高分子化学答案第一章诸论
高分子化学习题与解答
第一章绪论名词解释高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体（Monomer合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的结构单元为。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP 表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n 表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。
聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
，Ni ：相应分子所占的数量分数。
重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
，Wi ：相应的分子所占的重量分数。
粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高分子物理与化学习题答案(精品文档)
0.6
0.065710
3
苯乙烯
-1.05
8
0.939413
6
马来酸酐
-1.05
2.25
0.000019
1
乙酸乙烯酯
-1.05
-0.22
0.502128
5
丙烯腈
-1.05
1.2
0.006330
2
注：r1r2越小，越有利于交替共聚（P111）
第七章高分子的结构
3.（P186）名词解释:参见教材
（1）PE, PP,PVC, PS(无规)
（2）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚间苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸己二酯
（3）尼龙6，尼龙66，尼龙101
答：结晶的充分条件：适当的温度和时间
结晶的必要条件：结构规整性
（1）PE>PP>PVC>PS
（2）聚己二酸己二酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯>聚间苯二甲酸乙二醇酯
（3）尼龙66>尼龙6>尼龙1010
，
lg(η(Tg))=lg(8.0x1012)+9.3763=22.2794
求得：η(Tg)=1.9x1022Pa·s.
K12>k22，k21<k11自由基（St·）活性大于丁二烯自由基（Bd·）的活性
（3）两种单体共聚属无恒比点的非理想共聚，共聚物组成方程为F1=( r1f12+f1f2)/(r1f12+2f1f2+r2f22)，代入r1和r2值，作图如下
（4）欲得组成均匀的共聚物，可按组成要求计算投料比，且在反应过程中不断补加丁二烯单体，以保证原配比基本保持恒定。从而获得较均一组成的共聚物。
问题点解：单体活性的比较看1/r1,1/r1>1,表明单体M2活定大，反之，单体M1活性大。
高分子化学 第四版 潘祖仁 课后答案
纤维需要有较高的拉伸强度和高模量，并希望有较高的热转变温度，因此多选用带有极性基团（尤其是能 够形成氢键）而结构简单的高分子，使聚集成晶态，有足够高的熔点，便于烫熨。强极性或氢键可以造成 较大的分子间力，因此，较低的聚合度或分子量就足以产生较大的强度和模量。 橡胶的性能要求是高弹性，多选用非极性高分子，分子链柔顺，呈非晶型高弹态，特征是分子量或聚合度 很高，玻璃化温度很低。 塑料性能要求介于纤维和橡胶之间，种类繁多，从接近纤维的硬塑料（如聚氯乙烯，也可拉成纤维）到接 近橡胶的软塑料（如聚乙烯，玻璃化温度极低，类似橡胶）都有。低密度聚乙烯结构简单，结晶度高，才 有较高的熔点 （130℃） ； 较高的聚合度或分子量才能保证聚乙烯的强度。 等规聚丙烯结晶度高， 熔点高 （175 ℃），强度也高，已经进入工程塑料的范围。聚氯乙烯含有极性的氯原子，强度中等；但属于非晶型的玻 璃态，玻璃化温度较低。使用范围受到限制。 10. 什么叫玻璃化温度？橡胶和塑料的玻璃化温度有何区别？聚合物的熔点有什么特征？ 答：玻璃化温度及熔点是最重要的热转变温度。 玻璃化温度是聚合物从玻璃态到高弹态的热转变温度。受外力作用，玻璃态时的形变较小，而高弹态时的 其转折点就是玻璃化温度， 可用膨胀计或热机械曲线仪进行测定。 玻璃化温度是非晶态塑料 （如 形变较大， 聚氯乙烯、聚苯乙烯等）的使用上限温度，是橡胶（如顺丁橡胶、天然橡胶等）的使用下限温度。引入极 性基团、位阻较大的芳杂环和交联是提高玻璃化温度的三大途径。
答：线形和支链大分子依靠分子间力聚集成聚合物，聚合物受热时，克服了分子间力，塑化或熔融；冷却 后，又凝聚成固态聚合物。受热塑化和冷却固化可以反复可逆进行，这种热行为特称做热塑性。但大分子 间力过大（强氢键）的线形聚合物，如纤维素，在热分解温度以下，不能塑化，也就不具备热塑性。 带有潜在官能团的线形或支链大分子受热后，在塑化的同时，交联成体形聚合物，冷却后固化。以后受热 不能再塑化变形，这一热行为特称做热固性。但已经交联的聚合物不能在称做热固性。 聚氯乙烯，生橡胶，硝化纤维：线形，热塑性 纤维素：线形，不能塑化，热分解 酚醛塑料模制品，硬橡皮：交联，已经固化，不再塑化 9. 举例说明橡胶、纤维、塑料的结构-性能特征和主要差别。 答：现举纤维、橡胶、塑料几例及其聚合度、热转变温度、分子特性、聚集态、机械性能等主要特征列于 下表。 聚合物 纤 维 橡 胶 塑 料 涤纶 尼龙-66 顺丁橡胶 硅橡胶 聚乙烯 聚氯乙烯 聚合度 90~120 50~80 ~5000 5000~1 万 1500~1 万 600~1600 Tg/℃ 69 50 -108 -123 -125 81 Tm/℃ 258 265 -40 130 分子特性 极性 强极性 非极性 非极性 非极性 极性 聚集态 晶态 晶态 高弹态 高弹态 晶态 玻璃态 机械性能 高强高模量 高强高模量 低强高弹性 低强高弹性 中强低模量 中强中模量
高分子复习总结
当p=0.999时，
X n 1 1 r r 2 r p 1 0 .91 8 2 0 * .0 9 5 .98 * 8 0 .9 5 5 9 19 .9 18 6
16
• 13. 邻苯二甲酸酐与甘油或季戊四醇缩 聚，两种基团数相等，试求：
• a. 平均官能度 b. 按Carothers法求凝 胶点 c. 按统计法求凝胶点 解：a、平均官能度： 1）甘油： f 3*22*32.4
偶合终止
11
[I] [S]
Xn2CMCI[M ]CS[M ]
22
真正终止 （歧化终止）
链转移终止
以歧化终止为 例，链转移反 应对平均聚合 度影响的定量 关系式。
：无链转移反应的聚合度（歧化终止）
23
第三章 练习题
1.凝胶效应现象就是（
）
A.凝胶化 B. 自动加速现象 C. 凝固化 D. 胶体化
密闭体系
Xn K1
非密闭体系
X
＝
n
K pn
W
6
分子量影响因素
分子量控制方法
计算公式
p、K、nW
端基封锁
原料非等摩尔 或加单官能团
Xn 1r 1r 2rp
r Na Nb
r
Na Nb＋2Nb'
注意：Na和Nb分别是基团A和B的物质的量。
7
第二章
Carothers法计算线形缩聚物的聚合度
28
7 已知过氧化二苯甲酰在60 ℃ 的半衰期为48 小时，甲基丙烯酸甲酯在60 ℃的kp2 / kt=1×10-2l ( mol . s )。如果起始投料量为 每100ml 溶液（溶剂为惰性）中含20克甲基 丙烯酸甲酯和0.1克过氧化苯甲酰，试求 （1）甲基丙烯酸甲酯在60℃下的聚合速度？ （2）反应初期生成的聚合物的数均聚合度 （60 ℃ 下85 %歧化终止，15％偶合终止， f 按1 计算）。
高分子化学答案(第五版)
高分子化学答案（第五版）第一章绪论思考题1.举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在生成过程中，单体往往转变成结构单元的形式，步入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而变成。
在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素共同组成也相同，但电子结构却存有变化。
在异构化物中，不使用单体单元术语，因为异构化时部分原子变小制备高分子副产物划出，结构单元的元素共同组成不再与单体相同。
如果用2种单体异构化成异构化物，则由2种结构单元形成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度就是来衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即为聚合物大分子链上所不含重复单元数目的平均值，以dp则表示；以结构单元数为基准，即为聚合物大分子链上所不含结构单元数目的平均值，以xn则表示。
2.举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。
请问：制备高分子多半就是由许多结构单元重复键接而变成的聚合物。
聚合物（polymer）可以看做就是高分子（macromolecule）的同义词，也曾采用largeorbigmolecule的术语。
从另一角度考量，大分子可以看做1条大分子链，而聚合物则就是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的相同，聚合物中又存有低聚物和高聚物之分后，但两者并并无严苛的界限，通常低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“低”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3.写下聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
高分子化学与物理基础魏无忌答案
《高分子化学》习题与解答第一章、绪论习题与思考题１. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
注明聚合物的重复单元和结构单元，并对聚合物命名，说明属于何类聚合反应。
（1）CH 2=CHCl; （2）CH 2＝C (CH 3)2; （3）HO(CH 2)5COOH; （4） ;（5）H 2N(CH 2)10NH 2 + HOOC(CH 2)8COOH ;（6）OCN(CH 2)6NCO + HO(CH 2)2OH ;２. 写出下列聚合物的一般名称、单体和聚合反应式。
（1） （2） （3） （4） （5）（6）３. 写出合成下列聚合物的单体和聚合反应式：（1） 聚丙烯晴（2） 丁苯橡胶（3） 涤纶 CH 2CH 2CH 2 O [ CH 2 C ]n CH 3COOCH 3[ CH 2 CH ]nCOOCH 3[ NH(CH 2)6NHOC(CH 2)4CO ]n[ NH(CH 2)5CO ]n（4）聚甲醛（5）聚氧化乙烯（6）聚砜2014年9月10日星期三４. 解释下列名词：（1）高分子化合物，高分子材料（2）结构单元，重复单元，聚合度；（3）分子量的多分散性，分子量分布，分子量分布指数；（4）线型结构大分子，体型结构大分子；（5）均聚物，共聚物，共混物；（6）碳链聚合物，杂链聚合物。
５. 聚合物试样由下列级分组成，试计算该试样的数均分子量nM及分M和重均分子量w子量分布指数。
级分重量分率分子量10.51×10420.21×10530.25×10540.11×106６. 常用聚合物分子量示例于下表中。
试计算聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙－66、顺丁橡胶及天然橡胶的聚合度，并根据这六种聚合物的分子量和聚合度认识塑料、纤维和橡胶的差别。
７. 高分子化合物的制备方法有哪几类？试分别举例说明之。
８. 高分子科学的主要研究内容是什么？为什么说它既是一门基础科学，也是一门应用科学？习题与思考题１.解：(1)加聚反应Cl结构单元和重复单元都是： CH2CH(2)加聚反应结构单元和重复单元都是：(3) 缩聚反应结构单元和重复单元都是OO(CH 2)5C (4) 开环聚合反应结构单元和重复单元都是：CH 2CH 2CH 2O（5）缩聚反应 结构单元：HN(CH 2)10NH 和OO 2)8C(6)加聚反应结构单元： C NH(CH 2)6NH C O O和 O (CH 2)2O ]n重复单元： C NH(CH 2)6NH C O OO (CH 2)2O ]n２.解: （1）聚甲基丙烯酸甲酯 单体为甲基丙烯酸甲酯(2) 聚丙烯酸甲酯 单体为丙烯酸甲酯(3) 聚己二酸乙二酯（尼龙66） 单体为乙二胺和乙二酸(4) 聚己内酰胺 单体为己内酰胺或氨基己酸或n H 2N(CH 2)6COOH H [ NH(CH 2)5CO ]n OH + (n -1)H 2O(5) 聚异戊二烯单体为异戊二烯(6) 聚碳酸酯单体为双酚Ａ和光气3.解： (1) 单体为丙烯腈(2)单体为丁二烯和苯乙烯(3)单体为对苯二甲酸和乙二醇(4)单体为甲醛(5)单体为环氧乙烷或单体为乙二醇或单体为氯乙醇(6)单体为４.解：（7）高分子化合物，高分子材料；高分子化合物指的是由多种原子以相同的，多次重复的结构单元通过共价键连接起来的，分子量是104~106的大分子所组成的化合物。
高分子化学习题及解答
⾼分⼦化学习题及解答第⼀章绪论名词解释⾼分⼦化合物（High Molecular Compound）：所谓⾼分⼦化合物，系指那些由众多原⼦或原⼦团主要以共价键结合⽽成的相对分⼦量在⼀万以上的化合物。
单体（Monomer）：合成聚合物所⽤的-低分⼦的原料。
如聚氯⼄烯的单体为氯⼄烯。
重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
如聚氯⼄烯的重复单元为。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相⽐，除了电⼦结构变化外，其原⼦种类和各种原⼦的个数完全相同，这种结构单元⼜称为单体单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在⼤分⼦链中形成的单元。
聚氯⼄烯的结构单元为。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分⼦⼤⼩的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物⼤分⼦链上所含重复单元数⽬的平均值，以DP表⽰；以结构单元数为基准，即聚合物⼤分⼦链上所含结构单元数⽬的平均值，以X n 表⽰。
聚合物是由⼀组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是⼀统计平均值。
聚合物分⼦量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分⼦量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分⼦量的乘积。
数均分⼦量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中⽤不同分⼦量的分⼦数⽬平均的统计平均分⼦量。
，Ni ：相应分⼦所占的数量分数。
重均分⼦量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中⽤不同分⼦量的分⼦重量平均的统计平均分⼦量。
，Wi ：相应的分⼦所占的重量分数。
粘均分⼦量（Viscosity-average Molecular Weight）：⽤粘度法测得的聚合物的分⼦量。
分⼦量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于⾼聚物⼀般由不同分⼦量的同系物组成的混合物，因此它的分⼦量具有⼀定的分布，分⼦量分布⼀般有分布指数和分⼦量分布曲线两种表⽰⽅法。
高分子化学(第五版)潘祖仁版课后习题答案解析
第一章绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。
在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。
在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。
如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平X表示。
均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。
答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。
聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。
从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用分子量，计算聚合度。
聚合物结构式（重复单元）聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n涤纶-[-OCH2CH2O∙OCC6H4CO-]n尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH∙CO(CH2)4CO-]n聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n聚合物分子量/万结构单元分子DP=n 特征量/万塑料聚氯乙烯聚苯乙烯5~1510~3062.5104800~2400960~2900(962~2885)足够的聚合度，才能达到一定强度，弱极性要求较高聚合度。
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第一章诸论习题参考答案1．与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特征。
随着高分子的发展,高分子概念的外延进一步扩大，请举例说明。
解答：特征：（1）相对分子质量大，一般在104—106；（2）每个分子的相对分子质量不一样，存在相对分子质量分布；（3）由此导致高分子化合物的属性在一定范围内波动（如Tm、Tg、结晶、溶解……）；（4）可用于结构材料和功能材料；扩展：（1）相对分子质量变化，如：在103—104的低聚物或齐聚物（Oligomer），可用于涂料、粘合剂、功能高分子领域；而106的超高相对分子质量化合物，可使材料性能有所变化。
（2）化学键连接，如：利用分子间作用力的大分子组装、超分子聚合物等。
（3）化学组成变化，如：引入N、P等元素形成与生物相亲的高分子。
2．说明下列名词和术语的概念：（1）单体，聚合物，高分子，高聚物（2）碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子（3）主链，侧链，侧基，端基（4）结构单元，单体单元，重复单元，链节（5）聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布（6）连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应（7）加聚物，缩聚物，低聚物解答：（1）单体：能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物。
聚合物：由多种原子通过共价键连接而成的相对分子质量很大的化合物。
高分子：同上，现在的一个倾向是将化学结构组成多样、排列顺序严格的生物高分子化合物称为高分子。
高聚物：同聚合物。
（2）碳链聚合物：主链完全由碳原子构成的聚合物杂链聚合物：主链除碳原子外,还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物元素有机聚合物：主链不含碳原子，主要由硅、硼，铝、氧、氮、硫和磷等原子组成，但侧基由有机基团组成的聚合物无机高分子：主链和侧基均无碳原子的聚合物（3）主链：贯穿于整个高分子的链。
侧链：主链边上带的短链。
侧基：主链边上带的基团。
端基：主链两端的基团。
（4）重复单元：高分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位。
对连锁聚合产物，结构单元：由一个单体分子经聚合进入重复单元的部分。
单体单元：与单体的化学组成完全相同，只是化学结构不同的结构单元。
如不完全相同则不存在，如通过缩聚反应形成的聚合物。
链节：同重复单元。
（5）聚合度：高分子链上重复单元的数目。
相对分子质量：高分子是由相对分子质量大小不等的同系物组成，这些同系物相对分子质量的统计平均值称此聚合物的相对分子质量。
相对分子质量分布：高分子所含相对分子质量不同同系物的多分散性的一种标征。
（6）连锁聚合：单体形成活性中心，再与其它单体逐一进行连锁反应而形成聚合物的反应。
逐步聚合：通过反应物官能团间不断反应，逐步形成聚合物的反应。
加聚反应：通过单体与活性中心相互加成而形成聚合物的反应。
缩聚反应：带有多个可相互反应官能团的单体通过有机化学中各种缩合反应消去某些小分子而形成聚合物的反应。
（7）加聚物：通过加聚反应形成的聚合物。
缩聚物：通过缩聚反应形成的聚合物低聚物：相对分子质量在103—104的聚合物。
3. 写出下列单体得到的聚合物的名称、分子式，注明聚合物的结构单元和重复单元。
（1）甲基丙烯酸甲酯（2）偏二氯乙烯（3）丙烯酰胺（4）α-甲基苯乙烯（5）α-氰基丙烯酸甲酯（6）对苯二甲酸+ 丁二醇（7）己二酸+ 己二胺（8）4,4′ - 二苯基甲烷二异氰酸酯+ 乙二醇解答：（1）聚甲基丙烯酸甲酯、PMMA、CH3|-(-C-CH2-) n -|COOCH3│←结构单元→││←重复单元→│（2）聚偏二氯乙烯、PVDCCl|-(-C-CH2-) n -|Cl│←结构单元→││←重复单元→│（3）聚丙烯酰胺、PAM-(-CH-CH2-) n -|CONH2│←结构单元→││←重复单元→│（4）聚α-甲基苯乙烯CH3|-(-C-CH2-) n -|C6H5│←结构单元→││←重复单元→│（5）聚α-氰基丙烯酸甲酯物CN|-(-C-CH2-) n -|COOCH3│←结构单元→││←重复单元→│（6）-(-OC--COO(CH2)4O-) n-│→│←结构单元→││←————重复单元———→│（7）聚己二酸己二胺、尼龙-66-[—NH(CH2)6NH—CO(CH2)4CO—]n-│←结构单元→│←结构单元→││←————重复单元———→│（8）聚氨酯、-NH-CO-O-CH2CH2O -) n-│←→│←结构单元→││←————重复单元———→│4．写出下列聚合物中文名称（用来源基础命名法）和分子式，注明结构单元和重复单元。
（1）PS（2）PVC（3）PP（4）PMMA（5）PAN（6）PET（7）PC（8）尼龙-66解答：（1）聚苯乙烯-(-CH-CH2-) n -|C6H5│←结构单元→││←重复单元→│（2）聚氯乙烯-(-CH-CH2-) n -|Cl│←结构单元→││←重复单元→│（3）聚丙烯-(-CH-CH2-) n -|CH3│←结构单元→││←重复单元→│（4）聚甲基丙烯酸甲酯CH3|-(-C-CH2-) n -|COOCH3│←结构单元→││←重复单元→│（5）聚丙烯腈-(-CH-CH2-) n -|CN│←结构单元→││←重复单元→│（6）-(-OC--COOCH2CH2O-) n-│→│←结构单元→││←————重复单元———→│（7）聚碳酸酯、CH3|-(-O-C O-CO -) n-|CH3│←结构单元→│←结构单元→││←————重复单元———→│（8）聚己二酸己二胺-[—NH(CH2)6NH—CO(CH2)4CO—]n-│←结构单元→│←结构单元→││←————重复单元———→│5. 根据大分子链结构特征命名法对下述聚合物进行命名（1）聚甲醛（2）环氧树脂（3）涤纶（4）聚碳酸酯（5）尼龙6（6）~~~~ O (CH2)2O-CONH (CH2)6NHCO ~~~~（7）~~~~ HN(CH2)6NH-CONH(CH2)6NHCO ~~~~（8）~~~~ NHCONH-CH2 ~~~~解答：（1）聚醚（2）聚醚（3）聚酯（4）聚酯（5）聚酰胺（6）聚氨酯（7）聚脲（8）脲醛6. 用本章所介绍的各种命名法对下列单体合成的聚合物进行命名（1）氯乙烯（2）丁二烯（3）对苯二甲酸+乙二醇解答：（1） 高分子命名原则：来源基础命名法：聚氯乙烯结构基础命名法：聚（1-氯亚乙烯）系统命名法（IUPAC ）：聚（1-氯代乙烯）以聚合物的结构特征命名：无商品名（俗名）：聚氯乙烯（塑料、热塑性树脂）英文名：PVC（2） 高分子命名原则：来源基础命名法：聚丁二烯结构基础命名法：聚（1-亚丁烯基）系统命名法（IUPAC ）：聚（1-次丁烯基）以聚合物的结构特征命名：无商品名（俗名）：顺丁橡胶（橡胶）英文名：BR（3） 高分子命名原则：来源基础命名法：聚对苯二甲酸乙二酯结构基础命名法：聚（氧亚乙基氧对苯二甲酰）系统命名法（IUPAC ）：聚（氧亚乙基氧对苯二甲酰）以聚合物的结构特征命名：聚酯商品名（俗名）：绦纶（化纤）英文名：PET7．写出下列聚合物的分子式，求出n ，n X ，DP 。
（1）聚乙烯，相对分子质量为28万。
（2）尼龙66，相对分子质量为1.13万。
解答：（1） -(-CH 2-CH 2-) n –M = nM 0 = DP ·M 0 =n X ·M 0则：M 0 = 28 n = 280000 / 28 = 10000DP = n X = n = 10000（2） -[—NH(CH 2)6NH —CO(CH 2)4CO —]n -000M DP 2M 2n M n X M ⋅⋅=⋅=⋅= n X = 2n = 2DP 则：0M = （114+112）/2 = 113 n X = 11300 / 113 = 100n = 1/2n X = DP = 100 / 2 = 508．写出下列单体的聚合反应式、单体和聚合物的名称（1）CH 2=CHF（2）CH 2=CH(CH 3)2（3）H 2C CO C OCH 3CH 3（4）HO-( CH 2)5-COOH（5）H 2C H 2C CH 2O（6）CH 3N C ON C O +HO(CH 2)2OH （7）C OCl C O Cl + NH 2H 2N解答：（1） 氟乙烯 聚氟乙烯nCH 2=CHF → -(-CH 2-CHF-)n -（2） 异丁烯 聚异丁烯n CH 2=CH(CH 3)2 → -[CH 2-CH(CH 3)2]n -（3） 甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸甲酯CH 3 CH 3| | n CH 2=C → - (-CH 2-C-) n - | |COOCH 3 COOCH 3（4） 6-羟基己酸 聚6-羟基己酸n HO-( CH 2)5-COOH → H-[-O-( CH 2)5-CO-] n -OH（5） 氧杂环丁烷 聚氧杂环丁烷n H 2C H 2C CH 2O → -[-O-( CH 2)3] n -（6） 2,4-甲苯二异氰酸酯+乙二醇 聚氨酯 CH 3N C ON C O +HO(CH 2)2OH → -[-(CH 2)2n --CH 3（7） 对苯甲酰氯+对苯二胺 聚对苯二甲酰基对苯二胺 C OCl C O Cl +NH 2H 2N →n -9．举例说明链式聚合与加聚反应，逐步聚合与缩聚反应的关系与区别。
解答：（1）链式聚合与加聚反应链式聚合是从聚合反应的机理和动力学的角度定义的，特点是先形成活性中心R *，活性中心可以是自由基、阴(负)离子、阳(正)离子等。
聚合反应中存在诸如链引发、链增长、链转移、链终止等基元反应，各基元反应的反应速率和活化能差别很大。
链引发是形成活性中心的反应，链增长是大量单体通过与活性中心的连续加成反应，最终形成聚合物的过程，单体彼此间不能发生反应，活性中心失去活性称为链终止。
加聚反应中从单体和聚合物之间的组成差异的角度定义的，特点是单体通过相互加成而形成聚合物的反应称为加聚反应。
例如聚丙烯的合成。
加聚物具有重复单元和单体分子式结构（原子种类、数目）相同、仅是电子结构（化学键方向、类型）有变化、聚合物相对分子质量是单体相对分子质量整数倍的特点。
二者间基本相同，指同一大类聚合反应。
（2）逐步聚合与缩聚反应链式聚合是从聚合反应的机理和动力学的角度定义的，特点是没有活性中心，它是通过一系列单体上所带的能相互反应的官能团间的反应逐步实现的。
反应中，单体先生成二聚体，再继续反应逐步形成三聚体、四聚体、五聚体等，直到最后逐步形成聚合物。
反应中每一步的反应速率和活化能大致相同，任何聚合体间均可发生反应。
加聚反应中从单体和聚合物之间的组成差异的角度定义的，特点是带有多个可相互反应官能团的单体通过有机化学中各种缩合反应消去某些小分子而形成聚合物的反应称为缩聚反应。