聚合硫酸铝铁处理水后残留铝量的测定_吴彦瑜

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聚合硫酸铝铁(PAFS)处理传染病医院污水

聚合硫酸铝铁(PAFS)处理传染病医院污水

S C一 9 5 6型 六 联 实 验 搅 拌 器 ( 湖 北 省 潜 江 市 仪 器厂) ; VI S一 7 2 3型 分 光 光 度 计 ( 上 海 精 密 科 学 仪 器 有 限公 司 ) 。
1 . 3 实验 方 法
本 实 验采 用 烧杯 絮 凝试 验 方 法 , 絮 凝 试 验 方 案
1 4
内蒙 古石 油化 工
2 0 1 3 年第 l 期
聚 合硫 酸铝 铁 ( P AF S ) 处 理 传 染 病 医院 污 水
白风 荣 , 刘进 荣 , 刘 启 旺
( ( 1 . 内蒙古化工职业学院化工系 ; 2 . 内蒙 古 工业 大学 化工 学 院 , 内 蒙古 呼 和浩 特 0 1 o 0 0 0 ) )
凝 效 果 明显 好 于 市 售 P AC ; PAF S的投加 量为 2 0 mg / L、 P H 为 8左 右 和 沉 降 3 0 ai r n后 , 医 院 污 水 的 浊 度 与
CoD 去 除 率 分 别 达 到 1 0 0 和6 4 左右, 经 二 氧 化 氯 杀 茵 后 污 水 水 质 达 到 国 家二 级 排 放 标 准 , 可 直 接 排
源 , 传 播疾病 ] 。 目前 对 医 院 污 水 的 管 理 力 度 尚 不 如 工业 废水 . 这 已 经 成 为 我 国 环 境 管 理 的 一 个 薄 弱 环节, 有 必 要 引 起 环 境 保 护 部 门 的 重 视 。 传 统 的 液 氯、 次氯 酸钠 、 臭 氧 等 化 学 试 剂 处 理 法 各 有 其 不 足 之 处[ 3 “ 】 。 本 文 采 用 内 蒙 古 准 格 尔 旗 铁 矿 粉 为 主 要 原
剂 , 产 品经 内蒙 古第 四医 院 ( 传染 病 医 院 ) 污 水 水 絮 凝试 验 , 取 得 了预期 的处理 效果 。

饮用水中铝的检测前处理和检测方法对比实验

饮用水中铝的检测前处理和检测方法对比实验

饮用水中铝的检测前处理和检测方法对比实验发布时间:2021-09-13T00:45:51.310Z 来源:《基层建设》2021年第17期作者:宋飞[1] 赵益杰[2] [导读] 摘要:饮用水中的铝部分来自于原水,部分来自于含有铝的混凝剂聚合氯化铝。

1.海口威立雅水务有限公司 570208;2.威立雅(中国)环境服务有限公司北京分公司 100004摘要:饮用水中的铝部分来自于原水,部分来自于含有铝的混凝剂聚合氯化铝。

自来水的残余铝的检测有铬天青S法和ICP-MS法,不同的前处理对这两种方法的检测结果有差异。

本文通过实验验证了这两种方法和不同的前处理。

实验表明:对于标准溶液,ICP-MS不管是何种前处理方法,结果都很可靠,偏差在3%之内,而铬天青S法对于酸化的水样在加氢氧化钠调节pH的样品中,偏差较大(20%),对于酸化标样和直接测试标样的偏差较小。

对于聚合氯化铝的稀释水样,两种方法都需要进行消解处理才能得到可靠的结果。

对于实验条件下的自来水厂出水水样,两种方法的酸化水样结果略有差异,但结果接近。

本文建议:水厂出水残余铝的日常检验可以使用铬天青S法;公司中心化验室进行水质对标检验时,有条件时使用GC-MS;对于铬天青S法检测铝,有必要研究不同的前处理得到的结果差异。

如果通过研究得到的消解结果和直接测定结果没有显著性差异,在日常运行检测中可以用直接测试或者酸化后测试代替消解后测试。

关键词::残余铝;前处理;消解;铬天青S法;ICP-MS1引言饮用水中的铝的来源有三个途径:一是土壤中的铝元素溶解在水中。

铝在地壳中的平均丰度为8.1%,在土壤中含量是0.9%到6.5%,在河流中平均为0.4mg/[1],并以溶解态存在或者包含在颗粒物中,经过水处理工艺在出厂水中形成一定的残余;第二是来自铝盐混凝剂(PAC)的投加。

PAC在水处理过程中没有随着污泥被分离的部分,在铝的检测中会体现为残留铝;第三是输配水过程中的管材和构筑物中铝元素的溶出[2]。

铝的残留量检测方法

铝的残留量检测方法

铝的残留量检测方法一、铝残留量检测的重要性。

1.1 铝在生活中的广泛存在。

咱都知道,铝这玩意儿在日常生活里到处都是。

像铝制的锅碗瓢盆啊,还有一些食品包装材料里也可能有铝的身影。

铝进入人体要是过量了,那可就麻烦了,可能会影响人的神经系统、骨骼健康啥的。

所以检测食品或者其他物品里铝的残留量那可是相当重要的,这关系到咱老百姓的健康大事,可不能马虎。

1.2 监管的需求。

从监管的角度看,相关部门得确保市场上的产品符合安全标准。

铝残留量要是超了标,那就是不合格产品。

这就好比是守门员得守住球门一样,监管部门得把好这个关,检测方法就是他们的有力武器。

二、常见的铝残留量检测方法。

2.1 分光光度法。

这是一种比较常用的方法。

简单来说呢,就是利用铝离子和某些试剂发生反应后会产生特定颜色的化合物。

然后通过测量这个化合物对光的吸收程度,就能算出铝的含量了。

这就像是一场化学魔术,试剂和铝离子一结合就有了特殊的现象。

不过呢,这种方法有时候会受到其他物质的干扰,就像一场足球比赛里的场外干扰因素一样,得想办法排除这些干扰才能得到准确的结果。

2.2 电感耦合等离子体质谱法(ICP MS)这个方法可就比较高大上了。

它可以非常精确地检测出铝的含量。

原理有点复杂,咱就说它就像一个超级灵敏的探测器,能把铝原子的信息精确地捕捉到。

但是呢,这方法成本比较高,设备也比较昂贵,不是所有的实验室都能配备得起的,就像豪车不是人人都能开得起一样。

2.3 原子吸收光谱法。

这种方法也是利用原子对光的吸收特性来检测铝含量的。

它的准确性也比较高,而且操作相对来说不是特别复杂。

就像是一个熟练的工匠使用他得心应手的工具一样,只要掌握了方法,就能比较准确地检测出铝的残留量。

不过它也有一些局限性,比如说对样品的处理要求比较高,要是样品处理不好,就可能影响检测结果,这就像盖房子地基没打好,房子就不牢固一样。

三、检测过程中的注意事项。

3.1 样品的采集与处理。

样品采集那得有代表性,不能瞎采。

聚合硅酸铝铁絮凝剂的制备及其水解和絮凝特性

聚合硅酸铝铁絮凝剂的制备及其水解和絮凝特性

环境监测聚合硅酸铝铁絮凝剂的制备及其水解和絮凝特性3聚合硅酸铝铁(PAFSC )作为一种新型絮凝剂,它保留了铝铁各自均聚物的优点,克服了聚合氯化铝(PAC )处理水样时残余铝含量较高和聚合氯化铁(PFC )稳定性较差的缺点.本文利用共聚和复合两种工艺制备PAFSC ,研究Al/Fe/S i 摩尔比和碱化度(B )对絮凝效果的影响.1 PAFSC 的制备复合法:按照不同的Al/Fe 比,定量移取0130m ol ・l -1FeCl 3置于烧杯中,以0104ml ・min -1滴加0130m ol ・l -1NaOH 至预定B 值(分别为110,115,210和215)的PAFC 中,然后加入一定量的聚硅酸,制备出具有不同Al/Fe/S i 摩尔比和不同B 值的PAFSC 溶液.以PAFSC (复)表示.共聚法:按照不同的Al/Fe 比例,定量移取0130m ol ・l -1的AlCl 3和0130m ol ・l -1的FeCl 3溶液置于烧杯中,再按Al/S i 摩尔比为510,1010,1510的比值加入一定量的聚硅酸,以0104ml ・min -1的速度滴加0130m ol ・l -1的NaOH 溶液至预定的B 值(分别为110,115,210和215)的PAFSC 溶液,以PAFSC (共)表示.并在滴碱过程中逐时测定溶液pH 值的变化.2 聚硅酸对PAFSC 中Al 3+,Fe 3+水解聚合历程的影响采用共聚法研究聚硅酸共存情况下Al 3+,Fe 3+的水解聚合过程,结果表明,对于PFSC 而言,由于聚硅酸的影响,其pH 2B 曲线与PFC 的pH 2B 曲线有所不同,在B <015的范围内,PFSC 曲线的斜率较大,而PFC 曲线的斜率较小,这说明铁离子的聚合存在两种方式:一是与聚硅酸的聚合,二是与OH -的聚合.由于聚硅酸的加入,有一部分Fe 3+参与了与聚硅酸的聚合,所以在相同B 值的情况下,与OH -聚合的Fe 3+数目减少,溶液中游离的OH -相对较多,故在此范围内,随着B 值的升高,溶液pH 值增加较快,表现为pH 2B 曲线的斜率较大.比较PAFC (Al ∶Fe =1∶1)和PAFSC (Al ∶Fe ∶S i =10∶10∶2)的水解聚合曲线,发现在B <110的情况下,P AFSC 曲线的斜率也高于P AFC ,这也是由于聚硅酸与Al +3,Fe 3+的聚合能力强于OH -所致,随着B 值的增大,溶液中游离的OH -较多,所以曲线的斜率较大.由此可见聚硅酸的存在对Al 3+,Fe 3+的水解聚合过程产生了一定的影响.3 PAFSC 的稳定性在熟化期间观察各种铝铁共聚物的稳定性,结果见表1.在B =110时,除P AC 和P ASC 稳定外,其余产品均不稳定,但P AFSC 的稳定性稍高于PFSC ,这说明聚硅酸的加入有助于提高产品的稳定性.此外,P AFSC (复)的稳定性低于P AFSC (共),这是由于共聚法较复合法制备的产品的聚合度高所致.随着B 的升高,P AFSC 产品的稳定性增大,P AFSC (共)的稳定性也高于P AFSC (复);当B 增大到210时,P AFSC 的稳定性达到最大,在此B 值下,PFC ,PFSC ,P AFC 均于10d 内出现沉淀,而P AFSC 在100d 内无沉淀产生.这说明硅酸的加入使聚合度增大,从而提高了稳定性.当B 值增大到215时,由于出现了游离的OH -,使得溶液的pH 值增大,稳定性又下降.因此,一般采用B 值为210为宜. 2004年1月16日收稿.3教育部科学技术研究重点项目(99701).第23卷 第6期2004年 11月环 境 化 学E NVIRONME NT A L CHE MISTRYV ol.23,N o.6 N ovember 2004 417环 境 化 学 23卷4 PAFSC絮凝剂的除浊效果取500ml悬浊液(用1∶1的自来水和去离子水调配成高岭土含量为100mg的模拟悬浊水样,浊度为7610NT U,pH为7156),于快速搅拌下(200r・min-1)向水样中加入一定量的混凝剂(混凝剂的投加量对只含铝的而言,以Al2O3计,对只含铁的而言,以Fe2O3计,对于含有铝铁的絮凝剂,以Al2O3和Fe2O3的摩尔浓度之和计),快速搅拌3分钟后转入慢速搅拌(40r・min-1)15min,静置10min后,取上层清夜用液体浊度计测定余浊.在低投加量的情况下,对PAFSC(共)而言,当B=210时,在Al和S i的摩尔数一定的情况下, Fe的摩尔数愈小,则除浊效果就愈好(Al/Fe/S i=10∶1∶2除外).在相同的B值和Al/Fe/S i摩尔比的情况下,PAFSC(共)的混凝除浊效果稍好于PAFSC(复)的效果.这是由于共聚法制备的PAFSC聚合度较高,有利于提高混凝效果.当Al/Fe比相同,在低投加量范围内,随着聚硅酸含量的增加,其除浊效果先降低后升高.当Al/Fe/S i=10∶2时,除浊效果最好,但随着聚硅酸含量的增加,PAFSC(共)3∶的电中和作用将下降.这明混凝过程是吸附架桥和电中和两种因素决定的.另外,随着B值的增大,PAFSC的除浊效果愈来愈好,这说明随着OH-浓度的升高,使PAFSC 的聚合度升高,有助于在混凝过程中提高混凝剂吸附架桥和粘附卷扫的能力.但随着B值的升高,产品的稳定性将会随之下降,因此,不能为了片面提高混凝除浊效果而增大B值.B值均为210的PAC,PASC(共)和PAFSC(共)混凝除浊效果表明,在相同的投加量情况下,PAFSC的除浊效果最好.这是由于加入了硅和铁后,PAFSC的聚合度升高,从而增强了吸附架桥作用而引起的.表1 PAFSC絮凝剂的稳定性名 称B值Al/Fe/S i摩尔比C T/m ol・l-1稳定性PAC110(共)—01463136d无沉淀PASC110(共)Al/S i=10∶101498136d无沉淀PFSC110(共)Fe/S i=15∶101406制备过程中出现沉淀PAFSC110(共)10∶5∶0167015125d后出现沉淀PAFSC110(共)10∶5∶1014762d后出现沉淀PAFSC110(复)10∶5∶101531制备过程中出现沉淀PAFSC110(共)10∶5∶201427制备过程中出现沉淀PAFSC115(共)10∶3∶201573128d无沉淀PAFSC115(共)10∶5∶201482128d无沉淀PAFSC115(复)10∶5∶10146013d后出现沉淀PFC210(共)—014192d后出现沉淀PAFC210(共)Al/Fe=10∶5015037d后出现沉淀PFSC210(共)Fe/S i=10∶1014929d后出现沉淀PAFSC210(共)10∶5∶016701537120d无沉淀PAFSC210(共)10∶5∶101481118d无沉淀PAFSC210(复)10∶5∶101529118d无沉淀PAFSC210(共)10∶5∶201438116d无沉淀PAFSC215(共)10∶5∶1014292d后出现沉淀 综上所述,当Al/Fe摩尔比在10∶1—10∶5时,其絮凝效果最好.B值,Al/Fe/S i摩尔比及制备工艺对PAFSC的混凝效果具有一定的影响.一般而言,B值高,PAFSC的絮凝效果就好,S i和Fe的加入可以提高PAFSC的聚合度,从而可以提高吸附架桥和粘附卷扫作用.高宝玉 岳钦艳 王炳建(山东大学环境科学与工程学院,济南250100)。

聚合硫酸铝含量参数

聚合硫酸铝含量参数

聚合硫酸铝含量参数聚合硫酸铝是一种重要的化学品,用途广泛,应用领域涵盖了多个领域,例如污水处理、造纸、纺织、皮革、油田、冶金等行业。

其中,聚合硫酸铝含量参数是评估其品质的重要指标之一。

本文将从聚合硫酸铝的基础知识、聚合硫酸铝含量的测定方法以及聚合硫酸铝含量参数的意义等方面进行介绍。

一、聚合硫酸铝的基础知识聚合硫酸铝是一种助剂,广泛用于水处理、制革、造纸、印染、油田等化工生产过程中,其主要成分是硫酸铝(Al2(SO4)3)、水合氧化铝(Al(OH)3)等。

聚合硫酸铝具有很强的絮凝、沉淀和吸附能力,可以有效地去除水中的悬浮物、颜色、异味等污染物质,同时对水质的调节也有良好的效果。

聚合硫酸铝含量是评估其品质的重要指标之一,其测定方法一般分为化学分析法和物理分析法两种。

1.化学分析法常用的化学分析法有重量法、滴定法、分光光度法等。

其中,重量法是通过称量聚合硫酸铝和水来计算其含量的方法;滴定法是通过添加一定量的标准碘溶液,测量反应后溶液中未被消耗的碘量来计算含量的方法;分光光度法则是通过比色法来测定含量的方法。

这些方法各有优缺点,具体选用哪种方法需根据具体情况而定。

2.物理分析法物理分析法主要有密度法和雷射光散射法两种。

密度法采用称重法,根据聚合硫酸铝特定的密度测量其含量;雷射光散射法则是将样品在雷射光线下散射角度测定,根据散射光强来计算聚合硫酸铝的含量。

这种方法也有一定的优缺点,需要根据实际情况选择使用。

聚合硫酸铝含量是评估其品质的指标之一。

含量过高或过低都会对产品或生产过程产生不利的影响。

对于含量过高的情况,会导致聚合硫酸铝在水处理过程中的投药量增大,不仅浪费资源,同时还会污染水环境;同时高含量的聚合硫酸铝还会造成机械设备的腐蚀等问题。

对于含量过低的情况,会导致聚合硫酸铝在水处理过程中的效果差,无法完全去除水中的污染物,同时也会影响产品的结晶等性能,导致产品的质量下降。

因此,在生产过程中,需要定期对聚合硫酸铝的含量进行检测和分析,及时调整生产参数,保证聚合硫酸铝的合理用量,为生产安全和产品质量提供保障。

水样铝测定实验报告(3篇)

水样铝测定实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解水样中铝的测定原理和方法。

2. 掌握水样中铝的测定操作步骤。

3. 学会运用化学分析方法对水样中铝含量进行测定。

二、实验原理铝是一种常见的金属元素,广泛存在于自然界和人类生活中。

水样中的铝主要来源于土壤、岩石、工业排放等。

铝对人体的健康有一定影响,因此,测定水样中的铝含量具有重要意义。

本实验采用分光光度法测定水样中的铝含量。

其原理是:在一定的pH值下,铝离子与显色剂形成稳定的络合物,该络合物在特定波长下有最大吸收,通过测定其吸光度,即可计算出铝的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分光光度计、电子天平、容量瓶、移液管、锥形瓶、烧杯、滴定管等。

2. 试剂:(1)硝酸:分析纯;(2)氢氧化钠:分析纯;(3)铝标准溶液:1000mg/L;(4)显色剂:分析纯;(5)其他试剂:无水碳酸钠、氯化钠、盐酸等。

四、实验步骤1. 准备工作(1)将实验仪器清洗干净,并用蒸馏水冲洗;(2)配置铝标准溶液:准确吸取1.00mL 1000mg/L铝标准溶液于100mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,得到10.0mg/L铝标准溶液;(3)配置显色剂:按照试剂说明书配置显色剂。

2. 样品测定(1)准确吸取5.00mL水样于50mL锥形瓶中;(2)加入5.0mL硝酸,混匀;(3)加入0.5g无水碳酸钠,混匀;(4)加入5.0mL显色剂,混匀;(5)室温下放置15分钟;(6)用1cm比色皿,于660nm波长处,以试剂空白为参比,测定吸光度。

3. 结果计算(1)根据标准曲线,得到水样中铝的浓度;(2)计算水样中铝的质量;(3)计算水样中铝的含量。

五、实验数据与结果1. 标准曲线绘制以铝标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 水样中铝含量的测定根据标准曲线,得到水样中铝的浓度为0.050mg/L。

3. 结果计算水样中铝的质量为:0.050mg/L × 0.005L = 0.00025g水样中铝的含量为:0.00025g ÷ 5.00mL = 0.005mg/L六、实验结论本实验采用分光光度法测定水样中的铝含量,操作简便、准确度高。

实验十七 聚合硫酸铝的制备及性能测定

实验十七 聚合硫酸铝的制备及性能测定

实验十七聚合硫酸铝的制备及性能测定一、实验目的:1、学习聚合硫酸铁的制备及净化水的知识;2、学习和了解絮凝沉降法处理工业废水的有关知识;3、掌握含锌废水浮选处理技术;4、巩固分光光度法和原子吸收法测定方法。

二、实验原理聚合硫酸铁是一种铁系无机高分子混凝剂,与硫酸亚铁、三氯化铁、硫酸铝以及碱式氯化铝等相比,具有无毒、适用pH 范围广、矾花大、沉降快等优点,对COD、色度以及重金属离子等都有较好的去除效果,因此,被广泛地应用于给排水工业和废水处理等行业。

生产聚合硫酸铁的原料来源很多,如硫酸亚铁、钢铁酸洗废液、铁泥和铁矿石等,其中以硫酸亚铁为原料的生产工艺简单,条件温和,成品杂质少,品质高。

本实验以钛白粉厂的副产品硫酸亚铁为原料,在常温常压下采用双氧水直接氧化法合成聚合硫酸铁。

按照氧化方式的不同,聚合硫酸铁的生产方法可分为直接氧化法和催化氧化法两大类。

直接氧化法是直接通过强氧化剂(如NaClO、KClO3、H2O2等) 将亚铁离子氧化为铁离子,经水解和聚合获得聚合硫酸铁; 催化氧化法是在催化剂( 如NaNO2、HNO3等) 的作用下,利用空气或氧气将亚铁离子氧化为铁离子,经水解和聚合获得聚合硫酸铁。

催化氧化法一般以空气为氧化剂,生产成本相对较低,在实际生产中应用较广,但需在较高的温度(80 ℃) 和反应压力(0. 3 MPa) 下进行,反应时间较长(NaNO2法为17 h ,HNO3法为5 h) ,需要安装废气净化装置,以脱去反应过程中产生的大量氮氧化物气体,工艺流程复杂,对设备要求较高,投资较大。

二价铁被双氧水氧化形成三价铁离子。

在一定pH下,铁离子水解生成聚合硫酸铁,当稀释时进一步发生水解,形成Fe(OH)3 胶体,通过沉淀、吸附、絮凝等作用,使水相中的悬浮物、染料、Zn2+被转入固相。

固相的物质可通过过滤或上浮法除去。

Fe(H2O)33++OH- →Fe(OH)3↓+3H++H2OZn2++OH- →Zn(OH)2↓再通过浮上法,将氢氧化铁胶体浮上,使水中锌除去。

聚合硫酸铝铁技术标准和检测方法

聚合硫酸铝铁技术标准和检测方法

1.主要内容与使用范围本标准规定了复合聚合硫酸铁的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、贮存和运输。

本标准适用于污水处理所用的复合聚合硫酸铁。

2引用标准GB/T 601-2002 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602-2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1;1982)GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1;1982) GB14591-1993 净水剂聚合硫酸铁HG2227-1991 水处理剂硫酸铝GB15892-1995 水处理剂聚合氯化铝3技术要求和检验要求3.1 外观:红褐色粘稠半透明液体3.3 本公司所用的复合聚合硫酸铁由检测中心检测。

厂家必须提供每批随货的检测报告单。

3.3.1 批检项目:外观、全铁含量及有效含量、氧化铝含量、盐基度、不溶物含量、pH 和密度。

3.3.2 型式检验项目:除批检项目外检测比重。

在下列情况之一进行型式检验:1)生产正常时每季度检验一次;2)供方工艺有较大改变,影响指标时;3)新的供方前三批;4)工艺质量人员提出要求时。

4检测方法试验方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯和符合GB6682中规定的三级水。

试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602、GB603之规定制备。

4.1全铁含量及有效含量的测定:4.1.1方法提要:在酸性溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,过量的氯化亚锡用氯化汞予以除去,然后用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。

反应方程式为:2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+SnCl2+2HgCl2=SnCl4+HgCl26Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O4.1.2试剂和材料:1)氯化亚锡(GB638):250g/L溶液;称取25.0g氯化亚锡置于干燥的烧杯中,溶于20mL盐酸,冷却后稀释到100mL,保存于棕色滴定瓶中,加入高纯锡粒数颗。

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4 结 论
聚合硫酸铝铁处理模拟水样 , 处理后水体中余铝含量受原水水质浓度 、pH 值 、温度 、陈降时间及投 加量影响 .PAFS 在 pH 为 7 .0 ~ 8 .5 , 温度 15 ~ 35 ℃, 投加剂量 15 ~ 20mg/ L 范围内 , 具有最佳除铝效 果.
参考文献 :
[ 1] 杨钊良 .铝的毒性[ J] .福建环境 , 1995, 12(1):36 . [ 2] 王红华 .饮用水中铝的来源 、危害与防治[ J] .微量元素与健康研究 , 2006, 23(1):60-63. [ 3] 甘莉 , 甘光奉 .铝 铁复合混凝剂的研究新进展[ J] .工业用水与废水 , 2003, 34(1):63-65. [ 4] 《 生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006). [ 5] 田秀君 , 张葆宗 .聚合铝混凝处理水中残留铝测定方法研究[ J] .工业水处理 , 1995, 15(2):23-26. [ 6] 王金星 .环境样品中铝的光度分析研究进展[ J] .中国卫生检验杂志 , 2006 , 16(4):498-501 .
DO I :10.16601/j .cnki .issn1001 -8743.2008.01.013 2008 年 3 月 广西师范学院学报(自然科学版) 第 25 卷 第 1 期 Journal of Guangxi Teachers Education University(Natural Science Edition)
高岭土悬浊液的配制是在 1 :1 去离子水和自来水中加入一定量的高岭土 .
1 .2 仪器
V IS-7220 可见分光光度计 ;分析天平 ;pH-868 型 pH 计 ;SC956 搅拌器 ;超级恒温槽
2 实验
2 .1 测定方法[ 4 , 5]
25m L 容量瓶中加入适量的铝标准溶液 , 依次加入 Mn-EDT A 溶液 2 .00mL 、5mL(pH =6 .0)的缓冲 溶液 , 2 .5mL 浓度为 0 .05mol/ L 的 CTAB 溶液 , 1 .0mL(5 %)T riton X-100 溶液 , 1 .0m L 浓度为 1 .0 × 10-3mol/ L 的 Br-PF 溶液 , 用去离子水稀释至刻度 , 摇匀 , 加热 3min , 冷却后于 580nm 波长用 1cm 比色
结果表明 :随着温度的升高 , 经 PAFS 处理后的水体中余铝含量出现先降低后升高的规律 , 在温度 为 25 ℃时 , 余铝含量达到最低 .这说明随着温度的升高 , 絮凝过程加速 , 沉降速度增大 , 絮凝效果增强 ; 然而 , 随着温度的升高 , 同时存在着铝盐水解程度增大的过程 .两方面的相互影响 , 产生了余铝含量随着 温度的升高而先减少后增加的趋势 .因此 , 在温度为 15 -35 ℃范围内 , 经 PAFS 处理后的水体具有较好 的余铝含量 .
结果表明 :随着沉降时间的延长 , 水体中余铝含量逐渐降低 .当沉降时间大于 15min 后 , 水体中铝含量变 化很慢 , 余铝含量稍有下降 , 但并不明显 .因此可以认为沉降 10 ~ 15min 为絮凝的最佳沉降时间 .
3.5 絮凝剂投加量对余铝浓度的影响
配制高岭 土 模拟 水样 100mg/ L .于快 速搅 拌 下(200r/ min)向 500mL 水 样 中分 别 投入 絮 凝剂 PAFS2 .5mg 、5 mg 、7 .5mg 、10mg 、12 .5mg 、15mg .继续 快搅 2min 后转 入慢 搅(50r/ min)5min , 静置
1 .3 6
1 .88
2 .25
2 .85
3 .49
4 .12
PAFS 余铝率(%)
1 2 .5
12 .3
11 .7
10 .6ຫໍສະໝຸດ 10 .911 .2
1 1 .4
结果表明 :随着投加剂量的增加 , 水体中余铝总含量增加 .而余铝率出现先降低 , 在达到最低值 10 . 6 %后又逐渐增加的现象 .出现该现象可能是由于在混凝沉淀过程中 , 存在如下趋势 :当投药量较低时 , 随投加剂量增加 , 混凝剂能得到有效利用 , 铝含量也伴随着絮凝剂用量的增加而逐渐降低 ;当投药量较 高时 , 混凝剂的有效利用率降低 , 存在“泄漏”现象 , 絮凝剂的利用率降低 , 因此水中铝浓度增加 .而且 , 从铝浓度的绝对含量看 , 随着絮凝剂投入量的增加 , 尽管余铝率有降低趋势 , 但铝的浓度含量总是呈增 加趋势的 .因此 , 从铝浓度绝对含量考虑 , 可以确定 PAFS 的最佳投入量为 15 ~ 20mg/ L .
关键词 :聚合硫酸铝铁 ;残留铝量 ;荧光酮分光光度法 中图分类号 :T Q085 文献标识码 :A
近年来 , 随着人们保健意识的增强 , 经水处理药剂聚合硫酸铝铁(PAFS)处理的水中残留铝量对人 们身体健康的影响成为令人(瞩目)关注的焦点 .过量摄入铝会引起老年痴呆症 、记忆力衰退 、骨质疏松 、 肾功能失调等疾病[ 1, 2] .目前国内外虽然对铝盐混凝去除有机物研究较多 , 但很少考虑残留铝量 .建设 部颁布的《城市供水行业 2000 年技术进步发展规划》中首次指出 , 评价混凝剂和助凝剂优劣的重要指标 之一就是出水残余铝含量的高低[ 2] .聚合硫酸铝铁作为一种较优秀的混凝剂 , 在水处理中得到了广泛 的应用[ 3] .我国卫生部新颁发的《生活饮用水卫生规范》中规定饮用水中铝含量不得高于 0 .2m g/ L[ 4] . 水体中残留铝含量可能成为一项重要的测量指标 .本文研究了不同条件下聚合硫酸铝铁处理饮用水源 后残留铝含量的变化 , 讨论了因不完全沉淀形成水体中余铝量与处理条件的关系 .
Abstract :Content of residual aluminum in w ater treated by poly ferric-aluminous-sulphate (PAFS) w as measured (studied)using f luo rine spect rophotometry .T he result show s that the content of residual aluminium is inf luenced by pH value , temperature , PAFS dosage and sedimentation time .T he lowest content of residual aluminium is 1 .88 ~ 2 .25 mg/ L when pH =7 .0 ~ 8 .5 , temperat ure 15 ~ 35 ℃, PAFS dosage 15 ~ 20mg/ L .
第 1 期 吴彦瑜 , 等 :聚合硫酸铝铁处理 水后残留铝量的测定
· 49 ·
10min 后 , 取上层清液测定水体余铝含量 , 结果见表 2 .
表 2 絮凝剂投加量对水体残留铝含量的影响
絮凝 剂投入量 mg/ L
5
10
15
20
25
30
35
PAFS 处理后铝含量 mg/ L
0 .758
· 48 ·
广 西 师 范 学 院 学 报(自 然 科 学 版) 第 25 卷
3.3 原水温度对余铝浓度的影响
配制高岭土模拟水样 100mg/ L .絮凝剂 PAFS 投加量为 15m g/ L .于超级恒温槽中分别测定 5 ℃、 15 ℃、25 ℃、35 ℃、45 ℃、55 ℃时处理后水体余铝含量 , 结果见图 2 .
表 1 水体浓度对余铝含 量的影响
水样浓度 mg/ L
50
1 00
15 0
2 00
25 0
30 0
3 50
40 0
处理前铝含量 mg/ L
0 .0654 0.131 0 .195 0 .260 0.328 0 .393 0.458 0 .522
PA FS 处理后铝含量 mg/ L 1.88
1 .89
Measurement of Residual Aluminum Content in Water Treated by Poly Ferric -aluminous -sulphate
W U Yan-yu , CH EN Wen-na
(Department of chemistry , Guangxi T eachers Education Universit y , Nanning 530001 , China)
文章编号 :1002 -8743(2008)01 -0046 -04
Mar.20 08 Vol .25 No.1
聚合硫酸铝铁处理水后残留铝量的测定
吴彦瑜 , 陈文纳
(广西师范学院 化学系 , 广西 南宁 530001)
摘 要 :采用荧 光酮分光光 度法测定聚 合硫酸铝 铁(PA FS)处理模拟 废水后水 中残留铝含 量 .结 果表明 , 水中 残留铝量受水的 pH 值与温度 、絮凝剂投加量与沉降时间的 影响 .在 pH 为 7 .0 ~ 8 .5 , 温 度 15 ~ 35℃, PAFS 投加剂 量 15~ 20mg/ L 范围内 , 水中残留的最低铝量为 1.88~ 2 .25 mg/ L .
1 试剂 、材料和仪器
1.1 试剂和材料
聚合硫酸铝铁(CP)武汉凯迪公司);试剂高岭土(AR);T ri ton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚 AR);4 , 5-二溴苯基荧光酮(Br-PF)(AR);十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)(AR);EDT A(AR);醋酸锰(AR);邻 苯二甲酸氢钾(AR);高纯铝(99 .99 %, A .R).
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皿 , 以试剂空白为参比测定吸光度 A .据此确定水中铝含量 .在选定条件下 , 符合比尔定律 , 线性回归方 程 y =0 .223 x +3 .25 ×10-4 , R =0 .9996 .
余铝率 =PAFS
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