水样的采集和保存方法GBT57502
水样的采集与保存
水样的采集与保存水样的采集与保存一、概述分析实验室从样品的采集到报告的编发是一个系统的质量控制过程。
在这一过程中，除用准确的分析技术和精密的仪器设备科学的采集样品,正确的保存样品,规范的流转样品也十分重要。
采集的样品要有代表性，易受环境变化而变化的分析项目要在现场测试,需在实验内测试的样品，在测试之前加以妥善保存、固定，确保样品在分析前不会发生明显的变化。
规范的流转程序保证样品不发生混淆、错漏。
二、水样的采集（一）采集依据依据国家法律、政府法规、地方文件等规定，依法对受检单位、接受政府指令对特定水体、接受客户委托对需测试水体进行水样采集。
样品采集是监测工作开展的前提和基础。
污水厂根据生产工艺、生产管理需要及评定污水处理效果，对进出污水厂水质进行采样分析。
因此，采样人员应具有高度的法律意识、相应的职业素养和较高的职业道德意识。
（二）采样准备采样人员应在采样前确定监测目标，落实采样项目任务，制定采样计划，根据采集样品的难易、数量、测试项目备足合适的采样器具、容器、试剂、仪器等。
（三）样品采集的频率地面水环境是一个开放性系统，其物质交换，能量变化既存在时间和空间的周期性变化、规率也有突变性，确定监测频率应能有最大把握捕捉这种规率和突变性。
一般地面水的常规监测，为了掌握水质的季节变化，每月采样一次，某些重要控制断面，如需了解一日内和数日之间的水质变化，也可在一日内按一定时间或三日内按不同等分时间进行采样监测，城市主要受纳污水或废水的河、渠每年应在丰、枯水期各采样一次，环境专家认为，在采样经费和样品都固定的情况下，适当增加采样频率比增设断面更有意义。
连续稳定生产车间的排污口应在一生产周期内可采两种水样：1、平均水样，在一个生产周期内(8小时、12小时或24小时)按等时间间隔采样数次，混合均匀后用于测定平均浓度。
2、定时(或瞬时)水样，每半小时或一小时取一个水样，找出污染排放高峰，然后求出采样周期内水样测定结果的平均值，采样频率为每月一次，每个周期为24小时。
饮用水采样及感官检测1
2.测定有机物指标采样容器的洗 涤 用水冲洗干净，再用重铬酸 钾洗液浸泡24小时，取出后用 水及蒸馏水冲洗干净，置180度 烘箱内烘4小时，取出冷却后用 石油醚冲洗数次。
3.测定微生物学指标采样容器的洗涤 和灭菌 洗涤：先用水冲洗干净，再用10% 的硝酸浸泡8小时，取出后用水及蒸 馏水冲洗干净。 灭菌：干热灭菌160度下2小时 高压灭菌121度下15分钟 灭菌后的容器应在一周内使用
采样时应根据实际情况 确定。
注意事项
从管道取样时，由于夜间管道
中析出悬浮颗粒，故早晨取样 悬浮颗粒较下午高，影响分析 结果。 管道的材质可影响水样组成。
注意事项
同一河流，在缓流区段由于悬浮颗
粒部分下沉，许多金属离子的浓度 比湍流区段低。水样加酸可避免吸 附损失。 应避免在堰坝出口处采样，因为有 较多比水轻的组分聚集在表层。在 湍流处采样，则挥发性组分较低。
0.2 1~2 0.2 0.2 0.2 0.2
G G（广口 瓶） G 衬聚氟 乙烯盖 G G G
尽快测定
7d 24h 24h 24h 12h
项目 B
采样体积 保存容器 （L）
保存方法 保存时间 —
每升水样加入 1mL浓硫酸 （H2SO4） —
0.2
P
14d
甲 醛 ﹑ 乙 醛 ﹑ 丙烯醛b 放 射 性 物质b 微生物b
尽快测 定 7d 14d 30d
4h
项目 苯并a芘b 油类 农药类b 除 草 剂 类b 邻苯二甲 酸脂类b 挥 发 性 有机物b
采样体积 保存容器 （L）
保存方法 保存时间
— 加盐酸（HCl） 至 pH ≦ 2 加抗坏血酸～除 去残留余氯 加抗坏血酸～除 去残留余氯 加抗坏血酸～除 去残留余氯 用盐酸（1+10） 调至pH≦2，加 抗坏血酸～除去 残留余氯
2023版生活饮用水标准检验方法GBT5750第二部分水样的采集与保存培训PPT精选全文
水样的过滤和离心分离
在采样时或采样后不久，必要时用滤纸、滤膜、砂芯漏斗或玻璃纤 维等过滤样品或将样品离心分离除去其中的悬浮物、沉积物、藻类 及其他微生物。在分析时，过滤的目的主要是区分溶解态和吸附态， 在滤器的选择上要注意可能的吸附损失，如测有机项目时，一般
水样的保存
4、不同测试项目的保存时间
（1）亚硝酸盐(以N计)：水样应保存在G,P容器中，在0℃～4℃冷藏，避光保存，并尽快测定。 （2）生化需氧量：水样保存在溶解氧瓶中，在0℃～4 ℃冷藏，避光保存6小时。 （3）微生物(细菌类)：水样保存在G(无菌)或P(市售无菌即用型)容器中，0℃～4℃冷藏，避光。对于 含余氯等消毒剂的水样，每升水样加入0.8 mg硫代硫酸钠，保存8小时。 （4）pH值、电导率、碱度、挥发性有机物：水样保存在G容器中，测pH值、电导率、碱度的水样也 可以保存在P瓶中，在0℃～4℃冷藏，避光保存。测试挥发性有机物的样品加入盐酸(1+1),调至pH≤2, 水样应充满容器至溢流并密封，对于含余氯等消毒剂的水样，每升水样加入0.01 g～0.02g抗坏血酸。 样品可以保存12小时。 （5）水样可以保存14小时的检测项目有：溴化物，保存在G,P容器中，在0℃～4℃冷藏，避光保存。
光和加入保存剂等。 2、保存剂
保存剂应有性质和特点：不应干扰待测物的测定，不能影响待测物的浓度。如果是 液体，在加入样品后必须记得应校正体积的变化。保存剂的纯度和等级应达到分析的要 求。
保存剂加入样品中的先后顺序：可预先加入采样容器中，也可在采样后尽快加入。 但是注意易变质的保存剂不能预先添加。
水样的保存
6 3
5
4
分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如量筒)，静置 30 min，将上层水样移入采样容器并加入保存剂。测定总悬浮物 和石油类的水样除外。需要分别测定悬浮物和水中所含组分时，应 在现场将水样经0.45μm滤膜过滤后，分别加入固定剂保存。
饮用水样品采集 饮用水样品采集
水样品采集的目的和意义
1. 了解饮用水卫生状况， 评估饮用水水质的基本情 况和（或）受污染状况
生活饮用水水质监测
2. 及时发现水中污染物的 时空分布，追溯污染物的 来源和污染途径，预测污 染物的发展态势
3. 判断水中污染物对人群 健康可能造成的影响，评 价污染防治措施的效果
突发饮用水污染事件应急处置
03
色度、浊度、PH及电导率 应尽量在现场测定
二、水样品采集过程
2.微生物指标采样
1. 打开水龙头放水数分钟 2. 使用酒精灯或酒精棉球对出水口进行消毒 3. 使用无菌瓶采集水样 4. 加入保存剂 5. 填写样品标签和采样记录单
放水
洗容器
取样
加保 存剂
二、水样品采集过程
3.理化指标采样
1. 打开水龙头放水数分钟 2. 洗涤采样容器3~5次 3. 采集水样 4. 加入保存剂 5. 填写样品标签和采样记录单
射性元素的水样用塑料
的
能用橡胶塞，碱性样品不
容器。
选
能用玻璃塞。
择
原
则
03
光敏性物质应选用 棕色或深色的容器。
二、水样品采集过程
1.水样采集注意事项
01
先采集供微生物指标检测的水样， 后采集理化及其他指标的水样
02 采集测定溶解氧、生化需氧量和 有机物的水样时，水样注满容器， 上部不留空间，并采用水封
2 采样容器、保存剂、现场使用的记录笔、样品标签、采样记录单、运输工具等
一、采样前准备
采样容器的选择原则
容器化学稳定性强，不与水中 组分发生反应，容器壁不吸收 或吸附待测组分；容器的大小 适宜，能严密封口，且易清洗
一、采样前准备
生活饮用水水样的采集与保存方案
水
Water
• 饮用水中余氯卫生标准的浓度表示单位mg/L. • 测定水中余氯时的温度最好不超过多少度20℃ • 立即比色，所得结果为游离性余氯 • 10分钟后比色，所得结果为总余氯
现场监测仪器
水
Water
笔试酸度计— pH值
笔试水温计—水温
常规检验指标的采样容器、保存方法和体积
指标分类
容器材料
末梢水常 细菌菌数总数、总大肠菌群、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、锰、
规分析
铁、耗氧量、氨氮、游离余氯及全分析中不达标指标。
二次供水 细菌菌数总数、总大肠菌群、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、氨
分析
氮、耗氧量、游离余氯、锰、铁。
水质检验常规42项指标
水
Water
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、总硬度、硝酸盐氮、氨氮、氯化 物、耗氧量、硫酸盐、铁、锰、氟化物、砷、铅、锌、铜、镉、铬、汞、硒 挥发性酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂、溶解性总固体、细菌菌数总数、总 大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、氯气及游离氯制剂、臭氧、一氯 胺、二氧化氯、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、 总α放射性、总β放射性。
5750.2-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
5750.2-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标1. 总硬度试剂：EDTA标准溶液、EBT指示剂仪器：分光光度计操作步骤：（1）取100mL水样，加入2mL EBT指示剂，用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色，记录所需的EDTA标准溶液体积V1（mL）。
（2）取100mL去离子水，加入2mL EBT指示剂，用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色，记录所需的EDTA标准溶液体积V2（mL）。
计算公式：总硬度（mg/L）=（V1-V2）×0.01×1000×50/1002. 氯离子试剂：硝酸银标准溶液、钾铁氰化钠指示剂仪器：分光光度计操作步骤：（1）取100mL水样，加入2mL钾铁氰化钠指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为白色，记录所需的硝酸银标准溶液体积V1（mL）。
（2）取100mL去离子水，加入2mL钾铁氰化钠指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为白色，记录所需的硝酸银标准溶液体积V2（mL）。
计算公式：氯离子（mg/L）=（V1-V2）×0.01×35.5×1000/1003. 硝酸盐试剂：硫酸亚铁标准溶液、硫酸铜溶液、磷钼酸铵试剂仪器：分光光度计操作步骤：（1）取100mL水样，加入1mL硫酸亚铁标准溶液和1mL硫酸铜溶液，振荡混合，静置5min。
（2）加入2mL磷钼酸铵试剂，振荡混合，静置10min。
（3）用分光光度计测定在700nm处的吸光度值A。
（4）取100mL去离子水，按上述方法操作，测定吸光度值A0。
计算公式：硝酸盐（mg/L）=（A-A0）×14.01×1000/0.014. 亚硝酸盐试剂：磷酸盐缓冲液、硫酸亚铁标准溶液、硫酸铜溶液、磷钼酸铵试剂仪器：分光光度计操作步骤：（1）取100mL水样，加入5mL磷酸盐缓冲液，振荡混合。
GB57495750化学法检测注意事项讲解
总硬度
氯化铵-氨水缓冲溶液（pH=10）应储存于聚乙烯瓶或硬质 玻璃瓶中。由于使用中反复开盖氨气溢出而影响pH值。缓 冲溶液达不到调节效果（pH=10）时要重新配制。 样品中 Mg 盐含量较低时，滴定终点不明显，因此缓冲溶 液中要加MgEDTA，没有MgEDTA的情况下，要在样品中 加入已知量的镁盐，并在结果中减去。 溶于乙醇的铬黑 T指示剂放置在冰箱中只能稳定一个月， 如果平时的试验样品少，可以用NaCl固体稀释铬黑 T，用 时只需直接加入固体指示剂。
挥发酚
加试剂的顺序不能改变。酚与4-氨基安替比林反应分三步 进行：①加入缓冲液，使溶液呈碱性，阻止4-氨基安替比 林分解；②加入4-氨基安替比林与酚缩合；③加入铁氰化 钾氧化剂形成醌式结构的红色染料。不按顺序加，试验一 定会失败，必须重做。 铁氰化钾加入量在规定体积上下波动 0.1mL 对测定影响不 显著，但加入后放置时间必须严格控制，即空白、标准及 样品管加入铁氰化钾后放置时间必须一致，才能得到准确 结果。 4-氨基安替比林加入量必须准确控制。
挥发酚
影响空白值最大的可能性试剂是络合剂4-氨基安替比林（ 4-AAP ），该试剂必须现用现配，装于棕色瓶内。 4-AAP 影响空白主要是试剂不纯和试剂氧化。该试剂应该是黄色 的，氧化后变红，因此只要是试剂里有红色，就应该提纯 后使用或更换新试剂。 实验用水必须是无酚纯水。制备方法：于水中加入氢氧化 钠至pH为12以上，进行蒸馏。在碱性溶液中，酚形成酚钠 不被蒸出。 萃取时，注意放气，以免喷溅。萃取的时间和力度要严格 控制才能得到相关系数较好的标准曲线。
①读数时（无色或浅色溶液）眼睛的视线和滴定管内溶液凹 液面的最低点保持水平；②有色溶液眼睛的视线与滴定管内 溶液面两侧的最高点呈水平，否则会造成体积误差。③滴定 开始和结束后等 1min ～ 2min 使附着在内壁上的溶液流下来 以后才能读数，马上读数会造成体积误差。
生活饮用水水样的采集与保存方案
末梢水常 细菌菌数总数、总大肠菌群、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、锰、
规分析
铁、耗氧量、氨氮、游离余氯及全分析中不达标指标。
二次供水 细菌菌数总数、总大肠菌群、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、氨
分析
氮、耗氧量、游离余氯、锰、铁。
水质检验常规42项指标
水
Water
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
冷藏
0.5～1 0.2 0.2 0.2
微生物
玻璃（灭菌）
每125mL水样加入0.1mg 硫代硫酸 钠除去残留余氯
0.5
放射性
聚乙稀
3～5
注意事项
重
采样前放水3-5min,消毒后先采做微生物指标的水样，后采 复
2~3
做理化指标的水样。采样时水流速平稳。
次
微生物指标直接采集水样，不能用水样荡洗已灭菌的采样
指集中式供水水源地的原水表层水水库水井水water?出厂水指集中式供水单位水处理工艺过程完成的采样点应设在出厂进入输送管道以前处water?末梢水指出厂水经输水管网输送至终端用户水龙头处?二次供水指集中式供水在入户之前经再度储存加压和消毒或深度处理通过管道或容器输送给用户的供水方water生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存gbt57502200620070701实施现场检测仪器余氯比色计二氧化氯测定仪笔式酸度计笔式水采样容器原则
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水样的采集和保存方法GBT57502
一、水样采集方法
1.采样地点选择
水质监测需要选择代表性的采样点，以确保获得准确可靠的水样数据。
采样点应在目标水体中具有代表性，且不受潮流、人工或自然污染源的影响。
选择采样点时应考虑水体的深度、流速、水质变化、水生态环境等因素，并参考地理、水文、水质调查等资料进行判断。
2.采样器具准备
在进行水样采集前，需要准备好采样器具，包括采样瓶、采样杯、采
样管等。
根据不同的监测项目，选择合适的采样器具进行采集。
3.采样方法
在采样前，应对采样器具进行清洗和消毒，以避免采样过程中的二次
污染。
采样时，尽量避免过程中的空气接触，以防止水质中的溶解氧和挥
发性物质浓度的变化。
对于表层水体，应采用直接浸入法进行采集，即将采样器具完全浸入
水中，待采样瓶或杯充满后立即封闭。
对于深层水体，可使用钢丝勾、采
样器等，将采样器具放入水中，使用绳索或其他装置进行控制，以保证采
样的代表性。
二、水样保存方法
采集到的水样需要进行及时保存，以保持水质的原样。
以下是一些常
用的水样保存方法。
1.酸化保存法
将采集的水样加入适量的酸（如盐酸）使其pH值下降，以阻止细菌
生长和有机物氧化反应。
同时，也可以防止部分金属物质的沉淀和析出。
保存时，应注意酸浓度的选择，以避免对监测项目造成影响。
2.低温保存法
通过降低水样的温度可减缓细菌的生长和化学反应的速率。
一般推荐
将水样保存于4℃以下的环境中，例如使用冰箱或冰桶保存。
3.性质调整保存法
通过改变水样中的物理、化学性质，使其达到一定的稳定状态。
例如，对于溶解氧含量较高的水样，可以通过将其置于黑暗条件下，以减缓溶解
氧的逸出。
对于有机物含量较高的水样，可以添加一定浓度的甲醛或高斯
氯酸盐进行保存。
4.真空保存法
使用真空吸滤装置将采样瓶或杯中的水样抽取部分空气，并用橡皮塞
封闭。
这种保存方法可以防止采样过程中的气体溶解和水样中溶氧的逸出。
在选择合适的保存方法时，需要根据具体的监测要求和水样性质进行
综合考虑，以保证采样后水样的稳定和可靠性。