内科学_各论_疾病：骨化性纤维瘤_课件模板
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内科学_各论_疾病：小儿纤维性骨营养不良综合征_课件模板
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
诊断：
鉴别 本病征须与其他内分泌异常之疾病加
以鉴别，如甲状腺功能亢进症、库欣征、 特发性性早熟、韩-薛-柯综合征、其他骨 肿瘤、肾上腺皮质肿瘤、卵巢肿瘤等。
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
并发症： 小儿纤维性骨营养不良综合征并发症_小 儿纤维性骨营养不良综合征有哪些并发症
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
简介：
应皮肤区域或按神经节段水平分布； ③ 各种内分泌异常，多见性早熟、甲状腺功 能亢进、巨人症或肢端肥大症、甲状旁腺 功能亢进、库欣综合征、抗维生素D佝偻 病等。
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
病因：
小儿纤维性骨营养不良综合征原因_由什 么原因引起小儿纤维性骨营养不良综合征
3.皮肤色素沉着 为本病征的三大特 点之一。皮肤色素呈黄褐或黑褐色耳边缘 不规则的色素斑，类似神经纤
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>啡牛奶斑。色素沉着出现时间， 可在其他特征性症状出现后产生。少数病 人可无此征，色素斑多出现于骨骼病变侧。 临床以面部、颈部、脊柱旁及臀部为多见。
（3）巨人症或肢端肥大症：本病征 伴巨人症或肢端肥大症其临床表现可以不 典型，主要因骨骼生长加速在性早熟时亦 可出现或因下肢骨病变引起畸变而影响身 长。亦可因性早熟加速骨骼融合，所以患
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
症状及病史：
者10多岁时，即出现肢端肥大症。 （4）库欣征：临床表现常不典型，
无明显满月脸、皮纹、肥胖、但生长延迟 经常是诊断皮质醇过多的重要线索。
内科学_各论_疾病：骨软骨瘤_课件模板
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
治疗：
.如局部不适，肿瘤较大并压迫周围组织 产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应 及时手术切除。切除时应将包括骨软骨瘤 的纤维包膜、软骨帽、瘤体连同基底部分 正常骨组织一起切除。
3.肿瘤切除后应作病理检查。 用药原则 1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生 长者，不需要用任何药物。
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
症状及病史：
活动，或引起局部摩擦性滑囊炎外，均不 产生任何症状。基底偶尔可以发生骨折， 但甚易愈合。患者成年后，肿瘤即自行停 止生长。倘发现继续生长时，则应注意肿 瘤可能有恶变，应及时予以彻底切除。与 一般骨瘤（颅骨区内者）不同，骨软骨瘤 的恶变倾向较大，从骨盆、肩胛骨、脊椎 和肋骨等躯干骨发生的尤为显着，决定治 疗时应考虑到这一点。
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
治疗：
2.对于需要手术者，术前、后可酌情应 用青酶素、庆大酶素以预防感染。时间 3—5天。
3.如肿ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ发生截瘫，则按脊髓、神经 损伤加用药物。
以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
预防：
骨软骨瘤预防_骨软骨瘤怎么调理
病因：
形成骨赘； （5）由于在骨骼在长过程中干骺失
去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖 而形成骨赘。
近年有人认为，本症与酸性粘多糖的 代谢紊乱有关。Solomon[9]发现，多发性 骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖 量增多，但成年病员的排泄量却正常。他 认为儿童排泄量之所以增多是由
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
内科学_各论_疾病：非骨化性纤维瘤_课件模板
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
简介： 瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非骨 化性纤维瘤。目前多认为是良性纤维组织 细胞性肿瘤。
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
病因：
非骨化性纤维瘤原因_由什么原因引起非 骨化性纤维瘤
病因不明。 肉眼观察，肿瘤边界清晰、偏位性， 质坚实或有韧性，切面呈黄色或暗棕色。 由含有类脂质的黄色和褐黄色的纤维结缔 组织构成。肿瘤组织中混有棕黄色区域， 局部骨皮质变薄、肿胀，与正常骨有明显 界限，周围有硬化骨质或纤维骨质包
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
诊断： 心性膨胀性溶骨破坏，边界不清，呈肥皂 泡沫样或溶骨状透亮区样改变。显微镜下 见基质细胞及多核巨细胞。
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
并发症： 非骨化性纤维瘤并发症_非骨化性纤维瘤 有哪些并发症
可出现病理性骨折。
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
病因：
绕。邻近骨皮质完整，除非发生病理性骨 折。
如果肿瘤由多个病灶组成，可成分叶 状。一般无骨膜反应。显微镜下，组织学 特征为梭形的纤维母细胞性增生，呈漩涡 状或席纹状排列，有少量胶原纤维和纤维 母细胞。网状纤维一般很丰富。间质内有 时有出血及含铁血黄素沉积，后者可见于 梭形细胞和多核巨细胞内
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
病因：
散于组织中，稀疏分布，形体小，与巨细 胞瘤的巨细胞不同，在组织间还可见到淋 巴细胞和浆细胞。瘤内无成骨活动，可与 纤维异常增殖症区别。边缘由肿瘤膨胀性 扩展可产生反应性骨质硬化。组织学图象 与良性纤维组织细胞瘤一致。这些特征表 明，本瘤为纤维组织细胞性来源的肿瘤。
内科学_各论_疾病：骨血管肉瘤_课件模板
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
症状及病史：
骨破坏进行性加重，穿破骨皮质，出现软 组织肿块，逐渐长大，界线不清，触痛， 皮温增高，静脉怒张，进而病理性骨折， 肢体功能丧失。位脊椎者，椎体塌陷，病 理性压缩骨折，骨块与肿瘤压迫或侵犯脊 髓神经，引起截瘫或神经麻痹，大小便困 难。肿瘤的发展不经淋巴转移，多通过局 部蔓延、部分病例顺血行远处转移主要到 肺。
预后 易发生早期转移，预后不良。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
有关症状： 感觉障碍、神经痛、言语紊乱。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
检查项目： 血液及骨髓细菌培养、骨关节及软组织CT 检查、骨显像。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
相关疾病： 淋巴管肉瘤、杆菌性上皮样血管瘤病、多 发性软骨瘤、骨样骨瘤、骨母细胞瘤。
3.
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
治疗：
化学药物治疗 手术后或放疗后的病人可 配合化疗，提高疗效。已有全身转移而失 去手术或放疗时机的病人，仍可进行姑息 性化疗，以减轻痛苦，改善生存质量。
以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
预防： 骨血管肉瘤预防_骨血管肉瘤怎么调理
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
病因：
无形成血管腔的倾向或仅见小腔隙，但在 嗜银染色切片上可显示血管壁的轮廓，并 见嗜银纤维包绕瘤细胞形成小团，说明瘤 细胞是血管壁的嗜银纤维增生。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
症状及病史：
骨血管肉瘤症状_骨血管肉瘤有什么症状
内科学_各论_疾病：软骨瘤_课件模板
症状及病史：
软骨瘤症状_软骨瘤有什么症状
患者年龄多数在10-50岁之间。病程 缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由 于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛 时方引起患者注意。 多发性内生软骨瘤 在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡 骨，前臂向尺侧弯曲畸形。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
诊断：
软骨瘤鉴别诊断_如何诊断软骨瘤
内科学各论疾病部分 软骨瘤
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内科学疾病部分：软骨瘤>>>
别名： 内生软骨瘤病,欧利（Ollier）病。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
身体部位： 全身。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
科室： 肿瘤科。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
简介：
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生 （髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软 骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨 瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者 称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单 发多见；多发较少见，并具有发生于一侧 上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点， 同时合并肢体发育畸形
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
检查项目： 粪便钙、血清磷（Pi）、ECT检查、粪便 钙、血清磷（Pi）、ECT检查、骨显像。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
相关疾病： 骨瘤、成软骨细胞瘤、纤维软骨间质瘤、 纹状骨瘤、骨化性肌炎。
谢谢！
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
简介： 又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者 又称欧利（Ollier）病。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
软骨瘤症状_软骨瘤有什么症状
患者年龄多数在10-50岁之间。病程 缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由 于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛 时方引起患者注意。 多发性内生软骨瘤 在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡 骨，前臂向尺侧弯曲畸形。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
诊断：
软骨瘤鉴别诊断_如何诊断软骨瘤
内科学各论疾病部分 软骨瘤
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内科学疾病部分：软骨瘤>>>
别名： 内生软骨瘤病,欧利（Ollier）病。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
身体部位： 全身。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
科室： 肿瘤科。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
简介：
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生 （髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软 骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨 瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者 称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单 发多见；多发较少见，并具有发生于一侧 上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点， 同时合并肢体发育畸形
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
检查项目： 粪便钙、血清磷（Pi）、ECT检查、粪便 钙、血清磷（Pi）、ECT检查、骨显像。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
相关疾病： 骨瘤、成软骨细胞瘤、纤维软骨间质瘤、 纹状骨瘤、骨化性肌炎。
谢谢！
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
简介： 又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者 又称欧利（Ollier）病。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
内科学_各论_疾病：软骨粘液样纤维瘤_课件模板
内科学各论疾病部分 软骨粘液样纤维瘤 内容课件模板
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
身体部位： 全身。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
科室： 肿瘤科。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
简介：
软骨粘液性纤维瘤（Chondromyxoid fibroma of bone）为一不常见的良性肿 瘤。起源于形成软骨的结缔组织，易与软 骨肉瘤或软骨粘液肉瘤相混淆。虽从组织 形态学看，在肿瘤内既有软骨样组织，又 在小圆细胞间形成的粘液样物质中存在巨 核或细胞核形状奇特的细胞酷似恶性，但 肿瘤
治疗：
软骨粘液样纤维瘤治疗方法_如何治疗软 骨粘液样纤维瘤
西医治疗 该病有效治疗是肿瘤彻底切除加植骨 术，外科搔刮术，有复发的可能，一般认 为年龄愈小，复发可能愈大，搔刮术后局 部复发率约为25%且复发性肿瘤易于恶性 变。该肿瘤虽是一种带有轻度侵袭性的良 性肿瘤，但很少有远处转移。除非
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
（二）骨囊肿 以肱骨上端和股骨上 端为多见。肿瘤位于干骺端中央，并向周 围膨胀，透亮区较均一，多房性骨囊肿的 骨间隔亦较细小。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
并发症： 软骨粘液样纤维瘤并发症_软骨粘液样纤 维瘤有哪些并发症
术后易复发，极个别病例可恶变为软 骨肉瘤。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
简介： 的发展缓慢，表现为良性过程，临床上症 状轻微，彻底术后一般不复发，更少有转 移情况。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
身体部位： 全身。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
科室： 肿瘤科。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
简介：
软骨粘液性纤维瘤（Chondromyxoid fibroma of bone）为一不常见的良性肿 瘤。起源于形成软骨的结缔组织，易与软 骨肉瘤或软骨粘液肉瘤相混淆。虽从组织 形态学看，在肿瘤内既有软骨样组织，又 在小圆细胞间形成的粘液样物质中存在巨 核或细胞核形状奇特的细胞酷似恶性，但 肿瘤
治疗：
软骨粘液样纤维瘤治疗方法_如何治疗软 骨粘液样纤维瘤
西医治疗 该病有效治疗是肿瘤彻底切除加植骨 术，外科搔刮术，有复发的可能，一般认 为年龄愈小，复发可能愈大，搔刮术后局 部复发率约为25%且复发性肿瘤易于恶性 变。该肿瘤虽是一种带有轻度侵袭性的良 性肿瘤，但很少有远处转移。除非
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
（二）骨囊肿 以肱骨上端和股骨上 端为多见。肿瘤位于干骺端中央，并向周 围膨胀，透亮区较均一，多房性骨囊肿的 骨间隔亦较细小。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
并发症： 软骨粘液样纤维瘤并发症_软骨粘液样纤 维瘤有哪些并发症
术后易复发，极个别病例可恶变为软 骨肉瘤。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
简介： 的发展缓慢，表现为良性过程，临床上症 状轻微，彻底术后一般不复发，更少有转 移情况。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
内科学_各论_疾病：纤维化综合征_课件模板
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
症状及病史：
l)甲状腺炎，主要表现有不同程度的窒息 感、吞咽困难或颈前部不适。体检时甲状 腺大小正常或中度肿大，质地硬，与周围 组织粘连严重，甲状腺功能正常或低下。 纤维化如累及眶内，形成眶内假性肿瘤， 则可发生单侧眼球突出。
本综合征因缺乏定位性及特异性临床 特征，故诊断较困难。只有通过肾盂造影 或
内科学各论疾病部分 纤维化综合征 内容课件模板
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
别名： 多灶性硬化症,纤维化综合症。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
身体部位： 其他 腹部。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
科室： 风湿科。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
简介：
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种 非感染性肉芽肿病。其特征为多器官系统 进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管 周围纤维化所致肾盂积水为最常见，其次 为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎， 也可累及其他器官系统。本综合征可发生 于数个器官系统，也可表现为一个器官受 累。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
病因：
但炎性细胞减少，个别病例尚可出现血管 炎改变，即中、小静脉壁内出现肉芽肿性 炎症。后期病理改变主要为纤维组织增生， 原来组织的细胞成分减少或缺乏，血管组 织明显减少，偶尔可见有钙化。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
症状及病史：
纤维化综合征症状_纤维化综合征有什么 症状
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
治疗： 的病人可波及对侧。手术可造成死亡。
内科学_各论_疾病：皮肤骨髓纤维化_课件模板
简介：
生的生长因子，后者为一种对成纤维细胞 增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子。 骨髓外造血是髓纤维化的标志。胚细胞和 定型干细胞（committed stem cells）大 量从骨髓逃逸，进入血液循环，并在其他 器官特别是脾、肝和淋巴结内形成同样非 典型克隆肿瘤。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
相关疾病： 继发性骨髓纤维化、蓝色橡皮泡痣综合症、 原发性血小板减少性紫瘢、过敏性紫癜、 肝紫癜病。
谢谢！
西医治疗 主要治疗骨髓纤维化或真性红细胞增 生。减轻髓外造血的临床症状。 以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
预防：
皮肤骨髓纤维化预防_皮肤骨髓纤维化怎 么调理
预后 在紫黑浆果松饼综合征的新生儿出生 后期间出现的稍高起的紫红色或暗蓝色丘 疹，通常在4～6周内消退。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
症状及病史：
合征的新生儿出生后期间出现的稍高起的 紫红色或暗蓝色丘疹，通常在4～6周内消 退。
成人皮损为散在无症状的褐红或紫色 出血性丘疹、结节或小的斑块。最常发生 于老年男性的腹部。常有肝、脾和淋巴结 胀大，这是由于在这些器官中髓外造血所 致。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
有关症状： 红色或紫色，稍高起的丘疹或结节、结节、 丘疹、红色或紫色，稍高起的丘疹或结节、 结节、丘疹、斑疹、脾肿大。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
检查项目：
生的生长因子，后者为一种对成纤维细胞 增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子。 骨髓外造血是髓纤维化的标志。胚细胞和 定型干细胞（committed stem cells）大 量从骨髓逃逸，进入血液循环，并在其他 器官特别是脾、肝和淋巴结内形成同样非 典型克隆肿瘤。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
相关疾病： 继发性骨髓纤维化、蓝色橡皮泡痣综合症、 原发性血小板减少性紫瘢、过敏性紫癜、 肝紫癜病。
谢谢！
西医治疗 主要治疗骨髓纤维化或真性红细胞增 生。减轻髓外造血的临床症状。 以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
预防：
皮肤骨髓纤维化预防_皮肤骨髓纤维化怎 么调理
预后 在紫黑浆果松饼综合征的新生儿出生 后期间出现的稍高起的紫红色或暗蓝色丘 疹，通常在4～6周内消退。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
症状及病史：
合征的新生儿出生后期间出现的稍高起的 紫红色或暗蓝色丘疹，通常在4～6周内消 退。
成人皮损为散在无症状的褐红或紫色 出血性丘疹、结节或小的斑块。最常发生 于老年男性的腹部。常有肝、脾和淋巴结 胀大，这是由于在这些器官中髓外造血所 致。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
有关症状： 红色或紫色，稍高起的丘疹或结节、结节、 丘疹、红色或紫色，稍高起的丘疹或结节、 结节、丘疹、斑疹、脾肿大。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
检查项目：
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局部受压，可因肿瘤发生的部位不同 而出现不同的并发症状。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
治疗：
骨化性纤维瘤治疗方法_如何治疗骨化性 纤维瘤
西医治疗 手术切除，小的局限性肿瘤作完全切 除；大的弥散性或多发性肿瘤可作部分切 除或颌骨切除，自体骨移植或人工修复体 修复。 1.治愈：治疗后，原发瘤彻底切除， 创面已基本修复，外形明显改善。 2.好转：部分凿除病变组织，外
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
预防： 括颌骨的切除，下颌骨切除后，可立即作 自体骨移植修复骨质缺损，上颌骨切除后 可用人工修复体恢复其缺损及功能。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
有关症状：
胸大肌外侧缘处如花生米大小的肿块、儿 童骨缺损、纤维结构不良、胸大肌外侧缘 处如花生米大小的肿块、儿童骨缺损、纤 维结构不良、身痛、发热。
内科学各论疾病部分 骨化性纤维瘤 内容课件模板
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
身体部位： 全身。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
科室： 肿瘤科。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
简介：
骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维 性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨， 有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯， 其病程是一错构瘤的病程。本病是与纤维 结构t;>>
症状及病史：
能波及上颌窦及腭布，使眼眶畸形，眼球 突出或移位，甚或产生复视。下颌骨骨化 性追瘤除引起面部畸形外，可导致咬合紊 乱，有时可继发感染，伴发骨髓炎。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
诊断：
骨化性纤维瘤鉴别诊断_如何诊断骨化性 纤维瘤
诊断 1.多见于青年人，发生于上或下颌骨， 但下颌骨者多见。 2.颌骨膨隆肿大，质地坚硬，面部畸 形及牙移位，咬合错乱，但牙不松动。 3.上颌者波及邻近骨骼，导致相应部 位的畸形。 4.X线片示病变骨弥散性膨胀，病变
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
病因： 骨化性纤维瘤原因_由什么原因引起骨化 性纤维瘤
骨化性纤维瘤病因不明，有文献报道 骨化性纤维瘤可能与染色体异常有关。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
症状及病史：
骨化性纤维瘤症状_骨化性纤维瘤有什么 症状
临床表现 骨化性纤维瘤常见于青年人，多位单 发性，可发生于上、下颌骨，但以性骨较 为多见。女性多于男性。此生长缓慢，早 期无自觉症状，不遗被发现；肿瘤逐渐增 大后，可造成核骨膨胀肿大，引起面部畸 形及牙移位。发生于审核骨，常波及颧骨， 并可
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
检查项目： 一般摄片检查、骨显像。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
相关疾病： 良性纤维组织细胞瘤、成纤维性纤维瘤、 动脉瘤样骨囊肿、急性颌骨骨髓炎、软骨 黏液样纤维瘤。
谢谢！
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
治疗：
形有所改善。 3.未愈：未行手术治疗，肿瘤无缩小，
外形无改善。 以上内容仅供参考，如有需要请详细
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内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
预防：
骨化性纤维瘤预防_骨化性纤维瘤怎么调 理
小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术 彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的 骨纤维异常增殖症，一般在青春期后施行 手术，因其边界不清，所以其手术可以改 善功能障碍及面部畸形为主的肿瘤部分切 除，但有时部分切除难以达到改善面部畸 形的目的，这就需要作包
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
诊断：
常骨之间无明显界限，呈毛玻璃状或多房 状囊状阴影。
5.病理组织学检查确诊。 鉴别 诊断容易。需与纤维结构不良的鉴别。 有时其需在影像上同组织细胞纤维瘤鉴别， 尤其是当病变邻近干骺端时，但这两种肿 瘤在组织学上的区别明显。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
并发症： 骨化性纤维瘤并发症_骨化性纤维瘤有哪 些并发症
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
治疗：
骨化性纤维瘤治疗方法_如何治疗骨化性 纤维瘤
西医治疗 手术切除，小的局限性肿瘤作完全切 除；大的弥散性或多发性肿瘤可作部分切 除或颌骨切除，自体骨移植或人工修复体 修复。 1.治愈：治疗后，原发瘤彻底切除， 创面已基本修复，外形明显改善。 2.好转：部分凿除病变组织，外
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
预防： 括颌骨的切除，下颌骨切除后，可立即作 自体骨移植修复骨质缺损，上颌骨切除后 可用人工修复体恢复其缺损及功能。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
有关症状：
胸大肌外侧缘处如花生米大小的肿块、儿 童骨缺损、纤维结构不良、胸大肌外侧缘 处如花生米大小的肿块、儿童骨缺损、纤 维结构不良、身痛、发热。
内科学各论疾病部分 骨化性纤维瘤 内容课件模板
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
身体部位： 全身。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
科室： 肿瘤科。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
简介：
骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维 性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨， 有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯， 其病程是一错构瘤的病程。本病是与纤维 结构t;>>
症状及病史：
能波及上颌窦及腭布，使眼眶畸形，眼球 突出或移位，甚或产生复视。下颌骨骨化 性追瘤除引起面部畸形外，可导致咬合紊 乱，有时可继发感染，伴发骨髓炎。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
诊断：
骨化性纤维瘤鉴别诊断_如何诊断骨化性 纤维瘤
诊断 1.多见于青年人，发生于上或下颌骨， 但下颌骨者多见。 2.颌骨膨隆肿大，质地坚硬，面部畸 形及牙移位，咬合错乱，但牙不松动。 3.上颌者波及邻近骨骼，导致相应部 位的畸形。 4.X线片示病变骨弥散性膨胀，病变
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病因： 骨化性纤维瘤原因_由什么原因引起骨化 性纤维瘤
骨化性纤维瘤病因不明，有文献报道 骨化性纤维瘤可能与染色体异常有关。
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症状及病史：
骨化性纤维瘤症状_骨化性纤维瘤有什么 症状
临床表现 骨化性纤维瘤常见于青年人，多位单 发性，可发生于上、下颌骨，但以性骨较 为多见。女性多于男性。此生长缓慢，早 期无自觉症状，不遗被发现；肿瘤逐渐增 大后，可造成核骨膨胀肿大，引起面部畸 形及牙移位。发生于审核骨，常波及颧骨， 并可
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
检查项目： 一般摄片检查、骨显像。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
相关疾病： 良性纤维组织细胞瘤、成纤维性纤维瘤、 动脉瘤样骨囊肿、急性颌骨骨髓炎、软骨 黏液样纤维瘤。
谢谢！
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治疗：
形有所改善。 3.未愈：未行手术治疗，肿瘤无缩小，
外形无改善。 以上内容仅供参考，如有需要请详细
咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防：
骨化性纤维瘤预防_骨化性纤维瘤怎么调 理
小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术 彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的 骨纤维异常增殖症，一般在青春期后施行 手术，因其边界不清，所以其手术可以改 善功能障碍及面部畸形为主的肿瘤部分切 除，但有时部分切除难以达到改善面部畸 形的目的，这就需要作包
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诊断：
常骨之间无明显界限，呈毛玻璃状或多房 状囊状阴影。
5.病理组织学检查确诊。 鉴别 诊断容易。需与纤维结构不良的鉴别。 有时其需在影像上同组织细胞纤维瘤鉴别， 尤其是当病变邻近干骺端时，但这两种肿 瘤在组织学上的区别明显。
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并发症： 骨化性纤维瘤并发症_骨化性纤维瘤有哪 些并发症