病理诊断专家共识(2022版)

肝内胆管癌病理诊断专家共识(2022版)

肝内胆管癌病理诊断专家共识(2022版)摘要肝内胆管系统是由衬覆的胆管上皮细胞及其所属胆管周腺体所构成,经逐级分支形成大胆管群(区胆管-段胆管)和小胆管群(赫令管-小叶间胆管-隔胆管),据此可将肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)相应地分为大胆管型和小胆管型以及细胆管癌和伴胆管板畸形型等特殊组织学亚型。

由于不同组织学亚型的ICC在细胞形态、组织结构、生长方式、侵袭行为、免疫表型、分子变异以及临床预后等方面既有差异,又有重叠,因而ICC的组织学分型是常规病理诊断中的重点和难点。

为此,《肝内胆管癌病理诊断专家共识(2022版)》编写专家委员会在第5版WHO 消化系统肿瘤分类的基础上,针对组织学分型诊断标准、免疫组织化学谱组合策略、需要鉴别诊断的变异类型、治疗性靶点的分子检测以及病理诊断报告要点等问题,提出了9条推荐建议,以期为ICC的规范化和精细化病理分型诊断提供参考。

正文肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)是指肝内二级胆管至肝内最小胆管分支的衬覆上皮及其胆管周腺体发生的恶性肿瘤,并表达胆管细胞标志物。

ICC占原发性肝癌的10%~20%,占胆管癌的20%~30%。

中国的一项研究显示,在经病理诊断的26 684例手术切除的肝脏原发性恶性肿瘤中,肝细胞癌和ICC分别占90.2%和8.2%。

中国ICC的年龄标准化发病率在2006至2015年无显著增加(2.0/10万~2.2/10万),但同期65岁以上的患者有显著增加(3.4/10万~4.5/10万)。

ICC恶性程度高,术后5年总生存率一般不超过50%。

ICC的临床和病理特点与肝外胆管癌明显不同,以往由于组织学分型不统一和亚型诊断标准不明确,未能形成精细化的分型诊断模式。

近10年来,ICC的组织学亚型诊断取得显著进展,许多成果被第5版WHO消化系统肿瘤分类采纳。

202X年肝门部胆管癌

织结节,与邻近肝动脉和门脉分界清晰
第三十五页,共五十一页。
• a. VIBE清晰(qīngxī)显示肝门胆管内结节
• b.2D T1增强不能清晰显示肿瘤轮廓,只能显示梗阻部位和肝内胆管
扩张
第三十六页,共五十一页。
PTC检查(jiǎnchá)
• 能清楚地显示梗阻近端扩张胆管 • 缺点: 有创 有胆瘘和出血发生(fāshēng)可能 可显示胆管腔情况,不能显示胆管壁的
• 三维胆道成像(3D MRC)可进行多方位不同角度扫描观
察,弥补平面图上由于组织影像重叠遮盖所造成的不足, 对梗阻部位的确诊率达100%,对梗阻原因确诊率达 95.8%,有助于与十二指肠乳头肿瘤、胰头癌相鉴别。
第三十二页,共五十一页。
肿块 型 (zhǒnɡ kuài)
• a.VIBE动脉期肿瘤无强化(qiánghuà)
• b.VIBE门脉期肿瘤明显强化,但信号仍低于周围肝实质
第三十三页,共五十一页。
浸润 型 (jìnrùn)
• a.b.VIBE动脉期和门脉期显示肝总管壁环状增厚、强化,
管腔狭窄,肝内胆管(dǎnguǎn)广泛扩张
• c.MPR显示增厚的胆管壁呈“双轨征”
第三十四页,共五十一页。
内生型
• a.b.VIBE动脉期和门脉期显示肝门胆管(dǎnguǎn)腔内软组
第四十页,共五十一页。
治疗
• 手术治疗为主 • 目的---切除肿瘤、恢复胆管通畅 • 应积极(jījí)手术探查
第四十一页,共五十一页。
化疗
• 化疗对胆管癌疗效不理想 • 对部分病人仍有效 • 近年来吉西他滨(GEM)的应用(yìngyòng)可获得一
定疗效
第四十八页,共五十一页。

胆管癌教学查房ppt课件

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预后
胆管癌恶性程度高,预后差,手术根治性 切除是目前治愈胆管癌的唯一方法。胆管 癌根治术后五年生存率在20%-43%,无论 发生部位其根治术后生存率基本相似。而 绝大多数不能手术切除的胆管癌患者往往 在1年内死亡,预后极差。
24
预防
1. 保持愉快的心理状态,养成良好的饮食 习惯,禁食辛辣,少食厚腻食品,不要饮 烈性酒。 2. 对于40岁以上的人,特别是妇女,要定 期进行B超检查,发现有胆囊炎、胆结石或 息肉等,更应追踪检查,发现病情有变化 应及早进行治疗。 3. 积极治疗癌病变前,迟早祛除可能引起 癌变的诱因。
11
诊断方法
1. B超检查 可显示因阻寒导致扩张的胆管和梗阻 的部位,偶可探及肿瘤。
2. 经皮肝穿刺胆管造影(PTC) 诊断胆管癌的重要 方法,可显示肝内胆管情况和梗阻部位,从而明 确肿瘤的所在部位和侵犯范围,还可以通过此途 径插管至梗阻处取活体肿物组织做病理检查,以 得到明确诊断。
3. 逆行胰胆管造影(ERCP) 可显示梗阻远端胆管, 与PTC联合应用,可显示胆管癌梗阻的范围。
1.本病早期表现为无痛性黄疸、肝大、上腹不适、 消化不良或呕吐,故早期易误诊为病毒性肝炎、 中毒性肝炎、毛细胆管性肝炎、硬化性胆管炎, 以致延误治疗。应尽早、重复B超检查常能及时、 较早的发现胆管癌病例。
2.应与胆囊癌鉴别。胆囊癌早期无症状,直至发生 肝门转移,靠出现梗阻性黄疸才引起注意,做出 诊断。主要依靠B超检查判定胆囊的病变情况。
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介入治疗
• 禁忌证:
(1)有严重的出血倾向。 (2)大量腹水。 (3)恶病质。 (4)肝内、外胆管广泛狭窄。 (5)肝、肾功能衰竭。 (6)碘过敏者。
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介入术后护理
(1)局部加压包扎,平卧位,患肢制动12小时。
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胆管癌通常是指源于主要肝管和肝外胆管的癌,大体解剖学的传统分类习惯将肝实质与胆管分开,如肝实质内源于肝内的小胆管癌属于胆管细胞性肝癌,而胆管癌则指源于肝外胆管和肝门部Ⅰ、Ⅱ级分支的主要肝胆管。

通俗地说,胆管癌指源于大胆管的胆管细胞癌。

临床上将肝内胆管结石癌变、先天性肝内胆管囊肿癌变等未明确列入在内,但胆结石和先天性胆管疾病与胆管癌有着密切的病因学关系,临床上胆管癌常合并有胆结石或胆管扩张症。

胆管癌可分为肝门部胆管癌或上段胆管癌、中段胆管癌和下段胆管癌3个类型。

其中以肝门部胆管癌最为多见,占同期胆管癌的40%~67%。

加之肝门部胆管癌位于肝门部特殊复杂的解剖学位置,长期以来一直是外科治疗中的疑难点,而属于高危性的外科手术范畴,曾一度被视为外科手术的禁区。

随着现代影像技术的发展,外科医师能更深入透彻地了解肝门部区域复杂的肝胆管、肝动脉和门静脉三者之间的毗邻关系,而只有外科技术更为成熟的外科医师才能使得肝门部胆管癌根治性手术能够达到成功,或降低手术并发症。

近10多年肝门部胆管癌在外科治疗中备受关注,并在肝门部外科领域中取得明显进步。

诚然,胆道肿瘤无论在外科治疗与临床研究等方面与常见的胃肠肿瘤、肝癌等相比,起步要晚得多,其外科治疗的水平与疗效目前仍存有很大差距,但在现代外科综合技术不断发展与成熟的今天,肝门部胆管癌等曾很难以达到根治性切除的肝门区域的肿瘤,已经显示出外科治疗良好的结果和仍具有发展潜力的未来。

病理病因胆管癌的病因至今尚不十分清楚,已发现与下列因素有关:1.胆道慢性炎症、感染因素长期的慢性炎症刺激是胆管癌发生的基础,因为临床上发现与胆道黏膜的刺激,导致上皮不典型增生。

致癌因素。

3.溃疡性结肠炎?有报道,溃疡性结肠炎患者胆管癌发生率较一般人群高10倍。

伴溃疡性结肠炎的胆管癌患者发病年龄较一般者早20~30年,平均为40~45岁,常有长期的结肠炎病史,病人门静脉系统的慢性菌血症可能是诱发胆管癌和PSC的原因,病变多波及全结肠,溃疡性结肠炎致胆道癌可能与慢性门静脉菌血症有关。

4.胆管囊性畸形(先天性胆管扩张症) 先天性胆管囊肿容易癌变已成为共识,先天性胆管囊肿病人胆管癌的发病率高达2.5%~28%,胆管囊性畸形者发生癌变较正常人早20~30年。

尽管75%的胆管囊性畸形在婴儿期和儿童期出现症状,但就胆管癌的发生来说,有3/4的患者是成年期出现胆管囊性畸形症状者。

关于胆管囊性畸形导致胆管癌变的机制,有人认为胰管汇入胆管的开口异常高时,会使胰液反流入胆管引起胆管上皮恶变。

其他可能导致恶变的因素有胆汁淤滞、结石形成和囊腔内慢性炎症等。

然华支睾吸虫多寄生于肝内胆管,但也可寄生在肝外胆管,虫体本身及代谢产物对胆管黏膜上皮长期刺激,引起胆管黏膜增生,产生瘤样改变、癌变。

6.胆道手术史胆管癌可发生在手术多年之后,可发生在不含结石的胆管,主要是慢性胆道感染导致上皮间变,常是在胆道内引流术后。

7.放射性二氧化钍与钍有接触史的患者中,胆管癌的发病年龄较无钍接触史者早10年,其平均潜伏期为35年(接触钍后),且较多发生在肝内胆管树的末梢。

8.硬化性胆管炎恶变原发性硬化性胆管炎(PSC)病人患胆管癌的机会也高于一般人群,PSC亦与溃疡性结肠炎有关。

9.乙型肝炎病毒感染国内部分。

疾病诊断胆管癌的特点是:①腹痛比黄疸明显;②夜间痛、静息痛为主;③ALP、γ-GPT早期显著升高;④B超和CT可见阻塞上端胆管扩张,很少见到肿块;⑤直接胆道造影可见特异的胆管阻塞影像。

胆管癌需与下列良恶性疾病相鉴别。

1.胆管良性疾病(1)胆管良性肿瘤:在病史、体检和直接胆道造影中,胆管良恶性肿瘤的鉴别很难,一般需依赖于组织学、细胞学检查。

但如术前发现转移病灶者肯定为恶性。

疼痛发作时常伴有不同程度的胆管炎表现,如发热、寒战、血象增高、局限性腹膜炎体征等。

在胆道造影中可见到结石透亮影和杯口状影,且胆管壁光滑,但与息肉型胆管癌的鉴别较难。

胆道镜检查有助于诊断。

(3)Mirrizzi综合征:胆道造影术可见肝总管右侧受压影,其边缘光滑。

B超可见胆囊管内嵌顿的结石。

术中不能肯定者可行胆管组织学检查。

(4)良性胆道狭窄:多在腹部手术后发生,少数发生在腹部创伤后。

在胆道造影中也可显示胆道狭窄,但其边缘光滑、两边对称,必要时可行胆道镜取组织标本进行鉴定。

(5)原发性硬化性胆管炎:多见于中年人,男性多于女性。

腹痛多为阵发性,很少有胆绞痛。

黄疸多为间歇性进行性加重,实验室检查为阻塞性黄疸。

胆道造影多见胆管广泛性慢性狭窄和僵硬,但也有病变仅局限于部分胆管者,此型不易与胆管癌鉴别,只能依靠剖腹探查中的肉眼所见和组织学检查确诊。

在胆道造影中可见病变胆管的狭窄是两边对称的,且边缘较光滑。

需进一步行胰腺功能检查、ERCP、CT和术中活检确诊。

(7)毛细胆管性肝炎:本病也可出现恶心、厌食、黄疸、皮肤瘙痒、陶土样大便等表现,易多有异常,B超未见胆管扩张,确诊须依赖肝穿刺活检。

2.胆管恶性疾病(1)胰头癌:本病多伴有胰管的梗阻,在ERCP影像上可见胰管狭窄或闭塞。

在B超和CT 影像上可见胰头部肿块和胰体尾部胰管显著扩张。

十二指肠引流液中多有胰酶的显著减少或缺乏。

临床上,黄疸较为显著,多为无痛性进行性加重。

出现疼痛时多已属晚期。

(2)乳头部癌:低张十二指肠造影多能显示十二指肠降部左侧缘的充盈缺损。

内镜多能直视肿瘤,并可行组织学检查。

(3)胆囊癌:本病侵及肝门部胆管或上段胆管时很难与胆管癌鉴别。

但B超和CT可见胆囊实变或占位,选择性动脉造影可见胆囊区的缺血性肿瘤影。

(4)肝癌:肝内胆管细胞癌与肝癌在胆道造影中有时很难加以鉴别,但原发性肝癌多有肝硬化病史,AFP检测阳性,故需结合病史、AFP、B超、CT、选择性动脉造影等进行综合判断和分析,有时需对切除的标本行组织学检查。

检查方法实验室检查:粪便隐血试验可能阳性。

血清和胆汁中癌胚抗原(CEA)和糖链抗原CA-199、CA-50、CA-242在胆管癌中有一定阳性率,可用于辅助诊断和术后随访。

为胆汁淤积性黄疸。

2.继发性肝损害的表现在长期胆道梗阻者,可有继发性肝功能损害,ALT和AST轻度升时ALP、γ-GT就有升高,提示胆道阻塞。

3.血象检查半数以上患者血白细胞计数在8×109/L以上,若明显升高,提示胆道感染。

61%~70%患者可有不同程度的Hb减少。

其他辅助检查:影像学检查的主要目的是诊断梗阻的部位、判断可能的病变性质和估计病变的范围以及和周围组织器官的关系。

1.B超在诸多影像学检查中,B型超声为首选诊断方法。

实时超声检查对胆管梗阻的部位和程度的诊断率高,对胆管扩张的检出率可达95%以上,为首选检查。

超声导引下细针穿刺抽吸细胞学检查是一种简便、安全、有效的方法。

内镜超声(EUS)的探头与胆道系统仅隔一层肠壁,排除了胸腹壁与胃肠道重叠等干扰,可更清晰地观察胆道情况。

管腔内超声(intraductal-ultra sonography,IDUS)利用微型超声探头,可经PTC窦道或ERCP途径直接进入胆道扫描,完全排除了遮盖胆道组织的干扰,图像较EUS更为清晰。

IDUS能探查到胆管微小癌,胆管癌浸润深度的判断准确率为73%,对胰腺和十二指肠是否受累及的判断准确率达100%。

更进一步使用管腔内彩色多普勒超声技术(ECDUS),可探查胆道系统周围的血管血流,对判断肝动脉和门静脉是否被侵犯的准确率达100%。

可见:(1)肝内胆管不同程度扩张。

(2)胆管下段或中段癌伴肝外胆管明显扩张及胆囊肿大、肝门胆管癌则见胆囊空虚、肝外胆管不扩张。

(3)在晚期病例于胆管上、中、下段癌肿,分别于肝门区、胆管中段或胆管下段可见低回声团块影,少数胆管癌可见肝实质肿瘤侵犯或转移肿块影。

(4)B超还可显示肿瘤侵犯范围,门静脉、肝动脉受压或被侵犯的程度;在B超医师与临床医师共同配合下可以提供本病的诊断依据和估计肿瘤切除的可能性。

2.CT CT仍是常规的检查方法,可以显示肝内外胆管的扩张、可见梗阻近段胆管明显扩张,胆囊增大,扩张的胆管突然中断,断端形态不规则,并见块影。

有时可见胆管壁增厚,管腔不规则狭窄,肿大的胆囊以及周围组织器官、血管的受累情况,或从胆管壁突入腔内的小结时间内完成系列薄层断面的血管影像,三维血管重建技术还为了解肿瘤与血管关系、肝门部肿瘤能否切除提供重要信息。

CT扫描可获得与B超相同的效果,且影像更为清晰。

3.超声内镜(EUS) EUS是由内镜与腔内超声两种显像技术结合起来的一种新型诊断工具。

胆管壁EUS下可分三层:第一层高回声相当黏膜加界面回声;第二层低回声为平滑肌纤维与纤维弹力组织;第三层高回声为疏松的结缔组织加界面回声。

胆管癌EUS下呈低回声或高回声的肿块,检出率达96%,并可提示肿物大小和有无淋巴结转移。

4.经皮经肝胆道造影术(PTC) 是胆管肿瘤诊断的基本手段,能显示肿瘤的位置和范围,确诊率达90%以上。

PTC适用于肝内胆管有扩张的患者,术后可留置导管进行胆汁引流(PTCD)。

对B超、CT检查显示有肝内胆管扩张的患者可行PTC检查,不仅可直接显示并明确肿瘤的部位、病变的上缘和累及肝管的范围,同时还可了解肿瘤与肝管的关系。

此种检查对术前确定手术方案有重要意义,其正确诊断率可达90%以上。

但此检查属创伤性,且易引起胆汁漏和胆管炎。

为避免上述并发症,最好在手术前一天进行检查,在检查后尽量排5.逆行胰胆管造影(ERCP) 适用于胆管未完全阻塞的病例,可从胆管远端显示梗阻部位、判断病变范围,术后也可行胆汁引流(ENBD/ERBD)。

PTC与ERCP联合应用,可明显提高胆管癌的诊断率。

引流的胆汁还可行肿瘤标记物检测和细胞学检测。

单独使用ERCP仅能显示胆总管中下部情况,但与PTC合用则有助于明确病变的部位、病灶的上下界限及病变的性质,尤其适用于有胆道不全性梗阻伴有凝血机制障碍者。

经ERCP检查,诊断符合率75.5%。

6.纤维胆道镜可明确病变部位、范围,尤其适用于肝内胆管、十二指肠胰腺段胆管的较早期肿瘤,纤维胆道镜不仅可显示病变的形态,并可作活检来明确诊断。

经口胆道子母镜(PCS)以及纤维胆道镜更可直视胆管内病变并钳取组织活检或细胞刷检。

7.选择性血管造影(SCAG)及经肝门静脉造影(PTP) 可显示肝门部入肝血管的情况及其与肿瘤的关系,胆管癌多属血供较少的肿瘤,血管造影一般不能对肿瘤的性质及范围做出诊断,主要可显示肝门处血管是否受到侵犯。

若肝固有动脉及门静脉干受侵犯,则表示肿瘤有肝外扩展,难以施行根治性切除。

此项检查有助于术前估计肿瘤的可切除性。

为达到在术前确诊的目的,近10年来,国内外有人用PTC、ERCP等方法取胆汁或取活组织做细胞学、组织学检查,但阳性率不高。

8.磁共振胰胆管造影(MRCP) 可显示近乎100%的肝外胆管,90%不扩张的肝内胆管也可沿肝外胆管向上追踪,85%~100%可明确梗阻部位。

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