消化系统药物应用分析
儿科门诊消化系统常用药物联合应用情况与合理性分析
儿科门诊消化系统常用药物联合应用情况与合理性分析儿科门诊中常见的消化系统疾病包括腹泻、呕吐、胃肠炎、便秘等。
这些疾病的治疗通常采用药物联合应用的方式，以提高治疗效果。
下面对常用的儿科消化系统药物联合应用情况和合理性进行分析。
1. 抗生素与止泻药物的联合应用常见的细菌性腹泻疾病，如细菌性肠炎，通常需要应用抗生素治疗。
抗生素可以抑制细菌的生长繁殖，缩短疾病的持续时间。
但抗生素也会破坏肠道菌群平衡，引起腹泻。
常常需要联合应用止泻药物，如蒙脱石、酮康唑等。
这些药物可以缓解腹泻症状，保护肠黏膜的完整性，同时不会对抗生素的效果产生影响。
抗生素与止泻药物的联合应用在细菌性腹泻的治疗中是合理的。
2. 抗生素与益生菌的联合应用抗生素治疗常常会引起肠道菌群失调，导致腹泻和其他消化不良症状。
益生菌可以改善肠道菌群平衡，促进有益菌的生长，抑制有害菌的繁殖，从而缓解肠道不适症状。
在抗生素治疗期间联合应用益生菌是常见的做法，可以减少肠道菌群失调引起的不良反应，促进肠道功能的恢复。
3. 抗酸药和抗生素的联合应用胃肠道感染常常伴随胃酸分泌过多，造成胃灼热和胃部不适症状。
此时，常常需要抗酸药和抗生素的联合应用。
抗酸药可以抑制胃酸分泌，缓解胃酸引起的症状。
抗生素则可以消灭引起感染的细菌，缩短疾病的持续时间。
在胃肠道感染治疗中，抗酸药和抗生素的联合应用是合理的。
需要注意的是，药物联合应用需要根据疾病的具体情况和患儿的年龄、体重等因素来调整剂量和疗程，以确保安全和有效。
应避免滥用药物，遵医嘱用药，并在用药过程中密切观察儿童的疗效和不良反应，必要时及时调整治疗方案。
儿科门诊消化系统常用药物联合应用具有合理性，可以提高治疗效果，缓解症状，促进康复。
但药物联合应用必须在医生指导下进行，遵循科学合理的原则，从而确保安全有效治疗。
奥美拉唑的药理与临床应用分析
奥美拉唑的药理与临床应用分析奥美拉唑（Omeprazole）是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗胃溃疡、食管炎、胃食管反流病等疾病。
在本文中，将进行对奥美拉唑的药理机制和临床应用的详细分析。
以下内容将分为胃酸分泌的生理过程、奥美拉唑的作用机制、临床应用及举例来进行阐述。
一、胃酸分泌的生理过程胃的主要功能之一是溶解和杀死食物中的微生物，这就需要胃产生大量的胃酸。
胃酸主要由壁细胞分泌，分泌胃酸的过程受到神经、内分泌和组织学等多种因素的调节。
1. 神经调节：神经系统对胃酸分泌有重要的调节作用。
迷走神经刺激可增强酸的分泌，而交感神经刺激可抑制胃酸的分泌。
2. 内分泌调节：内分泌系统通过释放不同的激素来调节胃酸分泌。
其中，胃酸的分泌主要由胃泌素、组胺和胃泌素释放多肽（GRP）等调节。
二、奥美拉唑的作用机制奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，其以拮抗胃壁壁细胞上H+/K+-ATPase 的有效位点，从而实现抑制胃酸分泌的目的。
其具体的作用机制主要有以下几个方面：1. 奥美拉唑的主要作用位点是质子泵即胃壁上的H+/K+-ATPase。
奥美拉唑通过共价结合起作用位点并与H+/K+-ATPase中Cys813灵敏地结合在一起。
这个共价结合是不可逆的，并使质子泵失去对阳离子质子的泵运输功能。
2. 入胃后，奥美拉唑会作用于胃酸分泌的最终阶段，主要在胃壁上的酸分泌细胞内转变为活性代谢产物。
这是通过在酸性环境中酯酶催化下的氧化代谢而实现的。
3. 由于这种不可逆的酶位点结合和氧化作用的共同作用，奥美拉唑的药效复苏时间较长，一般为24小时。
三、临床应用奥美拉唑的临床应用主要涉及消化系统疾病的治疗，特别是与胃酸过多相关的疾病。
以下将介绍奥美拉唑在几种常见消化系统疾病中的应用及其举例。
1. 胃溃疡：奥美拉唑在胃溃疡的治疗中起着关键作用。
胃溃疡是一种导致胃黏膜破损的疾病，常见的症状包括腹痛、上腹不适和胃痛等。
奥美拉唑的抑酸作用可以减少胃酸的分泌，降低胃酸浓度，从而促进胃黏膜的愈合。
作用于消化系统药物—瘤胃兴奋药(动物药理学课件)
动物药理与毒理
主要内容
认识瘤胃兴奋药 常用瘤胃兴奋药
病例分析
某养殖户养的一头牛，过多采食了发酵的玉米芯后， 腹围增大，尤左上腹部膨大，反刍和嗳气停止，病牛烦躁 不安，呼吸困难，脉搏增加，心搏动增强，病牛不断的回 视腹部。触诊：左侧肌窝部紧而有弹性。听诊：瘤胃蠕动 音消失。经我兽医院医师诊断为瘤胃臌胀。
改善心脏血管活动。 能反射性兴奋迷走神经，促进胃肠蠕动及分泌，增强反
刍。当胃肠机能减弱时，这种作用更加显著。
临床用途
临床上常用于前胃迟缓、瘤胃积食、马便秘疝等。 本品作用缓和，疗效好，副作用少，用药后2～4h作
用最强。
注意事项
➢ 用时不宜稀释，注射速度宜慢，不可漏出血管外。 ➢胃兴奋药
瘤胃兴奋药又称促反刍药，是指促进瘤胃平滑肌收缩， 加强瘤胃运动，促进反刍，消除瘤胃积食与气胀的药物。
瘤胃兴奋药有拟胆碱类药物（氨甲酰胆碱、毛果云香 碱、新斯的明等)、浓氯化钠注射液、甲氧氯普胺等。
常用药物---浓氯化钠注射液
药理作用
本品为氯化钠的高渗灭菌水溶液（10%）。 静脉注射后，可提高血液渗透压，使血容量增多，从而
中医药在消化系统疾病中的应用
消化系统疾病在全球范围内均有较高的发 病率，其中胃炎、胃溃疡、肝炎、肝硬化 等疾病尤为常见。
不同年龄段人群均可患消化系统疾病，但 某些疾病如胃癌、结肠癌等在中老年人中 发病率较高。
部分消化系统疾病如胃溃疡、肝炎等男性 发病率略高于女性，而另一些疾病如胆石 症、胰腺炎等女性发病率相对较高。
消化系统疾病的危害
中医药在消化系统疾病中的优势
整体观念
中医药注重人体内部环境的平衡与和谐 ，从整体上调节消化系统功能。
辨证论治
根据患者的具体症状、体质等因素，制 定个性化的治疗方案。
副作用小
相比西药，中医药治疗消化系统疾病的 副作用较小，安全性较高。
丰富的治疗手段
中医药拥有针灸、推拿、拔罐等多种治 疗手段，可针对不同病症选择合适的方 法。
和愈合。
针灸调和气血
02
针灸可以调和气血，促进胃溃疡的愈合和胃肠道功能的恢复。
饮食禁忌与调养
03
胃溃疡患者需避免刺激性食物和饮料，如辛辣、生冷、过硬等
，多吃易消化、富含蛋白质和维生素的食物。
肝炎
中药保肝降酶
采用具有保肝降酶作用的 中药，减轻肝脏炎症和损 伤。
针灸疏肝理气
针灸可以疏肝理气、活血 化瘀，缓解肝炎引起的肝 区疼痛、黄疸等症状。
中医药治疗消化系统疾病的常用药物
健脾益气类药物
如人参、黄芪、白术等，适用于脾胃虚 弱、消化不良等症状。
清热燥湿类药物
如黄连、黄芩、黄柏等，适用于湿热内 蕴、泄泻痢疾等症状。
疏肝理气类药物
如柴胡、香附、枳壳等，适用于肝郁气 滞、胁痛腹胀等症状。
温中散寒类药物
如干姜、附子、肉桂等，适用于脾胃虚 寒、脘腹冷痛等症状。
加强个体化诊疗方案研究
泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用分析
泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用分析【摘要】泮托拉唑钠是一种常用的抗溃疡药物，其具有广泛的适应症，包括消化性溃疡、反流性食管炎等消化系统疾病。
在临床应用过程中，泮托拉唑钠也可能出现一些不良反应，如头痛、恶心、腹泻等。
合理的应用非常重要。
本文旨在探讨泮托拉唑钠的药理作用、适应症、不良反应和合理应用，旨在为临床医生提供指导和启示。
通过深入研究泮托拉唑钠的特点，可以更好地指导临床实践，提高治疗效果，减少不良反应的发生，为患者带来更好的健康效果。
展望未来，随着医学技术的不断进步，相信泮托拉唑钠的应用将会更加科学和精准，为消化系统疾病的治疗带来更好的效果。
【关键词】泮托拉唑钠、临床不良反应、合理应用、药理作用、适应症、临床启示、未来展望1. 引言1.1 研究背景泮托拉唑钠是一种常用的质子泵抑制剂，经常用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、Zollinger-Ellison综合征等胃肠道疾病。
随着临床应用的不断扩大，泮托拉唑钠的不良反应也逐渐受到关注。
对泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用进行分析具有重要意义。
尽管泮托拉唑钠具有一定的不良反应，但在临床上仍然具有重要的应用价值。
合理地选择适应症、遵医嘱服用、根据患者的个体差异进行用药调整等都是降低不良反应发生的关键。
患者在用药期间应定期监测肝肾功能、血常规等指标，及时发现和处理不良反应。
本文旨在通过对泮托拉唑钠的药理作用、适应症、不良反应和合理应用进行全面分析，为临床医生提供参考，以提高泮托拉唑钠的安全性和有效性。
1.2 研究目的研究目的是为了深入了解泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用，促进其在临床上的正确使用，减少不良反应造成的危害。
通过系统性地总结和分析泮托拉唑钠的药理作用、适应症、不良反应和合理应用等方面的信息，探讨其在临床实践中的价值和局限性，以期为临床医生提供更科学、更合理的药物选择依据。
通过该研究，也能够为相关医疗机构和药品监管部门提供参考，帮助他们更好地监管和管理泮托拉唑钠的使用，保障患者用药安全，提高治疗效果。
作用于消化系统的药物6
碳酸氢钠 sodium bicarbonate
2.抑制胃酸分泌药 胃酸由壁C分泌，受多种因素调剂是诱发消化性溃疡的主要 因素。如甲氰眯呱、雷尼替丁等.
3.H+-K+-ATP酶（质子泵） 包括： (1) H2受体阻断药（抗组胺药:西米替丁） (2) M受体阻断药 颠—阿 (3) H+-K+-ATP酶抑制药；（CO2+H2O H2CO3） 4.抗幽门螺旋菌药 甲哨唑，四环素，氨苄青霉素，羧苄青霉素，2-3药联合应用 5. 增强粘膜防御机能、保护溃疡面的药物， 如硫糖铝、乐得胃、胃仙一U、迪乐等。
作用:分解糖类，产生乳酸。当肠内酸度增高时， 可抑制腐败性细菌的繁殖制止发酵，减少产气。 应用:消化不良、肠膨气和幼畜腹泻等。
干酵母 (Saccharomyces Siccum, yeast)
作用：参与糖、蛋白质、脂肪等代谢和生物氧化。 应用：消化不良和VB缺乏的疾病.
胰酶 (Panereatin)
浓NaCL注射液
① 刺激血管壁化学感受器，反射地兴奋迷走Ｎ， 增强胃肠蠕动和分泌。当胃肠机能更显著。 ② 增高血液渗透压，调动组织中水分进入血液， 改善组织新陈代谢，促进机能活动;增加血量， 改善血液循环。 应用：前胃弛缓、瘤胃积食、马骡便秘疝等。
酒石酸锑钾
作用：锑离子刺激真胃和十二指肠粘膜， 反射地引起瘤胃兴奋。 应用：前胃弛缓和支气管卡他。
第三节 止吐药与催吐药 一.止吐药 氯苯甲嗪(Meclozine)
抑制前庭神经、迷走神经兴奋传导，同时中枢
抑制也起一定作用。用于犬、猫等动物呕吐症。
甲氧氯普胺(Metoclopramide)
阻断多巴胺D2受体作用，抑制延髓催吐化学感
消化系统药物实验报告
一、实验目的1. 了解消化系统药物的基本分类和作用机制。
2. 掌握消化系统药物的临床应用和适应症。
3. 通过实验操作，验证消化系统药物对消化系统疾病的治疗效果。
二、实验原理消化系统药物是指用于治疗消化系统疾病的药物，主要包括抗酸药、胃黏膜保护剂、助消化药、促胃肠动力药、胃肠解痉药、止吐和催吐药、泻药与止泻药、微生态药等。
这些药物通过不同的作用机制，缓解消化系统疾病引起的症状，如胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐、腹泻等。
三、实验材料1. 实验动物：大白鼠2. 实验药品：奥美拉唑、法莫替丁、胃蛋白酶、多潘立酮、匹维溴铵片等3. 实验仪器：电子天平、量筒、滴定管、显微镜、离心机等4. 实验试剂：生理盐水、胃酸测定液、粪便检测液等四、实验方法1. 实验分组：将大白鼠随机分为5组，每组6只，分别为对照组、奥美拉唑组、法莫替丁组、胃蛋白酶组、多潘立酮组、匹维溴铵组。
2. 实验操作：（1）对照组：给予生理盐水灌胃。
（2）奥美拉唑组：给予奥美拉唑（0.1mg/kg）灌胃。
（3）法莫替丁组：给予法莫替丁（10mg/kg）灌胃。
（4）胃蛋白酶组：给予胃蛋白酶（0.5mg/kg）灌胃。
（5）多潘立酮组：给予多潘立酮（1mg/kg）灌胃。
（6）匹维溴铵组：给予匹维溴铵片（10mg/kg）灌胃。
3. 实验观察：（1）观察各组大白鼠的胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐等症状。
（2）测定各组大白鼠的胃酸分泌量。
（3）观察各组大白鼠的粪便性状。
4. 数据处理：采用统计学方法对实验数据进行处理，分析各组间差异。
五、实验结果1. 各组大白鼠的症状表现：对照组：胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐等症状明显。
奥美拉唑组：胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐等症状明显减轻。
法莫替丁组：胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐等症状明显减轻。
胃蛋白酶组：胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐等症状无明显改善。
多潘立酮组：胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐等症状明显减轻。
匹维溴铵组：胃痛、胃酸过多、恶心、呕吐等症状明显减轻。
消化类药物不合理应用实例分析
消化类药物不合理应用实例分析【摘要】目的：分析消化类药物使用上不合理情况，减少药物的不良反应，进而使药效增强。
方法：汇总、分析用药处方，找到用药过程中的不合理。
结果：经过案例分析，将用药不合理的情况总结为：用药剂量；对于药物禁忌的认识不充分，选用药物错误；服药的间隔时间不合理；药物间互相作用，造成联合用药不合理。
结论：消化类药物使用不合理情况有很多，合理使用是药师、医生及护士协同作用的过程，医院要加强药学信息管理过程，进而提高用药的水平。
【关键词】消化类药物；剂量；时间；应用；实例0.引言消化系统疾病是常见病、多发病，临床上应用的药物种类较多，使用频率较高，应用中存在一些问题，它不仅影响药物的疗效，而且也增加了药物不良反应。
将消化类药物应用中具有代表性的问题进行收集整理，以促进临床合理用药，保证患者用药安全有效。
具有重要意义。
1.消化类药物应用现状最近几年以来，药品研发的速度逐渐的加快，对于能够治疗消化系统类型疾病药物的研发速度更为可观，药物的品种越来越多而且不断的趋于复杂化，但是临床上出现的不合理用药现象也随之增加，这就导致患者在服用药物之后出现的不良反应也越来越严重，造成临床治疗不能达到预计的效果。
，对于消化内科在过去的治疗过程中出现的不合理用药现象，我们应该引起高度的重视，不合理用药情况不仅会让医院的形象受到损害，更会直接影响到患者正常治疗，因此一定要规范用药。
2.消化类药物不合理应用实例2.1用药剂量不合理实例：患者王某，女，43岁，一年前患胃溃疡，两月前明显加重，上腹部疼痛明显，伴有恶心、呕吐、嗳气、泛酸，有灼烧感。
实验室检查：肾功能提示内生肌酐清除率（CLcr）为48ml/min。
处方：法莫替丁胶囊，每次20mg，早晚各一次口服。
用药分析：患者所患胃溃疡确实对症，但是该用药方案的使用剂量存在问题。
因为该患者为中度肾功能不全，在使用法莫替丁同时应考虑此药的药代动力学因素。
因为法莫替丁口服生物利用度约为50%，吸收后主要自肾脏排泄，并且肾功能检查已经提示肌酐清除率下降，所以此病人的口服用药剂量应降低为正常剂量的一半，或者根据患者的临床反应，将用药间隔时间延长至36-48小时为宜。
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消化系统药物应用分析
任广兰【中图分类号】R445【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)07-0400-01
随着医学的发展、发病机制的不断明晰及新药的开发应用，消化系统疾病的治疗药物不断出
现新的突破，然而随着药物品种的日益增多，不合理用药现象也随之增多，影响疗效，增加
了药源性疾病的发生。
规范临床用药，降低不良反应危害，提高疗效则显得日益重要。
1用药地位
全世界胃肠疾病的发病率约占人口的12%左右，消化系统药物不管是在销售金额还是构成比
上都有不断上升的趋势。
本院肝病用药品种数较多，消耗金额占消化系统用药总金额的50%，排名消耗金额前10位的也有5～6种。
注射用硫普罗宁（凯西莱），注射用干扰素，黄芪注
射液的用量都很大。
这说明在消化系统中极少数的肝病患者消耗了将近一半的药品资源。
我
院常用的治疗消化性溃疡药有抗酸剂（碳酸氢钠、铝碳酸镁），H2受体拮抗剂（法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁、枸橼酸铋雷尼替丁），质子泵抑制剂（奥美拉唑），胃黏膜保护剂
（枸橼酸铋钾、硫糖铝），复方制剂（复方氢氧化铝）。
随着消化性溃疡发病率的增加，抗
酸及治疗消化性溃疡药物的年用药金额正呈逐年上升趋势，而疗效确切、副作用少、不良反
应发生率低、用药依从性好的质子泵抑制剂已成为临床首选药物。
西咪替丁和雷尼替丁一直
位于其中，西咪替丁是H2受体拮抗剂的第一代产品，雷尼替丁是第二代H2受体拮抗剂，H2受体拮抗剂能迅速选择性的阻离内源性或外源性组胺与其受体结合，有效抑制胃酸分泌，在
临床应用中处于领先地位。
H2受体拮抗剂的问世改变了原来仅靠中和胃酸的碱性抗酸剂对症治疗的局面，迅速成为使用最为广泛的抑酸药物。
这类药物生产时间久、价格低廉，医师和
患者都易接受，预计在较长的时间其地位不会改变。
质子泵抑制剂是近年来治疗消化性溃疡药的新亮点，质子泵抑制剂能阻断胃酸分泌的途径,抑制了因各种刺激因素而引起的胃酸分泌,药物与质子泵牢固、长时间、不可逆地结合,确保整
体的抑酸效果,能极大地提高胃酸相关疾病的治愈率,降低疾病的相关并发症、病死率和转手
术率,并能有效地改善患者的各种症状,使生活质量有很大程度的提高,故逐渐成为治疗消化道
溃疡最常用的药物。
代表药物奥美拉唑上市之后便以起效快、抑制酸力强、持续时间长、服
用剂量小及不良反应少的优势迅速为全球广大医患所接受。
该药直接作于胃酸作用的最后环节，上市多年，其显著提高溃疡愈合率、减少胃溃疡手术治疗量等优势已得到广泛认可。
但
由于价格较高，故DDDs排序较靠后。
随着消化道溃疡发病机制和临床治疗学研究的进展,幽门螺旋菌已被公认为消化性溃疡的诱因之一,如胃三联为一个复方制剂,由枸橼酸铋钾、克拉霉素、替硝唑3 个药组成,可以治疗由幽
门螺旋菌所致的消化性溃疡,而得到广泛使用。
铝剂与奥美拉唑联合用药较为普遍,铝离子充
分发挥其收敛作用及对外毒素的吸附作用,并能刺激前列腺素E 的分泌,促进溃疡面的迅速愈合,从而起到协同作用;但因其两个药物可能引起便秘,通过足量的饮水能够避免,故一定要告知患者,特别在联合用药时注意。
此类药物使用未进入排名，但作用不容忽视。
催吐药及止吐药一直有其重要地位，像胃复安、吗丁啉等一直销量不错。
胃蛋白酶合剂、复
方枸橼酸口服液，因其价格低，疗效好而受到医患双方的青睐，其DDDs排序也在前10位中。
消化系统用药在1、2月及6～9月销售金额较高，其中1月和2月是我国传统节日春节所在
的时段，节日期间饮食不节制，暴饮暴食，造成胃扩张、肠炎、急性胰腺炎等疾病发生，致
使消化系统药物销售金额增高。
同时，二月也是甲肝的高发时段。
另外，6～9月份正值天气
最炎热的时候，食物储存不善易变质，吃了这种变质的食物，腹泻等胃肠疾病就在所难免，
特别是老人和儿童。
2用药趋势分析
消化系统药物销售金额正呈逐年上升趋势，占总销售金额的比例也有所提高。
这可能与人们
生活方式改变有关，现阶段，人们学习、工作、生活日益忙碌，心理压力不断增大，许多人
饮食无规律，再加上许多新的特别是活体食物的广泛食用，将不少细菌通过食物带入人体。
这些都不同程度地导致了消化系统疾病的发生。
3消化系统药物临床应用注意事项
3.1克拉霉素不宜与阿莫西林合用:克拉霉素属于半合成大环内酯类抗生素，由于其在红霉素
结构中的内脂环EM6位羟基被甲氧基所取代，其抗菌活性显著增加，目前已成为治疗幽门螺杆菌的重要药物。
有学者推荐克拉霉素与阿莫西林合用，但从药理学上两者合用并不能增加
疗效。
因为阿莫西林为内酰胺类抗生素，属于繁殖期杀菌剂，主要通过阻碍繁殖期细菌壁黏
肽的合成而发挥抗菌作用。
而克拉霉素则属于快速抑菌剂，主要作用于细菌50 s核糖体亚单
位而抑制细菌蛋白质的合成。
繁殖期杀菌剂与快速抑菌剂合用，因后者阻止细菌进入繁殖期，前者则无从发挥作用。
若确需联合应用，宜将两药错开23 h服用。
3.2生态制剂与抗生素不宜合用:胃肠道腹泻常与肠道菌群失调、条件致病菌大量繁殖有关。
生态制剂是临床主要的治疗药物之一，一般无须应用抗生素。
常用的活菌制剂有两类：①使用需氧消耗肠道内氧，使之成为厌氧环境，促使厌氧菌生长，恢复菌群的平衡，该药物有地
复依芽孢无度株活菌制剂（整肠生）、醋酸菌（米雅BM颗粒、宫入菌）、蜡样芽孢杆菌活
菌制剂等。
②直接补充肠道正常菌，如丽珠肠乐（双歧杆菌活菌制剂）、培菲康（含肠道双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、类链球菌）、妈咪爱（含乳酸活菌、类链球菌、枯草杆菌）、聚克通（含乳酸杆菌、嗜酸乳杆菌和乳链球菌）、佳士康（肠球菌活菌制剂）等。
活菌制剂原则上
不与抗生素合用以免影响疗效。
若需同时应用抗生素以控制严重感染，可错开服药时间，或
考虑应用死菌制剂（如乐托乐）或酵母菌制剂（如亿活胶囊），该类药物不受抗生素的影响。
3.3柳氮磺胺吡啶不宜与抗生素合用:柳氮磺胺吡啶是治疗溃疡性结肠炎常用药物之一，由于
该病常出现黏液脓血便，临床上常应用抗生素进行治疗。
柳氮磺胺吡啶口服后虽部分在胃肠
道吸收，但最终通过胆汁重新回到肠道，与未被吸收的部分在回肠末端和结肠由细菌分解成
磺胺吡啶和5-氨基水杨酸（5-A5A）。
该药治疗机制主要是通过5-A5A抑制前列腺素的合成
而发挥抗炎作用。
若同时应用抗生素，将破坏肠道菌群使细菌量减少，影响药物的分解，降
低疗效。
近年来应用的5-氨基水杨酸制剂及其控释片因无需细菌分解可直接发挥作用。
因此
可不受抗生素应用的影响。
参考文献
[1]郭永福，王健军，康继红.我院2003年～2005年消化系统用药分析. 中国医院用药评价与
分析，2006，6（3）：162
[2]陆晓和，陈巧云，侯晓宁，等.实用临床用药监护.北京：人民卫生出版社，2003
作者单位：163111大庆市中医医院。