卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的效果分析
伊立替康的临床应用研究进展
伊立替康的临床应用研究进展马钰;胡静;刘宝瑞;钱晓萍【摘要】伊立替康是临床上常用的化疗药物,最早用于标准化疗方案失败后的转移性结直肠癌的治疗,目前已广泛应用于结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、生殖系统肿瘤的治疗,认为其安全性和有效性均比现有临床药物更佳,近年来,国内外学者对伊立替康的临床应用做了大量的研究,在此,我们对这一领域进行综述.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2016(029)006【总页数】5页(P541-545)【关键词】伊立替康;恶性肿瘤;临床研究【作者】马钰;胡静;刘宝瑞;钱晓萍【作者单位】南京鼓楼医院肿瘤科,江苏南京210008;南京鼓楼医院肿瘤科,江苏南京210008;南京鼓楼医院肿瘤科,江苏南京210008;南京鼓楼医院肿瘤科,江苏南京210008【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R730.53伊立替康是一种半合成的喜树碱衍生物，主要作用是可以特异性抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ，干扰DNA复制和细胞分裂，从而产生细胞毒性[1]，于1998年获得美国FDA批准，用于标准化疗方案失败后的转移性结直肠癌的一线治疗[2]，目前，已应用于胃癌、胰腺癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌等的治疗，现对伊立替康国内外的临床应用研究进展综述如下。
伊立替康在转移性结直肠癌的治疗中应用最为广泛，国内外学者研究发现应用包含伊立替康在内的多种联合化疗方案在转移性结直肠癌患者的治疗中疗效确切，提高了疾病控制率，延缓了疾病进展时间。
Garcia-Alfonso等[3]应用贝伐单抗联合卡培他滨+伊立替康治疗77例转移性结直肠癌的初治患者，结果9个月生存率为61%，反应率为51%，疾病控制率84%，中位无进展时间为11.9个月，总生存时间为24.8个月,因此认为贝伐单抗联合卡培他滨+伊立替康双周方案可作为转移性结直肠癌的一线治疗方案。
Bazarbashi等[4]进行了1项Ⅱ期临床研究，在I期临床研究中确定了伊立替康的最大耐受剂量为150 mg·m-2，随后在Ⅱ期临床研究中，应用卡培他滨、奥沙利铂、伊立替康联合贝伐单抗治疗53例转移性结直肠癌患者，其中4%的患者完全缓解(CR)，60%的患者部分缓解(PR)，中位无病进展时间16个月，中位总生存时间28个月。
小细胞肺癌患者应用伊立替康致迟发性腹泻的药物治疗1例
小细胞肺癌患者应用伊立替康致迟发性腹泻的药物治疗1例张献敏
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2016(0)16
【摘要】伊立替康适用于晚期结肠癌、直肠癌的一线治疗,也可用于术后辅助治疗。
对肺癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌和卵巢癌等有一定疗效。
伊立替康联合顺铂或卡铂是广泛期小细胞肺癌可选择的一线治疗方案~[1]。
有报道认为40%的患
者可能出现3~4度腹泻,并导致化疗方案提前中止~[2],发生腹泻的时间约在用药后第5天出现~[3],故使用伊立替康化疗的患者,
【总页数】2页(P120-121)
【作者】张献敏
【作者单位】河南省巩义市人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.伊立替康致迟发性腹泻患者的护理
2.1例伊立替康联合化学治疗致迟发性腹泻伴骨髓抑制患者的药学监护
3.一例伊立替康致重度迟发性腹泻伴骨髓抑制患者的护
理4.伊立替康联合卡铂致迟发性腹泻伴骨髓抑制1例的药学监护5.加味连理汤预
防伊立替康致大肠癌患者迟发性腹泻临床研究
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伊立替康的用药风险与合理用药
伊立替康的用药风险与合理用药王喆;李萌;朱小明【摘要】目的：分析伊立替康在临床使用中出现的不良反应( ADRs)及用药合理性,促进临床安全用药。
方法检索近5年国外有关伊立替康ADRs的文献报道,进行分析整理。
结果伊立替康的ADRs主要为胃肠道反应、血液系统、神经系统、皮肤及附件损害等,严重时可导致死亡。
结论临床医务人员应及时处理伊立替康引起的ADRs,增加患者的依从性、耐受性,以保证临床用药安全。
%Objective To analyze the adverse drug reactions ( ADRs) and rational use of irinotecan,and pro-mote the safety drug use. Methods Case reports and literatures about irinotecan-induced ADRs in abroad in recent five years were analyzed and summarized. Results The main adverse reactions of irinotecan were gastrointestinal reaction, hematologic toxicity,neurotoxicity,damages of skin and its appendages and so on,and the serious ADRs could lead to death. Conclusion Clinical medical personnel should cope with ADRs induced by irinotecan,in order to improve the compliance and tolerance of patients and guarantee the safety of clinical drug use.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】3页(P451-453)【关键词】伊立替康;不良反应;合理用药【作者】王喆;李萌;朱小明【作者单位】解放军总医院第一附属医院药剂药理科，北京100048;解放军总医院第一附属医院药剂药理科，北京100048;解放军总医院第一附属医院药剂药理科，北京100048【正文语种】中文伊立替康(Irinotecan)为选择性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，属于喜树碱半人工合成物。
伊立替康化疗方案
伊立替康化疗方案伊立替康化疗方案是一种针对恶性肿瘤的治疗方案。
针对不同的癌症类型和患者情况，医生会根据具体情况来制定适合的伊立替康方案。
之所以选择伊立替康作为化疗药物，是因为它具有良好的抗肿瘤活性和较少的副作用。
首先，我们来了解一下伊立替康化疗方案的具体内容和作用机制。
伊立替康是一种紫杉醇类抗癌药物，可以通过抑制肿瘤细胞的分裂，遏制癌细胞的生长和扩散。
它能够干扰肿瘤细胞的正常分裂过程，从而抑制肿瘤的生长，并阻碍肿瘤细胞的蔓延。
针对不同的癌症类型，伊立替康可以单独使用，也可以与其他药物联合应用。
医生会综合考虑患者的病情和身体情况，确定最适合的治疗方案。
伊立替康可以通过静脉注射的方式给予患者，治疗周期一般为3到4周，间隔期会根据患者的具体情况而定。
伊立替康化疗方案的优点之一是其较少的副作用。
与其他化疗药物相比，伊立替康对造血系统的抑制作用较小，对外周神经系统和心脏的毒性也相对较低。
这对于患者的生活质量和身体健康非常重要。
然而，伊立替康也存在一些常见的不良反应，例如恶心、呕吐、乏力、脱发等。
医生会在治疗开始之前对患者进行详细的评估和咨询，并根据患者的症状和须要进行相应的干预。
一般情况下，这些不适感会在化疗结束后逐渐减轻或消失。
在伊立替康化疗方案中，患者的饮食和生活方式也是非常重要的。
饮食上，患者应遵循均衡饮食，增加高蛋白、高维生素和高纤维的食物摄入，以提高身体抵抗力。
此外，适当的运动和休息也对患者的康复起到积极的作用。
伊立替康化疗方案的效果会因患者个体差异和病情不同而有所差异。
在化疗期间，患者需要定期进行检查和评估，医生会根据患者的病情调整治疗方案。
同时，患者和家人之间的紧密合作和沟通也是非常重要的，可以提供给医生更全面的信息，以便医生及时调整治疗计划。
总之，伊立替康化疗方案是一种针对癌症的有效治疗方法。
它通过抑制肿瘤细胞的分裂和生长，达到抑制癌症发展的目的。
与其他化疗药物相比，伊立替康具有较少的副作用，对患者的身体影响相对较小。
伊立替康顺铂化疗方案
伊立替康顺铂化疗方案简介伊立替康顺铂（Irinotecan and Cisplatin）是一种常用于肿瘤化疗的疗法，常见于胃癌、结直肠癌以及其他消化系统的恶性肿瘤的治疗。
该化疗方案的目标是通过伊立替康和顺铂两种药物的联合应用来抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。
药物介绍伊立替康伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，能够阻断DNA链的连接，从而抑制肿瘤细胞的DNA复制和修复。
它可通过与DNA结合形成稳定的复合物，阻碍细胞核中的DNA链的正常拓扑变化，以此抑制细胞生长。
顺铂顺铂是一种常用的铂类化疗药物，它可以与肿瘤细胞中的DNA形成交联物，进而影响DNA的复制和修复。
顺铂还可以通过与细胞内的各种化合物发生反应，从而干扰细胞的正常功能，使肿瘤细胞受损甚至死亡。
方案详解伊立替康顺铂化疗方案是通过联合应用伊立替康和顺铂，以期获得更好的治疗效果。
该方案通常采用静脉注射的方式给药，具体的方案如下：剂量•伊立替康：每次剂量为180-350mg/m2，通常每21天重复一次。
•顺铂：每次剂量为60-100mg/m2，通常每2-3周重复一次。
给药方案化疗方案的具体给药方案根据患者的具体情况而定，一般包括以下几个方面：1.预防性用药：在给药前常常使用抗恶心、抗呕吐和抗过敏等药物来预防化疗药物可能引起的不良反应。
2.伊立替康给药：采用静脉注射的方式给药，每次给药时间约为90分钟。
3.顺铂给药：同样采用静脉注射的方式给药，每次给药时间约为60分钟。
4.给药间隔：通常在完成一次完整的化疗方案后，需要给患者一个较长的休息期，以便恢复身体机能。
疗程和周期伊立替康顺铂化疗方案通常根据患者的具体情况，确定疗程和周期。
一般情况下，化疗的总疗程为4-6个周期，每个周期的间隔为2-3周。
药物不良反应伊立替康顺铂化疗方案可能引起一系列的不良反应，以下是一些常见的不良反应：1.恶心和呕吐：这是最常见的不良反应之一，可以通过预防性给药来缓解，如使用抗恶心和抗呕吐药物。
伊立替康+卡铂或口服伊托泊苷+卡铂治疗广泛期小细胞肺癌的随机临床Ⅲ期对照研究
研究背景 ：顺铂联合伊托泊苷 （ Ｐ Ｅ 方案 ） 目前小细胞肺癌的标准治疗方案 ，但广泛期小细胞肺癌 的预 是 后极差 ，即使总体健康状况 良好的患者完成Ｅ 方案治疗后 中位生存期仅约１个月。一项 旨在研究伊立替 Ｃ ０ 康 联 合顺 铂 （ Ｐ 案 ）对 照Ｅ 方 案 疗效 的 Ⅲ期 临 床研 究 结果 显示 ，接受 Ｉ方 案者 的 中位 生存 期 达 １． 即Ｉ方 Ｐ Ｐ ２８ 个 月 ，优 于接 受 Ｅ 方 案治疗 者 的９４ 月 （ ＝ ．０ Ｐ ． 个 Ｐ Ｏ０ ２）。但 此 后 发表 的一 项研 究采 用 了Ｉ每 周 方案 ，与Ｅ 方 案 Ｐ Ｐ 治疗 的疗效对照中并未显示伊立替康对提高患者的生存率具优势。 研究 目的 ：比较伊立替康联合卡铂 （Ｃ） 口服伊托泊苷联合卡铂 （ Ｃ） Ｉ 与 Ｅ 两种化疗方案在广泛期小细胞 肺癌 中的生存 优 势及 疗 效 。 研究性质 ：前瞻『多中心随机 （ 生 双盲 ） 临床研究 （ 挪威临床肿瘤研究中心 ）。 研究方法 ：２０ 年１月一２０ 年６ ０１ ２ ０５ 月共收治了２９ ０ 例广泛期小细胞肺癌患者 ， 其中３ ％患者 的年龄＞０ ， ５ ７岁 ４ ％患者的Ｐ 评分 ≥２ ７ ｓ 。两组患者基本疾病及特征分组平衡 。 人组患者随机 分组后 ，１５ ０ 例接受了Ｉ方案 ｃ （ 伊立替康１５ ｇ ７ ／ ，卡＠ Ａ Ｃ ４ ｍ ｍ ￣ Ｕ ＝ ，第 １ ，２ 天为一疗程 ，共４ 天 ｌ 个疗程 ）的治疗 ，另￣ １４ ｂ０例接受 了Ｅ 方 ｃ 案 （ 伊托泊苷 １０ｍ ／ ２ ｇ ，口服第 １ ５ ，卡￥ Ａ Ｃ ４ ｍ 天 ￣ Ｕ ＝ ，第 １ ，２ 为一疗程 ，共４ ｔ 天 １ ｄ 个疗程 ）的治疗 。４ ＂ ４ 疗程 的化疗 后 采用 影 像学 与 临床检 查 予 以疗 效 评定 ，检查 项 目包括 胸 部 、上 腹 部Ｃ ，脑 Ｃ 与支 气 管镜 检 Ｔ Ｔ 查 。化疗 后 病灶 完 全缓 解 达４ 的患 者 ，给予 预 防性 全脑 放 疗 。所 有 患者 于人 组 前均 先 完成 生 活质 量 问卷 周 调查 作 为 比较 基准 。 化 疗 期 间两 组 均每 ３ 接 受 生活 质 量状 况 调查 并 予 以评 价 ，治 疗 结束 后 每８ 周 周评 价 一 次 ，为期１ 年。生活质量状况评价结果分析采用 （ ） ａ 两组 间每次 问卷调查的评分 比较 ， （ 与首次问卷 ｂ） 调查评分 比较评分数值 的改变及 （ ） ｃ 症状改善的比率。 观察终点 ：主要研究终点为患者的总生存期 ，次要研究终点为肿瘤完全缓解率与患者的生活质量状况。 研 究结 果 ：共人组２ ９ ０ 例患 者 ，接受 随机分组 后 ，７ ％Ｉ 组患 者与７ ％Ｅ 组患者完 成 了４ 疗 程的化 ８ Ｃ ７ Ｃ ＂ ４ 疗 。结 果 显示 ，接 受 Ｉ方 案 化 疗 者 的 总生 存 期 优 于 Ｅ 方 案 治疗 者 ：中位 生存 期 分 别 为 ８５ 月 与７１ 月 Ｃ Ｃ ．个 ．个 （ ＝ ． ２） Ｐ ０ ０ 。所有患者 中共２ 例获完全缓解 （ Ｒ），Ｉ组与Ｅ 组分别有 ｌ例与７ （ ＝ ． ） ０ ５ Ｃ ｃ Ｃ ８ 例 Ｐ ０ ２ 。患者的 ０ 生存期 与年龄 、性别及Ｐ 评分相关 ：Ｐ 评分为０一ｌ ｓ ｓ 患者的中位生存 时间为 ３ １ ，１ ０天 年总生存率为３ ％， ７ 而 Ｐ 评分 为 ３ 者 的 中位生 存 时间 仅为 １７ ， 年生 存 率仅 １％。 两 组 患者 中共 １例 患 者接 受 预防 性全脑 ｓ ～４ ２天 １ ９ ３ 放疗 ，５ 例伴脑转移的患者接受 了姑息性全脑放疗。Ｉ组 中４ 例患者与Ｅ 组中４ 例患者治疗失败后接受 ０ ｃ ９ Ｃ ７ 了二线化疗 。两组患者 的Ⅲ或Ⅳ度贫血及粒细胞减少 的发生率相似 ，但血小板减少症在接受Ｅ 方案治疗 Ｃ 者中更 为常见。接受Ｉ方案治疗的患者在化疗的第一疗程中发生腹泻的几率 明显高 于其他３ ｃ 个疗程 ，４ 个 疗程期间腹泻发生率分别为２ ％、１％、１％及１％。生活质量调查结果显示 ，接受两种方案治疗后患者 ６ ５ ｌ ０ 的 功能及 症 状缓 解 均具 显 著改 善 ：６ ％ ～７％患 者 的 呼吸 困难 、疼 痛 和睡 眠 问题 都得 到 改善 ，但 接受 Ｉ方 ０ ０ Ｃ 案 治疗 者 的症状 改善 更显 著 （ ＜ ． Ｐ Ｏ０ ５）。 结论 ：采用Ｉ 化疗方案治疗广泛期小细胞肺癌较Ｅ 方案可显著延长患者的总生存期 ，但在患者 的生活质 ｃ Ｃ 量方面两组差异无显著性 。 点评 ：广泛期 小细胞肺癌预后很差 ，然而伊立替康与卡铂联合化疗较伊托 泊苷与卡铂联合化疗显示 出生 存 优越 性 。 虽然 Ｉ 案 目前仍 无 法 替代 标 准 的Ｅ 方 案作 为 广 泛期 小细胞 肺 癌 的 治疗 标 准 ，但 为 患者提 供 ｃ方 Ｐ 了另一 治 疗选 择 。Ｅ 方 案 与Ｉ 案 疗效 的 比较 仍 需进 一 步 临床 研 究。值 得 注 意 的是 ，英 国的 一项 随机 研 Ｐ ｃ方 究结果已证 实预 防性脑照射对所有小细胞肺癌 包括 广泛期患者具显著疗效 ，而上述研 究中仅 １例 出现 完 ３
伊立替康联合顺铂治疗复治晚期小细胞肺癌的近期疗效观察
伊立替康联合顺铂治疗复治晚期小细胞肺癌的近期疗效观察【摘要】目的：探讨伊立替康联合顺铂治疗复治晚期小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。
方法：将38例复治晚期sclc患者随机分为对照组和治疗组。
对照组18例，采用vp-16 0.1/m2，静脉输注，第1～5天，加ddp 25 mg/m2 静脉输注，第1～3天，21天为1周期。
；治疗组20例，采用cpt-11 60 mg/m2静脉输注，第1、8、15天，加ddp 25 mg/m2 静脉输注，第1～3天。
28天为1周期，每例至少完成4周期化疗。
结果：对照组有效率40%，治疗组有效率33.3%，相互比较差异无显著性（p>0.05）。
毒副反应主要表现为i/ⅱ度骨髓抑制和i/ⅱ度腹泻。
结论：伊立替康联合顺铂作为二线方案治疗复治性晚期小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受。
【关键词】小细胞肺癌；复治晚期；伊立替康；顺铂1资料与方法1.1临床资料全组38例，男32例，女6例。
年龄范围在42-65岁，中位年龄为54岁，且均有客观疗效观察标准，ks评分≥60，血常规，肝、肾功能和心电图均在能接受化疗的范围内，预计生存期>3个月，均经ep方案（vp-16联合ddp）4～6周期化疗后病情进展或3～6个月内复发，近4周内未接受抗肿瘤治疗。
脑转移患者不入组，患者及家属已签署化疗知情同意书。
1.2方法对照组18例，采用vp-16 0.1/m2，静脉输注，第1～5天，加ddp 25 mg/m2 静脉输注，第1～3天，21天为1周期。
；治疗组20例，采用cpt-11 60 mg/m2静脉输注，第1、8、15天，加ddp 25 mg/m2 静脉输注，第1～3天。
28天为1周期，每例最少完成4周期化疗。
每周复查血常规及肝肾功能，并给予辅助护肝、护胃、止吐药物，出现骨髓抑制的患者给予g-csf及il-11维持血象。
两组患者均完成规定治疗。
1.3评价标准1.3.1疗效评价：按who实体瘤疗评定标准，分为：完全缓解（cr）、部分缓解（pr）、稳定（sd）和进展（pd）。
紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果观察
紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果观察李新建【摘要】目的观察紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果.方法选取2014 年7 月‐2016 年8 月于该院就诊的局部宫颈癌患者74 例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各37 例.观察组采用紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗,对照组采用伊立替康联合卡铂方案治疗,两组均行手术治疗.对比两组疗效、毒副反应发生情况以及手术情况.结果观察组治疗有效率较对照组高,肠胃反应发生率低于对照组,骨髓抑制发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05);观察组手术时间、出血量及淋巴结转移率均较对照组少,差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌具有较好疗效,可有效提升治疗效果,降低患者手术时间、出血量及淋巴结转移率.【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2018(026)005【总页数】3页(P87-89)【关键词】局部宫颈癌;紫杉醇;卡铂;手术【作者】李新建【作者单位】河南省沈丘县人民医院肿瘤科,河南周口 466300【正文语种】中文【中图分类】R737.33宫颈癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤，其发病率仅次于乳腺癌[1]。
相关数据显示，全球每年约有27万例患者因宫颈癌去世，并且多数患者在确诊时已为IB2-IVA期[2-3]。
手术与放疗是目前最为常用的治疗宫颈癌手段，且随着医学技术的不断进步，宫颈癌治疗的临床疗效亦不断提升[4]。
新辅助化疗是指在患者行手术或放疗前先进行一段时间的化疗，以此缩小患者的肿瘤体积，降低肿瘤转移率，提升治疗效果[5-6]。
基于此，本研究就紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果进行观察分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年7月-2016年8月于本院就诊的局部宫颈癌患者74例，采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，各37例，本研究经院伦理委员会批准进行。
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卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的效果分析
发表时间：2018-07-05T13:05:28.690Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2018年1月第2期作者：贾平
[导读] 探讨卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的应用效果。
贾平
襄阳市第一人民医院湖北襄阳 441000
【摘要】目的：探讨卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的应用效果。
方法：选择2016年5月-2017年5月期间我院收治的宫颈癌患者60例为研究对象，均分为两组，对照组为卡铂化疗联合紫杉醇，观察组为卡铂化疗联合盐酸伊立替康，对比两组治疗情况。
结果：观察组的有效率93.33%高于对照组80.00%，观察组的不良反应发生率6.67%低于对照组23.33%，统计学有意义（P＜0.05）。
结论：卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的应用效果显著，降低了不良反应发生率，提高了治疗效果，值得应用。
【关键词】卡铂化疗；盐酸伊立替康；宫颈癌
宫颈癌为临床上常见疾病，也为典型的恶性肿瘤病症，该疾病的发病率非常高，在妇科恶性肿瘤疾病中仅次于乳腺癌，对患者的生命安全有着严重的威胁，该疾病的早期症状比较难以发现，当症状比较显著时，患者多为中晚期，生活质量极低，症状表现为尿频、便秘、阴道流血、下肢肿痛等，针对该疾病的治疗，多选用化疗方法，不同的方法，疗效和预后存在差异性，如何选择成为了关键所在[1]。
本文为探讨卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的应用效果，特选取2016年5月-2017年5月期间我院收治的宫颈癌患者60例为研究对象。
报道如下。
1.资料与方法
1.1资料
选择2016年5月-2017年5月期间我院收治的宫颈癌患者60例为研究对象，均分为两组，每组30例，其中，对照组患者年龄在31-65岁，平均年龄为（47.21±1.25）岁，疾病类型：鳞癌患者22例、腺癌患者6例、腺鳞癌患者2例；观察组患者年龄在30-66岁，平均年龄为（47.26±1.24）岁，疾病类型：鳞癌患者20例、腺癌患者7例、腺鳞癌患者3例。
两组患者在（年龄、疾病类型）等基本资料方面，统计学无意义（P>0.05）。
纳入标准：依据WHO中关于宫颈癌的诊断标准[2]，确诊为宫颈癌患者；所有患者均属自愿参与，签署知情同意书。
排除不签署知情同意书者；排除精神疾病者。
1.2方法
对照组为卡铂化疗联合紫杉醇，注射用卡铂（扬子江药业集团有限公司生产，国药准字：H20044616），剂量控制为60mg/m2，紫杉醇注射液（海口市制药厂有限公司生产，国药准字：H20043045），剂量控制为175mg/m2，连续治疗65d。
观察组为卡铂化疗联合盐酸伊立替康，注射用卡铂与对照组保持一致性，盐酸伊立替康注射液（江苏恒瑞医药股份有限公司生产，国药准字：H20061276），剂量控制为175mg/m2，连续治疗65d。
1.3观察指标
观察两组治疗情况、不良反应发生情况。
治疗效果判定标准[3]：①完全缓解：经过治疗后，患者的病灶完全消失；②部分缓解：经过治疗后，患者病灶的体积缩小50%以上；③轻度缓解：经过治疗后，患者病灶的体积缩小25%-50%；④稳定：经过治疗后，患者病灶体积缩小低于25%；⑤进展：经过治疗后，患者病灶增大或出现新的病灶。
有效率为完全缓解、部分缓解、轻度缓解之和的百分比。
不良反应：贫血、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐。
1.4统计学处理
将数据输入到SPSS19.0中，分析，用（±s）表示平均值，组间用t、χ2检验，P＜0.05，统计学有意义。
2.结果
2.1.两组治疗情况
两组的有效率为93.33%和80.00%，观察组的有效率高于对照组，统计学有意义（P＜0.05）；见表1。
2.2.两组不良反应发生情况
两组的不良反应发生率为6.67%和23.33%，观察组的不良反应发生率低于对照组，统计学有意义（P＜0.05）；见表2。
3.讨论
宫颈癌作为临床上典型的妇科病症，随着我国环境污染日益严重，该疾病有着年轻化的趋势，该疾病的死亡率非常高，应给予重
点关注[4]。
随着对该疾病的研究，发现该疾病的早期症状不明显，诊断出来病症时，患者多处于中晚期，此时的治疗方法多为化疗，而化疗方法的不同，患者的治疗效果和预后的恢复情况存在差异性，卡铂作为常见的化疗药物，也为典型的铂金属络合物，对于肾脏的毒副作用非常小，为常用的抗癌药物之一；盐酸伊立替康作为一种喜树碱类新型抗癌药物，抗癌活性极强，与卡铂联合应用，有着一定程度的互补作用，抗癌效果非常显著，在选择宫颈癌患者治疗方法时，卡铂化疗联合盐酸伊立替康的治疗方法值得选用[5]。
综上所述，卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的应用效果显著，降低了不良反应发生率，提高了治疗效果，卡铂化疗联合盐酸伊立替康值得宫颈癌患者应用。
参考文献：
[1]高庆华.盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的效果研究[J].国际病毒学杂志，2015，22（s1）：30-32.
[2]肖发菊，李金燕.盐酸伊立替康在宫颈癌顺铂方案化疗治疗中的应用效果[J].实用癌症杂志，2016，31（5）：808-810.
[3]伍立群，李波，肖凤仪，等.伊立替康联合卡铂辅助化疗对宫颈癌患者血清叶酸、SCC-Ag水平及临床疗效的影响[J].标记免疫分析与临床，2017，24（6）：676-678.
[4]李东方，肖凤仪，李波，等.伊立替康联合卡铂辅助化疗对宫颈癌患者血清叶酸和CA125水平的影响[J].河北医学，2017，23（5）：790-793.
[5]李倩，刘巧玲，武渊，等.伊立替康联合卡铂辅助化疗对宫颈癌患者血清叶酸和CA125水平的影响[J].现代生物医学进展，2016，16（33）：6481-6483.。