4 第三章 薄膜的生长解析

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薄膜生长的基本过程

薄膜生长的基本过程

Ag 在NaCl(100)的成核率与温度的关系,右上 图是最小稳定晶核与临界晶核。
形成不同尺寸晶核的条件: i=1i=2i=3 或 i=1i=3……
Ji ( R / N
i=1i=2
T12
i 1
i 1 0
) e
i ( Ei (i 1) Ea Ed )/ kT
J1 J 2 T12
(a) Transformed fraction of CoSi2 as a function of time as measured by change in resistivity, (b) Arrhenius plot of log t1/2 vs 1/TK.
CoSi2 : EN = 0.3 eV and EG = 0.92 eV. Often, EN is taken to be zero so that Et = 3EG.
2
低沉积率 高扩散 高沉积率 低扩散
L2R/D << 1
L2R/D ~ 1
L2R/D > 1 L2R/D >> 1
其它因素: 台阶边缘的Schwoebel 势垒
33 oC
81 oC
Schwoebel 势垒 的影响因素: 台阶边缘缺陷 表面活性剂
105 oC
Ag(111) 上Au核分布 的STM 图. 平台上的Au核表明台阶边缘的Schwoebel 势垒在低温 下阻碍原子的在台阶间的扩散。
薄膜生长初期阶43 PRL 76 (1996) 1304 没有实验观察
计算得到 分形图形
到在正方表面 晶格上形成的 分形生长图形
( Ea Ed )/ kT
起始完全沉积
1/ 2 Ed / 2kT N x ( N0 R / ) e

薄膜的生长过程和薄膜结构资料PPT文档60页

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薄膜的生长过程和薄膜结构资料

26、我们像鹰一样,生来就是自由的 ,但是 为了生 存,我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子,然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索

27、法律如果不讲道理,即使延续时 间再长 ,也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克

28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——律支配的人类 的状态 中,哪 里没有 法律, 那里就 没有自 由。— —洛克

30、风俗可以造就法律,也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
56、书不仅是生活,而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次,但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许,为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处, 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿

60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地 走到底 ,决不 回头。 ——左

5+薄膜的生长过程和薄膜结构

5+薄膜的生长过程和薄膜结构
薄膜生长过程和结构 5
(2)层状生长(Frank-van der Merwe)模式 当被沉积物质与衬底之间浸润性很好时,薄 膜的沉积表现为层状生长模式。 在层状生长模式下,已没有意义十分明确的 形核阶段出现。 在极端情况下,即使是沉积物的分压已低于 纯组元的平衡分压时,沉积的过程也会发生。
薄膜生长过程和结构
形成一个新相核心时,系统的自由能变化为 自由能变化ΔG取得极值的条件为dΔG/dr = 0,即
临界核心半径
形成临界核心时系统自由能变化 S越大,△G*越小。
薄膜生长过程和结构 15
形核过程的能垒
减小自身尺寸 降低自由能; 核心的生长使 自由能下降。
薄膜生长过程和结构
16
压力对n*的影响: r<r*时,不稳定的核心与气相原子或者衬底表 面的吸附原子之间存在着可逆反应jA←→Nj
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5.2 新相的自发形核理论
新相形核过程的类型: 自发形核:整个形核过程完全是在相变自由 能的推动下进行的。 非自发形核:除了有相变自由能作推动力之 外,还有其他的因素起着帮助新相核心生成的 作用。
薄膜生长过程和结构
11
在薄膜与衬底之间浸润性较差的情况下, 薄膜的形核过程可以近似地被认为是一个自 发形核的过程。
25
薄膜生长过程和结构
非自发形核过程的临界自由能变化还可以 写成两部分之积的形式
自发形核过程的 临界自由能变化
能量势垒降 低的因子
接触角θ越小,即衬底与薄膜的浸润性越好,则 非自发形核的能垒降低得越多,非自发形核的倾 向也越大。在层状模式时,形核势垒高度等于零。
薄膜生长过程和结构
26
在薄膜沉积的情况下,核心常出现在衬底 的某个局部位置上,如晶体缺陷、原子层形成 的台阶、杂质原子处等。这些地点或可以降低 薄膜与衬底间的界面能,或可以降低使原子发 生键合时所需的激活能。因此,薄膜形核的过 程在很大程度上取决于衬底表面能够提供的形 核位置的特性和数量。

薄膜的形成与生长

薄膜的形成与生长

凝聚相单位体积自由能
体积自由能变化:
GV
4 3
r
3
Gv
f ( )
总的自由能变化:
G
临界核半径:
GS
GV
4
f
( ) (r 2 0
1 3
r
3
Gv
)
ΔG 0 r
r* 2 0
Gv
(Gv 0)
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二、晶核形成与生长过程
(二)晶核形成理论-热力学界面能理论:
2.成核过程定量分析:
临界形核自由能:
b.每个临界核的捕获范围
c.所有吸附原子向临界核运动的总速度
30
二、晶核形成与生长过程
(二)晶核形成理论-热力学界面能理论:
2.成核过程定量分析-成核速率:
I Z ni* AV
(1)临界核密度:ni* n1 exp(G* / kT )
其中,吸附原子面密度 n1
J
a
J
o
exp
Ed kT
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二、晶核形成与生长过程
(二)晶核形成理论-原子聚集理论:
由于临界核中原子数目较少,可以分析它含有一定原子数目时所有 可能的形状,然后用试差法断定哪种原子团是临界核。
原子聚集理论中,结合能是以原子对结合能为最小单位的不连续变
化。
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二、晶核形成与生长过程
(二)晶核形成理论-原子聚集理论:
1.临界核形成条件: (1)较低基体温度T1,临界核是吸附在基体表面上的单个原子。每
9
一、凝结过程
D 0 exp(ED / kT )
o o
x (D a )1 2
10
一、凝结过程
D a02 / D
11

薄膜的形成过程及生长方式

薄膜的形成过程及生长方式
15
低温抑制型薄膜沉积过程的特点:
• 原子的表面扩散能力较低,其沉积的 位置就是其入射到薄膜表面时的位置;
• 决定薄膜组织的唯一因素是原子的入 射方向;
• 形成的薄膜充满了缺陷和孔洞,表面 粗糙。
16
5.3.3 高温热激活型薄膜生长
• 当沉积温度较高时,原子扩散较为充分 ,扩散就会影响薄膜的组织结构和形貌 。它可以消除孔洞的存在,使薄膜组织 状变为柱状晶形态。
因于生长过程,所以薄膜生长是最为基 本的。
4
• 5.12薄膜的生长模式
• 薄膜的生长模式可以归纳为三种: • (1)岛状模式(Volmer-Weber模
式); • (2)层状模式(Frank-van der
Merwe); • (3)层岛复合模式(Stranski-
Krastanov) • 三种模式的示意图5.2
• 由于原子的平均扩散距离随着温度的上 升呈指数形式增加,因此,组织形态的 转变发生在0.3Tm附近很小的温度区域
17

•图5.17是 二维模拟得 出的30°角 倾斜入射沉 积时,薄膜 组织随沉积 温度的变化 情况。
• 由图可以看出,随着衬底温度的上升,薄膜
中的孔洞迅速减少。
18
图5.18显示了衬底温度对薄膜表面形貌的 影响
薄膜生长过程与薄膜结构薄膜的生长模式可以分为外延式生长和非外延式生长两种生长模式
薄膜的形成过程及生长方式
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目录
• 5.1 薄膜生长过程概述 • 5.2 形核阶段 • 5.3 薄膜生长过程与薄膜结构
习题
2
5.1、薄膜生长过程概述

生物物理学中的薄膜生长机制

生物物理学中的薄膜生长机制

生物物理学中的薄膜生长机制薄膜是许多生物体中细胞膜、核膜和内质网膜等重要生物膜的基本组成部分。

研究薄膜生长机制对于理解生命过程、药物开发以及纳米技术等领域有着重要的意义。

一、薄膜的结构和功能薄膜是由脂质分子层构成的两层膜结构,每层膜中都有互相对称的脂质分子。

这种结构使得薄膜具有重要的隔离和传递信号的功能。

由于脂质分子的疏水性和亲水性,薄膜还可以起到选择透过的分子和离子的作用。

二、薄膜的生长过程和机制薄膜的生长过程是自组装的过程。

在一个有限的空间内,脂质分子将互相吸引并形成一个连续、平整的薄膜。

薄膜的生长速度和分子结构的选择性可以通过控制脂质分子的化学性质和空间几何形状来调整。

生物体内的薄膜生长过程通常由脂质酰基转移酶(LGT)介导。

LGT负责将脂质分子的疏水基团从乙酰辅酶A上转移至脂肪酸基团,形成甘油三酯或者磷脂酰胆碱等脂质分子。

这些脂质分子可以自组装形成生物体内的各种薄膜结构。

三、薄膜生长的分子模拟分子模拟是研究薄膜生长过程的重要手段。

通过在计算机中建立薄膜的原子级描述,可以模拟出薄膜生长的过程。

这种方法可以帮助研究者了解脂质分子的自组装过程、薄膜的物理性质及其在药物传递等方面的应用。

分子模拟的一种重要方法是分子动力学。

分子动力学通过在计算机上模拟分子运动过程,能够得出薄膜的能量、热力学性质和机械性质等信息。

同时,分子动力学也可以研究脂质分子的配合、内部结构和相互作用等微观物理学问题。

四、薄膜生长的应用薄膜的生长过程被广泛应用于药物递送、纳米器件制造和微流控芯片等领域。

其中,药物递送是薄膜生长的最主要应用之一。

通过控制薄膜生长过程中薄膜孔径的大小和分子结构的选择性,可以实现针对特定分子的递送功能。

此外,薄膜的自组装过程也被应用于纳米器件制造和微流控芯片等领域。

通过控制薄膜的结构和性质,可以制备出高效的光电器件和传感器等纳米器件,并实现芯片尺寸的微观控制。

总之,薄膜生长机制的研究对于我们深入理解生命过程和应用纳米技术等领域有着重要的作用。

薄膜生长

薄膜生长

薄膜的形核与生长
薄膜形核理论简介
气固相变的自发形核理论
二、自发形核的热力学分析:
4、临界核心的面密度:
4)分析与讨论: 要想获得平整、均匀的薄膜沉积,需要提高新相的形核率 n*,即:降低 G* 和 r*: 实现方法:
□ 在薄膜的形核阶段: P Sg r*、G* 形成大量核心 均匀平整的薄膜 热力学考虑! □ 在薄膜的生长阶段:T、采用离子轰击抑制岛状核心合并 抑制扩散防止过度生长 动力学考虑!
G*
*
0
温度 T 的影响: □ T 相变过冷度 Gv G* ! □ T 表面原子热振动加剧 吸附原子脱附几率 n1 n0 ! 规律:T n0、G*、exp(-G*/kT) n* 不利于获得高的薄膜形核率 低温有利于形核 (热力学有利!)、但不利于长大 (扩散不易进行、动力学不利!)
2、形核自由能及表面张力作用分析:
形成这样一个原子团时,系统的自由能变化可写作:
G a1Gv r 3 [a2 ( fs sv ) a3 vf ] r 2
(4 - 11)
式中:Gv — 单位体积相变能 (形核驱动力); — 表面张力 (下标 v、s、f 分别表示气相、、基本规律:
湿润性很差时: 薄膜以岛状模式生长! (同时要求沉积温度足够高、沉积原子具有一定扩散能力) ■ 错配度影响较小,沉积原子倾向相互键合形成三维岛,而避免与基片原子键合! ■ 在非金属基片上沉积金属材料时,薄膜往往以这种模式生长!
薄膜的形核与生长
薄膜生长的过程与模式
基于实验观察划分的薄膜生长模式
外延生长薄膜时,需要抑制新相核心的形成,同时促进扩散长大 Sg、T n* !
薄膜的形核与生长

薄膜生长和薄膜结构培训课件

薄膜生长和薄膜结构培训课件
物理吸附的吸附热Hp,kcal/mol
Hp:脱附表面的活化能(从表面脱附所必要的能量)或者物理吸附的吸附热。
2/4/2021
薄膜生长和薄膜结构
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吸附、表面扩散与凝结
在化学吸附的场合:靠近表面的分子首先被物理吸附,如果由于某种原因使它 获得了足够的能量而越过A点,就会发生化学吸附,结果放出大量的能量来。
❖ 从制备技术、分析方法、形成机理等方面系统地研究薄膜材料则起 始于本世纪五十年代。
❖ 直到21世纪80年代, 薄膜科学才发展成为一门相对独立的学科。
❖ 薄膜材料研究不仅吸引了为数众多的科技工作者, 而且受到各国高技 术产业界的广泛关注。
❖ 薄膜材料研究已经渗透到物理学、化学、材料科学、信息科学乃至生
物理吸附:表面原子键处于饱和状态,表面是非活性的,只是由于范德华力(弥 散力)、电偶极子和电四极子等的静电的相互作用等而将原子或分子 吸附在表面上。
2/4/2021
薄膜生长和薄膜结构
11
吸附、表面扩散与凝结
发生何种吸附? 物理吸附还是化学吸附? 取决于:
入射原子的种类; 入射原子的能量; 基板材料; 基板的表面结构和状态。
第二讲 薄膜材料的形核与生长
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薄膜生长和薄膜结构
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薄膜材料是相对于体材料而言,是采用特殊的方法在体材料表面沉
积或制备的一层性质与体材料性质完全不同的物质层。 薄膜材料受到重视的原因在于它往往具有特殊的性能或性能组合。
❖ 从人类开始制作陶瓷器皿的彩釉算起, 薄膜的制备与应用已经有一千 多年的发展历史。
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薄膜生长和薄膜结构
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吸附、表面扩散与凝结
化学吸附和物理吸附位能曲线
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4.稳定核再捕获气体吸附原子,或者与入射气相原子结合使它 进一步长大成为小岛.
薄膜的形成——3.2核形成与生长
核形成理论 解决问题:核的形成条件和生长速率
成核理论不断发展,出现了若干种成核理论。归纳起来,基 本上是两种理论:
a. 热力学界面能理论(毛细管现象理论、微滴理论); b. 原子聚集理论(统计理论) 热力学界面能理论 认为薄膜形成过程是由气相到吸附相、再到固相的相变 过程,其中从吸附相到固相的转变是在基片表面上进行的。
薄膜的形成——3.1凝结过程
★ 凝结过程
薄膜形成分为:凝结过程、核形成与生长过程、岛形成与结合
生长过程。凝结过程是从蒸发源中被蒸发的气相原子、离子或分子 入射到基体表面后,从气相到吸附相,再到凝结相的一个相变过程。
一、吸附过程
基本概念
表面悬挂键:不饱和的化学键。
吸附:入射到基片表面的气相原子被悬挂键吸引,束缚在 表面的现象。
薄膜的形成——3.1凝结过程
金银铜等与脱附表面的活化能接近的液化热值大,平均吸 附时间接近于无穷大,从吸附角度看,可以将它们称为表 面物质。 Ar-玻璃脱附活化能值小,平均吸附时间极小,从吸附角度 看,可以将它们称为气体。
薄膜的形成——3.1凝结过程
二、表面扩散过程
吸附原子的表面扩散是凝结的必要条件 原子扩散——形成原子对——凝结 表面扩散势垒 脱附活化能
薄膜的形成——3.2核形成与生长
二、熔接过程:在极短的时间内,两个相邻的核心之间形成了直接接 触,并很快完成了相互吞并过程。表面自由能的降低趋势仍是整个
过程的驱动力。原子的表面扩散较体内扩散机制对熔结过程的贡献
大; 三、原子团迁移或者岛的迁移:在衬底上的原子团还具有相当的活动
能力,这些岛的迁移是形成连续薄膜的第三种机理。原子团迁移是
低温时,临界形核自由能下降,形成的核心数目增加,这将有利 于形成晶粒细小而连续的薄膜组织。
薄膜的形成——3.2核形成与生长
因此,要想得 到粗大甚至是单晶 结构的薄膜,一个 必要的条件是需要 适当地提高沉积的 温度,并降低沉积 速率。低温、高速 的沉积往往导致多 晶态甚至是非晶态 的薄膜组织。
薄膜的形成——3.2核形成与生长
捕获区内的吸附原子凝结,非捕获区吸附原子可以蒸发, 也可以成核。
薄膜的形成——3.1凝结过程
讨论: 当 S 1 时,每个吸附原子的捕获面积内只有一个原 子,故不能形成原子对,也不能产生凝结。 当 1 S 2 时,发生部分凝结。平均每个吸附原子 的捕获面积内有一个或两个吸附原子,可形成原子对或三 原子团。在滞留时间内,一部分吸附原子有可能重新蒸发 掉。 当 S 2 时,每个吸附原子的捕获面积内至少有两个 吸附原子。可形成原子对或更大的原子团,从而达到完全 凝结。
薄膜的形成——3.2核形成与生长
衬底温度和沉积速度对形核过程的影响 薄膜沉积速率R与衬底温度T是影响薄膜沉积过程和薄膜组织的 最重要的两个因素。 随着薄膜沉积速率R的提高,薄膜临界核心半径与临界形核自由 能随之降低。因而,高的沉积速率将会导致高的成核速率和细密 的薄膜组织。 温度越高,则需要形成的临界核心的尺寸越大,形核的临界自由 能势垒也越高。高温时沉积的薄膜首先形成粗大的岛状组织。
1 1 E D Ed 2 6
表面扩散激活能
薄膜的形成——3.1凝结过程
平均表面扩散时间 D 吸附原子在一个吸附位置上的停留时间称为平均表面 扩散时间,用 D 表示。 E
影响。表面扩散能越大,平 均表面扩散距离越短; 平均表面扩散距离 x (设ao 为相邻吸附位置间距) 脱附活化能越大,吸附原子 吸附原子在表面停留时间内进过扩散运动所移动的距离。 在表面上停留的时间越长, 2 则平均表面扩散距离越大, a 1 为表面扩散系数 0 D x D a 2 这对形成凝结过程十分有利。 D
Ea化学吸附活化能
Ed化学吸附的脱附活 化能(解吸能)
薄膜的形成——3.1凝结过程
吸附的几率和吸附时间 物理吸附系数:碰撞表面的气体分子被物理吸附的几率。 化学吸附系数:碰撞表面的气体分子被化学吸附的几率。 物理吸附分子中的一部分,越过位能曲线中峰,即A点, 就会被化学吸附,化学吸附需要激活。
形核初期形成的孤立核心将随着时间的推移而逐渐长大,这一
过程除了涉及吸纳单个的气相原子和表面吸附原子之外,还涉 及核心之间的相互吞并和联合的过程。
三种核心相互吞并的机制:
一、奥斯瓦尔多(Ostwaid)吞并过程:设想在形核过程中已经形成 了各种不同大小的许多核心。随着时间的推移,较大的核心依 靠消耗吸收较小的核心获得长大,其驱动力来自岛状结构的薄 膜试图降低自身表面自由能的趋势。
入射原子到达基片表面后,发生 与基片原子进行能量交换被吸附; 吸附后粒子仍具有较大解吸能,在基板短暂停留后 再蒸发(二次蒸发); 不与基片原子进行能量交换,被基片表面反射。
薄膜的形成——3.1凝结过程
真空蒸发过程中,吸附过程的能量关系 Hp物理吸附热 也是物理吸附脱附表 面的活化能 Hc化学吸附热
三、凝结
凝结过程是指吸附原子在基体表面形成原子对及其后续过程。 表面扩散激活能 脱附活化能 吸附原子面密度 平均吸附时间
Ed n1 J a J o exp kT 一个吸附原子在
这样的迁移中与 其他吸附原子碰 1 1 ED fD exp 撞就可以形成原 吸附原子扩散迁移频率 D o kT 子对 吸附原子在平均吸附时间内迁移(距离)次数 吸附位置 滞留时间即 a o Ed ED N f D a exp 平均表面扩 D o kT 散时间
薄膜的形成——3.1凝结过程
薄膜制备时,要 达到完全凝结的 工艺设计原则:
• 提高淀积速率 • 降低基片温度 • 选用吸附能大 的基片
薄膜的形成——3.1凝结过程
凝结过程的表征 凝结系数
c
单位时间内,完全凝结的气相原子数与入射到基片 表面上的总原子数之比。 粘附系数
s
当基体表面已经存在凝结原子时, 单位时间内,再 凝结的气相原子数与入射到基片表面上的总原子数之比。
1
0
薄膜的形成——3.1凝结过程
薄膜的形成——3.2核形成与生长
核形成与生长的物理过程描述
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
薄膜的形成——3.2核形成与生长
核形成与生长大概有四个过程: 1.从蒸发源发出的气相原子入射到基体表面,其中一部分因能 量较大而发射回去,另一部分则吸附在基体表面,在吸附的气 相原子中有一小部分因能量稍大而再蒸发出去。 2.吸附原子在基体表面扩散迁移,相互碰撞成原子对或小原子 团,并凝结在基体表面。 3.这种原子团和气体吸附原子碰撞结合,这个过程反复进行, 一旦原子团的原子数超过某一个临界值,原子团进一步与气体 吸附原子结合,向着长大方向发展,形成稳定的原子团.含有临 界值原子数的原子团称为临界核,稳定原子团称为稳定核.
由热激活驱动的;激活能与原子团半径r有关,r越小激活能越低,原 子团迁移越容易。
要明显区分上述各种原子团的合并机制在薄膜形成过程中的相对重
要性比较困难。但在上述机制作用下,原子团之间相互发生合并过 程,并逐渐形成了连续的薄膜结构。
薄膜的形成——3.2核形成与生长
薄膜的形成——3.2核形成与生长
400℃下不同时间MoS2衬底上Au核心相互吞并过程的透射电子显微镜照片 (a) t=0, (b) t=0.06s, (c) t=0.18s, (d) t=0.50s, (e) t=1.06s, (f) t=6.18s
薄膜的形成——3.3薄膜形成过程和生长模式
薄膜形成与生长的三种模式 岛状生长模式(Volmer-Weber模式) 层状生长模式(Frank-Vander Merwe模式) 层岛混合模式(Stranski-Krastanov模式) 大多数薄膜形成与生长过程都属于第一种模式,即在基
成为临界核。
薄膜的形成——3.2核形成与生长
薄膜形成过程: 类液相 小于临界核尺 寸的原子团 (表面相) 大于临界核尺 寸的原子团 (固相)
气相
薄膜的形成——3.2核形成与生长
成核速率 成核速率是形成稳定核的速率或临界核长大的速率;定
义为单位时间内在基片表面单位面积上形成稳定核的数量。
临界核长大有两个途径:一是入射的气相原子直接与临 界核碰撞结合;另一个是吸附原子在基片表面上扩散迁移时 的碰撞结合。
化学吸附和物理吸附是根据吸附作用来区分的,不但难以 截然分开,还可以相互转化。
薄膜的形成——3.1凝结过程
平均吸附时间 a :吸附分子一次能在表面停留的时间
Ed a o exp kT
式中, o 是表面原子的振动周期 o
1
与Ed有关

,大约为10-14~10-12s.
D exp D o 脱附活化能和表面扩散激活 kT 能的大小对凝结过程有较大 o o 是表面原子沿表面水平方向振动周期, 式中, o
x D a
1
2
a a0 a0 expEd ED / kT D
薄膜的形成——3.1凝结过程
薄膜的形成——3.1凝结过程
吸附原子的捕获面积 S D 每个吸附原子的捕获面积:
SD N no
式中, no是吸附位置密度,N 是吸附原子在平均吸附时间内 的迁移次数。
所有吸附原子的总捕获面积:
n1 N n1 S n1 S D n1 N f D a no no no n1 Ed ED exp no kT
薄膜的形成——3.2核形成与生长
临界核、稳定核与薄膜形成 a. 在一定条件下系统达到平衡,小原子团的数目不变。
在基片上不能形成稳定的薄膜。
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