高中必修二有机化学
高中化学必修二第七章有机化合物解题方法技巧(带答案)
高中化学必修二第七章有机化合物解题方法技巧单选题1、下列化学用语正确的是A．CCl4的电子式：B．铷的原子结构示意图：C．用电子式表示Na2O的形成过程：a+b+2MD．M2−核外有a个电子，b个中子，M的原子符号为a+2答案：B解析：A．CCl4的电子式为：，A错误；B．铷是37号元素，其原子结构示意图：，B正确；C．过氧化钠是离子化合物，则用电子式表示Na2O的形成过程：，C错误；D．M2−核外有a个电子，说明其为a-2号元素，有b个中子，则其质量数为a-2+b，则其原子符号为：a+b-2M，D错误；a-2故选B。
2、某气态烃1 mol恰好与2 mol HCl加成，1mol生成物又可与6 mol Cl2发生取代反应，则此烃可能是A．C2H2B．CH2=CH—CH=CH2C．CH≡C—CH3D．答案：C解析：“气态烃1 mol恰好与2 mol HCl”，说明了分子中含一个三键或两个双键。
“1mol生成物又可与6 mol Cl2发生取代反应”说明生成物分子中含6个氢原子，由于氯化氢已提供了2个氢原子，所以原有机物分子中含4个氢原子。
故选C。
3、下列叙述正确的是A．分子式为C4H8有机物最多存在3个C-C单键B．和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物C．等质量的乙炔和苯完全燃烧生成水的质量相等D．分子式为C2H6O的有机物结构简式一定为C2H5OH答案：C解析：A．C4H8的结构可能为1-丁烯（CH2=CH-CH2-CH3），2-丁烯（CH3-CH=CH-CH3）或环丁烷（），其中环丁烷含有4个C-C单键，选项A错误；B．含有苯环的烃属于芳香烃，环己烷（）中无苯环，不是芳香烃，中有N和O元素，不属于烃，选项B错误；C．乙炔和苯的最简式相同，所以燃烧等质量的乙炔和苯生成的水的质量相等，选项C正确；D．分子式为C2H6O的有机物可以是醇CH3CH2OH，也可是醚CH3OCH3，选项D错误；答案选C。
4、下列有关化学用语使用正确的是A．乙烯分子的球棍模型：B．14C与C60互为同素异形体C．Mg2+，O2-，Ne的结构示意图都可以用表示D．氯化铵的电子式为：答案：C解析：A．乙烯分子中，C原子的原子半径大于H原子，则乙烯的球棍模型为，为乙烯的比例模型，选项A错误；B．14C与C60虽然都是由碳元素组成，但是14C不属于单质，选项B错误；C．Mg2+，O2-，Ne都是10电子粒子，都有二个电子层且均分别为2 .8，结构示意图都可以用表示，选项C正确；D．氯化铵是由铵根离子和氯离子构成的，其电子式为，选项D错误；答案选C。
莆田市高中化学必修二第七章《有机化合物》经典题(含答案)(1)
一、选择题1．下列说法正确的是（ ）A ．某有机物燃烧只生成CO 2和H 2O,且二者物质的量相等,则此有机物的组成为C n H 2nB ．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H 2SO 4,减少的体积就是生成的水蒸气的体积C ．某气态烃C x H y 与足量O 2恰好完全反应,如果反应前后气体体积不变（温度>100℃）,则y=4;若体积减小,则y>4;否则y<4D ．相同质量的烃,完全燃烧,消耗O 2越多,烃中含氢元素的质量分数就越高2．下列物质或方法中不可以用来鉴别甲烷和乙烯的是A ．溴水B ．H 2C ．酸性KMnO 4溶液D ．燃烧法3．下列说法正确的是A ．CH 4的球棍模型：B ．Cl -的结构示意图：C ．二氧化碳的结构式：O-C-OD ．乙醛的官能团：-COH 4．下列有关化学用语表示正确的是（ ）A ．3NH 分子的结构模型：B ．3Al +的结构示意图：C ．次氯酸钠的电子式：Na :O :Cl :D ．HClO 的结构式：H —Cl —O 5．下列实验操作能达到目的的是实验目的 实验操作 A除去乙烷中的乙烯 将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液 B除去乙醇中的水 加入生石灰，蒸馏 C鉴别苯和环己烷 加入溴水振荡，静置后观察分层及颜色差异 D分离苯和溴苯 加水后分液 A ．A B ．B C ．C D ．D6．已知自动脱水−−−−→R —CHO 。
现有A 、B 、C 、D 、E 、F 六种有机物有如下转化关系，其中A 的分子式为C 4H 8O 3。
下列判断正确的是A ．反应①属于氧化反应B．有机物B、D的最简式相同C．A的同分异构体中，与A具有相同官能团的有9种D．等物质的量的D、E与足量钠反应，产生H2的量相同7．下列关于乙醇(CH3CH2OH)的说法不正确的是A．与乙烯互为同系物B．可与酸性高锰酸钾溶液反应C．与乙酸(CH3COOH)在一定条件能发生酯化反应D．分子中含有羟基8．下列化学用语正确的是（）A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．丙烯的实验式：CH2C．四氯化碳分子的电子式：D．聚丙烯链节的结构简式：－CH2－CH2－CH2－9．生活中的一些问题常常涉及到化学知识。
化学必修二有机物知识点总结
化学必修二有机物知识点总结一、碳的四种键合状态1.碳的单键: 在有机物中，碳元素通常以单键形式存在，单键的形成可以是碳原子与氢原子形成的C-H键，也可以是碳原子与碳原子形成的C-C键。
2.碳的双键: 碳的双键通常是由两个碳原子之间的σ键和一个π键组成。
碳的双键存在于不饱和的有机分子中，如烯烃类化合物。
3.碳的三键: 碳的三键通常是由两个σ键和两个π键组成，碳的三键存在于含有碳碳三键的炔烃类化合物中。
4.碳的四键: 在有机化合物中，碳通常通过形成共价键与其他碳原子和非金属元素形成四种键合状态。
碳的四键状态存在于部分不饱和的有机分子中。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名通常遵循IUPAC命名法，根据分子结构和官能团名称进行命名。
有机化合物根据碳原子数目可以分为烷烃、烯烃、炔烃等，根据功能团可以分为醇、醛、酮、酸、酯等。
在命名时，需要注意官能团的位置、数量和顺序，以及碳链的长度和分支情况。
三、有机物的同分异构现象同分异构是指分子式相同但结构不同的有机物的现象。
同分异构可以分为链式异构、位置异构、官能团异构和环式异构等。
同分异构现象表明有机物的结构多样性，不同结构对应不同性质和用途。
四、醇、醛、酮、酸的结构与性质1. 醇是一个官能团为-OH的有机化合物，根据羢基所连接的碳原子数目可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇的性质包括醇的酸碱性、醇的水解性、醇的氧化性等。
2. 醛和酮是含有羰基的有机化合物，醛的分子结构中羰基连接在含有最小个碳原子数目的位置上，而酮的分子结构中羰基连接在含有两个碳原子的位置上。
醛和酮的性质包括醛和酮的氧化性、醛和酮的水解性等。
3. 酸是一个官能团为-COOH的有机化合物，酸的性质包括酸的酸碱性、酸的酯化性、酸的酐化性等。
五、酯的合成与性质酯是一个官能团为-COO-的有机化合物，酯的合成方法包括酯的醇酸酯化和酯的酸酯化两种方式。
酯的性质包括酯的水解性、酯的酸碱性、酯的酯化性等。
高中必修二有机化学
·基本描述：甲烷是一种无色无味气体。 ·熔点：-182.5℃ ·沸点：-161.5℃ ·密度：0.717g/L（标况下） ·溶解度：极难溶于水，易溶于有机溶剂。 ·燃点：538℃ ·分子结构：正四面体 ·键角：109°28′ ·晶体类型：分子晶体 ·含碳量：75%
2.化学性质
（1）稳定性 通常情况下，甲烷比较稳定（键能大）， 与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强 碱也不反应。但是在特定条件下，甲烷也会 发生某些反应。
（2）氧化反应
①剧烈氧化
C2 H4 3O2 2CO2 2H2O
Fire
现象：火焰明亮且伴有黑烟。
烯烃燃烧通式：
3n Fire Cn H 2 n O2 nCO2 nH 2O 2
②催化氧化
Catalyst H2C CH2 O2 2CH3CHO 乙醛 ③被KMnO4氧化
Attention mp.表示熔点，bp.表示沸点。
4.烷烃的化学性质
（1）稳定性 通常情况下，烷烃比较稳定（键能大）， 与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强 碱也不反应。但是在特定条件下，烷烃也会 发生某些反应。
（2）氧化反应
3n 1 Fire Cn H 2 n 2 O2 nCO2 (n 1) H 2O 2
IUPAC：International Union of Pure and Applied Chemistry
国际纯粹与应用化学联合会
（3）同分异构体的命名： 如：丁烷[C4H10]中存在两种异构体。
正丁烷
异丁烷
为了完善这种同分异构体的命名，我 们引入三个字“正”“异”“新”。
a.正：直链上没有支链。 b.异：只有在第二位上有一个甲基，其余 为直链。 c.新：只有在第二位上有两个甲基，其余 为直链。
人教版高中化学必修二第三章第三节《生活中两种常见的有机物》课件(共33张PPT)
三、乙酸的化学性质
？？做鱼时放些酒和 醋，鱼就能去除腥味， 香味四溢，那是为什 么呢？
CH3—C—OH 醋 O
C2H5—OH 酒
2、酯化反应：
酸跟醇作用，生成酯和水的反应
O
O
浓H2SO4
CH3—ห้องสมุดไป่ตู้—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
乙酸乙酯 油状物，有香味
注意：酯化反应属于取代反应
不料，二旬后黄昏时，他经过此缸时，忽然闻到一 股香甘酸醇的特殊气味扑鼻而来。他好奇地走进小缸， 伸手指沾指一尝，虽然不是一般的酒味，但给人另外一 种鲜美爽口的特殊感觉。心想，这东西喝是不成的，但 用来拌菜和煮汤如何，很值得一试。于是就唤来徒儿们 ，用它干拌了一盆黄瓜又煮了一盆鲫鱼汤来试试。弄好 后大家一尝，无不拍手，齐声叫好。
3、下列物质中，既能与NaOH反应，又能与NaHCO3 反应的是（ B ）
Ａ． —OH
Ｂ． CH3COOH
Ｃ．CH3CHO
Ｄ．CH3CH2OH
讨论：喝醋能解酒吗？
有人说:人是物理和化学反应的总和.其实,人是一个整体.他的整个生理过 程是不能简单的用化学和物理来衡量.同样,对于醋能否解酒,也是不能单 纯的用乙酸和乙醇的化学反应来解释.毕竟,它也是人的一种生理过程.
药品：镁粉、NaOH溶液、CuSO4溶液、Na2CO3粉末、
Na2SO3粉末、乙酸溶液、酚酞、石蕊
讨论：
1、乙酸具有酸的哪些通性？（设计实验、 观察实验现象，做好记录。）
2、乙酸的酸性与碳酸和亚硫酸比较， 酸性谁强谁弱？ 酸性：H2SO3 >CH3COOH>H2CO3
这能行 吗？
● 2CH3COOH + CaCO3=(CH3COO)2Ca + H2O + CO2↑
化学必修二有机物知识点总结
化学必修二有机物知识点总结有机物是由碳元素构成的化合物。
它们的特点是含有碳-碳键或碳-氢键，并且在自然界中广泛存在。
在化学必修二中，我们学习了许多关于有机物的知识点，以下是对这些知识点的总结。
1. 碳的四价：碳原子有四个价电子，可以形成四个共价键。
这使得碳能够与其他元素形成多种化合物。
2. 烷烃：烷烃是由碳和氢组成的碳氢化合物。
它们的特点是碳原子形成单键。
烷烃可以按照碳原子的排列方式分为直链烷烃和支链烷烃。
3. 烯烃：烯烃是由碳和氢组成的碳氢化合物。
它们的特点是碳原子形成一个或多个双键。
烯烃可以按照双键位置分为1-烯烃和2-烯烃。
4. 炔烃：炔烃是由碳和氢组成的碳氢化合物。
它们的特点是碳原子形成一个或多个三键。
5. 醇：醇是由碳、氢和氧组成的有机化合物。
它们的特点是至少有一个羟基(-OH)官能团。
醇可以按照羟基位置分为一元醇、二元醇和多元醇。
6. 醚：醚是由碳、氢和氧组成的有机化合物。
它们的特点是含有一个氧原子连接两个碳原子。
7. 醛：醛是由碳、氢和氧组成的有机化合物。
它们的特点是含有一个羰基(-C=O)官能团。
醛可以按照羰基位置分为一元醛、二元醛和多元醛。
8. 酮：酮是由碳、氢和氧组成的有机化合物。
它们的特点是含有一个羰基(-C=O)官能团，羰基连接两个碳原子。
9. 酸：酸是由碳、氢和氧组成的有机化合物。
它们的特点是含有一个羧基(-COOH)官能团。
酸可以按照羧基位置分为一元酸、二元酸和多元酸。
10. 酯：酯是由碳、氢和氧组成的有机化合物。
它们的特点是含有一个酯基(-COO-)官能团。
酯可以通过醇和酸的酯化反应得到。
11. 脂肪酸：脂肪酸是一种高级饱和羧酸。
它们的特点是含有长的碳链，通常在12至18碳的范围内。
12. 氨基酸：氨基酸是一种包含氨基和羧基的有机化合物。
它们是蛋白质的基本组成单位。
13. 聚合物：聚合物是由重复单元组成的大分子化合物。
它们的特点是由单体通过共价键连接在一起形成高分子链。
高一化学必修二有机聚合物知识点总结
高一化学必修二有机聚合物知识点总结
聚合物的概念
- 聚合物是由相同或不同单体分子经共价键结合而形成的大分子化合物。
- 单位分子量较小的单体分子聚合成的高聚物称为聚合体或高分子化合物。
有机聚合物的分类
- 以单体结构分类：烯烃聚合物、芳香族聚合物、双键含氧聚合物、含氮聚合物、含硫聚合物、含磷聚合物等。
- 以聚合方式分类：可逆聚合物、不可逆聚合物。
- 以聚合方式分类：自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、配位聚合等。
聚合反应的条件
- 单体要求：单体分子具有较强的亲核性或亲电性。
- 温度要求：较高的反应温度有利于分子运动和反应速率。
- 动力学因素：适当的起始剂、引发剂、催化剂、溶剂等条件有利于聚合反应的进行。
聚合物的物理性质
- 无定形固体或胶体状态。
- 物理性质：比重小、导电性差、劣溶于水、易受化学溶剂侵蚀、可膨胀或溶解于有机溶剂中。
- 机械性质：强度高、耐磨、延展性好等。
聚合物的化学性质
- 与单体不同，聚合物由于分子链的长序列使其化学性质的一般特点发生变化，如强度、硬度、熔点、玻璃化转变温度等均发生明显的变化。
- 聚合物在一定条件下可发生加氢、取代、脱卤等化学反应。
应用
- 工业上的应用：塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂等。
- 生活中的应用：日用品、文具、衣物、鞋帽等。
以上是高一化学必修二有机聚合物知识点的总结，希望对同学们有所帮助。
化学必修二有机物知识点总结
化学必修二有机物知识点总结一、有机化合物的基本概念1. 定义：含有碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物。
2. 特性：有机物具有多样性、复杂性、可燃性、反应活性高等特性。
3. 分类：根据碳原子的连接方式和官能团的不同，有机物可分为烃、醇、酮、酸、酯、胺等。
二、烃的分类与性质1. 烃的分类- 饱和烃：碳原子之间只有单键连接，如甲烷、乙烷。
- 不饱和烃：碳原子之间含有双键或三键，如乙烯、乙炔。
2. 命名规则- 烷烃：以“某烷”命名，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）。
- 烯烃：以“某烯”命名，如乙烯（C2H4）。
- 炔烃：以“某炔”命名，如乙炔（C2H2）。
3. 物理性质- 低分子量的烃为气体，分子量增加则为液体或固体。
- 烃的沸点和熔点随分子量的增加而升高。
4. 化学性质- 饱和烃主要发生取代反应。
- 不饱和烃容易发生加成反应。
三、官能团与衍生物1. 官能团- 官能团是决定有机物化学性质的原子团。
- 常见官能团包括羟基（-OH）、羰基（C=O）、羧基（-COOH）等。
2. 衍生物的命名- 以母体命名，如醇的衍生物称为“某醇”，酸的衍生物称为“某酸”。
- 位置编号：从官能团最近的碳原子开始编号。
3. 常见衍生物的性质- 醇：易溶于水，可发生酯化反应。
- 酮：极性较强，不易溶于水。
- 酸：具有酸性，可与碱反应生成盐和水。
- 酯：具有芳香气味，易挥发。
四、同分异构体1. 定义：分子式相同但结构不同的有机物称为同分异构体。
2. 类型- 碳链异构：碳原子的连接顺序不同。
- 位置异构：官能团在碳链上的位置不同。
- 立体异构：分子的空间构型不同。
五、有机化学反应1. 取代反应- 饱和烃的氢原子被其他原子或原子团取代。
2. 加成反应- 不饱和烃的双键或三键断裂，加入其他原子或原子团。
3. 消除反应- 有机物脱去小分子生成不饱和化合物。
4. 酯化反应- 醇与酸反应生成酯和水。
5. 缩合反应- 有机物分子间发生反应，形成新的化合物并脱去小分子。
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一．必修2中的有机化学
1.最简单的有机化合物—甲烷
氧化反应CH4(g)＋2O２(g) → CO2(g)+2H2O(l)
取代反应CH4＋Cl2(g) → CH3Cl+HCl
烷烃的通式：CnH2n+2 n≤4为气体 ,所有1-4个碳内的烃为气体，都难溶于水，比水轻
【注意】
①同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物
②同素异形体：同种元素形成不同的单质
③同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构
④同位素：相同的质子数不同的中子数的同一类元素的原子
2.乙烯 C2H4
含不饱和的C=C双键，能使KMnO4溶液和溴的溶液褪色
氧化反应2C2H4+3O2 =2CO2+2H2O
加成反应 CH2=CH2+Br2 →CH2Br-CH2Br 先断后接，变内接为外接
加聚反应 nCH2=CH2 → [ CH2 - CH2 ]n 高分子化合物，难降解，白色污染
【注意】乙烯是石油化工最重要的基本原料，植物生长调节剂和果实的催熟剂
乙烯的产量是衡量国家石油化工发展水平的标志
3.苯无色、有特殊气味的液体,有毒，不溶于水，良好的有机溶剂
苯的结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键
氧化反应 2 C6H6+15 O2→12 CO2+ 6 H2O
取代反应 溴代反应 C6H6 + Br2 → C6H5-Br +H Br
硝化反应 C6H6 + HNO3 → C6H5-NO2 + H2O
加成反应C6H6 +3 H2 →C6H12
4.乙醇物理性质：无色、透明，具有特殊香味的液体，密度小于水沸点低于水，易挥发。
良好的有机溶剂，溶解多种有机物和无机物，与水以任意比互溶,
醇官能团为羟基-OH
与金属钠的反应 2CH3CH2OH+Na→ 2CH3CHONa+H2
氧化反应 完全氧化 CH3CH2OH+3O2→ 2CO2+3H2O
不完全氧化 2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O Cu作催化剂
5.乙酸 CH3COOH 无水乙酸又称冰乙酸或冰醋酸
官能团：羧基-COOH
弱酸性，且比碳酸强 CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O
2CH3COOH+CaCO3→Ca（CH3COO）2+H2O+CO2↑
酯化反应 醇与酸作用生成酯和水的反应称为酯化反应。原理 酸脱羟基醇脱氢。
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
6.基本营养物质
（1）糖类：是绿色植物光合作用的产物，是动植物所需能量的重要来源。又叫碳水化合物
单糖 C6H12O6 葡萄糖 多羟基醛 CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO
果糖 多羟基酮
双糖 C12H22O11 蔗糖 无醛基 水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖:
麦芽糖 有醛基 水解生成两分子葡萄糖
多糖 （C6H10O5）n 淀粉 无醛基 n不同不是同分异构 遇碘变蓝 水解最
终产物为葡萄糖
纤维素 无醛基
（2）油脂：比水轻(密度在之间)，不溶于水。是产生能量最高的营养物质
植物油 C17H33-较多，不饱和 液态 油脂水解产物为高级脂肪酸和丙三醇（甘油），油
脂在碱性条件下的水解反应叫【
皂化反应】
脂肪 C17H35、C15H31较多 固态
（3）蛋白质是由多种氨基酸脱水缩合而成的天然高分子化合物
蛋白质水解产物是氨基酸，人体必需的氨基酸有8种，非必需的氨基酸有12种
蛋白质的性质
盐析：提纯 变性：失去生理活性 显色反应：加浓硝酸显黄色 灼烧：呈焦羽毛味
误服重金属盐：服用含丰富蛋白质的新鲜牛奶或豆浆
主要用途：组成细胞的基础物质、人类营养物质、工业上有广泛应用、酶是特殊蛋白质
二．必修5 有机化学基础
1.烷烃
2.烯烃
3.炔烃
4.醇
5.醛
6.酸
7.酯