药理学实验 ppt课件
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药理学实验设计及基本知识ppt课件
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4、家兔
常用于观察研究脑电生理作用，药物对小 肠的作用。由于家兔体温变化敏感，也常 用于体温实验，用于热原检查。
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5、狗
狗是记录血压，呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘，以观察药物对 胃肠蠕动和分泌的影响。在进行慢性毒性 实验时，也常采用狗。
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84 42 17 53 31 57 24 55 06 88 77 04 74 47 67 21 76 33 50 25 83 92 12 06 76
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63 01 63 78 59 16 95 55 67 19 98 10 50 71 75 12 86 73 58 07 44 39 52 38 79
不能马上用于临床。还需要临床验证。
➢离体实验
细胞、组织体外培养。更可严格控制条件，进 行深入研究。
局限性：人是有神经体液调节的由细胞组成器 官，进而系统，进而形成一个有机的整体。
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人类疾病动物模型分类：
（1）自发性：
如自发性高血压大鼠，LDL受体缺陷高胆固 醇血症家兔。价值高，价格高。
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（一）实验目的和意义
明确本实验确立的理论依据、研究目的、 研究的必要性和可行性，指出拟解决的 中心问题。
（二）实验材料和试剂
写明实验中需要的仪器、材料、试剂 的品种、规格和数量。
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（三）实验对象
➢或称研究对象是处理因素作用的客体， 是根据研究目的确定的研究总体。
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2、 大白鼠
比较适用于抗炎药物实验，血压测定、利 胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和 慢性毒性实验。
药理学ppt课件
药理学ppt课件
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 药物相互作用 • 临床药理学 • 药理学前沿进展
01
药理学概述
药理学的定义和重要性
药理学的定义
药理学是研究药物与生物体相互作用 规律的学科，旨在阐明药物的作用机 制、作用特点、适应症、不良反应及 药物相互作用等方面的知识。
数据分析与解释
临床药理学专家参与数 据分析与解释，以确保 试验结果的准确性和可
靠性。
06
药理学前沿进展
新型药物设计和发现技术
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术，预测药物与靶点分子的相互作用，提高药物 设计的成功率。
抗体药物设计
利用基因工程技术，设计和优化针对特定靶点的抗体，用于治疗肿 瘤、感染性疾病等。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科中的重要基 础学科，对于临床合理用药、防治疾 病具有指导意义，也是新药研发和药 物评价的重要依据。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 ，以及药物对机体的作用机制、作用特点、适应症和不良反 应等。
研究方法
药理学的研究方法主要包括体内和体外实验，以及临床试验 等。体内实验主要通过动物模型和人体试验来研究药物的作 用机制和效果，体外实验主要通过细胞和组织培养等方法来 研究药物的生物活性。
药物的排泄
指药物及其代谢产物从体内排出的过 程。主要排泄途径是肾脏排泄和胆汁 排泄。
药物代谢动力学参数
半衰期
指药物在体内消除一半所需的时间，是评价药物 消除速度的重要参数。
表观分布容积
指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药 浓度之比值。反映药物在体内分布的广பைடு நூலகம்程度。
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 药物相互作用 • 临床药理学 • 药理学前沿进展
01
药理学概述
药理学的定义和重要性
药理学的定义
药理学是研究药物与生物体相互作用 规律的学科，旨在阐明药物的作用机 制、作用特点、适应症、不良反应及 药物相互作用等方面的知识。
数据分析与解释
临床药理学专家参与数 据分析与解释，以确保 试验结果的准确性和可
靠性。
06
药理学前沿进展
新型药物设计和发现技术
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术，预测药物与靶点分子的相互作用，提高药物 设计的成功率。
抗体药物设计
利用基因工程技术，设计和优化针对特定靶点的抗体，用于治疗肿 瘤、感染性疾病等。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科中的重要基 础学科，对于临床合理用药、防治疾 病具有指导意义，也是新药研发和药 物评价的重要依据。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 ，以及药物对机体的作用机制、作用特点、适应症和不良反 应等。
研究方法
药理学的研究方法主要包括体内和体外实验，以及临床试验 等。体内实验主要通过动物模型和人体试验来研究药物的作 用机制和效果，体外实验主要通过细胞和组织培养等方法来 研究药物的生物活性。
药物的排泄
指药物及其代谢产物从体内排出的过 程。主要排泄途径是肾脏排泄和胆汁 排泄。
药物代谢动力学参数
半衰期
指药物在体内消除一半所需的时间，是评价药物 消除速度的重要参数。
表观分布容积
指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药 浓度之比值。反映药物在体内分布的广பைடு நூலகம்程度。
药理学实验课件
晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后 a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只，称重，编号。
*注：以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
（1）甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线（2）乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线（3）丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只，称重，编号。
*注：以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
（1）甲鼠灌胃给药。
（2）乙鼠皮下注射。
（3）丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子，将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾，跳跃，惊厥，死亡的现象，并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤1、每组取3只小白鼠，称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg（0.3%溶液0.15 ml/10g），记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转，使其背朝下脚朝上放置于实验桌上，观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转（翻正反射消失），记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果，绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果（举例）反射消失时间 (min) 频数（只）1.50～2.00 52.01～2.50 102.51～3.00 4有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只，称重，固定，观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
《药理学实验》课件
实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用，探 究药物作用机制，为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法，通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备，在短时间内对大量化合物进行筛选， 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用，探究药物作用机制，
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响，评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物，收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标，评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象，观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估，识别 潜在的安全风险和隐患，并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品， 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理，确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质，选择适当的给药途径和方法，如灌胃、注射、口服等 ，确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中，及时、准确记录各项实验数据，包括动物体 重、给药剂量、反应情况等，确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析，运用适当的统计学方法 ，得出科学、可靠的结论，为进一步的药理学研究提供依据 。
中药药理基本实验技术和方法(中药药理学课件)
中药药理学
解热药物实验法
主要研究思路与方法
❖ 解热药物实验法：实验室常用病毒、细菌、细菌 产物内毒素、抗原抗体复合物引起发热，也有用 微量前列腺素直接注入动物脑室或下丘脑的致热 方法。
抗炎药物实验法
❖ 抗炎药物实验法：很多刺激物如感染因子、缺血、 抗原抗体相互作用、化学、热或机械损伤均能诱 发炎症。据致炎性质不同分两大类：
实验仪器
足趾容积测量仪
光热测痛仪
பைடு நூலகம்
智能热板仪
镇痛实验
❖ 镇痛实验
❖ 1.小鼠扭体法（化学刺激法）：将一定容积和浓 度的化学刺激物质（强酸强碱、钾离子、缓激肽、 福尔马林、辣椒素）注入小鼠腹腔内，刺激脏层 和壁层腹膜，引起深部较大面积较长时间炎性疼 痛，致使小鼠出现腹部内凹、躯干和后肢伸张、 臀部高起等行为，称扭体反应。15分钟内出现频 率较高，故以15分钟内扭体次数或鼠数为疼痛定 量指标。
❖ ①非特异性炎症模型：致炎因子有异性蛋白（鸡 蛋清）、颗粒性异物（酵母、角叉菜胶、高岭土、 棉球等）以及某些化学物（松节油、二甲苯、甲 醛等）
❖ 鼠耳肿胀法：二甲苯或巴豆油混合致炎
❖ 大鼠足爪肿胀法：角叉菜胶、酵母琼脂、甲醛、 鸡蛋清等。
❖ 增殖相（肉芽肿）：巴豆油、棉球、纸片等埋入 ②免疫性炎症模型：大鼠佐剂性关节炎
❖ 2.热刺激法：利用一定强度的温热刺激动物躯体 某一部分以产生痛反应。热刺激强度应使皮温升 高至45-55度之间。低于此不会产生明显痛反应， 高于55则可能灼伤动物。强效药物强度宜大55， 弱效药物则低一些，以刺激开始至出现反应的潜 伏期为测痛指标。
❖ 小鼠热板法：将20克左右雌性小鼠放在预热至 50-55度金属板上、恒温、以小鼠舔后足或跳跃 的潜伏期为痛阈指标。实验前筛选动物，潜伏期 小于5秒或大于30秒的剔除，为防足部烫伤，应 设截止时间。
解热药物实验法
主要研究思路与方法
❖ 解热药物实验法：实验室常用病毒、细菌、细菌 产物内毒素、抗原抗体复合物引起发热，也有用 微量前列腺素直接注入动物脑室或下丘脑的致热 方法。
抗炎药物实验法
❖ 抗炎药物实验法：很多刺激物如感染因子、缺血、 抗原抗体相互作用、化学、热或机械损伤均能诱 发炎症。据致炎性质不同分两大类：
实验仪器
足趾容积测量仪
光热测痛仪
பைடு நூலகம்
智能热板仪
镇痛实验
❖ 镇痛实验
❖ 1.小鼠扭体法（化学刺激法）：将一定容积和浓 度的化学刺激物质（强酸强碱、钾离子、缓激肽、 福尔马林、辣椒素）注入小鼠腹腔内，刺激脏层 和壁层腹膜，引起深部较大面积较长时间炎性疼 痛，致使小鼠出现腹部内凹、躯干和后肢伸张、 臀部高起等行为，称扭体反应。15分钟内出现频 率较高，故以15分钟内扭体次数或鼠数为疼痛定 量指标。
❖ ①非特异性炎症模型：致炎因子有异性蛋白（鸡 蛋清）、颗粒性异物（酵母、角叉菜胶、高岭土、 棉球等）以及某些化学物（松节油、二甲苯、甲 醛等）
❖ 鼠耳肿胀法：二甲苯或巴豆油混合致炎
❖ 大鼠足爪肿胀法：角叉菜胶、酵母琼脂、甲醛、 鸡蛋清等。
❖ 增殖相（肉芽肿）：巴豆油、棉球、纸片等埋入 ②免疫性炎症模型：大鼠佐剂性关节炎
❖ 2.热刺激法：利用一定强度的温热刺激动物躯体 某一部分以产生痛反应。热刺激强度应使皮温升 高至45-55度之间。低于此不会产生明显痛反应， 高于55则可能灼伤动物。强效药物强度宜大55， 弱效药物则低一些，以刺激开始至出现反应的潜 伏期为测痛指标。
❖ 小鼠热板法：将20克左右雌性小鼠放在预热至 50-55度金属板上、恒温、以小鼠舔后足或跳跃 的潜伏期为痛阈指标。实验前筛选动物，潜伏期 小于5秒或大于30秒的剔除，为防足部烫伤，应 设截止时间。
药理学实验课件(PPT169页)
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实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽（大试管）中，加入台氏液70ml （标 线处），加热，维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
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实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志，测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min， 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针，皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、，测量右后足的体积，记录 数据。 计算肿胀率=（药后-药前体积）/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理：
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌；阿 托平可阻断M受体；氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物：家兔 ✓ 实验药物：乙酰胆碱溶液（1/10万）、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂：台氏液 ✓ 主要仪器：离体平滑肌槽（浴槽）
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点；存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干，放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理：不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物：小鼠 实验器材：0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
《药理学》药理学实验与设计 ppt课件
ppt课件
3
一、实验设计的基本要素
处理因素 实验对象 实验效应
无论是新药的研制，还是药物的药效学研究 或毒理学研究，其药理学实验设计都包括最 基本的三大要素。
ppt课件 4
处理因素
实验中根据研究目的确而定的，由实验者 人为施加给受试对象的因素称处理因素，如 给病用药物、给病人实行某种手术等。
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ห้องสมุดไป่ตู้ppt课件
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随机原则
随机分组的目的：使各组间不受主观因素 的影响 方法：编号抽签或随机数字表法。 目前主张“均衡下的随机” 即先将主要因素（体重，性别等）均衡归 类分档，再将难控制的因素（活泼程度、 饥饱程度、 疲劳程度、 性周期……）随机 安排。
ppt课件 35
重复原则
重复是指实验中受试对象的例数或实验次数要达 到一定的数量。一般而言，计量资料的样本数每 组不少于5例，以10 – 20例为好。计数资料的样 本数则需每组不少于10例，以30例为好 。
ppt课件
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选择指标时，还应注意以下关系及特点 ①计量指标优于计数指标
②动态指标优于静态指标， 把静态指标变为动态指标 如体温、疗效、体内激素水平变化等， 可按时、日、年龄等作动态观察
③所选指标要便于统计分析。
ppt课件 26
二、实验设计的基本原则
对照原则
随机原则
重复原则
为了提高研究效率，控制误差，药理学实 验设计必须遵循三大基本原则。
ppt课件 23
(4)灵敏性 根据实验要可相应显示出微小的变化。 如肝功能指标：GPT 98单位，100单位 它是由实验方法和仪器的灵敏度共同决定 的。 如果灵敏性差，对已经发生的变化不能及 时检测出来，或常常得到假阴性结果，这 种指标应该放弃。
临床药理学实验 ppt课件
病例讨论1
患者男,75岁。有帕金森病史3年，服用美多巴超过半年。美多巴剂 量早250mg、中、晚各125mg。入院前连续4个月无明显诱因出现反复 头昏,心前区和胸骨后烧灼感,恶心,腹部饱胀不适,大便干结,焦虑不 安,失眠，每次发作几小时至1d不等,可逐渐自行缓解。 入院时检查:T36.7℃,P 73次/min,R 20次/min,BP 130/80mmHg。焦 虑病容,神清,慌张步态,行动缓慢,上肢轻微静止震颤,语声低微,语 速缓慢,肌肉僵直,颈略强直,双肺未闻及干湿鸣,心界不大,HR 73次 /min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹部平软,无压痛,反跳痛,肝、 脾肋下未及,肠鸣音5次/min,双肾区无叩痛,双下肢不肿,病理征未引 出。入院后三大常规正常,肝、肾功,电解质、血脂正常。胸片:心肺 未见异常;B超:前列腺明显肿大;床旁心电图:窦性心律,电轴不偏,P 波略低平,无ST-T的改变。胃镜:浅表性胃炎,Hp,阴性。 入院后患者无规律地反复出现上述症状,对症治疗：胃粘膜保护、增 强胃动力、通便、抗抑郁等，均无效。后调整美多巴剂量：美多巴 总量500mg/d不变,平分1次/6h服用；总量调整为375mg/d，1次/8h平 分服用，上述症状消失两日后又复发；总量375mg/d，1次/4h平分服 用,以上症状消失,持续7d未再出现。患者轻微震颤等PD症状无加重。 26 ppt课件 好转出院。
ppt课件 17
3.样品处理 10mL具塞试管：血浆0.5mL，加人2mol/L HCL100μL，40μL内标液（吉非罗齐or卡 马西平）。 振荡30秒，加乙醚5.0mL，混旋2min，静 置10min 将有机相4mL转移至10mL刻度离心试管中 37°C水浴挥干，加流动相100μL复溶，进 样20μL 用内标法峰面积定量分析。
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生物技术专业
药理学实验
院 系：生命科学系
任课老师：吴雨龙
任课班级：0606行知生技
Байду номын сангаас
药理学实验 ppt课件
1
实实验验二二 不不同同给给药药途途径径对对药药物物 效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普 通天平、3.5％硫酸镁溶液、 10％硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5％异戊巴比妥钠溶液。
C：腹腔注射组：腹腔注射给3.5％硫酸镁溶液
0.2ml/10g。
药理学实验 ppt课件
3
2. 给药后注意观察动物的活动情况，是否有肌肉松
弛的表现。
3. 15min后每只小鼠均灌胃给予5%炭末阿拉伯胶混
悬液0.2ml。
4. 炭末灌胃后15min，将小鼠脱臼处死，剖开腹腔，
取出胃肠道。剪去附着在肠管上的肠系膜,将肠管不
药理学实验 ppt课件
7
2. 取2只小白鼠，称重并编号，放入鼠笼内，观察
正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10%
硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药：甲鼠灌胃；
乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况，将结
果填入表2，比较分析不同给药途径对药物作用的
影响。
药理学实验 ppt课件
8
•注意事项：
加牵引地轻轻地平铺在玻璃板上(玻璃板上滴少许盐
水)。以幽门为起点,测量炭末在肠管内的移动距离
和小肠(自幽门至回盲部)的全长,计算每只小鼠炭末
的移动距离占小肠全长百分率，比较3组动物的活
动状况和胃肠炭末推进率有何不同。
药理学实验 ppt课件
4
炭末推进率计算公式：
炭末的移动距离（cm）
小肠推进率 =
×100%
•实验动物：
20～22g（禁食药理1学2实h验 ）ppt课小件 鼠6只。
2
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标：
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、
惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法：
1. 取禁食12h的昆明种小鼠2只，称重，分别标为对
照组、灌胃组和腹腔注射组按以下给药： A：对照组：灌胃给生理盐水0.2ml/10g； B：灌胃组：灌胃给3.5％硫酸镁溶液0.2ml/10g；
小肠全长（cm）
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• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率（%）
A B C
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6
二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标：
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
• 实验方法：
1. 取3只小白鼠，称重并编号，放入鼠笼内。观察正 常活动、翻正反射及呼吸情况。然后以0.5%异戊巴比妥 钠溶液0.1ml/10g体重分别给药：甲鼠灌胃；乙鼠皮下注 射；丙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠翻正反射消失时间 及呼吸抑制情况，将结果填入表1，比较分析不同给药途 径对药物作用的影响。
1.实验中应严格按照动物体重计算给药量。 2.为消除实验误差，保证各鼠抽取药液及给药分 别由同一人完成 。
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• 思考讨论题：
1. 灌胃和腹腔注射给硫酸镁的效应有哪些不 同？为什么？
2.灌给药途径不同对药物作用有何影响？ 临床上如何选择给药途径？
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药理学实验
院 系：生命科学系
任课老师：吴雨龙
任课班级：0606行知生技
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实实验验二二 不不同同给给药药途途径径对对药药物物 效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普 通天平、3.5％硫酸镁溶液、 10％硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5％异戊巴比妥钠溶液。
C：腹腔注射组：腹腔注射给3.5％硫酸镁溶液
0.2ml/10g。
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2. 给药后注意观察动物的活动情况，是否有肌肉松
弛的表现。
3. 15min后每只小鼠均灌胃给予5%炭末阿拉伯胶混
悬液0.2ml。
4. 炭末灌胃后15min，将小鼠脱臼处死，剖开腹腔，
取出胃肠道。剪去附着在肠管上的肠系膜,将肠管不
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2. 取2只小白鼠，称重并编号，放入鼠笼内，观察
正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10%
硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药：甲鼠灌胃；
乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况，将结
果填入表2，比较分析不同给药途径对药物作用的
影响。
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•注意事项：
加牵引地轻轻地平铺在玻璃板上(玻璃板上滴少许盐
水)。以幽门为起点,测量炭末在肠管内的移动距离
和小肠(自幽门至回盲部)的全长,计算每只小鼠炭末
的移动距离占小肠全长百分率，比较3组动物的活
动状况和胃肠炭末推进率有何不同。
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炭末推进率计算公式：
炭末的移动距离（cm）
小肠推进率 =
×100%
•实验动物：
20～22g（禁食药理1学2实h验 ）ppt课小件 鼠6只。
2
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标：
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、
惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法：
1. 取禁食12h的昆明种小鼠2只，称重，分别标为对
照组、灌胃组和腹腔注射组按以下给药： A：对照组：灌胃给生理盐水0.2ml/10g； B：灌胃组：灌胃给3.5％硫酸镁溶液0.2ml/10g；
小肠全长（cm）
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• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率（%）
A B C
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二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标：
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
• 实验方法：
1. 取3只小白鼠，称重并编号，放入鼠笼内。观察正 常活动、翻正反射及呼吸情况。然后以0.5%异戊巴比妥 钠溶液0.1ml/10g体重分别给药：甲鼠灌胃；乙鼠皮下注 射；丙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠翻正反射消失时间 及呼吸抑制情况，将结果填入表1，比较分析不同给药途 径对药物作用的影响。
1.实验中应严格按照动物体重计算给药量。 2.为消除实验误差，保证各鼠抽取药液及给药分 别由同一人完成 。
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• 思考讨论题：
1. 灌胃和腹腔注射给硫酸镁的效应有哪些不 同？为什么？
2.灌给药途径不同对药物作用有何影响？ 临床上如何选择给药途径？
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