二氨基二苯醚

二氨基二苯醚

【中文名称】4,4`-二氨基二苯醚简称oda

[英文名称]4,4'-二氨基二苯醚;二-(4-氨基苯基)醚[结构或分子式]

【相对分子量或原子量】200.23【密度】1.315(20℃)【熔点(℃)】191.5【沸点(℃)】大于300【闪点(℃)】219【性状】

从乙醇中沉淀晶体。引起中毒的致癌的。[解散]

不溶于水,溶于盐酸。【用途】

主要用作聚酰亚胺树脂、聚酰胺树脂和环氧树脂的原料和交联剂。

【制备或来源】

以氯化钾为催化剂,对硝基氯苯、对硝基苯酚和纯碱在硝基苯溶液中缩合,然后在氯化铵为催化剂的水介质中用铁粉还原制备;它也可以由对硝基氯苯、纯碱和亚硝酸钠在有机溶剂中缩合、溶剂去除和氢化还原来制备。

对苯二胺的主要物理性质:对苯二胺为白色至淡紫红色片状结晶,可燃。熔点138-147℃,沸点267℃,闪点155.6℃。微溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿和苯。暴露在空气中变紫红色或深褐色。能升华。本品有毒,与邻苯二胺基本相同。

对苯二胺

化学性质

对苯二胺的化学性质:对苯二胺分子中含有苯环和氨基,因此具有这两个官能团的性质。(1)可燃性:

(2)弱碱性:因为有氨基,因此有弱碱性。(3)还原性:氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。

(4)取代反应:苯环受氨基影响,提高苯环上氨基相邻对位氢的活性,易于取代。

(5)加成反应:

涉及氨基的反应

对苯二胺的反应主要在氨基上进行,并可得到一系列的衍生物,有关反应有n-烷基化 N-芳基化、缩合、重氮化、氧化等。

(1)与酸反应:作为弱碱,对苯二胺与无机酸作用生成溶于水的盐。在正常重氮化

条件下,用亚硝酸处理生成重氮化合物和双重氮化合物的混合物;在磷酸/硫酸混合物中

用硝酰硫酸处理生成双重氮化合物。

(2)氧化反应:对苯二胺在空气中容易被氧化,迅速氧化成深色。在硫酸存在下,

用二氧化锰或重铬酸钠将对苯二胺氧化成对苯醌。当在苯胺或邻甲苯胺存在下氧化时,蓝

色吲哚胺形成并煮沸成碱性藏红。铁氰化钾在氨中缓慢氧化会产生对苯醌二亚胺。这种化

合物不稳定,可以进一步反应形成一种复杂的化合物——班德罗夫斯基碱。它是染发和毛

皮时产生的中间体。在活性亚甲基化合物存在下,对苯二胺被氧化成甲亚胺染料。

涉及苯环发生的反应

对苯二胺的苯环上可能发生C-烷基化、磺化、氯化和硝化反应,但鲜有报道。

制备来源

它是在酸性介质中用铁粉还原对硝基苯胺得到的。将铁粉放入盐酸中,加热至90℃,搅拌加入对硝基苯胺。加入后,在95-100℃下反应0.5h,然后滴加浓盐酸完成还原反应。冷却后,用饱和碳酸钠溶液中和至ph7-8,煮沸,趁热过滤,用热水清洗滤饼。滤液与洗

涤液混合,减压浓缩,冷却结晶或减压蒸馏,得到对苯二胺,收率95%。健康危害:不易

吸入中毒,口服毒性严重,与苯胺相同。本品具有强烈的致敏作用,可引起接触性皮炎、

湿疹和支气管哮喘。

急救

皮肤接触:脱下受污染的衣服,用肥皂水和清水彻底清洗皮肤。去看医生。眼睛接触:提起眼睑,用流动水或生理盐水冲洗。去看医生。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸

停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。

保护措施

工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸防护:当空气中的粉尘浓度超过标准时,佩戴自吸过滤器防尘口罩。在紧急救援

或疏散时,应佩戴自给式呼吸器。眼睛防护:佩戴安全眼镜。身体防护:穿防毒渗透工作服。

手防护:戴橡胶手套。

其他防护措施:工作现场禁止吸烟、饮食。及时更换工作服。工作前后不要喝酒,用

温水洗澡。实施入职前和定期体检。

4,4’—二氨基二苯醚环评报告

南通汇顺化工有限公司年产600吨4,4’—二氨基二苯醚项目环境影响评价补充报告 南通汇顺化工有限公司 2008年12月

目录 1、总论 (1) 1.1项目由来 (1) 1.2补充评价标准 (1) 2、原环评主要内容 (4) 2.1主体工程及产品方案 (4) 2.2公用工程 (4) 2.3主要原辅料消耗 (5) 2.4 原工程分析 (6) 2.5 原主要污染物治理措施及排放情况 (13) 3、方案变更后工程分析 (18) 3.1变更内容 (18) 3.2生产工艺流程及化学方程式 (18) 3.3主要原辅材料及能源消耗 (22) 3.4主要生产设备、公用、贮运及环保工程 (22) 3.5主要原辅料理化性质、毒性和燃烧爆炸性 (24) 3.6物料平衡 (25) 3.7水平衡分析 (29) 3.8污染源分析 (31) 3.9项目变更后全厂污染物排放量汇总 (37) 4、清洁生产与循环经济分析 (38) 4.1符合国家产业政策 (38) 4.2工艺技术水平 (38) 4.3设备水平 (40) 4.4水、能及物料消耗 (41) 4.5原材料毒性和产品生产周期 (42) 4.6生产管理 (42)

4.7循环经济分析 (42) 4.8清洁生产和循环经济结论和建议 (43) 5、污染防治措施可行性分析 (44) 5.1废气污染防治措施 (44) 5.2水污染防治措施 (46) 5.3固废 (51) 5.4噪声 (51) 6、环境影响分析 (52) 6.1大气环境影响分析 (52) 6.2水环境影响分析 (58) 6.3声环境影响分析 (59) 6.4固体废弃物环境影响分析 (59) 7、环境风险评价 (61) 7.1评价等级 (61) 7.2风险识别 (61) 7.3事故源项的确定 (61) 7.4事故风险预测 (62) 7.5事故防范及应急措施 (65) 8、总量控制 (71) 9、结论 (72)

4,4'-二氨基二苯醚的合成工艺

4,4'-二氨基二苯醚的合成工艺 李军;刘福胜 【摘要】以对硝基氯苯(CNB)为原料,经过缩合,母液套用,催化加氢及升华精制等工艺合成了较高品质的4,4'-二氨基二苯醚.在缩合反应中,n(亚硝酸钠)∶n(碳酸钠)∶n (CNB) =0.175∶0.55∶1,反应温度为140~145℃,5次套用母液后收率达93.4%.加氢反应中,选择雷尼镍为催化剂,m(雷尼镍)∶m(4,4-二硝基二苯醚)=0.1∶1,反应温度为50~60℃,二乙胺为添加剂,压力为1 MPa,收率可达92%.该工艺条件下,制备的产品为白色晶体,产品质量分数为99.9%,总收率达到85.6%.该方法具有工艺简单,产生“三废”量较少,产品纯度高等优点.并用IR技术对产品的结构进行了表征. 【期刊名称】《化工科技》 【年(卷),期】2016(024)003 【总页数】5页(P53-57) 【关键词】4,4 '-二氨基二苯醚;4,4 '-二硝基二苯醚;聚酰亚胺单体;母液套用 【作者】李军;刘福胜 【作者单位】青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;烟台海川化学制品有限公司,山东烟台264006;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042 【正文语种】中文 【中图分类】TQ246.3

聚酰亚胺作为一种特种工程材料,具有耐高温、抗辐射及机械强度高等优点,用于薄膜、涂料、纤维、航空航天、电子电器工业、泡沫塑料以及光刻胶等方面[1-2]。4,4′-二氨基二苯醚(ODA)便是主要原料之一。同时ODA还可用于生产交联剂,并广泛应用于替代有致癌作用的联苯胺生产偶氮染料及活性染料[3]。因此,ODA是具有高附加值的中间体。ODA一般由4,4′-二硝基二苯醚(DNDPE)还原制得。目 前DNDPE的合成主要为对硝基氯苯(CNB)与对硝基苯酚缩合法[4],以及CNB一步缩合法[5]。CNB与对硝基苯酚缩合法存在反应温度高,时间长,容易产生副产物等缺点,而CNB一步缩合法下的稳定收率为86%~90%,略低于前一种方法,且DNDPE常用后处理过程为加水析出,产生大量废水[5]。ODA的合成主要有铁粉还原法[6],水合肼法[7]和催化加氢法[5]。铁粉还原法铁粉用量大,生产成本高,且产生较多的“三废”;水合肼还原法生产的产品质量好,但水合肼价格贵,成本高,毒性大,且对生产设备的要求较高。催化加氢法产物纯度高,收率高,工艺简单。DNDPE常用后处理过程为加水析出,产生大量废水[5]。作者对缩合工艺条 件及后处理过程进行优化,工艺简单,“三废”较少,且收率较高。作者以CNB 一步缩合法,先合成4,4′-二硝基二苯醚,对缩合工艺条件及后处理过程进行优化,加氢过程中讨论不同的添加剂并对加氢工艺及后处理过程进行优化,产品纯度较高,色泽较好。研究结果表明,该路线工艺条件简单,收率较高,产品质量较好,符合绿色生产的要求。 1 实验部分 1.1 试剂与仪器 CNB:质量分数>99.9%,工业级,江苏扬农化工集团有限公司生产;亚硝酸钠、碳酸钠、N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)、无水乙醇、二乙胺:均为分析纯,市售;加 氢催化剂雷尼镍:0.425~0.85 mm,山东嘉虹化工有限公司。

新型双马来酰亚胺单体的制备与表征

新型双马来酰亚胺单体的制备与表征 1.绪论 1.1 双马来酰亚胺(BMI)树脂介绍[1-2] 双马来酰亚胺(BMI)是一类具有马来酰亚胺为双活性端基的化合物,在加热或催化剂作用下可以交联固化其结构式为: 图1 二十世纪六十年代末,法国罗纳-普朗克公司率先研制出了牌号为M-33 BMI树脂及其复合材料,很快实现了其商品化。从此拉开了制备BMI单体并合成BMI树脂的序幕双马来酰亚胺树脂具有良好的耐热性,优异的机械性能,耐潮湿、耐化学品、耐宇宙射线,而且加工性能良好,成型工艺灵活,原材料来源广泛、成本低廉,是一类理想的先进复合材料基体树脂,有与环氧树脂相近的流动性和可模塑性,可用与环氧树脂类同的一般方法进行加工成型,克服了环氧树脂耐热性相对较低的缺点,因此,近二十年来得到迅速发展和广泛应用。双马来酰亚胺树脂(BMI)以其优异的耐热性、电绝缘性、透波性、耐辐射、阻燃性,良好的力学性能和尺寸稳定性,成型工艺类似于环氧树脂等特点,被广泛应用于航空、航天、机械、电子等工业领域中,先进复合材料的树脂基体、耐高温绝缘材料和胶粘剂等。但是,一般通用的双马来酰亚胺树脂的熔点较高,需高温固化,而且固化产物交联密度较高,脆性较大,限制了其进一步应用。因此,需要对其进行改性。近年来,人们对双马改性的重点主要体现在合成新型的双马来酰亚胺,改善工艺性和提高韧性上,也可将其用作功能材料以扩大应用范围。 1.2 双马来酰亚胺树脂的合成[3-4] 早在1948年,美国人Searle就获得了BMl合成专利。此后,Searle在改进合成方法的基础上合成了各种不同结构和性能的BMI单体。一般来说,BMI单体的合成路线为:首先,2mol马来酸酐与lmol_二元胺反应生成双马来酰亚胺酸;然后,双马来酰亚胺酸再脱水环化生成BMI单体。选用不同的结构的二胺和马来酸酐,并采用适当的反应条件、工艺配方,

常用环氧树脂参数总结

常用环氧树脂参数总结 一、缩水甘油基型环氧树脂: 1.缩水甘油醚型环氧树脂 1.1双酚A型环氧树脂: 双酚A型环氧树脂是应用最广泛的树脂之一,占环氧树脂总产量的90%。在分子结构中含有羟基和醚键,固化过程进一步生成新的—OH和—O—,使固化物具有很高的内聚力和粘附力。因此可以对金属、陶瓷、木材、水泥和塑料进行粘接。 另外,双酚A型环氧树脂属无毒树脂,其白鼠的最低口服致死量为LD50为 11.4g/kg。 双酚A型环氧树脂的牌号与性质表 新牌号原牌号外观粘度(Pa.s)软化点(℃)环氧值 E—55616#浅黄粘稠液体6-8---- 0.55- 0.56E—51618#浅黄粘稠液体10-16---- 0.48- 0.54E—446101#黄色高粘度液体20-40---- 0.41- 0.47E—42634#同上----21- 270.38- 0.45E—35637#同上----20- 350.30-

0.40E—31638#浅黄粘稠液体----40- 550.23- 0.38E—20601#黄色透明固体----64- 760.18- 0.22E—14603#同上----78- 850.10- 0.18E—12604#同上----85- 950.10- 0.18E—06607#同上----110- 1350.04- 0.07E—03609#同上----135- 1550.02- 0.04E—01665#液体30-40---- 0.01- 0.031.2双酚S型环氧树脂 双酚S型环氧树脂是由双酚S和过量环氧氯丙烷在碱性条件下缩聚得到的耐高温环氧树脂。 双酚S为浅黄色固体,由东北石化研究所研制,全名为“4,4‘—二羟基二苯双缩水甘油醚环氧树脂”,胺类、酸酐、咪唑均能固化双酚S,其固化物具有热变形温度高、热稳定性能好的特点。这是因为分子中极性强的砜基—SO2—取代双酚A中的异丙基,提高了热稳定性;砜基改善了粘附力,增强了环氧基的开环活性。

二氨基二苯醚

二氨基二苯醚 【中文名称】4,4`-二氨基二苯醚简称oda [英文名称]4,4'-二氨基二苯醚;二-(4-氨基苯基)醚[结构或分子式] 【相对分子量或原子量】200.23【密度】1.315(20℃)【熔点(℃)】191.5【沸点(℃)】大于300【闪点(℃)】219【性状】 从乙醇中沉淀晶体。引起中毒的致癌的。[解散] 不溶于水,溶于盐酸。【用途】 主要用作聚酰亚胺树脂、聚酰胺树脂和环氧树脂的原料和交联剂。 【制备或来源】 以氯化钾为催化剂,对硝基氯苯、对硝基苯酚和纯碱在硝基苯溶液中缩合,然后在氯化铵为催化剂的水介质中用铁粉还原制备;它也可以由对硝基氯苯、纯碱和亚硝酸钠在有机溶剂中缩合、溶剂去除和氢化还原来制备。 对苯二胺的主要物理性质:对苯二胺为白色至淡紫红色片状结晶,可燃。熔点138-147℃,沸点267℃,闪点155.6℃。微溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿和苯。暴露在空气中变紫红色或深褐色。能升华。本品有毒,与邻苯二胺基本相同。 对苯二胺 化学性质 对苯二胺的化学性质:对苯二胺分子中含有苯环和氨基,因此具有这两个官能团的性质。(1)可燃性: (2)弱碱性:因为有氨基,因此有弱碱性。(3)还原性:氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。 (4)取代反应:苯环受氨基影响,提高苯环上氨基相邻对位氢的活性,易于取代。 (5)加成反应: 涉及氨基的反应 对苯二胺的反应主要在氨基上进行,并可得到一系列的衍生物,有关反应有n-烷基化 N-芳基化、缩合、重氮化、氧化等。

(1)与酸反应:作为弱碱,对苯二胺与无机酸作用生成溶于水的盐。在正常重氮化 条件下,用亚硝酸处理生成重氮化合物和双重氮化合物的混合物;在磷酸/硫酸混合物中 用硝酰硫酸处理生成双重氮化合物。 (2)氧化反应:对苯二胺在空气中容易被氧化,迅速氧化成深色。在硫酸存在下, 用二氧化锰或重铬酸钠将对苯二胺氧化成对苯醌。当在苯胺或邻甲苯胺存在下氧化时,蓝 色吲哚胺形成并煮沸成碱性藏红。铁氰化钾在氨中缓慢氧化会产生对苯醌二亚胺。这种化 合物不稳定,可以进一步反应形成一种复杂的化合物——班德罗夫斯基碱。它是染发和毛 皮时产生的中间体。在活性亚甲基化合物存在下,对苯二胺被氧化成甲亚胺染料。 涉及苯环发生的反应 对苯二胺的苯环上可能发生C-烷基化、磺化、氯化和硝化反应,但鲜有报道。 制备来源 它是在酸性介质中用铁粉还原对硝基苯胺得到的。将铁粉放入盐酸中,加热至90℃,搅拌加入对硝基苯胺。加入后,在95-100℃下反应0.5h,然后滴加浓盐酸完成还原反应。冷却后,用饱和碳酸钠溶液中和至ph7-8,煮沸,趁热过滤,用热水清洗滤饼。滤液与洗 涤液混合,减压浓缩,冷却结晶或减压蒸馏,得到对苯二胺,收率95%。健康危害:不易 吸入中毒,口服毒性严重,与苯胺相同。本品具有强烈的致敏作用,可引起接触性皮炎、 湿疹和支气管哮喘。 急救 皮肤接触:脱下受污染的衣服,用肥皂水和清水彻底清洗皮肤。去看医生。眼睛接触:提起眼睑,用流动水或生理盐水冲洗。去看医生。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸 停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。 保护措施 工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸防护:当空气中的粉尘浓度超过标准时,佩戴自吸过滤器防尘口罩。在紧急救援 或疏散时,应佩戴自给式呼吸器。眼睛防护:佩戴安全眼镜。身体防护:穿防毒渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护措施:工作现场禁止吸烟、饮食。及时更换工作服。工作前后不要喝酒,用 温水洗澡。实施入职前和定期体检。

聚酰亚胺的生产设计

B线题目:聚酰亚胺的生产设计 聚酰亚胺生产 摘要本文介绍了生产聚酰亚胺的基本情况以及生产工艺流程,介绍了聚酰亚胺的性能,来源以及的生产工艺,聚酰亚胺通过均苯四甲酸二酐和4,4’-二氨基二苯醚经缩聚及环化两步反应而得。进一步介绍了聚酰亚胺的应用。认识聚酰亚胺车间设计的基本流程,以及车间布置和厂址的选择方法。 关键词:聚酰亚胺均苯四酸二酐4,4’-二氨基二苯醚生产工艺 1、概述 聚酰亚胺作为一种特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、微电子、纳米、液晶、分离膜、激光等领域。近来,各国都在将聚酰亚胺的研究、开发及利用列入21世纪最有希望的工程塑料之一。聚酰亚胺,因其在性能和合成方面的突出特点,不论是作为结构材料或是作为功能性材料,其巨大的应用前景已经得到充分的认识,被称为是"解决问题的能手" (protion solver),并认为"没有聚酰亚胺就不会有今天的微电子技术"。

2、聚酰亚胺的性能 1、全芳香聚酰亚胺按热重分析,其开始分解温度一般都在500℃左右。由联苯二酐和对苯二胺合成的聚酰亚胺,热分解温度达到600℃,是迄今聚合物中热稳定性最高的品种之一。 2、聚酰亚胺可耐极低温,如在-269℃的液态氦中不会脆裂。 3、聚酰亚胺具有优良的机械性能,未填充的塑料的抗张强度都在100Mpa以上,均苯型聚酰亚胺的薄膜(Kapton)为170Mpa以上,而联苯型聚酰亚胺(UpilexS)达到400Mpa。作为工程塑料,弹性膜量通常为3-4Gpa,纤维可达到200Gpa,据理论计算,均苯二酐和对苯二胺合成的纤维可达500Gpa,仅次于碳纤维。 4、一些聚酰亚胺品种不溶于有机溶剂,对稀酸稳定,一般的品种不大耐水解,这个看似缺点的性能却使聚酰亚胺有别于其他高性能聚合物的一个很大的特点,即可以利用碱性水解回收原料二酐和二胺,例如对于Kapton薄膜,其回收率可达80%-90%。改变结构也可以得到相当耐水解的品种,如经得起120℃,500小时水煮。 5、聚酰亚胺的热膨胀系数在2×10-5-3×10-5℃,广成热塑性聚酰亚胺3×10-5℃,联苯型可达10-6℃,个别品种可达10-7℃。

生产企业存在的职业病危害因素及控制措施

生产企业存在的职业病危害因素及控制措施 目的:确定4,4-二氨基二苯醚生产企业存在的职业病危害因素,找出企业职业病危害关键控制点,明确职业病防护设施,为企业的职业病防治提供依据。方法:采用职业卫生调查法、职业卫生检测法对某4,4-二氨基二苯醚生产企业职业病危害因素进行识别、检测、评价。结果:企业主要职业病危害因素为粉尘、化学毒物和噪声。检测或测量结果均符合职业接触限值要求。结论:对生产设备、现有职业病防护设施进行定期维护、及时维修,保证生产设备及防护设施正常运转,保持各职业病危害因素浓度或强度符合职业接触限值要求;直接接触物料的操作岗位为关键控制点。 标签:4,4-二氨基二苯醚;职业病危害因素;关键控制点;防护措施 4,4-二氨基二苯醚主要用作聚酰亚胺树脂、聚酰胺树脂、环氧树脂的原料和交联剂。本文采用职业卫生调查法、职业卫生检测法对某4,4-二氨基二苯醚生产企业职业病危害因素进行识别、检测、分析,并于2018年对其作业场所职业病危害因素进行检测,为企业职业病危害因素控制提供依据。 1 对象与方法 1.1 对象 某4,4-二氨基二苯醚生产企业。 1.2 方法 1.2.1 职业卫生调查 调查内容主要包括:生产工艺、生产设备及布局、原辅料及产品、职业病防护设施、个人使用的职业病防护用品等。 1.2.2 职业病危害因素检测 根据《工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素》(GBZ2.1-2007)和《工作场所有害因素职业接触限值第2部分:物理因素》(GBZ2.2-2007)等标准,结合现场职业病危害因素调查,对甲醇、N,N′一二甲基乙酰胺、二氨基二苯醚粉尘、二硝基二苯醚粉尘、噪声进行检测或测量。 2 结果 2.1 生产工艺流程 4,4-二氨基二苯醚生产过程中主要原辅料为二硝基二苯醚、甲醇、N,N′

4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物

4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物在现代科学领域中扮演着重要的角色。 它是一种重要的有机材料,具有独特的光电性能和稳定性,在光电器件、聚合物太阳能电池、有机场效应晶体管等领域有着广泛的应用前景。通过对其深度和广度的评估,我们可以更好地理解这种材料的特 性和潜在应用,为未来的科学研究和工程应用提供有力的支持。 我们可以从化学结构和合成方法方面对4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物 进行深入了解。它是由苯环和二氨基基团通过共轭键连接而成的高分 子化合物,具有良好的稳定性和导电性。合成方法包括化学氧化聚合、电化学聚合等多种途径,不同的合成方法会对材料的性能产生不同的 影响,这对于材料的应用具有重要的意义。 在物理性能方面,4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物具有光电转换效率高、稳定性好、光学性能优异等特点,这些性能为其在光电器件领域的应 用提供了广阔的发展空间。它在有机太阳能电池中作为电子传输材料 能够有效地提高电池的转换效率,同时在有机场效应晶体管中可以作 为载流子传输材料,提高晶体管的导电性能。 除了在现有应用领域上的应用,4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物在生物 医学领域的应用也备受关注。它在荧光探针、神经活动检测等领域有 着潜在的应用前景,这些领域的研究将为人类健康和生命科学研究提 供新的思路和方法。

4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物是一种具有重要科学意义和应用价值的 有机材料,它的特性和应用前景将对未来的科学研究和工程技术发展 产生深远的影响。我们需要进一步深入研究其化学结构和物理性能, 探索其在光电器件、生物医学和其他领域的应用,为其在未来的科学 研究和工程应用中发挥更大的作用。 在我看来,4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物的应用前景非常广阔,它将 成为未来有机材料研究和应用的重要方向。我们需要进一步深入研究 其性能和应用,不断拓展其在光电器件、生物医学和其他领域的应用,为其在科学研究和工程应用中发挥更大的作用。通过对这一主题的深 度和广度的评估,我们可以更好地认识这种材料的特性和潜在应用, 为未来的科学研究和工程应用提供有力的支持。 希望本文的内容能够有价值地帮助到您,期待与您再次合作。4,4'-二 氨基二苯醚共轭聚合物是一种非常重要的有机材料,其在现代科学领 域中扮演着重要的角色。它具有独特的光电性能和稳定性,因此在光 电器件、聚合物太阳能电池、有机场效应晶体管等领域有着广泛的应 用前景。通过对其深度和广度的评估,我们可以更好地理解这种材料 的特性和潜在应用,为未来的科学研究和工程应用提供有力的支持。 让我们来深入了解一下4,4'-二氨基二苯醚共轭聚合物的化学结构和合 成方法。其化学结构由苯环和二氨基基团通过共轭键连接而成的高分 子化合物,具有良好的稳定性和导电性。合成方法包括化学氧化聚合、

苯二胺用途

对苯二胺 用途 对苯二胺是一种用途广泛的中间体,可用于生产染料、颜料、染发剂、橡胶防老剂、对位芳纶等,此外还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂,是汽油阻聚及显影剂等的原料。 1合成染料、颜料 对苯二胺是偶氮系分散染料、酸性染料、直接染料和硫化染料的中间体。加入3%的双氧水颜色变黑,加入5%三氯化铁可变成棕色。它对毛发中的角蛋白有极强的亲和力,其氧化过程就是染发时颜色的固着过程。它既是染发剂中最有效的成分,也是对人体健康最具有潜在危害的物质。 80年代据CI所载就有17个品种使用对苯二胺。 硫化淡黄GC (CI 5310)原来用联苯胺作中间体,因为致癌,目前用对苯二胺替代联苯胺作原料合成获得成功。在其它用联苯胺的偶氮染料中也可用对苯二胺衍生物 4.4'-二氨基二苯脲、4.4'-二氨基二苯硫脲代替联苯胺(由对苯二胺和尿素及硫尿合成)。 用对苯二胺还可以合成二偶氮缩合颜料,如PR 166(Cr Scarlet R)和绿色硫化染料。此外,还可以合成性能比较好的染、颜料。 2合成树脂 芳纶13(杜邦公司Kevlar)是由对苯二甲酸或酰氯与对苯二胺缩合而得,性能优异,80年代用该纤维又成功地制作了导电纤维。国内晨光化工研究院有年产3-5吨树脂的中试装置,岳阳化工总厂也有年产20吨树脂的中试装置。1975年杜邦公司还开发了聚酰亚胺树脂NR-I50B2,它是由六氟四酸与混合芳二胺(4.4'-二氨基二苯醚,对苯二胺和间苯二胺)缩合而成,用途甚广。对苯二胺与马来松香单酰氯反应,能制得性能良好的聚酰胺-亚胺树脂,可成膜,也可拉丝,是一种很有实用价值的树脂。 对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的高分子Kevlar,它属于耐高温的高分子液晶树脂,现在用于超音速飞机的复合材料中。 对苯二胺与光气反应,可以生成其二异氰酸酯(PPDI),进而制得高结晶度

常用二酐及二胺的分子量

常用物质分子量 单酐 顺丁烯二酸酐98.056 g/mol 邻苯二甲酸酐148.12 g/mol 增韧改性剂 二烯丙基双酚A 308 g/mol 一胺 苯胺 93.13 g/mol 二胺 1,6-已二胺116.208 g/mol 1,3-双(3-氨基丙烷基)四甲基二硅氧烷248.524 g/mol 1,3-双(4-氨基苯氧基甲烷)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷376.6 g/mol 3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)200.24 g/mol 4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)200.24 g/mol 4,4'-二氨基二苯砜(4,4'-DDS)248.296 g/mol 1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(1,4-BAB)292.328 g/mol 2,2-双[(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(4-BAPP)410.498 g/mol 双[4-(4-苯氧基)苯基]砜(BAPS)400.42 g/mol 3,3'-二甲基-4, 4'-二氨基二苯甲烷(DMMDA)226.32 g/mol 1.4-双(4-氨基苯氧基)-2-叔丁基苯(BATB)348.45 g/mol ---------- 1.4-双(4-硝基苯氧基)-2-叔丁基苯(BNTB)408.414 g/mol 1.4-双(4-氨基苯氧基)- 2.5-二叔丁基苯(BADTB)404.553 g/mol --------- 1.4-双(4-硝基苯氧基)-2.5-二叔丁基苯(BNDTB)464.517 g/mol 4,4-二氨基苯酰替苯胺4,4-DABA 227.254 g/mol 4-氨基苯甲酸(4-氨基苯基)酯APAB 228.239 g/mol 六氟甲基联苯二胺TFDB 320.235 g/mol 1,4-phenylene diamine (p-PDA) C6H8N2108.1432 g/mol 4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯甲酮(3-BABP) 396.444 g/mol 四酸二酐 PMDA 均苯四酸二酐218.122

可溶性聚酰亚胺

聚酰亚胺(PI)是一种具有优异热稳定性、突出力学性能以及良好电学性能的高性能聚合物,广泛应用于航空航天、微电子、复合材料基体和非线性光学材料等领域。但普通的PI由于具有分子链规整性好、刚性大、链间相互作用力强等结构特点而难熔难溶,加工成型困难,应用受到限制。因此,在保持PI优良综合性能的同时,改善其加工性能所进行的可溶性PI研究,已成为目前PI功能化研究的热点之一。 主要介绍近年来制备可溶性PI的研究进展,并在分子水平上探讨可溶性PI的结构特点。常用的制备可溶性PI的方法有:在主链上引入柔性基团、大的侧基、非共平面结构、含氟基团、不对称结构,共聚以及制备超支化PI等 1 合成方法 1.1 主链引入柔性基团 在PI分子主链上引入醚键、硅氧键、羰基、砜基、亚异丙基和烷基基团等柔性基团可以降低链的内旋转能垒,增加链的柔顺性,减小分子链堆积,进而改善溶解性能,若含柔性团的单体同时含有大量苯环,单体内的大共轭体系未被破坏,则PI的热稳定性不会受到严重影响,其应用前景广阔。 林志文等选用双酚-A二醚二酐(BPADA)和4,4'-二胺基二苯醚(ODA)为单体,间-甲酚为溶剂,用化学亚胺化法合成高分子量可溶性的PI(PI),得到的PI在极性溶剂NMP、DMAc、THF和DMF中有很好的溶解性 胡晓阳利用4-十二烷氧基联苯酚-3,5-二氨基苯甲酸酯、3,3′-二甲基-4,4′-亚甲基二苯胺(DMMDA)按不同比例和4,4-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)通过一步法共聚合成一系列PI,该PI在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)以及氯仿(TCM)等溶剂中显示出良好的溶解性,并且显示出优异的垂直取向性能,即使摩擦以后所引起的预倾角也未出现显著的下降。 在PI主链上引入亚甲基和醚键等柔性基团在一定程度上能提高其溶解性,但是随着柔性基团数目的增加,链的柔顺性和分子间排列的规整性增加,使分子间堆积紧密,溶解性反而会下降。所以过度增加主链柔性基团的数目不是提高PI溶解性的好方法。

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