抗凝血酶 Ⅲ 的意义
冠心病患者检测抗凝血酶Ⅲ的临床意义

冠心病患者检测抗凝血酶Ⅲ的临床意义摘要】目的:探讨冠心病患者抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性水平的变化。
方法:选取2017年1月—2017年8月期间在滁州市第一人民医院诊断的72例冠心病患者,其中急性冠脉综合症33例;稳定性心绞痛39例;另选健康体检者30例作为对照组。
比较分析各组AT-Ⅲ活性水平。
结果:三组结果经单因素方差分析,差异具有统计学意义(F=126.79,P=0.000);两两比较,急性冠脉综合症组显著低于稳定性心绞痛组和对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);稳定性心绞痛组和对照组差异无统计学意义(P=0.304)。
结论:急性冠状动脉综合征AT-Ⅲ活性水平明显降低,检测AT-Ⅲ可评估患者是否存在高凝状态,有益于冠心病的诊断和治疗。
【关键词】抗凝血酶Ⅲ;冠心病;临床意义【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)04-0138-02动脉粥样硬化是动脉血管壁的一种慢性炎症性疾病,是导致冠心病的根本原因,高凝状态是动脉粥样硬化和血栓形成的病理生理学的一个重要因素。
凝血酶在血栓形成及动脉粥样硬化发生、发展中起着关键的作用[1]。
AT-Ⅲ具有抗凝血酶丝氨酸蛋白酶活性功能,是维持凝血系统和抗凝平衡的重要物质。
有研究[2]发现AT-Ⅲ活性在未治疗冠心病患者中明显降低,可作为靶点治疗冠心病。
本研究旨在观察AT-Ⅲ活性在冠心病患者中变化,为诊断、治疗监测提供依据。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月—2017年8月期间在滁州市第一人民医院诊断的72例冠心病患者,其中急性冠脉综合症33例;稳定性心绞痛39例;30例健康体检者作为对照组。
1.2 方法准确采集患者枸橼酸钠1:9抗凝血;4000rpm离心10分钟;AT-Ⅲ检测原理为发色底物法,使用的仪器为赛科希德SF-8100型全自动凝血测试仪。
1.3 统计学方法使用SPSS 21.0软件进行分析。
at3,dd临床意义

抗凝血酶Ⅲ的意思临床意思:1、遗传性ATⅢ缺累可分二型:之阳早格格创做(1)CRM-型既抗本与活性均下落.(2)CRM+型抗本仄常活性下落.遗传性ATⅢ缺累是一种常染色体隐性遗传性徐病,本病抱病率约1/5000,收病多正在10-25岁,患者常正在脚术后、创伤后、熏染后、妊娠或者产后爆收静脉血栓,并可反复爆收血栓.CRM-患者血浆中ATⅢ死物活与抗本性约为正凡是人50%安排.CRM+其ATⅢ结构与功能非常十分的典型较多,共共表示是对付肝素的亲战力落矮,进而对付丝氨酸蛋黑酶的灭活本领明隐减强.2、赢得性ATⅢ缺累:(1)ATⅢ合成落矮,睹于肝净徐病、肝功能障碍、主要睹于肝软化、沉症肝炎、肝癌早期、常与徐病宽沉度相闭,可陪收血栓产死.(2)ATⅢ拾得减少:睹于肾病概括征. (3)ATⅢ消耗减少,睹于血栓前期战血栓性徐病,如心绞痛、心肌梗塞、脑血管徐病、DIC、中科脚术后、心服躲孕药、深部静脉血栓产死、肺梗塞、妊下征等.(4) ATⅢ火仄删下,睹于血友病甲战血友病乙、心服抗凝药物、使用黄体酮类药物等.纤维蛋黑落解产品D-二散体——检测要领与临床意思的有闭知识一、人体纤溶系统及D-二散体死成死理教背景纤维蛋黑溶解系统(fibrinolysis system)是人体最要害的抗凝系统,由4种主要部分组成:纤溶酶本(plasmingen)、纤溶酶本激活剂(plasmingen activator, 如t-PA, u-PA)、纤溶酶(plasmin)、纤溶酶压制物(plasmin activator inhibitor, PAI-1, antiplasmin).当纤维蛋黑凝结块(fibrin clot)产死时,正在tPA的存留下, 纤溶酶本激活转移为纤溶酶, 纤维蛋黑溶解历程启初, 纤溶酶落解纤维蛋黑凝结块产死百般可溶片段,产死纤维蛋黑产品(FDP),FDP由下列物量:X-鳏散体(X-oligomer)、D-二散体(D-Dimer)、中间片段(Intermediate fragments)、片段E(Fragment E)组成.其中, X-鳏散体战D-散体均含D-二散体单位. 人体纤溶系统,它对付脆持血管壁的仄常通透性,保护血液的震动状态战构制建复起着要害效率.D-二散体血浆中火仄删下道明存留继收性纤溶历程,而先死凝血酶,后又有纤溶系活化;而且也反映正在血栓产死的局部纤溶酶活性或者浓度超出血浆2‰─抗纤溶酶活性或者浓度.溶栓治疗是指用药物去活化纤维蛋黑溶解系统.普遍为加进一种纤溶酶本活化物如尿液酶、链激酶或者构制型纤溶酶本活化物(tpA),使洪量纤溶酶死成,进而加速已产死血栓的溶解.FDP或者D-二散体死成,则标明达到溶栓效验. 纤溶蛋黑落解产品中,唯D-二散体接联碎片可反映血栓产死后的溶栓活性.果此,表面上,D-二散体的定量检测可定量反映药物的溶栓效验、及可用于诊疗、筛选新产死的血栓.然而是,到暂时为止,商品的D-二散体检测脚法皆尚存留一定限制性.其中D-二散体的胶体金免疫过滤检测法,由于其赶快测定、敏捷度下、阳性预报值下,沉复性良佳,临床医师较多采与.二、D-二散体测定临床意思及临床应用测定纤溶系统主要果子,对付于诊疗与治疗纤溶系统徐病(如DIC, 百般血栓)及与纤溶系统有闭徐病(如肿瘤, 妊娠概括症), 以及溶栓治疗监测, 有着要害的意思. 纤维蛋黑落解产品D的火仄降下,标明体内存留着一再的纤维蛋黑落解历程.果此,纤维D-二散体是深静脉血栓(DVT),肺栓塞(PE),弥漫性血管内凝血(DIC)的闭键指标. 临床应用:深静脉血栓(DVT)诊疗比较钻研标明, NycoCard D-Dimer战ELISA D-Dimer正在诊疗深静脉血栓的阳性推断上与静脉制影法相比, 截止普遍性与敏捷度靠近100%.而胶乳法敏捷度仅为73%,截止普遍性为78%.NycoCard D-Dimer,是DVT早期诊疗与阳性排除的要害工具.烦琐、赶快,俭朴费用.□ 肺栓塞(PE)战动脉血栓塞的诊疗□ 弥漫性血管内凝血(DIC)的诊疗□ 纤溶效率体制的早期考验-血栓前伤害评介□ 妊娠下危症与先兆子痫□ 血栓产死历程及溶栓治疗的监测□ 肿瘤辅帮诊疗D-二散体检测及其临床意思1 D-二散体的产死当肌体爆收凝血时,凝血酶效率于纤维蛋黑本,使其转移成接联纤维蛋黑,共时,纤溶系统被激活,落解接联纤维蛋黑产死百般FDP 碎片.由于r链的接联,便爆收了包罗r链贯串的2个D片段,即D-二散体.2 D-二散体的检测要领D-二散体是接联纤维蛋黑的落解产品,具备较强的抗本性.D-二散体抗本分解要领很多:有酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫渗滤法战胶乳凝集法.以上三种要领均有分歧的特性,免疫ELISA测定法透彻、定量,有很下的敏感性,能较佳的起到血栓性徐病的筛查效率,然而由于支配央供庄重且费时,没有克没有及谦脚慢诊央供.胶乳凝集法赶快简朴,然而不过半定量,敏感性矮,没有克没有及真足起到筛查效率,而免疫渗滤法具备前二者的便宜,有较下的应用前景.天成调理网3 D-二散体测定的临床意思D-二散体测定是诊疗活动性纤溶较佳的指标,对付血栓产死性徐病如弥漫性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓产死、脑血管徐病、肺栓塞、肝净徐病、恶性肿瘤、中科脚术后、慢性心梗等徐病均有要害的诊疗价格,共时D-二散体检测还可用于溶栓药物的治疗监测指标.3.1 弥漫性血管内凝血(DIC)D-二散体测定是诊疗DIC的特同性考查之一,通过对付DIC患者举止血小板计数、纤维蛋黑本定量、FDP战D-二散体测定,其中仅D-二散体能反映凝血酶本战纤溶酶的活性;若D-二散体的含量>0.5mg/L,对付DIC下危患者具备极下的预报价格.3.2 深静脉血栓产死(DIV)的筛查深静脉血栓产死单凭临床症状没有克没有及真足确诊,必须依好静脉制影术,然而静脉制影属有创伤性查看.果此,灵验的筛查考查隐得尤为要害.临床考查道明D-二散体检测是DIV筛查的灵验脚法.静脉制影确诊为DIV的病人D-二散体火仄稳降下.所以临床上猜疑为DIV时如果血浆D-二散体测定截止仄常,可真足排除DIV的诊疗,进而预防了干静脉制影查看给病人戴去的痛苦战伤害.3.3 脑血管徐病咱们对付80例脑血管患者的血浆D-二散体举止检测并做统计处理,其截止隐著下于仄常对付照组(P<0.01),其中缺血性中风慢性期又隐著下于回复期(P<0.01),而中风回复时则没有降下,与健壮老年人对付照组相共(P>0.05).血浆D-二散体浓度的变更与年龄有闭,≥75岁的下龄组患者与正凡是人有较大好别,而矮年龄组中没有共没有隐著.3.4 肝净徐病及恶性肿瘤正在肝净徐病中,D-二散体含量明隐删下,且与肝病的宽沉程度呈正相闭.本院测定58例肝病患者,其中肝软化战肝净肿瘤患者明隐下于慢、缓性肝炎病人.正在肝净徐病患者中,D-二散体删下提示患者体内纤溶删下,大概陪随一种消得性DIC 历程,所以血浆D-二散体测定对付肝净徐病的诊疗、预后判决是较有价格的考查指标.3.5 中科脚术患者咱们对付多例术后患者血浆D-二散体火仄的变更举止检测,截止标明术后患者血浆D-二散体火仄稳下于正凡是人,且删下火仄明隐.其中胸中科大脚术下于其余脚术,标明术后患者体内有微血栓产死,并有纤溶活性巩固.果此,动向瞅察术后患者D-二散体火仄对付患者预后的判决有要害意思.3.6 溶栓治疗的监测正在溶栓药物的效率下,血栓被赶快溶解,血浆中D-二散体明隐删下.果此,正在溶栓历程中用药前、中、后动向检测D-二散体浓度变更对付监测溶栓药物的效验具备较大的临床价格.别的,正在产科徐病、恶性肿瘤等其余徐病,患者D-二散体也降下.D-二散体动做凝血与纤溶仄稳仄衡的指标,将日益受到沉视.。
ATIII检测的临床意义

ATIII检测的临床意义ATIII检测的临床意义一、A T-III抗凝系统在凝血过程中的作用抗凝血酶III (AT-III )抗凝系统:AT-III抗凝系统是抗凝血系统(ATIII、PC、PS)的一个重要的组成部分,是体内主要的凝血酶抑制物,对其他丝氨酸蛋白酶( F X a、F X a、F幻a、F刘a)也有抑制作用,AT缺陷症导致血栓形成机制主要与其抗凝活性和肝素结合能力降低有关。
AT- m是血浆生理性抑制物中最主要的抗凝物质,对维持凝血与抗凝血的动态平衡有着重要的作用。
AT- m的减少、缺乏与异常可引起凝血酶灭活减少,凝血功能亢进,增加血栓形成的风险。
在临床上是发生静脉血栓与肺栓塞的常见原因之一,血液中AT- m浓度或活性降低,主要原因有合成障碍、消耗过多、丢失增加等获得性AT- m缺乏。
临床上血浆中AT- m的活性变化与多种疾病密切相关。
二、临床上常见的疾病遗传性抗凝血酶HI (AT-III )缺陷症,于1965年由Egeberg首次报道。
据统计,美国麻省的发病率高达1: 2000;在英国,本病的发生率可达人群中的0.2%-0.4%。
我国大陆AT-III缺陷症只有零星报道,香港的发生率达静脉血栓形成中的9.6%,台湾省的发生率为2.3%。
可见本病在我国的发生率并不低。
获得性抗凝血酶HI (AT-III )缺陷症见于DIC、肾病综合症、肝胆疾病和L-天冬酰胺治疗。
AT-III缺乏的女性患者,在妊娠、分娩期及口服避孕药时,容易发生血栓性疾病。
同时,AT-III是肝素抗凝血过程的必需物质,当AT-III 活性降低时,肝素的抗凝血活性明显降低或失去活性,所以在肝素的治疗监测中,必须需要了解AT-III的水平,以预防不必要的且危险的大剂量治疗。
1、遗传性AT- m缺乏:是一种常染色体显性遗传性疾病,据估计本病约为1/5000,发病多在10-25岁,患者常在手术、床上、感染、妊娠或产后发生静脉血栓,并可反复发生血栓。
抗凝血酶III临床意义

抗凝血酶III临床意义抗凝血酶ΠI(AT1.Π)oAT1.n是凝血酶及因子刈。
、X1.Q、IX。
、Xa等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂。
它与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合。
形成ATm凝血酶复合物而使酶灭活,肝素可加速这一反应达千倍以上。
肝素与ATIn所含的赖氨酸结合后引起AT1.n构象改变,使AT1.n所含的精氨酸残基更易与凝血酶的丝氨酸残基结合。
一旦肝素-ATIII凝血酶复合物形成,肝素就从复合物上解离,再次与另一分子ATn1.结合而被反复利用。
AT1.n-凝血酶复合物则被网状内皮系统所消除。
抑制凝血酶活性的作用与肝素分子长度有关。
分子越长则酶抑制作用越大。
O1.英文缩写:抗凝血酶ΠI活性:AT—III:C抗凝血酶ΠI抗原:AT—III:Ag02参考值:AT—III:C103.2%〜113.8%AT—III:AgO.23—0.35g/1.(230-350mg/1.)03作用原理:肝素与ATn1.所含的赖氨酸结合后引起ATm构象改变,使AT1.I1.所含的精氨酸残基更易与凝血酶的丝氨酸残基结合。
一旦肝素-AT1.n凝血酶复合物形成,肝素就从复合物上解离,再次与另一分子ATn1.结合而被反复利用。
AT1.n-凝血酶复合物则被网状内皮系统所消除。
抑制凝血酶活性的作用与肝素分子长度有关。
分子越长则酶抑制作用越大。
04临床意义:1、病理性增高:表明血液抗凝活性增强,主要见于口服抗凝药、及的急性出血期等。
2、病理性降低:(1)先天性AT—III缺乏症。
(2)血栓前状态和血栓性疾病时,血液抗凝作用减弱,如DIC高凝期、心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、、妊娠症、深静脉血栓形成、肾病综合征等。
(3)合成减少,如严重肝病等。
05缺乏症:1、遗传性ATn1.缺乏可分两型:(1)CRM-型:即抗原与活性均下降。
(2)CRM+型:抗原正常,活性下降。
遗传性ATIn缺乏是一种常染色体显性遗传性疾病,本病患病率约1/5000,发病多在10-25岁,患者常在手术后、创伤后、感染后、妊娠或产后发生静脉血栓,并可反复发生血栓。
at3,dd临床意义

抗凝血酶Ⅲ 的意义临床意义:1.遗传性ATⅢ缺少可分两型:(1)CRM-型既抗原与活性均降低.(2)CRM+型抗原正常活性降低.遗传性ATⅢ缺少是一种常染色体显性遗传性疾病,本病患病率约1/5000,发病多在10-25岁,患者常在手术后.创伤后.沾染后.怀胎或产后产生静脉血栓,并可反复产生血栓.CRM-患者血浆中ATⅢ生物活与抗原性约为正常人50%阁下.CRM+其ATⅢ构造与功效平常的类型较多,配合表示是对肝素的亲和力降低,从而对丝氨酸蛋白酶的灭活才能明显削弱.2.获得性ATⅢ缺少:(1)ATⅢ合成降低,见于肝脏疾病.肝功效障碍.重要见于肝硬化.重症肝炎.肝癌晚期.常与疾病轻微度相干,可伴发血栓形成.(2)ATⅢ丧掉增长:见于肾病分解征. (3)ATⅢ消费增长,见于血栓前期和血栓性疾病,如心绞痛.心肌梗塞.脑血管疾病.DIC.外科手术后.口服避孕药.深部静脉血栓形成.肺梗塞.妊高征等.(4)ATⅢ程度增高,见于血友病甲和血友病乙.口服抗凝药物.运用黄体酮类药物等.纤维蛋白降解产品D-二聚体——检测办法与临床意义的有关常识一、人体纤溶体系及D-二聚体生成心理学布景纤维蛋白消融体系(fibrinolysis system)是人体最重要的抗凝体系,由4种重要部分构成:纤溶酶原(plasmingen).纤溶酶原激活剂(plasmingen activator, 如t-PA, u-PA).纤溶酶(plasmin).纤溶酶克制物(plasmin activator inhibitor, PAI-1, antiplasmin).当纤维蛋白凝聚块(fibrin clot)形成时,在tPA的存鄙人, 纤溶酶原激活转化为纤溶酶, 纤维蛋白消融进程开端, 纤溶酶降解纤维蛋白凝聚块形成各类可溶片断,形成纤维蛋白产品(FDP),FDP由下列物资:X-寡聚体(X-oligomer).D-二聚体(D-Dimer).中央片断(Intermediate fragments).片断E(Fragment E)构成.个中, X-寡聚体和D-聚体均含D-二聚体单位. 人体纤溶体系,它对保持血管壁的正常通透性,保持血液的流淌状况和组织修复起侧重要感化.D-二聚体血浆中程度增高解释消失继发性纤溶进程,而师长教师凝血酶,后又有纤溶系活化;并且也反应在血栓形成的局部纤溶酶活性或浓度超出血浆2‰─抗纤溶酶活性或浓度.溶栓治疗是指用药物来活化纤维蛋白消融体系.一般为投入一种纤溶酶原活化物如尿液酶.链激酶或组织型纤溶酶原活化物(tpA),使大量纤溶酶生成,从而加快已形成血栓的消融.FDP或D-二聚体生成,则标明达到溶栓后果. 纤溶蛋白降解产品中,唯D-二聚体交联碎片可反应血栓形成后的溶栓活性.是以,理论上,D-二聚体的定量检测可定量反应药物的溶栓后果.及可用于诊断.筛选新形成的血栓.但是,到今朝为止,商品的D-二聚体检测手腕都尚消失必定局限性.个中D-二聚体的胶体金免疫过滤检测法,因为其快速测定.敏锐度高.阴性预告值高,反复性优越,临床医师较多采取.二.D-二聚体测定临床意义及临床运用测定纤溶体系重要因子,对于诊断与治疗纤溶体系疾病(如DIC, 各类血栓)及与纤溶体系有关疾病(如肿瘤, 怀胎分解症), 以及溶栓治疗监测, 有侧重要的意义. 纤维蛋白降解产品D的程度升高,标明体内消失着频仍的纤维蛋白降解进程.是以,纤维D-二聚体是深静脉血栓(DVT),肺栓塞(PE),漫溢性血管内凝血(DIC)的症结指标. 临床运用:深静脉血栓(DVT)诊断比较研讨标明, NycoCard D-Dimer和ELISA D-Dimer在诊断深静脉血栓的阴性断定上与静脉造影法比拟, 成果一致性与敏锐度接近100%.而胶乳法敏锐度仅为73%,成果一致性为78%.NycoCard D-Dimer,是DVT早期诊断与阳性消除的重要对象.轻便.快速,勤俭费用.□ 肺栓塞(PE)和动脉血栓塞的诊断□ 漫溢性血管内凝血(DIC)的诊断□ 纤溶感化机制的早期磨练-血栓前安全评价□ 怀胎高危症与预兆子痫□ 血栓形成进程及溶栓治疗的监测□ 肿瘤帮助诊断D-二聚体检测及其临床意义1 D-二聚体的形成当机体产生凝血时,凝血酶感化于纤维蛋白原,使其改变成交联纤维蛋白,同时,纤溶体系被激活,降解交联纤维蛋白形成各类FDP碎片.因为r链的交联,便产生了包含r链相连的2个D片断,即D-二聚体.2 D-二聚体的检测办法D-二聚体是交联纤维蛋白的降解产品,具有较强的抗原性.D-二聚体抗原剖析办法许多:有酶联免疫吸附法(ELISA).免疫渗滤法和胶乳凝聚法.以上三种办法均有不合的特色,免疫ELISA测定法准确.定量,有很高的迟钝性,能较好的起到血栓性疾病的筛查感化,但因为操纵请求严厉且费时,不克不及知足急诊请求.胶乳凝聚法快速简略,但只是半定量,迟钝性低,不克不及完整起到筛查感化,而免疫渗滤法具有前二者的长处,有较高的运用远景.天成医疗网3 D-二聚体测定的临床意义D-二聚体测定是诊断运动性纤溶较好的指标,对血栓形成性疾病如漫溢性血管内凝血(DIC).深静脉血栓形成.脑血管疾病.肺栓塞.肝脏疾病.恶性肿瘤.外科手术后.急性心梗等疾病均有重要的诊断价值,同时D-二聚体检测还可用于溶栓药物的治疗监测指标.3.1 漫溢性血管内凝血(DIC) D-二聚体测定是诊断DIC的特异性实验之一,经由过程对DIC患者进行血小板计数.纤维蛋白原定量.FDP和D-二聚体测定,个中仅D-二聚体能反应凝血酶原和纤溶酶的活性;若D-二聚体的含量>0.5mg/L,对DIC高危患者具有极高的预告价值.3.2 深静脉血栓形成(DIV)的筛查深静脉血栓形成单凭临床症状不克不及完整确诊,必须依附静脉造影术,但静脉造影属有创伤性检讨.是以,有用的筛查实验显得尤为重要.临床实践证实D-二聚体检测是DIV筛查的有用手腕.静脉造影确诊为DIV的病人D-二聚体程度均升高.所以临床上疑惑为DIV时假如血浆D-二聚体测定成果正常,可完整消除DIV的诊断,从而防止了做静脉造影检讨给病人带来的苦楚和安全.3.3 脑血管疾病我们对80例脑血管患者的血浆D-二聚体进行检测并作统计处理,其成果明显高于正常对比组(P<0.01),个中缺血性中风急性期又明显高于恢复期(P<0.01),而中风恢复时则不升高,与健康老年人对比组雷同(P>0.05).血浆D-二聚体浓度的变更与年纪有关,≥75岁的高龄组患者与正常人有较大差别,而低年纪组中不同不明显.3.4 肝脏疾病及恶性肿瘤在肝脏疾病中,D-二聚体含量明显增高,且与肝病的轻微程度呈正相干.本院测定58例肝病患者,个中肝硬化和肝脏肿瘤患者明显高于急.慢性肝炎病人.在肝脏疾病患者中,D-二聚体增高提醒患者体内纤溶增高,可能伴随一种隐匿性DIC进程,所以血浆D-二聚体测定对肝脏疾病的诊断.预后剖断是较有价值的实验指标.3.5 外科手术患者我们对多例术后患者血浆D-二聚体程度的变更进行检测,成果标明术后患者血浆D-二聚体程度均高于正常人,且增高程度明显.个中胸外科大手术高于其他手术,标明术后患者体内有微血栓形成,并有纤溶活性加强.是以,动态不雅察术后患者D-二聚体程度对患者预后的剖断有重要意义.3.6 溶栓治疗的监测在溶栓药物的感化下,血栓被敏捷消融,血浆中D-二聚体明显增高.是以,在溶栓进程顶用药前.中.后动态检测D-二聚体浓度变更对监测溶栓药物的后果具有较大的临床价值.此外,在产科疾病.恶性肿瘤等其他疾病,患者D-二聚体也升高.D-二聚体作为凝血与纤溶均衡掉调的指标,将日益受到看重.。
ATIII检测的临床意义

ATIII检测的临床意义一、AT-III抗凝系统在凝血过程中的作用抗凝血酶III(A T-III)抗凝系统:A T-III抗凝系统是抗凝血系统(A TIII、PC、PS)的一个重要的组成部分,是体内主要的凝血酶抑制物,对其他丝氨酸蛋白酶(FⅨa、FⅩa、FⅪa、FⅫa)也有抑制作用,A T缺陷症导致血栓形成机制主要与其抗凝活性和肝素结合能力降低有关。
二、临床上常见的疾病遗传性抗凝血酶III(AT-III)缺陷症,于1965年由Egeberg首次报道。
据统计,美国麻省的发病率高达1:2000;在英国,本病的发生率可达人群中的0.2%-0.4%。
我国大陆AT-III缺陷症只有零星报道,香港的发生率达静脉血栓形成中的9.6%,台湾省的发生率为2.3%。
可见本病在我国的发生率并不低。
获得性抗凝血酶III(AT-III)缺陷症见于DIC、肾病综合症、肝胆疾病和L-天冬酰胺治疗。
A T-III缺乏的女性患者,在妊娠、分娩期及口服避孕药时,容易发生血栓性疾病。
同时,A T-III是肝素抗凝血过程的必需物质,当A T-III活性降低时,肝素的抗凝血活性明显降低或失去活性,所以在肝素的治疗监测中,必须需要了解A T-III的水平,以预防不必要的且危险的大剂量治疗。
三、AT-III活性测定的临床意义A T-III活性增高:见于血友病,口服抗凝剂等。
A T-III活性降低:见于DIC、肝病、术后、心肌梗塞、心绞痛、脑血管疾病、肾病、深静脉血栓、反复原因不明的血栓形成、肺梗塞、妊高症等疾病。
常规凝血四项是体内凝血因子水平正常与否的综合体现,仅能用于出血性疾病的筛查。
对于高凝状态病人的筛查,常规四项往往是正常的,如果结合A T-III检测,一旦四项正常,而A T-III降低,这样的病人发生血栓的风险就会加大,尤其是加上手术创伤等其它刺激因素,风险进一步加大,最终可导致血栓发生,需要临床医生及早发现并预防处理。
VIII因子检测的临床意义血浆中因子VIII:C水平增高:主要见于高凝状态和血栓性疾病,尤其是静脉血栓形成性疾病,如深静脉血栓形成、肺栓塞、肾病综合征、口服避孕药、妊娠高血压综合征、恶性肿瘤等,肝病时VIII:C升高。
【名称】抗凝血酶-Ⅲ 【英文名】antithrombin Ⅲ

【名称】抗凝血酶-Ⅲ【英文名】antithrombin Ⅲ【别名】【概述】人体内与凝血系统功能相拮抗的是抗凝血系统,在正常情况下,两者保持动态平衡,从而维持血液在血管内的正常流动。
抗凝血酶Ⅲ是抗凝系统中最重要的成分,它由肝脏合成,为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物,可抑制凝血酶生成,具有强大的抗凝活性.占血浆抗凝酶活性的70%。
【原理】在含有抗AT-Ⅲ抗血清(抗体)的琼脂糖凝胶板孔中,加入受检血浆或血清(抗原),进行电泳,抗原和抗体会形成特异地火箭样免疫沉淀峰。
沉淀峰的高度与样品中AT-Ⅲ的抗原量成正比关系。
【试剂】(1)兔抗人AT-Ⅲ血清。
(2)巴比妥-盐酸缓冲液(pH值8.2):巴比妥钠47.6g,溶于3L水中,加1.17mol/L盐酸(浓盐酸193ml加水1807ml)55ml,测pH值,并以盐酸校正pH 值至8.2,然后用水补足总量至4265ml。
(3)标准血浆。
(4)4.4mmol/L磷钼酸溶液。
【操作方法】(1)将溶解后的兔抗人AT-Ⅲ血清(试剂A)按瓶签标示稀释倍数的一半,用电泳缓冲液稀释备用。
另用水配成20g/L浓度的琼脂糖溶液。
将上述两种溶液在56℃等量混匀,倾入夹有80mm×80mm×1.5mm“U”形模框的两块玻板中,待凝固后,于板之一侧打一排加样孔,孔径2mm,孔距3mm。
(2)将溶解后的标准血浆(试剂B)用水作1∶2、1∶4、1∶8、1∶16的稀释,样品也用水作1∶5稀释,然后用微量加样器分别定量加入加样孔,每孔5μl,于15V/cm电势梯度下,电泳6h(加样孔应置于负极侧)。
(3)电泳完毕,将凝胶板置4.4mmol/L磷钼酸溶液中,固定15min,量取各火箭峰,自加样中心至峰尖的高度(mm)。
以不同稀释度标准血浆的峰高(X)对相应的AT-Ⅲ抗原含量(Y)在正坐标纸上制作标准曲线。
再将样品的峰高在标准曲线上直接读出AT-Ⅲ抗原含量;亦可作直线回归运算,得回归公式Y=b x+a,将样品的峰高代入式中x,即得出ATⅡ∶Ag的含量Y。
正常妊娠妇女不同时期凝血四项D-二聚体及抗凝血酶Ⅲ的变化及临床意义

正常妊娠妇女不同时期凝血四项D-二聚体及抗凝血酶Ⅲ的变化及临床意义正常妊娠妇女是指在妊娠过程中没有出现明显并发症的妇女,她们在怀孕期间会经历许多生理变化,其中包括凝血系统的改变。
正常妊娠妇女在不同时期的凝血四项、D-二聚体及抗凝血酶Ⅲ水平都会发生一定的变化,这些变化对于了解妊娠期的生理状态和预防相关并发症具有重要的临床意义。
凝血四项是指凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)和纤维蛋白原(FIB),它们是评估凝血功能的主要指标。
在正常妊娠妇女中,凝血四项会发生一系列变化。
在怀孕的早期(大约12周以内),妇女的凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间会略有缩短,而纤维蛋白原水平会略有升高,这是由于孕激素对凝血因子的影响所致。
而在怀孕的后期,由于子宫体积增大、血容量增加和凝血因子的合成增加,凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间会进一步缩短,纤维蛋白原水平也会继续升高,这是正常的生理现象。
D-二聚体是体内纤溶过程的产物,它能够反映血栓形成和纤溶活动的情况。
在正常妊娠妇女中,D-二聚体水平也会有所改变。
研究表明,怀孕期间,D-二聚体水平会逐渐上升,尤其在妊娠的后期,D-二聚体水平会显著升高。
这与怀孕期间血管内皮细胞的活化和纤溶活动的增加有关。
对于正常妊娠妇女来说,轻度的D-二聚体升高是正常的生理现象,不必过分担心。
抗凝血酶Ⅲ是一种重要的天然抗凝血剂,它能够抑制凝血酶和活化因子Ⅸa、Xa等凝血因子的活性,起到抗凝血作用。
在正常妊娠妇女中,抗凝血酶Ⅲ的水平也会有所变化。
研究发现,怀孕期间,抗凝血酶Ⅲ的活性会显著下降,尤其在妊娠的后期,这是由于孕激素对抗凝血酶Ⅲ的合成和分泌产生影响。
抗凝血酶Ⅲ活性的下降可能会导致凝血系统的过度活化和血栓形成的风险增加,因此在妊娠期间需要特别关注抗凝血酶Ⅲ的变化。
以上所述的正常妊娠妇女在不同时期凝血四项、D-二聚体及抗凝血酶Ⅲ的变化反映了妊娠期间凝血系统的生理变化。
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抗凝血酶Ⅲ的意义
临床意义:
1、遗传性ATⅢ缺乏可分两型:
(1)CRM-型既抗原与活性均下降。
(2)CRM+型抗原正常活性下降。
遗传性ATⅢ缺乏是一种常染色体显性遗传性疾病,本病患病率约1/5000,发病多在10-25岁,患者常在手术后、创伤后、感染后、妊娠或产后发生静脉血栓,并可反复发生血栓。
CRM-患者血浆中ATⅢ生物活与抗原性约为正常人50%左右。
CRM+其ATⅢ结构与功能异常的类型较多,共同表现是对肝素的亲和力降低,从而对丝氨酸蛋白酶的灭活能力明显减弱。
2、获得性ATⅢ缺乏:
(1)ATⅢ合成降低,见于肝脏疾病、肝功能障碍、主要见于肝硬化、重症肝炎、肝癌晚期、常与疾病严重度相关,可伴发血栓形成。
(2)ATⅢ丢失增加:见于肾病综合征。
(3)ATⅢ消耗增加,见于血栓前期和血栓性疾病,如心绞痛、心肌梗塞、脑血管疾病、DIC、外科手术后、口服避孕药、深部静脉血栓形成、肺梗塞、妊高征等。
(4)ATⅢ水平增高,见于血友病甲和血友病乙、口服抗凝药物、使用黄体酮类药物等。
纤维蛋白降解产物D-二聚体——检测方法与临床意义的有关知识
一、人体纤溶系统及D-二聚体生成
生理学背景
纤维蛋白溶解系统(fibrinolysis system)是人体最重要的抗凝系统,由4种主要部分组成:纤溶酶原(plasmingen)、纤溶酶原激活剂(plasmingen activator, 如t-PA, u-PA)、纤溶酶(plasmin)、纤溶酶抑制物(plasmin activator inhibitor, PAI-1, antiplasmin)。
当纤维蛋白凝结块(fibrin clot)形成时,在tPA的存在下, 纤溶酶原激活转化为纤溶酶, 纤维蛋白溶解过程开始, 纤溶酶降解纤维蛋白凝结块形成各种可溶片段,形成纤维蛋白产物(FDP),FDP由下列物质:X-寡聚体(X-oligomer)、D-二聚体(D-Dimer)、中间片段(Intermediate fragments)、片段E(Fragment E)组成。
其中, X-寡聚体和D-聚体均含D-二聚体单位。
人体纤溶系统,它对保持血管壁的正常通透性,维持血液的流动状态和组织修复起着重要作用。
D-二聚体血浆中水平增高说明存在继发性纤溶过程,而先生凝血酶,后又有纤溶系活化;并且也反映在血栓形成的局部纤溶酶活性或浓度超过血浆2‰─抗纤溶酶活性或浓度。
溶栓治疗是指用药物来活化纤维蛋白溶解系统。
一般为投入一种纤溶酶原活化物如尿液酶、链激酶或组织型纤溶酶原活化物(tpA),使大量纤溶酶生成,从而加速已形成血栓的溶解。
FDP或D-二聚体生成,则表明达到溶栓效果。
纤溶蛋白降解产物中,唯D-二聚体交联碎片可反映血栓形成后的溶栓活性。
因此,理论上,D-二聚体的定量检测可定量反映药物的溶栓效果、及可用于诊断、筛选新形成的血栓。
但是,到目前为止,商品的D-二聚体检测手段都尚存在一定局限性。
其中D-二聚体的胶体金免疫过滤检测法,由于其快速测定、灵敏度高、阴性预报值高,重复性良好,临床医师较多采用。
二、D-二聚体测定临床意义及临床应用
测定纤溶系统主要因子,对于诊断与治疗纤溶系统疾病(如DIC, 各种血栓)及与纤溶系统有关疾病(如肿瘤, 妊娠综合症), 以及溶栓治疗监测, 有着重要的意义。
纤维蛋白降解产物D的水平升高,表明体内存在着频繁的纤维蛋白降解过程。
因此,纤维D-二聚体是深静脉血栓(DVT),肺栓塞(PE),弥漫性血管内凝血(DIC)的关键指标。
临床应用:
深静脉血栓(DVT)诊断
比较研究表明, NycoCard D-Dimer和ELISA D-Dimer在诊断深静脉血栓的阴性判断上与静脉造影法相比, 结果一致性与灵敏度接近100%。
而胶乳法灵敏度仅为73%,结果一致性为78%。
NycoCard D-Dimer,是DVT早期诊断与阳性排除的重要工具。
简便、快速,节约费用。
□ 肺栓塞(PE)和动脉血栓塞的诊断
□ 弥漫性血管内凝血(DIC)的诊断
□ 纤溶作用机制的早期测验-血栓前危险评价
□ 妊娠高危症与先兆子痫
□ 血栓形成过程及溶栓治疗的监测
□ 肿瘤辅助诊断
D-二聚体检测及其临床意义
1 D-二聚体的形成
当机体发生凝血时,凝血酶作用于纤维蛋白原,使其转变为交联纤维蛋白,
同时,纤溶系统被激活,降解交联纤维蛋白形成各种FDP碎片。
由于r链的交联,便产生了包含r链相连的2个D片段,即D-二聚体。
2 D-二聚体的检测方法
D-二聚体是交联纤维蛋白的降解产物,具有较强的抗原性。
D-二聚体抗原分析方法很多:有酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫渗滤法和胶乳凝集法。
以上三种方法均有不同的特点,免疫ELISA测定法精确、定量,有很高的敏感性,能较好的起到血栓性疾病的筛查作用,但由于操作要求严格且费时,不能满足急诊要求。
胶乳凝集法快速简单,但只是半定量,敏感性低,不能完全起到筛查作用,而免疫渗滤法具有前二者的优点,有较高的应用前景。
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3 D-二聚体测定的临床意义
D-二聚体测定是诊断活动性纤溶较好的指标,对血栓形成性疾病如弥漫性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓形成、脑血管疾病、肺栓塞、肝脏疾病、恶性肿瘤、外科手术后、急性心梗等疾病均有重要的诊断价值,同时D-二聚体检测还可用于溶栓药物的治疗监测指标。
3.1 弥漫性血管内凝血(DIC) D-二聚体测定是诊断DIC的特异性试验之一,通过对DIC患者进行血小板计数、纤维蛋白原定量、FDP和D-二聚体测定,其中仅D-二聚体能反映凝血酶原和纤溶酶的活性;若D-二聚体的含量>0.5mg/L,对DIC高危患者具有极高的预报价值。
3.2 深静脉血栓形成(DIV)的筛查深静脉血栓形成单凭临床症状不能完全确诊,必须依赖静脉造影术,但静脉造影属有创伤性检查。
因此,有效的筛查试验显得尤为重要。
临床实践证明D-二聚体检测是DIV筛查的有效手段。
静脉造影确诊为DIV的病人D-二聚体水平均升高。
所以临床上怀疑为DIV时如果血浆D-二聚体测定结果正常,可完全排除DIV的诊断,从而避免了做静脉造
影检查给病人带来的痛苦和危险。
3.3 脑血管疾病我们对80例脑血管患者的血浆D-二聚体进行检测并作统计处理,其结果显著高于正常对照组(P<0.01),其中缺血性中风急性期又显著高于恢复期(P<0.01),而中风恢复时则不升高,与健康老年人对照组相同(P>0.05)。
血浆D-二聚体浓度的变化与年龄有关,≥75岁的高龄组患者与正常人有较大差异,而低年龄组中差别不显著。
3.4 肝脏疾病及恶性肿瘤在肝脏疾病中,D-二聚体含量明显增高,且与肝病的严重程度呈正相关。
本院测定58例肝病患者,其中肝硬化和肝脏肿瘤患者明显高于急、慢性肝炎病人。
在肝脏疾病患者中,D-二聚体增高提示患者体内纤溶增高,可能伴有一种隐匿性DIC过程,所以血浆D-二聚体测定对肝脏疾病的诊断、预后判定是较有价值的试验指标。
3.5 外科手术患者我们对多例术后患者血浆D-二聚体水平的变化进行检测,结果表明术后患者血浆D-二聚体水平均高于正常人,且增高水平明显。
其中胸外科大手术高于其他手术,表明术后患者体内有微血栓形成,并有纤溶活性增强。
因此,动态观察术后患者D-二聚体水平对患者预后的判定有重要意义。
3.6 溶栓治疗的监测在溶栓药物的作用下,血栓被迅速溶解,血浆中D-二聚体明显增高。
因此,在溶栓过程中用药前、中、后动态检测D-二聚体浓度变化对监测溶栓药物的效果具有较大的临床价值。
此外,在产科疾病、恶性肿瘤等其他疾病,患者D-二聚体也升高。
D-二聚体作为凝血与纤溶平衡失调的指标,将日益受到重视。
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力
就一定可以获得应有的回报)。