胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达
Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌【期刊名称】《昆明医科大学学报》【年(卷),期】2017(000)001【摘要】目的研究自噬蛋白Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤的表达.方法选取云南省肿瘤医院2011年11月至2014年10月经手术切除的MFH组织标本,应用免疫组织化学SP方法检测恶性纤维组织细胞瘤组织中Beclin 1、LC3蛋白表达情况.结果在本组21例标本中Beclin 1、LC3基因表达均显著升高,P〈0.05.结论 Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤组织中呈高表达,并且两者间显著相关,可能与恶性纤维组织细胞瘤的发生及发展密切相关.【总页数】5页(P27-31)【作者】王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌【作者单位】[1]昆明医科大学第一附属医院干疗骨科,云南昆明650032;[2]昆明医科大学第三附属医院骨科,云南昆明650106;[3]昆明医科大学口腔医学研究所,云南昆明650031【正文语种】中文【中图分类】R730【相关文献】1.Beclin1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达 [J], 王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌2.Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达 [J], 王少云;张晋煜;张晶;王维琦;马翔;肖砚斌;3.缺氧缺糖诱导心肌细胞损伤中Notch信号对HIF-α及自噬相关基因Beclin1,LC3Ⅰ,LC3Ⅱ表达的影响 [J], 孔令宇;席錾;马文婷;杨飞云;牛丽丹;石金河4.mTOR、Beclin1和LC3在非黑色素瘤性皮肤肿瘤中的表达 [J], 魏姗姗;严卿文;闫璐;邱贤文;赖宽;肖莎;米向斌5.胃癌组织中miR-184、Beclin1、LC3B的表达及临床意义 [J], 刘丽霞;张路;杨丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三物白散对胃癌细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达的影响
三物白散对胃癌细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达的影响袁宇晴;龙丹;谢超群;魏堰翀;刘旭东;朱莹;邹君君【期刊名称】《中医药导报》【年(卷),期】2024(30)3【摘要】目的:探讨三物白散对胃癌细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达的影响,探究三物白散抗胃癌的作用机制。
方法:将28只SPF级雄性大鼠随机分为4组,每组7只,分别予以0.03125、0.0625、0.1250 g/(kg·d)三物白散及相同体积生理盐水灌胃,经腹主动脉采血制备含药血清。
体外培养AGS细胞,设置空白对照组(空白组)、三物白散低剂量含药血清组(低剂量组)、三物白散中剂量含药血清组(中剂量组)、三物白散高剂量含药血清组(高剂量组)。
采用CCK-8法检测不同浓度(5%、10%、15%、20%)三物白散含药血清对AGS细胞活性的影响;倒置显微镜下观察三物白散含药血清对AGS细胞形态的影响;RT-qPCR法检测Beclin1 mRNA、LC3 mRNA、p62 mRNA表达;Western blotting法检测Beclin1、LC3、p62蛋白表达。
结果:与空白组比较,5%、10%、15%、20%三物白散高剂量含药血清可呈浓度-时间依赖性抑制AGS细胞活性;随着含药血清浓度升高,细胞形态逐渐不规则,细胞数量逐渐减少;中、高剂量组Beclin1 mRNA、LC3-ⅠmRNA、LC3-ⅡmRNA相对表达量均高于空白组,p62 mRNA相对表达量低于空白组(P<0.01);低剂量组LC3-ⅠmRNA、LC3-ⅡmRNA相对表达量高于空白组,p62 mRNA相对表达量低于空白组(P<0.01)。
高剂量组Beclin1蛋白相对表达量及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ均高于空白组,p62蛋白相对表达量低于空白组(P<0.01);中剂量组Beclin1蛋白相对表达量及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ高于空白组(P<0.05或P<0.01),p62蛋白相对表达量低于空白组(P<0.01)。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种严重的恶性肿瘤，发病率和死亡率都较高。
胃癌的发病机制非常复杂，涉及到多种因素的调控和影响。
近年来，研究人员发现自噬（autophagy）在胃癌发生发展过程中起到了重要的作用，而Beclin1和LC3则是自噬的两个标志性蛋白。
本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析，探讨其在胃癌发生发展中的潜在作用和意义。
自噬是一种细胞自我分解的过程，通过将细胞内部的有害蛋白和损坏器官分解并再利用来维持细胞内部平衡。
自噬在维持细胞内稳态、抵抗外部压力、维持细胞功能等方面具有重要作用。
Beclin1是自噬通路的关键蛋白之一，它参与自噬的启动和调控。
LC3则是在自噬诱导时被修饰形成LC3-I和LC3-II两种形式，LC3-II与自噬囊泡的膜结合并参与自噬囊泡的膜形成和融合。
Beclin1和LC3这两个蛋白在自噬过程中具有重要的调节作用。
研究还发现Beclin1和LC3的表达水平与胃癌的临床病理特征有关。
一些研究显示，Beclin1的高表达与胃癌的淋巴结转移和肿瘤分期呈负相关，而LC3的表达水平则与胃癌的肿瘤大小和淋巴结转移呈正相关。
这些结果提示Beclin1和LC3可能在胃癌的转移和预后中起到了重要的作用。
除了在临床病理特征和治疗效果中的关联外，Beclin1和LC3的表达水平也与胃癌的发生发展机制紧密相关。
研究发现，Beclin1和LC3在胃癌组织中的异常表达可能通过调节自噬通路参与了胃癌的转移、增殖和凋亡等过程。
进一步的研究还显示，Beclin1和LC3与其他信号通路相互作用，并共同调控了胃癌的发生发展过程。
Beclin1和LC3在胃癌发生发展中具有复杂的调节作用，其表达水平可能成为胃癌发生发展过程中的重要标志。
自噬相关蛋白Beclin 1和LC3在汉族和哈族食管癌中的表达及临床意义
自噬相关蛋白Beclin 1和LC3在汉族和哈族食管癌中的表达及临床意义引言：食管癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率推测与遗传、环境和生活习惯等因素有关。
自噬是细胞自我降解的重要过程，其参与细胞生长、代谢调控和免疫反应等多个生物学过程。
Beclin 1和LC3是自噬过程中的关键蛋白，其在许多肿瘤中的异常表达与肿瘤发生、发展及预后相关。
本文旨在探究Beclin 1和LC3在汉族和哈族食管癌中的表达情况及其临床意义。
一、Beclin 1和LC3在食管癌中的表达情况近年来，研究表明Beclin 1和LC3在食管癌中的表达与食管癌的发生和发展密切相关。
通过免疫组织化学染色等方法，研究发现，Beclin 1和LC3在肿瘤组织中的表达水平明显降低。
与此同时，随着肿瘤的分化程度降低，Beclin 1和LC3的表达也逐渐下降。
这些结果提示Beclin 1和LC3可能在食管癌的发生和发展中发挥了重要作用。
二、自噬对食管癌的影响自噬作为一种重要的细胞代谢途径，对于维持正常细胞生理过程具有重要意义。
研究发现，自噬异常功能与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关。
食管癌同样受到自噬的影响，自噬的异常功能可能导致食管癌细胞死亡途径的改变、细胞凋亡的抑制、细胞增殖的促进等，从而推进食管癌的发展。
三、自噬相关蛋白在食管癌临床意义的探讨1. 预后评估：研究发现，Beclin 1和LC3的表达水平与食管癌患者的预后密切相关。
表达水平较低的患者常伴随较短的生存期和较高的复发率。
因此，Beclin 1和LC3的表达水平可以作为判断食管癌患者预后的重要指标，为临床治疗提供参考依据。
2. 靶向治疗：自噬相关蛋白作为治疗靶点，对于食管癌的治疗具有潜在价值。
通过干扰自噬过程，可以抑制食管癌细胞的增殖和转移，并提高放化疗对癌细胞的敏感性。
因此，自噬相关蛋白可能成为未来食管癌治疗的新靶点。
结论：Beclin 1和LC3在汉族和哈族食管癌中表达水平较低，其与食管癌的发生、发展和预后密切相关。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全世界范围内居高不下。
胃癌的发生是一个复杂的过程，涉及多种因素和机制。
近年来，研究者们发现自噬在胃癌的发生和发展过程中起着重要作用。
而自噬与细胞凋亡联合作用是胃癌细胞生存的重要保障。
Beclin1和LC3是自噬过程中的关键蛋白，二者在胃癌组织中的表达水平与胃癌的发生和发展密切相关。
本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析，以期为胃癌的研究和治疗提供新的思路和方法。
一、Beclin1和LC3的基本特性Beclin1是自噬的关键调节蛋白，在自噬的诱导和自噬囊泡的形成中发挥重要作用。
Beclin1是由BECN1基因编码的，其表达水平在细胞自噬过程中起着决定性的作用。
LC3是一个微管相关蛋白1A/1B轻链3的同源物，也是自噬的关键蛋白。
LC3在自噬过程中被修饰成LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ两种形式，其转化过程反映了自噬过程的活动程度。
Beclin1和LC3的表达水平直接反映了细胞自噬的活性和程度，因此受到了胃癌研究者们的广泛关注。
二、Beclin1和LC3在胃癌中的表达水平1. Beclin1在胃癌组织中的表达研究表明，Beclin1在胃癌组织中的表达水平普遍下调。
有研究发现，胃癌组织中Beclin1的mRNA和蛋白表达水平显著低于正常组织，而且Beclin1的低表达与胃癌的临床病理特征和预后密切相关。
一些研究还发现，Beclin1在胃癌中的低表达与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关，提示Beclin1在胃癌的发生和发展过程中可能起着抑制作用。
2. LC3在胃癌组织中的表达与Beclin1相似，LC3在胃癌组织中的表达水平也呈现下调状态。
研究发现，胃癌组织中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显降低，提示自噬活性减弱。
LC3在胃癌中的表达水平与肿瘤的恶性程度呈负相关，即LC3表达越低，肿瘤的侵袭性和转移能力越强。
这些研究结果表明，在胃癌的发生和发展过程中，LC3的低表达可能与肿瘤的恶性程度相关。
Beclin1、LC3和mTOR在肝癌中的表达及临床意义
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢｅｃｌｉｎ１，ＬＣ３ａｎｄｍＴＯＲｐｒｏｔｅｉｎｉｎｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ａｎｄｓｔｕｄｙｔｈｅｉｒｃｏｒｒｅｌａ ｔｉｏｎｓｔｏｔｈｅｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ．ＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＢｅｃｌｉｎ１，ＬＣ３ａｎｄｍＴＯＲｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｔｈｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ，ｄｅ ｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｔｈｅｉｒｉｎｔｅｒｒｅｌａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢｅｃｌｉｎ１，ＬＣ３ａｎｄｍＴＯＲｐｒｏｔｅｉｎｉｎ５６ｃａｓｅｓｏｆｈｅ ｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，４０ｃａｓｅｓｏｆｎｏｒｍａｌｌｉｖｅｒｔｉｓｓｕｅｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｉｔｙ ａｎｄｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢｅｃｌｉｎ１，ＬＣ３ａｎｄｍＴＯＲｉｎｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｒａｔｅｏｆＢｅｃｌｉｎ１，ＬＣ３ａｎｄｍＴＯＲｉｎｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｎｏｒｍａｌｌｉｖｅｒｔｉｓｓｕｅｓ，ｗｉｔｈｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜ ０．０５）．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢｅｃｌｉｎ１ｗａｓｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈＬＣ３（ｒ＝０．６４３，Ｐ＜０．０１）ａｎｄｗａｓｎｏｔａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｍＴＯＲ（ｒ＝ －０．１６７，Ｐ＞０．０５），ａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＬＣ３ｗａｓｎｅｇａｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｍＴＯＲｉｎｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ（ｒ＝－０．３８６，Ｐ＜０．０１）． ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢｅｃｌｉｎ１，ＬＣ３ａｎｄｍＴＯＲｓｈｏｗｅｄｎｏｏｂｖｉｏｕｓｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｗｉｔｈｔｈｅａｇｅ，ｇｅｎｄｅｒ，ｔｕｍｏｒｓｉｚｅ，ＨＢＳＡｇａｎｄｓｅｒｏｕｓａｌｐｈａｆｅ ｔｏｐｒｏｔｅｉｎ（ＡＦＰ）（Ｐ＞０．０５），ｂｕｔｗｅｒｅｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｇｒａｄｉｎｇａｎｄｂｉｌｉａｒｙｔｕｍｏｒｔｈｒｏｍｂｉ（Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｔｈｅ ａｂｎｏｒｍａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢｅｃｌｉｎ１，ＬＣ３ａｎｄｍＴＯＲａｒｅｃｌｏｓｅｌｙａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｂｅｃｌｉｎ１；ＬＣ３；ｍＴＯＲ；ｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ；ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ；ａｕｔｏｐｈａｇｙ
胃癌组织中lmp1、lc3、prss1及hsp90αβ表达分析及临床意义
主要缩略词简表英文缩写 英文全称中文全称 BCR B cell rceptor B 细胞受体CTL cytotoxic T lymphocytes细胞毒性T 细胞 DAB diaminobenzidin二氨基联苯胺 EBERsEBV-encoded small RNAs EB 病毒编码的小RNAs EBV Epstein-Barrvirus EB 病毒 EBVaGC EBV-associatedgastric carcinoma EB 病毒相关胃癌 HE haematoxylineosin 苏木素-伊红 HSPheat shock protein 热休克蛋白 ITAMimmunoreceptor tyrosine-based activation motif 免疫受体酪氨酸活化基序JNK c-Junc-NH2-terminalkinase c-Junc 氨基末端激酶 LC3Microtubule-associated protein 1 light chain 3 微管相关蛋白1轻链3 LMP1 Latentmembrane protein-1 潜伏性膜蛋白1 LMP2A Latentmembrane protein-2A 潜伏性膜蛋白2A NPCNasopharyngeal Carcinoma 鼻咽癌 PBSphosphate buffer solution 磷酸盐缓冲液 PCRpolymerase chain reaction 聚合酶链反应 PRSS1protease serine 1 丝氨酸蛋白酶1 PI3-K phosphotidylinositol3-kinase 磷酸酞肌醇3激酶 PTKs ProteinTyrosine Kinases 酪氨酸蛋白激酶 SPstreptavidin-peroxdase 链霉菌抗生物素 蛋白-过氧化物酶 STATThe signal transducer and activator of transcription 转录活化因子胃癌组织中LMP1、LC3、PRSS1及HSP90α/β表达分析及临床意义摘要:目的:观察EB病毒LMP1、PRSS1、HSP90α/β与自噬蛋白LC3在胃癌组织中的表达情况，探讨EB病毒LMP1在胃癌发生发展的作用与意义。
Beclin1和LC3在食管癌组织中的表达水平和临床意义
·908·
中国老年学杂志 2012 年 3 月第 32 卷
置 12 h，再加入标记有生物素的二抗，室温孵育 30 min，再加入 辣根过氧化物酶标记的链霉卵白素，然后室温孵育 15 min，行 二氨基联苯胺( DAB) 显色，苏木素复染，中性树胶封片，光学显 微镜下 观 察。用 已 知 阳 性 片 作 为 阳 性 对 照，磷 酸 盐 缓 冲 液 ( PBS) 代替一抗作为阴性对照。 1. 3 结果判定与标准 Beclin1、LC3 阳性表达均为棕黄色颗 粒，Beclin1 主要分布于胞膜和胞质，LC3 主要分布于胞质， 采用半定量法对表达于食管鳞癌和腺癌组织的 Beclin1 和 LC3 进行判定。用双盲法在每张切片上随机观察 5 个高倍视野 ( 400 倍) ，每个视野计数 100 个细胞，按胞质或胞膜发现淡 黄色或棕黄色颗粒为阳性细胞标志，评判标准〔4〕: 按染色强 度: 无色为 0 分，淡黄色为 1 分，棕黄色为 2 分，棕褐色为 3 分 ( 染色深浅与背景着色相对比) ; 再按阳性细胞百分比: 0 分为阴 性，1 分 为 阳 性 细 胞 0% ～ 10% ，2 分 为 阳 性 细 胞 11% ～ 50% ，3 分为阳性细胞 51% ～ 75% ，4 分为阳性细胞 76% ～ 100% ; 最后将两者得分相乘得最终分数，≤3 分为阴 性 ( － ) ， ＞ 3 分为阳性 ( + ) 。 1. 4 统计学分析 应用 SPSS19. 0 统计软件行 χ2 检验。
〔关键词〕 自噬相关蛋白 1; 微管相关蛋白 1 轻链 3; 食管腺癌; 免疫组织化学法 〔中图分类号〕 R735 〔文献标识码〕 A 〔文章编号〕 1005-9202( 2012) 05-0907-03; doi: 10. 3969 / j. issn. 1005-9202. 2012. 05. 009
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胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，致死率较高。
Beclin1和LC3是自噬途径中的重要蛋白，主要参与自噬小体形成和自噬过程的调控。
本文旨在探讨胃癌组织中Beclin1和LC3的表
达水平。
前人研究发现，Beclin1的表达水平在胃癌组织中明显下降，与胃癌的进展和预后密
切相关。
一项研究表明，Beclin1的表达与胃癌患者的临床分期和淋巴结转移有关，表明Beclin1可能参与了胃癌的转移和进展过程。
此外，Beclin1的下调还与胃癌细胞耐受化疗的发生有关。
与Beclin1相似的是，LC3在胃癌组织中的表达也受到了很多研究者的关注。
LC3有两种形式，LC3Ⅰ和LC3Ⅱ。
其中LC3Ⅰ是未修饰的形式，可以与自噬小体蛋白结合形成自噬
小体，而LC3Ⅱ则是修饰后的形式，表明细胞处于自噬状态。
LC3的表达水平在胃癌组织中普遍升高，特别是LC3Ⅱ的表达水平。
这说明自噬在胃癌的发生和发展过程中发挥了重要
作用。
此外，在胃癌术后治疗中，LC3的表达水平也与化疗反应和预后密切相关。
除此之外，还有一些与Beclin1和LC3相关的因子已经被证实在胃癌中起着重要作用。
比如，p53是一个重要的抑癌基因，它可以诱导Beclin1的表达，从而促进自噬途径的激活，抑制胃癌的发展。
HDAC6是一种组蛋白去乙酰酶，可以促进LC3的修饰和聚集，增加
自噬活性，从而抑制胃癌的发展。
综上所述，Beclin1和LC3是胃癌中的重要自噬蛋白，它们的表达水平与胃癌的进展
和预后密切相关。
在胃癌的治疗中，调控自噬途径可能成为一种重要的治疗策略。