吡氟酰草胺组成结构、作用功能详解
各大类农药的结构分类情况新
各大类农药的结构分类情况按用途分大类按化学结构分类别除草剂有机磷类、磺酰脲类、咪唑啉酮类、嘧啶并三唑类、三嗪类、酰胺类、脲类、氨基甲酸酯类、吡啶类、苯氧乙酸类、二硝基苯胺类、芳氧苯氧丙酸酯类、二苯醚类、环己二酮类、羟基苯腈类、哒嗪类、其他结构类杀虫剂有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、烟碱类、杀螨剂类、天然产物类、苯甲酰脲类、其他昆虫生长调节剂类、有机氯类、其他结构类杀菌剂三唑类、其他唑类、其他甾醇抑制剂类、吗啉类、二硫代氨基甲酸酯类、无机类、酞酰亚胺及苯腈类、其他多作用位点类、甲氧基丙烯酸酯类、苯并咪唑类、苯酰胺类、二甲酰脲类、酰胺类、嘧啶胺类、其他结构类其他植物生长调节剂、熏蒸剂除草剂有机磷类除草剂草甘膦、草铵膦、双丙胺膦、草硫膦抑草磷、莎稗磷双丙氨酰膦等18种磺酰脲类除草剂选择性除草剂烟嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲磺隆、砜嘧磺隆、碘甲磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、氯嘧磺隆、甲酰胺磺隆、甲磺胺磺隆(甲基二磺隆)、吡嘧磺隆、磺酰磺隆、氟胺磺隆、氯磺隆、氟啶嘧磺隆、甲嘧磺隆、酰嘧磺隆、环氧嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、醚苯磺隆、三氟啶磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧磺隆、四唑嘧磺隆、氟磺隆、乙氧嘧磺隆、醚磺隆、三氟甲磺隆、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、玉嘧磺隆、噻吩磺隆、咪唑磺隆、嘧磺隆、环胺磺隆、氟酮磺隆(flucarbazone)单嘧磺隆、单嘧磺酯、甲基碘磺隆钠盐、氟吡磺隆、氟唑磺隆、、甲硫嘧磺隆、三氟丙磺隆、iofensulfuron（开发代号BCS-AA10579）及一新型杀虫剂flupyradifurone（BYI02960），咪唑啉酮类除草剂乙酰乳酸合成酶抑制剂咪唑乙烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、甲氧咪草烟、甲基咪草烟嘧啶氧（硫）苯甲酸酯类和嘧啶并三唑类、双嘧啶吡唑啉酮类、吡唑啉类嘧草硫醚、环酯草醚(pyriftalid)、双草醚、嘧草醚、、嘧啶肟草醚、三唑并嘧啶磺草胺类氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺(penoxsulam),嘧苯胺磺隆(OrthOsulfamurOn,胺磺酰脲类)三嗪类除草剂抑制植物光合作用莠去津、苯嗪草酮、环嗪酮、嗪草酮、特丁津、西玛津、莠灭净、扑草净、氰草净、特丁净、特丁通、扑灭净、敌草净、乙嗪草酮、三嗪氟甲胺三嗪氟草胺等30个酰胺类除草剂酰胺类除草剂的作用机理一般是脂类合成抑制剂或细胞分裂与生长抑制剂、光合作用抑制剂、玉米大豆小麦田防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草乙草胺、异丙甲草胺、丁草胺、二甲噻草胺、甲草胺、吡草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、敌草胺、萘丙胺、二甲草胺、丙草胺、甲氧噻草胺、毒草胺、敌稗、picolinafen、beflubutamid、methamihop、pethoxamid、卡草胺、萘丙酰草胺、吡氟草胺、四唑酰草胺、氟吡草胺双苯酰草胺、氟丁酰草胺溴丁酰草胺、异丙草胺异恶草胺53个品种二硝基苯胺类除草剂均为选择性触杀型土壤处理剂，在播种前或播后苗前应用；杀草谱广，对一年生禾本科杂草高效，同时还可以防除部分一年生阔叶杂草；③易于挥发和光解，使用量相对较高，长期使用抗性严峻二甲禾灵、氟乐灵、乙丁烯氟灵、安磺灵、乙丁氟灵、双丁乐灵二甲戊乐灵芳氧苯氧丙酸酯类除草剂抑制乙酸辅酶A羧化酶，导致脂肪酸合成受阻面发挥作用噁唑禾草灵、炔草酯、吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、氰氟草酯、喔草酯、喹禾灵、喹禾糖酯、噻唑禾草灵、氟吡甲禾灵脲类除草剂光合作用抑制剂或细胞分裂抑制剂敌草隆、异丙隆、利谷隆、伏草隆、丁噻隆、杀草隆、甲基苯磺隆、绿麦隆、吡喃隆、氯溴隆、噁唑隆、苄草隆等42个氨基甲酸酯类及硫代氨基甲酸酯类除草剂：硫代氨基甲酸酯类除草剂的作用机理与酰胺类除草剂类似，均是脂类合成抑制剂，但不是ACC抑制剂。
2 除草剂基础知识及化学除草技术【2024版】
磺酰脲类 苄嘧磺隆 醚磺隆 胺苯磺隆 乙氧磺隆 啶嘧磺隆 氟吡嘧磺隆 唑吡嘧磺隆 甲磺隆 烟嘧磺隆 吡嘧磺隆 噻吩磺隆
酰胺类 甲草胺 乙草胺 丙草胺 丁草胺 异丙甲草胺 异丙草胺 去草胺 苯噻酰草胺 二甲草胺 二甲吩草胺 吡唑草胺
某种除草剂的生物学特性
作用机理 症状变化 吸收和传导 选择性 除草谱 作物的安全性 影响药效的因子 展着剂 喷药后的田水管理 兑水量 喷药叶的水层 温度 雨水 混用性
草甘膦对目标作物的作用机理
组织死亡
抑制莽草素 合成酶
从茎叶深入 植物体内
蛋白质合成 受阻
目标作物中毒症状变化
喷施农达
出现中毒症状
(2) 抑制呼吸作用
解偶联剂： 五氯酚钠、溴苯腈、敌稗、氯苯胺灵等
(3) 抑制植物的生物合成
3.1 抑制色素的合成 A抑制叶绿素的生物合成，造成脂质过氧化 叶绿素合成途径见P174图5-12
原卟啉原氧化酶Ⅸ抑制剂： 对硝基二苯醚、恶草灵等能抑制原卟啉原氧化酶Ⅸ活性，造成原卟啉原Ⅸ在叶绿体内积累，后向细胞质渗漏，在氧化酶的作用下，氧化为原卟啉Ⅸ，原卟啉Ⅸ为光敏化合物，光照后呈激发态并将能量传递给氧，使之产生单线态氧，单线态氧可氧化细胞内的高分子化合物，最终个体死亡。
计算题--草甘膦含量计算和表示方法（附件7）
种类
浓度
以盐计
以酸计
(克/升)
(克/公斤)
(克/升)
(克/公斤 )
农达 （41%异丙胺盐AS）
480
41%
350
？%
泰草达 (500钾盐SL)
620
43%
500
？%
农达和泰草达的比重分别为1.17和1.43. 200ml农达草甘膦酸的含量相当于140ml泰草达 泰草达150ml兑2桶水均均喷雾。 或泰草达应稀释200倍施用。
丙炔氟草胺适用范围,优缺点及注意事项
丙炔氟草胺适用范围，优缺点及注意事项适用作物：棉花、大豆、花生、水稻、小麦、大麦等作物。
防治杂草：主要防治一年生阔叶杂草以及部分部分禾本科杂草，比如铁苋菜、鸭舌、马齿苋、反枝苋等。
每亩地一般使用3.3-6.7g有效成分。
一、丙炔氟草胺适用范围丙炔氟草胺是一种酰亚胺类触杀型除草剂，被杂草的茎叶吸收后发挥作用，主要用于棉花、大豆、花生、水稻、小麦、大麦等作物田中，可以有效防治一年生阔叶杂草以及部分部分禾本科杂草，比如铁苋菜、荠菜、遏蓝菜、苍耳、龙葵、藜、蓼、蔚蓄、鼬瓣花、异型莎草、牛毛毡、鸭舌、马齿苋、反枝苋等。
1、大豆：在大豆播种后，每亩地使用8-12g的50%丙炔氟草胺可湿性粉剂兑水30kg喷洒土壤表面，如果后续出现干旱，需浇灌适量的水；在大豆出苗后，如果是春大豆，每亩地使用3-4g50%丙炔氟草胺可湿性粉剂兑水稀释后喷洒，如果是夏大豆，每亩地使用3-3.5g50%丙炔氟草胺可湿性粉剂兑水稀释后喷洒.2、花生：在花生播种后，出苗之前，每亩地使用6-8g的50%丙炔氟草胺可湿性粉剂兑水喷洒土壤表面。
3、棉花：每亩地使用1g的50%丙炔氟草胺可湿性粉剂兑水稀释后喷洒。
4、针对阔叶杂草和禾本科杂草的作物田，可以将丙炔氟草胺和乙草胺混合使用，可以有效防治一年生阔叶杂草以及禾本科杂草。
土壤有机质在6%以下，每亩地使用8-10g的50%丙炔氟草胺+70-100ml 的90%乙草胺；土壤有机质在6%以上，每亩地使用10-12g的50%丙炔氟草胺+105-145ml的90%乙草胺。
二、丙炔氟草胺的优缺点及注意事项1、优点活性高，除草效果好，见效快，一般用药2天后就可以生效，并且在土壤中容易降解，残留期较短，对于下茬作物没有较大的影响。
2、缺点对于土壤湿度有要求，如果土壤干燥，需要浇水后再使用。
3、注意事项（1）在用于大豆作物田时，需要在大豆未出苗前使用。
（2）对于大豆、花生、柑橘园，每季最多使用1次。
（3）在柑橘园喷洒药物时，避免喷洒到柑橘树的叶片以及嫩枝上。
不同结构除草剂类别及特点
使用注意事项
该类除草剂的药效受气温和土壤墒情影响较大，在气 温低、土壤墒情差时施药，除草效果不好；
这类除草剂和干扰激素平衡的除草剂（如2,4-滴）有 拮抗作用。
4、环己烯酮类
环己烯酮类化合物的除草活性是由日本曹达公司在70年代 发现，并合成了此类的第一个除草剂品种稀禾定。80年代 初稀禾定商品化后，又开发出多个品种（苯草酮、噻草酮、
磺酰脲类除草剂特点
此类除草剂发展极快，已在各种作物地使用，有些已成为一 些作物田的当家除草剂品种。 磺酰脲类除草剂由芳香基、磺酰脲桥和杂环三部分组成。在 每一组分上取代基的微小变化都会导致生物活性和选择性的极大 变化。
常见品种：绿磺隆、甲磺隆、氯嘧磺隆（豆磺隆）、胺苯磺
隆、苄嘧磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、醚磺隆、吡嘧磺 隆、甲嘧磺隆。
5、酰胺类
1952年美国孟山都公司发现了氯乙酰胺类化合
物具有除草活性，1956年正式生产了烯草胺。在
60至70年代期间，酰胺类除草剂发展迅速，大多
数品种是在这期间商品化的。
酰胺类除草剂和其中的氯乙酰胺类除草剂的基
本化学结构式为酰胺、氯乙酰胺。Fra bibliotek 酰胺类除草剂特点
代表品种：甲草胺（拉索）、乙草胺（禾耐斯）、异丙甲草胺（都尔）、 丙草胺（扫弗特）、丁草胺、敌稗、萘丙酰草胺（敌草胺、大惠利）； 作用机制：酰胺类除草剂的作用位点还不太清楚，氯乙酰胺类除草剂可抑 制脂肪酸、脂类、蛋白质、类异戊二烯（包括赤霉素）、类黄酮的生物合 成；敌稗抑制光合系统II的电子传递和花青素、RNA、蛋白质的合成，也 影响细胞膜；敌草胺抑制细胞分裂和DNA的合成。 吸收传导：芽前土壤处理剂，主要由萌发的幼芽吸收，根部吸收是次要的； 敌稗作为茎叶处理剂，易被植物的叶片吸收，在体内有限传导；另外敌草 胺也能被植物的根、叶吸收，但因只作土壤处理剂，从根部吸收的药剂能 传导到茎叶。
除草剂作用机理分类法及其应用_叶贵标
剂的类别 , 判断作物的药害症状 , 也可以用于
除草剂按作用机制分类一览表
类别名 作用机制
化学结构类型
除草剂有效成分名
A
乙酰辅酶A羧化酶 (ACCase)抑制剂
酰胺类Ami de
敌稗pro pa ni l
腈类Ni triles
溴苯腈bromoxynil(同M类), 碘苯腈ioxynil(同M类)
C3
光合作用 抑制剂
光系统
II
苯噻二嗪 Benzothiadiazole
苯哒嗪
Phe ny l -py ridazine
灭草松bentazon 哒草特pyridate
类 , 结果用大写英文字母 A 、B 、C 、D ....Z 表 示 。将具有相同作用部位或作用机理的除草 剂分成一类 , 用一个英文大写字母表示(详见 表一)。 为了避免与 I , O 相混淆 , 在本分类方 法中不采用 J 和 Q 两个字母 。有些情况下 , 如 同属 C 类的光合作用抑制剂 , 又根据不同除 草剂对结合蛋白 D1 不同的结合方式又分成 几个亚类 , 用 C1 、C2 、C3 表示 ;又如同属 F 类的色素合成抑制剂 , 根据造成失绿症状原 因不同 , 也分成 F1 、F2 、F3 几个亚类 ;同样的 道理将 K 类的生长抑制剂又分成 K1, K2 , K3 几个亚类 。 另外 , 将到目前为止作用位点或
作用机制不清楚的除草剂 , 在明确了它们的 结构不同的咪唑林酮类除草剂如普施特等来
作用机制之前全都分到 Z 类当中 。 新开发的 除草剂新品种分别可分到不同的类别中 , 或 具有新的作用位点或作用机理将被分到新的
茚嗪氟草胺结构式
茚嗪氟草胺结构式1. 茚嗪氟草胺的概述茚嗪氟草胺是一种广谱除草剂，属于三唑类化合物。
它的化学结构式为C13H15N5O3F，它主要通过抑制植物中的特定酶来杀死杂草。
茚嗪氟草胺是一种深红色结晶固体，具有良好的溶解性和稳定性。
它在水中的溶解度较高，可以迅速被植物吸收和转运到根、茎和叶部。
茚嗪氟草胺对广谱杂草具有良好的控制效果，并且对一些常见的耕作作物没有明显的毒性。
2. 茚嗪氟草胺的作用机制茚嗪氟草胺通过抑制植物中特定酶的活性来发挥其除草作用。
具体来说，它抑制了植物组织中一个重要酶羧基酸合成酶（acetolactate synthase, ALS）的活性。
ALS是一种参与植物分子生物学过程中的关键酶，它在植物组织中催化了氨基酸的合成。
当茚嗪氟草胺进入植物体内后，它会与ALS结合，抑制其活性。
这样一来，植物无法正常合成必需的氨基酸，导致蛋白质合成受阻。
最终，植物无法生长和发育正常，最终死亡。
3. 茚嗪氟草胺的使用方法茚嗪氟草胺主要以喷雾剂的形式使用。
在使用前，需要将茚嗪氟草胺与适量的水混合，并根据具体情况调整浓度。
然后将混合液均匀地喷洒在需要除草的地方。
通常情况下，茚嗪氟草胺对于一些主要杂草如稗草、马唐、狗尾草等具有很好的控制效果。
但对于一些耐除草剂的杂草品种可能会出现抗性。
值得注意的是，在使用茚嗪氟草胺时需要严格遵循使用说明，并采取适当的安全措施。
避免与皮肤接触，并远离儿童和宠物。
4. 茚嗪氟草胺的环境影响茚嗪氟草胺在土壤中具有一定的残留期，这可能对土壤生态系统产生一定的影响。
因此，在使用茚嗪氟草胺时需要注意合理使用剂量，避免过量使用。
此外，茚嗪氟草胺在水体中也具有一定的溶解度，如果不正确使用或不慎泄漏到水体中，可能对水生生物产生毒性影响。
因此，在使用过程中需要注意防止茚嗪氟草胺进入水体。
5. 茚嗪氟草胺的安全性评估茚嗪氟草胺经过严格的安全性评估，并被认为是相对安全的除草剂之一。
然而，作为化学物质，它仍然具有潜在的危险性。
丙炔氟草胺
丙炔氟草胺1. 简介丙炔氟草胺是一种广谱除草剂，常用于农田和园艺作物的除草。
它的化学名称为2-氨基-4-（三氟甲基）-6-（对乙炔基）1,3,5-三嗪。
丙炔氟草胺属于三嗪类除草剂，通过抑制植物特定酶的活性，干扰植物的生物合成过程，从而达到除草的效果。
2. 丙炔氟草胺的作用机制丙炔氟草胺的作用机制主要是通过干扰植物中的电子传递链而达到除草的效果。
具体来说，丙炔氟草胺抑制了植物中的羟基乙酰辅酶A羧化酶（HPPD），使得植物无法正常合成类胡萝卜素和类胡萝卜素的衍生物。
这些物质是植物进行光合作用和生长发育的必需品，因此，丙炔氟草胺的应用会导致植物无法正常生长，最终死亡。
3. 使用方法丙炔氟草胺可以以溶液或粉末的形式使用。
具体的使用方法取决于目标作物和草坪面积。
以下是丙炔氟草胺的常见使用方法：3.1 液体喷施1.将丙炔氟草胺与适量的水混合，制成溶液。
2.使用适当的喷雾器，在需要除草的区域均匀喷施溶液。
3.避免溶液接触到非目标植物，以免造成不必要的伤害。
3.2 粉末撒布1.将适量的丙炔氟草胺粉末均匀撒布在需要除草的区域。
2.使用喷水器或灌溉设备浇水，使粉末溶解并进入土壤。
4. 注意事项•在使用丙炔氟草胺之前，务必阅读和遵守产品标签上的使用说明。
•使用丙炔氟草胺时，避免接触皮肤和眼睛。
如不慎接触，应立即用清水冲洗，并就医治疗。
•在使用过程中，应佩戴适当的防护装备，如手套、面罩等。
•使用丙炔氟草胺时，要避免风向吹向非目标植物，以免造成不必要的伤害。
•使用后的容器要妥善处理，避免污染环境。
5. 安全性评估丙炔氟草胺在正确使用的情况下是相对安全的，但仍需注意以下事项：•丙炔氟草胺对人体的长期影响还不清楚，因此，应尽量避免接触食品和水源。
•孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等人群应避免接触丙炔氟草胺。
•使用过程中，应注意避免与其他化学物质混合使用，以免产生有害反应。
6. 环境影响丙炔氟草胺在土壤中会发生降解，并被微生物分解成无害物质。
除草剂的作用和使用诀窍
除草剂除草的作用和使用诀窍除草剂是通过干扰和抑制植物的生理代谢而造成杂草死亡，其中包括光合作用、细胞分裂、蛋白质及脂类合成等，这些生理过程往往由不同的酶系统所引导；除草剂通过对靶标酶的抑制，而干扰杂草的生理作用。
不同类型除草剂会抑制不同的靶标位点（靶标酶）的代谢反应，只有在对这些除草机制充分把握的基础上，才能做到除草剂的合理应用，它是除草剂应用的理论基础。
（一）抑制光合作用光合作用是高等绿色植物特有的、赖以生存的重要生命过程，通过对光合作用的抑制，使其无法完成正常的能量代谢，从而饥饿致死。
通过体外试验研究，除草剂主要通过以下5个途径抑制杂草的光合作用：①电子传递抑制剂；②能量传递抑制剂；③电子受体抑制剂；④解偶联剂；⑤解偶联抑制剂。
1、抑制电子传递主要转移或钝化一个或多个电子传递载体。
其作用部位在质体醌还原之前的光合系统Ⅱ和光合系统Ⅰ之间，即 QA和PQ之间的电子传递体B蛋白，它是由32～34KD多肽组成。
除草剂与B蛋白结合后改变了蛋白质的氨基酸结构，抑制了电子从束缚性质体醌QA 向第2个质体醌QB传递，从而影响光电子传递，改变Q/B复合物的氧化还原特性。
属于此类作用机制的除草剂有脲类、均三氮苯类、大秦酮类、三氮苯酮类和嘧啶类等。
2、逆转电子传递此类除草剂主要作用于光合系统Ⅰ，联吡啶类是典型代表，它们具有300～500mV氧化还原电势，能够拦截X-Fd的电子，使电子流脱离电子传递链，从而阻止铁氧化还原蛋白的还有及其后的反应。
（二）抑制呼吸作用呼吸作用是能量释放过程。
它是对底物的生物氧化作用，即从对底物的生物氧化作用，即从底物的糖酵解开始，分解为三碳丙酮酸，进而通过一系列氧化阶段（三羧酸循环）释放出二氧化碳与电子以及与氧结合形成水的H+，电子则沿着还原电位化合物至高还原电位的电子传递系统进行传递等。
除草剂对杂草呼吸作用的影响主要表现在以下几个方面。
1、破坏偶联作用在呼吸作用的过程中，把氧化作用与氧化磷酸化作用这两个相互联系且同时进行的不同过程称为偶联反应，并把破坏偶联反应的物质称之为解偶联剂。
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吡氟酰草胺(diflufenican)属于取代吡啶基酰苯胺类除草剂，该除草剂于1982年由拜耳公司申请专利，主要用于玉米、大豆及麦田防除多种一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草。
该品种为选择性接触和残留除草剂，作用
近年来在中国市场的逐步开发得益于拜耳“骄马”（50%吡氟酰草胺WP）的推广，以及市场对小麦田封闭除草剂的需求。
理化性质
纯度≥97%；相对分子质量：394.3；分子式;C19H11F5N2O2；外观：无色晶体；熔点：159～161℃；蒸汽压：4.25×10-3 mPa (25℃，气体饱和法)；分配系数KowlogP＝4.9；亨利常数 0.033 Pa·m3·mol-1。
溶解度：在水中＜0.05 mg/L (25℃)。
溶于大多数有机溶剂，在丙酮、二甲基甲酰胺中为100 g/kg，在苯乙酮、环己酮中为50 g/kg，在异佛尔酮中为35 g/kg，在二甲苯中为20 g/kg，在环己烷、2-乙氧基乙醇、煤油中均＜10 g/kg (20℃)。
稳定性：在熔点下的空气中稳定。
在22℃，pH 为5、7 和9 时，在水溶液中很稳定。
对光稳定
作用机理
生物化学：通过对八氢番茄红素脱氢酶的抑制，阻碍类胡萝卜素生物合成。
作用方式：选择性接触和残留除草剂，主要被萌发幼苗的芽所吸收。
靶标
广谱的选择性麦田除草剂。
土壤中残效期较长。
适用范围适用于大麦、小麦田防除猪殃殃、卷茎蓼、马齿苋、龙葵、繁缕、巢菜、田旋花、鼬瓣
花、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、反枝苋、鸭跖草、香薷、遏蓝菜、野豌豆、播娘蒿及小旋花等各种阔叶杂草。
与2甲4氯钠盐混用，可以扩大其杀草谱。
毒理
哺乳动物毒性
急性经口 LD50：大鼠＞2 000 mg/kg，小鼠＞1 000 mg/kg，兔子＞5 000 mg/kg。
大鼠急性经皮LD50＞2 000 mg/kg。
对兔子的眼睛和皮肤无刺激性。
大鼠急性吸入LC50(4 h)＞2.34 mg/L (空气)。
大鼠14 天亚急性试验，1 600 mg/kg 体重剂量下无不良影响。
90 天饲喂试验，狗的无作用剂量为1 000 mg/(kg·d)，大鼠为500 mg/kg。
Ames 试验无致突变性。
生态毒性
鸟类急性经口 LD50：鹌鹑＞2 150 mg/kg，野鸭＞4 000 mg/kg。
鱼类吸入LC50 (96 h)：虹鳟为56～100 mg/L，鲤鱼为105 mg/L。
水蚤LC50 (48 h)：10 mg/L 无影响。
10 mg/L (96 h) 对藻类的生长没有抑制作用。
经食或接触对蜜蜂无毒。
对蚯蚓无毒。
国内登记
国内目前有原药登记13家，其中有仍然在生产的企业2-3家。
合成工艺
方法1：首先由2-氯烟酸与间三氟甲基苯酚在碱性条件下缩合、酸化得到2-(3-三氟甲基苯氧基)烟酸，再与氯化亚砜反应得到酰氯，该酰氯与
国主要的生产公司有江苏中正生化有限公司、河北亚诺化工有限公司、浙江荣凯化工科技有限公司等１０余家，印度的生产公司是西尔维乌医药公司和滚石集团。
2-氯烟酸在农药方面，可用于合成除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺、杀菌剂啶酰菌胺等，吡氟酰草胺只是其应用的一个小类。
市场情况
全球总计销售额为1亿1千7百万美元，而在南亚和西亚总计销售额仅仅为1千万美元。
主流市场仍然是在欧洲。
但是由于，拜耳作物科学拥有大量的注册产品，这减少了非专利制造厂商的市场份额。
总结
吡氟酰草胺在主要市场的专利已经到期，但它的各种复配产品在欧洲国家得到承认，这些复配产品在市场上占主导地位。
拜耳作物科学对吡氟酰草胺的制剂和应用专利均有布局。
对于非专利生产厂商来说，登记注册费用是他们渗透进入欧洲市场的主要困难。
吡氟酰草胺的生产是相对简单的，3 个关键中间体2-氯烟酸、2,4-二氟苯胺和间三氟甲基苯酚来源也很广泛。
因此，从技术的观点来看，吡氟酰草胺对于非专利生产厂商具有很大的吸引力。
但现实的因素是进入欧洲市场存在的准入门槛的问题。
在国内市场，其无论用在水稻还是小麦上，容易出现叶片褪色或失绿的问题，也是农民使用较为谨慎的原因之一。