应用谱学方法测量熔
测定物质纯度的常见方法
测定物质纯度的常见方法物质的纯度是指物质中所含的目标成分与杂质及其他组分的比例。
在化学、生物、医药等领域，测定物质的纯度是非常重要的。
因为物质的纯度决定了其特性和性能，直接关系到物质的应用和生产效果。
下面介绍一些测定物质纯度的常见方法。
一、熔点法物质的熔点是指在标准条件下，物质从固态转化为液态的温度。
同种物质的熔点是固定的。
通过测量固定物质的熔点，可以确定该物质的纯度。
因为在相同条件下，纯物质的熔点范围小，而杂质会影响熔点范围，使其升高或降低。
二、比旋光度法比旋光度是指物质分子在特定波长下，光线通过物质时发生的旋光现象。
物质的比旋光度与其分子结构和化学性质有关。
通过比旋光度法可以测定物质纯度和右旋还是左旋。
因为杂质会改变旋光度的值，所以比旋光度法可以用于测定物质中杂质的含量和类型。
三、气相色谱法气相色谱是将气体或挥发性液体通过某种填料或涂层的毛细管管柱，使它们在某种载气中按照一定时间顺序分离、检测的分析方法。
气相色谱可以测定物质中微量的杂质，其灵敏度和分辨率都很高。
因此，气相色谱是目前最常用的测定物质纯度和杂质含量的方法之一。
高效液相色谱是一种使用液态流动相，通过固定相（柱填料）的柱子对样品进行分离、检测的分析技术。
与气相色谱相比，高效液相色谱适用于分析和测定非挥发性物质和大分子物质。
它也具有高分辨率和灵敏度，用于测定无机物、有机物、药物等的纯度和杂质含量。
五、紫外光谱法紫外光谱法利用物质分子在紫外光长波段的吸光性质，测定物质的纯度。
物质中的杂质会影响光谱曲线的形态和强度，因此可以通过比较不同纯度下的光谱曲线来测定物质的纯度。
六、核磁共振法核磁共振可以测定物质中各个原子核的位置和种类，因此可以用来确定分子结构和化学性质。
基于核磁共振的技术包括质子磁共振（1H NMR）、碳磁共振（13C NMR）、氟磁共振（19F NMR）等。
通过核磁共振技术，可以测定物质的成分、纯度、杂质含量等，同时还可以确认某些有机物的结构。
X射线荧光光谱分析熔融法制样的系统研究
X射线荧光光谱分析熔融法制样的系统研究李国会;李小莉【摘要】对X射线荧光光谱(XRF)分析的熔融法制样进行了系统地总结.内容包括熔剂的选择、氧化剂的选择、硫化剂的选择、重吸收剂的选择、脱模剂的选择,给出了氧化物、碳酸盐、硫化物、铁合金、石墨材料、铜精矿等几种典型样品熔融制备玻璃片的方法.介绍了铂黄合金坩埚和铸模的保养,而且对制备硼酸盐熔融玻璃片遇到的问题及解决办法都做了详细的说明,此外,还对3种不同类型的熔融设备及其特点做了介绍.研究内容对X射线荧光光谱分析工作者的熔融制样操作有一定指导意义.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2015(035)007【总页数】9页(P1-9)【关键词】熔融玻璃片;硼酸盐混合熔剂;X射线荧光光谱分析【作者】李国会;李小莉【作者单位】中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所,河北廊坊065000;天津地质矿产研究所,天津300171【正文语种】中文X射线荧光光谱（XRF）是一种近代快速发展起来的仪器，它具有分析速度快、制样较简单、能进行多元素快速分析、重现性好、不破坏样品的特点。
因此在地质、矿山、环保、钢铁、水泥、化工等领域得到了广泛的应用。
现代X射线荧光光谱仪测量样品和数据处理都是在计算机控制下自动进行的，基本不需要操作者干预。
因此，样品制备（包括熔融玻璃片和粉末压片）就成了X 射线荧光光谱分析的主要工作。
硼酸盐熔片法最早是由Claisse［1］和Rose等提出的，其优点是能有效地消除颗粒度和矿物效应，由于熔融时可以用纯元素氧化物或在标准样品中加入氧化物，进而扩大了标准样品中各元素的含量范围。
由于样品和熔剂的质量比大于1∶5时有效地降低了元素间的吸收增强效应，使熔融制样成为精确分析样品中主元素的最重要的制样方法。
制备的均匀平滑的玻璃圆片可在干燥器中长期保存，这是此制样方法的优点之一。
其缺点是要消耗熔剂，增加了分析成本，制样时间较长；此外，由于稀释不仅降低了强度，而且由于熔片中含有大量的B和O元素，使背景强度增加，对痕量元素分析不利；又由于在熔融过程中As、Sb等元素挥发损失，会影响测量的准确度。
有机化合物鉴定的实验原理
有机化合物鉴定的实验原理
有机化合物鉴定的实验原理是基于化合物的物理和化学性质进行分析和判断。
以下是几种常用的有机化合物鉴定方法的实验原理：
1. 熔点测定：有机化合物的熔点是指其从固态转变为液态的温度范围。
通过测量化合物的熔点并与已知化合物的熔点进行比较，可以判断有机化合物的纯度和可能的结构。
2. 确定分子式：通过测量有机化合物的分子质量和元素含量，可以确定其分子式。
常用的方法包括元素分析和质谱分析。
3. 红外光谱（IR）：红外光谱是利用有机化合物与红外光的相互作用来确定化合物的官能团的一种方法。
不同官能团吸收红外光的位置和强度具有特征性，通过与标准光谱进行比较，可以确定化合物的官能团。
4. 核磁共振（NMR）：核磁共振是通过测量有机化合物中氢、碳等核素的自旋状态和共振频率来确定化合物的结构的方法。
不同官能团和原子环境对应的共振峰位置和强度具有特征性，通过与标准光谱进行对比，可以确定化合物的结构。
5. 色谱法：色谱法是一种将混合物中的化合物分离开来的方法。
常用的色谱法包括气相色谱（GC）和液相色谱（LC）。
通过在色谱柱上分离化合物，并通过检测器检测其在柱上的保留时间或峰形，可以确定化合物的组成和含量。
以上仅是几种常见的有机化合物鉴定方法的实验原理，实际应用中还可以根据需要选择其他方法或结合多种方法进行鉴定。
X射线荧光光谱法熔融制样测定矿物中的铌钽
操作不容易掌握。电感耦合等离子体发射光谱法也 在 铌钽 的分 析 中有 所 应 用 Ｊ ， 但 由 于铌 钽 极 易 水
解， 普 通酸 溶法不 易 准确定 量 ， 而碱熔 法又 引人 大量 的盐类 既 不 利 于 铌 钽 的测 定 也 损 害仪 器 的使 用 寿
命， 限制 了 电感耦 合 等 离 子 体 发射 光 谱 法 在 铌钽 分
第 １ ５卷
第 １ １期
２ ０ １ ５年 ４月
科
学
技
术
与
工
程
Ｖｏ １ ．１ ５ Ｎｏ ．１１ Ａｐｒ ．２ ０１ ５
１ ６ ７ １ —１ ８ １ ５ （ ２ ０ １ ５ ） １ １ — ０ １ ４ ０ — ０ ３
Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ
盐 光度 法 Ｊ ， 这 两 种方 法 均 为 化学 法 ， 前处理繁琐 ，
仪 器工 作 条 件 ： 工 作 电流 ４ ０ ｍ Ａ， 工作 电压 ４ ０ ｋ Ｖ， 视野 光 栏 ３ ０ ｍ ｍ， 标准 准 直器 ， 其 他 工作 条 件见
表１
表 １ 仪 器 工 作 条 件
Ｔａ ｂｌ ｅ １ Ｗ ｏ ｒ ｋ ｉ ｎｇ ｃ ｏｎｄｉ ｔ ｉ ｏｎｓ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ＸＲ Ｆ
考虑 到铌 钽矿 石 实际 的样 品组成 及 对低含 量铌 钽框
Ｇ Ｂ Ｗ０ ７ １ ５ ５ 、 Ｒ － ７ １ ７两个 国家统一标样 ， 又 以光谱纯 Ｔ ａ Ｏ 、 Ｎ ｂ Ｏ 与 Ｒ － ７ １ ７按一 定 比例 混 合 配 制 ９个 人 工标样 ， 两 类 标样 共 计 １ １个 组 成 标 样 系 列 ， 编号 为 Ｎ ｂ Ｔ ａ 一 １一 Ｎ ｂ Ｔ ａ ． １ １ ， 铌 元 素 的 校 准 曲 线 范 围 为 ０ ． ０ ４ ４ ％ ～３ ９ ． ５ ３ ％， 钽 元 素 的 校 准 曲 线 范 围 为
熔融制样-X 射线荧光光谱法测定铁矿石中钾、铅、锌和砷
熔融制样-X 射线荧光光谱法测定铁矿石中钾、铅、锌和砷于青;王德全【摘要】采用熔融制样-X 射线荧光光谱法测定铁矿石中钾、铅、锌和砷的含量。
样品以四硼酸锂和碳酸锂为熔剂，在1050℃下熔融20 min，冷却后制成玻璃融片，用于 X 射线荧光光谱分析，以标准物质制作校准曲线。
方法应用于铁矿石标准样品（GSB 1805-2005）的测定，测定值与认定值相符，测定值的相对标准偏差（n＝10）在2．0％～4．5％之间。
%XRFS was applied to the determination of K,Pb,Zn and As in iron ore with sample preparation by fusion.The sample was fused at 1 050 ℃ for 20 min using Li2 BO4 and Li2 CO3 as flux.The glass discs prepared after cooling of the iron ore sample was used for XRFS analysis.Calibration curve was prepared with CRM.The proposed method was applied to the analysis of iron ore standard sample (GSB 1805 -2005),giving results in consistency with the certified value with RSD′s (n=10)in the range of 2.0%-4.5%.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】3页(P1412-1414)【关键词】X 射线荧光光谱法;熔融制样;铁矿石;钾;铅;锌;砷【作者】于青;王德全【作者单位】山钢集团莱芜分公司炼铁厂，莱芜 271104;山钢集团莱芜银山型钢公司炼铁厂，莱芜 271104【正文语种】中文【中图分类】O657.34钾、铅、锌和砷是高炉炼铁的有害元素，对炼铁生产及环境保护危害较大，随高炉炼铁生产的科技进步和精益控制，检测和控制炼铁原料中的有害元素已经成为发展趋势。
金属熔点检测
金属熔点检测
金属的熔点是指金属在加热过程中从固态转变为液态的温度。
金属熔点的检测可以用于确定金属的纯度、确定金属的熔化性能以及用于金属的加工过程控制。
下面是一些常用的金属熔点检测方法：
1. 熔点试验：将金属样品加热，观察样品是否发生熔化。
可以使用传统的熔点试管和炉子，或者使用现代的热分析仪器（如差热分析仪、热差示扫描量热仪等）进行熔点测试。
2. 熔融图谱分析：将金属样品加热至熔化温度，使用光谱仪或其他谱学技术来分析金属的熔融图谱，通过检测不同原子或离子的谱线来确定金属的熔点。
3. 热分析方法：使用差热分析仪等热分析技术来测量金属样品加热时释放或吸收的热量变化，从而确定金属的熔点。
4. 细微晶粒观察法：使用金相显微镜等显微镜技术观察金属样品在加热过程中晶粒的变化，特别是从固态到液态转变时晶粒形态的变化，以确定金属的熔点。
这些方法可以单独或结合使用，根据具体需要选择适合的方法来测试金属的熔点。
熔融制样-x射线荧光光谱法测定锰硅合金中硅、锰、磷元素含量
谱线 Si Kα Mn Kα P Kα
晶体 PET LiF1 Ge
准直器 S4 S2 S4
表1 X射线荧光光谱仪测量条件
探测器
2θ
测定时间/s 电压/kV
PC 109.066°
30
30
SC 62.984°
20
60
PC 140.998°
40
30
电流/mA 100 50 100
检测器 PC SC PC
1.3 实验方法
1.3.1 坩埚挂壁 将坩埚和对应模具分别一起称重（质量记为
M1），称取 6.0000g 无水四硼酸锂于铂金坩埚内， 滴加 1.0ml 碘化锂溶液，在 1000℃温度熔融，熔
化后取出铂金坩埚，迅速以一定倾斜角度缓慢旋 转坩埚，使逐渐冷却的无水四硼酸锂附着在铂金 坩埚内壁形成一层均匀的底部略厚，四周覆盖坩 埚一半高度以上的内衬层。 1.3.2 预氧化
分别称取1.5000g碳酸锂和0.2000 g试料LYS Science-Technology& Management
壁坩埚中小心混匀，然后在其上均匀覆盖1.0000g 四硼酸锂。将坩埚置于初始温度不高于300℃高温 炉内，缓慢升温至800℃，保温15min。 1.3.3 熔融铸片
本方法准确可靠，高效快速，可用于锰硅合金中 硅、锰、磷元素含量的常规检测。
1 实验部分
1.1 仪器设备及参数
扫描型 X 射线荧光光谱仪，日本理学，型号： ZSXprimusⅡ，端窗 Rh 靶；样品盒面罩孔径为 φ30mm；元素谱线及其测量条件优化列于表 1。
全自动熔样机（北京静远科技）。 坩埚及模具：Pt95%-Au5%专用坩埚及模具。 天平： 精密度 0.1mg。 1.2 试剂 无水四硼酸锂，分析纯；碳酸锂，分析纯； 碘化锂，200g/L，分析纯。
采用tma4000测定材料熔点和软化点-仪器谱
采用TMA4000测定材料熔点和软化点材料的基本特征之一—无论是塑料、金属或者陶瓷—是它的熔点。
一台DSC 能够确定结晶熔融发生时有吸热现象所对应的温度，或者在玻璃化转变的地方有热容的增加，同样也可以用机械分析仪来确定在何温度下样品由刚性变软或弯曲—即模量显著降低。
动态机械分析DMA 给出了最宽范围内的模量变化定量数据，但是通常采用热机械分析TMA 这种更简便的测试手段，足以对材料加热时变软的变化加以定性或定量分析。
为满足更宽范围内各种样品的测试要求，TMA 采用压缩、柔性变形（弯曲）和拉伸等特定的探头来适应多种几何形状的样品。
当一个样品加热到它的熔点时，它在探头施加的力的作用下变形。
TMA 探测并记录下样品高度随温度变化的变化。
这种方法是某些工业上常用熔点测试的基本方法，为求简单快速，大多采用TMA 进行测试。
应用文献简介Author:Bruce Cassel Kevin Menard PerkinElmer, Inc.Shelton, CTTMA4000分析仪特别适合于进行快速和可靠的熔融测量方法的要求。
图1显示的是这台仪器的断面图。
这里自下而上给出了它所具有的特点：度，并且如果发生大尺寸的变化也可以跟踪。
LVDT 是温度恒定的，这样可以使它的输出不受炉温和实验室温度的影响。
一个阿基米德浮体（完全浸没）支撑了样品探头及中心杆的重量。
这就提供了对环境震动的阻滞和装样品或停电时对自由下落的石英附件的保护。
为什么其他生产厂家不提供这种独特和有用的特性呢？因为他们宁愿给他们的TMA 提供准DMA 的功能。
力传感器同样也是宽范围的线性的，只根据TMA 使用者的选择提供向上或向下的力（因为它不需要支持探头和中心杆的重量）。
压缩下的软化最简单形式的软化点测试方法是把一个样品放进TMA 中，然后施加一个力将平头探杆降到样品上，然后加热。
（图2）有两种不同平头端的探杆可供选择来施加合适大小的应力。
图3显示的是铝饮料罐上的一层涂层材料的软化点的测量曲线。
理化鉴别法
理化鉴别法理化鉴别法是指对物质的物理和化学性质进行测试和分析，以确定其成分和结构的方法。
这种方法通常用于研究小分子化合物的结构和组成，是化学和生物学等领域的常用方法。
下面将为大家介绍几种理化鉴别方法及其相关参考内容。
1. 熔点测定法熔点测定法是通过测量样品的熔点来判断样品的纯度和组成。
这种方法可以快速、准确地确定样品的化学性质和组成，特别是在有机化学、药物化学和生物化学领域中使用广泛。
参考内容：- 熔点测定仪的操作方法及使用注意事项；- 一些有机物的典型熔点范围和受干扰的因素；- 熔点图谱的判读及结果解释。
2. 红外光谱法红外光谱法是一种基于分子的振动、转动和形变的红外辐射吸收谱，来确定样品的结构和成分。
该方法在有机化学、材料科学和生物化学领域中广泛使用。
参考内容：- 红外光谱图谱的解释及谱带的解释；- 红外光谱图中典型峰位的位置和特征；- 红外光谱图的定量和定性分析方法。
3. 质谱法质谱法是用于检测化合物分子的质量以及其分子内部结构的一种方法。
它可以使用质谱仪快速、高效地分析样品，广泛应用于有机化学、生物化学和环境科学等领域。
参考内容：- 质谱图谱的解析及质谱峰的解释；- 常见的质谱分析方法，如电喷雾质谱法和 MALDI-TOF 质谱法等；- 质谱谱库的使用及其在化学分析中的应用。
4. 热重分析法热重分析法是研究材料的信息和热学性质的一种测试方法。
此技术可用来确定分析样品的化学性质、含量和结构以及其他热参数。
它被广泛应用于化学、材料和环境科学的许多领域。
参考内容：- 热重谱图的解析和峰的特征；- 如何正确处理热重曲线数据和结果；- 最新的热重分析技术和其应用。
5. X 射线衍射法X射线衍射法是一种通过检测物体对X射线的反射来确定其结构和组成的方法。
它可以用于多种材料和化学物质的分析和鉴别，是材料学、物理学和化学中经常使用的技术手段。
参考内容：- X射线衍射谱图的解析和峰的特征；- 金属晶体和有机物分子的典型 X射线衍射谱图；- 最新的 X射线衍射技术和其应用。
实验名称：熔点测定
实验名称:熔点测定，沸点测定及温度计较正一、实验目的1、了解熔点及沸点测定的意义；2、掌握熔点及沸点测定的操作方法；3、了解利用对纯粹有机化合物的熔点测定校正温度计的方法。
二、实验原理熔点是固体有机化合物固液两态在大气压力下达成平衡的温度，纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。
沸点即化合物受热时其蒸气压升高，当达到与外界大气压相等时，液体开始沸腾，此时液体的温度即是沸点，物质的沸点与外界大气压的改变成正比。
化合物温度不到熔点时以固相存在，加热使温度上升，达到熔点时，开始有少量液体出现，此后，固液两相平衡。
继续加热，温度不再变化，此时加热所提供的热量使固相不断转变为液相，两相间仍为平衡，最后的固体熔化后，继续加热则温度线性上升。
因此在接近熔点时，加热速度一定要慢，每分钟温度升高不能超过2℃，只有这样，才能使整个熔化过程尽可能接近于两相平衡条件，测得的熔点也越精确。
熔点和沸点都是化合物的重要物理常数，有一定实际意义。
三、基本操作训练：（含仪器装置和主要流程）毛细管的制法；样品填装；升温速度的控制以及相关的基本操作；样品纯度的判断。
【操作步骤】熔点测定1、熔点管的制备毛细管的直径一般为1-2毫米，长50－70毫米。
毛细管一端用小火封闭，直至毛细管封闭端的内径有两条细线相交或无毛细现象。
2、试样的装入取样品少量放在洁净的表面玻璃上研成粉末．将毛细管开口一端插入粉末中，再使开口一端向上轻轻在桌面上敲击，使粉末落入管底。
亦可将装有样品的毛细管反复通过一个长玻管，自由落下，这样也可使样品很均匀地落入管底。
样品高约2—3毫米。
样品必须均匀地落入管底，否则不易传热，影响测定结果。
利用传热液体可将毛细管粘贴在温度计旁，样品的位置须在温度计水银球中间。
3、熔点的测定熔点测定的操作关键是用小火缓缓加热，以每分钟上升3－4oC的速度升高温度至与所预料的熔点相差l5oC左右时，减弱加热火焰，使温度上升速度每分钟约l-2oC 为宜。
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Elab
（MeV）
72
84
截面测量结果
出射道
199Pb 198 Pb 198 Pb 197 Pb
截面 （mb） 2.8(1)
19(4) 341(6) 54(9)
参考总截面 （mb） 17.9(0.5)
430(5)
弱束缚稳定核熔合反应截面测量
弱束缚核的破裂效应：
以6Li+96Zr系统为例
α
d
96Zr
在束谱学测量
第十五届全国核结构大会
Kx射线测量
2014-1101
在束谱学熔合测量截面原理
上式中：
本方法的关键在于统计所有退激到基态的γ1射线的计数！
第十五届全国核结构大会
2014-1101
离线衰变谱学测量截面原理
上式中：
第十五届全国核结构大会
2014-1101
本方法的关键在于统计所有子核退激的γ2射线的计数！
熔合反应基本过程：
第十五届全国核结构大会
测量方法：
1. 熔合反应产物在束测量
• γ射线测量
• 碎片测量
• 带电粒子测量
2. 熔合反应产物衰变测量
• γ射线测量
• α粒子测量
• Kx射线测量
2014-1101
熔合反应截面测量测量
产物直接测量（TOF，能量）
熔合反应→
EC衰变
离线衰变谱学测量 反应产物
α
96Zr
d
102Tc
直接完全熔合
n
98， n
99Tc
n
破裂效应会使垒上熔合反应 抑制 破裂效应会使垒下熔合反应 增强
α
d
96Zr
破裂
dα 96ZrFra bibliotek100Mo
非完全熔合
nd
98，
n
99Mo
n
n
目前研究的弱束缚核体系主要集中
在： 6,7,11Li, 9Be, 6,8He
9Be+208Pb PRL 82 (1999) 1395 7Li+165Ho PRL 88 (2002) 272701 6He+209Bi PRL 81 (1998) 4580 6Li+198Pt PRL 103 (2009) 232702 6Li+209Bi PRC 66 (2002) 041602(R)
这一工作由中国原子能科学研究院与北京航空航天大学共同完成。
弱束缚稳定核熔合反应截面测量—9Be破裂效应的研究
9Be+186W体系研究-衰变谱学方法测量截面
实验条件： 束流能量：41、44、45、49、53 束流强度：6nA 时间：0.5h/point 靶：1.1mg/cm2 碳衬：1.3mg/cm2
实验条件
靶室实物图
外径为15cm，内径13cm，内高28cm
第十五届全国核结构大会
低本底离线测量系统
N型HPGe探测器 铅室
靶支架
平面型HPGe探测器
探测器支架
2014-11-01
束缚核熔合反应截面测量
熔合反应：186W(16O,Xn)196-200Pb
符 合 测 量 能 谱
测量终端与符合逻辑电路
第十五届全国核结构大会
2014-1101
总结
1. 利用谱学方法测量熔合反应截面的方法。 2. 实验靶室以及探测阵列系统的结构。 3. 本小组正在进行的项目与实验
1. 6Li弱束缚核破裂效应研究。 2. 9Be弱束缚核破裂效应研究。
第十五届全国核结构大会
2014-1101
未来工作计划
1. 继续研究弱束缚核与中重质量核区靶核的熔合反应， 进而推广到更轻质量核区。
总结与未来工作规划 弱束缚核体系熔合反应体系研究 相关核数据测量
第十五届全国核结构大会
2014-1101
熔合反应截面测量测量的基本原理
原子核与原子核之间发生熔合反应的过程包含了原子核之间的 库伦相互作用、核内粒子集团之间的相互作用、核子之间的相 互作用等。因此，对于熔合反应进行研究可以增进我们对于原 子核结构以及反应机制的理解。而进行熔合反应研究最直接的 方式就是反应截面的测量。
实验条件
Target frame Axis Target 1#
HPGe
Beam direction
Signal channels
第十五届全国核结构大会
Target 2#
M2,30°
Faraday Cup
M1,30°
TAC1,65° Atainless steel cham2b01e4-r11-
01
2. 比较靶核形变大小对于熔合反应
实验结果：
的影响。(对比研究Zr的同位素体系与Sm
的同位素体系)
2n+3n反应道反应截面比例
束流能量 印度科学家 本工作
MeV
40
374
418
30
192
205
24
8.2
8.2
第十五届全国核结构大会
Phys.Rev.C 79(2009)0051601
2014-1101
2. 开展放射性核素的破裂效应研究。 3. 相关核数据的测量工作。
谢谢
第十五届全国核结构大会
2014-1101
d 96Zr
α
98Nb
95，
n
96NB
α
n
弱束缚稳定核熔合反应截面测量—6Li+96Zr,144Sm,154Sm
研究目的：
1.比较6Li的破裂效应对于中重核与 重核体系熔合反应过程的不同影响。
（对比研究破裂效应随靶核Z的变化）
6Li+144Sm体系熔合截面测量
实验条件： 束流能量：40、30、24MeV 束流强度：7-10enA 靶：745ug/cm2 衬：950ug/cm2
应用谱学方法测量熔 合反应截面
胡世鹏 中国原子能科学研究院
第十五届全国核结构大会
2014-1101
内容提纲
测量熔合反应截面的基本原理 在束伽马谱学方法。 离线衰变谱学方法。
实验条件 靶室结构 探测器阵列
本实验小组所开展的工作 束缚核体系熔合反应截面研究 弱束缚核体系熔合反应截面研究