抗心律失常药和抗慢性心功能不全药
抗慢性心功能不全药

第四节 β受体阻断药
类别
代表药物
药物特点
第一代
普萘洛尔(propranolol)
对βR的阻断无选择性
第二代
美托洛尔(metoprolol)
对β1和β2受体的亲和力之比为75:1
比索洛尔(bisprolol)
对β1和β2受体的亲和力之比为120:1
第三代
卡维地洛(carvedilol)
布新洛尔(bucindolol)
第二十一章 抗慢性心功能不全药
试分析强心苷的正性肌力作用与肾上腺素加强心肌收缩力的特点有何不同? 强心苷类药物对不同原因引起的心力衰竭治疗效果不同,说明其原因。 β受体阻断药具有负性肌力作用,为何能用于治疗心力衰竭?
思考题
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毒性作用的临床表现
【不良反应及其防治】
第二十一章 抗慢性心功能不全药
2.强心苷中毒的防治
严重中毒时,可选用地高辛抗体的Fab片断作静脉注射。
心动过缓或房室传导阻滞宜用阿托品解救;
避免中毒诱因:如低血钾、低血镁、高血钙、缺氧等;
严重室性心动过速及心室颤动者宜用苯妥英钠或利多卡因;
用药期间进行血药浓度监测,密切观察中毒先兆;
章节一
第二十一章 抗慢性心功能不全药
抗慢性心功能不全的药物分类 正性肌力作用药:分为强心苷类药和非强心苷类,后者又包括β受体激动药和磷酸二酯酶抑制药。 降低心脏负荷药:包括利尿药、钙通道阻滞药和其他血管扩张药。 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药和AT1受体阻断 药:卡托普利、氯沙坦等。 β受体阻断药:普萘洛尔。
第二十一章 抗慢性心功能不全药
第一节 正性肌力作用药
一、强心苷类
定义: 是一类由苷元和糖结合而成的,具有选择性加强心肌收缩性力和影响心肌电生理特性作用的苷类化合物。 常用药物:地高辛(digoxin)、洋地黄毒苷(digitoxin)、去乙酰毛花苷(deslanoside)、毒毛花苷K(strophanthin K)等。
心血管系统案例分析

卡维地洛
• 阻滞突触后膜α1受体,从而扩张血管,降低外周血管阻力
• 阻滞β受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素血管紧张素-醛固酮系统,减轻心脏负荷
患者,男,68岁,患有慢性支气管炎,阻塞性肺气肿10 余年。1周前伤风感冒,发烧、咳嗽、咳痰、胸闷、气 短、心悸、乏力、双下肢浮肿,尿量减少,食欲减退。 在当地卫生所诊治,静脉输液(药物不祥),口服药物 有氢氯噻嗪25mg,每天2次,地高辛0.25mg,每天3次 ,近2天呼吸困难和心悸加重,头痛,眩晕,失眠;厌 食、腹胀、恶心、呕吐;出现緑视及视物模糊不清等。 急诊入院。体格检查:体温36.7℃,脉搏92次/分,不 规则,呼吸32次/分,血压110/70mmHg。神志恍惚, 紫绀、颈静脉怒张,肺部有干湿啰音,哮鸣音,杵状指 ,心界扩大,心律不齐,三尖瓣区闻及收缩期杂音,剑 突下有明显心脏搏动,肝脏大、肝颈静脉回流征阳性, 腹水征阳性,下肢水肿。心电图提示:频繁室性早搏。 化验检查:地高辛血药浓度3.6ng/ml(正常值低于 2ng/ml)。诊断:①肺心病(心功能IV级);②地高辛 中毒。治疗:立即停用地高辛,吸氧,补钾,给予苯妥 英钠、地高辛抗体和扩血管药。
• 问题:
•
•
1.心律平治疗阵发性室上性心动过速的机理是什么?
①抑制0期和舒张期钠离子内流 降低动作电位0相上升速率和幅度 ②减慢心房心室和浦肯野纤维的传导作用 ③降低浦肯野纤维自律性, 延长APD(动 作电位)和ERP (有效不应期) ④较弱的肾上腺受体阻断作用 和钙慢通道阻滞作用 ⑤较弱的负性肌力作用
• 【内容】抗心绞痛药 • 【案例一】患者张XX,男,53岁,主因“胸骨 后疼痛20余分钟”急诊入院。患者20分钟前外 出运动时,突然出现心前区疼痛,呈压榨样, 并放射至左侧上肢,持续约2-3分钟,休息后 稍有缓解。入院心电图检查示:V1-5导联ST段 水平型压低≥1mm。患者既往高血压病史2年, 血压最高170/110mmHg,规律服用卡托普利等 药物,血压控制满意。诊断:① 冠心病:劳累 性心绞痛(高危);②高血压病(3级,极高危 )。给予硝酸异山梨酯片口服,10mg,3次/d ;阿司匹林片口服,100mg,1次/d;低分子肝 素钠注射液皮下注射,5000u,1次/12h等治疗 两周后,好转出院。
药理学课件第十八章抗慢性心功能不全药PPT课件

汇报人:文小库
2024-01-05
CONTENTS
• 抗慢性心功能不全药概述 • 抗慢性心功能不全药的分类与
作用特点 • 抗慢性心功能不全药的合理应
用与注意事项 • 抗慢性心功能不全药的临床应
用与评价
01
抗慢性心功能不全药概述
慢性心功能不全的定义与分类
02
合理使用ACE抑制剂可以改善患者的心功能,减少心 肌重塑,延缓病程进展。
03
注意事项:关注患者肾功能和血钾水平,避免出现 高血钾和肾功能不全等不良反应。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的合理应用与注意事项
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药是慢性心功能不全治疗的辅助药物,可以协同 ACE抑制剂发挥更好的治疗效果。
合理使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗药可以进一步降低患者的心率和血压,改 善心功能。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
总结词
详细描述
通过阻断血管紧张素Ⅱ受体,扩张血 管,降低血压和减轻心脏负担,从而 改善心功能。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药是治疗慢性 心功能不全的重要药物之一,尤其适 用于不能耐受ACE抑制剂或对ACE抑 制剂过敏的患者。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药主要通过阻 断血管紧张素Ⅱ受体,扩张血管,降 低血压和减轻心脏负担,从而改善心 功能。常用的血管紧张素Ⅱ受体拮抗 药有氯沙坦、缬沙坦和奥美沙坦等。
β受体拮抗药的副作用
心动过缓、低血压、乏力等。
β受体拮抗药的疗效评价
通过观察心功能改善、运动耐量变化和生存率来评估。
ACE抑制剂的临床应用与评价
01 ACE抑制剂的临床应用:卡托普利、依那普利等 。
02 ACE抑制剂的副作用:咳嗽、皮疹、味觉异常等 。
护理专业药理第22章抗慢性心功能不全药

(3)窦性心动过缓、停搏、ⅡοⅢο房 室传导阻滞:阿托品。 (4)严重危及生命的地高辛中毒:地 高辛抗体iv。
地高辛抗体的Fab片段对强心苷有高度 选择性和强大亲和力→强心苷自Na+-K+ATP酶的结合中解离出来→毒性解除。 (地高辛抗体80mg拮抗1mg地高辛)
【给药方法】
1、传统给药法:先短期给予最大效应量 (全效量),然后给予维持量;根据病 情,全效量分为缓给法和速给法。此给 药法对急性重症患者可产生最大疗效, 但不良反应发生率高。 2、逐日维持量给药法:可减少中毒发生率。 地高辛0.25mg/d,6~7d达到稳定而有效 的治疗浓度。
(1)保钠排钾。
(2)促进成纤维细胞增殖,刺激蛋白 质与胶原蛋白合成→心肌、大血管重构 →加速心衰恶化。 (3)阻止心肌摄取NA→NA游离浓度 ↑→冠状动脉痉挛和心律失常。
2、作用:阻断醛固酮受体→保护 心脏、血管等靶器官。 3、应用:严重CHF患者,在常规 药物治疗基础上,加用小剂量螺内 酯。
第三节 利尿药及血管扩张药
肺循环淤血↑ 咳嗽、咯血 呼吸困难 体循环淤血↑
颈V怒张、肝脾肿大、腹水、 下肢浮肿、胃肠淤血、恶心、 呕吐、厌食、腹泻等
二、心衰时机体代偿:
1、心脏代偿: (1)HR ↑ (2)心脏扩张 (3)心肌肥厚 2、心脏以外代偿: (1)交感神经系统激活: HR↑、心力↑、血管收缩→BP↑
(2)RAAS 激活:
心肌肥厚与重构:指各种CHF发病过程 中,心脏形态结构多种病理变化的总和,最 终发展为心力衰竭。
三、CHF治疗药物分类:
1、 强心苷类:洋地黄毒苷、地高辛等
2、 RAAS 抑制药:卡托普利、氯沙坦
3、利尿药:呋塞米、氢氯噻嗪等。
心血管系统药物PPT课件

➢钙拮抗药
➢抗心律失常药
➢抗慢性心功能不全药
➢抗心绞痛药
➢抗动脉粥样硬化药
➢抗高血压药
➢利尿药和脱水药
.
1
钙拮抗药
➢钙离子:广泛的生理作用。
➢钙通道的类型:钙通道分为电压门控性
通道和配体门控性通道
➢钙拮抗药:是一类阻滞Ca2+从细胞外液
经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物, 又称钙通道阻滞药。
2、心脏毒性机制:明显抑制Na+-K+-ATP酶, 导致细胞内失K+,膜电位减小,自律性 增高,传导减慢而引起心律失常。
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强心甙
不良反应(毒性作用)的防治: ①诱发因素——低血钾、高血钙、低血镁、心 肌缺氧等。 ②快速型心律失常——补钾、苯妥英钠、利多 卡因 ③缓慢型心律失常——阿托品
④地高辛抗体
.
32
钙拮抗药
抗心绞痛作用机制:
1、降低心肌耗氧量(钙内流↓→使心肌 收缩力减弱,心率减慢)
2、增加缺血区的供血(舒张冠脉)
临床应用:对冠脉痉挛及变异型心绞痛最
有效。硝苯地平(nifedipine)可引起反射性
心律加快,与β—肾上腺素受体阻断药合
用较理想。β—肾上腺素受体阻断药与维
拉帕米和合用应注意对心脏的抑制和血压
时程(ADP)
.
9
抗心律失常药
抗心律失常药物的分类: Ⅰ类:钠通道阻滞药:
①ⅠA类—适度阻滞钠通道(奎尼丁) ②ⅠB类—轻度阻滞钠通道(利多卡因) ③ⅠC类—明显阻滞钠通道(氟卡尼) Ⅱ类:β肾上腺素受体阻滞药(普萘洛尔) Ⅲ类:选择性延长复极过程的药物(胺碘酮) Ⅳ类:钙拮抗剂(维拉帕米)
.
药理学课件之抗慢性心功能不全药

2.减慢心率作用(负性频率) 主要针对心功能不全而频率加快的患者 强心苷→心肌收缩力↑→心输出量↑→刺激主动脉弓, 颈动脉窦压力感受器→迷走N兴奋→心率减慢。 心率减慢而延长舒张期,增加静脉回流,有利于提高 心输出量。
3.对传导组织和心肌电生理特性的影响
比较复杂
①在心房,强心苷可迷走神经兴奋,促进K+外流,最大舒张 电位负值加大,使传导速度加快;
第二节 其他非强心苷类正性肌力药
一.磷酸二酯酶抑制剂 抑制磷酸二酯酶活性,发挥正性肌力作用。 二.作用于β受体的药物
三.减负荷药 1.肾素-血管紧张素系统抑制药 2.利尿药:适用于前负荷升高且易发生强心苷中毒的患者 3.血管舒张药:辅助治疗药物,用于对正性肌力药和利尿 药治疗无效的难治患者。
②迷走神经兴奋,促进K+外流,可降低窦房结自律性、
减少房室结Ca2+内流而减慢房室传导。 ③中毒量抑制Na+,K+ - ATP酶活性,最大舒张电位减少,自 律性提高, K+外流减少而使ERP缩短,可致室性心动过速等。
[临床应用]
1.慢性心功能不全 对各种原因引起的心功能不全有效,回心血量 增多,缓解静脉淤血症状。 2.某些心律失常 包括:房颤、房扑和阵发性室上性心动过速等 有效。
抗慢性心功能不全药物
强心苷类 非强心苷类正性肌力药 作用于β受体的药物 减负荷药 (1)肾素-血管紧张素系统抑制药 (2)利尿药 (3)血管舒张药
第一节 强心苷
[药理作用]
1.正性肌力作用 强心苷→选择性作用于心肌细胞→心肌收缩力 ↑→心输出量↑。 表现为:直接增强心肌收缩力,缩短衰竭心脏收 缩期,相对延长舒张期,回心血量增加,最终导致心 输出量增加。 作用机制: 强心苷与心肌细胞膜Na+,K+ - ATP酶结合,抑制 Na+,K+ - ATP酶活性阻断其摄K+排Na+的功能细胞 内[Na+]Na+/Ca2+增加 细胞内[Ca2+] 心肌收 缩力↑
《药理学》抗慢性心功能不全药

六、洋地黄中毒的表现和防治 表现:胃肠道反应
中枢神经系统反应 心脏毒性
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预防: 1、防止诱发强心苷中毒的各种因素
如低血钾、高血钙、低血镁、心肌 缺血、肝/肾功能不良等 2、警惕中毒的先兆症状 室性早搏、二联律 窦性心动过缓,心率 < 60次/分 色视障碍(黄视、绿视)
处理: 1、停药或减量并补钾 2、快速心律失常用苯妥英钠或利多
利尿药目前仍作为一线药物广泛用于 各种心衰的治疗。对轻度CHF,可单 独应用噻嗪类,对中、重度CHF,可 用呋塞米或噻嗪类 + 留钾利尿药,对 严重CHF、慢性CHF急性发作、急性 肺水肿或全身水肿,噻嗪类常无效, 需用呋塞米静脉给药
因低血钾为CHF引起心律失常的诱发 因素(尤其与强心苷合用),故应用 排钾利尿药应注意补钾或与留钾利尿 药合用
3、增加β受体数目、增加心钠素的 分泌,提高压力感受器的敏感性
4、中止、逆转组织重构(remodeling) 对已发生肥大的心肌有逆转作用
ACEI目前已成为治疗CHF的一线药 物广泛应用于临床,其对舒张性心力 衰竭者疗效明显优于地高辛
利尿药 利尿药促进水钠排出,减少血容量, 降低心脏前负荷,改善心功能;降低 静脉压,缓解或消除静脉淤血及其引 发的肺水肿好外周水肿
某些患者在转为房颤后,停用强心苷, 有可能恢复窦性心率。原因:停用强心 苷等于取消其缩短心房不应期的作用, 可使折返冲动落入较长的不应期内而停 止折返,窦性心率恢复
3)阵发性室上性心动过速 用药依据:兴奋迷走神经,减慢传导
五、相对禁忌症 1、预激综合症伴有房颤或房扑 2、Ⅱ度以上房室传导阻滞 3、流出道梗阻 4、重度二尖瓣狭窄
地高辛正性肌力作用示意图
正性肌力作用伴有的三个特点: 1、增强心肌收缩效能 2、增加衰竭心脏排出量 3、降低衰竭心脏耗氧量
抗心律失常药物治疗指南

抗心律失常药物治疗指南抗心律失常药物治疗指南心律失常是指心脏的节律出现紊乱而导致的心脏排血不足或其他症状。
临床上常见的心律失常包括心房颤动、室性心律失常、房室传导阻滞等。
抗心律失常药物可以通过改善离子流、调节心脏电信号传递等机制,控制和治疗心律失常的发生。
一、抗心律失常药物的分类抗心律失常药物可按照其作用机制分为如下四类:1. 钠通道阻滞剂:该类药物通过抑制钠离子的流入,减少心肌细胞的兴奋性,从而达到稳定心律的作用。
药物代表品种为利多卡因、普罗卡因胺等。
2. 钾通道阻滞剂:该类药物抑制钾离子的流出,可延长心肌动作电位,延长细胞的复极时间,稳定心肌细胞的电生理状态,常用药物为胺碘酮、多奈哌酮等。
3. 钙通道阻滞剂:该类药物通过抑制钙离子的流入,减少细胞兴奋性和心肌收缩力,可用于控制心律失常和缓解心绞痛。
常用药物为维拉帕米、硝苯地平等。
4. β受体阻滞剂:该类药物通过抑制肾上腺素能β受体的作用,减慢心率、减轻心肌收缩力,从而起到治疗心律失常和心绞痛的效果。
常用药物为美托洛尔、阿罗洛尔等。
二、抗心律失常药物的使用原则1. 根据不同的心律失常类型选择不同的药物:因为不同类别的抗心律失常药物有不同的作用机制和治疗对象,医生应该根据患者的心律失常类型和患者的身体状况来选择合适的药物。
2. 对于慢性心律失常患者,可以使用长效抗心律失常药物:当患者的心律失常长期反复发作时,需要使用长效抗心律失常药物,如舒利迭、美托洛尔缓释等,以维持正常心律。
3. 对于治疗急性心律失常,需要使用快速起效的药物:治疗急性心律失常需要快速起效的药物,如利多卡因等。
4. 对于老年人、心功能不全、心脏结构异常等高风险患者,应谨慎使用某些抗心律失常药物:一些抗心律失常药物可能导致心功能损害及其他不良反应,对于高风险患者应该特别谨慎使用。
5. 必须对剂量进行调整:由于不同患者身体状况和药物代谢能力不同,医生在使用药物时应该对剂量进行调整和监控。
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六、胺碘酮
作用 用途
阻滞心肌细胞膜上的钾、钠、钙通道,和轻度阻滞α、 β受体。
为广谱抗心律失常药,适用于各种室上性及室性心律 失常。适用于冠心病引起的心律失常。
室上性心动过速并发预激综合征
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七、维拉帕米(异搏定)
作用 用途
阻滞钙通道
1.阵发性室上性心动过速的首选药**。特别是房室交 界性心动过速。
2.强心苷中毒引起的室性早搏 3. 冠心病、高血压伴发心律失常患者。
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第十七单元 抗慢性心功能不全药
本单元考点主要集中于强心苷作用机制、临床应用及其心脏毒性,同时对利 尿药治疗心功能不全时应同时注意补钾也常是考点。不属于心肌收缩障碍 的药:正性肌力药 药组 一、强心苷类:地高辛、西地兰及毒毛花苷K ,其中地高辛最常用 二、利尿药类:氢氯噻嗪、速尿 三、血管扩张药 ①直接扩张血管药:硝普钠、肼屈嗪、硝酸甘油; ②α1受体阻滞药:哌唑嗪; 四、ACEI和AT1:见降压药章 五、β受体阻滞药:美托洛尔、卡维地洛
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一、强心苷类
作 (1)正性肌力:①增强心肌收缩力和收缩速度;②增加 用 衰竭心脏的输出量;③可降低心肌耗氧。
(2)负性频率:强心苷强心、增加心搏出量,反射性地 窦性心率减慢。 (3)对心肌电生理影响:负性传导、缩短心房不应期、 提高浦肯图的影响:①T波幅度变小、低平及倒置,此变 化出现最早 ②Q-T间期缩短(心室动作电位);③P-R间 期延长(房室传导减慢);④P-P间期延长(心率减慢) ⑤ST段降低呈鱼钩状(是否应用强心苷的依据) (5)其他作用:①兴奋迷走神经,抑制交感神经;
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四、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 和血管紧张素Ⅱ受体阻滞药
作用
可缓解心力衰竭(CHF)的症状、改善预后、降低死 亡率,而且可逆转心肌肥厚、心室重构并抑制心肌纤 维化。
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五、β受体阻滞药
作用 应用
恢复β受体对正性肌力药的敏感性 减轻心脏前后负荷 减慢心率,降低心肌耗氧,改善心肌供血 减少心律失常出现
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一、强心苷类
安全范围小,一般治疗量已接近中毒量的60%
中毒症状:①胃肠道症状,早期反应;
不 ②中枢神经系统反应
良 ③视觉障碍:黄视症、绿视症等(中毒特征);
反 应
④心脏毒性:心律失常是强心苷中毒最常见和最严重的 表现。其中室性心动过速最严重,应及时救治,避免发
展为室颤而危及生命(执业)。室性早搏最常见。
②抑制RAAS系统,减少血管紧张素Ⅱ的生成和醛固酮的 分泌;
③利尿作用,增加肾血流,减少肾小管的重吸收。
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一、强心苷类
用 (1)慢性心功能不全(充血性心力衰竭, CHF): 途 但对于机械因素所致的如严重二尖瓣狭窄,缩窄性心包
炎引起的,强心苷基本无效(执业)。 (2)某些心律失常:
①心房颤动,首选强心苷; ②心房扑动; ③阵发性室上性心动过速。
适用于扩张性或肥厚型心肌病患者
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作 广谱抗心律失常药,为典型的膜稳定剂。具有降低心脏 用 自律性、减慢传导速度、延长有效不应期以及外周抗胆
碱作用(执业2001)适度抑制Na内流,同时也抑制CA、K
外流的是奎尼丁
用 可用于房颤、房扑、室上性心动过速和室性早搏。对所 途 有类型心律失常均有效。
不 禁用于 严重心肌损害、心功能不全、重度房室传导阻滞、 良 低血压、强心苷中毒及奎尼丁过敏。 反
2.癫痫强直-阵挛发作和局部发作的首选药 3.周围神经痛
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四、普罗帕酮
作用 降低自律性,减慢传导,相对延长有效不应期,轻度 抑制心肌收缩。
用途 危及生命的室性心律失常
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五、普萘洛尔(心得安)
作 抗心律失常作用主要是通过阻断心脏β1受体 用
用 1. 室上性心律失常,如房颤、房扑及阵发性室上性心动 途 过速(执业)。
第十六单元 抗心律失常药
考点主要集中在利多卡因、奎尼丁和普萘洛尔(心得安)。
药组
一、奎尼丁—适度阻滞钠通道 二、利多卡因和苯妥英钠—轻度阻滞钠通道 三、普罗帕酮—重度阻滞钠通道 四、普萘洛尔(心得安)--β受体阻滞药 五、胺碘酮 --延长动作电位时程药 六、维拉帕米(异搏定)--钙通道阻滞药
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一、奎尼丁
洋地黄中毒症状不包括:咳嗽
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一、强心苷类
1.中毒的预防:①注意诱发中毒的各种因素;②注意中 毒先兆症状和心电图变化;③监测血药浓度,及早发现 中 中毒。 毒 2.中毒的治疗:轻度中毒停用强心苷即可。出现快速心 防 律失常伴低血钾,可静注氯化钾,并用利多卡因、苯妥 治 英钠等抗心律失常药。 对危及生命的强心苷中毒可静注 地高辛抗体Fab片段。 缓慢性心律失常,用阿托品
2
二、利多卡因
作用 窄谱抗心律失常药。降低自律性,对传导的影响,相 对延长有效不应期
用途
1.临床静脉注射用于各种原因所致的室性心律失常, 是防治急性心梗并发室性心律失常的首选药(执)
2.对强心苷中毒引起的心律失常疗效显著。
禁忌 禁用于严重室内和房室传导阻滞者
3
三、苯妥英钠
作 与利多卡因类似 用
用 1.主要用于室性心律失常,尤其适用于洋地黄中毒等所 途 致室性心律失常,
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二、利尿药
作用 用途
慢性心功能不全患者可通过利尿药利尿降低血容量, 减轻心脏前负荷。
治疗时首选噻嗪类药物,必要时可选用呋塞米。应用 时注意补钾(执业),可合用保钾利尿药如螺内酯。
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三、血管扩张药
作用 用途
用于使用强心苷和利尿药无效的难治病例。
1.降低前负荷:硝酸甘油; 2.降低后负荷:肼屈嗪 3.降低前后负荷:硝普钠;哌唑嗪