二氨基二苯醚
(二缩水甘油基氨基)苯基缩水甘油醚
(二缩水甘油基氨基)苯基缩水甘油醚
(二缩水甘油基氨基)苯基缩水甘油醚，又称为二缩水甘油二苯醚，是一种化学化合物，化学式为C14H18N2O4。
在该化合物中，有两个缩水甘油基氨基（二氨基甘油基），它们与苯基相连形成一个环状结构。
该化合物常用作有机合成中的试剂或中间体，具有一定的药理活性。
由于苯基缩水甘油醚含有苯基，因此它具有类似苯的性质，如溶解性、稳定性等。
另外，由于含有缩水甘油基氨基，它还具有缩水甘油的生物活性，可能具有抗菌、抗炎、抗氧化等作用。
然而，对于该化合物具体药理作用的研究还相对较少，需要进一步的研究和探索。
PI膜
4.化学性质 聚酰亚胺化学性质稳定。聚酰亚胺不需要 加入阻燃剂就可以阻止燃烧。一般的聚酰 亚胺都抗化学溶剂如烃类、酯类、醚类、 醇类和氟氯烷。它们也抗弱酸但不推荐在 较强的碱和无机酸环境中使用。
5. 聚酰亚胺薄膜的用途
PI膜的用途很广泛， 目前国内外使用量较大的几个行业分 别是：风电及高铁、柔性线路板、高温标签及保护胶带、 发热元件
风电以及高铁行业
柔性线路板行业
高温标签及保护胶带行业
发热元件行业
国内外PI膜市场情况
国内的生产商大约有30多家， 主要分布在天津，江苏以 及深圳；国外主要有美国的杜邦， 日本的钟渊，韩国的 SKC 和台湾达迈。 国内对PI膜的消耗行业主要是胶带，手机等电子产品， 以及电磁线行业；国外主要是电子产品以及风电、高铁和 宇航行业。 国内PI膜的综合质量低于美国，日本， 接近于韩国和台 湾， 但是价格比国外低20%-40%。目前中国的产量是最 大的。
绝缘材料之聚酰亚胺薄膜
简介
1.包括均苯型聚酰亚胺薄膜和联苯型聚酰亚胺薄膜 两类。
聚酰亚胺薄膜是一种新型的耐高温有机聚合物薄膜 , 是由 均苯四甲酸二酐(PMDA)和二氨基二苯醚(ODA)在极强性 溶剂二甲基乙酰胺(DMAC)中经缩聚并流涎成膜,再经亚胺 化而成.它是目前世界上性能最好的薄膜类绝缘材料,具有 优良的力学性能 、 电性能 、 化学稳定性以及很高的抗辐 射性能、 耐高温和耐低温性能 (-269 ℃至 400 ℃ )。我国 60 年代末可以小批量生产聚酰亚胺薄膜，现在已广泛应 用于航空、航海、宇宙飞船、火箭导弹、原子能、电子电 器工业等各个领域。
翻译文章
运用13C NMR实现Technora的序列分析（对苯二酰氯，対苯二胺和3,4’-二胺基二苯醚的共聚多酰胺）Hironori Matsuda and Tetsuo AsakuraYasuo Nakagawa 【摘要】据报道，二分体Technora的序列分析（对苯二酰氯，対苯二胺和3,4’-二胺基二苯醚的共聚多酰胺）在三氟甲基磺酸，100℃条件下使用13C NMR完成。
对于细节的峰，一些共聚酰胺模型建立和13C NMR谱图被观察。
苯环上对位的羰基C峰被观察到使得观察対苯二胺和3,4’-二胺基二苯醚的二分体水平成为可能。
3,4’-二胺基二苯醚的头对头，尾对尾，头对尾序列也包括。
凭此能够推断出Technora的序列是完全随机的。
一、介绍很少的饱和芳香族聚酰胺纤维，例如，贸易化的Kevlar和Technora已经被生产和提供作为高强度、高模量纤维。
Kevlar是PPTA均聚合成纤维。
反之，如图1，Technora是对苯二酰氯，対苯二胺和3,4’-二胺基二苯醚的共聚多酰胺以100/50/50的摩尔比共聚合成纤维。
共聚化是为了改善芳香族聚酰胺纤维的溶解性，因此，Technora以N-甲基-2-吡咯烷酮作为溶剂以干湿法纺丝而成。
Czawa已经报道Technora的物理性质如韧性，伸长性和模量的改善依赖于两个乙二胺的摩尔比，同时，存在获得优良物理性质的最适宜配比。
然而，没有细节方面的高聚物序列报道。
至今，大量序列分析已经报道使用NMR。
通常情况，溶解的液体高聚物处于热力学平衡状态，因此大多数序列分析具有统计上的随意性。
然而，Technora溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮时是处于非平衡状态，其序列具有不必要的任意性。
Technora序列是任意还是斑驳非常重要，其关系到物理性质如溶解性和抗水性稳定性。
没有相关序列报道的其中一个原因是该高聚物的序列分析在普遍的NMR溶剂中无法溶解。
Tashiro et al 已经证明Technora序列X射线衍射是块状的。
DMPU在化学合成中做为溶剂的应用
2n NaCl
n
单体: 对二氯苯，也可以用：4,4’-二溴联苯，4，4‘-二溴二苯醚 代替合成柔性的 PPS：
S n Br + Br n Na2S 170~300deg C solvent n
+
2n NaBr
n Br + Br n Na2S
O 170~300deg C solvent DMPU
Br2
4,4'-Biphenol CAS#[92-88-6] (DOD) 文献： US4340768 US5196605 US3413341
Br Br
DMPU CuCl
HO
OH
④.对甲酚:
OH Br DMPU O
⑤．34 二甲酚
OH Br
DMPU
3,4-dimethylphenol
⑤．3,4'-二氨基二苯醚 3,4-Oxydianiline (3,4'-ODA) CAS#[2657-87-6]
合成方法：对硝基氯苯与间硝基苯酚缩合，还原而得：
OH Cl
+
O KOH/NaOH O2N
NO2
H2 H2N
O
NH2
O2N
O2N
⑥. 单醚四酸二酐(ODPA)
K2CO3 DMPU
若反应使用高沸点溶剂 DMPU,可以不使用催化剂,4-氯代苯酐与颗粒碳酸钾按摩尔比 4∶1 投料,在 222~224℃ 下反应 8 h 后,产物经处理、干燥,ODPA 的收率达 99 %
O
比如： 4，4‘-二羟基二苯醚为单体与二氯苯酮缩合得到新的 PPS:
HPA +
O KO Cl Cl
Cl
CH2O
含侧链苯炔基的热固性聚酰亚胺薄膜
文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０００ １ （０ ８ １ —４ ３０ １０ －５ ８ ２０ ）２１ １－４ 中 图分 类 号 ： ６ １ Ｏ ３
聚酰亚 胺 （ Ｉ是 ２ Ｐ） ０世纪 ６ 代初 开发 的耐 热性 芳杂 环高 分子 材料 ， 有优 良的力学 性能 、 电性 ０年 具 介 能、 耐辐 射性 能 和耐溶 剂性 能 等 。目前 ， 酰亚 胺 的使用 形 式 还 是 以热 塑 性 薄膜 为 主 ， 般 都 具 有高 耐 聚 一
后的树脂不仅具有综合的物理和机械性能 ， 而且还具有非常高的断裂伸长率和较好的热氧化稳定性 ， 体
现 出了类 似热 塑性 聚酰 亚胺 的性 质 ， 且 固化物 体 现 出 了非 常好 的耐 溶 剂 性 ， 并 因此 ， 已成 为人 们 研究 的 热点 【一 本 文采用 ３５二氨 基４ 苯 乙炔基 二 苯 甲酮 （ Ｐ Ｂ） ５ ，． ． Ｄ Ｅ 分别 与 ４， Ｏ Ａ、， Ｄ Ｂ ４ Ｄ ４４．Ａ Ｐ以不 同 比 例 混合 ， 二酐 ３３， ， 联苯 二 酐 （ ， ，， Ｂ Ｄ 聚合 ， Ｐ 与 ， ４４． ３３ ４４．Ｐ Ａ） 用 Ａ封 端 制备 了一 系 列 的热 固性 含侧 链 的聚酰 亚胺 薄膜 （ Ｐ Ｉ） 比较 了不 同 比例混 合制 备 的聚 酰 亚胺 薄膜 的性 能 ， Ｐ Ｅｓ ， 研究 了苯 乙炔 基 作 为侧 链 对 其薄膜 性 能 的影 响 。
第２ ５卷 第 １ ２期 ２０ ０ ８年 ｌ ２月
应 用 化 学
Ｃ ＮＥ Ｅ Ｊ ＨＩ Ｓ ＯＵＲＮ Ｐ Ｉ ＨＥ Ｓ ＲＹ ＡＬ ＯＦ ＡＰ ＬＥＤ Ｃ ＭＩＴ
用于燃料电池质子交换膜的含萘及氮杂环结构的新型磺化聚酰亚胺的合成及性能
构． 研究了经溶液浇铸成磺化聚合物膜的理化性质．结果表明， 随着聚合物磺化度的增大， 膜的含水率和离 子交换能力增大， 尺寸稳定性、 对水的稳定性以及抗氧化性降低． 关键词 磺化聚酰亚胺； 质子交换膜； 二氮杂萘酮； 燃料电池
１４ ７
高 等 学 校 化 学 学 报
Ｏ Ａ Ｓ Ｅ３ ＤＤ， ｔ Ｎ和间 甲酚 ， Ｎ 气保 护和常温下开动搅拌．当 Ｏ Ａ Ｓ完全溶解后 ， 在 ： ＤＤ 加入 Ｄ Ｐ —Ａ， Ｈ ＺＤ ＮＤ Ｔ Ａ和安息香酸．常温下搅拌均匀 ， 先在 ８ Ｏ℃反应 ４ｈ后 ， 升温至 １０￣￣ ２ ， ８ Ｃ ０ｈ 结束反应． 降温
４ ［ －４ 氨基 苯氧基 ）苯基 ］二氮杂 萘一－ （ Ｈ ＺＤ 和 １４ ５ ８萘 四 甲酸 二酐 （ Ｔ Ａ） 行直 接缩 合 聚 －４ （一 － － １酮 Ｄ Ｐ － Ａ） ， ， ，－ ＮＤ 进
合反应 ， 通过改变磺化二胺单体的含量来改变聚合物的磺化度， 成功地合成了一系列高分子量的不同磺化
￣ １０℃， ． ０ 加入 １ Ｌ间甲酚稀释， ０ｍ 倒人丙酮 中沉降 ， 有纤维状的沉淀析 出． 聚合物用丙酮充分洗 将
涤， 以除去溶剂． 晾干后置于真空烘箱中， ６ 于 Ｏ℃烘干 ２ ．聚合反应方程式见 Ｓｈｍ ＋ ０ｈ ｃｅ ｅ １
Ｓ ｈ ｍｅ１ Ｓ ｎｈ ｓ ｏ ｔ ｏ ｌ ｎ ｔｄｐ ｌｉ ｄ （ Ｐ ） ｃ ｅ ｙ ｔｅｉ ｒｕｅ ｆ ｕｆ ａｅ ｏｙ ｓ ｓ ｏ ｍｉｅ Ｓ Ｉ
维普资讯
Ｖ ｌ２ ０＿８
２００７ 年 １ 月
聚对苯二甲酰对苯二胺三元共聚物溶液的流变性
关键词 ： 聚对苯二甲酰对苯：￣（Ｐ Ａ 共聚物溶液； － ＰＴ ） 流变性； 非牛顿指数； 黏流活化能； 结构黏度指数 中图分类 号 ：Ｔ ２７２ Ｑ３ ．２ ４ 文献标 志码 ： Ａ
Ｒｈ ｏ ｏ ｉａｌＰｒ ｐ ｒｙ ｏ ｅ ｌ ｇ ｃ ｏ ｅ ｔ ｆＰＰＴＡ Ｃｏｐ ｙ ｏｌｍｅｒＳｏｕ ｉｎ ｌｔｏ
溶液可以直接用来进行湿法纺丝 ， 是改进 其难溶性 最有效的方法［． ２ 引入主链含有醚键的二胺 第三单 ］ 体可以得到能够直接纺丝的聚合物浓溶液［ ． ３ 本 ， 文采用 ４４ 二氨基二苯醚 （ Ｄ ） ，＇ － Ｏ Ａ 为第三单体通过
Ｋ ｙ ｗ ｒｓ ｐｌ （ｙ ｈｎ ｌｎ ｄａ ｎ ｔｒｐ ｔａａ ｄ ） （ Ｐ ｅ ｏｄ ： ｏｙ １ｐ ｅｙｅ ｅ ｉ ｅ ｅｅｈｈ ｌ ｅ ｍｉ ｍｉ Ｐ ＴＡ） ｃｐｌｍｅ ｓｌｔ ｎ ｒｅｌｇｃｌ ｏ ｏｙ ｒ ｏｕｉ ； ｈｏｏ ｉ ｏ ａ
ｐ ｏ ｅ ｔ ；Ｎｏ － ｗｔ ｎ ｅ ｐ ｎ ｎ ；ｖ ｓｏ ｓａ ｔｖ ｔ ｎ ｅ ｅｇ ｒ ｐ ｒｙ ｎＮｅ ｏ ｘ ｏ ｅ ｔ ｉｃ ｕ ｃｉａ ｉ ｎ ｒ ｙ；ｓ ｒ ｃ ｕ ａ ｉｃ ｓｔ ｄ ｘ ｏ ｔｕ ｔ ｒ ｌｖｓｏ ｉｙ ｉ ｅ ｎ
苯二 甲酰 对 苯二 胺 （ Ｐ ） 元 共聚 物 溶 液． 究 了溶液 中共 聚 物质 量 分 数 、 Ｐ ＴＡ 三 研 温度 、 ａ ｌ 质 量 分数 、 聚物 的比 浓 对数 Ｃ Ｃ２ 共
黏度和 ＯＤ Ａ的摩尔分数对 Ｐ ＴＡ三元共聚物溶液的非牛顿指数 、 流活化能、 Ｐ 黏 结构黏度指数等重要参数 的影响 ， 为纺
ｏ ｏ ｏｙ ｅ ｎ ｌ ｒ ｃｉｎ ｏ ｆｃ ｐ ｌｍ ｒａ ｄ ｍｏ ｅｆａ ｔ ｆＯＤＡ ｎ ｔ ｅｐ ｒ ｍｅ ｅ ｓｏ ｏ ｏ ｙ ｒｓ ｌｔ ｎ，Ｎｏ － ｅ ｏ ｘ ｏ ｅ ｔ ｏ ｏ ｈ ａａ ｔ ｒ ｆｃ ｐ ｌ ｍｅ ｏ ｕ ｉ ｏ ｎ Ｎ ｗｔ ｎ ｅ ｐ ｎ ｎ ， ｖｓｏ ｓａ ｔ ａｉｎ ｅ ｅｇ ｎ ｔｕ ｔ ｒ ｌｖｓ ｏ ｉ ｎ ｅ ｉｃ ｕ ｃｉ ｔ ｎ ｒ ｙ ａ ｄ ｓｒ ｃｕ ａ ｉｃ ｓｔ ｉｄ ｘ，ｗｈ ｔｐａ ｅ ｍ ｐ ｒａ ｔｒ ｌｓｉ ｅｔｎ ｏ ｈ ｖ ｏ ｙ ａ ｌｙ ｄ ｉ ｏ ｔｎ ｏｅ ｎ ｓ ｔｉｇ ｄ ｗｎ ｔ ｅ ｓ ｉｎ ｎ ｒ ｃ ｓ ，ｗｅ ｅｄｓ ｕ ｓ ｄ ｐ ｎ ｉｇ ｐ ｏ ｅ ｓ ｒ ｉｃ ｓ ｅ ．
可溶性聚酰亚胺
聚酰亚胺（PI）是一种具有优异热稳定性、突出力学性能以及良好电学性能的高性能聚合物，广泛应用于航空航天、微电子、复合材料基体和非线性光学材料等领域。
但普通的PI由于具有分子链规整性好、刚性大、链间相互作用力强等结构特点而难熔难溶，加工成型困难，应用受到限制。
因此，在保持PI优良综合性能的同时，改善其加工性能所进行的可溶性PI研究，已成为目前PI功能化研究的热点之一。
主要介绍近年来制备可溶性PI的研究进展，并在分子水平上探讨可溶性PI的结构特点。
常用的制备可溶性PI的方法有：在主链上引入柔性基团、大的侧基、非共平面结构、含氟基团、不对称结构，共聚以及制备超支化PI等1 合成方法1．1 主链引入柔性基团在PI分子主链上引入醚键、硅氧键、羰基、砜基、亚异丙基和烷基基团等柔性基团可以降低链的内旋转能垒，增加链的柔顺性，减小分子链堆积，进而改善溶解性能，若含柔性团的单体同时含有大量苯环，单体内的大共轭体系未被破坏，则PI的热稳定性不会受到严重影响,其应用前景广阔。
林志文等选用双酚-A二醚二酐(BPADA)和4,4'-二胺基二苯醚(ODA)为单体,间-甲酚为溶剂,用化学亚胺化法合成高分子量可溶性的PI(PI),得到的PI在极性溶剂NMP、DMAc、THF和DMF中有很好的溶解性胡晓阳利用4-十二烷氧基联苯酚-3,5-二氨基苯甲酸酯、3,3′-二甲基-4,4′-亚甲基二苯胺(DMMDA)按不同比例和4,4-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)通过一步法共聚合成一系列PI,该PI在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)以及氯仿(TCM)等溶剂中显示出良好的溶解性,并且显示出优异的垂直取向性能,即使摩擦以后所引起的预倾角也未出现显著的下降。
在PI主链上引入亚甲基和醚键等柔性基团在一定程度上能提高其溶解性，但是随着柔性基团数目的增加，链的柔顺性和分子间排列的规整性增加，使分子间堆积紧密，溶解性反而会下降。
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二氨基二苯醚
【中文名称】4，4`-二氨基二苯醚简称oda
[英文名称]4,4'-二氨基二苯醚；二-（4-氨基苯基）醚[结构或分子式]
【相对分子量或原子量】200.23【密度】1.315（20℃）【熔点（℃）】191.5【沸点（℃）】大于300【闪点（℃）】219【性状】
从乙醇中沉淀晶体。
引起中毒的致癌的。
[解散]
不溶于水，溶于盐酸。
【用途】
主要用作聚酰亚胺树脂、聚酰胺树脂和环氧树脂的原料和交联剂。
【制备或来源】
以氯化钾为催化剂，对硝基氯苯、对硝基苯酚和纯碱在硝基苯溶液中缩合，然后在氯化铵为催化剂的水介质中用铁粉还原制备；它也可以由对硝基氯苯、纯碱和亚硝酸钠在有机溶剂中缩合、溶剂去除和氢化还原来制备。
对苯二胺的主要物理性质：对苯二胺为白色至淡紫红色片状结晶，可燃。
熔点138-147℃，沸点267℃，闪点155.6℃。
微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿和苯。
暴露在空气中变紫红色或深褐色。
能升华。
本品有毒，与邻苯二胺基本相同。
对苯二胺
化学性质
对苯二胺的化学性质：对苯二胺分子中含有苯环和氨基，因此具有这两个官能团的性质。
（1）可燃性：
（2）弱碱性：因为有氨基，因此有弱碱性。
（3）还原性：氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。
（4）取代反应：苯环受氨基影响，提高苯环上氨基相邻对位氢的活性，易于取代。
（5）加成反应：
涉及氨基的反应
对苯二胺的反应主要在氨基上进行，并可得到一系列的衍生物，有关反应有n-烷基化 N-芳基化、缩合、重氮化、氧化等。
（1）与酸反应：作为弱碱，对苯二胺与无机酸作用生成溶于水的盐。
在正常重氮化
条件下，用亚硝酸处理生成重氮化合物和双重氮化合物的混合物；在磷酸/硫酸混合物中
用硝酰硫酸处理生成双重氮化合物。
（2）氧化反应：对苯二胺在空气中容易被氧化，迅速氧化成深色。
在硫酸存在下，
用二氧化锰或重铬酸钠将对苯二胺氧化成对苯醌。
当在苯胺或邻甲苯胺存在下氧化时，蓝
色吲哚胺形成并煮沸成碱性藏红。
铁氰化钾在氨中缓慢氧化会产生对苯醌二亚胺。
这种化
合物不稳定，可以进一步反应形成一种复杂的化合物——班德罗夫斯基碱。
它是染发和毛
皮时产生的中间体。
在活性亚甲基化合物存在下，对苯二胺被氧化成甲亚胺染料。
涉及苯环发生的反应
对苯二胺的苯环上可能发生C-烷基化、磺化、氯化和硝化反应，但鲜有报道。
制备来源
它是在酸性介质中用铁粉还原对硝基苯胺得到的。
将铁粉放入盐酸中，加热至90℃，搅拌加入对硝基苯胺。
加入后，在95-100℃下反应0.5h，然后滴加浓盐酸完成还原反应。
冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至ph7-8，煮沸，趁热过滤，用热水清洗滤饼。
滤液与洗
涤液混合，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得到对苯二胺，收率95%。
健康危害：不易
吸入中毒，口服毒性严重，与苯胺相同。
本品具有强烈的致敏作用，可引起接触性皮炎、
湿疹和支气管哮喘。
急救
皮肤接触：脱下受污染的衣服，用肥皂水和清水彻底清洗皮肤。
去看医生。
眼睛接触：提起眼睑，用流动水或生理盐水冲洗。
去看医生。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸
停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
保护措施
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸防护：当空气中的粉尘浓度超过标准时，佩戴自吸过滤器防尘口罩。
在紧急救援
或疏散时，应佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：佩戴安全眼镜。
身体防护：穿防毒渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护措施：工作现场禁止吸烟、饮食。
及时更换工作服。
工作前后不要喝酒，用
温水洗澡。
实施入职前和定期体检。