HER-2对乳腺癌预后评估价值展望
her-2判读标准
her-2判读标准HER-2 (人类表皮生长因子受体2) 是一种与乳腺癌相关的蛋白质。
HER-2的判读标准对于乳腺癌的诊断和治疗非常重要。
本文将探讨HER-2的判读标准，并介绍当前广泛使用的方法和技术。
一、HER-2的重要性HER-2是乳腺癌细胞表面的一种受体蛋白，它参与调控细胞的生长和分裂。
HER-2基因突变或过度表达将导致细胞的异常增殖，进而导致乳腺癌的发展。
因此，准确判读HER-2的状态对于确定乳腺癌的类型和预后具有重要意义。
二、判读标准目前，乳腺癌中HER-2的判读主要依据美国临床肿瘤学会（ASCO）和美国病理学会（CAP）提出的准则。
根据这些准则，HER-2的判读分为四个等级：0级、1+级、2+级和3+级。
1. 0级：表示HER-2未被过度表达或过度表达程度极低。
2. 1+级：表示HER-2的表达水平略高于正常细胞，但仍然被认为是阴性。
3. 2+级：表示HER-2的表达水平中等，这种情况下需要进一步进行检测以确认HER-2的状态。
4. 3+级：表示HER-2的表达水平明显过度，这被认为是阳性。
三、判读方法和技术当前常用的HER-2判读方法主要包括免疫组化法和原位杂交法。
1. 免疫组化法：这是最常用和最简便的方法。
通过使用特定的抗体，免疫组化法可以直接观察HER-2在癌细胞中的表达水平。
结果通常使用0到3+的等级进行评估。
2. 原位杂交法：这种方法通过使用特定的DNA或RNA探针，可以检测HER-2基因的扩增或过度表达。
原位杂交法可以通过荧光或酶标记等方式进行观察，结果也是根据0到3+的等级进行评估。
这些方法在HER-2的判读中各有优劣，各实验室可根据自身条件和经验选择合适的方法。
四、临床意义和应用HER-2的判读标准在乳腺癌的诊断和治疗中具有重要意义。
根据HER-2的表达水平，可以采取相应的治疗策略。
1. HER-2阴性：针对HER-2的靶向治疗不适用。
通常采用其他治疗手段，如化疗、内分泌治疗等。
her-2 免疫组化 评分标准
her-2 免疫组化评分标准
HER-2（人类表皮生长因子受体2）免疫组化评分标准是用于评
估肿瘤组织中HER-2蛋白的表达水平，通常用于乳腺癌等肿瘤的诊
断和治疗。
评分标准通常基于蛋白的表达程度和细胞膜的染色程度。
评分标准通常包括0、1+、2+和3+四个等级。
0级表示无 HER-
2 蛋白表达；1+级表示细胞膜染色轻度阳性，蛋白表达水平较低；
2+级表示中度阳性，蛋白表达水平适中；3+级表示强阳性，蛋白表
达水平较高。
在临床实践中，通常将0或1+级别定义为HER-2阴性，2+或3+
级别定义为HER-2阳性。
HER-2阳性可能意味着患者对抗HER-2靶
向治疗药物（比如三苯氧胺）有良好的疗效，因此这一评分标准在
乳腺癌等肿瘤的治疗中具有重要意义。
此外，评分标准还可能根据不同的实验室和临床实践有所差异，因此在具体应用时需要结合临床实际情况进行综合评估。
总的来说，HER-2免疫组化评分标准是通过对肿瘤组织中HER-2
蛋白的表达水平进行评估，以指导相关肿瘤的诊断和治疗，对于确定患者的治疗方案具有重要意义。
her-2 免疫组化 评分标准
her-2 免疫组化评分标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：HER-2是一种重要的癌症标志物，广泛应用于乳腺癌和胃癌的免疫组化检测中。
HER-2（人类表皮生长因子受体-2）是一种膜上受体酪氨酸激酶，可以促进细胞生长和分化，参与细胞增殖和生存信号传导途径，其异常表达或过度表达与癌症的发生和发展密切相关。
在临床治疗中，HER-2免疫组化评分标准是一个重要的判断指标，通过对HER-2表达水平的评估，可以指导临床治疗方案的选择和预后的判断。
HER-2的免疫组化评分标准主要根据HER-2的膜表达强度和细胞膜的阳性率来进行分类评分。
主要有四个等级：0级、1级、2级和3级，具体标准如下：0级：不存在HER-2的膜表达，细胞膜完全阴性；1级：细胞膜显示很弱或微弱的不定性阳性；2级：细胞膜显示强阳性，疑似HER-2过表达；3级：细胞膜显示强烈阳性，明显HER-2过表达。
根据不同的评分结果，可以确定HER-2在肿瘤组织中的表达水平，从而为临床治疗方案的选择提供重要依据。
通常情况下，0级和1级的患者被认为是HER-2阴性，对HER-2靶向治疗药物无效；而2级和3级的患者则判定为HER-2阳性，可以考虑使用HER-2靶向药物进行治疗。
准确评估HER-2的表达水平对于个体化治疗方案的制定是至关重要的。
在进行HER-2免疫组化评分时，需要注意一些技术操作规范，以确保结果的准确性和可靠性。
必须选择合适的切片，并严格按照试剂盒说明书中的操作步骤进行染色和显微观察。
需要有经验的专业技术人员进行操作，确保染色结果清晰可靠。
在观察和评分过程中，要注意细胞膜的染色强度和阳性率，并结合组织学形态学特征进行分析和判断，避免评分的主观性和片子之间的差异性。
除了HER-2免疫组化评分标准外，还有其他方法可以用来检测HER-2的表达水平，例如原位杂交法、蛋白质芯片技术等。
这些方法都可以对HER-2的表达进行定量或定性分析，为临床治疗提供更多的参考依据。
乳腺癌HER-2FISH分子病理检测技术及临床意义
乳腺癌HER-2FISH分子病理检测技术及临床意义【摘要】乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，HER-2阳性率在乳腺癌患者中具有一定的分布特点。
HER-2FISH分子病理检测技术是一种能够准确检测HER-2基因状态的方法，其原理简单易懂。
在临床应用中，HER-2FISH技术可以帮助医生更准确地制定治疗方案，并预测治疗效果。
随着技术的发展，HER-2FISH检测在乳腺癌治疗中的重要性逐渐凸显。
在强调了HER-2定量和HER-2FISH联合检测的战略应用，以及HER-2FISH检测结果对治疗策略的指导意义。
乳腺癌HER-2FISH分子病理检测技术的不断完善将为乳腺癌患者的治疗带来更大的希望。
【关键词】乳腺癌、HER-2FISH、分子病理检测技术、临床意义、阳性率、原理、临床应用、疗效预测、发展趋势、重要性、治疗策略、指导意义1. 引言1.1 乳腺癌HER-2FISH分子病理检测技术及临床意义的重要性乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，而HER-2（人类表皮生长因子受体2）是乳腺癌中重要的预后因子之一。
HER-2阳性乳腺癌通常表现为侵袭性生长和预后不良，因此对HER-2阳性乳腺癌进行准确的检测至关重要。
HER-2FISH（荧光原位杂交）是一种高度敏感和特异的检测方法，可以准确测定HER-2基因的扩增程度，从而指导治疗方案的选择。
HER-2FISH分子病理检测技术在乳腺癌中的临床意义主要表现在以下几个方面：可以帮助确定HER-2阳性乳腺癌的患病率，从而为患者提供更精准的诊断和治疗方案。
该技术可以帮助医生评估患者的预后，指导临床决策，提高治疗效果。
HER-2FISH分子病理检测技术还可以作为生物标志物，为个体化治疗提供重要依据，提高治疗的准确性和有效性。
乳腺癌HER-2FISH分子病理检测技术及临床意义的重要性不言而喻，它的应用将为乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。
随着科技的不断发展和进步，相信这一技术在乳腺癌的诊断和治疗中将扮演越来越重要的角色。
乳腺癌中Her-2表达情况与预后关系分析
统计 学处理 ： 用 Ｓ Ｓ １． 应 Ｐ Ｓ ３０统计 软 件进行 分析 ， 各组 间率 的 比较 采用 检 验 ， Ｐ＜ ．５为有统计学意义 。无 瘤生 以 ００ 存期 （ Ｆ ） Ｄ Ｓ 限定 为从初 手术 到第 １次发 生局部 复发或远处转移 的时间 。
结 果
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摘
要 目 的 ： 讨 Ｈ ｒ ２过 表 达 阳 性 探 ｅ一
与 阴性 乳腺 癌 患 者 预 后 以 及 与 淋 巴 结 转
人 类 表 皮 生 长 因子 受 体 ２ Ｈ Ｒ一２ （Ｅ ） 基 因在 乳 腺 癌 的 发 生 、 展 、 归 和 预 后 发 转
移 的 关 系。 方 法 ： 顾 性 分 析 经 病 理证 实 回 的 １８例 乳 腺 癌 患者 Ｈｅ 一 ４ ｒ ２表 达 及 淋 巴
乳腺癌HER-2FISH分子病理检测技术及临床意义
乳腺癌HER-2FISH分子病理检测技术及临床意义乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，HER-2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者的20-30%，对患者的预后具有重要影响。
HER-2是一种成纤维细胞生长因子受体2，在正常组织中表达水平较低，而在癌细胞中高表达，与癌细胞的增殖和侵袭有关。
为了更好地指导乳腺癌的治疗，临床上需要对乳腺癌患者进行分子病理检测，以确定HER-2的表达水平。
HER-2FISH分子病理检测技术是一种重要的检测方法，它通过荧光显微镜观察HER-2基因的拷贝数和蛋白表达水平，能够更准确地评估患者的HER-2状态。
HER-2FISH分子病理检测技术的原理是利用一对与HER-2基因序列互补的荧光标记探针，通过与HER-2基因序列特异性结合，来检测HER-2基因的拷贝数。
在正常细胞中，HER-2基因的拷贝数是两个，而在HER-2阳性乳腺癌中，由于基因扩增，HER-2的拷贝数可以增加到3个或以上。
通过荧光显微镜检测探针的结合情况和拷贝数，可以准确地评估HER-2的表达水平。
与传统的免疫组织化学染色（IHC）方法相比，HER-2FISH分子病理检测技术具有更高的准确性和灵敏度。
研究表明，HER-2FISH检测技术对于HER-2阳性乳腺癌患者的预后评估和治疗选择具有更高的指导意义。
在临床应用中，HER-2FISH分子病理检测技术已成为评估乳腺癌患者HER-2状态的重要方法之一。
通过HER-2FISH分子病理检测技术，可以更准确地确定患者的HER-2状态，为临床医生选择合适的治疗方案提供重要的依据。
目前，HER-2阳性乳腺癌的治疗包括靶向治疗药物，如曲妥珠单抗和帕妥珠单抗等，这些药物可以通过靶向HER-2基因表达，抑制癌细胞的生长和扩散，明显改善患者的预后。
准确评估患者的HER-2状态，对于指导乳腺癌的靶向治疗具有重要意义。
HER-2过表达对乳腺癌治疗策略的影响
Ｈ Ｒ受 体 位 于 细 胞 膜 上 ， 都 有 相 似 的 结 Ｅ 并 构， 包括 富半 胱氨 酸 的胞外 生 长 因子 结 合 区域 、 亲 脂性 的跨 膜 区域 和带 有调节 性 羧基末 端 片段 的胞 内酪氨 酸激 酶 区域 。Ｈ Ｒ一 Ｅ ３在其 催 化 区域 缺 乏 特
王哲海
近 年来 ， 随着 肿瘤 分子 生 物学研 究 的深 入 ， 乳 腺 癌 的分子 靶 向药 物治 疗 成 为 令 人 关 注 的领 域 ， 对 乳 腺 癌 的 治 疗 策 略 产 生 了 重 大 影 响 。 现 就 Ｈ Ｒ一 表 达 对 乳 腺 癌 靶 向 治 疗 的 影 响 作 一 Ｅ ２过
维普资讯
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２０ 年 ２月 第 ２卷 第 １ Ｃ ｉ Ｊ ｒ ｓ Ｄｓ Ｅｅ ｒ ｉ Ｖ ｒ ） Ｆ ｕ ０８ 期 ｈ Ｂ ｅ ｔ ｉ ｌ ｔ ｎ ｅ ｉ ， ｒ ｎ ａ （ ｃｏ ｃ ｓ
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综 述 ・
ＨＥ ２过 表 达 对 乳 腺 癌 治 疗 策 略 的影 响 Ｒ．
达者病情进展迅速 、 局部复发的危险性高 、 化疗缓 解 期 短 ，Ｆ Ｄ Ｓ和 Ｏ Ｓ缩短 。 Ｓｓａｒｌ报 道 的南 澳 洲 乳 腺 癌 研 究 组 的结 ｅｈｄｉ ２ 果也显示 ， 无论淋巴结是阳性还是阴性 ， Ｅ ． 过 Ｈ Ｒ２ 表达 （ ３个拷 贝数 ） 者 的 Ｄ Ｓ均 显著 低 于表达 ＞ ｉ 患 Ｆ 数 ＜３个 拷 贝 数 的患 者 ， 对 于 Ｏ 而 Ｓ而 言 ， Ｒ ２ ＨＥ － 状态 对淋 巴结 阴性 患者 无 显 著 影 响 ， 淋 巴结 阳 但 性 的 患 者 中 ， Ｅ － 过 表 达 者 则 Ｏ 明 显 下 Ｈ Ｒ２ Ｓ 降 （ ００５ 。 Ｐ＝ ．２ ）
her-2判读标准
her-2判读标准HER-2（人类上皮细胞生长因子受体2）是一种与乳腺癌相关的蛋白质，是一种细胞表面受体。
对于HER-2的判读标准对于乳腺癌的诊断和治疗非常重要。
本文将介绍HER-2判读标准以及其在乳腺癌中的应用。
一、HER-2判读标准概述HER-2判读标准是根据HER-2蛋白在乳腺癌组织中的表达程度来进行评估的。
目前国际上最广泛采用的HER-2判读标准是由美国临床肿瘤学会（ASCO）和美国病理学和实验室医学会（CAP）联合发布的指南。
根据这一指南，HER-2的表达程度主要通过免疫组织化学（IHC）和原位杂交（FISH）两种方法来进行判读。
二、免疫组织化学（IHC）判读标准免疫组织化学是通过对乳腺癌组织切片进行染色来评估HER-2的表达程度。
根据IHC染色结果的分级，HER-2的表达程度分为0、1+、2+和3+四个级别。
其中，0级表示未检测到HER-2的表达，1+级表示HER-2表达很弱，2+级表示HER-2表达中度，3+级表示HER-2表达强烈。
三、原位杂交（FISH）判读标准原位杂交是通过对乳腺癌组织进行分子遗传学检测来评估HER-2的表达程度。
FISH结果通常使用HER-2基因扩增比（HER-2/CEP17）来表示，其中HER-2基因扩增比大于2.2被认为是HER-2阳性，小于1.8被认为是HER-2阴性，介于1.8和2.2之间被认为是HER-2结果不确定。
四、HER-2判读标准应用于乳腺癌治疗策略HER-2的判读标准对乳腺癌的治疗策略具有重要意义。
HER-2阳性的乳腺癌通常对激素治疗不敏感，但对靶向治疗药物如曲妥珠单抗（Trastuzumab）和帕妥珠单抗（Pertuzumab）非常敏感。
因此，准确判读HER-2表达程度对于决定是否进行靶向治疗具有重要意义。
五、HER-2判读标准的局限性和新进展HER-2的判读标准有一定的局限性。
由于标本制备和实验操作等因素，可能导致判读结果存在误差。
为了克服这些问题，近年来研究者们提出了一些新的方法，如基于基因测序的HER-2评估方法，为HER-2的判读提供了更准确和可重复性的方法。
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HER-2对乳腺癌的预后评估价值及展望【中图分类号】r737.8【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）08-0405-01
乳腺癌临床上标准的预后因子主要还是一些病理学因子，如腋淋巴结转移情况、肿瘤大小、组织学分级和组织学亚型等。
但在乳腺癌预后的研究中发现，目前的乳腺癌临床预后因子对乳腺癌预后的判断还存在缺陷，例如，临床上认为腋淋巴结阴性的乳腺癌较腋淋巴结阳性者预后好，但却仍有1/3的腋淋巴结阴性的患者发生远处转移而预后不佳。
这主要是因为临床预后因子不能从肿瘤的生物学行为和特征上对乳腺癌的预后进行判断。
如果能将临床预后因子和生物学预后因子结合，就有可能对乳腺癌患者进行更好的预后判断，从而能选择性的、有针对性的对预后不良乳腺癌患者进行系统性的治疗，提高乳腺癌患者的长期生存率。
因而，生物学预后因子的研究一直引起人们的兴趣。
其中，her-2基因的高表达在乳腺癌预后判断中的作用引起了广泛的关注。
1987年slamon等发表了一篇十分重要的文章，通过多因素分析发现，her-2基因的扩增能独立的预测腋淋巴结阴性的乳腺癌患者的总体生存率和无瘤生存率。
此后，大量的临床多因素分析研究也肯定了her-2基因的扩增和过度表达在腋淋巴结阳性的乳腺癌中亦有十分重要的预测价值。
her-2过度表达的乳腺癌多数有早期复发和远处转移倾向，预后不良，其预后判断价值与临床上经典的腋淋
巴结转移的预后价值有同等重要的地位。
scorilas 等的研究亦发现，不论是腋淋巴结阴性还是阳性的乳腺癌患者，her-2的过度表达均预示总体生存率低下，预后不佳。
jukkola等对650例乳腺癌患者进行her-2的表达与预后关系进行研究发生，her-2的过度表达与腑淋巴结阳性、肿瘤直径大于3cm、组织学低分化、er（雌激素受体）和pr（孕激素受体）阴性以及总体生存率低等因素密切相关。
在转移性乳腺癌患者中，与her-2阴性患者相比，her-2阳性患者的无瘤生存率明显降低。
［1］ferrero-pous等在488例原发性乳腺癌的长期（10年）的随访中，将乳腺癌患者的预后情况与生物学因子及辅助性治疗进行相关性分析研究，发现her-2的过度表达与er阴性、pr阴性、组织学低分化等因素密切相关。
多因素分析显示，在此组患者中，her-2过度表达者的总体生存率和无转移生存率均明显偏低。
［2］最近，pawlowski等通过real time rt-pcr检测乳腺癌的
her-2mrna表达的研究发现，her-2基因mrna过度表达的乳腺癌预后不良，但同时亦发现her-2基因mrna表达不足的乳腺癌预后亦不佳，这和早年reeves和robertson等通过放射免疫化学的方法检测乳腺癌细胞中her-2蛋白的表达的研究结果相似。
chong等通过对乳腺癌的her-2基因扩增和her-2蛋白的表达的研究发现，相对于正常的乳腺组织her-2的表达水平来说，约15%的乳腺癌不能检测到明显的her-2蛋白的过度表达，而另外的85%有不同程度的
her-2蛋白过度表达，其中25%的乳腺癌her-2有极高程度的表达并伴her-2基因的扩增，其余60%左右的乳腺癌her-2蛋白仅有中等程度表达，但明显较极高表达组低。
在这些乳腺癌患者中，预后不佳有两个峰值的分布，her-2级高程度的表达组和不表达组相对中等表达组预后明显不佳。
这种现象可能与her-2阴性乳腺癌中其他决定乳腺癌恶性表型的生物学因子的作用有关，其机制有待进一步研究明确。
目前，学术界对her-2过度表达在腋淋巴结阳性的乳腺癌中的预后价值意见较统一，但在腋淋巴结阴性的乳腺癌中，her-2的预测价值尚有分歧。
部分学者认为，her-2在腋淋巴结阴性乳腺癌中预后价值不大，但这可能与这些研究的病例数较少，her-2阳性率较低以及her-2检测方法和阳性界值规定的差异有关。
由于目前乳腺癌诊断水平的提高，早期乳腺癌的发现率亦明显提高，在临床治疗中发现越来越多的腋淋巴结阴性的乳腺癌患者和乳腺导管原位癌，因此，有必要进一步进行研究，以明确her-2在腋淋巴结阴性的乳腺癌中的预后价值，从而能对部分预后不佳的腋淋巴结阴性的乳腺癌患者进行系统性的辅助治疗，进一步提高早期乳腺癌的生存率。
同时，保留乳房手术目前被广泛应用于早期乳腺癌，而在粉刺型和组织学分化较差的dcis（ductal carcinoma in situ 导管内癌）中，her-2基因的扩增和表达却又十分多见。
因而，her-2在dcis的预后判断中的意义有待进一步研究以明确之，这将有助于对
乳腺导管原位癌采取最佳期的治疗方案。
目前，大量的资料表明，her-2在乳腺癌发生、发展和转移等过程中有重要作用。
在临床应用中，her-2基因的表达是一个十分重要的乳腺癌临床预后和预测指标，而且，针对her-2的肿瘤特异性治疗在乳腺癌冶疗中也取得了巨大的进展，成为乳腺癌综合性治疗的重要组成部分。
在乳腺癌的临床冶疗和基础研究中，her-2已成为一个不容忽视的重要生物学指标之一。
虽然在her-2的研究和应用中还存在一些问题，但随着her-2
检测的标准经和进一步研究的开展，有关her-2的价值将有越来越多一致的意见，her-2必然在乳腺癌的预防和治疗中起十分重要的作用。
参考文献
［1］ jukkoia a,bioigu r,soini y,et al. c-erb-2positivity is a factor for poor prognoisi in breast cancer and poor response to hormonal or chemotherapy treatment in advanced disease. eur j cancer,2001,37:347～354
［2］ ferrero-pous m,hacene k,bouchet c,et
al.reiationship between c-erbb-2 and other tumor characteristics in breast cancer prognosis.clin cancer res,2000,6:4745～4754。