光合作用呼吸作用知识点
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第四节 能量之源----光与光合作用
一、基础知识篇
1、 光合作用:绿色植物通过 叶绿体,利用 光能,把二氧化碳 和水转化成储
存着能量的 有机物,并释放出 氧气的过程
2、 光合作用的探究历程:
18世纪中期,人们认为只有土壤中水分构建植物,未考虑空气作用
1771年,英国普利斯特利实验证实植物生长可以更新空气,未发现光的作用
1779年,荷兰英格豪斯多次实验验证,只有阳光照射下,只有绿叶更新空气,但未知释放
该气体的成分。
1785年,明确放出气体为 02,吸收的是 CO 2 1845年,德国梅耶发现光能转化成化学能 1864年,萨克斯证实光合作用产物除
02外,还有淀粉
佃39年,美国鲁宾卡门利用同位素标记法证明光合作用释放的
02来自水。
3、 叶绿体的功能:叶绿体是讲行光合作用的场所。在类囊体的薄膜上分布着具有吸
收光能的光合色素,在类囊体的薄膜上和叶绿体的基质中含有许 多光合作用所必需的酶。 4、 光合色素(在类囊体的薄膜上):
叶绿素a (蓝绿色)
叶绿素b (黄绿色)
色素
(2) 色素提取的原理:色素易溶于有机溶剂无水乙醇中 (3) 色素 分离 的原理:色素在层析液中的溶解度大的扩散快,反之,则慢 (4) 色素 分离 的方法:纸层析法
(5)色素含量:(看宽窄)〉叶绿 素b >叶黄素>胡萝卜素 (6) 色素溶解度:(滤纸上越靠上溶解度越大)胡>黄> a > b
(7) 用在漏斗基部放单层尼龙布过滤研磨液(注意不是滤纸,干燥的定性滤纸 用于层析)
(8) 画滤液细线一次后,待滤液干后,再重复画一两次
(9) 叶片放置太久,提取液为黄绿色,层析结果是 a 、b 带窄 研磨时未加Si02,
提取液为浅绿色,层析结果是各带都窄
广叶绿素
占3/4,主要吸收红光和蓝紫光
胡萝卜素(橙黄色)]
•占 1/4, 主要吸收蓝紫光 L 叶黄素
(黄色)」
5•色素提取和分离实验:
试剂作用:无水乙醇(丙酮)提取色素
(无水乙醇也可用 95%的乙醇+无水碳酸钠代替);
二氧化硅使研磨更充分 碳酸钙防止色
素被破坏
(1) nm 鬥一^耀萝卜素:橙黄色
血ffl —叶黄素:黄色 伽一叶绿素轧 寓一叶编烹h :
\7
蓝绿色 黄绿色
研磨时未加CaC03,提取的滤液是黄绿色,层析结果是a、b带窄
研磨时未加无水乙醇,提取液几乎无色,层析结果无色素带 一次加入大量无水乙醇,提取液为浅绿色,层析结果是各带都窄
光 反 应 阶 段
条件 光、色素、酶
场所 在类囊体的薄膜上
物质 变化 光水的分解:H 2O — [H] + 0 2 T
酶
ATP 的生成:ADP + Pi — ATP 能量 变化 光能一 ATP 中的活跃化学能 暗 反 应 阶 段
条件 酶、光反应产生的ATP 、[H ]
场所 叶绿体基质
物质 变化 C02 的固定:C02 + C 5 — 2C 3
C 3 的还原: C 3 + [H] —TP (CH 2O ) +C 5+H 2O 能量
变化
ATP 中的活跃化学能—(CH 20)中的稳定化学能
总反应式
光能
C02 + H 20 叶绿体 02 + (CH 20)
联系:光反应阶段与暗反应阶段既有区别又紧密联系,是缺一不可的整体,光反 应为暗反应提供[H ]和ATP ,暗反应为光反应提供 ADP+Pi ,没有光反应,暗反应无 法进行,没有暗反应,有机物无法合成。 7、 影响光合作用的因素有:
外因:(1)光照强度:在一定范围内,光合速率随光照强度的增强而加快,超过光
饱合点,光合速率反而会下降。
(2) 温 度:温度可影响酶的活性。 (3) CO 2浓度:在一定范围内,光合速率随二氧化碳浓度的增加而加快,达
到一定程度后,光合速率维持在一定的水平,不再增加。
(4) 水 :光合作用的原料之一,缺少时光合速率下降。
内因:(1)色素的含量
(2)酶的数量和种类
8、 光合作用的应用:(1)适当提高光照强度。
(2) 延长光合作用的时间。 (3) 增加光合作用的面积------合理密植,间作套种。 (4) 温室大棚用无色透明玻璃。
6、光合作用的过程:
栽N
暗皮应
(5) 温室栽培植物时,白天适当提高温度,晚上适当降温
(6) 温室栽培多施有机肥或放置干冰,提高二氧化碳浓度 二、能力
提升篇
1 •光合作用中C 3、C 5、[H ]、ATP 含量和(CH 2O)合成量变化的四条曲线 (1)CO 2供应不变
C 5. [H]> ATP 、 (CH.O)合成显 ■-
时间
增强光照:C 3减少,原因是:光照增强,产生的[H ]、ATP 增多,暗反应中C 3还 原加快,而C02的固定不变,所以C 3减少(注意从生成和消耗两个方面答原因) (2)光照不变
(1)装置中溶液的作用:
在测细胞呼吸速率时NM 溶液 可吸收容器中细胞呼吸产生的C®; 在测净光合速率时NaHCO 3溶液可 提供COy 保证了容器内浓度
的恒定。
(2) 测定原理:
① 甲装迓在黑暗条件下植物进行细胞呼吸,由于NEH 溶液吸收了细胞呼吸产 生的CO?,所以单位时间内红色液滴左移的体积为细胞呼吸§的吸收速率, 可代表呼吸速率; ② 乙装置在光照条件下植物进行作用和细胞呼吸,由于NaHCO3溶液保证了容 器内C02浓度的恒定,所光合以单位时间内红色液滴右移的体积为植物氧气 的释放速率,可用代表净光合速率; ③ 真正光合速率=净光合速率+呼吸速率。
(3) 测定方法
① 将植物(甲装置)置于黑暗中一定时间,记录红色液滴移动的距离,算呼吸速率
mi
物质
的杲
co 2 不足y C
9
西屋 . Cj. (CH 2O) ' 合成鼠 C s . [HK ATP C“ (CH 2O) 合成量
° 时间
O
时间
2■光合速率的实验测定
C 5, |Hh ATP, ©HQ)合成球 G
物质的
C 5. [H], ATP