120项世界生物医学新技术

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华中科技大学公共卫生学院博士

华中科技大学公共卫生学院博士

公共卫生学院公共卫生学院始建于1953年,是全国最早建立的六个卫生系之一。

其前身是上海德文医学堂于1913年开设的卫生学馆,1951年全国高等学校院系调整,随医学院由上海内迁至武汉。

1953年正式招收预防医学专业本科生暨建立卫生系。

1986年更名为同济医科大学公共卫生学院,2000年5月高校合并组建华中科技大学,更名为华中科技大学同济医学院公共卫生学院。

公共卫生学院现设有6个系1个所及1个实验教学中心:劳动卫生与环境卫生学系(含职业医学研究所)、流行病与卫生统计学系、儿少卫生与妇幼保健学系、营养与食品卫生学系、卫生毒理学系、社会医学与卫生事业管理学系(含社会医学研究所)、环境医学研究所、预防医学教学实验中心。

公共卫生学院教学体系完整、学科覆盖面宽。

继1981年获首批硕士、博士学位授予权,现有医学、管理学、理学3个学科门类,9个硕士学位授权点:流行病与卫生统计学、劳动卫生与环境卫生学、营养与食品卫生学、儿少卫生与妇幼保健学、卫生毒理学、卫生检验与检疫、食品药品安全与管理学、社会医学与卫生事业管理学、应用心理学,8个博士学位授权点:流行病与卫生统计学、劳动卫生与环境卫生学、营养与食品卫生学、儿少卫生与妇幼保健学、卫生毒理学、卫生检验与检疫、食品药品安全与管理学、社会医学与卫生事业管理学。

1995年建公共卫生与预防医学一级学科博士后流动站。

1998年获公共卫生与预防医学一级学科博士学位授予权;2002年获得全国首批公共卫生硕士(MPH)专业学位的授予权单位。

公共卫生学院师资力量雄厚,拥有一支以长江学者特聘教授、校兼职教授、新世纪优秀人才为中坚的师资队伍。

共有教师86人,其中:长江学者特聘教授1人、校兼职教授4人、教育部新世纪人才8人、教授32人、副教授27人;有博士生导师32人、硕士生导师68人。

有4篇博士论文获国家百篇优秀博士论文提名奖、11篇博士论文获湖北省优秀博士论文。

公共卫生学院拥有一个国家重点学科:劳动卫生与环境卫生学;二个部级重点实验室:环境与健康教育部重点实验室和国家环境保护环境与健康重点实验室(武汉);三个的国家资质评价中心:农药毒理研究中心(国家A级资质)、保健食品功能学检测中心、环境影响评价中心以及二个研究中心:同济心理卫生研究中心、伤害预防与控制研究中心。

[整理]PPC细胞介绍.

[整理]PPC细胞介绍.

1、善尔PPC细胞(Programmable Pluripotent Cells,可编程多能细胞)是通过现代细胞技术和分子生物学技术方法,开发成功的一种来源于外周血的,具有干细胞功能的新型细胞。

其前身是外周血的单核细胞,经过特殊的去分化后定向诱导和细胞再编程技术处理,使其生长成为具有干细胞的分化再生功能的新型细胞,然后回输入患者,通过组织结构和功能的再生和修复作用,并激活组织器官内处于休眠或被抑制状态的前体细胞或幼稚细胞(包括组织定向干细胞),取代并重建机体内因病变而受损和失去功能的细胞和组织,重新恢复建立重要生命器官的生理功能,以达到治疗疾病和抗衰老及保健的目的。

善尔PPC细胞治疗技术是由善尔集团于2008年从德国引进,并在原有20余年研究应用的基础上进行深度开发而成功的。

PPC细胞从形态上看与外周血单核细胞差别不大,但实验室反复测定干细胞细胞表型产物证实其已经具备类干细胞样功能。

PPC细胞技术已经获得欧盟、美国、中国等多个国家和地区的专利授权。

善尔PPC细胞治疗技术的开发成功,为人类某些疾病的治疗康复和长寿保健开辟了一个崭新的生物医药来源和临床治疗途径,使得治疗过程更简单,细胞来源更丰富,疗效更确切,治疗费用更加合理高效。

2、善尔PPC细胞治疗技术,源自德国专利,领先世界10年,是由享誉世界的生物学专家——Fäendrich(芒德里布)及其伙伴,历经多年潜心研究的科技成果,在细胞治疗领域有着开创性意义。

PPC细胞治疗技术拥有120多项自主知识产权,并有20多篇相关论文发表于世界最顶尖科学杂志《NATURE》,奠定了该项技术在细胞治疗领域无与伦比的地位,是细胞治疗技术领域的一次重大革命。

该项技术获得欧盟相关单位的认证,并广泛应用于临床实践,同时也经德国基尔大学医学院、解放军军事医学院科学院、中国人民解放军总医院、中国医药生物技术协会等多家机构及业界数十位专家权威论证!经过多年的临床实践,善尔PPC细胞治疗技术在治疗肿瘤、心脑血管病、肝病、糖尿病及其并发综合症、帕金森氏病,运动神经原病、老年性痴呆等神经系统退行性变疾病的治疗,以及健康严重透支和亚健康人群的健康保健等尝试,均取得令人十分满意的效果,展现了无比美好的发展前景。

2025年沪科新版选修3生物上册阶段测试试卷含答案

2025年沪科新版选修3生物上册阶段测试试卷含答案

2025年沪科新版选修3生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______ 姓名:______ 班级:______ 考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、转基因抗虫棉的培育,番茄-马铃薯的创造,单克隆抗体的制备,依次所属的生物工程技术为()A. 基因工程、细胞工程、基因工程B. 细胞工程、细胞工程、细胞工程C. 基因工程、细胞工程、细胞工程D. 细胞工程、基因工程、基因工程2、基因工程的正确操作步骤是()① 目的基因与运载体结合② 将目的基因导入受体细胞③ 目的基因的检测与鉴定④ 提取目的基因A. ③④②①B. ②④①③C. ③④①②D. ④①②③3、某研究小组将基因型为Aa的某植物()幼苗进行培养,并进行了相关实验操作,如图所示。

据图分析,下列叙述正确的是()A. 图中育种过程的原理主要是基因重组和染色体变异B. 幼苗甲和幼苗丙均是二倍体,幼苗乙是四倍体C. 植物组织培养时,生长素和细胞分裂素的比例会影响愈伤组织的分化方向D. 从幼苗乙到幼苗丙的培育过程中需要使用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁4、哺乳动物的受精过程及早期胚胎发育是胚胎工程的理论基础。

下列相关叙述正确的是()A. 通常情况下,哺乳动物先产生成熟的卵细胞,再完成受精作用B. 受精过程为卵细胞膜封闭作用→透明带反应→原核形成→形成合子C. 在透明带内的卵裂过程,细胞数目不断增多,但胚胎总体积基本不变D. 伴随着囊胚的孵化,早期胚胎便已形成外、中、内三个胚层5、下列对“设计试管婴儿”和“克隆动物”培育过程的叙述中;正确的是()①“设计试管婴儿”需进行基因检测②克隆动物的产生是无性生殖。

③“设计试管婴儿”是辅助生殖的技术④可以用雄性动物的体细胞核进行克隆A. ①②③B. ①②④C. ②③D. ①②③④6、下列有关试管婴儿和设计试管婴儿的区别的说法,正确的是A. 前者不需要对胚胎进行基因诊断,后者需要对胚胎进行基因诊断B. 前者属于无性繁殖,后者属于有性生殖C. 前者需要经过胚胎移植,后者不需要经过胚胎移植D. 前者需要体外受精,后者不需要体外受精7、“试管婴儿技术”为高龄产妇与不孕夫妇带来了福音。

当今世界10项最有影响新技术

当今世界10项最有影响新技术

当今世界10项最有影响新技术当今世界,科技发展日新月异,科学新概念层出不穷,新技术工艺相继闪亮登场。

纳米材料、信息技术、生物制药、节能环保科技领域的创新和研发引人注目,鼓舞人心。

一项新的科技发明会在不知不觉中改变我们的生活,影响社会发展的历程。

近日,俄罗斯《大众机械》杂志撰文指出,以下科技新技术会使人类生活因此而更加完美无缺。

1,相变随机闪存(PRAM)手机、手提电脑等移动设备对存储器的要求,与服务器和台式电脑等截然不同。

长期以来,人们对这些移动设备存储器的主要性能要求是低成本、低功耗以及非易失性。

但是,由于目前开发的各类存储器都有其自身缺陷,因而没有一款能够完全满足上述所有要求。

例如,动态随机存储器成本低且能够随机访问,但遗憾的是存在易失性,即断电后会发生数据丢失;充当缓存的静态随机存储器读写速度快且能够随机访问,但缺点是成本较高;相比之下,闪存成本低且具有非易失性特点,然而苦于速度慢又无法随机访问。

除此之外,目前的闪存制造技术也无法生产出存储容量超过16G的产品。

最新兴起的相变随机闪存技术,类似于CD和CD驱动器中所采用的技术。

在PRAM中,电流将硫化薄膜加热至晶态或非晶态,因两种状态下的电阻率有很大差别,从而可判读为0或1,只要在上面施加少量的复位电流就能触发这两个状态的切换。

在现有的电子产品中,广泛使用的非易失性闪存有NOR和NAND两种:NOR 闪存适合直接运行软件,但它的速度较慢,而且造价昂贵;NAND闪存容易大规模制造,更适合存储大容量文件,如MP3音乐文件等。

PRAM闪存则采用垂直二极管和三维晶体管结构,不需要在储存新数据前擦除旧数据,因而是非易失性的,也就是说,在电子设备关闭时仍能保存数据。

目前,三星公司在PRAM领域的研发处于世界领先水平,2006年已经展示了它的初级产品,这些新产品比现有普通闪存快30倍以上。

三星公司表示,PRAM产品有望在2008年上市,它极有可能将成为NOR闪存的最终替代品。

生命科学部(面上项目)

生命科学部(面上项目)

生命科学部(面上项目)生命科学部资助范围包括生物学、农业科学和基础医学,涉及资源、环境与生态、人口与健康等领域。

近年来,经过国家自然科学基金等的资助和科学家的不懈努力,我国生命科学领域的基础研究得到了快速发展,在国际权威学术期刊上发表的研究论文逐渐增多,研究水平有了明显提升。

生命科学部面上项目近两年资助情况一览表金额单位:万元* 为小额探索项目** 为不含小额探索项目的面上项目平均资助强度++ 为包括小额探索项目在内的资助率2014年生命科学部面上项目共申请8 699项,受理8 487项,包括小额探索项目在内共资助2 313项,平均资助率为27.84%(按受理数计算,以下数据均按受理数计算),平均资助强度为82.11万元/项。

其中四年期的面上项目共计资助2 193项,资助率为25.84%,平均资助强度为84.96万元/项。

今后,生命科学部将在面上项目的资助中更加强调根据项目的研究水平和实际需求拉开资助档次,在资助强度上不平均分配。

同时也希望各依托单位能够关注申请项目的研究水平,提高申请项目的质量。

2015年面上项目资助强度范围在50万~120万元/项,平均资助强度为80万元,请申请人根据研究工作的实际需要,客观、实事求是地申请研究经费。

申请书经费预算表要尽可能详细地列出各项费用,必要时可单列一页补充说明预算以供专家评审和确定资助经费时使用。

对于研究基础尚薄弱、探索性较强的申请项目,建议申请较低强度的经费资助。

对于工作基础较好,在以往的研究中有突出进展,确实需要高强度资助来进行深入研究的,可根据需要申请较高强度的经费资助。

特别需要说明的是,申请书中所列经费预算也要经过评审专家审定,一旦项目获得资助,不允许在提交计划书时无故变更申请书中的经费预算,请申请人认真填写经费预算表。

生命科学部一直坚持积极鼓励开展具有创新性学术思想和新技术、新方法的研究,尤其是对原创性的、对学科发展有重要推动作用的申请项目,或是在长期研究基础上提出的新理论、新假说和学科交叉的申请项目给予特别的重视。

120项世界生物医学新技术.doc

120项世界生物医学新技术.doc

落实科学发展观大力加强生物医学新技术的研究和开发120项世界生物医学新技术生物医学新技术是医学生物学发展的支撑和基础。

现代医学生物学的发展离不开生物医学技术的进展。

从显微镜、离心机、电泳仪、同位素、X-Ray 到现在的高通量、高灵敏的分析、测序、重组、克隆、转移、芯片、荧光、成像、纳米、合成、信息技术的发展,无一不引领着现在医学生物学的进步。

没有生物医学技术的创新和进步,就不会有现在和未来医学生物学的发展。

这里我们从Science, Nature, PNAS, Cell 以及国内外生物医学网站上摘录了2008—2009年120多项生物医学的新技术,供大家参考。

此外,我们在CMBI特别报道专栏中也全文报道了新技术(379)、心血管成像(368)、彗星测定(366)、荧光蛋白(363)、人工生命(331)、方法学(303)、系统生物学(272)、纳米医学(271)、生物标记(267)、抗体工程(251)、细胞与分子生物学方法(240)、活细胞成像(226)、组合化学(216)、虚拟细胞(199)、组织工程(186)、DNA疫苗(176)、生物芯片(122)等近20项做了专题报道,约有7000篇文献。

从这些报道中我们可以看出,生物医学技术层出不穷,突飞猛进。

向着更高、更精、更微、更快、更灵敏、更简便、更经济、更实用的方向发展;向着多学科、多技术、相互交叉的方向发展;向着高通量、多分子、多途径、多因素、多位点复杂体系的综合分析的方向发展;向着活体、动态、全功能、全过程的方向发展,使生物医学技术成为21世纪最关键和最核心,应用最广泛的技术领域,它为新一代医学生物学的发展,创造必要条件!一个更深入更伟大的生命科学新时代正在来临!成为世界各国经济、社会、科学发展竞争的焦点!我们必须迎头赶上,大力加强生物医学新技术的研究和开发。

这是我们刻不容缓的任务!这十年来我国生物医学取得了飞速的发展,每年在世界上发表的SCI论文,已近万篇。

2024年高级卫生专业技术资格考试微生物检验技术(094)(正高级)试卷及答案指导

2024年高级卫生专业技术资格考试微生物检验技术(094)(正高级)模拟试卷(答案在后面)一、多项选择题(本大题有30小题,每小题1分,共30分)1、以下哪些属于微生物检验技术的基本步骤?()A. 样品采集与处理B. 微生物分离纯化C. 微生物鉴定D. 药物敏感试验E. 报告撰写2、在微生物分离纯化的过程中,以下哪种方法常用于分离革兰氏阳性菌?()A. 霍夫曼平板法B. 沙氏平板法C. 肉汤培养法D. 培养基稀释法E. 稀释涂布平板法3、下列关于细菌培养基的选择与配制的说法正确的是:A. 所有细菌的培养都使用相同的培养基B. 选择培养基时需要考虑目标菌株的营养需求和生长条件C. 培养基配制完成后无需灭菌即可使用D. 鉴定肠道致病菌常用SS琼脂作为选择性培养基E. 血平板常用于初次分离培养细菌4、关于抗生素敏感性试验,以下叙述正确的是:A. 抗生素敏感性试验仅对革兰氏阳性菌有意义B. MIC(最小抑菌浓度)法可以定量测定细菌对抗生素的敏感度C. 纸片扩散法适用于所有临床分离菌株的药敏测试D. 抗生素敏感性试验的结果可以直接指导临床用药E. 在进行药敏试验前,必须确保菌悬液浓度符合标准5、下列关于细菌形态学的描述中,正确的是()A. 革兰氏染色法可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌B. 细菌的形态学观察主要用于细菌的鉴定C. 细菌的形态学观察包括细菌的大小、形状、排列等D. 细菌的形态学观察可以用于判断细菌的致病性6、以下关于细菌生理学的描述中,错误的是()A. 细菌的生长繁殖需要营养物质、水分、适宜的温度和pH值B. 细菌的新陈代谢包括同化作用和异化作用C. 细菌的同化作用包括自养和异养D. 细菌的异化作用包括光合作用和化能作用7、关于细菌L型的描述,下列哪些是正确的?A. 细菌L型是指在某些条件下细菌细胞壁缺陷而形成的形态B. L型细菌可以通过常规培养基生长C. 它们通常在高渗透压培养基上生长D. L型细菌对青霉素类抗生素敏感E. 由于细胞壁的缺失,L型细菌可以在不利环境下存活8、关于真菌的基本特征,以下哪几项说法是准确的?A. 真菌属于原核生物界B. 大多数真菌通过产生孢子的方式繁殖C. 酵母菌是一种单细胞形式的真菌D. 所有真菌都是多细胞有机体E. 真菌能够进行光合作用9、以下哪些微生物属于革兰氏阴性菌?A. 肠杆菌属(如大肠杆菌)B. 铜绿假单胞菌C. 链球菌属(如肺炎链球菌)D. 霍乱弧菌 10、以下哪些指标可以用来判断细菌的耐药性?A. 最小抑菌浓度(MIC)B. 敏感性试验结果C. 药物敏感度指数D. 耐药基因检测11、下列关于细菌的细胞壁成分及其功能的说法,哪几项是正确的?A. 肽聚糖是所有细菌细胞壁的主要成分。

临床医学检验临床微生物技术(060)(副高级)高级卫生专业技术资格考试试题及答案指导

高级卫生专业技术资格考试临床医学检验临床微生物技术(060)(副高级)复习试题(答案在后面)一、单项选择题(本大题有25小题,每小题1分,共25分)1、下列哪种细菌在初次分离培养时需要5%~10%的二氧化碳环境?A、肺炎链球菌B、金黄色葡萄球菌C、大肠埃希菌D、铜绿假单胞菌2、用于检测细菌是否能够分解色氨酸产生靛基质的试验是什么?A、吲哚试验B、甲基红试验C、VP试验D、硫化氢试验3、题干:以下哪种细菌属于革兰氏阳性菌?A. 铜绿假单胞菌B. 枯草芽孢杆菌C. 肺炎链球菌D. 大肠埃希菌4、题干:关于微生物培养,以下哪个说法是错误的?A. 微生物培养是研究微生物生理、生化特性的基本方法B. 微生物培养过程中需要严格控制温度、湿度、pH值等条件C. 培养基是微生物生长繁殖的营养来源,应选择合适的培养基D. 微生物培养过程中不需要进行无菌操作,以防止杂菌污染5、关于细菌的耐药性机制,下列说法错误的是:A. 细菌可以通过改变细胞壁和细胞膜的通透性来防止抗生素进入B. 某些细菌可以产生钝化酶来灭活抗生素C. 耐药性质粒的存在与传播是耐药性产生的重要原因D. 细菌通过增加代谢活性来对抗抗生素的作用E. 某些细菌可以通过改变抗生素作用的靶点来获得耐药性6、在临床微生物学检验中,对于疑似败血症患者的血液标本,通常使用哪种方法进行病原菌培养?A. 直接涂片染色镜检法B. 动物接种法C. 厌氧培养法D. 血液培养瓶自动监测系统E. 玻片凝集试验7、在细菌的分离培养中,以下哪种方法可以有效地抑制标本中杂菌的生长?A. 高压蒸汽灭菌B. 碘液消毒C. 磷酸盐缓冲盐水增菌D. 高渗盐水处理8、在细菌的生化鉴定中,以下哪项不是用于鉴定细菌的代谢特性的指标?A. 酶活性B. 细胞壁成分C. 芽孢形成D. 氧化还原反应9、在临床微生物学检验中,以下哪种细菌通常与医院感染相关?A. 大肠埃希菌(Escherichia coli)B. 肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)C. 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)D. 粪肠球菌(Enterococcus faecalis) 10、在进行细菌的革兰氏染色时,如果观察到细菌细胞呈蓝色,说明该细菌是:A. 革兰氏阳性菌B. 革兰氏阴性菌C. 真菌D. 病毒11、在进行细菌培养时,以下哪项措施有助于防止污染?A. 使用无菌技术操作B. 在培养皿上标注培养时间C. 使用已消毒的接种环D. 将培养皿放置在通风良好的环境中12、以下哪项不是导致细菌耐药性产生的主要原因?A. 细菌基因突变B. 医疗机构抗生素的不合理使用C. 细菌自然选择过程D. 细菌与宿主之间的相互作用13、在细菌的形态学检查中,以下哪项不是细菌的基本形态?A. 球形B. 杆形C. 线形D. 针形14、关于细菌的革兰氏染色,以下哪项描述是错误的?A. 革兰氏染色是将细菌固定在玻片上,然后进行染色B. 革兰氏阳性菌的细胞壁较厚,革兰氏染色后呈现紫色C. 革兰氏阴性菌的细胞壁较薄,革兰氏染色后呈现红色D. 革兰氏染色后,细菌被分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类15、【题干】在进行细菌形态学观察时,以下哪种染色方法最常用于观察细菌的革兰氏染色?A. 革兰氏染色法B. 抗酸染色法C. 酸性染色法D. 酶联染色法16、【题干】以下哪种细菌是引起食物中毒的常见病原菌?A. 铜绿假单胞菌B. 大肠埃希菌C. 肠球菌D. 枯草芽孢杆菌17、在细菌形态学检查中,以下哪种方法最适合观察细菌的鞭毛?A. 显微镜直接观察B. 火焰固定法C. 醋酸洋红染色法D. 鞭毛染色法18、在细菌培养过程中,以下哪种情况提示可能存在污染?A. 培养基颜色变黄B. 培养基表面有菌落生长C. 培养基出现凝固现象D. 培养基表面有白色膜状物19、以下哪项不是导致细菌耐药性增加的主要因素?A. 长期使用抗生素B. 病原菌的基因突变C. 医疗器械的重复使用D. 抗生素的合理使用 20、关于细菌耐药性监测,以下哪项说法是错误的?A. 细菌耐药性监测有助于指导临床合理使用抗生素B. 细菌耐药性监测可以预测未来细菌耐药性的发展趋势C. 细菌耐药性监测只关注特定抗生素对特定细菌的耐药情况D. 细菌耐药性监测是预防和控制细菌耐药性的重要手段21、在细菌培养过程中,以下哪项操作会导致培养基被污染?A. 使用未消毒的接种环B. 将培养皿盖打开后,等待片刻再接种C. 在无菌条件下进行接种操作D. 使用消毒剂对接种环进行消毒22、以下哪项不是导致细菌耐药性增加的原因?A. 长期使用抗生素B. 抗生素的滥用C. 细菌基因突变D. 细菌间基因转移23、以下哪项不属于细菌的形态学特征?A. 菌体大小B. 菌体形状C. 菌体颜色D. 菌体纹理24、在细菌培养过程中,以下哪种现象表明菌落可能存在抗生素抗性?A. 菌落生长速度加快B. 菌落生长速度减慢C. 菌落出现绿色荧光D. 菌落周围出现透明圈25、在细菌分离培养过程中,以下哪项操作是错误的?A、无菌操作B、选择合适的培养基C、适当提高培养温度D、延长培养时间二、多项选择题(本大题有20小题,每小题1分,共20分)1、以下哪些属于临床微生物检验的基本程序?()A、标本采集与送检B、标本处理与保存C、分离培养与鉴定D、药敏试验E、结果报告2、关于细菌耐药性,以下说法正确的是?()A、细菌耐药性是指细菌对药物产生的抵抗力B、细菌耐药性是由于细菌基因突变引起的C、细菌耐药性可以通过药物选择压力产生D、细菌耐药性具有垂直遗传性E、细菌耐药性可以通过交叉耐药性传播3、以下哪项不属于临床微生物检验中常用的培养方法?A. 培养基法B. 分离纯化法C. 抗体结合法D. 酶联免疫吸附测定法E. 生理盐水法4、以下哪些是导致临床微生物检验结果错误的原因?A. 样本采集不当B. 样本运输过程中污染C. 检测设备故障D. 技术人员操作失误E. 培养基过期5、关于细菌的形态学检查,以下哪些说法是正确的?A. 细菌的形态可以反映其生长环境和生理状态B. 细菌的形态学检查是细菌鉴定的重要步骤C. 细菌的形态学检查主要依靠显微镜观察D. 细菌的形态学检查可以完全确定细菌的种属E. 细菌的形态学检查可用于初步筛选和分类6、以下哪些微生物属于革兰氏阳性菌?A. 金黄色葡萄球菌B. 大肠杆菌C. 链球菌属D. 白喉杆菌E. 霍乱弧菌7、以下哪些是临床微生物实验室常用的消毒剂?()A. 70%乙醇B. 2%碘酊C. 5%酚D. 1%过氧化氢E. 75%异丙醇8、以下哪些是微生物培养的基本步骤?()A. 准备培养基B. 样品处理C. 接种培养D. 观察结果E. 结果记录9、以下哪些细菌属于革兰氏阳性菌?A. 溶血性链球菌B. 肠球菌属C. 大肠埃希菌D. 铜绿假单胞菌 10、以下哪些方法可以用于检测细菌的生物膜?A. 红外光谱B. 扫描电子显微镜C. 液相色谱-质谱联用D. 酶联免疫吸附试验11、关于革兰氏染色法,下列描述正确的有哪些?A. 革兰阳性菌被结晶紫染成紫色B. 革兰阴性菌被沙黄复染成红色C. 脱色剂使用的是95%酒精D. 脱色时间过长会导致假阴性结果E. 染色过程中不需要碘液处理12、关于抗生素敏感性试验,下列哪些说法是正确的?A. 纸片扩散法适用于所有类型的细菌B. MIC(最小抑菌浓度)测定可以更准确地反映药物对细菌的抑制效果C. 抗生素敏感性试验对于指导临床用药非常重要D. E-test条可以同时提供MIC值并显示剂量依赖性E. 自动化仪器进行药敏试验时不需要人为干预13、以下哪项属于临床微生物实验室常见的工作内容?()A. 标本采集与运送B. 细菌、真菌、病毒等微生物的培养、分离与鉴定C. 传染病的病原学检测D. 医院感染监测E. 微生物耐药性监测14、关于细菌的形态学检查,以下哪些描述是正确的?()A. 细菌的形态学检查是细菌鉴定的重要方法之一B. 细菌的形态学检查主要包括革兰氏染色和抗酸染色C. 革兰氏染色可将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌D. 抗酸染色主要用于检测结核分枝杆菌E. 细菌的形态学检查不能确定细菌的种属15、患者标本中分离得到一株革兰氏阳性球菌,该菌在血平板上形成小而透明的溶血环,与金黄色葡萄球菌共同培养时表现出卫星现象,并且氧化酶阴性,不分解甘露醇。

临床生物化学检验技术_杭州医学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

临床生物化学检验技术_杭州医学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.醋酸纤维膜电泳分离血清蛋白质实验中,最临近正极的是白蛋白。

答案:正确2.微量元素是指其含量少于人体总重量的答案:1/10 0003.克山病是一种心肌病为主的疾病,亦称地方性心肌病。

1935年首先在黑龙江克山县发现,故以克山病命名。

克山病患者主要缺少的微量元素是答案:硒4.镉是有毒微量元素,其毒性作用主要表现在答案:抑制肝细胞线粒体氧化磷酸化过程5.男,11岁,不自主的舞蹈样动作或震颤,语言不清,眼角膜可见黄绿色沉积环,此环是肝豆状核变性的特征,与下列哪个元素有关答案:铜6.碘是人和动物体内合成下列哪种激素的原料答案:甲状腺素7.参与构成NAD+或NADP+辅酶的维生素是答案:烟酰胺8.以下关于维生素D说法错误的是答案:存在于植物性食物中9.谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)是含硒酶。

答案:正确10.正常人体内含铜约为1.5~2.5 g。

答案:错误11.维生素K缺乏时血液凝固发生障碍。

答案:正确12.下列哪种蛋白质不在肝脏合成答案:免疫球蛋白13.胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输答案:清蛋白14.未结合胆红素不溶于水,不能与重氮试剂发生反应,其关键原因是答案:分子内部存在氢键故不溶于水15.肠道中所形成的胆素原,约多少被肠道粘膜细胞重吸收经门静脉进入肝,参与胆素原的肠肝循环答案:10%~20%16.正常人血清胆红素总量中,未结合胆红素占答案:4/517.属于次级胆汁酸的是答案:石胆酸18.胆汁酸主要是下列何者的代谢产物(由哪种化合物生成)答案:胆固醇19.反映肝脏合成能力的血清酶是答案:CHE20.反映肝纤维化的血清酶是答案:MAO21.反映胆汁淤积为主的血清酶答案:5'-NT_ALP_GGT22.溶血性黄疸时,下列说法错误的是答案:血中未结合胆红素增多,尿中胆红素阳性_血中结合胆红素增多,尿中胆红素阴性_血中结合胆红素增多,尿中尿胆原增多_血中结合胆红素增多,尿中胆红素阳性23.前清蛋白比清蛋白用于判断是否存在肝细胞早期损伤更为灵敏。

微生物天然产物生物及化学信息学最新进展

收稿日期:2022-07-06基金项目:国家自然基金面上项目(No. 81973219);国家自然基金青年项目(No. 82104047)和中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(No. 2021-I2M-1-028)作者简介:王梦源,女,生于1998年,在读硕士研究生,研究方向为微生物天然产物的高效发现,E-mail:*****************通讯作者,E-mail:**************第一作者:王梦源,2021年获中国药科大学学士学位,同年进入中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所攻读硕士学位,主要开展微生物天然产物的高效发现研究。

通讯作者:解云英,中国医学科学院医药生物技术研究所研究员,博士,硕士生导师。

2017年赴澳大利亚昆士兰大学进行访学研究。

主要研究方向为微生物药物的发现。

近年来主持了多项国家自然科学基金、北京市基金、中央级公益性科研院所基本科研业务费专项重点与团队等项目。

已发表论文20余篇,申请专利10余项,已获授权9项。

微生物天然产物生物及化学信息学最新进展王梦源 常珊珊 解云英*(中国医学科学院 北京协和医学院 医药生物技术研究所 药物合成生物学重点实验室,北京 100050)摘要:微生物天然产物一直是药物开发的重要源泉,而且目前仍是新结构天然产物的重要来源。

但随着微生物天然产物基数的增加,重复发现已经成为制约其发展的主要因素,而基于生物信息学和化学信息学建立起来的基因组挖掘技术是解决这一问题的关键。

近年来天然产物相关信息学研究一直处于加速发展阶段,为了使天然产物研究者能够及时了解并选择性使用这些信息学工具,以提高新化合物的发现效率,本文对近两年来微生物天然产物研究领域相关的信息学工具进行了综述。

关键词:微生物天然产物;生物信息学;化学信息学;生物合成基因簇中图分类号:R978 文献标志码:ARecent advances in microbial natural product bioinformatics and cheminformaticsWang Meng-yuan, Chang Shan-shan, and Xie Yun-ying(CAMS Key Laboratory of Synthetic Biology for Drug Innovation, Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of MedicalSciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050)Abstract Microbial natural products have always been a main source for drug development, and are still an important source for novel structural scaffolds. However, with the growth of the number of microbial natural products, repeated discovery has become the main bottleneck for new discovery. Genome mining technology, based on bioinformatics and cheminformatics, has become a key to resolve the problem. Research on the natural product related informatics is currently under rapid growth. In order to help natural product researchers to timely acquire and select these informatics tools for efficiently discovering novel compounds, this mini-review summarized informatics tools in the field of microbial natural product research in recent two years.Key words Microbial natural products; Bioinformatics; Cheminformatics; Biosynthetic gene cluster综 述文章编号:1001-8689(2022)07-0625-06微生物天然产物一直是药物,尤其是抗感染药物开发的重要来源[1]。

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落实科学发展观大力加强生物医学新技术的研究和开发120项世界生物医学新技术生物医学新技术是医学生物学发展的支撑和基础。

现代医学生物学的发展离不开生物医学技术的进展。

从显微镜、离心机、电泳仪、同位素、X-Ray 到现在的高通量、高灵敏的分析、测序、重组、克隆、转移、芯片、荧光、成像、纳米、合成、信息技术的发展,无一不引领着现在医学生物学的进步。

没有生物医学技术的创新和进步,就不会有现在和未来医学生物学的发展。

这里我们从Science, Nature, PNAS, Cell 以及国内外生物医学网站上摘录了2008—2009年120多项生物医学的新技术,供大家参考。

此外,我们在CMBI特别报道专栏中也全文报道了新技术(379)、心血管成像(368)、彗星测定(366)、荧光蛋白(363)、人工生命(331)、方法学(303)、系统生物学(272)、纳米医学(271)、生物标记(267)、抗体工程(251)、细胞与分子生物学方法(240)、活细胞成像(226)、组合化学(216)、虚拟细胞(199)、组织工程(186)、DNA疫苗(176)、生物芯片(122)等近20项做了专题报道,约有7000篇文献。

从这些报道中我们可以看出,生物医学技术层出不穷,突飞猛进。

向着更高、更精、更微、更快、更灵敏、更简便、更经济、更实用的方向发展;向着多学科、多技术、相互交叉的方向发展;向着高通量、多分子、多途径、多因素、多位点复杂体系的综合分析的方向发展;向着活体、动态、全功能、全过程的方向发展,使生物医学技术成为21世纪最关键和最核心,应用最广泛的技术领域,它为新一代医学生物学的发展,创造必要条件!一个更深入更伟大的生命科学新时代正在来临!成为世界各国经济、社会、科学发展竞争的焦点!我们必须迎头赶上,大力加强生物医学新技术的研究和开发。

这是我们刻不容缓的任务!这十年来我国生物医学取得了飞速的发展,每年在世界上发表的SCI论文,已近万篇。

但是,我们不得不指出,不能不担心,这些成绩和发展仍然是脆弱的,是不牢靠的。

我们的研究和发展所用的技术是引进的,仪器是进口的,试剂是国外的,药品、器材、专利都是别人的!在我们所摘录的几百项现代生物新技术当中,特别是关键和核心技术,国内几乎一项都没有!我们不能将我国生物医学的发展建立在沙滩上!我们的眼睛不能只盯着几篇SCI论文,而要放在新技术的研究和开发上!这样我们的发展才有后劲,才有基础,才能持续发展!亦才能真正实现我国生物医学为社会和经济服务的目的!这才是真正落实科学发展观!生物医学领域要落实科学发展观,就必须大力加强生物医学新技术的研究和开发,我们要有自己的新技术、新仪器、新设备、新试剂、新药物,来满足我国生物医学发展和人民防病治疗的需要!同时亦为世界生命科学的发展做出我们的贡献!亦才能从根本上解决看病难看病贵的问题。

因为我们现在所用的诊断仪器、医疗设备、关键试剂和主要药品都是国外引进和购买的!生物医学新技术的研究和开发必须:首先,要端正对“新技术”的观念和态度,要充分认识新技术在医学生物学发展中的作用和地位,要彻底改变重学术论文,轻科学技术的思想;其次,要建立专业的生物医学新技术研究的机构院所和学校,大力引进和培养研究和开发生物医学技术的专门人才;第三,我们还应该认真和实事求是的总结二十多年来国家生物高技术计划(863)的经验和教训,更有成效地加强医学生物新技术的投入和资助;第四,必须加速研究成果的转化、开发和应用,让专利不能只停留在纸头上,而要落实到产品中;第五,要大力鼓励和资助个人和研究院所和企业合作,自主开发新技术、新方法、生产新仪器、新设备、新试剂、新器材和新药物;第六,要加强国内外合作,引进、消化、改造和重组国外先进技术,使其成为具有自己知识产权的,我国可以持续利用、生产、开花结果的新技术,而不是单纯的购买和应用。

我们必须彻底改变我国医学生物技术落后的现状!使其真正成为支撑21世纪我国经济社会和科学发展的支柱!这才是我们医药生物科技领域落实科学发展观的要务。

以下是2008-2009年世界上120多项医药生物新技术,更多的医药生物新技术可用“METHOD-”和“BIOTECH-”等关键词在CMBI中查询。

∙单分子显微成像技术单分子成像技术,现在正朝着在体的、活细胞、高灵敏、多分子、高通量的方向发展。

目前有荧光光谱显微镜、栓粒显微镜、光磁镊子(tweezer)、原子力显微镜、单分子力学光谱显微镜等等。

它们不仅可以测定活细胞、单分子、多分子的定位和动态的变化,还可以测定蛋白质与蛋白质、DNA与DNA、DNA与蛋白相互关系的改变。

它将使现代生物学研究发生革命性变化(Nature. 2008.5.29; NatureMethod, 2009.3.1; 2009.3.22 )∙进行生物科学研究的机器人英国Aberystwyth大学系统生物学和计算机科学家Clare A等,发明了一种可以独立进行科学研究的机器人,称为Automation ofscience,亦称为“亚当”。

它可以独立进行设计、推理、实验和结果分析。

并已完成了酵母基因结构和功能的分析。

这种机器人,可以同时进行多项目和多课题的研究和分析。

它是人工智能研究的一个重大突破(Science, 2009.4.3)。

∙MicroRNA介导的多能干细胞美国UCSF再生医学中心的科学家应用一种胚胎干细胞特异的microRNA(miR-291-3P),通过脂质体代替逆转录病毒介导OCT4,Sox2和KIF4至皮肤细胞可以成功生成多能干细胞,可避免致癌风险(Nature Biotech, 2009.4)。

∙二合一抗体一般一种抗体只能与一种抗原结合,最近美国Genentech公司,开发一种二合一抗体,它既可以与VEGF结合,又可与EGF-R (HER-2)结合,对肿瘤治疗具有重要意义(Science, 2009.3.20)。

∙纳米蛋白质组免疫测定(NIA)美国斯坦福大学医学病理系的科学家开发出一种微量、敏感适合临床小样品检测的蛋白质组分析技术,称为纳米蛋白质组免疫测定法(Naofluidic Proteomic Immunoassay, NIA)。

它只要一滴血或针头大小的样品便可测定各种癌相关蛋白的表达量和磷酸化的水平。

可以准确进行癌诊断,并指导治疗(Nature Medicine, 2009.4.12)。

∙评估心脑血管发作危险性的新工具怎样评估非ST升高的心肌梗塞患者的风险,一直是心血管界的一个难题。

美国华盛顿大学和Duke大学的心血管科学家,通过临床资料的分析,提出一种新的评估工具。

它包括心率、血压、RBC、肌酐清除率等8个因素,可以精确评估心血管病发作的风险(Circulation, 2009.4.15)。

此外,美国Baylor医学院亦开发了一个评估脑卒中治疗效果的新方法(Strok, 2009.3.12)。

∙穿戴式心脏除颤器英国Cheshir医药公司最近开发出一种可以穿戴在身上的除颤器,它可以随时随地监测和治疗心脏病的发作和猝死,称为Lifevest (Med News Today, 2009,3.18).。

最近美国Biotronik公司也开发出一种植入式除颤器Lumax540,已获FDA批准,用于心功能衰竭病人的监测和治疗(Med News Today,2009.4.15)。

∙“洗脑”物质美国纽约州立大学Sacktor TC研究室发现一种与记忆密切相关的PKMzeta分子,寻找到一系列与之相关的化学物质,它们能开启和关闭人类的记忆,它既可以预防老年痴呆和某些记忆问题,又可抑制大脑存储的部分信息和记忆,消除人类的恐惧痛苦和不良习惯,减轻人的压力(环球科学,2009.4.15)。

∙断骨再生清华大学材料系崔福斋研究组与解放军总医院合作解析骨生成的过程和材料,研发出一种纳米晶磷酸钙胶质材料,可使断骨修复和再生(生物通,2009.4.16)。

∙手表样便携式血压计美国科学家开发出一种新型便携式血压计,可像手表一样带在手腕上,随时监控人的血压(科技日报,2009.4.16)。

∙肿瘤生长的三维视频美国Amgen公司开发出一种三维肿瘤生长的视频图像,可以揭示观察新生血管供应肿瘤营养,肿瘤生长和转移的过程和清晰图像(Wired, 2009.4.15)。

∙评定肿瘤化疗效果的新方法一般评定肿瘤化疗效果需要3个月。

美国UCLA肿瘤研究所提出了一种用PET/CT评估的新方法。

只要一周即可评估化疗的效果(Clin Cancer, 2009.4.15)。

∙体内DNA装配器(Assembler)美国Illinois大学生物工程系研发出一种DNA Assembler。

它应用重组DNA的方法和Yeast一步转化技术,可以在体内迅速地构建出生化通路,它为合成生物学、代谢工程和功能基因组研究,提供一个新的强有力的工具(Nucleic Acid Res, 2009.2)。

∙细胞分栋系统麻省理工大学的科学家利用不同细胞表面滚动能力不同,设计和研究出一种细胞分栋系统。

它不仅可以分栋癌细胞,亦可以分栋干细胞,还可以用于细胞的浓缩。

方法简便,无需贵重设备,且安全不损伤细胞(Nono Letter, 2008.3)。

∙微型马达澳大利亚墨尔本大学微纳米研究室研制出一种微型马达,只有250μm。

它可以进入血管,传送血管内图像,清除斑块和血栓,进行活检和定点输送药物(易网探索,2009.1.22)。

∙人工神经网络—三维亿阻器混合芯片美国加州大学伯克来分校和惠普实验室应用压印光刻技术,将亿电阻交叉开关矩阵堆叠在一个CMOS逻辑电路上,其密度为成人大脑皮层突触的10倍,可以模拟人神经网络的传递和学习功能(生物通,2008.12.3)。

∙制备蛋白芯片的新方法英国Manchester 跨学科生物中心的科学家开发了一种可以又快又好的制备功能性蛋白芯片的新方法。

他们用特异性Tag进行蛋白修饰,可以让各种活性蛋白快速、高效、不失功能地固定在芯片上,且不需要进行蛋白的纯化。

它是蛋白芯片的一次新革命(JACS,2008.8.22)。

∙MicroRNA介导的多能干细胞美国UCSF再生医学中心的科学家应用一种胚胎干细胞特异的microRNA(miR-291-3P),通过脂质体代替逆转录病毒介导OCT4,Sox2和KIF4至皮肤细胞可以成功生成多能干细胞,可避免致癌风险(Nature Biotech, 2009.4)。

∙视网膜神经环路图美国犹他州立大学眼科中心的科学家设计了一种计算机软件,可以将电子显微镜所获的视网膜的细胞图像,绘制成一种奇妙的视网膜神经环路图,可以揭示视觉生理和失明机理(Plos Biol, 2009.4)。

∙生物起搏器美国Cornell大学和Columbia大学的科学家利用超极化环核苷酸的阀门通道(Hperpolarization Cyclic Nucleotid gated channels,HCN ),调节心脏窦房结起搏器的原理,设计出一种生物起搏器,它可以让心脏起搏,并有规律的跳动(J. Physiol, 2009.4.1)。

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