医院药品报损与销毁制度
2024年药品过期销毁制度（二篇）
2024年药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
药品过期销毁制度（3篇）
药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
药品报损报溢处理流程
药品报损报溢处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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医院麻醉药品和第一类精神药品报废销毁制度及应急预案
聊城市中医医院分院
麻醉药品和第一类精神药品报废销毁制度及应急预案
一、药房在入库现场验收时发现缺少、原包装破损的麻醉药品、第一类精神药品、应该当场向药库保管员退换。
在使用过程中发现原包装缺少、原包装破损的，当事人应立即向本部门负责人报告。
由当事人和本部门负责人双人清点，填写药品报损单，由麻醉药品、第一类精神药品专职管理人员审核签字，凭报损单和药品残体办理退库手续退回药库。
药品残体由药库保管员妥善保存，不得丢弃。
二、药库麻醉药品、第一类精神药品保管员和专职管理员，每月盘点库存时，对拟报损和患者无偿交回的麻醉药品、第一类精神药品,由专职管理员填写麻醉药品、第一类精神药品专用报损销毁申请表一式三份，双人签字，经药剂科主任审核后报请主管院长审批。
三、药剂科在接到麻醉药品、第一类精神药品专用报损销毁申请表后，定期向上级卫生行政部门提出销毁申请，在上级卫生行政部门的监督下进行销毁。
四、药库保管员凭审核批准后的麻醉药品、第一类精神药品专用报损销毁申请表做销帐处理。
药品销毁制度
为加强不合格药品的管理,进一步规范药品报损、销毁处置流程，及清理、销毁报损药品，防止流入社会，危害人民群众健康，根据医院《药品及库存物资管理制度》中药品及库存物资处置管理等有关规定，特制定本制度。
一、报废药品的管理（一）报废药品是指：经二次验收确定过期、质量问题及其它原因不能在临床使用和不能退货的药品；经药品监督管理部门抽检不合格或公告通知查处不合格的药品。
（二）报废待销毁药品应专库（区）储存，报废特殊药品必须在特殊药品库或专柜内划定区域储存，并要有明显标志。
（三）报废药品要专人专帐（报废药品登记册见附件1，报废特殊药品登记册见附件2）管理，帐卡登记准确，保证帐货相符。
（四）报废药品要按规定时限进行销毁处理，不得长期积存。
二、药品的报损、销毁申报流程(见附件7)（一）普通药品的报损销毁申报流程1、普通药品报损由该类药品管理责任人填写《***人民医院药品报损申请审批表》（见附件3），经部门负责人签字，报财务部药品会计作报损药品核准确认。
报药学部负责人审核签字后报医院财务部门及审计部门审批，再报主管院长签字同意后方可作报损下账处理。
2、销毁药品由药库管理责任人填写《***人民医院普通药品销毁申报表》（见附件4），并提请医院保卫部门组织实施。
需向当地环保监管部门报批及监销的，由院保卫部门负责办理相关手续。
（二）危险性药品的报损销毁申报流程1、本规定所中的危险性药品是指具有易燃易爆、强腐蚀性、放射性、毒性等危险性和处理不当会导致人畜身体损害或环境污染等情况的药物及化学品。
2、危险性药品报损流程与普通药品报损相同。
3、销毁、处理危险性药品由该类药品管理责任人填写《***人民医院危险性药品销毁申报表》（见附件5），并提请医院保卫部门组织实施。
需向当地环保监管部门及公安部门报批及监销的，由院保卫部门负责办理相关手续。
（三）特殊药品的报损销毁申报流程1、本制度中的特殊药品是指麻醉药品、精神药品。
销毁放射性药品及毒性药品按危险性药品处理。
中医院药品销毁制度
中医院药品销毁制度
过期药品销毁管理制度
1、销毁申报
通过医院药材科、财务科核准后，已作报废确认的过期药品与已作报损的破旧药品及其包装，要定期清理与集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要提交药品销毁申请并附《报废药品明细表》，经医院上报矿有关科室批准后方可销毁。
2、销毁周期
为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3、销毁监控
药品在出库销毁之前，务必在医院质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果。
销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区与风、水上游。
并将待销毁药品分类销毁，普通药品采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁；生物制品务必灭活处理，抗生素与化疗药品要在安全环境下破坏原最小包装后密封交专业医疗垃圾处理公司处理。
药剂科务必从出库到销毁结束全程监控。
4、销毁记录
上述报废药品销毁的过程中，药剂科务必监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件与全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，储存期很多于3年。
中药报损销毁管理制度范文
中药报损销毁管理制度范文中药报损销毁管理制度一、总则中药是我国传统医学的瑰宝，对于维护人民的健康起着重要的作用。
为了保证中药的质量和安全，确保患者的用药安全，制定中药报损销毁管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有涉及中药的机构和个人，包括中药生产企业、中药经营企业、中药配送企业、中药制剂生产企业、中药材生产企业、医疗机构以及中药批发零售机构等。
三、中药报损销毁的定义与分类1. 中药报损是指中药在生产、经营、配送、使用等环节中因质量问题、超过保质期、过度久置等原因不能继续使用的药品。
2. 中药报损按损毁级别分为以下四类：(1) 一级报损：指严重超过保质期或存在严重质量问题的中药，不能再用于任何形式。
(2) 二级报损：指超过保质期但未达到严重程度的中药，可以重新加工或回收再利用。
(3) 三级报损：指因某种原因不能再用于内服用途的中药，但可以转用于外用或其他合法用途。
(4) 四级报损：指因数量过少或无法回收利用等原因不能再使用的中药。
四、中药报损销毁管理的原则1. 环保原则：中药报损销毁应符合环境保护的相关法律法规，采取环保的方式进行销毁，确保不对环境造成污染。
2. 安全原则：中药报损销毁应使用安全可靠的方式进行，防止药物被泄露、误食或其他意外事件发生。
3. 公开原则：中药报损销毁的过程应向相关部门和社会公众公开，确保公众了解情况，监督销毁的合法性和公正性。
4. 严谨原则：中药报损销毁的过程应严格按照程序进行，确保报损物品的真实性和完整性。
五、中药报损销毁管理的程序1. 报损登记：中药报损前，执行相关人员应对报损品进行登记，并填写报损登记表。
登记内容应包括中药名称、数量、批号、生产日期、报损原因等。
2. 报损审批：报损登记后，报损相关人员应向上级报损审批机构提交报损材料，包括报损登记表、药检报告、质量问题分析报告等。
上级报损审批机构对报损材料进行审查，审查结果应当书面回复，并注明是否批准报损。
3. 报损销毁：报损销毁应由专业的报损销毁单位进行，销毁过程应有专人监督，并记录销毁过程中的关键环节。
不合格药品报损、销毁管理制度
、不合格药品报损、销毁管理制度
盛药业有限公司文件
（三）责任：质管部、仓储部、财务部对本制度的实施负责。
（四）内容：
1、经质管部确认为不合格的药品，其报损、销毁由质管部统一负责，其他各岗位人员不得擅自处理、销毁不合格药品。
2、不合格药品的报损：经质管部确认为不合格的药品，由仓储部在计算机系统填写《不合格药品报损单》，经质管部、业务部、财务部负责人审核后，报总经理或企业质量负责人批准后执行。
3、不合格药品的销毁：不合格药品的销毁由公司统一安排，仓储部填写《不合格药品销毁记录》，在指定的地方，在质管部的监督下进行销毁；不合格药品销毁记录应包括不合格药品的通用名称、规格、批号、数量、不合格原因、销毁方式、销毁人、监督人等。
4、特殊管理药品的销毁：必须清点数量、登记，清单上报当地食品药品监督管理局，在食品药品监督管理局的监督下进行销毁，并有销毁人、监督人签字。
5、不合格药品的报损、销毁记录应妥善保存，不少于五年。
2024年中医院药品销毁制度（三篇）
2024年中医院药品销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
药品报损制度
药品报损制度
为加强药品管理，保证临床用药的安全，结合医院的实际情况，特制定本制度。
1、药库和调剂室在验收和使用药品过程中，一定要认真负责严把质量关，确保临床用药的安全，加强药品的管理，尽量减少药品的损耗。
2、发现原包装破损、残缺、无标签，或药品储存时间长引起药品的风化、潮解、挥发不能使用的及时撤出药架，存放在不合格区。
小量的可填写《药品破损登记记录》，大量应通知库房与供应商联系处理。
3、药品因过期、失效、变质需要报废处理的，由药房负责人或仓库保管人员写出申请，写明原因，药剂科主任批准，财务会计核实，分管院长签字同意后方能报废处理。
报废药品申请批准后不得自行处理，必须有专人监督销毁，并有记录备查。
4、根据有关规定各部门药品损耗率不得超过总消耗金额的0.05％，超过此比例的要追查原因并报医院领导审批。
5、特殊药品（指麻醉、精神、毒性、放射性药品）的报废需经药剂科、院领导审核，报主管部门批准后，按有关规定销毁，并建立销毁档案。
6、因工作不慎损坏药品，当事人应填写《药品破损登记记录》，并注明原因。
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医院药品报损与销毁制度
1.目的:规范药品的报损与销毁流程。
2.范围:全院药品使用部门,适用于破损、过期等不能继续使用药品的报损与销毁。
3.定义:无。
4.权责
4.1医护人员发现药品质量不合格,及时填报药品不良事件报告,将不合格药品退回相应药房。
4.2药学部各部门负责人负责接收并核实申请报损的药品、输入电脑、指导销毁、打印报损单;药品报损做账、计算药品报损率,报科主任。
4.3药学部:分析药品报损原因，及时制订相应的措施,以进一步降低报损率。
5.制度内容
5.1以下药品属报损药品范围
5.1.1因无远效期替换一直留用放置过期的。
5.1.2由于意外事故、不可抗力(如地震）等导致药品损坏的。
5.1.3因工作原因发生药品破损的。
5.1.4药品的效期或标识模糊。
5.2以下药品属销毁药品范围
5.2.1质量不合格药品，如破损、过期、标识模糊、变色、有异
物等。
5.2.2超过有效期限尚未使用的药品。
5.3 药品报损与销毁处理流程
5.3.1护士发现需报损药品,填写《病区药品报损申请表》，经护士长签名,将申请表和待报损药品送至相应药房,药房负责人核实、接收、调换。
5.3.2药师发现药品需报损,及时向部门负责人报告;经负责人确认后,放置于不合格药品区。
5.3.3药学部各部门负责人每月将所有待报损药品汇总，提出报损申请,报药学部主任和分管院长审批,经审批同意后,及时在HIS系统中办理报损手续并按规定进行销毁，并记录。
5.3.4药品销毁:按医疗废物处理,执行《医疗废物管理制度》。
5.3.5麻醉药品、精神药品的报损销毁应按照《麻醉药品和精神药品管理制度》执行。
5.3.6药学部各部门负责人应每月进行报损率统计并上报科主任，药学部应每季度进行报损原因分析,及时制订相应措施,以进一步降低报损率。
5.3.7因管理不善放置过期的药品、超过有效期限尚未使用的药品由科室自行销毁,其中因管理不善致放置过期的药品造成的经济损失由该科室自行承担。
5.4相关人员应做好药品的养护工作，减少医院损失。
5.5医院规定，药品报损率(中成药及西药)小于0.05%。
5.6原包装破损药品、装量不足药品，可由药库负责与进货单位联系调换,以降低报损率,减少浪费。
5.7发现质量不合格药品,各部门负责人要检查同一产品、特别是同一批号产品的质量,必要时暂停该产品在我院的使用。
5.8做好报损与销毁的记录。