六价铬定性测试
六价铬定性检测方法精编WORD版
六价铬定性检测方法精
编W O R D版
IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
六价铬定性检测方法1. 范围
适用于电镀锌、锌镍合金产品的Cr6+检验。
（注：色盲者不符合做这项测试）
2. 引用标准
ZVO-0102-QUA-02
3. 检测方法
3.1试剂
丙酮（分析纯） 96%乙醇（分析纯）
1，5-二苯基卡巴肼 87%磷酸（分析纯）
蒸馏水
3.2工具
划笔（笔头用金刚石制或钨钢制）
医用棉签
直尺
3.3配制试液
量取12.0ml蒸馏水加入到250ml烧杯中，依次向烧杯中加入10.0ml分析纯的丙酮、10ml分析纯的96%乙醇、0.2g 1，5-二苯基卡巴肼及8.0ml分析纯的87%磷酸，充分搅拌均匀，配制成澄清溶液，此时即为试液。
（注：试液配制好后，存放时间不能超过8小时）
3.4检测步骤
3.4.1、取一工件，并用浸渍乙醇的棉签擦拭工件表面，以去除工件表面的污渍；
3.4.2、用直尺在工件表面量取1平方厘米的区域，然后用划笔在这个区域内向水平方向垂直方向分别划15-20下；
3.4.3、把医用棉签在试液中完全浸湿，然后在所取的区域内涂擦1分钟，之后将医用棉签放置5分钟；
3.4.4、根据医用棉签的颜色变化，对照比色卡的颜色判断电镀产品或无铬锌铝涂覆产品涂层中六价铬含量多少。
4. 比色卡颜色对比
4.1颜色对比表格
5．检测频次
检测频次：3件/每批。
6．判断方法
棉签不变色为不含Cr6+的合格产品，棉签变玫瑰色为含Cr6+的不合格产品。
六价铬定性的测试方法
六价铬定性的测试方法六价铬是一种重要的有毒物质，它常用于皮革制品、染料、防腐剂、木材处理等工业应用。
然而，六价铬在高浓度下会对人体健康造成严重影响，因此需要进行准确的六价铬定性测试。
下面将介绍几种常见的测试方法。
1.化学显色法化学显色法是一种常用的六价铬定性测试方法。
它基于六价铬与一些试剂在特定条件下发生显色反应的原理。
常用的试剂有硅酸钠、硅酸盐、硅酸铝、硫氰酸铜等。
这些试剂与六价铬反应后会生成具有一定颜色的化合物，可以根据颜色的变化判断六价铬的有无。
但需要注意的是，这种方法只能进行定性测试，无法准确测定六价铬的浓度。
2. UV-Vis 分光光度法UV-Vis 分光光度法是一种常用的光谱分析方法，在六价铬定性测试中也得到了广泛应用。
该方法利用六价铬在特定波长范围内对紫外或可见光的吸收特性进行分析。
通过测量吸光度的变化，可以判断样品中是否存在六价铬。
这种方法具有灵敏度高、结果准确的优点，适用于测定六价铬的浓度范围广泛。
3.电化学法电化学法是一种基于电极反应原理进行分析的方法，在六价铬定性测试中也被广泛应用。
常见的电化学方法包括电位滴定法、极谱法、循环伏安法等。
这些方法利用六价铬与电极表面发生氧化还原反应，通过测定电流、电位等参数的变化，可以确定样品中是否存在六价铬。
电化学法具有准确性高、重现性好的优点，适用于测定低浓度的六价铬。
4.分子生物学方法近年来，随着分子生物学技术的发展，分子生物学方法逐渐应用于六价铬的定性测试中。
例如，利用聚合酶链式反应（PCR）技术可以检测样品中特定基因的存在与表达水平，进而确定样品中是否存在六价铬的污染。
此外，还可以利用DNA序列比对和鉴定等方法进行检测。
这些方法具有高效、高灵敏度的特点，但需要较为复杂的实验条件和设备。
综上所述，六价铬的定性测试方法多种多样，选择合适的测试方法需要根据实际情况和要求综合考虑。
不同的测试方法具有各自的优缺点，可以根据需要选择最合适的方法进行六价铬的定性测试。
六价铬定性分析操作规程
文件制修订记录1.0目的：为了使操作者正确操作设备，以确保人身安全、设备的正常性能和测试结果的准确性。
2.0适用范围：适用于我司金属局部六价铬的定性分析操作。
3.0工作环境：室温： 25℃±3℃最大相对湿度：65%4.0操作方法：4.1用电子天平称取0.4克的1,5-二苯卡巴肼溶解于由20毫升丙酮和20毫升乙醇（96％）组成的混合液中。
完全溶解后，加入20毫升75％的磷酸溶液和20毫升去离子水。
该溶液应在使用前的8小时以内制备。
4.2 1 mg/L 的K2Cr2O7标准溶液：把0.113g的K2Cr2O7（分析纯）溶于DI水中，然后用去离子水稀释至1000mL,溶液的保存期限大约1年。
4.3向样品表面滴加1到5滴测试液（步骤4.1制备的）。
如果含有六价铬，几分钟内会出现红到紫罗兰的颜色。
长时间后出现的颜色不要考虑，因为这时样品正在变干。
4.4如果样品测试的结果显示阳性，可以认为样品中有六价铬镀层的存在。
不需要进行下一步的分析。
4.5 如果测试结果显示阴性，必须进行以下步骤：4.5.1 在样品表面选择一块未测试过的区域，用精细砂纸如800颗粒度的SiC 砂纸轻轻掉可能已经还原的铬酸盐表层，但不要完全把整个镀层擦掉。
4.5.2 在新擦拭的表面，重复过程4.3所描述的测试。
如果测试的结果显示阳性，样品可以认为有六价铬镀层。
4.5.3 如果测试的结果再次呈阴性，重复过程 4.5.1，用力把镀层擦得更加深入，然后继续重复过程 4.3中的第二步。
如果擦到基体表面，测试结果仍然呈阴性，可以认为样品低于六价铬当时测试的检测限。
4.5.4 如果颜色发生变化，在测试过程中分析人员难以判断，滴一滴K2Cr2O7标准溶液（浓度为1mg/kg，按4.2所述制得）于新擦亮的无镀层的基体上，然后用1滴测试液（4.1步骤中所制得）与其混合。
对比从样品中产生的颜色和K2Cr2O7标准溶液所产生的颜色。
如果颜色相同，或者样品产生的颜色比标准溶液产生的颜色更红，样品点测试的结果显示阳性。
六价铬的检测方法
六价铬的检测方法目次前言 (III)引言 (IV)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 X射线荧光光谱法 (1)3.1 原理 (1)3.2 试剂和材料 (1)3.3 仪器和设备 (2)3.4 样品制备 (2)3.5 分析步骤 (2)3.6 结果分析 (3)4 金属防腐镀层中六价铬定性试验 (3)4.1 原理 (3)4.2 试剂和材料 (4)4.3 仪器和设备 (4)4.4 样品制备 (4)4.5 试验 (4)5 金属防腐镀层中六价铬含量测定 (6)5.1 原理 (6)5.2 试剂和材料 (6)5.3 仪器和设备 (6)5.4 样品制备 (6)5.5 分析步骤 (6)5.6 结果计算 (7)5.7 精密度 (8)6 聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定 (8)6.1 原理 (8)6.2 试剂和材料 (8)6.3 仪器和设备 (9)6.4 样品制备 (9)6.5 分析步骤 (9)6.6 结果计算 (10)6.7 精密度 (11)7 皮革材料中六价铬含量测定 (11)7.1 原理 (11)7.2 试剂和材料 (11)7.3 仪器和设备 (11)7.4 样品制备 (12)7.5 分析步骤 (12)7.6 结果计算 (13)7.7 回收率和检出限 (14)8 试验报告 (14)附录A（资料性附录）紧固件镀层表面积计算方法 (15)A.1 紧固件表面积计算公式 (15)A.2 螺栓、螺母表面积计算数据 (15)附录B（规范性附录）聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定方法回收率的测定和检出限的确定 (18)B.1 回收率的测定 (18)B.2 检出限的确定 (18)附录C（规范性附录）皮革材料中挥发物含量的测定 (20)C.1 样品制备 (20)C.2 分析步骤 (20)C.3 结果计算 (20)C.4 精密度 (20)附录D（规范性附录）皮革材料中六价铬含量测定方法回收率的测定 (21)D.1 基质对回收率的影响 (21)D.2 反相材料（RP）对回收率的影响 (21)前言本标准根据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
WI-034 六价铬定性测试作业指导书
六价铬定性测试作业指导书文件名称: 六价铬定性测试作业指导书文件编号: WI-034编写:审核:批准:更改履历表1.目的﹕管控六价铬在制程中的出现文件名称六价铬定性测试作业指导书发行日期2020-3-102. 范围﹕定性测试相关仪器3. 权责﹕品管部品管员4. 需准备的相关仪器具: 酒精灯、石棉网、酒精灯架、比色管、烧杯、打火机或火柴、比色卡、镊子、定时器、铬反应试剂、去离子水或纯净水、滴管等。
5.操作方法:纯净水、烧杯、酒精灯、酒精灯架 比色卡、铬反应试剂、比色管打火机定时器镊子滴管1.先取样约50 ±5cm 大小之样品放至干净容器里。
2.用干净烧杯装40mL 去离子水，架好酒精灯及烧杯支架。
3.将烧杯置于石棉网上﹐点燃酒精灯加热至去离子水沸腾。
文件名称六价铬定性测试作业指导书发行日期2020-3-10将比色管放在比色卡的空白处，抬高约1cm,自管口向下目视比色，与管中溶液色调相同的色阶指示的深度即为水样中六价铬含量（mg/L 或PPM)。
六、后处理：做完相应的记录报告后，请对操作过程中所使用过的仪器进行清洗，务必要清洗干净不可有4.使用镊子将置于煮沸的烧杯内。
5.将烧杯继续加热5分钟。
6.使用定时器计时。
9.降至室温后，将烧杯内液体倒入比色管内。
8.停止加热将烧杯置于石棉网上降温。
7.时间到将烧杯内测试品取出。
10.将铬反应试剂加入比色管内摇均匀。
11.将混合溶液摇均匀后静置，检查试剂是否完全溶解。
12.使用比色卡检查比色管内溶液的颜色，检查六价铬存在状况。
文件名称六价铬定性测试作业指导书发行日期2020-3-10残留以免下次实验误失，清洗完后放回各仪器存放原位。
七、注意事项1.操作过程中点燃酒精灯，不能倾斜灯体或用一盏灯点燃另一盏灯，以免发生危险。
2.酒精灯熄灭要用灯帽将灯头盖上，切勿用口吹灭。
3.操作过程中，要小心眼睛不能离火源与化学物品太近，确保安全。
4.不可使用已经做过实验的样品做第二次实验，若需对产品进行重复试验，必须取用同一批生产出的产品实施，以确保实验结果的误差值到最小。
六价铬的测定方法
六价铬的测定方法六价铬是一种常见的金属元素，它广泛应用于工业和生活中。
然而，由于六价铬具有强烈的毒性和致癌性，它的浓度需要进行监测和控制，以确保环境和人体健康的安全。
本文将介绍几种常用的六价铬测定方法。
一、草酸还原法草酸还原法是一种常用且简单的六价铬测定方法。
该方法通过将六价铬还原为三价铬，然后使用指示剂进行滴定测定。
具体步骤如下：1. 取适量的样品，并将其转化为六价铬酸盐的形式。
2. 将草酸加入样品中，将六价铬还原为三价铬。
3. 添加适量的指示剂，并进行滴定，直至指示剂的颜色发生转变。
4. 计算样品中六价铬的浓度。
二、硫氧化法硫氧化法是一种常用的六价铬测定方法，它利用硫酸氧化六价铬为可滴定的二价铬。
具体步骤如下：1. 取适量的样品，并将其转化为六价铬酸盐的形式。
2. 加入硫酸，在高温下将六价铬氧化为二价铬。
3. 添加适量的指示剂，并进行滴定，直至指示剂的颜色发生转变。
4. 计算样品中六价铬的浓度。
三、电化学法电化学法是一种准确且高灵敏度的六价铬测定方法。
该方法通过电化学传感器测定样品中六价铬的浓度。
具体步骤如下：1. 准备一个具有特定电极的电化学传感器。
2. 将样品溶液放置在电化学传感器中。
3. 通过施加电势，观察电化学传感器中反应的电流。
4. 根据电流的变化，推断样品中六价铬的浓度。
四、光谱法光谱法是一种精确且无损的六价铬测定方法。
该方法利用光谱分析技术测定样品中六价铬的吸收或发射光谱。
具体步骤如下：1. 准备一个光谱分析仪器，如紫外-可见光谱仪或荧光光谱仪。
2. 将样品溶液放置在光谱仪器中。
3. 测量样品在特定波长处的吸收或发射光谱。
4. 根据光谱图形的特征，推断样品中六价铬的浓度。
以上是几种常用的六价铬测定方法，每种方法都有其优点和适用范围。
在实际应用中，可以根据需要选择合适的方法进行测定。
六价铬的监测和控制对于保护环境和人体健康具有重要意义，因此准确测定六价铬的浓度是非常重要的。
希望本文介绍的测定方法对读者有所帮助。
六价铬定性分析测试作业指导书[规范]
对应的流程/规范1. 目的为了更好对产品的环境质量作监控，确保部品符合客人的环保要求。
2. 概述适用本公司金属样品需做六价铬测试之样品。
3. 术语4. 操作说明4.1试验所需装置：仪器：精密电子天平、数显控温电加热板化学品：二苯基碳酰二肼、丙酮、无水乙醇、磷酸、重铬酸钾(K2Cr207)、蒸馏水玻璃器皿：量筒、调配杯、量杯、药剂勺、滴管、称重杯4.2取样频率：每个电镀厂同一个电镀种类每天取样一次(每厂/每种/每天/一次) 注：客人有特殊要求的按客人要求取样。
4.3操作步骤：4.3.1显色剂配制：用精密电子天平称取0.4g二苯基碳酰二肼，溶于20ml丙酮和20ml无水乙醇混合溶液中，溶解完全后加20ml磷酸和20ml蒸馏水；4.3.2标准溶液的配制：把0.113g重铬酸钾(K2Cr207)溶于蒸馏水中，稀释至100g(溶液保存期限约1年),称量0.25g该溶液于另一玻璃器皿中,用水稀释至100g,则配制成1mg/kg的重铬酸钾(K2Cr207)溶液.然后,取1ml 1ml/kg的重铬酸钾(K2Cr207)溶液用蒸馏水稀释至50ml,加1ml磷酸,然后加2ml显色剂,则配制成标准溶液；4.3.3水煮提取六价铬:取样品面积50±5c㎡,剪成可放入调配杯中的的小块,加水将样品浸没,加热,煮沸5分钟左右(煮至瓶中水小于50ml),冷却至室温；4.3.4将调配杯中水倒出至50ml量筒中,再加蒸馏水至50ml刻度,倒入另一干净的烧杯中,加1ml磷酸,再加约1ml显色剂,如溶液变红则表示有六价铬存在,将此溶液与步骤2配制的标准溶液颜色相比照,若较浅则合格,若较深则不合格。
4.4设备的保养和注意事项:4.4.1测试的样品的表面积必须在50c㎡以上；4.4.2量筒中所取的水的样本必须是50ml；4.4.3操作时应带上手套,以免手被烫伤；4.4.4样品不可以重复测试；4.4.5所测试的结果只能作定性判定,无法作定量判定。
六价铬检测方法
六价铬检测方法
六价铬定性检测方法（电镀层）
1.试样的准备:测试前样品表面不能有任何污染物、指印或其它外来的污点。
如果
表面涂有薄油则在测试前需要在室温下（不高于35℃）用清洁剂、软布或合适的溶剂去除。
高于35℃时试样不能强制干燥。
不能用碱性溶剂处理样品因为碱金属易引起铬酸盐涂层的脱落。
2.如果样品表面有聚合物涂层，可以用细砂纸如800号的SiC砂红轻轻摩擦去除
之，但不能将样品表面的铬酸盐涂层也同时摩擦。
当然也可用其它更有效的方法去除。
3.将0.4克1，5二苯卡巴肼溶解于由20毫升丙酮和20毫升乙醇（96%）组成
的混合液中，然后加入20毫升75%的正磷酸溶液和20毫升去离子水。
该溶液应在使用前的8小时以内制备。
4.向样品表面滴加1到5滴测试液。
如果含有六价铬几分钟内会出现红到紫罗兰
的颜色。
好久以后出现的颜色不要考虑，因为这时样品正在变干。
5.为了便于比较，也可用类似的方法测试样品的基体部分。
把样品表面的所有涂
层去除掉，比如用砂纸或锉摩擦，或用酸溶解涂层，样品的基体就暴露出来了。
以上1~5的操作均是在EDX已确认有铬存的情况下而进行，若EDX确认更本无铬盐存在则亦无六价铬的存在，故无需进行此项测试。
如果实验显示样品中含有六价铬，而需进一步定量检测则需用比色计或分光光度计进行“比色法定量测定六价铬”.。
六价铬定性检测方法
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六价铬定性检测方法1. 范围
适用于电镀锌、锌镍合金产品的Cr6+检验。
（注：色盲者不符合做这项测试）
2. 引用标准
ZVO-0102-QUA-02
3. 检测方法
试剂
丙酮（分析纯） 96%乙醇（分析纯）
1，5-二苯基卡巴肼 87%磷酸（分析纯）
蒸馏水
工具
划笔（笔头用金刚石制或钨钢制）
医用棉签
直尺
配制试液
量取蒸馏水加入到250ml烧杯中，依次向烧杯中加入分析纯的丙酮、10ml分析纯的96%乙醇、 1，5-二苯基卡巴肼及分析纯的87%磷酸，充分搅拌均匀，配制成澄清溶液，此时即为试液。
（注：试液配制好后，存放时间不能超过8小时）
检测步骤
3.4.1、取一工件，并用浸渍乙醇的棉签擦拭工件表面，以去除工件表面的污渍；
3.4.2、用直尺在工件表面量取1平方厘米的区域，然后用划笔在这个区域内向水平方向垂直方向分别划15-20下；
3.4.3、把医用棉签在试液中完全浸湿，然后在所取的区域内涂擦1分钟，之后将医用棉签放置5分钟；
3.4.4、根据医用棉签的颜色变化，对照比色卡的颜色判断电镀产品或无铬锌铝涂覆产品涂层中六价铬含量多少。
4. 比色卡颜色对比
颜色对比表格
5．检测频次
检测频次：3件/每批。
6．判断方法
棉签不变色为不含Cr6+的合格产品，棉签变玫瑰色为含Cr6+的不合格产品。
六价铬测试方法选择建议
SGS说明六价铬测试方法选择建议以下是SGS的建议：首先，判断您的样品是属于以下哪一种：一、金属/金属镀层建议方法：1. IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 8 -(定性分析) (判定结果：Positive / Negative)2. ISO 3613 Section 5.6 -(定量分析)(表示单位：μg/cm2)3. GB9791:2003(大陆国家标准法) -(定量分析)(表示单位：μg/cm2)【提醒】◎以上2.～3.两种测试方法，客户必须提镀层数据才能换算成ppm单位，以与RoHS法规限值作对照。
◎以上三种实验方法取样量以平方公分(cm2)计算，所以液体、粉末等无法计算面积之样品不适用以上三种测试方法。
二、塑料/电子零件建议方法：1. US EPA 3060A -(定量分析) (表示单位：ppm)2. IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 9 -(定量分析) (表示单位：ppm)目前国际上之六价铬测试方法仍未定订出一个标准可适用RoHS，原因是:1. US EPA 3060A是取重量计算，若金属样品含有六价铬，底材重量远大于镀层重量，会造成稀释效应，即使有测到六价铬，通常是很低或是ND。
2. ISO 3613 Section 5.6、GB9791:2003之方法可适用于金属镀层之测试，但表示单位为μg/cm2，无法和RoHS规定之六价铬限值(1000 ppm)作对照。
3. IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 8 方法可适用于金属镀层之测试，但是它是定性测试，若测试结果为Negative，可符合RoHS规范；若测试结果为Positive，则无法得知六价铬含量是多少。
目前有越来越多趋势，客户指定用此方法，因为若测试结果为Negative，可符合RoHS之规范。
以上测试方法请依据您的需求或您厂商的要求做评估选择。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
A）溶液变成紫罗兰色或是红色表示有六价铬的存在。
B）溶液没有变色则说明没有六价铬的存在。
序号品名规格电Fra bibliotek种类来料批号
数量/重量
测试时间
测试结果说明
判定
1
内梅花螺丝
环保锌镍黑色
样品
0.1KG
2015-12-10
无变化
OK
审核：胡瑞海测试员：曾海涛
保存期限：一年
2、化验员戴上白色棉手套操作，把要测定的样品用分析天平称取25g至30g（估计产品总表面积50c㎡±5c㎡，小螺丝的重量相应偏低，大螺丝重量相应增加）。
3、在烧杯中加入55ml至60ml的蒸馏水，放在电热板或电炉（放石棉网）加热至沸腾。
4、将取样放入烧杯中沸水煮5min至10min后取出，自然冷却内液至室温（如果蒸干的水分明显，应加入蒸馏水补偿），然后用滤纸把内液过滤到250ml的锥形瓶中，往锥形瓶中加入3ml的硫酸标准液，摇匀后加入25ml的磷酸缓冲液，再加入3ml的二苯卡巴氮标准溶液摇匀，观察锥形瓶里液体的颜色变化。
惠州振雄电镀厂汽车零部件事业部
六价铬定性测试记录表
客户
川其
测试日期
2015-12-10
依据标准：
IEC 62321：2008电子电气产品-测定六种限制物质（铅，汞，镉，六价铬，多溴联苯，多溴联苯醚）的浓度
测试方法：
1、品检人员将生产的每一款产品取50-100g样品送交工程技术部人员验验，品检人员在抽样时必须戴上白色棉手套。