种子企业应用SSR分子标记鉴定棉花品种真实性和种子纯度
SSR分子标记鉴定两系杂交水稻“荃两优2118”的种子纯度
SSR分子标记鉴定两系杂交水稻“荃两优2118”的种子纯度摘要：水稻“荃两优2118”是一种具有较高产量和抗逆性的两系杂交稻品种，在种子生产中种子纯度的高低直接影响着该品种的生长发育和产量表现。
本研究使用SSR分子标记技术对“荃两优2118”水稻种子的纯度进行检测，结果表明该种子的纯度较高，具有良好的遗传纯度，适合用于种植生产。
关键词：两系杂交水稻；SSR分子标记；种子纯度；遗传纯度1.引言水稻是世界上最重要的粮食作物之一，对全球的粮食安全起着至关重要的作用。
而在水稻生产中，良种的选育和种子的纯度则是影响水稻产量和质量的重要因素。
两系杂交水稻“荃两优2118”是一种具有较高产量和抗逆性的水稻品种，种子的纯度对其生长发育和产量表现有着重要的影响。
本研究旨在利用SSR分子标记技术对两系杂交水稻“荃两优2118”的种子纯度进行检测，为该水稻品种的种子生产提供科学依据和技术支持。
2.材料与方法本研究所用水稻品种为两系杂交水稻“荃两优2118”，种子样品来自于生产基地，并经过初步筛选和清洁处理。
（1）DNA提取：采用CTAB法从水稻种子中提取DNA，提取后的DNA经过纯度和浓度检测，以保证后续实验的顺利进行。
（2）SSR引物筛选：从NCBI数据库中获取多个与水稻基因组中的SSR位点对应的引物序列，并进行筛选，选取适合“荃两优2118”水稻种子的SSR引物。
（3）PCR扩增：使用筛选得到的SSR引物对水稻种子DNA进行PCR扩增，获得扩增产物。
（4）聚丙烯酰胺凝胶电泳：将PCR扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据产物的条带图谱，判断水稻种子的纯度情况。
3.结果与分析本研究共选取了20对与水稻基因组中SSR位点相关的引物进行筛选，并最终选取了3对引物用于PCR扩增。
经过PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳后得到的结果如下：根据PCR扩增产物和聚丙烯酰胺凝胶电泳结果，本研究表明，“荃两优2118”水稻种子纯度较高，具有较好的遗传纯度。
杂交水稻种子SSR分子标记纯度鉴定
杂交水稻种子SSR分子标记纯度鉴定种子质量不仅是决定农作物收成的关键，也是种业企业在竞争中处于不败之地的重要因素，是种业企业生存的根本。
杂交种子纯度是种子质量检测的重要指标之一，加强种子纯度检测对于水稻生产销售至关重要。
种子纯度检测主要有海南鉴定、正季种植鉴定以及SSR分子标记鉴定方法。
海南鉴定具有相对准确、时间相对提前的优点，但海南冬季属短日照低温条件，感光类型及两系不育系均表现为正常结实，对杂交水稻尤其是两系杂交水稻种子纯度的鉴定结果往往失真。
正季鉴定结果与大田生产实际吻合度高的优点，但时间明显滞后。
从历年发生的重大种子纯度事故来看，绝大多数是在得知种子纯度不合格之前，种子已经销售到千家万户无法召回，从而酿成了无法挽回的损失。
SSR分子标记是从DNA 水平上检测生物个体差异，具有多态性高、谱带扩增稳定、技术成熟、检测时间短、不受环境影响等特点，在杂交水稻种子纯度鉴定中得到了越来越广泛的应用。
为此，本研究建立了一种准确、稳定、快捷、规模化检测的流程，为大量检测杂交水稻种子纯度提供高效简便的方法。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 主要试剂48对引物，Taq DNA聚合酶，DNTP，十二烷基磺酸钠，10%SDS，2MTris-HCI，250mMEDTA，乙酸铵，40%聚丙烯酰胺凝胶，5*TBE，过硫酸铵，四甲基乙二胺，甲醛，冰醋酸，无水乙醇，氢氧化钠，硝酸银，琼脂糖，溴酚蓝等化学试剂。
1.1.2 主要仪器研磨仪，高速冷冻离心机，水浴锅，PCR扩增仪，电泳仪，电泳槽，摇床，胶片观察灯，通风橱，超低温冰箱，微波炉，电子天平等仪器。
1.2 方法1.2.1 种子发芽每个样品随机取300粒种子，均匀置于发芽床上，放在30℃的发芽箱6d左右。
1.2.2 DNA提取（一种优化的SDS提取法）随机选取水稻幼苗用镊子放入96孔深孔板中，每个单株在1～5cm，将磁珠放入每个孔中，盖上软盖，做好标记，放入超低温冰箱冷冻1h左右。
SSR分子标记在杂交水稻品种纯度鉴定中的应用研究的开题报告
SSR分子标记在杂交水稻品种纯度鉴定中的应用研
究的开题报告
一、研究背景
杂交水稻基础种质的管理和保护对于水稻育种的成功至关重要。
杂交水稻的种子产生通常需要大量的杂交操作和自交育种过程中的筛选与鉴定，因此种子杂质或杂交不纯率的出现会对种子的品质和生产效益造成直接的影响。
因此，对于杂交水稻品种纯度的鉴定具有重要意义。
SSR 分子标记作为高度多态性、重复性好和稳定性强的分子标记方法，在杂交水稻品种纯度鉴定中广泛应用。
二、研究目的
本研究旨在探究SSR分子标记在杂交水稻品种纯度鉴定中的应用，建立一种便于高效鉴定杂交水稻种子纯度的方法。
三、研究内容
1. 收集不同水稻杂交种的DNA提取样本，并进行质量检测和扩增优化。
2. 筛选与鉴定用于杂交水稻品种纯度鉴定的SSR分子标记，并进行优化。
3. 基于SSR分子标记，对杂交水稻品种进行纯度鉴定，评估其精度和适用性。
四、研究意义
1. 基于SSR分子标记，建立高效的杂交水稻种子纯度鉴定方法，为杂交水稻育种提供有力的支持。
2. 提高杂交水稻品种纯度鉴定的精度和效率，为种子的生产和管理提供良好的技术手段。
SSR分子标记鉴定两系杂交水稻“荃两优2118”的种子纯度
SSR分子标记鉴定两系杂交水稻“荃两优2118”的种子纯度水稻是我国主要的粮食作物之一，具有重要的经济和社会意义。
两系杂交水稻因其优势逐渐受到人们的关注和重视。
而种子的纯度是影响水稻产量和品质的重要因素之一。
本次研究利用SSR分子标记技术来鉴定两系杂交水稻“荃两优2118”的种子纯度，为提高水稻产量和优质水稻的培育提供技术支持。
一、研究背景种子纯度是影响农作物产量和质量的重要因素之一。
在水稻生产中，种子纯度的高低直接影响着水稻的产量和品质。
传统的种子纯度检测方法主要依赖于对种子形态特征的观察和人工筛选，存在识别精度不高、工作效率低等问题。
而SSR分子标记技术则能够通过对种子的DNA特征进行分析鉴定，具有鉴定精度高、快速、准确等优点，因此被广泛应用于作物品种鉴定和种子纯度检测等方面。
二、材料与方法本次研究选取了两系杂交水稻“荃两优2118”的种子作为研究材料，利用SSR分子标记技术对其进行种子纯度检测。
具体的研究方法包括：1. 提取种子DNA：利用CTAB法从“荃两优2118”水稻种子中提取DNA；2. SSR引物筛选：选取具有多态性的SSR引物用于种子纯度检测；3. PCR扩增：通过PCR技术扩增出SSR位点上的DNA片段；4. 电泳分析：对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，分析SSR位点上的DNA片段。
三、结果与分析经过SSR分子标记技术鉴定，“荃两优2118”的种子纯度达到了90%以上。
具体结果如下：通过SSR引物筛选，共筛选出10对具有多态性的SSR引物。
然后，利用这10对引物对“荃两优2118”的种子进行PCR扩增，得到了多个SSR位点上的DNA片段。
通过电泳分析发现，“荃两优2118”的种子中SSR位点上的DNA片段均呈现出良好的多态性和清晰的条带，证明了种子的纯度较高。
四、结论与展望通过本次研究，利用SSR分子标记技术成功鉴定了两系杂交水稻“荃两优2118”的种子纯度，为水稻种子的纯度检测提供了一种快速、准确的方法。
SSR分子标记在杂交稻种子纯度精确鉴定中的应用
SSR分子标记在杂交稻种子纯度精确鉴定中的应用郭承亮(湖北省种子集团有限公司武汉430602）摘要：传统的田间小区种植纯度鉴定方法由于时间滞后不能满足种子企业的需求，而现有的SSR标记检测杂交水稻种子纯度的方法，虽能有效鉴定出杂交种的父、母本，但不能将一些混杂的杂株、串粉所致的杂交种区分开，也无法满足种子企业的全面质量信息需求。
本文结合自身工作实践，介绍了一种利用筛选的多对SSR分子标记深入检测杂交水稻种子纯度及开展杂株类型定量鉴定的方法，这种方法不仅能更精确的检测杂交水稻种子纯度，还能将种子所含的杂株类型及其各自占比鉴定出来，为种子企业提供更准确、更全面的质量信息和可操作性强的加工处理办法。
本方法广泛适用于各种子企业对主营骨干水稻品种的质量监控和生产经营决策。
关键词：SSR分子标记纯度鉴定杂株类型定量鉴定纯度是种子质量的核心指标，既是种子企业生存的根本，也是企业种子加工、销售决策的关键依据。
种子纯度检测主要有海南种植鉴定（以下简称“南鉴”）、正季种植鉴定（以下简称“正鉴”）以及SSR分子标记鉴定等方法。
这三种方法各有特点：南鉴和正鉴是以田间小区种植方式，从植株的典型特性判别、鉴定种子纯度。
南鉴具有鉴定相对准确、时间相对提前的优点，但海南冬季属短日低温条件，感光类型及两系不育系均表现为正常结实，对杂交稻尤其是两系杂交稻种子纯度的鉴定结果往往失真；正鉴具有鉴定准确、鉴定结果与大田生产实际吻合度高的优点，但时间明显滞后。
从历年发生的重大种子纯度事故来看，绝大多数是在得知种子纯度不合格之前种子已经销售到千家万户无法召回，最终酿成无法挽回的损失。
SSR分子标记是从DNA水平上检测生物个体差异，具有多态性高、谱带扩增稳定、技术成熟、检测时间短、不受环境影响等特点，在杂交水稻种子纯度鉴定研究中得到了越来越广泛的应用[1]。
本文详细介绍了SSR分子标记在杂交稻种子纯度及杂株类型定量鉴定中的应用，为种子企业在杂交稻种子纯度的检测上提供更精确的鉴定方法。
SSR分子标记剖析
三、实验用品
1. 仪器设备与耗材：PCR扩增仪、电泳仪和电泳槽、 微型移液器、恒温水浴锅、凝胶成像系统等，离心 管、PCR管、移液器枪头等 2. 试剂 ① 提取缓冲液：100mmol/L Tris· Cl，20mmol/L EDTA ，500mmol/L NaCl，1.5% SDS。 ② 氯仿：异戊醇：乙醇（80：4：16）。
引物 设计
二
使用,筛选SSR位点
5'锚定PCR 分离SSR标记
K可以跟任何核苷酸配对，V不 能与A配对，R不能与G配对， 其他核苷酸均可与它们配对。 这样，VRVRV五个碱基一起 构成了一个封闭碱基群。在 PCR过程中，由于VRVRV不 能与GA配对，该引物与模板 DNA结合的时候，就不会在 (GA)n重复区滑动，只会结合 在如图1所示的位置上，以保 证SSR位点的长度多态性不会 丢失。
SSR座位突变率高，对变异反应非常敏感等等。
2. SSR分子标记的步骤
第一步：基因组DNA 提取 第二步：PCR 第三步：扩增产物电泳检测 第四步：结果分析
微卫星分子标记对18份基因型的扩增结果
3. SSR分子标记引物设计
一
从有关数据库（GenBank, EMBL DDBJ等）或文章中查 询
之用。
2. DNA提取
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 将玉米幼叶在研钵中加液氮磨成粉状后，取约0.1g放入1.5ml离心管中，立 即加入0.5ml提取缓冲液（60℃水浴预热），摇动混匀。 60℃水浴保温30~60min（时间长，DNA产量高），不时摇动。 加入0.5ml氯仿：异戊醇：乙醇（80：4：16）溶液，颠倒混匀，室温下静 置5~10 min，使水相和有机相分层。 室温下12000rpm离心5 min。 小心移取上清液至另一1.5ml离心管，加入等体积异丙醇，混匀，室温下放 置片刻即出现絮状DNA沉淀。 室温下12000rpm离心5 min，去除上清液，再加入100μl TE溶解沉淀。 加入1/10体积（约10μl）的3mol/L NaAc及二倍体积（约300μl）预冷的无 水乙醇，混匀，-20℃放置20 min左右。 室温下12000rpm离心5 min。 去上清，用1ml 70%乙醇漂洗沉淀二次，待沉淀干燥后，重新加入100μl TE溶解，-20℃贮存,备用。
SSR和ISSR标记技术应用进展_蒋彩虹
中国烟草科学 2007，28（2）：1-5 1 SSR和ISSR标记技术应用进展蒋彩虹，王元英*，孙玉合（中国农业科学院烟草研究所，青岛 266101）摘要：介绍了SSR和ISSR标记的原理和特点，综述了这两种技术在种质遗传多样性、基因定位及分子标记辅助育种、遗传图构建及种子纯度和真伪鉴定等研究中的应用进展，并提出了在烟草遗传育种中应用的建议。
关键词：SSR；ISSR；分子标记；烟草中图分类号：S572.035 文献标识码：A 文章编号：1007-5119（2007）02-0001-05 Application Advance of Molecular Marker Techniques of SSR and ISSRJIANG Caihong, WANG Yuanying*, SUN Yuhe(Tobacco Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Qingdao 266101, China)Abstract:The principle and characteristics of the molecular marker techniques of SSR and ISSR were described. The advances in their application to various genetic and breeding studies, including genetic diversity analyses, fingering maps and purity control of cultivars, gene localization, and marker-assisted selection were reviewed. The potential application in tobacco was suggested. Keywords:SSR; ISSR; molecular marker; tobaccoDNA分子标记是DNA水平上的遗传多态性的直接反映，是继形态学标记、细胞学标记及生化标记之后，近年来广泛应用的一种新的遗传标记。
SSR分子标记技术在生物遗传学领域的应用
SSR分子标记技术在生物遗传学领域的应用杨文柱;焦燕【摘要】SSR(simple sequence repeats)分子标记技术作为一种新世纪遗传学研究工具,已被广泛应用于生物遗传多样性、遗传图谱构建、基因定位、分子标记辅助育种、种质真伪和纯度鉴定等研究中,成为生物资源利用、开发和保护常用的方法和技术.%As a genetic research tool in the new century, SSR molecular markers technique has been widely adopted in the research on diversity of biogenetics, construction of the genetic linkage map, location of genes, molecular mark-assisted selection and purity controlling of cultivars, it has been commonly used for the utilization, development and protection of biological resources.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(040)002【总页数】3页(P640-642)【关键词】SSR;分子标记;生物遗传学;应用【作者】杨文柱;焦燕【作者单位】内蒙古农业大学农学院,内蒙古呼和浩特010019;内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古呼和浩特010022【正文语种】中文【中图分类】Q756简单重复序列(simple sequence repeats，SSRs)又称短串联重复序列(short tandem repeats，STRs)或微卫星DNA(Microsatellite DNA)，主要由串联重复单元组成，每个单元长度一般在1～6 bp之间。
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利用SSR分子标记鉴定棉花品种真实性和种子纯度在企业中的应用黄殿成1王飞2刘建功1,2 刘金海1 周关印1,2 李根源1 张西岭1
(1中国农业科学院棉花研究所，河南安阳455001；2中棉种业科技股份有限公司，郑州450001)
中文摘要：本文阐述利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的基本原理，剖析中棉种业科技股份有限公司利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的实践过程，指出利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度在企业中发挥的作用。
品种真实性和种子纯度是种子质量最重要的指标。
传统的通过田间小区种植利用形态特征鉴定种子纯度的方法，具有周期长、易受环境和人为因素影响、属于事后控制等缺陷，与种子企业需要快速检验结果的要求不相适应，难以有效消除种子企业的质量风险。
近年来，随着分子生物学技术的迅速发展，利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的技术逐步成熟，中棉种业科技股份有限公司（以下简称中棉种业）在利用分子标记鉴定棉花品种真实性和种子纯度的反复实践中，逐步形成了自己的检验规程，在企业经营中发挥了较好作用。
1 利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的基本原理
生物的基因组中，特别是高等生物的基因组中含有大量的重复序列，根据重复序列在基因组中的分布形式可将其分为串联重复序列和散布重复序列。
其中，串联重复序列是由相关的重复单位首位相连、串联排列而成的。
目前发现的串联重复序列主要有两类：一类是由功能基因组成(如编码rRNA和组蛋白基因)；另一类是由无功能的序列组成。
根据重复序列的重复单位的长度，可将串联重复序列分为卫星DNA、微卫星DNA、小卫星DNA等。
微卫星DNA又叫简单重复序列，指的是基因组中由1～6个核苷酸组成的基本单位重复多次构成的一段DNA，广泛分布于基因组的不同位置，长度一般在200bp以下。
研究发现，微卫星中重复单位的数目存在高度变异，这些变异表现为微卫星数目的整倍性变异或重复单位序列中的序列不完全相同，可表现出多个位点的多态性。
基于这一想法，人们发
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基金项目：中国农业科学院科技创新工程项目，项目编号CAAS-ASTIP -201X-CCRI
通信作者：张西岭
展起了SSR标记，该标记也是目前种子分子鉴定中最常用的标记。
由于基因组中某一特定的微卫星的侧翼序列通常都是保守性较强的单一序列，因而可以将微卫星侧翼的DNA片段克隆、测序，然后根据微卫星的侧翼序列就可以人工合成引物进行PCR扩增，从而将单个微卫星位点扩增出来。
由于单个微卫星位点重复单元在数量上的变异，个体的扩增产物在长度上的变化就产生长度的多态性，这一多态性称为简单序列重复长度多态性(SSLP)，每一扩增位点就代表了这一位点的一对等位基因。
由于SSR重复数目变化很大，所以SSR标记能揭示比限制性片段长度多态性（RFLP）标记高得多的多态性，这就是SSR标记的原理。
与其它分子标记相比，SSR标记具有以下优点：(1)数量丰富，覆盖整个基因组；(2)具有多等位基因的特性，多态性丰富；(3)以孟德尔方式遗传，呈共显性；(4)每个位点由设计的引物顺序决定，便于不同的实验室相互交流合作开发引物。
目前，该技术已广泛用于遗传图谱的构建、目标基因的标记、指纹图谱的绘制等研究中。
近年来，SSR标记在种子检验中应用速度发展很快。
2 利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度在企业中的实践过程
2.1引进人才
利用SSR分子标记技术对棉花进行品种真实性和纯度鉴定的方法，具有专业性强、操作复杂等特点，对人员的素质提出了更高要求。
因此，高素质人才是企业能否开展应用该技术的决定因素。
为此，中棉公司于2010年先后从华中农业大学、中国农科院等处招聘多名硕士研究生，同时，对一般的操作人员先后送至南京农业大学以及中棉所课题组进行短期理论培训、技能实践。
人才的引进和培训，对于中棉种业顺利应用SSR分子标记开展鉴定工作奠定了坚实基础。
2.2购置设备
“俏媳妇难为无米之炊”。
开展鉴定工作离不开基本的仪器设备，为此，中棉公司先后利用项目资金、自有资金，购入8台PCR仪器，16套电泳仪，5套移液器，5套离心机等必备设备，建立了标准化的分子生物学实验室。
2.3筛选引物及检测实例
检验人员借助于国内主要的棉花品种，对400对引物逐一筛选，最终筛选出
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多态性好、带型清晰、易于辨别的20对核心引物。
分别提取若干个棉花杂交种F1待测样品及其亲本的DNA，利用前期筛选到的20对核心引物进行电泳检测，最后根据电泳结果选取与亲本带型互补，带型清晰稳定的5对引物作为该品种纯度检测引物，如图2.1所示，Q76和M68为某杂交种引物筛选电泳图，1-9为父本，10-18为母本，19-24为待测样品，通过观察可发现待测样品分别在这两个引物位点上表现出双亲互补带型，且带型清晰稳定，因此确定其为该品种纯度鉴定所用引物。
运用筛选得到的引物对相应品种做检测验证时，待测样品的样本数为96粒，检测结果表明，通过与田间小区种植鉴定结果相比较，可发现通过田间小区种植鉴定的检验结果虽然一般高于利用分子标记鉴定的检验结果，但二者成显著的正相关关系。
因此利用分子标记鉴定品种真实性和种子纯度的方法基本可行。
图1
3 利用SSR分子标记鉴定品种真实性和种子纯度在企业中的应用效果
3.1省时高效
传统的通过田间小区种植利用形态鉴定棉花品种真实性和种子纯度的方法，往往需要在第二年8-9月份才能获得鉴定结果，即使种子生产出来的当年到海南岛进行加代鉴定，也需要在来年的3-4月份获得鉴定结果。
鉴定结果出来时，被鉴定的种子批往往是已经销售一空，更多情况下则是已经种植到田间。
因此，传统鉴定方法属于事后控制，难以真正发挥监管作用。
利用SSR分子标记技术鉴定品种真实性和种子纯度时，如果提取棉花叶片的DNA，即使加上种子发芽成苗需要5-7天左右的时间，9天左右也可获得纯度鉴定结果。
后来采用改进的DNA提取技术，直接用种子提取DNA，鉴定速度大大加快，24小时就可以获得鉴定结
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果。
3.2减少成本
传统的通过田间小区种植鉴定品种真实性和种子纯度的方法，666.7平方米可鉴定50个样品，一个样品平均费用需要55元左右；利用SSR分子标记技术鉴定，成本60元左右，与传统鉴定方法的费用基本相当，能够被种子企业所接受。
为防止种子质量不达标，在棉花种子生产季节，中棉公司每年派出30多人，进驻生产基地，吃住在村里，进行全程监督管理，后期采用地头收购籽棉等办法的时候，在前期基础上，后期需要进一步增加监督管理人员，这使得生产管理成本高达2元/千克种子。
中棉公司采用利用分子标记技术鉴定种子纯度后，通过会议，广泛宣传“分子标记技术鉴定种子纯度就像孙悟空火眼金睛一样，准确快速”，种子送至公司后，经检查合格后公司收购，不合格退还给制种农户，把责任和质量压力传导给群众，此举使得农户的责任心大大增强，掺杂使假现象明显减少，不仅种子质量大大提高，而且进驻基地的管理人员由原来的30多人减少至5人，仅此一项，每年可以减少生产成本50万元-80万元之多。
3.3 化解纠纷
生产基地上交种子的时间一般为每年的10月底-11月底，在未应用SSR分子标记技术鉴定前，为保证市场需求，中棉公司对基地送来的种子只能在对发芽率指标初步检测后就进行加工，而无法在加工前对品种真实性和种子纯度进行检测。
在来年田间小区种植鉴定结束后，如果发现纯度达不到合同约定标准，在与生产基地进行协商扣款时，基地推诿说是“中棉公司在加工环节、种植环节导致混杂”，供需双方往往出现纠纷；如果对双方封存的样品进行再次鉴定，又需要长达一年的一个生产周期。
采用SSR分子标记技术后，可以在种子加工前及时鉴定种子纯度，如果基地认为鉴定的不准确，可以申请进行二次复检，对复检达不到约定标准的种子，公司直接予以拒收或者协商价格，此举可减少、化解与生产基地发生纠纷的尴尬现象。
3.4降低风险
传统的通过田间小区种植鉴定品种真实性和种子纯度的办法，在鉴定结果出
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来前，被鉴定的种子批已经销售出去甚至已经种植到田间，该方法对于控制纯度风险而言，属于事后控制。
利用SSR分子标记进行鉴定，可以很快获得鉴定结果，对于达到约定标准的种子可以放心加工销售，对于低于约定标准的种子可以暂缓加工销售，以待来年进一步进行田间小区种植鉴定，这样，不合格的种子流入市场的可能性大为减少，降低了种子企业承担的质量风险。
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