第19章 中药分析

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中药苍附导痰汤联合达英-35 对痰湿型

中药苍附导痰汤联合达英-35 对痰湿型

中药苍附导痰汤联合达英-35对痰湿型多囊卵巢综合征的 治疗作用分析王昕煜(盐城市大丰区第三人民医院妇产科,江苏 盐城 224100)【摘要】目的:探究观察中药苍附导痰汤联合达英-35对痰湿型多囊卵巢综合征的治疗效果。

方法:2018年1月至2022月5月,选取30例多囊卵巢综合征(PCOS)患者进行研究分析,基于单双数分组法将患者分组。

一组设为对照组,单一应用达英-35治疗;一组设为观察组,联合应用达英-35、中药苍附导痰汤治疗;获取两组治疗效果,并进行对比分析。

结果:观察组治疗有效率100.00%大于对照组的73.33%,差异显著(P<0.05)。

治疗后观察组性激素水平优于对照组(P<0.05)。

治疗后观察组痛经、小腹胀痛、乳房胀痛、胸腹痞满评分低于对照组(P<0.05)。

治疗后观察组子宫内膜厚度高于对照组,HOMA-IR、内脂素、RI水平低于对照组(P<0.05)。

结论:PCOS联合应用达英-35、中药苍附导痰汤治疗,疗效显著,性激素水平及中医证候积分显著改善,值得推广。

【关键词】多囊卵巢综合征;达英-35;中药苍附导痰汤;治疗有效率;性激素;中医证候积分【中图分类号】R285.6 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249(2022)19-0032-04多囊卵巢综合征(Polycystuc overian syndrome,PCOS)属于常见育龄期女性疾病,也是比较复杂的一种以无排卵现象为主要病理表现的疾病,高雄激素以及高雄激素血症史疾病主要表现,或伴有排卵障碍以及胰岛素抵抗等特异性体征[1]。

临床尚未明确疾病发病机制,但发病群体以青春期女性、育龄期女性为主[2]。

我国流行病学显示,PCOS发病率高达5.6%[3]。

PCOS发病后,患者有月经量少以及阴道不规则出血等多种症状,部分患者病情严重,已经发展到闭经和不孕状态。

早期确诊疾病,早期进行有效干预,是促进患者疾病转归,减少疾病对患者身心健康影响的唯一方案。

(完整 版)中药制剂检验技术题库及答案

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中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1.为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集()(A)有效成分 (B)指标成分 (C)杂质 (D)被检成分2.我国的药品标准为()(A)企业标准(B)行业标准 (C)地方标准(D)国家药品标准3.《中国药典》的英文缩写是()(A)US.P.(B)B。

P.(C)Ch.P. (D)In。

P。

4.薄层鉴别法作为法定鉴别方法,首次大量地应用于中药质量分析的是()(A)1963年版药典(B)1977年版药典(C)1985年版药典(D)1990年版药典5.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求()(A)价格低 (B)疗效肯定(C)质量好(D)临床常用6.首次将药典分为三部的是()(A) 1990年版(B) 1995年版(C) 2000年版 (D) 2005年版7.解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的()(A)正文(B)附录(C)凡例 (D)索引8.药典的主体部分是()(A)正文 (B)附录 (C)凡例(D)索引9.收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是( )(A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D)索引10.药品标准中的鉴别项用于药品的()(A)杂质限量(B)真伪判断(C)优劣评价 (D)纯度和品质检定11.药品标准中的检查项用于药品的( )(A)杂质限量 (B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定12.药品标准中的含量测定项用于药品的()(A)杂质限量(B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定13.现行中国药典滴定液的浓度以什么表示()(A)质量分数(B)百分浓度(C)体积浓度 (D)摩尔浓度14.称取“0.1g"系指称取量可为()(A)0.06-0。

14g (B)0。

05—0.15g(C)0.05—0。

12g (D)0。

06—0.16g 15.称取“2g”系指称取量可为()(A)1。

中药学-各论汇总

中药学-各论汇总

根据最近一次全国中药材资源调查统计,我国有 12809种中药材资源,其中有11146种植物,占中 药材87%,1581种动物,占中药材12%;矿物药 80种,占中药材0.62%。 中药研究手段的改革: ⑴传统方式—文献考证;性状鉴别;临床验证。 ⑵现代:生药、植物化学、药理学→栽培、饲养、 良种选育、微生物、组织培养、化学分析、药剂 学、炮制学、传统本草考证→免疫学、分子生物 学、纳米技术等。
七.明代
1.《本草品汇精要》—明代唯一官修本草。由刘文泰等49人编纂。 记载药物1815种,分10部,又各分上、中、下品;绘有精美药 图1358幅。但本书未印行。 2.《救荒本草》——朱橚(su)(朱元璋五子,周王)编;《神 农本草经疏》及《炮炙大法》—缪希雍著;《滇南本草》—— 兰茂著;《本草蒙筌》——陈嘉谟著。
2.“火”和“酒”对药物应用的推动。
《楚辞》等。
3.中药学的产生
⑴临床疗效为依据——口尝身受; ⑵借用中国传统哲学理论加以归纳、概括——商代的五行学说、 周代的阴阳学说和《易经》的有关理论。
• 4.记载药物知识的文献:
⑴医药典籍——《五十二病方》(药物247种)、《黄帝内 经》(药物26种;大量药学理论)等。 ⑵人文典籍——《诗经》(药物80-100余种)、《山海经》 (药物49-146种)、《楚辞》(药物40种以上)等。
附: 1.《诗经》例句:《风•鄘风• 载驰》:“陟(zhi) 彼阿丘,言采其虻.女子善怀,亦各有行”. 川芎 2.《离骚》例句: 贝母 “扈(hu)江蓠与辟芷兮, 纫秋兰以为佩”.

二.秦汉时期
1.《史记•扁鹊仓公列传》:“太仓公者,……姓淳于氏,名意.少 而喜医方术.高后八年,更受师同郡元里公乘阳庆,传黄帝、扁鹊 之脉书, …及《药论》,甚精.” 2.本草:本词首见于记述西汉历史的《汉书》,共3处,分别为 《平帝纪》、《郊祀志》、《游侠传• 楼护传》. 3.《 神农本草经》(简称《本经》)问世: ⑴我国最早的药物学专著,奠定中药学发展的基础. ⑵内容主体形成于西汉,最终成书于东汉末年. ⑶作者不明,应是众多人集体智慧的结晶. ⑷记载药物365种;按性能良、毒分为上、中、下三品; ⑸记述的药学理论有药物性能(四气五味、 有毒无毒) 、 配 伍七情、 用药原则、剂型、服药时间及用药的度等.

枳实

枳实

枳实中有效成份检测方法文献综述【摘要】:本文主要介绍了枳实的三类有效成分辛弗林、黄酮类及挥发油类物质的含量测定方法,辛弗林用高效液相色谱法及毛细管电泳法均可取的较好的结果,黄酮类化合物也可以用毛细管电泳法测定,但最佳方法及最佳条件仍有待于研究。

GC-MS则是测定挥发油含量最佳的方法。

【关键词】:枳实有效成分含量测定枳实为芸香科植物酸橙酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种或甜橙Citrus sinensis Osbeck的干燥幼果。

具有破气消积,化痰散痞之效[1]。

其化学成分主要有辛弗林(synephrine) ,N一甲基酪胺(N-methyltyramine)等生物碱类,新橙皮苷(neohesperidin)、橙皮苷(hesperidin)、柚皮苷(naringin)、芸香柚皮苷(narirutin)等黄酮类,另外还含有柠檬(limonene)等挥发油类成分。

其中辛弗林是间接β-肾上腺素激动剂,它具有强心、增加心输出最、改善心泵血功能及提高外周阻力、升高血压的作用[2-3];黄酮类成分具有抗炎、抗氧化、清除自由基和抗过敏等药理作用[4-5]。

挥发油类成分具有镇痛、止咳、祛痰、抗菌及中枢抑制的作用[6-7]。

枳实的药用历史悠久,始载于《神农本草经》。

时至今日,其应用广泛,仍有较高的药学价值。

生物碱类辛弗林、黄酮类及挥发油类物质是其主要的药用活性成分。

为提高药用效果、减少毒副作用、建立更为完善的质量标准,对于各种有效成分的鉴别及含量测定就显得尤为关键。

本文主要介绍的就是各成分的鉴别及含量测定的方法。

1 辛弗林含量测定1.1 薄层扫描法:王国荣等[8]采用薄层扫描法测定酸橙积实(壳)中辛弗林和N-甲基酪胺的含量。

实验条件如下:采用硅胶G薄层板;展开剂为氯仿-甲醇-甲酸-水(6:2:1.4:0. 1) ;显色剂为0.2%茚三酮溶液;扫描波长λS= 510nm, λR=700nm,在此条件下,辛弗林在0. 4~4μg 范围内呈良好的线性关系,显色斑点在60min内稳定,RSD= 0.9%,该方法的回收率为98. 06%。

方剂学习题

方剂学习题

第一章绪言一、选择题型题】【A11.方剂学成为一门独立的学科是在A.隋唐时期B.宋元时期C.明清时期D.20世纪50年代E.秦汉时期2.我国现存最早的方书是A.《黄帝内经》B.《五十二病方》C.《伤寒杂病论》D.《备急千金要方》E.《外台秘要》3.我国历史上第一部方论专著是A.《黄帝内经》B.《伤寒论》C.《金匮要略》D.《伤寒明理论·药方论》E.《医方考》4.被誉为“方书之祖”的方书著作是A.《黄帝内经》B.《五十二病方》C.《伤寒杂病论》D.《备急千金要方》E.《外台秘要》5.《医方集解》的作者是A.吴仪洛B.张仲景C.汪昂D.陈修园E.张秉成6.我国历史上第一部由政府编制的成药药典是A.《济生方》B.《普济方》C.《圣济总录》D.《太平惠民和剂局方》E.《太平圣惠方》7.十五世纪前收方最多的一部方书是A.《伤寒杂病论》B.《外台秘要》C.《医方集解》D.《普济方》E.《医方考》8.《肘后备急方》的作者是A.孙思邈B.张景岳C.王焘D.葛洪E.成无己9.《中医方剂大辞典》编辑出版是在A.宋代B.明代C.清代D.民国时期E.新中国成立以后10.著《千金方》一书的医家是A.葛洪B.孙思邈C.张仲景D.吴昆E.张景岳11.《时方歌括》的作者是A.吴仪洛B. 吴昆C.汪昂D.陈修园E.张秉成12. 六味地黄丸是著名方剂,其出处是A. 《小儿药证直诀》B.《普济方》C.《伤寒论》D.《太平惠民和剂局方》E.《太平圣惠方》【B型题】A.《五十二病方》B.《千金方》C.《伤寒杂病论》D.《肘后备急方》E.《黄帝内经》13.最早记载方剂的医书是14.最早融理、法、方、药为一体的医书是15.以简、便、廉、效为特点的方书是A.《伤寒明理论》B.《普济方》C.《太平圣惠方》D.《太平惠民和剂局方》E.《医方集解》16.首开方剂学中方论研究之先河的著作是17.我国历史上第一部由政府编制的成药药典是18. 促进了方剂释义研究,首开方剂综合分类的著作是【X型题】19.由宋代政府组织编写刊行的方书是:A.《外台秘要》B.《太平圣惠方》C.《太平惠民和剂局方》D.《圣济总录》E.《宣明论方》20.下列哪些提法是不正确的A.方剂学是中医学基础学科之一B.方剂学以药物为主要研究对象C.方剂学是独立的学科与中医临床各科没有联系D.方证是方剂学最重要的学术特征E.方剂学科的理论与现代多学科技术手段无法结合21.下列哪些提法是正确的A.方剂是以药物为基础B.方剂是药物的简单组合和功效简单相加C.方剂是要经过辨证求因、审因论治的D.方剂有一定的结构和特定的疗效E.方剂和药物没有区别二、填空题1.方剂是中医运用中药防治疾病的,俗称。

159例中药注射剂不良反应分析

159例中药注射剂不良反应分析

较多 , 有汤 、 、 、 、 、 、 丸 片 散 酒 膏 巴布剂等。 中药注射 剂起 中药注 射剂 的安全性 , 减少 对患 者的危 害 , 文 对我 本 源于 2 0世 纪 3 年 代 , 以中医理 论为 指导 , 0 是 采用 现 院收集到 的 中药注射剂 的不良反应进行纯 化制成 的可供 肌 内 、 静脉 注 射 探讨 其致 A R的因素及 预 防措施 , D 以期 引起 医护人
中 图分 类 号 : 9 41 ;9 41 文献标 识 码 : 文 章编 号 :6 2 8 2 (0 8)5 0 9 — 6 R 4 .1R 9 .1 A 17— 6 920 0— 2 8 0
摘要 : 目的 分析 中药注射剂不 良反应发生的特点及规律 。 方法 对我 院 19 ~20 年期 间中药注 96 07 射剂所致不良反应报告表进行评价和分析。结果 19 药品不 良反应报告表 , 5份 涉及 2 种中药注 7
i otn tc ot c e DR asd yT M jc o s n rmoe a o aue f r g mp r tOa ahi r n et t a t t mp a Oh A cue C i et n d o t r inl s o u . b n i a p t d
射剂 , 中居前三位的是 : 其 刺五加注射液、 血栓通注射液和葛根素注射液。 良反应的临床表现 以 不
皮肤及其 附件损 害最 多, 次为全 身性损 害及 消化 系统损 害。结论 通过对 中药注射剂不 良反应 其
的分析 , 醒 临床 医务人 员重视 中药 注射 剂 的 不 良反 应 , 高合 理 用 药水 平 。 提 提

Me in ( C d ieT M)net n Meh d 5 DR p r sc tdwi M jcincl c db u c i ci . to s19A j o r ota o i e t TC i et o et yo r e ss a h n o l e h sil rm 6t 0 7 opt o 19 O2 0 weeaa zd R s l 7TC . c o s r v le es a . af 9 r n ye . e ut 2 M i t n ei ov di t t y l s me i we n nh u

药学概论第二版第一章-第四章知识点_20210105220730

药学概论知识点目录药学概论知识点 (1)第一章绪论 (1)第一节药学的发展与药学任务 (1)第二节药品的类别 1.天然药物 (2)第三节药品的上市过程 1.新药研究与开发过程 (2)第四节药师和执业药师 1.药师及其职责 (3)第二章生药学概论 (3)第一节绪论 (3)第二节生药的分类与记载大纲 (5)第三节生药的炮制 (6)第四节生药的采收与加工 (8)第五节生药的鉴定 (9)第六节生药资源与道地药材 (10)第七节生药各论 (10)牛膝、黄芪、人参、三七、川贝母、麦冬、天 (10)麻、沉香、钩藤、肉桂、杜仲、金银花、红花、 (10)西红花、五味子、陈皮、山楂、番泻叶、麻黄、 (10)肉苁蓉、青蒿、冬虫夏草、蛤蚧、牛黄、朱砂 (10)第三章天然药物化学 (10)第一节天然药物化学的发展历史 (10)第二节天然药物化学的性质和任务 (11)第三节天然药物化学与中药现代化 (11)第四节天然药物化学成分的生物合成 (11)第五节天然药物化学成分的提取分离方法 (11)第六节天然药物化学成分的结构研究法 (15)第七节天然药物化学与相关学科的关系及发展趋势 (16)第八节常见的天然药物化学成分 (16)第四章药物化学 (16)第一节药物化学的定义、研究内容及任务 (16)第二节药物化学的发展史 (16)第三节药物的化学结构与药效之间的关系 (17)第四节新药设计与开发 (19)第五节临床常用各类药物介绍 (21)第五章药理学 (22)第一章绪论第一节药学的发展与药学任务1.药学的发展-四个阶段第一阶段:从药学起源的远古时代到19世纪末,主要利用天然药物先后研发出汤剂,丸剂,散剂,天然糖浆剂等多种剂型,药物大多不是单体化合物。

1850年,德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离第一个活性成分-吗啡,它的活性,是现代药学的一个里程碑。

第二阶段:19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗,科学家在早期药物的结构分析和化学合成中建立了药物化学基本理论和基本研究方法,并且开始尝试根据医疗需要有目的地去合成新的化合物。

生药学概述


源开发利用等方面的科学。是应用现代科学技术,对生
药进行综合研究的一门科学。
19:46
二、生药学的主要任务

1.国家药典规定的生药标准规格及品质评价方法;

2.生药的活性成分与生药品质的关系;

3.常用重点生药的来源、原植物(动物)形态、采制、
活性成分、鉴定特征(包括性状、显微和理化方面)、品
质标志、药理作用及功效;
矿物类生药:石膏、龙骨
二、生药的概念
19:46
医药原材料:
薯蓣科(Dioscoreaceae)
穿山龙Dioscorea nipponica的根茎
提取薯蓣皂苷Dioscin, 分解为薯蓣皂苷元Diosgenin,用于工业 化合成甾体激素类药物的原料。
Rhe Glu O
薯蓣皂苷 Dioscin
O O
H2O
药物,也列入生药的范畴。如植物中制取的淀粉、
粘液质、挥发油;自植物和动物中制取的油质、
蜡类,以及某些医用敷料如石棉、滑石粉、白陶
土等。
二、生药的概念
19:46
植物类生药:全草——薄荷、益母草 部分——人参(根)、甘草(根和根茎) 渗出物——苏合香(树脂)、阿片
动物类生药:全体——斑蝥、蛤蚧 部分——鹿茸、羚羊角 分泌物——蟾酥、牛黄
文Pharmakognosie译称为"生药学",将生药学所
研究的"Drogen"译称为"生药"。我国医药院校于
本世纪20年代开始设立生药学课程,生药一词在
医药教育、科研机构遂渐流行。
19:46
二、生药的概念

来源于天然的、未经加工或只经简单加工的
植物、动物和矿物药材。相当于中药材。另外直

智慧树答案化学识中药知到课后答案章节测试2022年

第一章1.中药中的化学成分多数是无效成分答案:错2.中医药现代化就是中医药化学化答案:错3.化学成分结构的鉴定主要采用波谱技术答案:对4.多糖一般都是脂溶性成分答案:错5.蛋白质、无机盐一般都是中药的无效成分答案:对6.碱性成分往往以盐的形式存在与中药中答案:对7.方剂配伍是中医药用药的特色答案:对8.中药的炮制是中医药临床用药的特色之一答案:对9.中药活性成分的种类的第一种简单的分类方法就是按酸、碱性分类。

答案:对10.如果采用两分法将化学成分按溶解性分,化学成分可分为脂溶性成分和水溶性成分。

答案:对第二章1.苦味药的作用是能渗能利答案:错2.乌头、附子先煎的目的是便于有效成分煎出答案:错3.五味是反映药物影响人体寒热病理变化及阴阳盛衰的作用性质和特征。

答案:错4.巴豆油既是巴豆的有效成分,又是巴豆的有毒成分答案:对5.甘草的功效是答案:补气;调和药性;缓急;祛痰6.炮制的目的是答案:增效;矫味矫臭;减毒;改性7.说明药物作用是有选择性的性能理论是答案:归经8.五味是指辛甘酸苦咸五种味,其实还有淡味和涩味。

答案:对9.四气,即寒凉温热四种药性。

答案:对10.生地黄是去杂质,干燥入药,性味甘凉,功能清热凉血。

答案:对第三章1.下列哪种物质可能不是白附子毒性的物质基础答案:胆碱2.具有明显药毒双重性的中药是答案:斑蝥;洋金花3.现代药理研究表明,斑蝥具有哪些作用答案:抗肿瘤;抗病毒;抗炎;抗真菌;升高白细胞作用4.中药中的有效成分多数是次生代谢产物,如人参中的人参皂苷,银杏中的黄酮类化合物,天花粉中的天花粉蛋白答案:错5.脂溶性成分为中药的有效成分,水溶性成分属于中药的无效成分答案:错6.乌头、巴豆中的有毒成分都属于生物碱类答案:错7.中药的毒性具有普遍性和相对性,广义上中药的毒性就是指药物的偏性答案:对8.中药的毒性可以通过以下手段进行减毒增效答案:配伍;炮制9.有故无殒的思想见于哪本古籍答案:黄帝内经10.苦杏仁味苦,能止咳平喘,归肺经答案:对第四章1.制定中药质量标准的意义在于答案:保证药品生产工艺稳定;保证药品安全有效;保证临床用药合理;保证药品质量的均一性2.中药分析的主要研究内容包括以下哪些内容答案:杂质检查;浸出物检查;定量分析;定性鉴别3.目前中药材定性定量分析的主要方法有:化学反应法、微量升华法、光谱法、色谱法等。

中药商品学各论

二等:干货。顶端闭口或开口,基部平底或近平底。 每50克在240粒以内。余同一等。
2.青贝
一等:干货。呈扁球形或类圆形,两鳞 片大小相似。顶端开口或微开口,基部 较平或圆形。表面白色,质结实细腻。 断面粉白色,味淡、微苦。每50克在190 粒以外。对开瓣不超过20%。无黄贝、 油贝、破贝、杂质、虫蛀、霉变。
一、含义 二、地位
药材是中药的重要组成部分,又是生产饮片和中成药 的主要原料,在中药商品的经营管理中占有重要地位。 三、分类 中药商品学为了适应市场经济的要求,便于药材商品 的经营与管理,采用“产地分类法”。 该法是在传统地道药材分类的基础上,根据近代药材 商品主产地或集散地变迁的不同情况,把药材商品划 分为川药类、广药类、云药类、贵药类、怀药类、浙 药类、关药类、北药类、西药类、南药类和进口药类 等十一类。
中药商品学---川药
五、产销行情

成都荷花池中药材市场2003年价格趋势
1月 松贝 800 青贝 550 炉贝 400
单位:元/公斤
3月 5月
7月
9月 10月
850 850~900 800~900 650~750 600~680
560 650~720 560~600 500~550 500~550
中药商品学---川药
七、附注
川贝母为国家重点保护的野生植物药材品种。 川贝母野生抚育工作
中药商品学---川药
附:川贝母出口规格要求
1.松贝
珍珠松贝母 粒头圆滑均匀,质地坚实,色白有光泽,闭口,无长形尖 嘴、碎瓣,无黄、油子。每50克在720~960粒。
一等松贝母 每50克在310~330粒。余同一等。 二等松贝母 每50克在170~180粒。余同一等。
加入大量麦麸,再振摇撞击去粗皮,用麦麸吸去撞击时渗出的水 分。再晒干,簸净。最后用硫磺熏,使之表面光滑,色泽洁白, 且可防虫。此法加工川贝母的质量好,应予推广。
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