西药药一习题第九章药物的体内动力学过程
执业西药师：药学专业知识-【基础精讲班】课件 第9章
单室模型：最简单的药动学模型。 当药物进入体循环后，能迅速向体内给组织器官分布，并很快在 血液与各组织脏器之间达到动态平衡
药物
血液
各组织脏器
双室模型： 假设身体由两部分组成。 药物分布速率大的中央室与药物分布速率较慢的周边室。
中央室包括血流丰富如心、肝、肾、肺、内分泌腺及细胞外液。 药物进入体循环后，能很快地分布在整个中央室，血液与这些组织中 的药物浓度可迅速达到平衡
第4节 单室模型血管外给药
峰左边称为吸收相，此时吸收速度大于消除速度，曲线呈上升状 态，主要体现药物的吸收过程。
峰右边称为消除相，反映了药物的消除情况，此时的吸收速度小 于消除速度；
在到达峰顶的瞬间，吸收速度等于消除速度，其峰值就是峰浓度 (Cmax)（2016配伍），这个时间称为达峰时间(tmax)
第3节 单室模型静脉滴注给药
二、稳态血药浓度 静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒 定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用Css表示。 达到稳态血药浓度时，药物的消除速度等于药物的输入速度。
Css=k0/kV（2016配伍） 稳态血药浓度Css与静滴速度k0成正比，随滴注速度增大而增大。
第4节 单室模型血管外给药
达峰时间
药物的tmax由ka、k决定，与剂量大小无关。 达峰浓度
而Cmax与X0成正比。药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中 药物吸收的速度。
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第9章 药物体内动力学过程
第5节 双室模型给药
第5节 双室模型给药
一、静脉注射血药浓度与时间的关系 双室模型药物经中央室进入系统，并从中央室消除，在中央室与 周边室之间药物进行着可逆性的转运。
药物的动力学过程讲义
第一节 基本概念
• 房室模型：把药物在体内的配置状况分成若干个房室
k
X0
X
静脉注射给药单室模型
k12
X0
XC
XP
k21
k10
静脉注射给药双室模型
• 1.速率常数(rate constant) dX = kX n
其中k表示速率常数d，t 速率常数越大，体内过程进 行得越快。
– 表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关 系的一个比例常数，用“V”表示。
– 对于某一具体药物来说，V通常是定值，V的大 小能够表示该药物的分布特性。
• 4.清除率(clearance)
– 清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积 或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
– Cl=kV
第二节 单室模型静脉注射给药
0
k
)
ekt
C
ka 2.303
log
ka FX0 V (ka k)
设 ka FX 0
V (ka - k)
e-kt - C Cr
ka FX 0 e-kt
V (ka - k) 为t时间后段直线 相(即
则，log Cr
ka t log ka FX 0
2.303
V (ka - k)
外推线)上的数值；
• 2.生物半衰期(biological half life) – 生物半衰期是指药物在体内的药物量或血药浓度 通过各种途径消除一半所需要的时间，以t1/2表示。 – 生物半衰期是衡量一种药物从体内消除快慢的指 标。
• 3.表观分布容积(apparent volume of distribution)
稳态血药浓度
完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。
第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。
第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
药物的体内过程及药物代谢动力学
药物的体内过程及药物代谢动力学1药物的体内过程1.1吸收药物的吸收是它从用药部位转运至血液的过程。
其吸收快、慢、难、易，可受多种因素的影响：（1）药物本身的理化性质：脂溶性物质因可溶于生物膜的类脂质中而扩散，故较易吸收；小分子的水溶性物质可自由通过生物膜的膜孔而扩散而被吸收；而如硫酸钡，它既不溶于水又不溶于脂肪，虽大量口服也不致引起吸收中毒，故可用于胃肠造影。
非解离型药物可被转运，故酸性有机药物如水杨酸类、巴比妥类，在酸性的胃液中不离解，呈脂溶性，故在胃中易于吸收。
而碱性有机药物如生物碱类，在胃液中大部分离解，故难以吸收，到肠内碱性环境中才被吸收。
改变吸收部位环境的ph，使脂溶性药物不离解部分的浓度提高时，吸收就会增加，例如用碳酸氢钠使胃液ph升高时，可使碱性药物在胃中的吸收增加，而酸性药物的吸收则减少。
（2）给药的途径：在组织不破损不发炎的情况下，除静脉给药（直接进入血流）外，吸收的快慢顺序如后：肺泡（气雾吸入）——肌内或皮下注射——粘膜（包括口服、舌下给药）——皮肤给药。
（3）药物浓度、吸收面积以及局部血流速度等，一般地说，药物浓度大，吸收面积广，局部血流快，可使吸收加快。
胃肠道淤血时，药物吸收就会减慢。
1.2分布药物吸收入血后随血液循环向全身分布，有的分布均匀，有的分布并不均匀。
有些药物对某些组织有特殊的亲和力，例如碘浓集于甲状腺中；氯喹在肝中浓度比血浆中浓度约高数百倍；汞、锑、砷等以及类金属在肝、肾中沉积较多，故在中毒时这些器官常首先受害。
药物分布至作用部位，必须透过不同的屏障，如毛细血管壁、血脑屏障、胎盘等。
对于毛细血管壁，脂溶性或水溶性小分子易于透过；非脂溶性药物透过的速度与其分子大小成反比（大分子药物如右旋糖酐，通过毛细血管很慢，停留在血液中的时间较长，故可作为血浆代用品）；解离型药物较难透过。
对于血脑屏障，水溶性化合物难以通过，脂溶性物质如乙醚、氯仿等则易于通过。
青霉素不易通过血脑屏障，进入脑脊髓液的比率很小，故用它治疗流脑时，必须加大剂量，才能保证脑脊液中有足够的浓度。
药物的体内动力学过程
药物的体内动力学过程第一节药动学基本概念、参数及其临床意义一、房室模型房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位。
如体内某些部位中药物与血液建立动态平衡的速率相近，则这些部位可以划为一个房室。
给药后，同一房室中各个部位的药物浓度变化速率相近，但药物浓度可以不等。
单室模型：当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。
单室模型并不意味着身体各组织药物浓度都一样，但机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。
双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。
二、药动学参数1.速率常数药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。
速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h。
药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。
药物消除速率常数是代谢速率常数k b、排泄速率常数k e及胆汁排泄速率常数k bi之和：k=k b+k e+k bi+…（9-1）但在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。
2.生物半衰期生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。
t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加。
3.表观分布容积表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。
它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
V=X/C （9-2）式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性。
从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。
执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)模拟试卷5(题后
执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．将药物的代谢和排泄合称之为消除，消除有一级消除及零级消除。
若某药按一级速率过程消除，消除速率常数k?0．058h－1，若按常规给药，则该药一天需服用( )。
A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次正确答案：B解析：本题考查了血浆半衰期的计算。
t1／2?，当k等于0．058h－1时，计算出半衰期是11．9小时。
常规给药是按半衰期为给药间隔时间，所以一天需给药2次。
知识模块：药物的体内动力学过程2．表观分布容积可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
在多数情况下不涉及真正的容积，因而是“表观”的。
常用“V”表示，单位为“L”或“L／kg”，静脉注射某药，X0?40mg，后测得初始血药浓度为8μg／ml，则其表观分布容积为( )。
A．2．5LB．5LC．25LD．50LE．32L正确答案：B解析：本题考查了表观分布容积的计算。
表观分布溶剂V?X0／C，其中X0为体内药量，在静脉注射是：X0?40mg，C?8μg／ml?8mg／L，故计算结果等于5L，知识模块：药物的体内动力学过程3．清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积，常用“Cl”表示，单位用“体积／时间”表示。
现有某药血药浓度是0．20mg／ml，其消除速度是15mg／min，则该药的清除率是( )。
A．0．01 33ml／minB．1．33 ml／minC．75 ml／minD．7．5 ml／minE．0．133 ml／min正确答案：C解析：本题考查了清除率。
清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积，单位用“体积／时间”表示。
该药药血药浓度是0．20mg／ml，其消除速度是15mg／min，则每分钟被清除的容积为15／0．20?75 ml／min。
知识模块：药物的体内动力学过程4．静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用C96表示。
2019年执业药师药学专业知识一：药物的体内动力学过程
2019年执业药师药学专业知识一：药物的体内动力学过程药动学一一药剂学部分最后一章！学习要点：1.药动学基本参数及其临床意义2.房室模型：单室模型、双室模型、多剂量给药3.房室模型：非线性动力学4.非房室模型：统计矩及矩量法5.给药方案设计6.个体化给药7.治疗药物监测8.生物利用度9.生物等效性药物动力学（药物代谢动力学、药代动力学）——研究药物在体内的动态变化规律需要搞懂药动学的三大人群新药研发临床试验临床药师一、药动学基本参数1、药物转运的速度过程①一级速度过程速度与药量或血药浓度成正比。
②零级速度过程速度恒定，与血药浓度无关（恒速静滴、控释）。
③受酶活力限制的速度过程（Michaelis-Me nte n 型、米氏方程）药物浓度高出现酶活力饱和。
――浓度对反应速度的影响！地高辛的表观分布容积为，远大于人体体液容积，原因可能是A.药物全部分布在血液B.药物全部与血浆蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布『正确答案』D『答案解析』表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。
A关于药动力学参数说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积『正确答案』D『答案解析』血药浓度高的药物表观分布容积小。
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执业药师202X考试西药考点：药物的体内过程.doc
执业药师202X考试西药考点：药物的体内过程202X年执业药师考试即将到来，考生们在备考的同时也要密切关注考试资讯。
执业药师考试栏目为大家分享“执业药师202X考试西药考点：药物的体内过程”，希望对考生们能有所帮助。
执业药师202X考试西药考点：药物的体内过程一、吸收药物的吸收是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏障膜进入血液循环的过程。
简单扩散(被动转运) 又称脂溶扩散，是大多数药物转运的方式。
(不耗能、无饱和性、无竞争性)影响扩散的因素：1. 膜二侧药物的浓度差(顺浓度差转运)2. 药物的脂溶性大小(油水分布系数大)3. 药物的解离度(极性小的药物)酸性药物在碱性环境中解离度大，解离型药物极性大，脂溶性低，不易通过细胞膜。
碱性药物在酸性环境中解离度大当细胞膜二侧PH不同时，则使药物在两侧分布不均匀。
乳汁较血液偏酸性，许多生物碱(吗啡、阿托品)易进入乳汁。
离子障是指非离子型药物可以自由穿透生物膜，而离子型药物就被限制在膜的一侧，这种现象称为离子障(ion trapping)2.主动转运该转运对药物在体内分布及肾排泄关系密切，是需借助载体需要消耗能量逆浓度差的转运方式。
主动转运的特点：1. 逆浓度差转运，需要耗能。
2. 具有饱和现象，有竞争性。
3. 借助载体有特异性。
脂溶性很小，而分子量较大的药物，一般须经主动转运才能通过细胞膜，如青霉素通过肾小管细胞主动排泄。
3.易化扩散药物与生物膜上的特殊载体形成可逆性的复合物，进行不耗能的顺浓度差转运。
易化扩散的特点：1. 顺浓度差转运，不耗能。
2. 具有饱和现象，有竞争性。
3. 借助载体有特异性。
如葡萄糖进入细胞内。
1.胃肠道给药①口服是最常用的给药方法，占内科处方的80%左右。
特点：1.以被动转运为主。
2. 主要在小肠吸收，受PH影响。
3.具有首关消除(药物自胃肠道粘膜吸收经门静脉进入肝脏后，有些药物被转化，使进入体循环的量减少)。
例：口服氯丙嗪后，血药浓度仅为肌注等剂量的1/3。
药物与药学专业知识讲义-药物的体内动力学过程
药物与药学专业知识讲义-药物的体内动力学过程专题四药动学考点及计算专题专题四——药动学考点1.药动学基本参数2.房室模型公式t1/23.达稳态血药浓度的分数k4.非线性药动学V5.统计矩f SS6.给药方案设计BA7.治疗药物监测X08.生物利用度及评价指标k09.生物等效性10.计算问题考点1——药动学基本参数①速率常数（h－1、min－1）——速度与浓度的关系，体内过程快慢吸收：k a尿排泄：k e消除（代谢＋排泄）k＝k b＋k bi＋k e＋……②生物半衰期（t1/2）——消除快慢t1/2＝0.693/k③表观分布容积（V）——亲脂性药物分布广、组织摄取量多④清除率（Cl，体积/时间）——消除快慢Cl＝kV考点2——房室模型QIAN：单剂静注是基础，e变对数找lg静滴速度找k0，稳态浓度双S血管外需吸收，参数F是关键双室模型AB杂，中央消除下标10多剂量需重复，间隔给药找τ值#公式1、2：单剂量静注QIAN：单剂静注是基础，e变对数找lg #公式3、4：单剂量－静滴k0－滴注速度稳态血药浓度（坪浓度、C SS）QIAN：静滴速度找k0，稳态浓度双S#公式5：单剂量－血管外F：吸收系数吸收量占给药剂量的分数QIAN：血管外需吸收，参数F是关键#公式6、7：双室模型QIAN：双室模型AB杂，中央消除下标10#公式8、9：多剂量给药（重复给药）单室－静注单室－血管外QIAN：多剂量需重复，间隔给药找τ值考点3——达稳态血药浓度的分数（达坪分数、f ss）f ss：t时间体内血药浓度与达稳态血药浓度之比值n＝－3.32lg（1－f ss）n为半衰期的个数n＝1 →50%n＝3.32 →90%n＝6.64 →99%n＝10 →99.9%静滴负荷剂量：X0＝C SS V考点4——非线性药动学特点①消除动力学非线性②剂量增加，消除半衰期延长③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比④其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程考点5——统计矩①零阶矩：血药浓度－时间曲线下面积血药浓度随时间变化过程②一阶矩：药物在体内的平均滞留时间（MRT）药物在体内滞留情况③二阶矩：平均滞留时间的方差（VRT）药物在体内滞留时间的变异程度考点6——给药方案设计①给药间隔τ＝t1/2，5－7个t1/2达稳态，首剂加倍②生物半衰期短、治疗指数小：静滴根据半衰期、平均稳态血药浓度设计考点7——治疗药物监测①个体差异大：三环类抗抑郁药②非线性动力学：苯妥英钠③治疗指数小、毒性反应强：强心苷、茶碱、锂盐、普鲁卡因胺④毒性反应不易识别，用量不当/不足的临床反应难以识别：地高辛⑤特殊人群用药⑥常规剂量下没有疗效或出现毒性反应⑦合并用药出现异常反应⑧长期用药⑨诊断和处理药物过量或中毒考点8——生物利用度（BA）>>生物利用程度（EBA）吸收的多少——C－t曲线下面积（AUC）>>生物利用速度（RBA）吸收的快慢——达峰时间（t max）T：试验制剂 R：参比制剂 iv：静脉注射剂评价指标：AUC、t max、C max考点9——生物等效性（BE）等效标准：>>AUC：80%～125%>>C max：75%～133%药动学重难点再次强化A.ClB.k aC.kD.AUCE.t max1.表示药物血药浓度－时间曲线下面积的符号是『正确答案』D2.清除率『正确答案』A3.吸收速度常数『正确答案』B4.达峰时间『正确答案』E『答案解析』血药浓度－时间曲线下面积为AUC；清除率为Cl；吸收速率常数Ka；达峰时间t max。
执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)模拟试卷8(题后
执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷8(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．表观分布容积可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
在多数情况下不涉及真正的容积，因而是“表观”的。
常用“V”表示，单位为“L”或“L／kg”。
静脉注射某药，X0=40mg，后测得初始血药浓度为8μg／ml，则其表观分布容积为( )。
A．2．5LB．5LC．25LD．50LE．32L正确答案：B解析：本题考查了表观分布容积的计算。
表观分布容积V＝X0／C，其中X0为体内药量，X0=40mg，C=8μg／ml=8mg／L，故计算结果等于5L。
知识模块：药物的体内动力学过程2．静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用G88表示。
达到稳态血药浓度时，药物的消除速度等于药物的输入速度。
现静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为( )。
A．2B．6．64C．4D．3．32E．7正确答案：B解析：4．B。
解析：本题考查了静滴达坪浓度分数与半衰期个数的关系。
任何药物达G88某一分数f88所需的时间(即半衰期的个数)如下：知识模块：药物的体内动力学过程3．单室模型是一种最简单的药动学模型。
当药物吸收进入体循环后，能迅速向各组织和器官分布，并迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于单室模型。
单室模型并不是身体各组织药物浓度都相等，而是各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。
单室模型静注给药，体内血药浓度随时间变化关系式为( )。
A．B．C．D．E．正确答案：E解析：本题考查了单室模型静注的血药浓度计算公式。
单室模型其体内过程的动力学是指药物静脉注射给药后，能迅速随血液分布到机体各组织、器官中，药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。
体内血药浓度随时间变化得关系式是C=C0e-kt。
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第1页 第九章 药物的体内动力学过程 一、最佳选择题 1、最简单的药动学模型是 A、单室模型 B、双室模型 C、三室模型 D、多室模型 E、以上都不是 2、药物的半衰期主要用于衡量药物的 A、吸收的速度 B、消除的速度 C、分布的速度 D、给药的途径 E、药物的溶解度 3、药物的表观分布容积越大则该药 A、起效越快 B、组织摄取越少 C、起效越慢 D、组织摄取越多 E、代谢越快 4、尿排泄速度与时间的关系为
A、 B、
C、 D、 E、 第2页
5、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的 A、1／2 B、1／4 C、1／8 D、1／16 E、1／32 6、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知e-0.693=0.5）体内血药浓度是多少 A、40μg／ml B、30μg／ml C、20μg／ml D、15μg／ml E、10μg／ml 7、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式
A、 B、 C、 D、 E、 8、经过6.64个半衰期药物的衰减量 A、50% B、75% C、90% D、99% E、100% 9、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为 A、1个半衰期 B、2个半衰期 C、3个半衰期 D、4个半衰期 E、5个半衰期 10、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax 第3页
C、ka D、k E、F 11、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用 A、残数法 B、对数法 C、速度法 D、统计矩法 E、以上都不是 12、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值 B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 C、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞ D、多剂量函数与给药剂量有关 E、理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间τ来获得的 13、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为 A、20L B、4ml C、30L D、4L E、15L 14、同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是 A、片剂 B、颗粒剂 C、散剂 D、溶液剂 E、注射剂 15、代表了药物在体内滞留的变异程度的是 A、零阶矩 B、一阶矩 C、二阶矩 D、三阶矩 E、四阶矩 16、治疗药物监测的临床意义不包括 A、指导临床合理用药 B、改变药物疗效 C、确定合并用药的原则 D、药物过量中毒的诊断 E、作为医疗差错或事故的鉴定依据 第4页
17、生物利用度研究最常用的方法 A、血药浓度法 B、尿药数据法 C、药理效应法 D、唾液药物浓度法 E、胆汁药物浓度法 18、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是 A、70％～110％ B、80％～125％ C、90％～130％ D、75％～115％ E、85％～125％ 二、配伍选择题 1、A.Cl=kV B.t1/2=0.693／k C.Css
D.V=X0／C0
E.AUC=FX0／Vk <1> 、生物半衰期 A B C D E <2> 、表观分布容积 A B C D E <3> 、清除率 A B C D E 2、A.V B.Cl C.Cmax D.AUC E.Css <1> 、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为 A B C D E <2> 、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为 A B C D E <3> 、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为 A B C D E <4> 、评价指标“清除率”可用英文缩写为 A B C D E 第5页
3、A. B. C. D. E. 单室模型血管外给药 <1> 、血药浓度公式 A B C D E <2> 、残数浓度方程 A B C D E <3> 、血药浓度-曲线下面积 A B C D E <4> 、达峰时间 A B C D E <5> 、峰浓度 A B C D E 第6页
4、 <1> 、单室模型静脉注射给药 A B C D E <2> 、单室模型静脉滴注给药 A B C D E <3> 、单室模型血管外给药 A B C D E <4> 、双室模型静脉滴注给药 A B C D E <5> 、双室模型静脉注射给药 A B C D E 第7页
5、 对于多剂量给药 <1> 、单室模型静脉注射给药的平均稳态血药浓度 A B C D E <2> 、单室模型静脉注射给药稳态血药浓度 A B C D E <3> 、单室模型静脉注射给药的蓄积系数 A B C D E <4> 、单室模型血管外给药的蓄积系数 A B C D E 第8页
6、 <1> 、稳态血药浓度 A B C D E <2> 、当剂量较低时，血药浓度-时间曲线下面积 A B C D E <3> 、当剂量较大时，血药浓度-时间曲线下面积 A B C D E <4> 、血药浓度与时间的关系 A B C D E <5> 、半衰期 A B C D E 7、A. MRT B. MDIT C. MDT D. MAT E. MRTiv <1> 、平均滞留时间 A B C D E <2> 、平均崩解时间 A B C D E <3> 、平均溶出时间 A B C D E <4> 、平均吸收时间 A B C D E <5> 、平均处置时间 A B C D E 第9页
8、A. 100～120ml/min B. 80～100ml/min C. 50～80ml/min D. 10～50 ml/min E. <10 ml/min <1> 、肾功能正常的成年男性肌酐清除率 A B C D E <2> 、轻度肾功能减退者肌酐清除率 A B C D E <3> 、中度肾功能减退者肌酐清除率 A B C D E <4> 、严重肾功能减退者肌酐清除率 A B C D E 9、A.V B.BE C.AUC D.Cl E.F <1> 、清除率 A B C D E <2> 、吸收系数 A B C D E <3> 、表观分布容积 A B C D E <4> 、生物等效性 A B C D E <5> 、血药浓度-时间曲线下面积 A B C D E 10、A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物 <1> 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 A B C D E <2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 A B C D E <3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度 A B C D E <4> 、体内药量X与血药浓度C的比值 A B C D E 三、多项选择题 1、关于速率常数的说法正确的是 A、一级速率过程的速度与浓度成正比 B、零级速度过程的速度恒定 第10页
C、速率常数越大，表明其体内过程速度越快 D、速率常数的单位是时间的倒数 E、零级速率常数与浓度有关系 2、Css表示 A、坪浓度 B、最高血药浓度 C、最低血药浓度 D、稳态血药浓度 E、平均血药浓度 3、血管外给药中的F为 A、吸收系数 B、消除系数 C、吸收占剂量的分数值 D、消除占剂量的分数值 E、生物利用度 4、单室模型血管外给药的血药浓度与时间的关系为 A、C=k0(1-e-kt)/Vk B、Css=k0/kV
C、 D、 E、 5、用统计矩法可求出的药动学参数有 A、Vss B、t1／2 C、Cl D、tmax E、α 6、给药方案个体化方法包括 A、比例法 B、一点法 C、两点法 D、重复一点法 第11页
E、重复两点法 7、影响给药方案的因素有 A、药物的药理活性 B、给药时间 C、药动学特性 D、患者的个体因素 E、给药剂量 8、以下属于生物等效性的常用统计分析方法的是 A、方差分析 B、双单侧检验 C、（1-2α）置信区间 D、贝叶斯分析 E、统计矩分析 9、生物利用度的研究包括 A、生物利用速度 B、生物利用时间 C、生物利用程度 D、生物利用过程 E、生物利用结果 答案部分
一、最佳选择题 1、 【正确答案】 A 【答案解析】 单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。 【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】 【答疑编号100962141】 2、 【正确答案】 B 【答案解析】 生物半衰期表示药物从体内消除的快慢。 【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】 【答疑编号100962128】 3、 【正确答案】 D 【答案解析】 从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。 【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】 【答疑编号100962127】 4、 【正确答案】 A 【答案解析】 只有A符合速度与时间的关系。 【该题针对“单室模型静脉注射给药”知识点进行考核】 【答疑编号100962170】