HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量4页
HPLC同时测定痛经灵颗粒中3种有效成分含量
HPLC同时测定痛经灵颗粒中3种有效成分含量目的建立高效液相色谱法同时测定痛经灵颗粒中丹酚酸B、芍药苷和羟基红花黄色素A含量的方法，为有效控制其质量提供可靠的方法。
方法采用Welchrom C18色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸（B）为流动相梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长为230 nm。
结果丹酚酸B在0.197～1.316 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6），平均回收率为98.72%，RSD=1.49%；芍药苷在0.158～1.051 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8），平均回收率为99.01%，RSD=0.92%；羟基红花黄色素A在0.053～0.353 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 4），平均回收率为98.34%，RSD=1.60%。
结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于痛经灵颗粒的质量控制。
Abstract：Objective To establish a simultaneous determination method for Salvianolic acid B，Paeoniflorin and Hydroxysafflor yellow A in Tongjingling Granules；To provide a reliable method for effective quality control. Methods The determination was performed on a Welchrom C18 column with acetonitrile （A）- 0.1% phosphoric acid （B）as the mobile phase in gradient elution mode at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was 230 nm. Results Salvianolic acid B presented in a good linear relation in the range of 0.197–1.316 μg，and the average recovery rate was 98.72% with RSD 1.49%；Paeoniflorin presented in a good linear relation in the range of 0.158–1.051 μg，and the average recovery rate was 99.01% with RSD 0.92%；Hydroxysafflor yellow A presented in a good linear relation in the concentration range of 0.053–0.353 μg，and the average recovery rate was 98.34% with RSD of 1.60%. Conclusion This method is simple，sensitive，accurate and with good reproducibility，which can be used for quality control of Tongjingling Granules.Key words：Tongjingling Granules；Salvianolic acid B；Paeoniflorin；Hydroxysafflor yellow A；HPLC痛经灵颗粒收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十五册，由丹参、赤芍、香附（醋制）、蒲黄、红花、延胡索、乌药等组成，具有活血化瘀、理气止痛功效，临床用于治疗气滞血瘀所致痛经。
高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量
高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量
田振坤;闫广利;尹永芹
【期刊名称】《中医药学报》
【年(卷),期】2004(032)006
【摘要】目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量的方法.方法:五味子口服液经大孔树脂处理后,调PH值为2,用乙醚萃取,经反相高效液相色谱法测定,Symmetry C-18色谱柱,流动相为甲醇/水/冰酣酸=19/80/1(v/v/v),检测波长为260nm.结果:进样量18.4ng～55.2ng,线性关系良好(R=0.999464).结论:该法可用于五味子口服液中原儿茶酸的含量测定,可用于五味子口服液的质量控制.【总页数】3页(P29-31)
【作者】田振坤;闫广利;尹永芹
【作者单位】黑龙江中医药大学中医药研究部,黑龙江,哈尔滨,150040;黑龙江中医药大学中医药研究部,黑龙江,哈尔滨,150040;黑龙江中医药大学中医药研究部,黑龙江,哈尔滨,150040
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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3.高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量 [J], 赵严丽;曾奇风
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5.泽兰大孔树脂洗脱部位中原儿茶醛、咖啡酸和迷迭香酸含量的反相高效液相色谱法测定 [J], 聂波;李佳彦;王硕仁;刘勇;闫彦芳;张壮
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HPLC法测定康复灵栓中儿茶的含量
HPLC法测定康复灵栓中儿茶的含量
王丽彦;张竹
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2011(12)2
【摘要】目的:探索康复灵栓中儿茶的含量测定方法.方法:用迪马钻石ODS C18色谱柱,以0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45:8:2)为流动相,检测波长为280 nm.结果:儿茶素在0.148 7～1.487μg范围内,表儿茶素在
0.1081～1.081μg范围内线性关系良好(r＝1.000),平均回收率为97.4%(n＝6).结论:用HPLC测定法检测康复灵栓中儿茶含量方法简便,准确可靠.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】王丽彦;张竹
【作者单位】长春市食品药品检验所,长春130012;长春市食品药品检验所,长春130012
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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乃强;吕海鸿;张振凌
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HPLC法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量
HPLC法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量姚世霞; 朱旭江; 李欣【期刊名称】《《中国民族民间医药》》【年(卷),期】2019(028)020【总页数】3页(P23-25)【关键词】调经益母胶囊; HPLC法; 原儿茶醛【作者】姚世霞; 朱旭江; 李欣【作者单位】甘肃省药品检验研究院甘肃兰州 730070; 甘肃省中藏药检验检测技术工程实验室甘肃兰州 730070【正文语种】中文【中图分类】R284.1调经益母胶囊处方由益母草、冰糖草、丹参三味药组成，具有调经活血，祛瘀生新的功效，用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清，子宫缩不良[1]。
现行标准号为YBZ16152005-2015Z，此标准中含量测定项选用丹参酮ⅡA作为测定指标。
丹参酮ⅡA为唇形科植物丹参Salvia Miltiorrhiza Bge．的脂溶性成分，具有菲醌类的片状刚性结构，在水中几乎不溶，具有抗菌消炎、活血化瘀、抗皮肤衰老等作用[2-3]。
调经益母胶囊制剂生产中原药材均采用水煎煮提取，提取的多为水溶性物质。
原儿茶醛是常用中药丹参水溶性成分丹酚酸B降解的主要产物之一，具有抗动脉粥样硬化、保护心肌、抗血栓等广泛的药理活性[4]。
因此，选用丹参中的水溶性成分原儿茶醛作为测定指标，研究建立了调经益母胶囊中原儿茶醛含量的测定方法，可有效用于样品的质量控制。
1 仪器与试药1.1 仪器 Waters e2695型高效液相色谱仪；岛津LC20A液相色谱仪；Agilent HC-18(4.6×250 nm，5 μm)色谱柱，资生堂C-18(4.6×250 nm，5 μm)色谱柱，Agilent TC-18(4.6×250 nm，5 μm)色谱柱；Mettler ME-204电子天平；Mettler MS205DU电子天平(十万分之一)。
1.2 试药原儿茶醛对照品(批号：110810-200506，中国药品生物制品检定所)；调经益母胶囊样品(批号：S1*******、S1*******、S17010-103、S1*******、S1*******、S1*******、S17010-107、S1*******、S1*******、S1*******，甘肃皇普谧制药有限公司)。
hplc法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量
研究建立了调经益母胶囊中原儿茶醛含量的测定 方法，可有效用于样品的质量控制。
１ 仪器与试药
１１ 仪器 Ｗａｔｅｒｓｅ２６９５型 高 效 液 相 色 谱 仪； 岛 津 ＬＣ２０Ａ 液 相 色 谱 仪；ＡｇｉｌｅｎｔＨＣ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色 谱 柱，资 生 堂 Ｃ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色谱柱，ＡｇｉｌｅｎｔＴＣ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色谱柱；ＭｅｔｔｌｅｒＭＥ－２０４电子天 平；ＭｅｔｔｌｅｒＭＳ２０５ＤＵ电子天平 （十万分之一）。 １２ 试 药 原 儿 茶 醛 对 照 品 （批 号：１１０８１０－ ２００５０６，中国药品生物制品检定所）；调经益母胶 囊样品 （批号：Ｓ１７０１０１０１、Ｓ１７０１０１０２、Ｓ１７０１０－ １０３、Ｓ１７０１０１０４、 Ｓ１２０１９年 １０月第 ２８卷第 ２０期 ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＥｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ，２０１９，Ｖｏｌ２８，Ｎｏ２０ ·２３·
药物研究
ＨＰＬＣ法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量
姚世霞１，２ 朱旭江１，２ 李 欣１，２
１．甘肃省药品检验研究院，甘肃 兰州 ７３００７０；２．甘肃省中藏药检验检测技术工程实验室，甘肃 兰州 ７３００７０
ＹＡＯＳｈｉｘｉａ１，２ ＺＨＵＸｕｊｉａｎｇ１，２ ＬＩＸｉｎ１，２ １．ＧａｎｓｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００７０，Ｃｈｉｎａ；２．ＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅＣｈｉｎｅｓｅａｎｄＴｉｂｅｔａｎ
ＭｅｄｉｃｉｎｅＩｎｓｐｅｃｔｉｏｎａｎｄＴｅｓｔｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００７０，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃａｌｄｅｈｙｄｅｏｆｃｏｎｔｅｎｔｏｆｉｎＴｉａｏｊｉｎｇ Ｙｉｍｕｃａｐｓｕｌｅｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｇｉｌｅｎｔＨＣ－１８（４６×２５０ｎｍ，５μｍ）ｗａｓｕｓｅｄａｓｔｈｅｃｏｌｕｍｎ，ｍｅｔｈａｎｏｌ－ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄ（７∶９３）ｗａｓ ｕｓｅｄａｓｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅ，ｔｈｅｃｏｌｕｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ３０℃，ｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ１０ｍＬ／ｍｉｎ，ａｎｄｔｈｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｖｏｌｕｍｅｗａｓ１０μＬ．Ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｉｓ２８０ｎｍ．ＲｅｓｕｌｔＴｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｏｆｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃａｌｄｅｈｙｄｅｗａｓ００４５２～０６７８７μｇ，ｔｈｅｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｅｑｕａｔｉｏｎ ｗａｓＹ＝４×１０６Ｘ－２０８７１，ｒ＝０９９９９，ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓ９５５％，ａｎｄｔｈｅＲＳＤ ｗａｓ３０％．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅａｎｄａｃｃｕｒａｔｅ，ａｎｄｍｅｅｔｓｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｑｕａｌｉｔｙｓｔａｎｄａｒｄｓ．ＩｔｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆＴｉａｏｊｉｎｇＹｉｍｕ ｃａｐｓｕｌｅｓ．
高效液相法测定丹参口服液中丹参素钠和原儿茶醛的含量
・
５ ０ ２・
世 界 中西 医 结合 杂 志 ２ ０ １ ５年第 １ ０卷 第 ４期
Ｗｏ ｒ ｌ ｄ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ａ ｎ ｄＷｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎＭｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． １ ０ ， Ｎ ｏ ． ４
【 关键词】 丹参 口服液 ； 丹参素钠 ； 原 儿茶醛 ； 高效液相色谱法 ； 含量测定 【 中图分类号】Ｒ ２ ８ ５ ． ５ 【 文献标识码 】Ａ
ＨＰＬＣ ｉ ｎ Ｍｅ ａ ｓ ｕｒ ｉ ｎｇ ｔ ｈｅ Ｃｏ ｎ ｔ ｅ ｎｔ ｏ ｆ Ｄａ ｎｓ ｈｅ ｎ ｓ ｕ Ｓｏ ｄｉ ｕｍ ａ ｎ ｄ Ｐｒ ｏ ｔ ｏ ｃ ａ ｔ ｅ ｃ ｈ ｕａ １ ．
ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｈ ｅ ｎ ａ ｎ ４ ５ ０ ０ ０ ８ ）
（ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ａ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｉ ｎ ｍ ｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｄ ａ ｎ ｓ ｈ ｅ ｎ ｓ ｕ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ａ ｎ ｄ
HPLC法比较不同血液样品中丹参素和原儿茶醛的含量
２２ 血浆和 』 清 的制备 ｍ液样 品分装入 ２份 。 ． 仃 Ｌ 一 份 加 ３８ ． ％枸橼酸 钠 ｌ ： ９抗凝 ； 另一 份不抗凝 。 不抗凝 管 置 ３ ｃ水 浴 ｌ ， Ｏ ０ｌｍ离 心 ｌ ｉ ， ７ｃ ２ｈ ３ ｏ ） １ ５ｍ ｎ 吸取 上 清 即含药 血清 。抗凝 管室 温静 置约 ５ １ ｉ 。 ～ ０ｍ ｎ后 可 见上面有 分层 ． ｏ ０ｒｍ 离 心 ｌ ｉ ， ３ ０ ｐ ５ｍ ｎ 吸取 上清 ， 即为含药血 浆 。样 品分装后一 ０ ２ ℃保 存 。 ２３ 色谱 条件 固定相 ： ｙ ｅｓ ｌ反相柱 ； 温 ： ． Ｈ ｐｒｉＣ８ ｌ 柱 ３ ｃ 流动 相 ： ５ｃ； 甲醇： ： 醋酸 溶 液 （ ：１１ ， 用 前 水 冰 ８９ ：）使 超 声 脱 气 ３ ｉ： ０ｍ ｎ 流速 ：． Ｌ ｍｉ： 测 波 长 ：８ １ ｍ ／ ｎ检 ０ ２１ ｎ ４ ｍ［ｏ ］ ２４ 对 照 品溶 液 的制 备 取 ６ 减 压 干燥 至恒 重 ． ０ 的原儿 茶醛 对照 品 ，精密 称取 １ ｇ置 １ｏｍ ．ｍ ５ ０ Ｌ的 容 量瓶 中 ， 甲醇定容 ， 得原儿 茶醛储 备液 。取 ６ ｃ减 ０ｃ 压 干燥 至恒 重 的丹参 素对 照 品 ， 密称取 １ ｇ置 精 ．ｍ ５ ｌ Ｌ的棕 色容量 瓶 中 ，甲醇定 容 ，得丹参 素储 备 ０ｍ 液 。各精 密 吸取 １ｍ Ｌ贮 备液 置人 １ Ｌ的 棕 色容 ０ｍ 量瓶 中 ， 再加 甲醇 至刻度 ． 制成 含原 儿茶醛 和丹参 素 的混合 对照 品溶 液 （Ｏ １ ℃以下避 光保存 ） 。 ２５ 标 准 曲线 的制 备 分 别精 密 吸取 混合 对 照 品 ． 溶 液 （ 丹 参 素 ｌ ｇ Ｌ 原儿 茶 醛 １ ｇ Ｌ ４ ８ 含 ５ｍ ／ ， ． ｍ ／ ） 、、 ５ １ 、６ ２ Ｌ进样 ， ２ ｌ 、０ 以峰面 积为 横坐 标 ， 样 量 为纵 进
HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量
HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量目的建立测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法方法。
方法采用高效液相色谱法，ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（ 4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-甲酸（20：79.5：0.5），检测波长280 nm，流速为1.0mL/min，柱温为室温。
结果原儿茶醛在0.025 ～0.5μg范围内进样与峰面积呈良好的线性关系（R2=1.0000）。
原儿茶醛平均回收率为101.1%，RSD=2.29%。
结论实验结果表明，高效液相色谱法测定原儿茶醛含量，方法快速，结果准确，操作简便，可用于本产品质量研究。
标签：痛经康口服液；原儿茶醛；高效液相色谱法本实验中的痛经康口服液是中山市人民医院研究自制，由当归、川芎、丹参、红花、桃仁等12味中药组成的复方内服液体制剂，该方具有养血活血，调经，祛瘀止痛的功效。
由于该产品现还处于研制阶段中，其现行质量标准尚欠完善，缺乏确切的量化指标。
本实验选用较常用的反相高效液相色谱法，以适宜的色谱条件将痛经康口服液中原儿茶醛与其他组分分离，建立检测该制剂中原儿茶醛（C7H6O3）含量的方法。
1 材料与仪器Agilent1200系列高效液相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司）：在线真空脱气装置G1322A、四元泵G1311A、检测器G1314B、自动进样器G1329A、Agilent 化学色谱工作站，超声波清洗器，万分之一电子天平。
痛经康口服液由中山人民医院制剂室提供；原儿茶醛购自中国药品生物制品检定所。
所用试剂均为AR级。
2 方法与结果2.1色谱条件色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18 （4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0. 6%甲酸（20∶80）；流速：1.0 ml·min-1；检测波长：322nm；进样量：10μl；柱温：室温。
2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备精密称取原儿茶醛对照品2.5mg置于100ml量瓶中，加人甲醇溶解并定容至刻度，制成浓度为25μg·ml-1的溶液。
高效液相色谱法(HPLC)测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素的含量
高效液相色谱法(HPLC)测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素的含量蓝义琨;刘东文;潘见欢;郑芳昊【摘要】目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(8:92)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm,柱温35℃,进样体积5μL.结果:儿茶素和表儿茶素色谱峰分离良好,无明显干扰峰;儿茶素浓度在1.5～75.0μg·mL-1(r=0.9998),表儿茶素浓度在1.0～50.0μg·mL-1(r=0.9999)范围内峰面积积分与样品浓度线性关系良好;儿茶素平均加样回收率为101.52％,RSD为3.21％,表儿茶素平均加样回收率为99.7％,RSD 为2.49％;受试样品在24 h内儿茶素和表儿茶素含量无明显变化.3批受试样品的儿茶素平均含量为5.34 mg·g-1,表儿茶素平均含量为4.27 mg·g-1.结论:本实验建立的HPLC法经方法学验证,可用于龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的同时测定.【期刊名称】《内蒙古中医药》【年(卷),期】2016(035)004【总页数】2页(P99-100)【关键词】龙香膏;高相液相色谱;儿茶素;表儿茶素【作者】蓝义琨;刘东文;潘见欢;郑芳昊【作者单位】佛山市中医院 528000;;佛山市中医院 528000;佛山市中医院528000【正文语种】中文【中图分类】R284龙香膏是佛山市中医院研制的院内制剂，由滑石、炉甘石和儿茶等共8味药材组成，具有收湿敛疮、散肿消结、解毒生肌的功效，临床主要用来治疗湿热肿毒、疮疡不敛等。
龙香膏原处方中滑石、炉甘石所占比例较大，但是作为矿物药，自身质量评价存在一定缺陷，目前尚无法作为龙香膏质量的评价指标［1］。
HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法研究
HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法研究发布时间：2021-12-31T07:07:31.241Z 来源：《中国科技人才》2021年第25期作者：高萍[导读] 生血康口服液由十八味中药材加工而成的中药合剂，具有补气生血、健脾益肾、化瘀解毒，主治恶性肿瘤放化疗引起的红、白细胞减少症，气血两虚兼脾肾虚损、腰膝酸软、恶心呕吐、口渴喜饮等症候。
生血康口服液由白花蛇舌草、茜草、山茱萸、虎杖、陈皮、五味子、当归、白芍、茯苓、猪苓、鸡血藤、制何首乌、半夏、大枣组成。
哈药集团三精制药有限公司黑龙江省哈尔滨市 150069摘要：目的：采用HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法。
方法：采用SpursilC18-EP柱（250×4.6mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0.085%磷酸溶液（20:80）为流动相；流速1.0mL?min-1；柱温35℃；检测波长316nm；进样量20μl。
结果：该方法阿魏酸在4.03μg?mL-1～60.51μg?mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系，R=0.99995；平均回收率为99.70%，RSD（%）=0.37%。
结论：本方法简便准确，快速可靠，能够用于生血康口服液中阿魏酸的含量测定。
关键词：HPLC测定；生血康口服液；阿魏酸含量测定生血康口服液由十八味中药材加工而成的中药合剂，具有补气生血、健脾益肾、化瘀解毒，主治恶性肿瘤放化疗引起的红、白细胞减少症，气血两虚兼脾肾虚损、腰膝酸软、恶心呕吐、口渴喜饮等症候。
生血康口服液由白花蛇舌草、茜草、山茱萸、虎杖、陈皮、五味子、当归、白芍、茯苓、猪苓、鸡血藤、制何首乌、半夏、大枣组成。
生血康口服液可在一定程度上减少上述动物血红蛋白的下降幅度。
当归具有补血活血，调经止痛，润肠通便的功效。
温疟寒热，不在皮肤外肌肉内，而洗在皮肤中，观夫皮肤之中，营气之所会也，温疟延久，营气中虚，寒热交争，汗出洗洗，用血药养营，则营和而与卫调矣，营卫和调，何温疟之不可止乎。
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HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量本实验中的痛经康口服液是中山市人民医院研究自制，由当归、川芎、丹参、红花、桃仁等12味中药组成的复方内服液体制剂，该方具有养血活血，调经，祛瘀止痛的功效。
由于该产品现还处于研制阶段中，其现行质量标准尚欠完善，缺乏确切的量化指标。
本实验选用较常用的反相高效液相色谱法，以适宜的色谱条件将痛经康口服液中原儿茶醛与其他组分分离，建立检测该制剂中原儿茶醛（C7H6O3）含量的方法。
1 材料与仪器
Agilent1200系列高效液相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司）：在线真空脱气装置G1322A、四元泵G1311A、检测器G1314B、自动进样器G1329A、Agilent化学色谱工作站，超声波清洗器，万分之一电子天平。
痛经康口服液由中山人民医院制剂室提供；原儿茶醛购自中国药品生物制品检定所。
所用试剂均为AR级。
2 方法与结果
2.1色谱条件色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18 （4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0. 6%甲酸（20∶80）；流速：1.0 ml?min-1；检测波长：322nm；进样量：10μl；柱温：室温。
2.2溶液的制备
2.2.1对照品溶液的制备精密称取原儿茶醛对照品2.5mg置于100ml 量瓶中，加人甲醇溶解并定容至刻度，制成浓度为25μg?ml-1的溶液。
2.2.2供试品溶液的制备精密量取15ml样品溶液，置100ml锥形瓶中，精密加入甲醇15ml，超声（150w，50kHz）处理20min，放冷，摇匀，
静置，取上清液，过微孔滤膜（0.45L），即得供试品。
2.2.3阴性对照溶液的制备按其质量标准中的处方比例，制备缺味中药（丹参）的阴性空白样品对照液，照上述2.2.2项下制备方法制成空白对照溶液。
2.3方法学的考察
2.3.1线性关系考察精密称取原儿茶醛对照品（25μg?ml-1）适量，按上述2.2.1项下配制溶液，如上述2.1项下色谱条件，取1， 2.5， 5，10，15，20μl，分别注人液相色谱仪，记录色谱图数据，见表1。
以峰面积Y对浓度X（μg?ml-1）进行线性回归，作图（见图1）得回归方程Y=-0.46+31.693X，相关系数R2=1，表明原儿茶醛在0.025～0.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。
2.3.2专属性考察照上述色谱条件，精密吸取阴性样品溶液、对照品溶液、供试品溶液各10μl，分别注人高效液相色谱仪，见图2。
结果表明，在原儿茶醛出峰的时间，无干扰峰存在。
由对比A、B、C 三组色谱峰图可证明，在此方的药材中，原儿茶醛专属丹参药材含有。
具有专属性意义。
2.3.3精密度试验精密吸取对照品溶液（浓度为0.025μg?ml-1）
10μl，如上述2.1项下色谱条件重复进样6次，原儿茶醛峰面积积分值的RSD为0.14%。
见表2。
由结果可知，RSD%=0.14%〈0.5%，此方法测定含量的精密度较为良好。
2.3.4重复性试验分别精密吸取供试品溶液10μl，按上述2.1项下色谱条件重复进样6次，测原儿茶醛的峰面积，得供试品原儿茶醛含量的
平均值为42.53μg?ml-1，RSD=0.43%。
见表3。
由结果可知，RSD%=0.43% 4.1.2萃取方法的讨论陆一菱等[5]曾通过比较乙醚和乙酸乙酯-无水乙醇（4∶1）2种萃取溶剂。
得出乙醚对原儿茶酸和原儿茶醛的萃取效率均较高，且提取杂质较少，可减少对分析柱的污染。
鉴于HPLC具有良好的分离系统，故本实验取消萃取方案，按2.2.2项下只用50%醇沉除杂，精滤后得供试液直接用于测定。
从图2（B）可知，原儿茶醛峰与其他相关杂质峰能达到基线分离，提取方法可行。
但是这样制得的供试液杂质多，对分析柱的污染也较大。
为了提高效率，缩短时间，可先用流动相溶剂系统中的100%甲醇洗脱残余杂质15min，残余杂质洗脱完全，基线很快可以恢复稳定。
再改成流动相甲醇-0.6%甲酸（20∶80）洗脱10min，基线仍维持稳定状态，即可操作下一次的进样。
4.2检测波长的选择原儿茶醛在230nm、279nm、312nm波长处有最大吸收峰。
袁冬梅等[6]将之比较发现，在279nm处，噪音信号较小，而且流动相在该波长的背景吸收较低，因而本实验在仪器误差（±2nm）允许范围内，选择280nm为检测波长。
4.3流动相选择实验中主要对流动相的溶剂系统的组成比例进行了
选择。
有
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1、理想的路总是为有信心的人预备着。
2、最可怕的敌人，就是没有坚强的信念。
——罗曼·罗兰
3、人生就像爬坡，要一步一步来。
——丁玲。