脓毒症及其治疗研究进展
脓毒症的治疗进展

04
脓毒症的辅助治疗
支持性护理
密切监测病情
01
对患者的生命体征、症状和实验室指标进行密切监测,以便及
时发现病情变化。
呼吸道管理
02
保持呼吸道通畅,及时清理呼吸道分泌物,必要时给予吸氧或机械通气支持。Fra bibliotek循环支持
03
维持有效的循环血容量,保证组织灌注,可采用液体复苏或输
血等方式。
营养与代谢支持
早期营养支持
脓毒症的社会经济学影响与公共卫生策略
1 2
降低医疗费用
通过优化治疗方案和降低并发症发生率,减轻患 者和社会的经济负担。
公共卫生教育
提高公众对脓毒症的认识和预防意识,减少发病 率和死亡率。
3
建立脓毒症防治网络
整合医疗资源,提高脓毒症的救治成功率。
谢谢观看
03
脓毒症的特异性治疗
抗菌药物的使用
抗菌药物是脓毒症治疗中的重 要手段,可以有效抑制和杀灭
病原菌,减轻感染症状。
针对不同病原体,选择合适 的抗菌药物是关键,同时需 要考虑药物的抗菌谱、药代 动力学和药效学等因素。
抗菌药物的给药途径和剂量需 根据患者的病情和体重等因素 进行个体化调整,以确保疗效
并减少不良反应。
对于呼吸功能不全的患者,应及时进行机 械通气,以维持足够的氧合和通气。
预防性治疗策略
提高免疫力
通过合理饮食、适量运动 和保持良好的生活习惯, 提高自身免疫力,减少感 染的风险。
控制慢性疾病
积极治疗和控制慢性疾病, 如糖尿病、慢性阻塞性肺 疾病等,以降低脓毒症的 发生风险。
疫苗接种
根据医生建议接种相关疫 苗,预防某些感染性疾病 的发生,从而降低脓毒症 的风险。
脓毒症诊疗进展

脓毒症概念---2001年华盛顿标准
1.仍维持芝加哥定义中关于SIRS的诊断标准, 2.仍然维持脓毒症的基本诊断,即由感染所诱发的全身炎症反应,但
同时添加“某些”器官损伤的证据而形成了新的脓毒症诊断标准。
芝加哥的诊断标准:感染+两条以上SIRS 标准但未出现器官 功能损伤的感染患者将不被诊断为“sepsis”。只有感染患者具有 器官功能损伤才可被认定为“sepsis”。
脓毒症概念---2001年华盛顿新标准
• 由感染导致的破坏性的全身炎症反应
•
确切或可疑感染
•
+
•
全身炎症反应综合征(SIRS)
•
+
•
某些器官损害的表现
脓毒症概念---2001年华盛顿新标准
(一)感染指标
已证明感染或可疑感染+以下两项及以上 1.发热(T>38.3℃或<36 ℃ ) 2.心率(>90次∕分或>不同年龄正常值两个标准差) 3.气促 (>30次∕分) 4.意识改变 5.水肿或液体正平衡 6.高血糖(血糖7.7mmol/L)而无糖尿病史
或SBP下降超过年龄校正后正常值的2个标准差以上。 (四)组织灌注指标 • 高乳酸血症(血乳酸>1 mmol/L) • 毛细血管充盈受损或皮肤花斑
脓毒症概念---2001年华盛顿新标准
• (五)器官功能障碍指标 • 肺(急性肺损伤):动脉低氧血症[氧合指(PaO2/FiO:)<300
mm Hg] • 肾:急性少尿(尽管足量液体复苏,尿量<0.5 ml·/kg·h。超过
• 年、 南》
年国际《严重脓毒症及脓毒性休克诊疗指
• 中国 年《严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南》中 的诊断标准
脓毒症的诊断与治疗进展

拯救脓毒症运动(SSC) 开始
2002年,《巴塞罗那宣言》
宏大目标:在5年内将脓毒症的死亡率减 少25%。 SSC(Surviving Sepsis Campaign)
巴塞罗那宣言提出的五大挑战
巴塞罗那宣言提出的五大挑战 肾上腺皮质功能状态可能是影响感染性休克激素疗效的关键性因素。
帕尼培南(克贝宁,第一三共) 机体受到感染刺激发生炎症过度反应,促炎-抗炎失衡,刺激物、炎症细胞、炎性介质、靶细胞和效应器等参与了炎症失控反应过程
颅内 61 4.
1 没…有确… 切的实验室检查用于确诊脓毒症
迫切需要对脓毒症进行更早期的诊治 通过x线胸片、CT扫描、B超、超声心动图等诊断手段寻找可疑的感染灶
Alteration of white blood cell count > 12,000 cells/mm3, < 4,000 cells/mm3, or the presence of > 10% immature neutrophils 克林霉素(苏州六药)
需要更多相关专业人员加入SSC并加强培训 C反应蛋白和细胞因子如TNF-α、白介素-6、白介素-8、血小板黏附因子等,严重感染时这些物质多升高,但无特异性
C-terminal Pro-Arginin-Vasopressin (CT-proAVP
斯沃(利奈唑胺 辉瑞)0.
2004年 新奥尔良会议
• 重新讨论 严重脓毒症和感染性休 克治疗指南
二、脓毒症的相关定义
严重感染的定义:
威胁生命的感染是 严重感染。
SIRS定义:
由感染或非感染如创伤、心肺复苏等因素引起的
全身炎症反应综合征( Systemic inflammatory
脓毒症诊治及进展

营养支持:提 供营养支持,
促进恢复
预后评估
评估指标:包括体温、心率、呼吸频 01 率、血压等
评估方法:采用临床评分系统,如 0 2 APACHE II评分系统
评估结果:根据评分结果,预测患者 03 预后情况
治疗方案:根据评估结果,制定相应的 0 4 治疗方案,如抗生素治疗、手术治疗等
脓毒症进展
研究进展
01
脓毒症的 定义和分 类
02
脓毒症的 病因和发 病机制
03
脓毒症的 诊断和治 疗
04
脓毒症的 预防和预 后
新药研发
02
新药研发面临的 挑战和机遇
01
针对脓毒症的新 药研发进展
04
新药研发对脓毒症 治疗的影响和意义
03
临床试验结果和 疗效分析
治疗策略
01
早期诊断:及时发现脓毒症, 尽早治疗
02
抗生素治疗:选择合适的抗 生素,控制感染
03
影像学检查:X线、CT、 MRI等
04
病原学检查:细菌培养、病 毒检测等
05
诊断标准:符合脓毒症诊断 标准,如SIRS、SOFA等
治疗方案
1
2
3
4
5
抗生素治疗: 选择敏感抗生 素,控制感染
液体复苏:补 充液体,维持
循环稳定
免疫调节:使用 免疫调节药物,
提高免疫功能
器官支持:针对 器官功能障碍, 进行针对性治疗
脓毒症分类
社区获得性脓毒症:指在 医院外获得的脓毒症,如 肺炎、尿路感染等
免疫功能低下患者的脓毒 症:指免疫功能低下患者 (如艾滋病患者、器官移 植患者等)发生的脓毒症
医院获得性脓毒症:指在 医院内获得的脓毒症,如 手术后感染、导管相关感 染等
脓毒症发病机制及其防治研究新进展ppt课件

基于基因治疗的研究进展
基因敲除或抑制技术
通过基因敲除或抑制特定基因的表达,减少促炎因子的产生或增加 抗炎因子的表达。
基因修饰细胞治疗
利用基因工程技术修饰患者自身的细胞,增强细胞的抗炎和组织修 复能力。
基因治疗策略的优化与联合应用
结合其他治疗策略,如免疫治疗和细胞因子治疗等,以提高脓毒症 的治疗效果。
长期影响
02
03
经济负担
脓毒症可能导致身体虚弱、免疫 系统受损,增加患者发生其他疾 病的风险。
脓毒症的治疗费用高昂,给患者 家庭和社会带来巨大的经济负担。
02 脓毒症发病机制研究
感染与炎症反应
01
感染是脓毒症发生的主要诱因 ,病原体如细菌、真菌等感染 后,引发机体炎症反应,导致 组织损伤和功能障碍。
细胞因子如肿瘤坏死因子、白细胞介素等在脓毒症中发挥重要作用,可诱 导炎症反应、组织损伤和免疫抑制。
内毒素和细胞因子的相互作用可导致炎症反应的级联放大,进一步加重组 织损伤和器官功能衰竭。
免疫系统与脓毒症的关系
免疫系统在脓毒症中发挥关 键作用,过度激活的免疫反 应可导致组织损伤和器官功
能衰竭。
免疫细胞如巨噬细胞、中性 粒细胞等在脓毒症中发挥重 要作用,通过释放炎症介质 和细胞因子参与免疫反应。
培训医护人员
加强对医护人员的培训和教育,提高他们对 脓毒症的认知和诊治能力。
加强国际合作与交流,推动脓毒症防治研究的发展
共享研究成果
各国研究者共享研究成果和数据,促进全球 脓毒症防治研究的进展。
合作开展临床试验
合作开展临床试验,加速新药研发和治疗方 法的应用。
脓毒症诊治进展情况汇报

脓毒症诊治进展情况汇报脓毒症是一种严重的感染性疾病,常常导致多器官功能障碍甚至危及生命。
近年来,随着医学技术的不断进步,脓毒症的诊治水平也在不断提高。
本文将就脓毒症的诊断、治疗和预防等方面进行汇报,以期能够更好地指导临床工作。
一、脓毒症的诊断。
脓毒症的早期诊断对于救治患者至关重要。
目前,临床上常用的诊断标准包括SIRS标准、SEPSIS-3标准和SOFA评分等。
此外,还可以通过血培养、炎症因子检测、影像学检查等手段进行综合诊断。
近年来,一些新的生物标志物和分子生物学技术也逐渐应用于脓毒症的诊断,为早期诊断提供了更多的手段。
二、脓毒症的治疗。
脓毒症的治疗包括抗感染治疗、液体复苏、血管活性药物使用、器官支持治疗等。
在抗感染治疗中,应根据患者的病原微生物和药敏试验结果,选择合适的抗生素进行治疗。
此外,对于休克、代谢紊乱等并发症,也需要及时进行治疗。
近年来,一些新的治疗手段如细胞因子拦截剂、免疫调节剂等也逐渐应用于临床,为脓毒症的治疗提供了新的思路。
三、脓毒症的预防。
预防脓毒症的关键在于控制感染源、提高抗感染能力和加强医疗质量管理。
在临床工作中,应加强院内感染控制,规范使用抗生素,提高医务人员的感染防控意识。
此外,对于高危人群如免疫功能低下、慢性疾病患者,也应加强健康教育和干预措施,降低患病风险。
四、脓毒症的研究进展。
随着对脓毒症认识的不断深入,脓毒症的研究也在不断取得新的进展。
目前,国内外有关脓毒症的基础研究和临床研究层出不穷,涉及病理生理、分子生物学、免疫学等多个领域。
这些研究成果为脓毒症的诊治提供了新的理论和实践支持,为临床工作提供了更多的选择。
综上所述,脓毒症的诊治进展取得了显著的成就,但仍然面临着许多挑战。
我们需要进一步加强疾病监测和防控,推动临床研究和转化应用,提高医务人员的诊疗水平,不断完善脓毒症的诊治体系,为患者的救治提供更好的保障。
希望未来能够有更多的科研机构和临床医生加入到脓毒症的研究和救治工作中,共同努力,为控制和治疗脓毒症做出更大的贡献。
脓毒症免疫抑制监测与免疫治疗的研究进展

486Guang@.Medical JoumaaFn.2020,GO42,Nu4综述脓毒症免疫抑制监测与免疫治疗的研究进展^黄鑫波刘端绘(广西梧州市红十字会医院重症医学科,梧州市543002,电子邮箱:stars-002@163-com)【提要】脓毒症是宿主感染病原微生物后导致免疫反应失调而出现危及生命的器官功能障碍综合征,是重症监护病房常见的致死性疾病之一。
近年来,脓毒症患者的免疫功能监测与免疫治疗成为研究的热b,但尚未形成统一共识。
本文就脓毒症免疫抑制监测方法与治疗的研究进展进行综述。
【关键词】脓毒症;免疫抑制;固有免疫;适应性免疫;免疫监测;治免疫疗;综述【中图分类号】R364.5&R631【文献标识码】A【文章编号】0253-4304(2020)04-0486-05DOI:10.11675/j-issn.0253-4304.2020.04.27脓毒症指因引起宿主反应而导致的及的器功能障碍[1]&既研究,脓毒症发统性症反应征主,出现代性抗反应征抑[2]&但来受疑。
的研究显示,症反应和抑在整脓症,者彼的关[3"4]O功能抑是导致脓症患者继发二、器功能障碍征的要原因[5],而且患者的状态存在差异,与、基础、用药、的原物等因素有关,现全⑷,改善抑状态高脓症患者的存率。
目前脓症抑的统一,针药物的应也能成一致意&本文如别脓毒症免疫抑制的方法和免疫治疗的研究进进述。
1脓毒症患者免疫抑制状态的识别通过监测外周血中免疫细胞数量和表型的变化,解是抑状态,固有和适应性方面。
16固有免疫功能受抑制1.1.1性粒细胞性粒细胞是机体发生感染时先集部的噬细胞,原特异性速应答,其机制是蛋白水解酶和活性氧清除病原体[7]&Demamt等⑻研究发现,脓毒症发3d左右,性细胞分泌乳铁蛋白、髓氧化物酶、活性氧的能显降&除分泌降夕卜,外血成熟性细胞的比显,成熟的性粒细胞噬能显成熟性粒细胞这现象与脓症性细胞的噬功能形成比[10打因此,测中性粒细胞的分泌能力、比例变化别脓症抑状态。
2023脓毒症相关ARDS的进展和机制

2023脓毒症相关ARDS的进展和机制摘要:2016年脓毒症3.0指南的引入提高了我们对脓毒症诊断和治疗的理解。
2023的〃拯救脓毒症运动〃推荐了针对脓毒症患者的个体化治疗策略和护理方法。
然而,脓毒症病人的死亡率仍然很高。
脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征患者约占其中的30%病死率在30%-40%之间。
脓毒症相关ARDS患者的病理标本经常显示广泛的肺泡损伤,研究表明肺上皮和肺内皮损伤是根本原因。
因此,本研究旨在评估脓毒症相关ARDS中肺上皮和肺内皮损伤的机制和研究进展,这可能为未来的研究、诊断和治疗提供新的方向。
、**刖百脓毒症是ICU最常见的并发症之一,由于其复杂的分子基础,其致死率很高。
2016年,脓毒症被描述为〃宿主对感染的反应不平衡导致的危及生命的器官衰竭〃。
脓毒症通常表现为宿主对入侵病原体的反应失调;这种全身炎症反应可导致弥漫性血管内凝血、多器官功能障碍综合征(MODS)和死亡率。
随着过去几十年来脓毒症诊断、治疗和管理的逐步发展,以及建议的不断更新,脓毒症的死亡率显著下降(约20-30%I然而,早期发现脓毒症、预防多器官衰竭和改善预后仍然是迫切需要关注的问题。
脓毒症经常导致器官功能障碍和损害,如急性肾损伤(AKI1急性肺损伤(A1I)z A1I加重成为急性呼吸窘迫综合征。
因此,ARDS通常被视为严导致远端肺泡结构和相关微血管区域的损伤。
在渗出阶段,肺泡巨噬细胞被激活,导致释放强大的促炎介质和趋化因子(如TNF x I1-6和I1-8),促进中性粒细胞和单核细胞集聚。
活化的中性粒细胞(如细胞因子)通过释放毒性介质进一步促进损伤。
由此造成的损害会导致屏障功能丧失以及间质和肺泡浸润。
ATI z a1veo1arI型细胞;TNG、肿瘤坏死因子;I1-6、白介素-6;Ang-2、血管生成素2;RAGE,晚期糖基化终产物受体血管内皮损伤尽管ARDS中内皮损伤的性质和机制尚不清楚,但新的研究表明,它与炎症反应、血管内皮细胞钙粘蛋白改变、细胞凋亡或其他细胞死亡途径(如凋亡和自噬)以及氧化应激有关。
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采用图谱详细讲解吸人疗法 的过程 , 使患者更易掌握 。
同时对 于患者 和 家属 还 应 该 做 好 随访 健 康 教 育 , 促 督
患 者规范 、 程治疗 。 全
[ ] 杨品 , 5 杨萍 , 高媛 . 慢性阻塞性肺疾病患者社会 支持状 况及影响 因
332 加 强对 C P 。. O D患 者社 会 支持 系 统 的干 预 , 提高 治疗依从 性 。在我 国 , 者 的社 会 支 持 系 统 主要 来 源 患
进 行液 体复 苏 ; 血管 收 缩药 物 的应 用 , 液 体复 苏 的 液抑制体内多种炎症介质的病理生理作用 I , ② 在 8 缓解免 基 础上 , 若不 能恢 复动 脉血 压 和组 织 灌 注 , 要 使 用 血 疫麻 痹 ,起 到 免 疫 调 节 作 用 ; 升 血 浆 活 化 蛋 白 C 需 提 管 活性 药 物 。多 巴胺 , 甲肾 上 腺 素 是 目前 治 疗 脓 毒 的水平 , 善脓 毒症 患者 的凝血机 能障碍 ; 去 改 并通 过降 性休 克 的一线 用药 ; 抗感 染 , 般联 合 2种 以上 抗 生 低血小 板激 活 因子水 平对 血 管 内皮 细胞 和 脏器 功 能起 ③ 一 素通 过 静脉注 射 全身 应用 抗生 素 。 庆大 霉 素 、 甲硝 唑 , 保护作用 ¨, 临床广泛用 于治疗脓毒症。其安全性也 以及 第 3 4代 头 孢 、 胺 培 南 、 斯 他 丁 盐 、 西 环 在临床 应用 中得 到证 实 : 庆等 研究 表 明 , 、 亚 西 多 王 治疗后 患 素等 。 者 的肝 肾功能 明显 好转 ; 建 平 等 研 究 结 果 同样 显 孙
范, 鼓励患者说 出不 明 白之处 , 耐心地进行 反复讲 并
解, 指导患者掌握。同时要注意做好家属的健康教育,
对 于稳定 期 的 C P 患 者 , 属对 患者 的治 疗 具 有 监 OD 家
[ ] 中华医学会 呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组 , 2 慢性 阻塞性肺
疾病诊治指南 [ ] 中华结核和呼吸杂志 ,02,5 8 :5 4 0 J. 20 2 ( )4 3~ 6
的水平 。了解 和重 视 C P O D患者 社 会支 持 状 况 ,与患
33 现 状 的改善 措施 . 33 1 及 时完 善 的健 康 教 育 是 保 证 C P .. O D患 者 吸 入
治疗 有效 性 的重要 手 段 , 理 人 员 应该 针 对 不 同年 龄 护
者及患 者 的家庭 保 持 有效 的联 系 和 沟通 , 进 行 积极 并 有效 的干预 , 高患者治 疗依 从性 , 提 最终 达 到 提高 生 活
.% P I L 。两 染 时 P T水 平 异 常 升 高 , 与 感染 的严 重 度 和 预后 有 死 率约 6 1 。A C的疗 效 有较 高 的 出 Ⅱ风 险 j C 且 关, 因此 P T对脓 毒症 的诊断 和预 后判 断 有 临床 价 值 。 次 大规模 临床试 验结 果令 人 遗憾 ,05年 的 2 1 临 C 20 63例 新 近研 究发 现 , 高迁 移 率族 蛋 白.( MG 一) 能作 为 床试 验 结 果 显 示 , P 1 H B1 可 A C组 2 d的 病 死率 与 对 照 组 没有 8 新 的 “ 期 ” 性 因子 参 与 了 内 毒 素 的致 病 过 程 。与 差异 ,0 7年 的 4 1 临 床试 验 结 果 显 示 , P 晚 炎 20 9 1例 A C不 仅 T FO等早 期 炎 性 因子 不 同 , 重 脓 毒 症 时 H B1 未 能提 高患 者 生 存 率 , 具 有 导 致 严 重 出 血倾 向 的 不 N —. r 严 MG 一 还
使 用有影 响 ( 0 0 ) 其结果 与之 一致 。 P< . 5 ,
是家庭 , 即配偶 和 家 人 。干 预措 施 包 括 动 员 和 组 织 患
者 日常支持 系统 ( 庭 、 友 、 家 朋 同事 等 ) 吸 收患 者 和 病 , 友带着 共 同的 问题 参 加 共 同 的组 织 , 以提 高 社 会 支持
等不 同层 次上 系统 地 证 明 , 物 喋 呤 ( H ) 新 喋呤 参 当从整 体 去 考 虑 , 机 体 恢 复其 协 调 平 衡 的 关 系 。文 生 B 4/ 使
与 了脓 毒性 休克 的发 病 过程 , 物 喋 呤 ( H )新 喋呤 献报 道血 必净 注射 液作 为 活 血化瘀 中药 的代 表 制 剂 能 生 B 4/ 成 为新 的脓毒 症 检测 指标 , 物 喋 呤 ( H )新 喋 呤检 有效 降低脓 毒症 患者 病死 率 。血 必净 注射 液 是 在 中 生 B 4/
测 试剂 盒为脓 毒 症 的诊 断提供 了新 的途径 。
医“ 毒邪 与络 病 ” 论 的 指 导 下 , 对 现 代 疾 病 “ 毒 理 针 脓
症” 的复杂 的病理 特 点 , 过 长期 研究 开 发 的 中药 复方 经
12 治疗 方 案及药 物 .
12 1 早 期 目标 治 疗 : 严 重 脓 毒 症 和 脓 毒 性 休 克 制剂 , 目前 国 内外 第 一 个 治 疗 因感 染 诱 发 的全 身 炎 .. 在 是
时 , 表 现 为 血 容 量不 足 、 周 血 管 扩 张 、 肌 抑 制 和 性反应 综合 征—— 脓 毒症 和 多器 官 功 能 障碍 综合 征 的 常 外 心
高代 谢 状态 。Rvr i s等提 出如 果 在早 期 治 疗 中使 患 者 中药 注射 剂 产 品 。资 料 表 明 , 必 净 注 射 液 具 有 对 抗 e 血
督、 协助和指导的作用 ; 对于年龄较轻和文化程度高的
患者 , 可采 用 比较 系 统 的 宣教 方 式 , 如发 放 指 导 手 册 、
[ ] 李索引 , 勃. 3 崔朝 吸入噻托溴铵 治疗稳定期 慢性阻 塞性肺 疾病 的 临床研究 [ ] 中国药房 , 0 , ,2 ) 2 8 J. 2 7 1 (9 : 9 0 8 2 [ ] 陈素卿 , 4 金美玲 , 叶晓芬 , 慢性 气道疾病 患者使 用干 粉吸人剂 等. 的用药调查及药 学监 护 [ ] 中国 临床药 学 杂 志,0 8 1 ( ) J. 20 ,7 3 :
・2 011・
培 养至 少需要 2 4 h化 验 时 间 , 行 改 进 的技 术 的发生 率为 1% ~3% , 4~ 8 现 8 8 休克 或肺 源性 者 发生 率 更 高 。 使 时 间缩短 到 2 h 但假 阳性及 假 阴性 率也 增加 。最近 几 乎 9 % 的严 重脓 毒 症患者 需 应用机 械通 气进 行 生 命 4, 0 发 现 降钙素原 ( C ) P T 水平 的变化 , 对脓 毒症 的诊 断 有一 支持 。 .. 重 定价值 。P T是一个具有高特异性和敏感性的新 的诊 12 5 活化 蛋 白 C的应 用 : 组人 活化 蛋 白 C是 美 国 C 断 指标 , 是一 种无 激素 活 性 的降钙 素 前 肽 物质 , 重 感 F A唯一 批准 用于脓 毒 症 治疗 的药物 。它仅 能降 低病 严 D
质量 的 目的 。
参 考 文献 :
[ ] 陈剑波 , 1 陈平. 吸入疗法 在慢性 阻塞性肺疾 病治疗 中的价 值[ ] j.
巾国实用 内科杂志 ,0 7 2 1 ) l3 2 0 ,7(6 :2 9
和 文化程 度 的患者采 取不 同 的健康 教 育方 式 。对于 高 龄 和文 化程 度较低 的患者 由于其认 知 能力 和理 解能 力 较差 , 应该 采用 简 单 、 接 受 的方 式 , 士可 以现 场 示 易 护
脓毒症(es ) s i 是指感染和创伤等引起微生物侵 ps
入 人体诱 发剧 烈 的全 身 炎性 反应 , 引起 组 织 器 官 继 并 发 性损 伤 的病 理 生理 过 程 及 临床 症 候 群 , 临床 上 一 是
3 % ~ 0 , 脓 毒 性休 克 患者 的病 死 率高 达 5 % 以 0 4% 而 0 上 。美 国每年有 7 脓 毒 症患 者 , 9 发展 成 重 症 5万 约 % 脓毒 症 , % 发 展 为 脓 毒 性 休 克 , 过 2 3 超 1万 的 患 者
不 足 ( 酸酸 中毒 、 尿 、 乳 少 意识 改变 等 ) 以及低血 压 。脓
1 1月 1年 重 症 脓 毒 症 发 生 率 为 86 % , 死 率 达 .8 病
至 87 J I . % 。 4
毒症 休 克 (et hc) spi sok 是指脓 毒症 基础 上 对强 力 液体 c 灌 注反应 差 的组织灌 注不 足 。多器 官功 能 障碍 综合 征 ( lpeognds ntnsnrm , O S , mutl r yf co do e M D ) 即伴 随有 i a u i y 三个 或 以上 器官 的功 能障碍 及需 要生 命支 持治 疗方 能 维 持的 内环境紊 乱 。北 美 的流行 病学 调 查发 现脓 毒 症 的 发病率 约 为 0 3 , .% 所有 患者 中老年人 的病 死率 约为
(. 】天津红 日药业股份有限公司 , 天津 3 05 ;. 0 4 72 解放 军第 三军医大学 , 重庆 4 0 3 ) 0 0 8
【 关键词】 脓毒 症; 治疗 ; 研究进展
【 中图分类号】 R 63 1
【 文献标识码】 B
【 文章编号】 10- 0 (0 11. 1 ̄ 04 5 121)2 00 3 0 2
・
2 O・ 0l
四川 医学 2 1 年 】 0 1 2月第 3 2卷( 1 ) Scu nMei l ora ,0 1 V1 2, . 2 第 2期 i a dc unl2 I ,o.3 1 h aJ
●医学进展 。
脓 毒 症及 其治 疗研 究 进展
董 凯 , 朱 婧 郑新 川 ,
。 表 达增 高较 晚 , 持续 时间较 长 , 且 因此 , MG 一 以作 良反 应 ’ H B1可