常用抢救药品—抗休克血管活性药
肾上腺素PPT课件

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盐酸肾上腺素--- 用法与用量
静脉泵入kg*0.03+溶剂稀释到50ml 体外麻醉用法:1mg + NS 250ml 1ml=4ug ⒈成人常用量: ①用于抗过敏时,首先皮下或肌内注射0.2~0.5mg,必要时可每隔10~15分钟重复给药1次,用量可逐渐增加至1次lmg;过敏性休克时,初量为0.5mg,皮下或肌内注射,随后0.025~0.05mg静脉注射,如需要可每隔5~15分钟重复给药一次。 ②用于低血糖,单剂量用0.3mg,皮下或肌内注射。 ③治疗支气管痉挛,初量0.2~0.5mg,皮下注射,必要时可每隔20分钟到4小时重复一次,逐渐增量至1次lmg。 ④用于心跳骤停,稀释后心内注射或静脉注射,1次0.1~lmg,必要时可每隔5分钟重复一次。 ⑤作为血管收缩药用于麻醉期间,肾上腺素在局麻药液中浓度,蛛网膜下隙阻滞时宜偏高(1:10 000),总量以0.3mg为度。浸润局麻时宜偏低(1:100 000或1:200 000),总量不得超过lmg。
副肾 VS 正肾
去氧肾上腺素---基本信息
去氧肾上腺素,为人工合成拟肾上腺素药。 【又名】 苯肾上腺素,新福林,苯福林,新交感酚, Phenylephrine, Neosynephrine, Neophyrin, Mesaton 可用于法洛四联症急性发作时增加体循环压力,改善急性发作症状。 【用法】 肌注:5-10mg/次,每1-2小时一次。极量10mg/次,50mg/日。 静注:0.25-0.5mg/次,稀释成0.02%浓度缓注。极量0.5mg/次,2.5mg/日。 静滴,用10-20mg稀释于5%葡萄糖液500ml中缓滴。 【剂型】 注射剂:10mg/1ml 滴眼剂: 1-2.5%
急救药品的规格、剂量及作

急救药品的规格、剂量及作用1.盐酸肾上腺素(别名:副肾)--------抗休克的血管活性药(1.)规格:1mg/1ml(10支)(2.)作用:用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。
与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
2.硫酸阿托品-------抗胆碱药(1.)规格:0.5mg/1ml(10支)(2.)作用:用于胃肠道、胆绞痛,散瞳检查验光,角膜炎,有机磷农药中毒、感染性休克等综合症的治疗。
该品与M胆碱受体结合,对抗乙酰胆碱和其它拟胆碱药的毒蕈碱样作用。
主要解除平滑肌的痉挛、抑制腺体分泌、解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快、散大瞳孔,升高眼压;兴奋呼吸中枢。
3.2%盐酸利多卡因--------酰胺类局麻药及抗心律失常药(1.)规格:100mg/5ml(5支)(2.)作用:主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。
该品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常.该品对室上性心律失常通常无效。
4.盐酸洛贝林(别名:山梗菜碱)--------中枢神经兴奋药(1.)规格:3mg/ 1ml(10支)(2.)作用:本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。
临床上常用于新生儿窒患,一氧化碳、阿片中毒等。
5.尼可刹米(别名:可拉明)--------中枢神经兴奋药(1.)规格:375mg/1.5ml(10支)(2.)作用:尼可刹米,用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。
6.去乙酰毛花苷(别名:西地兰)-------洋地黄类药(1.)规格:0.4g/2ml(5支)(2.)作用:①.主要用于心力衰竭。
由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。
②.亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的,心室率。
院前急救科常用抢救药品

院前急救科常用抢救药品的作用及临床应用1.肾上腺素1mg/1ml 属于抗休克血管活性药药物作用:可兴奋心脏,收缩血管,松弛支气管平滑肌的内源性儿茶酚胺,它的作用与剂量有关。
临床作用:(1)常用于抢救过敏性的休克;(2)抢救心脏骤停;(3)治疗支气管哮喘;(4)与局麻药合用减少的吸收而延长其疗效,并减少毒副的作用,可减少手术部位的血;(5)制止鼻粘膜和齿龈出血;(6)治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等。
用法用量:皮下注射一次0.25mg ;心室内注射0.25-1mg;极量:皮下注射一次1mg(现在心肺复苏推荐静脉注射或肌注,5分钟一次,每次1mg)。
不良反应:头痛、心悸、血压升高等,有时可引起心律失常。
2.异丙肾上腺素1mg/2ml药物作用:肾上腺素受体激动剂,对心脏有兴奋作用,能增加心肌氧耗、心输出量,增加心肌收缩力,加快心率。
扩张周围血管及支气管平滑肌。
临床应用:支气管哮喘急性发作、房室传导阻滞、及各种休克和心脏骤停。
用法用量:可用0.5-1mg溶于5%葡萄糖200-300ml迟缓静注。
2.4mg/日。
1支不良反应:心悸、头痛、头晕等。
3.重酒石酸去甲肾上腺素2mg/1ml药物作用:α受体激动剂临床应用:静滴应用于各种休克(出血性休克禁用)用法用量:2-20mg+NS 静滴或者泵入,根据血压调节滴速,一般不超过1μg/kg/min。
不良反应:使用时间过长可引起血管强烈收缩,使组织缺氧加重。
4.阿托品0.5mg/1ml 解痉药药物作用:M胆碱受体阻滞剂,有松弛平滑肌及扩瞳作用。
临床应用:适用于内脏绞痛、有机磷农药中毒、散瞳、阿斯综合征、感染性休克、麻醉前给药。
用法用量:一次0.2-0.5mg,极量一次2mg,中毒量5-10mg,致死量80-130mg。
2支不良反应:眩晕、头痛、便秘、少汗、皮肤潮红、视力模糊,过量可出现中枢神经兴奋症状,重则转为抑制。
5.多巴胺20mg/2ml 升压药药物作用:为多巴胺受体α和β受体的激动剂,作用与剂量有关。
抢救车急救药物知识

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四、山梗菜碱 洛贝林(3mg/ml/支) 1、药理作用:本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。 2、适应症:用于新生儿窒息,各种原因引起的早期呼吸衰竭。 3、注意事项:大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓,传导阻滞,特大剂量可引起惊厥, 呼吸麻痹,不良反应有恶心,呕吐,头痛,心悸。 五、尼可刹米 可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米 1、药理作用:本品可兴奋延髓呼吸中枢,也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢, 对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。 2、适应症:中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒,新生儿高胆红素血症辅助治疗。 3、注意事项:一般用静注,大剂量可出现高血压,心悸,多汗,震颤等。 六、利多卡因(100mg/5ml/支) 1、药理作用:局麻药,抗心律失常药,能降低心室肌应激性,提高心室致颤阈。 2、适应症:治疗室性心动过速,室性早搏,心室颤动,表面麻醉。 3、注意事项:不良反应有嗜睡,头痛,听力减退,视力模糊,定向障碍,大剂量可引起肌 肉抽搐,惊厥,心动过缓,心律失常,低血压,传导阻滞。 七、多巴胺(20mg/2ml/支) 1、药理作用:兴奋β 1 受体,大剂量可兴奋α 受体,中剂量增强心肌收缩力,小剂量兴奋 肾,脑,肠系膜血管及冠状动脉。 2、适应症:各种类型的休克,肾功能不全,心力衰竭,难治性心力衰竭。 3、注意事项:本品应强调按个体差异用药,用药前要注意补足血容量。不能与碱性药物合 用。静注不应漏出血管。心动过速者禁用。 八、间羟胺 阿拉明(10mg/ml/支,相当于重酒石酸间羟胺 19mg) 1、药理作用:直接消费血管平滑肌,以兴奋α 受体为主。有中等强度的缩血管作用与增强 心肌收缩力,增强脑及冠状动脉血流量。 2、适应症:治疗各类休克,低血压。 3、注意事项:不良反应有失眠,震颤,头痛,心悸,心律失常。避免药物外渗。 九、去乙酰毛花苷 西地兰(0.4mg/2ml/支) 1、药理作用:强心药,加强心肌收缩力。 2、适应症:急性心力衰竭,心房颤动,室上性心动过速。 3、注意事项:不良反应有胃肠道反应,心脏毒性,神经系统症状。本品禁与钙合用,必要 时间隔 4 小时。静脉注射要慢,应注意心率,心律的变化。 十、呋塞米 速尿(20mg/2ml/支) 1、药理作用:抑制肾小管对钠,氯离子的再吸收。本品能增加肾血流。 2、适应症:用于各种原因的水肿,也用于肺水肿,脑水肿,药物中毒时在输液同时促进毒 物排泄以及急性肾功能衰竭及高血压的辅助治疗。 3、注意事项:定期检查电解质,可引起脱水症,低血压,低血钙,等等,有胃肠道反应,
ICU常用血管活性药物的使用ppt课件

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5、应用血管扩张剂后由于瘀积于毛细血管 床的酸性代谢产物可较大量地进入体循环, 加重机体酸中毒,必须及时补碱;
6、应用血管扩张剂的初期可能有血压下降 (常降低10-20mmHg),若症状并无加重, 可稍待观察,微循环改善后血压多能逐渐 回升,若经观察 0.5~1小时血压仍偏低, 病人烦躁不安,应适当加用血管收缩剂如 多巴胺、间羟胺等提升血压;
②兴奋α受体:多 巴胺受体对收缩压
有心收缩性减弱及 尿量减少而血容量 不足的休克患者疗 效较好。
②与利尿剂合用治
②大剂量或静滴过 快可出现心律失常, 心动过速
③与碳酸氢钠配伍 禁忌,需避光保存。
和脉压差影响大, 对舒张压无明显影
疗急性肾功能衰竭。④外渗可致局部组 ③用于急性心功能 织坏死
响。
不全。
③兴奋多巴胺受体:
常见血管活性药物的使用
1
定义:血管活性药物就是通过调节血管舒缩状态,改变血管
功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收 缩药和血管扩张药。
用途: 应用于高血压急症、休克、心衰等。
2
以药物临床实际的主要作用为依据,将血管活性药分为血
管加压药、正性肌力药和血管扩张剂三类。
α受体兴奋主要表现为血管、子宫、脾脏收缩,瞳孔散大、 出汗、括约肌和支气管痉挛,促使组织胺释放,降低腺苷 环化酶的活性。
及内脏小血管收缩, 肾脏血流减少。
④对于有自主心律 和可触及脉搏的病
人禁忌静脉给药。
7
药物
作用机制 用途
不良反应
异丙肾上腺素
十五种常用抢救药品的作用

十五种常用抢救药品的作用、护理要点和不良反应及临床应用1.肾上腺素(付肾素)1mg/ml 属于抗休克血管活性药药物作用:可兴奋心脏,收缩血管,松弛支气管平滑肌的内源性儿茶酚胺,它的作用与剂量有关。
临床作用:(1)常用于抢救过敏性的休克;(2)抢救心脏骤停;(3)治疗支气管哮喘;(4)与局麻药合用减少的吸收而延长其疗效,并减少毒副的作用,可减少手术部位的血;(5)制止鼻粘膜和齿龈出血;(6)治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等。
用法用量:皮下注射一次0.25mg ;心室内注射0.25-1mg;极量:皮下注射一次1mg 。
2支不良反应:头痛、心悸、血压升高等,有时可引起心律失常。
护理要点:(1)禁用于对本品过敏、高血压、器质性心脏病、脑血管意外等患者;(2)禁与碱性药物配伍;(3)不可用于普鲁卡因引起的休克,否则引起室颤;(4)皮下注射或肌注时,要更换注射部位,以免引起组织坏死;(5)注射时密切观察血压和脉搏的变化,以免引起血压骤升和心动过速;(6)本品可使血糖升高,与胰岛素合用可降低胰岛素效果;(7)使用肾上腺素可增加心肌和全身耗氧量,故必须充分给氧,注意酸中毒的发生。
2.异丙肾上腺素1mg/2ml药物作用:肾上腺素受体激动剂,对心脏有兴奋作用,能增加心肌氧耗、心输出量,增加心肌收缩力,加快心率。
扩张周围血管及支气管平滑肌。
临床应用:支气管哮喘急性发作、房室传导阻滞、及各种休克和心脏骤停。
用法用量:可用0.5-1mg溶于5%葡萄糖200-300ml迟缓静注。
2.4mg/日。
1支不良反应:心悸、头痛、头晕等。
3.重酒石酸去甲肾上腺素2mg/ml药物作用:α受体激动剂临床应用:静滴应用于各种休克(出血性休克禁用)不良反应:使用时间过长可引起血管强烈收缩,使组织缺氧加重。
护理要点:(1)长时间使用可导致不可逆休克;(2)禁用于高血压、动脉硬化、无尿患者;(3)本品遇光变色,应避光保存;(4)不宜与偏碱性药物如磺胺嘧啶钠、氨茶碱等配伍注射;(5)用药当中须随时测量血压,调整给药速度;(6)静滴时严防药液外漏,一旦发现外漏,除使用血管扩张剂外,还应尽快热敷并给予普鲁卡因大剂量封闭。
八类最常用的急救药品
二、强心药
去乙酰毛花苷—西地兰(0.4mg/2ml)
能加强心肌收缩,减慢心率与传导。 作用: • 1.主要用于各种原因引起的心功能不全和某些室 上性心律失常。其中,慢性心功能不全是强心苷 类药物的主要适应症。 • 2.亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房 扑动患者的心室率。
强烈的肾上腺素a受体激动药,同时也激动β 受体, 通过a受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升 高,冠状动脉血流增加;通过β 受体的激动,使 心肌收缩加强,心排血量增加,用量按每分钟 0.4ug/kg时,β 受体激动为主;用较大剂量时, 以a受体激动为主。
用法:NS25ml+去甲肾上腺素50mg XXug/kg.min静
七、平喘药
氨茶碱 (0.25g/10ml)
对支气管平滑肌有舒张作用,间断抑制组织 胺等过敏物质的释放,缓解气管黏膜的充血水肿。 还能松弛胆道平滑肌、扩张冠状动脉及轻度利尿、 强心和中枢兴奋作用。用于支气管哮喘,也可用 于心源性哮喘、胆绞痛等。 [注意]静注过快或浓度过高可有恶心、呕吐、心 悸、血压下降和惊厥。急性心梗、低血压、严重 冠状动脉硬化患者忌用。
四、血管扩张药
硝酸甘油(5mg/1ml)
具有松弛平滑肌的作用,舒张全身静脉和动 脉,对舒张毛细血管后静脉(容量血管)比小动 脉明显。对冠状血管也有明显舒张作用,降低外 周阻力,减轻心脏负荷。用于冠心病心绞痛的治 疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心衰。
五、脱水利尿药
呋塞米--速尿(20mg/2ml)
用于: 1、缓解各种内脏绞痛。 2、窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常 3、抗感染中毒性休克。 4、解救有机磷酸酯类中毒。 5、全身麻醉前给药。
血管活性药物
扩张小静脉
使血液重新分布于静脉系统,降低心 脏前负荷减轻肺淤血。 常见制剂硝酸甘油、美普他酚。
扩张小动脉 和静脉
适用于心脏前后负荷均增加患者。 常见制剂有硝普钠、哌唑嗪。
01 血管扩张剂
如硝酸酯类的药物、硝普钠 等,能够扩张冠状动脉
作用于血 管平滑肌
交感神经 阻断药
药物作用靶点
如酚妥拉明
钙离子通 主要用于扩张动脉血管 道阻滞剂
中国医师学会心血管医师分会,多巴胺药物临床应用中国专家共识,2021,6
02 正性肌力药—多巴胺
药品名称 多巴胺
药理及应用
注意事项
直接激动β1受体和α受体,也激动多巴胺受 体,对不同受体的作用与剂量有关,在中、 小剂量的抗休克治疗中正性肌力和扩张肾血 管作用占优势
不良反应有恶心、呕吐、头痛、 中枢神经系统兴奋等;大剂量或 过量可引起呼吸加速、快速型心 律失常
和/或终末器官灌注不足患者
持续心电、血压监测,及时发现心律 失常、心肌缺血等不良反应
01
02
03
04
正性肌力药物应以小剂量起始,并密 切监测,逐步上调至最佳剂量;且其
应用应限于最低剂量和最短时间
药物用量应当以滴定的方式根据 临床症状进行个体化调整,心排 血量和血压稳定后应及时撤除
03 血管加压剂—肾上腺素
在收缩压< 90mmHg的患者中,应禁忌使用
02 正性肌力药
Na+-K+-ATP酶抑制剂:洋地黄类 儿茶酚胺类:多巴胺、多巴酚丁胺 磷酸二酯酶抑制剂:米力农、氨力农 钙离子增敏剂:左西孟旦 其它:肌球蛋白激动剂等
在心肌收缩功能下降或组织出现低灌注时,正性肌力药 物可增加心输出量,以到达最佳的血容量及氧合状态。 其疗效及用药患者的生存率取决于作用靶点。
急救药品的分类及作用
急救药品的分类及作用临床常用抢救药物很多,记忆起来也比较困难,但作为一名护理人员必须熟练掌握抢救药物的作用、副作用、剂量及临床应用,下面就是店铺为大家整理的关于急救药品的分类及作用,供大家参考。
急救药品的分类及作用一、抗休克、血管活性药1、肾上腺素 (1mg/支)作用:兼有α受体和β受体激动作用1)α受体激动:皮肤、粘膜及内脏血管收缩2)β受体兴奋:冠状血管扩张,骨骼肌、心肌兴奋,支气管平滑肌松弛,心率增快用途:1)心脏骤停的复苏2)过敏性休克的抢救3)控制支气管哮喘的急性发作 4)局麻佐药和局部止血2、异丙肾上腺素(1mg/支)作用:β受体激动剂1)心肌收缩力增强,心率加快,传导加速2)扩张骨骼肌血管,冠脉轻度扩张3)松弛支气管平滑肌用途:1)治疗心源性或感染性休克2)治疗完全性房室传导阻滞、心脏骤停3、阿托品(0.5mg/支)作用:1)抑制腺体分泌2)解除胃肠平滑肌痉挛3)加快心率,支气管扩张4)扩瞳,升高眼压,调节麻痹5)兴奋中枢神经系统用途:1)缓解内脏绞痛2)麻醉前给药3)有机磷酸脂类农药中毒的解救4)抗休克5)迷走神经过度兴奋所致的缓慢心律失常6)眼科方面应用,如虹膜睫状体炎,检查眼底,扩瞳验光7)青光眼及前列腺肥大者禁用急救药品的分类及作用二、抗心律失常药4、2%利多卡因(100mg/支)作用:抗心律失常、局麻作用用途:局麻用,亦可用于各种室性心律失常急救药品的分类及作用三、正性肌力药5、西地兰 /去乙酰毛花苷(0.4mg/支)作用:正性肌力、负性频率、心脏电生理作用用途:1)改善心力衰竭症状2)快速房颤3)阵发性室上性心动过速急救药品的分类及作用四、呼吸兴奋类6、洛贝林 / 山梗菜碱(3mg/支)作用:刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢用途:各种原因引起的中枢性呼吸抑制,临床上常用于新生儿窒息、一氧化碳中毒7、可拉明/尼可刹米(0.375g/支)作用:选择性兴奋延髓呼吸中枢用途:用于中枢呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制急救药品的分类及作用五、抗休克、血管活性药8、阿拉明/重酒石酸间羟胺(10mg/支)作用:主要兴奋α受体,升压作用用途:1)用于各种原因(包括心源性、感染性、过敏性等)引起的低血压状况。
14种抢救药的使用方法
三、阿托品
阿托品(抗胆碱药),抗休克血管活性药。 [药理及应用] 能抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快,大剂量 可以解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环,抗休克。散大瞳孔 及眼压升高;兴奋呼吸中枢。用于:1.抢救中毒感染性休克,2.阿斯 综合症,3.治疗有机磷农药中毒,4.内脏绞痛,5.麻醉前给药,6.用 于眼科扩瞳。 [规格及用法]0.5mg,1ml/支 心律失常:0.5-1mg iv,每1-2h重复。最大量不超过2mg。2mg用量用 于有机磷中毒及阿斯综合征时,必要时5-10min重复,最大量不超过35mg。 [注意事项] 1.常有口干、眩晕、严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋烦 躁、惊厥。 2.青光眼、前列腺肥大病人禁用。
五、尼可刹米
尼可刹米(可拉明) [药理及应用] 直接兴奋延髓呼吸中枢,并通过刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器 反射性地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱 兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 [规格及用法]0.375g,1.5ml/支 可以皮下注射、肌肉注射、静脉注射 常用量:1.静注 0.375 g/次,必要时1~2小时重复。极量:1.25g/次。 2.静脉点滴 3.75+GS或NS 500ml ivgtt。 [注意事项] 1.大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊 厥。 2.抽搐及惊厥患者忌用。 3.避光,密闭保存。
十一、去甲肾上腺素
去甲肾上腺素(升压药) [药理及应用] 具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血 管扩张),外周阻力增强,血压上升。临床上主要利用其升压作用, 静滴用于各种休克(但出血性休克禁用),以提高血压,保证对重要器 官的血液供应。起效迅速,维持短,可在多巴胺不能维持血压时短时 使用。 [规格及用法]2mg,2ml/支 用1-2mg加入5%GS100ml内ivgtt慢滴,以8-12ug / min开始,根据血 压调整。 [注意事项] 1.给药当中需要随时测量血压,调整给药速度,使血压保持在正常范 围内。停药时需逐渐减慢速度,并适当补液,避免血压骤降。 2.禁止im或ih注射。 3.药液外漏可引起局部组织坏死。
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常用抢救药品—抗休克血管活性药
肾上腺素(副肾素)AD 1mg/1ml/支
【药理】可兴奋α、β二种受体。
兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;
兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;
兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。
【应用】用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。
【用法】1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。
如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液250~500ml中静滴。
2.抢救心脏骤停:1mg静注,每3~5分钟可加大剂量递增(1~5mg)重复。
3.与局麻药合用:加少量(约1:200000—500000)于局麻药内(<300μg)。
【注意】1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,
2.用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,
3.严重可致室颤而致死。
4.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。
异丙肾上腺素50mg/2ml/支
【药理】拟肾上腺素药。
兴奋心脏,改善心脏传导,增加回心血量,扩张内脏血管,扩张支气管平滑肌。
【应用】用于缓慢性心律失常、中毒性休克和支气管哮喘。
【注意】过量可致心律失常。
多巴胺20mg/2ml 开始以20滴/分最大不超过0.5mg/分
【药理】直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,
对不同受体的作用与剂量有关:
小剂量(2~5μg/kg/min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。
同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;
中等剂量(5~10μg/kg"min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。
同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
大剂量(>10μg /kg"min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。
【应用】用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
【用法】常用量:静滴,20mg/次,加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
【注意】1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;
2.大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
3.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。
4.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。
5.输注时不能外溢。
多巴酚丁胺(独步推)
【药理】选择性心脏β1受体激动剂。
能增强心肌收缩力,增加心排血量,对心率影响较小。
【应用】用于急性心梗、肺梗引起的心源性休克及术后低血容量综合征、慢性充血性心衰。
与硝普钠合用有协同作用。
其抢救作用较多巴胺持久稳定
【注意】高血压、房颤、糖尿病、血管痉挛倾向、肥厚性梗阻性心肌病患者禁用。
间羟胺(阿拉明)10mg/1ml/支
【药理】拟肾上腺素药。
以兴奋α受体为主,对β1受体作用较弱,能缓慢持久地收缩血管和中度增强心肌收缩力。
【应用】用于各种休克及手术时低血压、心梗性休克等。
【注意】可引起心律失常、血压剧升、急性肺水肿及心脏骤停等。
药液漏出血管易产生局部坏死。
高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、甲亢和糖尿病患者禁用。
另:去甲肾上腺素NA 2mg/1ml/支
【药理】主要激动α受体,对β受体激动作用很弱,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张),外周阻力增高,血压上升。
兴奋心脏及抑制平滑肌的作用都比肾上腺素弱。
【应用】临床上主要利用它的升压作用,静滴用于各种休克(但出血性休克禁用),以提高血压,保证对重要器官(如脑)的血液供应。
【注意】使用时间不宜过长,否则可引起血管持续强烈收缩,使组织缺氧情况加重。
应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用,常能改善休克时的组织血液供应。