嗅阙值标准
臭与臭阈值

臭与臭阈值臭和味是人类感觉器官对外界物质刺激的反应。
臭是对位于人类鼻腔上部嗅觉神经刺激的反应;味是对舌部味蕾刺激的反应。
习惯上,臭和味常共同使用。
恶臭物质,是指一切刺激嗅觉器官引起人们不愉快及损坏生活环境的气体物质。
随着经济的发展,人们的环境意识不断增强,恶臭作为一种环境污染已越来越受到人们的重视。
恶臭污染广泛存在于工业、农业和城市污水处理厂等行业。
在人们的日常生活中会接触到各种各样的恶臭发生源。
比如,在新迁入居室时会接触到装修材料所发出的臭气,包括涂料、粘接剂等含有挥发性有机化合物等对人体毒性较大的恶臭气体。
另外,居室、厨房、厕所、垃圾堆都是恶臭经常发生的地方。
特别是对垃圾堆产生的恶臭,现在人们的投诉逐渐增多。
目前城市污水处理厂的恶臭污染问题也尤为突出,已经越来越受到政府和社会的关注。
工业生产中的恶臭发生源更是多种多样,如化工厂、香料厂、涂料厂、食品发酵厂、农药厂、家畜厂等,其特点是臭气产生量较大,有些臭气还是有毒气体,对人体健康有较大的危害。
四氯化碳(由甲烷氯化〉氯醛氯二甲基乙酰胺二甲基亚硫酸盐二苯亚硫酸盐乙基硫醇乙醇〈合成产品〉丙烯酸乙酯甲醛氯化铵气体硫化氢(由硫化物制备)硫化氢气体甲醇一甲胺二甲胺三甲胺氨苯胺苯甲基氯化物亚甲基氯化物甲乙基酮甲基异丁基酮甲基硫醇三烯酸甲酯>10甘臭似漂自粉的刺激性臭胺臭、焦臭油臭蔬莱硫磺臭橡胶的烧臭泥土臭、硫磺臭香甜气昧塑料燃烧臭、泥土臭麦秸样干臭、有刺激性刺激性臭腐蛋臭腐蛋臭香甜气味刺激性鱼臭鱼臭刺激性鱼臭刺激性臭刺激性臭溶剂香甜气味香甜气味刺激性硫磺臭刺激性硫磺臭氯气臭、卫生球臭鞋油臭、有剌激性焦油臭、有刺激性单氯基苯硝基苯对甲酚对二甲苯对氯乙烯酚光气磷化氨吡啶苯乙烯(抗反应性)苯乙烯〈非抗反应性〉二氯化硫亚硫酸气体甲苯〈由焦炭制备)甲苯(由石油制备〉异氰酸盐三氯乙烯香甜气味氛化物溶剂臭医药品臭干草臭洋葱臭、芥末臭焦油臭、有刺激性橡胶臭塑料臭、橡胶臭硫磺臭似花的刺激性气味卫生球臭、椽胶臭医药用绷带臭、刺激溶剂表0-1城市污水处理厂中产生的臭气物质国内外概况【日本】20世纪60年代,在日本以鱼骨场、皮革厂为代表的恶臭污染投诉不断增加,促使人们对恶臭污染的研究。
臭气浓度环境空气标准

臭气浓度环境空气标准:
臭气浓度在环境空气中的标准因地区和具体标准制定机构而异。
一般来说,我国制定的臭气浓度标准是根据国家环境保护部颁布的国家环境空气质量标准(GB3095-1996)来确定的。
在这个标准中,臭气浓度的最高限值是28μg/m3。
这个标准对臭气浓度的持续活性悬浮物质原臭气浓度也进行了限定,最高限度为28μg/m3。
这个标准是相对严格的,相比之下,国家环境保护部颁布的国家环境空气质量标准(GB3095-1996)中的最高限值是5千个臭气分子每立方米(1k/m3)和2千个臭气分子每立方米(2k/m3),分别对应室外空气和室内空气。
拓展资料
臭气浓度是根据嗅觉器官试验法对臭气气味的大小予以数量化表示的指标,用无臭的清洁空气对臭气样品连续稀释至嗅辨员阈值时的稀释倍数叫作臭气浓度。
臭气浓度为无量纲量,单位是“1”。
测定方法采用“三点比较式臭袋法”进行测定(国家检测标准编号为GB/T14675-93)。
例如臭气浓度500,检测方法是用三只无臭袋,其中的2只充入无臭气体。
另一只按一定稀释比例充入无臭空气和检测样品供多名嗅辨员嗅辨,当嗅辨员正确识别有臭气袋后,在逐级稀释,嗅辨,直至稀释样品的臭气浓度低于嗅辨员的嗅觉阈值时停止嗅辨。
最终,由多名嗅辨员嗅辨稀释样品的平均稀释倍数500,即为臭气的浓度。
消毒供应中心所有名词解释

消毒供应中心所有名词解释医院内承担各科室所有重复使用(de)器械、器具和物品(de)清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应(de)部门.CSSD内对重复使用(de)器械、器具、和物品进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具(de)清洗消毒)(de)区域为污染区域.3.检查、包装及灭菌区:CSSD内对去污后(de)诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)(de)区域为清洁区域.4.无菌物品存放区:CSSD内存放、保管、发放无菌物品(de)区域为清洁区域.5.去污:去除被处理物品上(de)有机物、无机物、和微生物(de)过程.6.外来医疗器械:由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用(de)医疗器械.7.清洁:去除医疗器械器具和物品上污物(de)全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗.8.冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物(de)过程.9.洗涤:使用含有化学清洗剂(de)清洗用水,去除器械、器具和物品表面污染物(de)过程.10.漂洗:用流动水冲洗洗涤后(de)器械、器具和物品上残留(de)过程.11.终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后(de)器械、器具和物品进行最终(de)处理过程.12.超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生“空化效应”进行清洗(de)设备.13.清洗消毒器:具有清洗与消毒功能(de)机器.14.闭合:用于关闭包装而没有形成密封(de)方法.15.密封:包装层连接(de)结果.注:密封可采用黏合剂或热熔法.16.闭合完好性:闭合条件能确保该闭合至少与包装上(de)其他部分具有相同(de)阻碍微生物进入(de)程度.17.包装完好性:包装未受到物理损坏(de)状态.18.植入物:放置于外科操作造成(de)或者生理存在(de)体腔中,留存时间为30天或者以上可植入型物品.19.湿热消毒:利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致使细胞死亡,包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法.20.可追溯︰对影响灭菌过程和结果(de)关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪.21.灭菌过程验证装置:对灭菌过程有预定抗力(de)模拟装置,用于评价灭菌过程(de)有效性,其内部放置化学指示物时称化学PCD,放置生物指示物时称生物PCD.22.小型压力蒸汽灭菌器:体积<60L(de)压力蒸汽灭菌器.23.快速压力蒸汽灭菌器:专门用于处理立即使用物品(de)压力蒸汽灭菌过程.24.管腔器械:含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中(de)任何一点距其与外界相通(de)开口处(de)距离≤其内直径(de)1500倍(de)器械.25.清洗效果测试指示物:用于测试清洗消毒机清洗效果(de)指示物.26.清洁剂:由表面活性剂和辅助成分组成(de),具有增强和提高清洗效果(de)制剂,应不含研磨剂,具有无毒,无腐蚀性,自然降解、无附着、无残留等特点.27.碱性清洁剂:是指PH>7.5,对各种有机物有较好(de)去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈现象.28.中性清洁剂:是指PH值6.5――7.5之间,对金属无腐蚀作用.29.酸性清洁剂:是指PH<6.5 ,对无机固体离子有较好(de) 溶解作用,对金属物品(de)腐蚀性小.30.多酶清洗液:是指在清洁剂中加入多种酶,有较强(de)去污能力,能快速分解蛋白质与脂肪等多种有机污染物,具有防锈功能,与清洁剂和医疗器械有较好(de)相溶性.31.润滑剂:应为水溶性,成分符合药典标准,与人体组织有较好(de)相溶性,不会破坏金属材料(de)透气性,机械性,其他性能,具有较高(de)表面活性,很低(de)表面张力,高度(de)疏水性和较好(de)抗剪切力.32.消毒剂:能杀灭细菌繁殖体,部分真菌和病毒,不能杀灭细菌芽胞(de)药物.33.消毒:杀灭或清除物品上(de)微生物,使其达到无害化(de)处理.34.灭菌:杀灭或清除物品上(de)一切微生物(de)处理.35.消毒卫生标准:不同对象经消毒与灭菌处理后,允许残留微生物(de)最高数量.36.高水平消毒法:可以杀灭各种微生物,对细菌芽胞杀灭到消毒效果(de)方法.37.中水平消毒法:可以杀灭和去除细菌芽胞以外(de)各种病原微生物(de)消毒方法.38.低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(分支杆菌除外)和亲脂病毒(de)化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法.39.煮沸消毒法:一般情况下微生物在100﹪C水中煮沸5-15分钟均可杀死.40.巴氏消毒法:以75℃左右(de)热水中消毒30分钟,可使蛋白质凝固,达到高水平消毒.41.载体:试验微生物(de)支持物.42.无菌保证水平:指灭菌处理后单位产品上存在活微生物(de)概率.即在100万件灭菌产品中,污染微生物(de)可能性要低于1件(SAL10ˉ6),用来评价医疗产品(de)灭菌质量.43.生物负载:被测试(de)一个单位物品上承载活微生物(de)总数.44.灭菌时间:指当灭菌器达到规定温度后为达到灭菌要求所需要持续(de)时间.45.B-D测试:即真空灭菌器残余空气测试.蒸汽灭菌(de)功能决定于所有灭菌物品(de)表面是否完全与饱和蒸汽接触,为了检查真空灭菌器内是否还有空气(de)残存,第一锅次必须在空锅(de)情况下,做好B-D测试,以评估预真空灭菌器内排出空气及蒸汽接触(de)情况.46.清洗消毒器:主要用于对污染器具(de)冲洗,清洗装置有喷淋清洗器和全自动超声喷淋清洗器,半自动超声波清洗器,全自动长龙清洗装置等,均配有热消毒功能.47.热穿透时间:指物品中心达到规定温度所需要(de)时间.48.热死亡时间:指微生物经某种温度作用被杀灭所需(de)时间,一般以细菌芽胞(de)热死亡时间为准.49.安全时间:为使蒸汽灭菌器灭菌效果得到确切保证所需要增加(de)时间,一般为热死亡时间(de)50%.50.无菌检验:证明灭菌后(de)物品是否存在活(de)微生物所进行(de)试验.51.人员卫生处理:对污染或可能被污染人员进行人体、着装、随身物品等(de)消毒与清洗等除污染处理.52.高度危险性医用物品:这类物品是穿过皮肤黏膜而进入无菌组织或器官内部(de)器材,或与破损(de)组织、皮肤、黏膜密切接触(de)器材和用品.53.中度危险性医疗用品:这类物品仅和破损(de)皮肤、黏膜接触而不进入无菌组织内.54.低度危险性医疗用品︰这类物品和器材仅直接或间接和健康无损(de)皮肤相接触.55.干热灭菌器灭菌法︰利用电控制温度在160~180℃持续30分钟到1小时,利用传导辐射使热度均匀散布,渗透到物品内部把细菌烤干,以达到灭菌(de)目(de),粉剂油类可用此方法.(de)2放射线灭菌法︰利用γ射线(de)能量转变成热及化学能,以射线强度(de)穿透力来杀死微生物,需要有特殊(de)仪器和设备以及特殊(de)防护措施.56.蒸汽灭菌法︰当温度在120℃以上时,各类型(de)细菌在此温度中2分钟即可死亡,由于蒸汽(de)穿透性较空气高,比重较空气低,将灭菌器内(de)空气完全排出时,蒸汽便能达到饱和状态.在一定(de)压力时高压可促成高温度,使微生物体内(de)蛋白质发生变性和凝结,致使不能复原,而达到灭菌目(de),故蒸汽灭菌(de)要素∶压力温度、时间、饱和水蒸气.57.超声蒸汽:在一定压力下,蒸汽温度比纯蒸汽条件应该达到(de)温度还高2℃.58.下排气灭菌器:利用蒸汽比空气轻(de)原理,蒸汽由灭菌器上方进气口进入,渐渐充满整个锅内,将锅内(de)空气排出锅外.59.预真空灭菌器:利用抽气装置先将灭菌器中(de)空气快速排出锅外,再将蒸汽充入锅内,可缩短蒸汽穿透灭菌包(de)时间,提高灭菌器内(de)温度,以达到省时(de)效果.60.灭菌过程监测:包括物理(工艺)、化学、生物监测,只有将三种方法结合起来,才能最大限度地表示灭菌过程(de)成功,从而保证灭菌(de)质量.61.物理监测︰即工艺监测又称机械性能监测,灭菌器装置所有(de)温度表、压力表、真空表可以指示温度、时间、压力是否达到标准,此项监测仅能指出设备本身(de)机械状况,不能说明物品是否完全灭菌.62.生物监测︰通过标准化(de)菌株和合乎要求(de)抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平,是唯一能确定灭菌完全(de)方法.63.;生物指示物:将适当载体染以一定量(de)特定微生物,用于指示消毒或灭菌效果(de)制品.64.化学指示物:利用某些化学物质对某一杀菌因子(de)敏感性,使其发生颜色或形态改变,以指示杀因子(de)强度(或浓度)和(或)作用时间是否符合消毒(或)灭菌处理要求(de)制品.65.过程监测化学指示剂:如包外指示胶带,用来指示包裹是否经过灭菌过程,以颜色变化来区分灭菌过和未灭菌过(de)物品,但无法对是否灭菌完全提供可靠(de)指示.66.多参数化学指示剂:如包内指示卡,主要反映灭菌(de)关键参数如:干热:温度、时间;压力蒸汽:温度、时间、压力;环氧乙烷:浓度、温度、时间、湿度.用来考核每个包裹(de)灭菌情况.67.环氧乙烷气体灭菌:又名氧化乙烯,在低温下为无色液体,具有芳香醚味,沸点为10.8℃,嗅阙值为760~1064㎎/ ,密度为1.52,易燃易爆,最低浓度为3%.环氧乙烷气体灭菌穿透力强、杀菌力强、杀菌谱广,可杀灭各种微生物包括细菌芽胞,属灭菌剂.一般要求灭菌条件为浓度800~1200㎎/L,温度37~63℃,相对湿度60﹪~80﹪,作用时间1~6小时.68.小装量效应︰常规预真空灭菌方法,使真空度抽至2.67kPa绝对压力,柜室内(de)物品装填量不能小于柜室容积(de)10%,否则影响灭菌效果.这种装入物品少灭菌效果反而差(de)现象称为小装量效应.69.清洗槽:用于完成各种清洗、消毒所需要(de)辅助设施,应保证经处理(de)器械不再被污染,清洗槽(de)材质具有防酸、防碱、防腐蚀、不损伤器械、不易污染等性能,可配置管道灌洗器、压力水枪、压力气枪和控水台.70.喷淋清洗器︰通过转动(de)喷臂喷射出来一定压力(de)水流,完成器械清洗消毒器(de)机器.不同器械和物品应采用相应(de)清洗架,还可通过泵入清洗剂提高清洗效果.71.超声清洗机︰以一种空化过程(de)力学过程,通过清洗液传播超声波(de)处理装置,将高频率(de)声波转变成机械性(de)振动,使器械上(de)污垢松动脱离.对难以接触到(de)表面清洁特别有效,需配合和温水及特殊配方(de)清洗剂使用.有全自动和半自动、台式等类型.。
消毒供应中心所有名词解释

消毒供应中心所有名词解释1.消毒供应中心CSSD:医院内承担各科室所有重复使用的器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
2.去污区:CSSD内对重复使用的器械、器具、和物品进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒)的区域为污染区域。
3.检查、包装及灭菌区:CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)的区域为清洁区域。
4.无菌物品存放区:CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为清洁区域。
5.去污:去除被处理物品上的有机物、无机物、和微生物的过程。
6.外来医疗器械:由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
7.清洁:去除医疗器械器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
8.冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
9.洗涤:使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品表面污染物的过程。
10.漂洗:用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留的过程。
11.终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
12.超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生“空化效应”进行清洗的设备。
13.清洗消毒器:具有清洗与消毒功能的机器。
14.闭合:用于关闭包装而没有形成密封的方法。
15.密封:包装层连接的结果。
注:密封可采用黏合剂或热熔法。
16.闭合完好性:闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。
17.包装完好性:包装未受到物理损坏的状态。
18.植入物:放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上可植入型物品。
19.湿热消毒:利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致使细胞死亡,包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
20.可追溯︰对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪。
气味性评价基础知识讲解

• 某种物质能被 人嗅到的最小 刺激量
• 描述气味的品 质特征
嗅阈值 气味类型
【气味类型】
直接比较描述法 样品气与参考气体比较
异味类型描述法 美国试验及材料协会 甜味、辣味、烟味、腐臭味
【气味浓度】
三点比较式臭袋法(亚洲国家) 动态稀释仪(欧美国家)
气味浓度
• 气味样品被稀 释至无味时的 稀释倍数
车内气味来源及危害
主要包括气味评价的原理、流程及国内外标准概况等。
气味评价标准详解
详细讲解内饰材料气味评价的取样方法、试验条件、评价 指标等。
联盟标准解读
综述车内气味问题的产生,着重讲解车内气味来源、危害及 污染特点。
对中国汽车摩托车检测认证联盟团体标准进行解读。
车内气味评价方法
介绍仪器分析法和嗅觉评价法,分析两者的特点。
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1.2 本次培训流程
1.2.1 首次培训 依据中国汽车摩托车检测认证联盟团体标准《汽车气味评价员培训规范》进行
理论知识培训
嗅觉能力测试
气味等级培训
气味识别培训
理论知识考核
开卷考试 满分100分,80分合格
嗅觉能力考核
气味强度考核 气味识别考核 完全答对者合格 共三次考核机会
综合考核
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疲劳性
➢长时间接触某物质,会减弱其嗅觉感觉 ➢成为疲劳状态后,即使物质消失,嗅觉 感受仍在
变动性
➢嗅觉灵敏性与人的心情、健康状况有很 大关系 ➢ 女性的嗅觉灵敏性的变动比男性大 ➢ 嗅觉与温度、湿度也有很大关系
15
2.4 气味预测
异味气体通常由多种气味物质混合组成,且气味物质间普遍存在着相互作用,目前的气味强度预测模型 都存在预测效果不佳和适用范围有限等不足。
汽车气味检测标准及方法

汽车气味检测标准及方法引言:汽车气味是指由汽车内部或外部产生的各种气味。
对于新车主来说,一辆新车通常会散发出一种独特的气味,而对于二手车主来说,可能会面临各种气味问题。
汽车气味的存在不仅会影响驾驶者的舒适感,还可能对驾驶安全产生一定的隐患。
因此,对汽车气味进行检测和评估显得尤为重要。
本文将介绍汽车气味检测的标准和方法。
一、汽车气味的评估标准1. 国家标准:根据中国国家标准《GB/T 27630-201X 汽车内饰材料及其气味评价方法》,汽车气味评估分为四个等级:A级(无明显异味)、B级(轻微异味)、C级(有异味)和D级(异味严重)。
该标准主要通过嗅闻测试和气味评分来评估汽车内饰材料的气味。
2. 行业标准:汽车生产厂商和相关行业协会也制定了一些行业标准来评估汽车气味。
如中国汽车工程学会制定的《汽车内饰材料挥发性有机物排放评价标准》(JT/T 1094-2018),该标准着重测定内饰材料中挥发性有机物(VOCs)的排放量,并根据排放量的不同等级来评估气味。
二、汽车气味检测方法1. 嗅闻测试:嗅闻测试是最直观、常用的汽车气味检测方法之一。
该方法通过专业测试员对汽车内部或外部的气味进行嗅闻,根据主观感受评估气味的强度和质量。
测试员应具备良好的嗅觉和专业知识,以确保测试结果的准确性。
2. 气味评分:气味评分是一种客观评估汽车气味的方法。
通过使用气味评分仪器,对汽车内部或外部的气味进行定量分析和评分。
常用的气味评分仪器包括电子鼻和气相色谱质谱联用仪等。
这些仪器可以测定气味的强度、气味物质的种类和含量等信息,从而提供更加准确的气味评估结果。
3. 挥发性有机物测定:挥发性有机物(VOCs)是导致汽车气味的主要成分之一。
通过使用气相色谱质谱联用仪等仪器,可以对汽车内饰材料中的VOCs进行定量测定。
该方法可以提供具体的VOCs种类和含量信息,有助于判断汽车气味的来源和程度。
4. 空气质量检测:空气质量检测可以综合评估汽车内部空气的质量,包括温度、湿度、氧气含量、二氧化碳浓度等指标。
有害气体检测标准

井下有害气体检测标准及处理方法(一)一氧化碳(CO)CO浓度不得高于24ppm/m³。
一氧化碳是无色、无味、无臭的气体,相对密度0.97,微溶于水,能燃烧,当体积浓度达到13%~75%时遇火源有爆炸性。
一氧化碳有剧毒。
人体血液中的血红素与一氧化碳的亲和力比它与氧气的亲和力大250~300倍。
一氧化碳的中毒程度与中毒浓度、中毒时间、呼吸频率和深度及人的体质有关。
50ppm:成年人置身其中所允许最大含量。
200ppm:数小时后有头痛、心跳、耳鸣等轻微中毒症状。
400ppm:2h可引起前额痛,3h后将有生命危险。
800ppm:45分钟内头痛恶心,2h-3h内死亡。
1600ppm:短时间失去知觉、抽筋、假死。
30min内即可死亡。
一氧化碳中毒除上述症状外,最显著的特征是中毒者粘膜和皮肤呈樱桃红色。
(二)硫化氢(H2S)硫化氢是无色、微甜、略带臭鸡蛋味的气体,相对密度为1.19,易溶于水,当浓度达4.3%~46%时具有爆炸性。
硫化氢有剧毒。
它能使人体血液缺氧中毒,对眼睛及呼吸道的粘膜具有强烈的刺激作用,能引起鼻炎、气管炎和肺水肿。
当空气中浓度达到0.0001%时可嗅到臭味,但当浓度较高时(0.005~0.01%),因嗅觉神经中毒麻痹,臭味“减弱”或“消失”,反而嗅不到。
0.025-0.01ppm:人的嗅觉有感。
50-100ppm:1-2小时内出现轻微中毒症状。
100-150ppm:嗅觉神经麻痹,中毒症状明细。
200-250ppm:可忍受0.5-1小时有后遗症。
200-350ppm:6-8分钟即可中毒,4-8小时内死亡。
500-600ppm:一分钟内严重中毒,0.5-4小时内死亡。
600-700ppm:2-15分钟内死亡。
700-1000ppm:立即死亡。
井中硫化氢的主要来源有:坑木等有机物腐烂;含硫矿物的水化;(三)氧气井下氧气含量不得低于20.9%,空气中正常含氧量为21%,氧含量缺少时,就会导致人员窒息.当氧气含量为12%一15%时,人的呼吸就会急促、头痛、眩晕、浑身疲劳无力,动作迟钝;当氧气含量为10%一12%时,人就会出现恶心呕吐、无法行动乃至瘫痪;当氧气含量为6%一8%时,人便会昏倒并失去知觉;当氧气含量低于6%时,6—8分钟的时间内,人就会死亡;当氧气含量为2%一3%时,人在45秒内会立即死亡.GB/T18883-2002确定新风量不应小于30m3/h人,这是根据人体的生理需要量而定的,如要保证二氧化碳的浓度不超过国家标准的0.1%,则必须保证新风量为30m3/h。
气味测试方法及标准

气味测试方法及标准气味是我们感知世界的一个重要方面,它直接影响我们的情绪、行为和感受。
为了保障人们的健康和环境质量,进行气味测试已经成为了一项必要的工作。
本文将介绍气味测试的常用方法及相关的标准,以帮助读者了解如何有效地评估和控制气味。
一、气味测试方法1. 定性气味测试方法:定性气味测试方法用于判断气味的种类和性质。
其中最常用的方法是嗅闻法,即通过人的嗅觉感知气味。
嗅闻法可以分为单独嗅闻和集体嗅闻两种方式。
单独嗅闻法是让一个人单独闻气味,集体嗅闻法是让一组人一起闻气味并取得共识。
2. 定量气味测试方法:定量气味测试方法主要用于测量气味的强度和浓度。
常见的定量气味测试方法有以下几种:- 认知测试法:通过要求测试人员给出对气味的主观感受来进行定量评估。
- 达因量化法:利用达因量化仪器,通过测量气味分子的浓度来进行定量评估。
- 气味级别判断法:测试人员按照一定的标准,将气味分为不同的级别,从而进行定量评估。
3. 仪器测试法:仪器测试法是一种利用先进的仪器设备来测量气味特性的方法。
常用的仪器测试方法有以下几种:- 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):通过气相色谱和质谱相结合的技术,可以准确地鉴定和定量气味物质。
- 电子鼻(E-nose):通过一系列化学传感器模拟人类嗅觉系统,可以对气味进行快速、准确的检测和辨识。
- 气相色谱嗅闻联用仪(GC-O):结合气相色谱和嗅闻法,可以直接检测气味物质,并通过人的嗅觉进行评估。
二、气味测试标准1. 国际标准化组织(ISO)标准:ISO制定了一系列关于气味测试的国际标准。
其中,ISO 12219-1:2012《室内空气-部分3:为室外气味源测定室内气味负荷的标准化方法》是最具代表性的标准之一,该标准规定了测量室内空气中气味负荷的方法和计算方式。
2. 欧洲标准化委员会(CEN)标准:CEN也制定了一系列与气味测试相关的标准。
例如,CEN/TR 13725《气味测定方法》中详细介绍了气味测定的方法和指导原则,为气味测试提供了技术支持。
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嗅阙值标准
1. 定义:
嗅阙值是指通过嗅觉感知某种味道的最低阈值或者最低可辨别的浓度。
嗅阙值标准是
根据科学实验和观察确定的一系列数值或范围,用于描述不同物质的嗅觉敏感度。
本标准
旨在提供一种客观、标准化的参考,以评估和比较不同物质的嗅觉特性。
2. 测量方法:
嗅阙值可通过测定被试者在特定条件下被迫嗅闻溶液或气体样品时所需的最低浓度来
确定。
通常采用以下测量方法之一:
a) 系列稀释:根据不同浓度的溶液或气体进行逐步稀释,让被试者嗅闻,以确定出
现嗅觉的最低浓度。
b) 成对比较:将两种或更多浓度不同的溶液或气体进行成对比较,让被试者选择其
中具有嗅觉的样品。
c) 三阶段量度:将浓度逐步提高或降低,让被试者在三个阶段判断样品是否有嗅觉,从而确定嗅阙值。
3. 表示方法:
嗅阙值通常以浓度表示,单位为部分物质/百万部分物质(ppm),或以其他合适的浓
度单位进行表示。
例如:
a) 某物质的嗅阙值为1 ppm,表示该物质在一百万部分物质中的浓度下才可被人类嗅闻。
b) 某物质的嗅阙值为10-100 ppm,表示该物质的嗅阙值范围在10到100 ppm之间。
4. 客观性和可靠性:
嗅阙值标准的制定应基于充分的科学实验和标准化的测试方法,以确保其客观性和可
靠性。
为了增加数据的准确性,应进行多次测试,并统计和分析数据以获得可靠的嗅阙值
结果。
5. 应用范围:
嗅阙值标准可应用于食品、化学品、环境污染物、药物和其他相关领域。
它可以用于
评估特定物质的强度、识别和辨别能力,为产品设计、监管、安全评估和嗅觉研究提供参考。
6. 注意事项:
在使用嗅阙值标准时,应当注意以下几点:
a) 根据具体情况和需求,选择合适的测量方法和标准。
b) 结合其他相关因素(如环境条件、个体差异等),综合考虑嗅阙值的应用结果。
c) 某些物质的嗅阙值可能会受到其他因素(如年龄、性别、健康状况等)的影响,应进行综合评估。
本嗅阙值标准的制定参考了相关研究和实验,以确保其科学性和实用性。
未涉及特定物质及其嗅阙值的具体数值,请根据实际需求和相关科学研究进一步参考和应用。