药剂学
药剂学重点知识总结(精华篇)
引言：药剂学是研究药物的性质、制剂、质量控制和应用等方面的科学。
它是药学的一门重要学科，对于药物的研制、生产和应用具有重要意义。
本文将对药剂学的重点知识进行总结，旨在帮助读者全面了解药剂学的核心概念和原理。
正文内容：一、药剂学概述1.药剂学的定义和研究内容2.药剂学与药理学、药物化学的关系3.药剂剂型的分类和特点4.药物质量控制的重要性及其指标5.药剂学在药物研发和生产中的应用二、药物的物理化学性质1.药物的溶解性和分配系数2.药物的晶体学和物相转变3.药物的溶液与胶体4.药物的离子化和配位化学5.药物的稳定性及其影响因素三、药物制剂的研制与评价1.药物配方设计原则2.药物制剂的稳定性评价方法3.药物制剂的制备方法4.药物制剂的质量评价5.药物制剂的生物等效性评价四、药物释放与吸收1.药物的口服给药途径2.药物的肠道吸收过程和影响因素3.药物的血浆蛋白结合和药物代谢4.药物的肝肠循环5.药物的体内分布和排泄途径五、药剂学的应用与前沿研究1.药物动力学模型的建立和应用2.个体化药物治疗的概念和方法3.药剂学在新型药物研发中的应用4.药剂学在抗肿瘤药物研究中的重要性5.药剂学与纳米药物载体的研究进展总结：本文围绕药剂学的重点知识展开了详细的总结。
首先介绍了药剂学的概述，包括定义、研究内容和药剂剂型的分类。
接着详细讨论了药物的物理化学性质，如溶解性、晶体学和离子化等。
然后重点介绍了药物制剂的研制与评价，包括配方设计原则、制剂稳定性评价和质量评价等。
接下来探讨了药物释放与吸收的过程与影响因素。
展示了药剂学在药物治疗个体化、新型药物研发和纳米药物载体等领域的应用前沿。
通过本文的阐述，读者将能够全面了解药剂学的核心概念和原理，为药物研发和应用提供专业的指导。
药剂学
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方制剂、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药品：用于预防、治疗、诊断人体的疾病，调节生理机能并规定有适应症、用法、用量的物质。
通常包括原料药、植物药和制剂。
药物剂型：是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型；片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、注射剂栓剂、气雾剂等。
可以理解为药物新剂型。
药物制剂：各种剂型中的具体药品，简称制剂。
制剂学：研究制剂的理论和制备工艺的科学。
液体制剂：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
表面活性剂：系指那些具有很强的表面活性。
能使液体表面张力显著下降的物质。
溶液剂：系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄清液体制剂。
糖浆剂：含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀的体制剂。
乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。
灭菌制剂：采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。
无菌制剂：采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体或芽孢的一类制剂。
冷冻干燥技术：将含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体。
在真空条件下使冰直接升华，以水蒸气形式除去，得到干燥产品的一种技术。
亦称升华干燥。
注射剂：系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配置或稀释成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液的无菌制剂。
热源：注射后能引起人体特殊制热反应的物质。
输液：是指由静脉滴注输入体内的大剂量：也称静脉滴注用注射液。
注射用无菌粉末：注射用无菌粉末系将供注射用的无菌粉末状药物装入安剖或其他事宜容器中，林勇钱用适当的溶剂溶解或混悬而成的注射剂。
眼用制剂：指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。
散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部散剂。
药剂学的名词解释
药剂学的名词解释
药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学。
药剂学的主要目的是将药物制成适宜的形式，达到安全、有效、稳定、可控的临床应用目的。
药剂学的主要内容包括以下几个方面：
1. 药物制剂的理论基础：包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药理学知识，以及药物制剂的物理化学性质、药物与生物体的相互作用等。
2. 药物制剂的处方设计：根据药物的性质、临床需求和给药方式等因素，设计合适的药物制剂处方，包括剂型、剂量、辅料、制备工艺等。
3. 药物制剂的制备工艺：根据药物制剂的处方设计，采用合适的工艺方法和技术，将药物制备成符合质量标准的药物制剂。
4. 药物制剂的质量控制：制定药物制剂的质量标准和检测方法，对制剂的质量进行评价和控制，确保药物制剂的稳定性和安全性。
5. 药物制剂的合理应用：根据临床需求和药物的特点，选择合适的剂型、剂量和给药方式，确保药物的有效性和安全性。
药剂学在医药领域具有重要的地位和作用。
通过药剂学的研究和应用，可以改进药物制剂的制备工艺和质量，提高药物的疗效和安全性，降低不良反应的风险。
同时，药剂学也可以为新药的研发和临床试验提供技术支持，促进医药产业的发展和创新。
药剂学
1.药剂学：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.剂型：药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如散剂、片剂等。
3.制剂：根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备地药物应用形式的具体品种称为制剂。
3.药典：是一个国家记载药品规格、标准的法典。
4.泡腾崩解剂：遇水能产生二氧化碳气体达到崩解作用的酸碱系统。
最常用的酸源为枸橼酸，最常用的二氧化碳源为碳酸氢钠、碳酸钠及碳酸氢钾。
5.平衡水分：在一定空气状态下，当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时，物料中所含水分叫平衡水分。
在该空气条件下，平衡水分是除不去的水分。
6.溶出度：指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度。
7.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度成为临界相对湿度，是水溶性药物的特征参数。
8.堆密度：粉体质量除以该粉体所占容积的体积求得的密度9.散剂：指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部用散剂。
10.微丸：亦为小丸，是药物溶解、分散在球形或类球形骨架中或吸附在骨架上的实体小球。
11.滴丸(droppills)系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。
12.中药丸剂：系指一种或多种药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂。
13.栓剂：栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
14.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值为该药物对基质的置换价。
15.液体制剂：药物分散在药物溶媒中组成的内服或外用的液体分散体系。
16.芳香水剂：一般系指挥发油或其它芳香挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液。
17.醑剂：一般系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。
药剂学-名词解释
一名词解释药剂学：是研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术学科。
GMP:既"药品生产质量管理规*"GLP:简称"药物非临床研究质量管理规*"GCP：简称"药物临床实验管理规*"剂型：适合于疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式。
处方：是指医疗和生产部门用于药物制剂的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。
药品：是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。
制剂：是指各种剂型中的具体药品。
液体制剂：系指药物在分散在适宜介质中制成的可供内服或外用的液体制剂形态的制剂。
增溶剂：系指具有增溶能力的外表活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
助溶剂：系指难溶性药物与参加的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
防腐剂：系指防止药物制剂由于细菌、酶等微生物的污染而产生变质的添加剂。
溶液剂：是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明的液体制剂。
芳香水剂：指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
糖浆剂：是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
醑剂：是指挥发性药物的浓乙醇溶液。
酊剂：是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用于流浸膏稀释制成，可用于内服和外用。
甘油剂：是指药物溶于甘油制成的专供外用的溶液剂。
高分子溶液剂：是指高分子化合物溶解于分散介质中形成的均相液体制剂。
溶胶剂：是指难溶性固体药物微细离子分散在水中形成的非均相分散体系的液体制剂，又称疏水胶体溶液混悬剂：是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中制成的非均相液体制剂。
助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降卑微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
润湿剂:系指能增加疏水性药物微粒被水润湿的能力吸附剂。
絮凝剂：使混悬剂产生絮凝作用的附加剂；反絮凝剂：而产生反絮凝作用的附加剂称为反絮凝剂。
药剂学
第一章绪论药剂学：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
药物制剂：以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。
药剂学宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
药剂学主要研究内容：①药剂学的基本理论。
②药物制剂的基本剂型。
③新技术与新剂型。
④新型药用辅料。
⑤中药新剂型。
⑥生物技术药物制剂。
⑦制剂机械和设备的研究与开发。
药剂学分支学科：物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。
药物剂型的重要性：剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。
具体的药物制剂通过剂型体现，即将药物通过剂型输送到体内发挥疗效，应根据药物的性质、不同的治疗目的选择合理的剂型与给药方式。
药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
处方：处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
GMP：《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
GLP：《药物非临床研究质量管理规范》，是为研究计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件。
GCP：《药物临床试验管理规范》，是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。
第九章液体制剂液体制剂分类：按分散系统分①均相液体制剂、②非均相液体制剂。
按给药途径分①内服液体制剂、②外用液体制剂。
1液体制剂常用溶剂：极性溶剂（水、甘油、二甲亚砜）、半极性溶剂（乙醇、丙二醇、聚乙二醇）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯）。
药剂学名词解释知识点总结
药剂学名词解释知识点总结药剂学（Pharmaceutics）是一门研究制剂科学的学科，它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。
药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础，有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。
本文将为大家解释一些常见的药剂学名词，希望能够帮助您更好地理解这门学科。
1. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。
常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
2. 药物配方（Prescription）：是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方，其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。
3. 药物分散度（Drug dispersion）：是指药物在溶剂中的分散状态。
药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。
4. 稳定性（Stability）：是指药物制剂在一定条件下，经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。
稳定性是衡量制剂质量的重要指标。
5. 溶解度（Solubility）：是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。
药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。
6. 水合物（Hydrate）：指的是药物分子与水分子形成的化合物，在制剂中会影响溶解度和稳定性。
7. 缓释释放（Sustained release）：是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放，从而延长药物的作用时间。
8. 经验制剂学（Empirical pharmaceutics）：是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。
9. 理论制剂学（Theoretical pharmaceutics）：是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。
10. 生物利用度（Bioavailability）：是指药物在体内的吸收率和有效利用率，通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。
药剂学名词解释整理版
名词解释1、药剂学(Pharmaceuticals)药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、药典(Pharmacopoeia)药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
3、处方药（prescription drug）必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
4、非处方药（nonprescription drug）不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
5、GMP（Good Manufacturing Practice）《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
6、助溶剂(hydrotropy agent)多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度。
7、潜溶剂(cosolvent)系指能形成氢键的混合溶剂。
（P23）在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象叫做潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂。
8、酊剂(tincture)指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成，可供内服或外用。
（P149）9、芳香水剂(aromatic waters)指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
（P147）10、絮凝(flocculation)混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。
（P153）在一定条件下，微粒表面带有同种电荷时粒子间产生排斥力，而且双电层越厚，则排斥力越大，微粒越稳定。
药剂学名词解释
药剂学名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
2.剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。
3.制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。
4.药典：是一个国家记载药品规格和质量的法典，由国家组织的药典委员会编写，有政府颁布施行。
药典中收载疗效确、切副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。
5.法定处方：指药典和国家药品标准收载的处方。
它具有法定性质，在制备或医师写法定制剂时，均应遵循法定处方的规定。
6.医师处方：是医师对某一患者用药的书面文件，是调配和发给患者药剂的依据，具有法律上、技术上和经济上的意义。
7.处方药：凡必须凭执业医师或执业助理医师处方方可配制、购买和使用放入药品称为处方药。
8.非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药。
9.油、水分配系数：代表药物在油相和氺相中的比例，是药物亲脂性的指标。
10.多晶型：有的药物结晶，由于晶格内分子排列形式不同而存在一种以上的晶型，称为多晶型现象。
11.生物学稳定性：是指药物制剂由于受微生物的污染，而使产品变质、腐败，如糖浆剂的腐败、乳剂的酸败等。
12.物理稳定性：主要指物理性状发生变化，如混悬剂中的药物结块、沉降，乳剂的分层、破裂，偏激的崩解度、硬度的改变等。
13.化学稳定性：系指药物由于水解氧化等化学降解反应，使药物含量产生变化，如维生素C的氧化变色、青霉素的水解等。
14.广义酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫做广义的酸，接受质子的物质叫做广义的碱，有些药物可以被广义的酸碱催化水解，这种催化作用叫做广义的酸碱催化。
15.专属酸碱催化：药物受H或OH催化水解，这种催化作用叫做专属酸碱催化。
16.稳定性加速试验：是通过加速药物的物理化学变化，预测药物在自然条件下的稳定性。
药剂学专业主要学什么
药剂学专业主要学什么最新药剂学专业主要学什么药剂学主要学习药理学、药物分析学、生物药剂学、药剂化学、物理药学、工业药剂学、临床医学概论等课程。
下面我为大家带来药剂学专业主要学什么，希望对您有所帮助!药剂学专业都学什么课程药剂学专业主干学科课程：药学、化学、生物学。
主要课程：有机化学、物理化学、生物化学、微生物学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、药事管理学、临床医学概论。
药剂专业学习的课程主要有：物理化学、化工原理、药物化学、药物分析学、药理学、物理药学、药用高分子材料学、生物药剂学与药物动力学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计、药品经营与管理、定量分析、仪器分析、药事管理学、有机化学、分析化学、生物化学、药用植物学与生物学、天然药物化学、计算机基础、形态学概论、毒理学基础、药物的波普解析、医学微生物学、基础化学实验、细胞生物学、专业技能实验等课程。
药剂学主要学习药理学、药物分析学、生物药剂学、药剂化学、物理药学、工业药剂学、临床医学概论等课程。
药剂学专业是一个培养药学基础理论和实验技能、能在药品研发、生产、流通和使用方面工作的高层次专业人才的课程。
药剂学专业就业前景怎么样药剂专业就业前景是非常不错的，就业方向也较为广泛。
与发达国家相比，我国执业药师准入门槛偏低，注册在岗人员素质较低，在13万执业药师中，中专学历人员占30%。
这说明我国的药剂学专业的学生毕业后大有可为，但现实是除了一些著名的医药类学校的药剂学学生，其他院校毕业的药剂学学生其就业率还不到一半。
当然我们也认为这些只是目前的暂时现象，有志于从事药剂学科研及实际工作的学生完全可以报考药剂学专业。
药剂专业的毕业生毕业后可从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产、各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。
药学专业就业方向是什么1、工作方向药学专业学生毕业后可可以到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作，药学专业就业方向也有很多人从事药品销售代理。
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名词解释1．制剂:将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。
2．等量递加法:将量大的药物先研细，然后取出一部分与量小药物约等量混合研匀，如此倍量增加量大的药物直至全部混匀，这种混合方法叫等量递加法。
也叫配研法。
3．双提法:用水蒸气蒸馏法提取药材时，即收集挥发油部分，又收集水煎煮液部分的方法。
4．水提醇沉法:除去水提液中杂质的一种方法。
将中药水提液浓缩后，加入乙醇调整适当含醇量，经过静置、沉降，除去沉淀的方法。
5．胶丸:也称软胶囊。
6．软胶囊将药物密封于软质囊材中制成的胶囊剂7．中药合剂:是指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。
8．GMP:<药品生产管理规范>是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序.9.置换价:药物的质量与同体积基质的质量的比值成为该药物对基质的置换价。
通过置换价可方便地计算出制备这种含药栓需要基质的质量。
10. 湿热灭菌法:用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。
11. 等量递加法:配研法。
是先取量小的组分及与其等量的量大组分于混合器具中混匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，重复此操作至全部组分混合完毕。
比例量相差悬殊的散剂应采用此法混合。
12. 等渗溶液:等渗溶液是指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
13. 低共熔:是指两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象。
单项选择题1．研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（C）A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E．药物学2.根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称（D ）A. 中药 B.调剂 C. 方剂 D.制剂 E.药品3．需要制成倍散的是（B ）A.含低共熔成分的散剂 B.含毒性药品的散剂C.含液体药物的散剂D含浸膏的散剂..4.中药浓缩液直接制粒的方法是（C）A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.一步制粒5.制备乌鸡白凤丸时，乌鸡适宜采用的粉碎方法是（C ）6.下列属于采用升华原理干燥的是（B ）A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.沸腾干燥 E.减压干燥7.下列有关蒸馏、浓缩、干燥的陈述，错误的是（C ）A.生产中浓缩设备与蒸馏设备常常是通用的B.热传导、对流传热、辐射传热往往同时进行C.干燥时加热温度越高，液体汽化越快，干燥就越快D.薄膜浓缩的原理是增加液体汽化表面，加速蒸发E.药液浓缩的手段有蒸发、反渗透法、超滤法等8.影响中药浸出效果的最关键的因素（D）A中药粒度B.中药成分C.浸提温度D.浓度梯度9．下列浸提方法中，能在提取过程中保持最大浓度梯度的是（B ）A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 E.微波辅助提取法10．干燥过程不能除去（B）A.全部结合水B.部分结合水C.全部非结合水D.自由水分Ｅ．表面水分11．下列不能提高药液滤过效率的措施是（B）A.增大滤过面积B.降低料液温度C.加压或减压D.加助滤剂E.动态滤过12.以下关于减压蒸发的陈述错误的是（B ）A.溶液的沸点降低，防止或减少热敏性物质的分解B.不能回收乙醇C.能不断地排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D.增大了传热温度差，蒸发效率提高密闭容器13．汤剂中药中的人参的处理方法是（D ）A.先煎 B.后下 C.包煎 D.另煎14．可用于滤过除菌的滤器是（C ）A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔膜滤器D0.45μm微孔膜滤器E砂滤棒15．汤剂中应该包煎的中药是（A）A.旋复花 B.西洋参 C.牡蛎 D.三七16．下列对凡士林的叙述中，错误的是（C ）A又称软石蜡，有黄、白二种B有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中可作为油相17.中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于（C ）A.65％（g/ml） B.20％（g/ml）C45%(g/ml) D.60%(g/ml)18．全身作用的直肠栓最佳用药部位是（E）A．接近肛门括约肌B．接近直肠上静脉C．接近直肠下静脉D．距肛门口约5cm E．距肛门口约2cm19．下列丸剂包衣材料中，不属于药物衣的是(A ）A.糖衣B百草霜衣C青黛衣D雄黄衣E朱砂衣20．煎膏剂的制备工艺流程是（B ）A.渗漉→浓缩→收膏→分装B.煎煮→浓缩→收膏→分装C.煎煮→浓缩→醇沉→滤过浓缩→收膏→分装D.回流→浓缩→收膏→分装21.下列物料中，不属于水丸赋形剂的是（B ）A.水 B.蜜水 C.酒 D. 醋 E.药汁22．表面活性剂中起增溶作用的是（C ）A.分子极性基团 B.多分子膜C.胶束 D.氢键23．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（D ）A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物 D.糖粉24．注射剂按分散体系可分为4类，不包括（D ）A.溶液型 B.乳状液型和混悬液型 C.固体粉末型 D.溶胶型25．下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是（D ）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.雾粒越小，药物在肺部的吸收越好26.下列液体药剂中，分散相质点最大的是（D ）A.溶液型液体药剂B.高分子溶液C.乳状液型液体药剂D.混悬型液体药剂27．下列关于溶液型气雾剂的叙述中，错误的是（A）A．溶液型气雾剂为单相气雾剂B．常加入潜溶剂帮助药物溶解C．可供吸入使用D．抛射剂的比例大，喷出的雾滴小E．使用时以细雾滴状喷出28．下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（C）A.浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分B.用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分C.高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分D.溶剂中加人表面活性剂能提高浸出效率E．调节适当的pH，有利于某些弱酸、弱碱成分的提取29. 升丹的主要成分是（C）A. 氯化汞 B.三氧化二砷C.氧化汞D.氯化亚汞E.四氧化三铅30.热原的性质不包括（B）A.水溶性 B.挥发性 C.不挥发性 D.耐热性31.不属于软膏剂、乳膏剂的制备方法的是（A ）A.溶胀法 B.研和法C.熔合法D.乳化法32.下列膜剂的成膜材料中，成膜性能最好、最常用的是（D ）A.羧甲基纤维素钠B.玉米朊C.阿拉伯胶D.聚乙烯醇E.甘油明胶33.气雾剂的组成部分不包括（A ）A.密封容器 B.药物与附加剂 C.耐压容器和阀门系统 D.抛射剂34．研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（C ）A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E．药物学35.下列丸剂包衣材料中，不属于药物衣的是（A）A.虫胶衣B.百草霜衣C.青黛衣D.雄黄衣 E.朱砂衣36.采用磷脂包封药物制成的微粒系统称（B ）A.包合物B.脂质体C.微囊 D.微球E.微丸37．下列关于水提醇沉法操作的陈述，错误的是（C）A.水提液须浓缩后再加乙醇处理 B.加乙醇时浓缩液的温度不能太高C.应将浓缩液慢慢加入乙醇中 D.含醇药液应逐渐降温E.含醇药液应静置冷藏12~24小时38.采用物理或化学等方法能将所有致病和非致病的微生物及细菌的芽胞全部杀死的操作是（A）A.灭菌B.防腐C.消毒D.抑菌39. 下列关于新药临床试验对照的陈述，错误的是（A ）A.临床对照以自身对照为主，随机平行分组对照为辅B.改变给药途径的药品，应以原剂型药为对照药C.改变剂型但不改变给药途径的药品，应以原剂型药为对照药D.已上市药品增加适应症者应以同类有效药为对照药E.临床试验应该按照GCP的要求进行40.最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是D）A万能粉碎机2万能磨粉机C球磨机D流能磨Ｅ柴田式粉碎机41. 下列方法中不能增加药物溶解度的是（B ）A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.改变溶剂D.成盐 E.加增溶剂42.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（A）A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度43.包糖衣时，包粉衣层的目的是( B ) A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性44.验证热压灭菌可靠性的参数是（4 ）A．F值B．F0值C．K值D．Z值E．D值45. 软胶囊的胶皮处方中不包括（ B ）。
A、明胶B、乙醇C、甘油D、水46. 下列属于栓剂油脂性基质的有（E ）A、甘油明胶B、Poloxamer C、聚乙二醇类D、S—40 E、可可豆47. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C ） A 混悬颗粒半径B、混悬颗粒粒度Ｃ、混悬颗粒半径平方Ｄ、悬微粒粉碎度Ｅ、混悬微粒直径4 8. 关于膜剂错误的表述是( B ) A 膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PV A）D可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂49. 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（D ）A、稳定性B、水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、解离度50. 现行的中国药典使用的版本为( E ) A 1985年B1995年C 2000年D 2005年E 201051. 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( A ) A.以每1 英寸长度上的筛孔数目表示 B.以每1 平方英寸面积上的筛孔数目表示C.以每1 市寸长度上的筛孔数目表示D.以每1 平方寸面积上的筛孔数目表示52. 混悬型气雾剂的组成部分不包括B）A.抛射剂B.潜溶剂C耐压容D阀门系统E润湿剂53. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（ D ）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%54. 注射剂调节等渗应该使用( C ) A、KCl B、HCl C、NaCl D、CaCl2 E、NaOH55. 下列属于天然高分子材料的囊材是( A ) A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸56. 关于固体分散体叙述错误的是（ B ）A 是药物以分子胶态微晶等均匀分散于另一种水溶性,难溶性或肠溶性固态物质中所形成的B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。
C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。
D、能使液态药物粉末化。