氨基甲酸酯类农残检测完整解决方案书
蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测
蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测【摘要】本文围绕蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测展开讨论。
在介绍了相关背景和研究意义。
正文部分分析了农药残留对人体健康的危害，现有检测方法存在的问题，快速检测技术的发展，有机磷及氨基甲酸酯类农药的特点以及蔬菜中残留检测方法。
结论部分探讨了快速检测方法的应用前景和需要进一步研究的方向。
通过本文的研究，可以更好地了解蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测技朧，有助于保障人们健康。
【关键词】有机磷、氨基甲酸酯、农药残留、快速检测、蔬菜、健康风险、检测方法、技术发展、应用前景、研究方向1. 引言1.1 背景介绍随着农业生产的发展，农药的使用量逐渐增加。
有机磷及氨基甲酸酯类农药是目前主要的农药类型之一，广泛应用于蔬菜种植中。
随着人们对食品安全的关注度增加，蔬菜中农药残留问题日益凸显。
有机磷及氨基甲酸酯类农药残留不仅会影响蔬菜的品质和食用安全，还可能对人体健康造成潜在的危害。
对蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的快速检测技术的研究具有重要意义。
当前，主要的检测方法包括气相色谱-质谱联用技术、高效液相色谱-质谱联用技术等，然而这些方法存在着操作复杂、耗时长、成本高等问题。
研究快速、准确、低成本的蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的检测方法具有深远意义。
本文将从农药残留对人体健康的危害、现有的检测方法及问题、快速检测技术的发展、有机磷及氨基甲酸酯类农药的特点以及蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的检测方法等方面进行探讨，旨在为提高蔬菜食品安全提供技术支持和参考。
”1.2 研究意义有机磷及氨基甲酸酯类农药残留对人体健康造成潜在危害，引起了广泛关注。
蔬菜作为人们饮食中不可或缺的一部分，其农药残留量直接关系到人体健康。
开展对蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测研究具有重要的社会意义和健康意义。
目前，针对蔬菜中农药残留的检测方法存在一些问题，如检测周期长、检测结果不准确等，制约了蔬菜农药残留监测工作的进行。
浅谈农残快速检测技术及常见问题的解决方法
Z h o n g f e i n o n g y a o当前，安徽阜阳农业生产过程主要使用氨基甲酸酯、有机磷等农药，部分农药可残留在蔬果外表。
此类农产品和生物体内Ache（全称为“乙酰胆碱酯酶”）结合，导致酶活性受到抑制，致使人出现中毒症状。
将蔬菜和Ache之间进行萃取反应，可检测出农产品中农药残留情况。
但是，应用此检测技术，可能存在干扰因素，影响检测结果准确性，因此，探索出检测技术的问题的处理方式十分重要。
1、农残快速检测技术应用流程（1）准备阶段准备阶段，需要结合检测要求，合理选择检测仪器，对仪器进行自检，保证其功能良好。
同时检测过程需要利用信息技术，运用检测系统，保证信息获取的真实性。
选择智云达ZYD-NP6D 检测仪，该仪器光源稳定，有多个通道，带液晶显示屏，能够对蔬果中的氨基甲酸酯类农药快速检测。
自检过程先预热10~ 15min，保证光源的稳定性，同时登陆农残快检系统，设置端口和检测仪相连，并将之前检测的参数值、检测信息等清除。
（2）制备对照液并测试对照液的制备过程，选择缓冲液2.5mL，酶100uL，将二者加入到比色皿当中，待其均匀混合之后，将100uL的显色剂添加其中，并添加底物20uL。
将所有物质摇匀之后，放置于比色皿当中展开对照测试，合理的结果区间为0.3~0.8，一旦超出此范围，即代表操作环节存在问题，或者显色的时间较长，此时，需要重复上述准备流程，重新制备，直到结果合格。
（3）录入信息在检验环节，需要将待检验产品的名称以及检测标准等重点信息全面地录入到检测系统当中，保证整个检测过程具备专业信息支持，提高结果的准确性，保证农残快检过程可顺利得到预期效果，为检测过程技术的顺利应用提供信息保障。
（4）制备检测液选择2g待检样品，若为蔬菜，可剪成边长为1cm的方片，若为瓜果可切成1cm正方体，将其置于三角瓶当中，向其中添加10mL的缓冲液，之后振荡2min，过滤出清液作为待测试液。
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标
准
1
2020年4月19日
文档仅供参考，不当之处，请联系改正。
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准
1. 范围
本标准规定了由酶抑制法测定蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检验方法。
本标准适用于蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速筛选测定。
测试方法酶抑制率法
2. 原理
在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。
正常情况下，酶催化神经传导代谢产物（乙酰胆碱）水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在410nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，经过抑制率能够判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。
3.试剂
3.1 pH8.0缓冲溶液：分别取43.5g无水磷酸氢二钾与2.2g磷酸二氢钾，用510mL蒸馏水溶解。
3.2 显色剂：分别取160mg二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）和15.6mg碳酸氢钠，用20mL缓冲溶液溶解，4°C冰箱中保存。
3.3 底物：取25.0mg硫代乙酰胆碱，加3.1mL蒸馏水溶解，摇匀后置4℃冰箱中保存备用。
保存期不超过十天。
2
2020年4月19日。
2017年word版蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定1
一、编制目的为规范单位对蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的检验方法，编制本指导书。
二、适用范围本指导书适用于蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。
三、编制依据NY/T 761-2008《食品安全国家标准蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》四、实验原理试验中有机氯类、拟除虫菊酯类经乙腈提取，提取溶液经过滤、浓缩后，采用固相萃取住分离、净化，淋洗液经浓缩后，被注入气相色谱，农药组分经毛细管柱分离，用电子捕获器（ECD）检测，保留时间定性，外标法定量。
五、试剂和材料5.1试剂5.1.1乙腈5.1.2丙酮5.1.3氯化钠5.1.4滤膜5.1.5铝箔5.2农药标准溶液配制使用前用丙酮稀释成所需质量浓度的标准工作液。
六、仪器方法6.1气相色谱仪6.2分析实验室常用仪器设备6.3食品加工器6.4旋涡混合器6.5匀浆机6.6氮吹仪七、操作步骤7.1试样的制备抽取蔬菜／水果样品，取可食部分，经缩分后，将其切碎，充分混匀放入食品加工器粉碎，待制成待测样。
放入分装容器中，于－20℃~－16℃条件下保存，备用。
称取试样25g放入匀浆机中，加入50mL乙腈，在匀浆机中高速匀浆2min 后用滤纸过滤，滤液收集到装有5g~7g氯化钠的100mL具塞量筒中，收集滤液40-50mL，盖上盖子，剧烈震荡1min，在室温下静置，使乙腈和水相分层。
7.2净化从具塞量筒取10mL乙腈溶液置于150mL烧杯中，将烧杯放在80℃水浴锅加热，杯内缓缓通入氮气或空气流，蒸发近干，加入2.0mL正己烷盖上铝箔，备用。
ρω⨯⨯⨯⨯⨯=m231S A V V A V将弗罗里矽柱依次用5.0ml 丙酮+正己烷（10+90）、5.0ml 正己烷预淋洗，条件化，当溶剂液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上述待净化液，用15ml 刻度离心管接受洗脱液，用5.0ml 丙酮+正己烷（10+90）冲洗烧杯后淋洗弗洛里矽柱，并重复一次。
食品中氨基甲酸酯农药残留的分析方法
食品中氨基甲酸酯农药残留的分析方法近几年随着我国农业生产的发展和技术的进步，使用农药来杀菌、杀虫、杀草等有效防治农作物病害、防治害虫、减少草地集市草害等，取得了良好的效果。
但是，食品安全问题也日益引起我们的重视。
农药残留是最为严重的一个食品安全问题，特别是对氨基甲酸酯类农药残留在食品中的分析检测技术更是至关重要。
氨基甲酸酯农药是一类氨基酸农药，有利于提高农作物的抗逆性，抗病虫能力，减少农作物生产成本，使农作物能够以较低的价格提供更高的品质。
但是，氨基甲酸酯农药的较高毒性使得其使用安全性受到重视，而其中氨基甲酸酯农药的残留问题也日益突出，因此对氨基甲酸酯农药残留在食品中的分析检测技术更是至关重要。
目前，分析氨基甲酸酯农药残留在食品中的分析检测技术主要有液相色谱法和气相色谱法，它们均为高灵敏度的检测技术，能够准确检测到氨基甲酸酯农药残留在食品中。
其中，液相色谱法是一种常用的固定液相色谱技术，它借助定容柱、反相溶剂和高效液相色谱系统来检测氨基甲酸酯农药残留在食品中的残留负载量。
在实验过程中，建立变量和固定参数，改变色谱条件以提高分析效果和准确度，并对大量样品进行批处理检测。
而气相色谱法则可以以高灵敏度的方式，通过液体质谱和气相色谱的技术结合，快速准确的检测到氨基甲酸酯农药残留在食品中的残留负载量，而且具有良好的重现性。
利用气相色谱法检测氨基甲酸酯农药残留时，需要对样品中的农药活性物质进行提取、纯化处理，以确保检测结果的准确性。
在实践中，利用上述两种技术，可以准确、可靠的分析出氨基甲酸酯农药残留在食品中的含量，从而能够有效地防止和减少该类农药残留对人体健康造成的危害。
除此之外，还可以规定出有效残留量、根据样品检测情况精心设计管理措施，以保障食品安全。
综上所述，分析氨基甲酸酯农药残留在食品中的分析检测技术具有准确度高、检测灵敏度强、管理措施易控等特点，是对氨基甲酸酯农药残留在食品中的分析检测技术的一种重要方法。
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测作者：罗映月来源：《农家科技》2018年第03期摘要：农药能有效地预防病虫害，提高粮食、蔬菜的产量。
但如果使用过多的农药，就会使蔬菜中有大量的农药残留，会对食用者的身体健康造成巨大损害。
预防蔬菜病虫害的农药很多，主要以有机磷和氨基甲酸酯类农药为主。
为了检测上述农药在蔬菜中的残留物，通常会采用乙酰胆碱酶活性检测法。
这种检测方法简易快速，能够定性、定量地检测出蔬菜中有机磷、氨基甲酸酯类农药的含量。
在环境温度为10℃到40℃的时候，检测的精度最高，能将敌敌畏、辛硫磷、甲基对硫磷的检测浓度降低到0.5mg/kg，将甲胺磷的检测浓度降低到0.89mg/kg。
本文具体研究了蔬菜农药残留的检测技术，对该技术的发展前景做出了展望。
关键词：有机磷农药；氨基甲酸酯农药；酶活性检测法蔬菜中有机磷、氨基甲酸酯类农药的检测工作非常重要，是保障消费者生命安全的有效措施。
通常会采用火焰光度法来检测有机磷，但这种方法检测时间长、费用高，很难迅速地鉴定出蔬菜中农药的残留量。
为了防止消费者食用有机磷农药的蔬菜，我国应该探索出一种简单、快捷、灵敏度高的农药残留检测方法。
农业科技人员通过多方面的试验发现，乙酰胆碱酯酶能灵敏地检测出有机磷、氨基甲酸酯类农药的残留量，该方法在蔬菜农药检测领域得到了广泛应用，能迅速地检测出含有农药残留的蔬菜，从而使消费者放心食用安全绿色的蔬菜。
一、有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测材料与方法1.检测方法的基本原理马血清中含有乙酰胆碱酯酶，该酶能与氯化乙酰胆碱产生作用，生产醋酸，反应的化学方程式为：CH2COOCH2CH2N（CH3）5+H2O+ACH e→ CH3COOH+ HOCH2CH2N（CH3）3从上述化学反应方程式可以看出，醋酸产生的量越多，就说明反应进行得越彻底。
然而有机磷、氨基甲酸酯类农药会抑制乙酰胆碱的酶活性，导致醋酸的生成量减少，使反应前后的PH值发生变化。
蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测
蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测【摘要】本文针对蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测进行研究。
在分别阐述了研究背景、研究意义以及研究目的。
在详细介绍了有机磷类农药和氨基甲酸酯类农药的种类和残留量，以及快速检测技术的发展。
还探讨了蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的危害和现有快速检测方法的局限性。
在提出了发展更快速、灵敏的检测方法、加强对农药残留的监管措施以及保障蔬菜食品安全的重要性。
通过本研究，有望为解决蔬菜中农药残留问题提供有效的应对措施，保障公众健康。
【关键词】关键词：有机磷类农药、氨基甲酸酯类农药、农药残留、快速检测技术、蔬菜、食品安全、监管措施1. 引言1.1 研究背景农药残留一直是蔬菜安全问题中备受关注的话题。
随着人们生活水平的提高，蔬菜的需求量也越来越大，为了提高产量和保护作物免受病虫害的侵袭，农民逐渐使用了大量的农药。
农药残留却成为一个令人担忧的问题。
有机磷及氨基甲酸酯类农药是常用的农药之一，它们在农作物生长过程中被广泛使用，而这些农药具有较强的毒性，对人体健康产生潜在风险。
目前，我国蔬菜中农药残留问题严重，尤其是有机磷及氨基甲酸酯类农药的残留量较高。
据统计，蔬菜中有机磷类农药残留超标的情况时有发生，部分蔬菜中氨基甲酸酯类农药的残留量也存在较大的波动。
对蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的快速检测势在必行。
通过对不同农产品中农药残留问题的分析研究，可以有效提高农产品质量安全，保障食品安全，减少对人体健康的潜在风险。
开展蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测研究，对于促进农产品质量安全和人民身体健康至关重要。
1.2 研究意义有机磷及氨基甲酸酯类农药是目前农业生产中广泛使用的农药种类，其在提高农产品产量和质量方面发挥着重要作用。
随着农药残留对人体健康的不良影响逐渐被重视，快速、准确地检测蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的方法显得尤为重要。
本研究的意义主要表现在以下几个方面：蔬菜是人们日常生活中不可缺少的食品，而农药残留会对人体健康产生潜在威胁，因此必须对蔬菜中的有机磷及氨基甲酸酯类农药残留进行及时检测，以保障消费者的健康。
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准
蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准1. 范围本标准规定了由酶抑制法测定蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检验方法。
本标准适用于蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速筛选测定。
测试方法酶抑制率法2. 原理在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。
正常情况下，酶催化神经传导代谢产物（乙酰胆碱）水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在410nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。
3.试剂3.1 pH8.0缓冲溶液：分别取43.5g无水磷酸氢二钾与2.2g磷酸二氢钾，用510mL蒸馏水溶解。
3.2 显色剂：分别取160mg二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）和15.6mg 碳酸氢钠，用20mL缓冲溶液溶解，4°C冰箱中保存。
3.3 底物：取25.0mg硫代乙酰胆碱，加3.1mL蒸馏水溶解，摇匀后置4℃冰箱中保存备用。
保存期不超过十天。
3.4 乙酰胆碱酯酶：根据酶的活性情况，用缓冲溶液溶解，3 min 的吸光度变化D A0值应控制在0. 3以上。
摇匀后置4℃冰箱中保存备用，保存期不超十天。
3.5 可选用由以上试剂制备的试剂盒。
乙酰胆碱酯酶的ΔA0值应控制在0.3以上。
4 仪器4.1 分光光度计或相应测定仪。
4.2常量天平。
4.3 恒温水浴或恒温箱5 分析步骤5.1 样品处理：选取有代表性的蔬菜样品，冲洗掉表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取样品1g，放入烧杯或提取瓶中，加入5mL 缓冲溶液，静制十五分钟，之间需振荡几次，待用。
5.2 对照溶液测试：先于试管中加入2.5mL缓冲溶液，依次加入0.lmL酶液、0.1mL显色剂、0.lmL底物摇匀，此时检液开始显色反应，应立即放入仪器比色池中，记录反应3 min的吸光度变化值ΔA0。
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蔬菜和水果中的氨基甲酸酯类农残检测:
——带柱后衍生的高效液相色谱法:
氨基甲酸酯类农药由于高效、经济而被广泛应用于蔬菜水果种植过程，但会对生态环境造成严重污染，并引发中毒。
该类农残检测方法主要有液相色谱法、光谱法、气质联用等，其中柱后衍生的高效液相法方法简单，检测限低，已被农业部列为该类农残的标准检测方法。
【摘要】柱后衍生法是检测氨基甲酸酯类农药在蔬菜水果中残留量的重要方法。
符合NY/T 761-2008中的标准检测方法，建立了重现性良好、快速便捷、结果可靠的氨基甲酸酯类农残柱后衍生检测方法。
【关键词】氨基甲酸酯；农药残留；柱后衍生；高效液相色谱
1．原理
样品中的氨基甲酸酯类农药及其代谢产物用乙腈提取，提取液经过滤、浓缩后，采用固相萃取技术进行分离、净化，淋洗液经浓缩后，使用带有荧光检测器和柱后衍生系统的液相色谱系统进行检测。
2．试剂与材料
试剂：乙腈（色谱纯）、甲醇（色谱纯）、氯化钠（分析纯）、邻苯二甲醛（OPA, Pickering）、0.05mol/L NaOH溶液（Pickering）、OPA稀释液（Pickering）、巯基乙醇（Thiofluor，Pickering）、农药标准品（见表1）
表1 10种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物标准品
序号中文名英文名浓度μg/ml溶剂
1 涕灭威亚砜Aldicarb sulfoxide 1000 甲醇
2 涕灭威砜Aldicadb sulfone 1000 甲醇
3 灭多威Methomyl 1000 甲醇
4 3-羟基克百威3-hydroxycabofuran 1000 甲醇
5 涕灭威Adicarb 1000 甲醇
6 速灭威Metolcarb 1000 甲醇
7 克百威Carbofuran 1000 甲醇
8 甲萘威Carbaryl 1000 甲醇
9 异丙威Isoprocarb 1000 甲醇
10 仲丁威fenobucarb 1000 甲醇
材料：新鲜黄瓜
固相萃取柱（氨基柱，Aminopropyl，容积6mL，填充物500mg）
滤膜：0.45μm有机滤膜
3．仪器设备
梯度液相色谱系统——HX-2000二级柱后衍生系统——荧光检测器
榨汁机、匀浆机、氮吹仪、固相萃取仪
4．样品配制与检测
4.1 农药混合标准溶液的配制
将表1中的10种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物标准品取各1mL混合置入容量瓶中，混匀后，取出一定量混合液，稀释200倍，待测。
4.2 样品的制备与净化
4.2.1 试样制备
按GB/T 8855抽取蔬菜样品，取可食部分，将其切碎，充分混匀，放入榨汁机中，制成待试样品，装于容器中待用。
4.2.2 提取
称取25g试样，放入匀浆机中，加入50.0mL乙腈，在匀浆机上高速匀浆2min后，用滤纸过滤，滤液收集到装有7g 氯化钠的100mL具塞量筒中，收集40ml，盖上塞子，剧烈震荡1min，在室温下静置30min，使乙腈相和水相分层。
4.2.3 净化
参见农业部标准NY/T 761-2008[1]
4.3 色谱条件
4.3.1 色谱柱：农残专用色谱柱
4.3.2 柱温：45℃
4.3.3 检测波长：激发波长330nm，发射波长465nm
4.3.4 梯度程序：
梯度程序如表2所示：
表2 梯度程序
时间/min 流速/mL/min 甲醇% 水%
0.00 0.8 15 85
2.00 0.8 25 75
8.00 0.8 25 75
9.00 0.8 40 60
10.00 0.8 45 55
19.00 0.8 80 20
25.00 0.8 80 20
26.00 0.8 15 85
4.3.5 柱后衍生：
0.05mol/L氢氧化钠溶液，流速0.3mL/min，水解温度100℃
OPA试剂，流速0.3mL/min，衍生温度40℃
4.4 样品的色谱分析
分别吸取5.00μL标准混合溶液和净化后的样品溶液注入液相色谱仪中，以保留时间定性，以样品溶液峰面积与标准溶液峰面积比例定量。
5. 结果
5.1 结果计算
试样中被测农药残留量以质量分数ω计，单位以mg/kg表示，按以下公式进行计算：
式中：ρ——标准溶液中农药的质量浓度，单位为mg/L
A ——样品溶液中被测农药的峰面积
As——农药标准液中被测农药的峰面积
V1——提取溶剂总体积
V2——吸取出用于检测的提取液的体积，单位为mL
V3——样品溶液定容体积，单位为mL
m ——试样的质量，单位为g
计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。
5.2 结果与谱图
5.2.1 氨基甲酸酯类农药标准溶液进样结果
图1 氨基甲酸酯类农药标准溶液
1-涕灭威亚砜；2-涕灭威砜；3-灭多威；4-三羟基克百威；5-涕灭威；6-速灭威；
7-克百威；8-甲萘威；9-异丁威；10-仲丁威
图1为氨基甲酸酯类农药标准溶液进样结果，从图中可以看出十种标准品峰型完好，并且都能够达到基线分离。
其各样品峰的保留时间如表3所示。
表3标准溶液进样结果
保留时间名称保留时间名称
9.810 涕灭威亚砜21.580 速灭威
11.290 涕灭威砜22.373 克百威
14.203 灭多威23.063 甲萘威
18.218 3-羟基克百威24.348 异丁威
20.813 涕灭威25.868 仲丁威
5.2.2 重复性实验
图2 氨基甲酸酯类农药标准溶液重复性实验谱图
图2是进样三针后的谱图重叠结果,从图中可以看出谱图重叠良好，说明此仪器和方法的重复性良好。
5.2.3 最低检测限实验
取氨基甲酸酯类农药标准溶液，将其稀释至0.01ppm，进样后的结果如图3所示。
从图中可以看出0.01ppm的样品具有很好的响应，此仪器和方法完全适用于低浓度样品的检测。
图3 氨基甲酸酯类农药标准溶液检测限实验谱图
5.2.4 黄瓜中氨基甲酸酯类农药残留实验
将黄瓜样品处理、净化完毕并定容的样品进样5μL，结果如图4所示。
经分析可知其黄瓜中含有灭多威，经计算可知黄瓜样品中灭多威的含量为0.33mg/kg，低于国标规定的蔬菜类最大检测浓度。
图4黄瓜中氨基甲酸酯类农残检测谱图
各厂家液相色谱仪无缝完整连接:。