药理学实验 PPT课件
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药理学实验设计及基本知识ppt课件
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4、家兔
常用于观察研究脑电生理作用，药物对小 肠的作用。由于家兔体温变化敏感，也常 用于体温实验，用于热原检查。
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5、狗
狗是记录血压，呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘，以观察药物对 胃肠蠕动和分泌的影响。在进行慢性毒性 实验时，也常采用狗。
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84 42 17 53 31 57 24 55 06 88 77 04 74 47 67 21 76 33 50 25 83 92 12 06 76
8
63 01 63 78 59 16 95 55 67 19 98 10 50 71 75 12 86 73 58 07 44 39 52 38 79
不能马上用于临床。还需要临床验证。
➢离体实验
细胞、组织体外培养。更可严格控制条件，进 行深入研究。
局限性：人是有神经体液调节的由细胞组成器 官，进而系统，进而形成一个有机的整体。
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人类疾病动物模型分类：
（1）自发性：
如自发性高血压大鼠，LDL受体缺陷高胆固 醇血症家兔。价值高，价格高。
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（一）实验目的和意义
明确本实验确立的理论依据、研究目的、 研究的必要性和可行性，指出拟解决的 中心问题。
（二）实验材料和试剂
写明实验中需要的仪器、材料、试剂 的品种、规格和数量。
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（三）实验对象
➢或称研究对象是处理因素作用的客体， 是根据研究目的确定的研究总体。
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2、 大白鼠
比较适用于抗炎药物实验，血压测定、利 胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和 慢性毒性实验。
药理学ppt课件
药理学ppt课件
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 药物相互作用 • 临床药理学 • 药理学前沿进展
01
药理学概述
药理学的定义和重要性
药理学的定义
药理学是研究药物与生物体相互作用 规律的学科，旨在阐明药物的作用机 制、作用特点、适应症、不良反应及 药物相互作用等方面的知识。
数据分析与解释
临床药理学专家参与数 据分析与解释，以确保 试验结果的准确性和可
靠性。
06
药理学前沿进展
新型药物设计和发现技术
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术，预测药物与靶点分子的相互作用，提高药物 设计的成功率。
抗体药物设计
利用基因工程技术，设计和优化针对特定靶点的抗体，用于治疗肿 瘤、感染性疾病等。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科中的重要基 础学科，对于临床合理用药、防治疾 病具有指导意义，也是新药研发和药 物评价的重要依据。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 ，以及药物对机体的作用机制、作用特点、适应症和不良反 应等。
研究方法
药理学的研究方法主要包括体内和体外实验，以及临床试验 等。体内实验主要通过动物模型和人体试验来研究药物的作 用机制和效果，体外实验主要通过细胞和组织培养等方法来 研究药物的生物活性。
药物的排泄
指药物及其代谢产物从体内排出的过 程。主要排泄途径是肾脏排泄和胆汁 排泄。
药物代谢动力学参数
半衰期
指药物在体内消除一半所需的时间，是评价药物 消除速度的重要参数。
表观分布容积
指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药 浓度之比值。反映药物在体内分布的广பைடு நூலகம்程度。
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 药物相互作用 • 临床药理学 • 药理学前沿进展
01
药理学概述
药理学的定义和重要性
药理学的定义
药理学是研究药物与生物体相互作用 规律的学科，旨在阐明药物的作用机 制、作用特点、适应症、不良反应及 药物相互作用等方面的知识。
数据分析与解释
临床药理学专家参与数 据分析与解释，以确保 试验结果的准确性和可
靠性。
06
药理学前沿进展
新型药物设计和发现技术
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术，预测药物与靶点分子的相互作用，提高药物 设计的成功率。
抗体药物设计
利用基因工程技术，设计和优化针对特定靶点的抗体，用于治疗肿 瘤、感染性疾病等。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科中的重要基 础学科，对于临床合理用药、防治疾 病具有指导意义，也是新药研发和药 物评价的重要依据。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 ，以及药物对机体的作用机制、作用特点、适应症和不良反 应等。
研究方法
药理学的研究方法主要包括体内和体外实验，以及临床试验 等。体内实验主要通过动物模型和人体试验来研究药物的作 用机制和效果，体外实验主要通过细胞和组织培养等方法来 研究药物的生物活性。
药物的排泄
指药物及其代谢产物从体内排出的过 程。主要排泄途径是肾脏排泄和胆汁 排泄。
药物代谢动力学参数
半衰期
指药物在体内消除一半所需的时间，是评价药物 消除速度的重要参数。
表观分布容积
指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药 浓度之比值。反映药物在体内分布的广பைடு நூலகம்程度。
《兽医药理学实验》课件
数据记录与分析
对实验数据进行及时记录，并对结果进行分析和解释。
实验总结与报告撰写
对实验结果进行总结，并撰写规范的实验报告。
02
实验一：药物剂量的确定
实验目的
学会根据药物浓度计算给 药体积。
了解不同给药途径对药物 剂量的影响。
掌握根据动物体重计算药 物剂量的方法。
01
03 02
实验原理
01
药物剂量是指给药动物使用的药物数量，是影响药 物作用的重要因素。
观察实验现象
观察混合后的药物溶液是否出 现沉淀、变色、气泡等现象； 记录实验数据。
准备实验材料
选择需要研究的药物A、药物B 和适量的溶剂；准备好实验仪 器和试剂。
混合药物溶液
将药物A和药物B的溶液按一定 比例混合。
分析实验结果
根据观察到的实验现象和记录 的实验数据，分析是否存在药 物配伍禁忌，并得出结论。
药效学原理
药效学原理是本实验的核心原理， 通过药效学实验，可以了解药物对 机体的作用性质、作用方式、作用 强度等。
药代动力学原理
本实验涉及的药代动力学原理主要 涉及药物在体内的吸收、分布、代 谢和排泄过程。
实验步骤
实验准备
包括实验动物、实验试剂和仪器的准备。
实验操作
包括给药方式、给药剂量、实验观察指标等。
实验步骤
步骤一
样品采集与处理。采集动物组织、尿液、血液等样品，进 行匀浆、过滤、离心等处理，以制备待测溶液。
步骤三
测定方法选择与优化。根据药物残留的种类和限量标准， 选择合适的检测方法（色谱法、质谱法或免疫分析法）， 并对实验条件进行优化。
步骤二
样品净化与富集。根据药物残留的性质和检测方法的要求 ，选择合适的净化方法和富集技术，如液-液萃取、固相 萃取、凝胶渗透色谱等。
对实验数据进行及时记录，并对结果进行分析和解释。
实验总结与报告撰写
对实验结果进行总结，并撰写规范的实验报告。
02
实验一：药物剂量的确定
实验目的
学会根据药物浓度计算给 药体积。
了解不同给药途径对药物 剂量的影响。
掌握根据动物体重计算药 物剂量的方法。
01
03 02
实验原理
01
药物剂量是指给药动物使用的药物数量，是影响药 物作用的重要因素。
观察实验现象
观察混合后的药物溶液是否出 现沉淀、变色、气泡等现象； 记录实验数据。
准备实验材料
选择需要研究的药物A、药物B 和适量的溶剂；准备好实验仪 器和试剂。
混合药物溶液
将药物A和药物B的溶液按一定 比例混合。
分析实验结果
根据观察到的实验现象和记录 的实验数据，分析是否存在药 物配伍禁忌，并得出结论。
药效学原理
药效学原理是本实验的核心原理， 通过药效学实验，可以了解药物对 机体的作用性质、作用方式、作用 强度等。
药代动力学原理
本实验涉及的药代动力学原理主要 涉及药物在体内的吸收、分布、代 谢和排泄过程。
实验步骤
实验准备
包括实验动物、实验试剂和仪器的准备。
实验操作
包括给药方式、给药剂量、实验观察指标等。
实验步骤
步骤一
样品采集与处理。采集动物组织、尿液、血液等样品，进 行匀浆、过滤、离心等处理，以制备待测溶液。
步骤三
测定方法选择与优化。根据药物残留的种类和限量标准， 选择合适的检测方法（色谱法、质谱法或免疫分析法）， 并对实验条件进行优化。
步骤二
样品净化与富集。根据药物残留的性质和检测方法的要求 ，选择合适的净化方法和富集技术，如液-液萃取、固相 萃取、凝胶渗透色谱等。
药理学实验课件
晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后 a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只，称重，编号。
*注：以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
（1）甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线（2）乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线（3）丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只，称重，编号。
*注：以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
（1）甲鼠灌胃给药。
（2）乙鼠皮下注射。
（3）丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子，将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾，跳跃，惊厥，死亡的现象，并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤1、每组取3只小白鼠，称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg（0.3%溶液0.15 ml/10g），记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转，使其背朝下脚朝上放置于实验桌上，观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转（翻正反射消失），记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果，绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果（举例）反射消失时间 (min) 频数（只）1.50～2.00 52.01～2.50 102.51～3.00 4有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只，称重，固定，观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
《药理学实验》课件
实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用，探 究药物作用机制，为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法，通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备，在短时间内对大量化合物进行筛选， 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用，探究药物作用机制，
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响，评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物，收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标，评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象，观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估，识别 潜在的安全风险和隐患，并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品， 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理，确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质，选择适当的给药途径和方法，如灌胃、注射、口服等 ，确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中，及时、准确记录各项实验数据，包括动物体 重、给药剂量、反应情况等，确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析，运用适当的统计学方法 ，得出科学、可靠的结论，为进一步的药理学研究提供依据 。
中药药理基本实验技术和方法(中药药理学课件)
中药药理学
解热药物实验法
主要研究思路与方法
❖ 解热药物实验法：实验室常用病毒、细菌、细菌 产物内毒素、抗原抗体复合物引起发热，也有用 微量前列腺素直接注入动物脑室或下丘脑的致热 方法。
抗炎药物实验法
❖ 抗炎药物实验法：很多刺激物如感染因子、缺血、 抗原抗体相互作用、化学、热或机械损伤均能诱 发炎症。据致炎性质不同分两大类：
实验仪器
足趾容积测量仪
光热测痛仪
பைடு நூலகம்
智能热板仪
镇痛实验
❖ 镇痛实验
❖ 1.小鼠扭体法（化学刺激法）：将一定容积和浓 度的化学刺激物质（强酸强碱、钾离子、缓激肽、 福尔马林、辣椒素）注入小鼠腹腔内，刺激脏层 和壁层腹膜，引起深部较大面积较长时间炎性疼 痛，致使小鼠出现腹部内凹、躯干和后肢伸张、 臀部高起等行为，称扭体反应。15分钟内出现频 率较高，故以15分钟内扭体次数或鼠数为疼痛定 量指标。
❖ ①非特异性炎症模型：致炎因子有异性蛋白（鸡 蛋清）、颗粒性异物（酵母、角叉菜胶、高岭土、 棉球等）以及某些化学物（松节油、二甲苯、甲 醛等）
❖ 鼠耳肿胀法：二甲苯或巴豆油混合致炎
❖ 大鼠足爪肿胀法：角叉菜胶、酵母琼脂、甲醛、 鸡蛋清等。
❖ 增殖相（肉芽肿）：巴豆油、棉球、纸片等埋入 ②免疫性炎症模型：大鼠佐剂性关节炎
❖ 2.热刺激法：利用一定强度的温热刺激动物躯体 某一部分以产生痛反应。热刺激强度应使皮温升 高至45-55度之间。低于此不会产生明显痛反应， 高于55则可能灼伤动物。强效药物强度宜大55， 弱效药物则低一些，以刺激开始至出现反应的潜 伏期为测痛指标。
❖ 小鼠热板法：将20克左右雌性小鼠放在预热至 50-55度金属板上、恒温、以小鼠舔后足或跳跃 的潜伏期为痛阈指标。实验前筛选动物，潜伏期 小于5秒或大于30秒的剔除，为防足部烫伤，应 设截止时间。
解热药物实验法
主要研究思路与方法
❖ 解热药物实验法：实验室常用病毒、细菌、细菌 产物内毒素、抗原抗体复合物引起发热，也有用 微量前列腺素直接注入动物脑室或下丘脑的致热 方法。
抗炎药物实验法
❖ 抗炎药物实验法：很多刺激物如感染因子、缺血、 抗原抗体相互作用、化学、热或机械损伤均能诱 发炎症。据致炎性质不同分两大类：
实验仪器
足趾容积测量仪
光热测痛仪
பைடு நூலகம்
智能热板仪
镇痛实验
❖ 镇痛实验
❖ 1.小鼠扭体法（化学刺激法）：将一定容积和浓 度的化学刺激物质（强酸强碱、钾离子、缓激肽、 福尔马林、辣椒素）注入小鼠腹腔内，刺激脏层 和壁层腹膜，引起深部较大面积较长时间炎性疼 痛，致使小鼠出现腹部内凹、躯干和后肢伸张、 臀部高起等行为，称扭体反应。15分钟内出现频 率较高，故以15分钟内扭体次数或鼠数为疼痛定 量指标。
❖ ①非特异性炎症模型：致炎因子有异性蛋白（鸡 蛋清）、颗粒性异物（酵母、角叉菜胶、高岭土、 棉球等）以及某些化学物（松节油、二甲苯、甲 醛等）
❖ 鼠耳肿胀法：二甲苯或巴豆油混合致炎
❖ 大鼠足爪肿胀法：角叉菜胶、酵母琼脂、甲醛、 鸡蛋清等。
❖ 增殖相（肉芽肿）：巴豆油、棉球、纸片等埋入 ②免疫性炎症模型：大鼠佐剂性关节炎
❖ 2.热刺激法：利用一定强度的温热刺激动物躯体 某一部分以产生痛反应。热刺激强度应使皮温升 高至45-55度之间。低于此不会产生明显痛反应， 高于55则可能灼伤动物。强效药物强度宜大55， 弱效药物则低一些，以刺激开始至出现反应的潜 伏期为测痛指标。
❖ 小鼠热板法：将20克左右雌性小鼠放在预热至 50-55度金属板上、恒温、以小鼠舔后足或跳跃 的潜伏期为痛阈指标。实验前筛选动物，潜伏期 小于5秒或大于30秒的剔除，为防足部烫伤，应 设截止时间。
药理学实验设计及基本知识PPT
随机化分组设计通常采用随机数字表、随机排列表或计算机随机数生成器 等方法进行随机分配。
随机化分组设计可以减少系统误差和偶然误差，提高实验的准确性和可靠 性。
对照实验设计
01
对照实验设计是通过设置对照组来比较实验组和对 照组之间的差异，以评估实验处理的效果。
02
对照组可以接受空白处理、已知有效处理或安慰剂 等，以排除非实验处理因素的影响。
给药方法与剂量选择
给药方法
根据药物性质和实验要求，选择 适当的给药途径，如口服、注射 、吸入等。
剂量选择
根据动物模型和实验目的，选择 适当的药物剂量，并确定给药时 间和频率。
对照实验
设置对照组，给予相应的安慰剂 或空白对照，以评估实验药物的 疗效和安全性。
实验操作与观察指标
实验操作
按照实验要求，对动物进行适当的操作，如 手术、采样等。
3
临床试验
在人类志愿者中进行实验，评估药物疗效和安全 性。
02
药理学实验基本知识
Chapter
药理学实验的目的
验证药效
通过实验验证药物对特定疾病或 症状的治疗效果。
01
02
药物安全性评估
03
评估药物在不同剂量下的安全性 ，了解其不良反应和毒性。
04
探究药物作用机制
研究药物在体内的作用机制，了 解其如何发挥作用。
药物比较研究
比较不同药物之间的疗效、安全 性和作用机制。
实验动物的选择与准备
选择合适的动物模型
01
根据研究目的选择适合的动物种类和品系，确保实验结果具有
代表性。
动物饲养管理
02
提供适宜的生活环境，确保动物健康状况良好，以便获得准确
随机化分组设计可以减少系统误差和偶然误差，提高实验的准确性和可靠 性。
对照实验设计
01
对照实验设计是通过设置对照组来比较实验组和对 照组之间的差异，以评估实验处理的效果。
02
对照组可以接受空白处理、已知有效处理或安慰剂 等，以排除非实验处理因素的影响。
给药方法与剂量选择
给药方法
根据药物性质和实验要求，选择 适当的给药途径，如口服、注射 、吸入等。
剂量选择
根据动物模型和实验目的，选择 适当的药物剂量，并确定给药时 间和频率。
对照实验
设置对照组，给予相应的安慰剂 或空白对照，以评估实验药物的 疗效和安全性。
实验操作与观察指标
实验操作
按照实验要求，对动物进行适当的操作，如 手术、采样等。
3
临床试验
在人类志愿者中进行实验，评估药物疗效和安全 性。
02
药理学实验基本知识
Chapter
药理学实验的目的
验证药效
通过实验验证药物对特定疾病或 症状的治疗效果。
01
02
药物安全性评估
03
评估药物在不同剂量下的安全性 ，了解其不良反应和毒性。
04
探究药物作用机制
研究药物在体内的作用机制，了 解其如何发挥作用。
药物比较研究
比较不同药物之间的疗效、安全 性和作用机制。
实验动物的选择与准备
选择合适的动物模型
01
根据研究目的选择适合的动物种类和品系，确保实验结果具有
代表性。
动物饲养管理
02
提供适宜的生活环境，确保动物健康状况良好，以便获得准确
药理学实验课件(PPT169页)
3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽（大试管）中，加入台氏液70ml （标 线处），加热，维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志，测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min， 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针，皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、，测量右后足的体积，记录 数据。 计算肿胀率=（药后-药前体积）/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理：
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌；阿 托平可阻断M受体；氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物：家兔 ✓ 实验药物：乙酰胆碱溶液（1/10万）、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂：台氏液 ✓ 主要仪器：离体平滑肌槽（浴槽）
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点；存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干，放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理：不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物：小鼠 实验器材：0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
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不同给药途径对药物作用的影响
［目的］ 观察不同途径给药对药物效应的影响 ［材料］ 小白鼠５只；注射器、小白鼠灌胃器、钟罩、电子秤、镊子、3.5%硫酸 镁溶液、5%炭末阿拉伯胶混悬液、0.3%戊巴比妥钠。 ［方法] 一、灌胃和腹腔注射硫酸镁的药效比较
取禁食12h的昆明种小鼠3只，称重，分别标为对照组、灌胃组和腹腔注射组按以 下给药： A：对照组：灌胃给生理盐水0.2ml/10g； B：灌胃组：灌胃给3.5％硫酸镁溶液0.2ml/10g； C：腹腔注射组：腹腔注射给3.5％硫酸镁溶液0.2ml/10g。
肠(自幽门至回盲部)的全长,计算每只小鼠炭末的移动距离占小肠全长百分率，比较3
组动物的活动状况和胃肠炭末推进率有何不同。
炭末推进率计算公式：
炭末的移动距离（cm）
小肠推进率 =
×100%
小肠全长（cm）
[记录]
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率（%）
A
B
C
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二、灌胃、皮下注射、腹腔注射戊巴比妥钠的效应比较 取体重相近的小白鼠３只，称其体重分别放入钟罩内，观察它们的正常活动及
3
4
5
6
7
8
9
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药物的协同作用和拮抗作用
[目的] 观察激动剂与拮抗剂之间的相互作用
[材料] 家兔、0.5%硫酸阿托品，0.1%盐酸肾上腺素，0.2%硝酸毛果芸香碱
[原理]
1+1﹥2
协同作用
拮抗作用
1+1﹤2
1+1=2
作用于虹膜括约肌M受体
毛菓芸香碱（拟胆碱药）
滴眼
缩瞳
使虹膜括约肌收缩
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实验原理
肝脏是药物代谢的主要器官，药物的代谢主要靠酶的催化。在肝细胞内质网上有专 门催化药物的酶类（药酶）。四氯化碳是一种典型的肝脏毒物，可引起中毒性肝炎，使 肝脏对药物的代谢能力降低。本实验用四氯化碳损害小鼠肝脏，使肝脏药酶活性受到抑 制，从而减缓对戊巴比妥的代谢，使麻醉维持时间延长。
肝脏微粒体混合
翻正反射情况，然后用0.3%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g的量以不同途径给药,甲鼠 灌胃，乙鼠皮下注射，丙鼠腹腔注射。观察小白鼠用药后的反应及活动情况，以翻 正反射消失时作为麻醉开始指标。记录麻醉开始时间（从给药至翻正反射消失的时 间），麻醉维持时间（即从翻正反射消失至翻正反射恢复的时间），麻醉深度有何 不同（用镊子夹其后肢看其反应）。 ［记录］
［目的］观察药物对动物机体的局部作用和吸收作用 ［材料］兔子；兔固定箱、镊子、注射器、兔用麻醉口罩；松节油、0.1％硝酸 士的宁、麻醉乙醚、5%水合氯醛注射液 ［方法］ 1、取兔一只放于兔固定箱内，对光观察兔耳血管粗细及颜色等情况，然后对一 只兔耳涂擦松节油，待两分钟后对比两只兔耳有何不同？ 2、将兔称重，先观察正常活动，用镊子轻击四肢和背部，看有何反应。 （1）给兔皮下注射0.2%硝酸士的宁注射液0.2ml/kg，用药后每隔二分钟用镊子 轻击四肢，观察兔有何反应。 （２）待兔出现典型的士的宁中毒症状（表现为全身痉挛，角弓反张，呼吸暂停 等）后，立即套上有麻醉乙醚的兔口罩，再观察兔的反应。 （３）当兔的中毒状态消失后，除去麻醉口罩，静注水合氯醛注射液2ml/kg ［讨论题］ 记录实验结果，说明哪种作用是局部作用？哪种作用是吸收作用
2
三、实验报告的写作 1、题目 2、目的 3、原理 4、方法 5、结果：应客观、准确的描述实验现象。按要求收集与处理实验结果。
量反应资料整理、质反应资料整理。 6、讨论：根据已知的理论知识对实验结果进行分析和解释。 7、结论：对分析讨论的总结与概括，应简明扼要，定义确切。 四、常用器械的使用方法 1、注射器的使用 2、手术器械的使用 五、实验动物的捉拿与给药方法 1、小白鼠的捉拿方法 2、小白鼠的给药方法 3、小鼠的雌雄鉴别 4、兔子的捉拿与给药方法 5、动物的处死方法
药理学实验
药学实验教学中心
1
实验一 药理实验的基本知识
一、药理实验课的目的 1、了解药理学实验的特点 2、了解药理实验的基本方法（行为学、形态学、生理学等学科的技术方法，整体动 物、离体器官组织、细胞、分子等不同水平的实验技术） 3、掌握药理学实验的基本技能(实验动物的选择、编号、捉持、给药、麻醉、处死等） 4、验证药理学的基本理论 5、培养动手能力 二、药理实验的基本要求 1、实验前：预习实验内容 2、实验时：分工协作，细心操作，认真观察，详细记录。 3、爱护动物，爱护器材 4、实验后：擦洗实验器材，清理后归还老师。将动物放回指定的地点，搞好教室清 洁卫生，书写实验报告。
拮
拮抗(非竞争性)
抗
作用于虹膜辐射肌的α 受体
肾上腺素
滴眼
扩瞳
使虹膜辐射肌收缩
协同
阿托品 （抗胆碱药）
滴眼
作用于虹膜括约肌M受体 扩瞳
使虹膜括约肌松驰
12
[记录]
项目 瞳孔 左眼
正常
毛果芸香碱 肾上腺素
阿托品
大小 右眼
［讨论题］ 从实验结果中如何说明部作用与吸收作用
鼠号
给药方法
麻醉开始时间
麻醉维持时间 麻醉深度
[讨论] 为什么会有不同的结果？
17
肝、肾功能对药物作用的影响
[实验目的] 观察肝功能、肾功能损伤后对药物作用的影响。 [实验材料] 小鼠、四氯化碳、氯化汞、戊巴比妥钠、硫酸链
霉素 [实验方法] 1、肝功能对药物作用的影响
取体重近似正常的小鼠及损坏肝脏的小鼠（实验前24 小时皮下注射四氯化碳0.1ml/10g），分别腹腔注0.2%戊 巴比妥钠0.1ml/10g，记录并比较两组小鼠麻醉持续时间 有何差别？
15
给药后注意观察动物的活动情况，是否有肌肉松弛的表现。15min后每只小鼠
均灌胃给予5%炭末阿拉伯胶混悬液0.2ml。炭末灌胃后15min，将小鼠脱臼处死，
剖开腹腔，取出胃肠道。剪去附着在肠管上的肠系膜,将肠管不加牵引地轻轻地平铺
在玻璃板上(玻璃板上滴少许盐水)。以幽门为起点,测量炭末在肠管内的移动距离和小
四氯化碳
三氯甲基自由基 (·Cl3 )
功能氧化酶系统 (活性代谢产物）
直接溶解 肝细胞膜
攻击肝细胞膜上的磷脂分子， 使脂质过氧化
与微粒体Pr发生共价结合，损伤细胞 膜的结构功能，使可溶性酶活性↑
抑制钙泵，使Ca 2+↑, 使肝细胞内Ca堆积
↓
死亡
19
不同给药途径对药物作用的影响
［目的］ 观察不同途径给药对药物效应的影响 ［材料］ 小白鼠５只；注射器、小白鼠灌胃器、钟罩、电子秤、镊子、3.5%硫酸 镁溶液、5%炭末阿拉伯胶混悬液、0.3%戊巴比妥钠。 ［方法] 一、灌胃和腹腔注射硫酸镁的药效比较
取禁食12h的昆明种小鼠3只，称重，分别标为对照组、灌胃组和腹腔注射组按以 下给药： A：对照组：灌胃给生理盐水0.2ml/10g； B：灌胃组：灌胃给3.5％硫酸镁溶液0.2ml/10g； C：腹腔注射组：腹腔注射给3.5％硫酸镁溶液0.2ml/10g。
肠(自幽门至回盲部)的全长,计算每只小鼠炭末的移动距离占小肠全长百分率，比较3
组动物的活动状况和胃肠炭末推进率有何不同。
炭末推进率计算公式：
炭末的移动距离（cm）
小肠推进率 =
×100%
小肠全长（cm）
[记录]
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率（%）
A
B
C
16
二、灌胃、皮下注射、腹腔注射戊巴比妥钠的效应比较 取体重相近的小白鼠３只，称其体重分别放入钟罩内，观察它们的正常活动及
3
4
5
6
7
8
9
10
11
药物的协同作用和拮抗作用
[目的] 观察激动剂与拮抗剂之间的相互作用
[材料] 家兔、0.5%硫酸阿托品，0.1%盐酸肾上腺素，0.2%硝酸毛果芸香碱
[原理]
1+1﹥2
协同作用
拮抗作用
1+1﹤2
1+1=2
作用于虹膜括约肌M受体
毛菓芸香碱（拟胆碱药）
滴眼
缩瞳
使虹膜括约肌收缩
18
实验原理
肝脏是药物代谢的主要器官，药物的代谢主要靠酶的催化。在肝细胞内质网上有专 门催化药物的酶类（药酶）。四氯化碳是一种典型的肝脏毒物，可引起中毒性肝炎，使 肝脏对药物的代谢能力降低。本实验用四氯化碳损害小鼠肝脏，使肝脏药酶活性受到抑 制，从而减缓对戊巴比妥的代谢，使麻醉维持时间延长。
肝脏微粒体混合
翻正反射情况，然后用0.3%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g的量以不同途径给药,甲鼠 灌胃，乙鼠皮下注射，丙鼠腹腔注射。观察小白鼠用药后的反应及活动情况，以翻 正反射消失时作为麻醉开始指标。记录麻醉开始时间（从给药至翻正反射消失的时 间），麻醉维持时间（即从翻正反射消失至翻正反射恢复的时间），麻醉深度有何 不同（用镊子夹其后肢看其反应）。 ［记录］
［目的］观察药物对动物机体的局部作用和吸收作用 ［材料］兔子；兔固定箱、镊子、注射器、兔用麻醉口罩；松节油、0.1％硝酸 士的宁、麻醉乙醚、5%水合氯醛注射液 ［方法］ 1、取兔一只放于兔固定箱内，对光观察兔耳血管粗细及颜色等情况，然后对一 只兔耳涂擦松节油，待两分钟后对比两只兔耳有何不同？ 2、将兔称重，先观察正常活动，用镊子轻击四肢和背部，看有何反应。 （1）给兔皮下注射0.2%硝酸士的宁注射液0.2ml/kg，用药后每隔二分钟用镊子 轻击四肢，观察兔有何反应。 （２）待兔出现典型的士的宁中毒症状（表现为全身痉挛，角弓反张，呼吸暂停 等）后，立即套上有麻醉乙醚的兔口罩，再观察兔的反应。 （３）当兔的中毒状态消失后，除去麻醉口罩，静注水合氯醛注射液2ml/kg ［讨论题］ 记录实验结果，说明哪种作用是局部作用？哪种作用是吸收作用
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三、实验报告的写作 1、题目 2、目的 3、原理 4、方法 5、结果：应客观、准确的描述实验现象。按要求收集与处理实验结果。
量反应资料整理、质反应资料整理。 6、讨论：根据已知的理论知识对实验结果进行分析和解释。 7、结论：对分析讨论的总结与概括，应简明扼要，定义确切。 四、常用器械的使用方法 1、注射器的使用 2、手术器械的使用 五、实验动物的捉拿与给药方法 1、小白鼠的捉拿方法 2、小白鼠的给药方法 3、小鼠的雌雄鉴别 4、兔子的捉拿与给药方法 5、动物的处死方法
药理学实验
药学实验教学中心
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实验一 药理实验的基本知识
一、药理实验课的目的 1、了解药理学实验的特点 2、了解药理实验的基本方法（行为学、形态学、生理学等学科的技术方法，整体动 物、离体器官组织、细胞、分子等不同水平的实验技术） 3、掌握药理学实验的基本技能(实验动物的选择、编号、捉持、给药、麻醉、处死等） 4、验证药理学的基本理论 5、培养动手能力 二、药理实验的基本要求 1、实验前：预习实验内容 2、实验时：分工协作，细心操作，认真观察，详细记录。 3、爱护动物，爱护器材 4、实验后：擦洗实验器材，清理后归还老师。将动物放回指定的地点，搞好教室清 洁卫生，书写实验报告。
拮
拮抗(非竞争性)
抗
作用于虹膜辐射肌的α 受体
肾上腺素
滴眼
扩瞳
使虹膜辐射肌收缩
协同
阿托品 （抗胆碱药）
滴眼
作用于虹膜括约肌M受体 扩瞳
使虹膜括约肌松驰
12
[记录]
项目 瞳孔 左眼
正常
毛果芸香碱 肾上腺素
阿托品
大小 右眼
［讨论题］ 从实验结果中如何说明部作用与吸收作用
鼠号
给药方法
麻醉开始时间
麻醉维持时间 麻醉深度
[讨论] 为什么会有不同的结果？
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肝、肾功能对药物作用的影响
[实验目的] 观察肝功能、肾功能损伤后对药物作用的影响。 [实验材料] 小鼠、四氯化碳、氯化汞、戊巴比妥钠、硫酸链
霉素 [实验方法] 1、肝功能对药物作用的影响
取体重近似正常的小鼠及损坏肝脏的小鼠（实验前24 小时皮下注射四氯化碳0.1ml/10g），分别腹腔注0.2%戊 巴比妥钠0.1ml/10g，记录并比较两组小鼠麻醉持续时间 有何差别？
15
给药后注意观察动物的活动情况，是否有肌肉松弛的表现。15min后每只小鼠
均灌胃给予5%炭末阿拉伯胶混悬液0.2ml。炭末灌胃后15min，将小鼠脱臼处死，
剖开腹腔，取出胃肠道。剪去附着在肠管上的肠系膜,将肠管不加牵引地轻轻地平铺
在玻璃板上(玻璃板上滴少许盐水)。以幽门为起点,测量炭末在肠管内的移动距离和小
四氯化碳
三氯甲基自由基 (·Cl3 )
功能氧化酶系统 (活性代谢产物）
直接溶解 肝细胞膜
攻击肝细胞膜上的磷脂分子， 使脂质过氧化
与微粒体Pr发生共价结合，损伤细胞 膜的结构功能，使可溶性酶活性↑
抑制钙泵，使Ca 2+↑, 使肝细胞内Ca堆积
↓
死亡
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