中药材相关知识培训教材

合集下载

中药材种植教学计划

中药材种植教学计划

中药材种植教学计划一、编制说明本大纲紧紧围绕中药材种植、中药材储存、病虫害防治技术以及生产中易出现的问题,共安排中药材基本知识、中药材种植、田间管理、病防治、中药材储存等六大培训环节,每一环节包括应知要点和应会技能 13学时大部分,总学二、培训目通过培训,使从事中药材生产的专业农民能够比较系统地、全面地习中药材的基本知识,了解中药材产业的发展现状,掌握中药材种植、田间管理、病害防治等技术,并懂得一定的市场营销技巧,从而成为新农村有文化、会经营、善管理的新型骨干农民。

三、培训内容及学时分配(一)中药材基本知识及发展现状、基本知识1 1)了解中药材产业现状、特点,存在的问题和原因。

()知晓中药材的功效、生长条件、营养成分。

(2 )知晓当地中药材发展现状、优势及主要问题(3精心整理.(4)了解中药材基本知识:中药材发展历史、中药材品种、中药材药用功效、中药材成份知识。

2、基本技能清楚中药材的药用功效。

(二)栽培技术、基本知)了解中药材品种的选择)掌握中药材的栽培时期、栽培方法、除草、追肥、防寒排涝技术。

2、基本技能 1)掌握中药材整地施肥技术;()能对中药材种进行甄选和消毒;(2 )掌握中药材的栽培时期和栽培方法;(3 )掌握中药材的培土施肥、除草技术;4((5)掌握中药材的追肥技术;)掌握中药材的防寒排涝技术。

(6 (三)中药材病虫害防治技术精心整理.1、基本知识(1)了解中药材病害;2、基本技能(1)掌握软腐病、白绢病、叶枯病、黑腐病、根腐病、霜霉病、病毒病、缺素性病症和日灼病(强日照所致的生理性病害)等病害防治技术;)掌握薯天蛾、豆天蛾、蛴螬等虫害防治技术(四)中药材贮、基本知)了解中药材贮藏条件( 2、基本技能)掌握中药材选种技术;1()掌握中药材干燥处理;(2 3()掌握中药材露地越冬保种贮藏;)掌握中药材埋藏贮藏;4()掌握中药材室内保温贮藏、:①沙埋保温贮种、②谷壳保温贮5(种。

四、教材精心整理.采用劳动和社会保障出版社或由学校专家自编教材。

药用植物学

药用植物学

广东药学院
精品课程、优质课程申报书
课程名称药用植物学
课程性质□公共必修课□基础必修课
□专业主要课程□其它
申报类型□精品课程□优质课程
课程负责人严寒静
所属二级学院(盖章)
所属教研室
申报日期2008 年5 月20 日
广东药学院教务处制
1.课程基本信息及指导思想
说明:1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据,各表格不够可加页。

2、申报精品课程必须有课程网站,未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。

2. 师资队伍
3. 课程教学
6. 教学效果
7. 课程特色
8. 课程建设计划。

中药学道地药材

中药学道地药材

中药学道地药材摘要:在回顾中药学高等教育50年来历程和取得显著成绩的同时,与西医学和西药学相比,用构成一门独立学科必备三要素(研究对象、知识系统、知识的生产方式)衡量,中药学发展又是缓慢的、虚弱的,所以从调整中药学发展重点、增强独立自主意识、完善知识体系和提升中药队伍学术与业务水平等方面阐述中药学自强之路。

中药的历史十分悠久,但作为高等教育培养人才的《中药学》教材却是十分年轻,始于1959年,迄今才50岁。

正值建国60周年之际,回顾中药学走过的历程,探讨所面临的挑战与对策,对于中药学的发展是必要和有益的。

50年来,中药学发展迅速,形成很多研究的热点,例如:病理生理条件下中药十八反的实验研究、药对和配伍与药效和成分变化的关系;药材研究如紧缺贵重药材的栽培或养殖以及环境和资源的保护、道地性研究,炮制工艺和机理研究;产品开发(治疗、保健和抗衰老等),国际通行的GMP生产规范在我国逐步普及;标准化研究,包括药材、医院制剂、新药,其基础是有效物质和安全性的确定。

中药学学科地位随之持续提升,1990进入国务院学位委员会、国家教委《授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录》的二级学科行列,到1997年颁布《授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录》时上升为一级学科,设有博士后科研工作流动站。

《中国医学百科全书》收入中药学词条。

2002年教育部公布四所中医药大学为中药学重点学科点,涌现出一批中药学精品课程单位,培养了一大批中药学博士生、硕士生和本科生。

与时俱进,《网络中药学》跟上信息时代的步伐。

总来说之,在生产、科研、教学、医疗、商贸等方面中药学的进步,与1959年之前相比,可谓“突飞猛进”,以上所述必然挂一漏万。

但是,如果与西医学、西药学和同样是具有浓重传统的农学等相比,中药学的进步又是缓慢的。

原因并不但仅在于年轻,构成一门独立学科必备三要素,即:要有独特的、不可替代的研究对象;要有特有的概念、原理、命题、规律等所构成的严密的逻辑化的知识系统;要有学科知识的生产方式。

药品管理法培训教材

药品管理法培训教材

四、基本内容
9.如何确定药品生产企业是否能够生 9.如何确定药品生产企业是否能够生 产某个品种药品。 产某个品种药品。
(1)该企业应该具备这本药品的“药品批准文号” 该企业应该具备这本药品的“药品批准文号” 认证。 (2)该品种或该剂型通过国家 )该品种或该剂型通过国家GMP认证。 认证
四、基本内容
四、基本内容
2.《药品管理法》的管理范围 . 药品管理法》 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生 产、经营、使用和监督管理的单位或者个人, 经营、使用和监督管理的单位或者个人, 必须遵守本法。 必须遵守本法。
四、基本内容
药品管理主要几个规范: 药品管理主要几个规范: GLP: 药品非临床研究质量管理规范》 (研制) GLP:《药品非临床研究质量管理规范》…(研制) GCP:《药品临床试验质量管理规范》……(研制) GCP: 药品临床试验质量管理规范》 (研制) GMP: 药品生产质量管理规范》 GMP:《药品生产质量管理规范》…………(生产) (生产) GSP: 药品经营质量管理规范》 GSP:《药品经营质量管理规范》…………(经营) (经营) GAP: 中药材种植质量管理规范》 GAP:《中药材种植质量管理规范》………(生产) (生产)
11.下面几种情况按照劣药处理: 下面几种情况按照劣药处理: 下面几种情况按照劣药处理
(1)未标明有效期或者更改有效期的。 )未标明有效期或者更改有效期的。 (2)不注明或或者更改药品批号的。 )不注明或或者更改药品批号的。 (3)超过有效期的 )
四、基本内容 11.下面几种情况按照劣药处理: 下面几种情况按照劣药处理: 下面几种情况按照劣药处理
四、基本内容 药品广告吹晕消费者

中药粉碎过筛操作规程(3篇)

中药粉碎过筛操作规程(3篇)

第1篇一、目的为确保中药粉碎过筛操作的规范性和产品质量,特制定本操作规程。

二、适用范围本规程适用于中药生产、科研、教学等领域的粉碎过筛操作。

三、操作流程1. 准备工作(1)操作人员应穿戴整齐,佩戴好口罩、帽子、手套等防护用品。

(2)检查粉碎机、筛分设备、物料容器等设备是否完好,并进行必要的清洁。

(3)根据物料性质,选择合适的粉碎设备和筛分设备。

2. 物料预处理(1)将物料按照规定进行筛选,去除杂质、异物等。

(2)根据物料性质,对物料进行必要的干燥、粉碎等预处理。

3. 粉碎操作(1)开启粉碎机,调整粉碎机转速,使物料在粉碎过程中达到最佳粉碎效果。

(2)将预处理后的物料均匀地送入粉碎机,避免物料堆积。

(3)观察粉碎过程中物料的粉碎程度,及时调整粉碎机转速和粉碎时间。

(4)粉碎过程中,如发现设备异常,应立即停止操作,检查原因并排除故障。

4. 过筛操作(1)根据粉碎后的物料粒度要求,选择合适的筛分设备。

(2)将粉碎后的物料均匀地送入筛分设备,避免物料堆积。

(3)观察筛分过程中物料的筛分效果,及时调整筛分设备转速和筛分时间。

(4)筛分过程中,如发现设备异常,应立即停止操作,检查原因并排除故障。

5. 清理工作(1)粉碎、过筛操作完成后,及时清理设备、物料容器等。

(2)将设备、物料容器等清洗干净,并保持干燥。

(3)操作完毕后,关闭设备,整理现场。

四、注意事项1. 操作人员应熟悉粉碎、过筛设备的操作规程,确保操作安全。

2. 操作过程中,严禁触摸设备高温部位,避免烫伤。

3. 粉碎、过筛过程中,注意观察设备运行状态,发现问题及时处理。

4. 操作过程中,保持现场整洁,避免物料洒落。

5. 操作过程中,严禁无关人员进入现场。

五、质量要求1. 粉碎后的物料粒度应符合规定要求。

2. 过筛后的物料应均匀,无杂质。

3. 粉碎、过筛设备运行正常,无故障。

4. 操作过程符合规范,无违规操作。

六、培训与考核1. 对操作人员进行粉碎、过筛操作规程培训,使其掌握操作技能。

药品的管理法律法规培训教材

药品的管理法律法规培训教材

药品的管理法律法规培训课件一、目的:学习药品的管理法律法规;二、依据:《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规三、范围:适用于药店所有员工四、责任:所有员工对本制度负责五、内容:(一)、为加强药品监督管理、保障药品的质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益,特制订本法。

(二)、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、监督单位和个人必须遵守本法。

(三)、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防医疗和保健中的作用,国家保护野生药材资源鼓励培育中药材。

(四)、开办药品批发企业,必须经企业所在地、省、自治区、直辖市、人民政府药品监管部门批准,并发给《药品经营许可证》,开办药品零售企业,经过所在地县级以上药品监管部门批准,并发给《药品经营许可证》,无《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审核发证,药品监督管理部门批准开办药品经营场所,除依据本法十五条规定的条件外还应遵守合理的布局和方便群众购药的原则。

(五)、开办药品经营企业必须具备以下条件:①具有依法通过资格认定的药学技术人员,②具有经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境,③具有经营药品相适应的质量管理机构或人员,④具有保证经营药品质量的规章制度,⑤药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门的规定,药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证,对认证合格的发给证书。

(六)、药品经营企业购进药品时,必须建立并执行进货检查验收制度,药品经营企业购进药品时,要有合格证明和其他证明标识,不符合要求的不得购进。

(七)、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录,购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、购销单位、购销数量、价格、日期及国务院药品监督部门规定的其他内容。

(八)、药品经营企业购销药品,必须准确无误,并正确说明用法用量和注意事项,调配处方必须认真核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经过处方医师更改或重新签字后方可调配。

药店员工培训教材

药店员工培训教材

药店营业员培训材料一、相关法律法规1、中华人民共和国药品管理法1)、本法共分为十章106条。

2)、[适用范围]在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人3)、经营管理:第14条开办药品批发企业,必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,必须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。

无《药品经营许可证》的,不得经营药品。

第15条开办药品经营企业必须具备以下条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;4、具有保证所经营药品质量的规章制度;第48条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。

有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第49条禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的;3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6、其他不符合药品标准规定的。

第51条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

GMP规范知识培训教材(PPT-191页)

GMP规范知识培训教材(PPT-191页)

GMP认证。凡未能取得认证的,将一律不准进行药品生产。
10
08.08.2022
五、GMP的分类
①具有国际性质的GMP。如WHO的GMP,北欧七国自由贸易联盟 制定的PIC-GMP(PIC为Pharmaceutical lnspection Convention即 药品生产检查互相承认公约),东南亚国家联盟的GMP等。
培训计划必须由企业主管领导批准,颁发至有关部门实施。
30
08.08.2022
培训实施
培训形式及内容 新员工培训岗位培训Fra bibliotek实操培训
继续培训
考核和培训档案
考核的形式可以是:笔试、口试、现场操作。
培训档案包括年度培训档案和个人培训档案。
年度培训档案包括:培训计划、培训签到表、培训记录表、培
训教材、培训成绩汇总表等。
(14)对产品的贮存和销售中影响质量的危险应降至最低限 度;
(15)建立由销售和供应渠道收回任何一批产品的有效系统; (16)了解市售产品的用户意见,调查质量问题的原因,提
出处理措施和防止再发生的预防措施。 (17)对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进行验
证,通过系统的验证以证明是否可以达到预期的结果。
5
08.08.2022
第一部分:优良的生产实践 (GMP)
议程
1、GMP 的发展历程
3、GMP与FDA的联系与区别 第二部分:GMP的内容
1、机构与人员 3、物料 5、验证 7、生产管理 9、产品销售与回收 11、自检
6
2、GMP检查内容 4、GMP与ISO9000系列
2、厂房与设施 4、卫生 6、文件管理 8、质量管理 10、投诉与不良反应报告
国家药品监督管理局划定GMP认证最后期限:
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中药相关知识培训教材一、中药知识及我公司中药基本情况二、中药材、中药材饮片、净药材的界定三、中药材、中药饮片仓储常识1、验收管理2、贮存条件:分类管理3、防霉防虫第一部分中药简介及我公司中药基本情况一、简介:中药是我国传统药物的总称;中药的认识和使用是以中医理论为基础,具有独特的理论体系和应用形式,充分反映了我国历史、文化、自然资源等方面的特点;由于其来源以植物性药材居多,使用也最普遍,所以古来相沿把药学称为“本草”,随着西方医药学在我国的传播,本草学逐渐改称为“中药学”;中药学是研究中药基本理论和各种中药的来源、采制、性能、功效、临床应用等知识的一门学科;中药的来源除部分人工制品外,主要是天然的动、植物和矿物;中药按功效分为:解表药香薷、紫苏、清热药黄芩、黄连等、泻下药大黄、祛风湿药乌梢蛇、雷公藤、化湿药砂仁、利水渗湿药茯芩、泽泻、温里药吴茱萸、理气药木香、消食药山楂、驱虫药槟榔、止血药三七、活血化瘀药丹参、化痰止咳平喘药桔梗、安神药朱砂、平肝息风药牡蛎、开窍药冰片、补虚药人参、白术、收涩药五味子、涌吐药胆矾、解毒杀虫燥湿止痒药白矾、大蒜、拔毒化腐生肌药硼砂21类;二、公司现有中药情况:1、7个品种39味中药,其中植物药36种,矿物药1种,其他2种;2、贮存分类:1阴凉、防蛀1种:三七;2阴凉干燥13种:广藿香、车前子、甘松、白芷、当归、吴茱萸、陈皮、茵陈、砂仁、香附、香薷、薄荷、紫苏叶;3通风干燥、防蛀、防霉防潮12种:大黄、山楂、甘草、麦芽、桔梗、柴胡、槟榔、葛根、稻芽、地黄、黄芩、川木通;4干燥12种:木香、丹参、龙胆、白扁豆、连翘、泽泻、茯苓、栀子、黄连、滑石、白芍;5密封、凉处1种:冰片;3、药用部位:1根及根茎6种:三七、大黄、丹参、甘松、甘草、龙胆;2根茎1种:黄连3根9种,其中块根1种地黄:木香、白芍、白芷、当归、桔梗、柴胡、黄芩、葛根;4茎3种,其中块茎1种泽泻:川木通、香附;5地上部分4种:广藿香、茵陈、香薷、薄荷;6果实8种:山楂、白扁豆、麦芽、连翘、吴茱萸、栀子、砂仁、稻芽;7果皮1种:陈皮;8种子2种:车前子、槟榔;9叶1种:紫苏叶;10矿物药1种:滑石11其他2种:冰片、茯芩干燥菌核第二部分中药材、中药饮片、净药材的界定一、概述:一概念1、中药材:系指药用植物、动物和矿物的药用部分的采收、捕获或开采后,经产地加工初加工形成的原料药材;可描述为“经过产地加工取得药用部位的生药材”;中药材可作为中药饮片的原料,但不能直接用于配方煎汤服用,也不能直接投料生产中成药;如:陈皮:采摘成熟果实,剥取果皮;2、净药材:去掉非药用部位与杂质等,即经净制后的药材,也可以说净药材是经拣选、清洗后的干净药材,属于中间产品;凡供切制、炮炙或调配制剂的,均应使用净药材;净制药材可根据其具体情况,分别选取用挑选、风选、水选、筛选、剪、切、刮削、剔除、刷、擦、碾串火燎及泡洗等方法达到质量标准;如陈皮:晒干或低温干燥,除去杂质,喷淋水,润透,切丝,阴干;3、中药饮片:指在中医药理论指导下,按照传统加工方法,将中药材经净制、切制、炮制,制成一定规格,供中医临床配方使用的制成品;也可以说中药饮片是指在中医药理论的指导下,要直接用于调配或制剂的中药材及其中药材的加工炮制品;净药材不全是中药饮片,但中药饮片都是净药材;中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制;原形药材饮片,很容易在外形上作出判定,产地加工的中药切片,经对2005版中国药典一部进行统计,共52个品种,以下切片在管理上不应按中药饮片对待:1药材切片共22个品种:干姜片、土茯苓、山楂、川木通、山柰、片姜黄、乌药、功劳木、地榆、皂角刺、鸡血藤、佛手、苦参、狗脊、桂枝、粉萆薢、浙贝母、桑枝、菝葜、绵萆薢、葛根、紫苏梗;2药材切段共13个品种:大血藤、小通草、肉苁蓉、青风藤、钩藤、高良姜、益母草、通草、桑寄生、黄藤、锁阳、槲寄生、颠茄草;3药材切块共3个品种:何首乌、茯苓块、商陆;4药材切瓣共4个品种:木瓜、四花青皮、枳壳、枳实;5药材切瓣或片、段指可选用多种切制方法加工的药材,共10个品种:丁公藤、大黄、天花粉、木香、白蔹、防己、两面针、虎杖、香橼、粉葛;国家中药饮片炮制规范全国中药炮制规范1988年554种;各省、市中药饮片炮制规范:河北省中药饮片炮制规范2003年版181种;四川省中药饮片炮制规范2002年版736种;黑龙江省中药饮片炮制规范1991年版682种;浙江省中药饮片炮制规范1994年版894种;天津市中药饮片炮制规范2005年版710种;山东省中药饮片炮制规范2002年版658种;北京市中药饮片炮制规范1999年版精制饮片157种;河北省中药饮片炮制规范2003年版181种;4、地道药材是优质纯正药材的专用名词,它是指历史悠久、产地适宜、品种优良、产量宏丰、炮制考究、疗效突出及带有地域特点的药材;也可以说是传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材;在我国,称得上道地药材的约有200种左右,如“浙八味”、“四大怀药”等;经过历朝历代长期实践的比较和选择,先人掌握了在哪里采集或种植哪种药材最好的实践经验,例如浙江磐安的白术、元胡、玄参,吉林集安、抚松的人参,云南文山的三七等都是久负盛名的道地药材;现代科学技术也进一步证实了“道地性”是客观存在的,如产于南谯区的滁菊主要成分黄酮含量比其它菊花高32~61%;安康产的淫羊藿所含的淫羊藿苷为3%,而旬阳产的却只有%;如四川的黄连、内蒙的甘草、宁夏的枸杞、吉林的人参、甘肃的当归等;二、中药材与中药饮片比较:一相同点1、来源相同:中药材和中药饮片的科名、植动物名、学名、药用部位及采收季节和产地加工等都相同;所以二者来源相同;如山楂、陈皮、黄连等;2、部分中药材和中药饮片性状相同:性状包括药品的外观、质地、横断面、臭、味、溶解度及物理常数等,绝大多数细小种子、果实类药物的药材和生品饮片性状完全相同,其他如花类、树脂类等部位入药的一些药物也存在类似现象;3、鉴别反应相同:鉴别反应一般包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别,中药材和中药饮片除部分品种因加工过程中淀粉粒糊化而使显微鉴别略有不同外,其他鉴别项则完全相同;二不同点1、处方使用不同:同一药物的药材和饮片名称虽然相同,但临床处方和中成药生产中使用不同,无特殊说明的,均使用中药饮片;如甘草和炙甘草葛根芩连片中使用的是炙甘草、而桔香祛暑和胃茶中为甘草;2、加工方法不同:中药材只需经过简单的产地加工,而中药饮片则是将原药材进行净选、切制和炮制等工艺而制成一定规格的炮制品;3、监管方法不同:根据中华人民共和国药品管理法及药品流通监督管理方法暂行的有关规定,生产中药饮片必须依法取得药品生产许可证和GMP证书,批发中药饮片必须是持有经营范围包括饮片的药品经营许可证的药品批发企业;因此,各有关药品生产、经营单位和医疗机构必须从具有合法资质的单位采购中药饮片,可见中药饮片将被视同成药管理;中药材和中药饮片既有区别又有联系,对二者的界定只能视具体品种及不同情况而定,一般来说,药农采收的是药材,而饮片加工厂经过净选、切制等加工处理,即为中药饮片;举例1:山楂:秋季果实成熟时采收,切片、干燥;中药材净山楂:除去杂质及脱落的核;净药材炒山楂:取净山楂,照清炒法炒至色变深;中药饮片清炒法:置热锅中,用文火炒至规定程度,取出,放凉;焦山楂:取净山楂,照清炒法炒至表面焦褐色,内部黄褐色;中药饮片清炒法:置热锅中,用中火炒至规定程度,取出,放凉;举例2:陈皮:采摘成熟果实,剥取果皮;中药材;晒干或低温干燥,除去杂质,喷淋水,润透,切丝,阴干;净药材、中药饮片举例3:黄连:秋季采挖,除去须根及泥土,干燥,撞去残留须根;中药材除去杂质,润透后切薄片,晾干或用时捣碎;净药材姜黄连:取净黄连,照姜汁炙法炒干;中药饮片三、药材炮制:1、定义:药材炮制系指将药材经净制、切制、炮炙处理,制成一定规格的饮片,以适应医疗要求及调配、制剂的需要,保证用药安全和有效;2、炮制的作用:1降低或消除药物的毒副作用,保证用药安全;如马钱子砂烫2增加药物作用,提高临床疗效;如醋制香附,能增加止痛作用;姜川连可加强止吐作用;3改变药物的性能或功效,使之更能适应病情的需要;如吴茱萸,味辛热燥烈,宜于里寒之证;用甘草水浸泡,去其温烈之性,对于肝火犯胃之呕吐腹痛,常用之;4改变药物的某些性状,便于贮存和制剂;5纯净药材,保证药物品质和用量准确及矫臭、矫味,以便于服用;3、炮制方法:1净制:即净选加工;经净制后的药材称“净药材”;凡供切制、炮炙或调配制剂的,均应使用净药材;净制药材可根据其具体情况,分别选用挑选、风选、水选、筛选、剪、切、刮削、刷、擦、碾串、火燎及泡洗等方法达到质量标准;2切制:经浸润少泡多润后切制;软化处理方法:喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸;切制品有片、段、快、丝、3炮炙:炒、烫、煅、制炭、蒸、煮、炖、单、酒制、醋制、盐制、姜汁制、蜜炙、油炙、制霜、水飞、煨共17种4、炮制品的包装:炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开;第三部分中药材、中药饮片仓储常识一、中药材的验收1、外包装的初检:应完整,没有污染、受损、淋湿、受潮、虫蛀、霉变、鼠咬等;2、每件包装上应附有明显标识,标明品名、规格、数量、产地、来源、采收加工日期;3、应按质量标准购入,产地应保持相对稳定;二、贮存:1、根据中药材、中药饮片的特性,为了保证储存过程中的质量,按其各品种贮藏项下要求进行保管;2、实行分库、分区、分类、分批堆放,每批物料应有状态标志及货位卡;3、堆放要求:牢固、整齐,符合“六距”六距为:垛距不少于米,梁距不少于米,柱距不少于米,墙距不少于米,底距不少于米,顶距不少于米照明灯其垂直下方与储存物料间距;另有一距:垛与水暖散热器、供热管道间距应大于米4、五防:防鼠、防盗、防火、防霉潮、防虫;5物料管理的几种状态标志:待验——黄色;合格——绿色;不合格——红色;退货——蓝色;6、库存物料应每日巡检和养护,确保无潮解、无霉变、无虫蛀、无鼠咬、无污染、无渗漏、无锈蚀、无燃爆,质量保持良好;7、每日定期记录温湿度;二药典及GMP中对仓库的要求:1、药典凡例中贮藏项下要求:遮光:系指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器;密闭:系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封:系指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处:系指不超过20℃;凉暗处:系指避光并不超过20℃;冷处:系指2~10℃;常温:系指10~30℃;2、粉末分等:6等,详见药典凡例最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉;3、药典中其他要求:1药材未注明炮制要求的,均指生药材,应按附录药材炮制通则的净制项进行处理;2制剂中使用的药材,均应符合本版药典规定;3制剂处方中的药材,均指净药材,注有炮制要求的药材,除另有规定外,应照本版药典该药材项下的方法炮制;4制剂处方中规定的药量,系指净药材或炮制品粉碎后的药量;5炮制所的水指饮用水;3、GMP要求:1中药材的库房应分别设置原料库与净料库;2中药材使用前应按规定进行拣选、整理、剪切、炮制、洗涤等加工;需要浸润的要做到药透水尽;3生产中所需中药饮片,须按规定监控投料,并有记录;4中药制剂生产过程中应采取以下防止交叉污染的措施:①中药材不能直接接触地面;②拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其它药材;不同药材不宜在一起洗涤;③洗涤及切制后的药材和炮制品不得露天干燥;5中药材的灭菌方法应以不改变质量为原则;6中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于饮用水标准;三、中药的贮存一中药贮存保管中常发生的变质现象1、虫蛀:1来源:①采收时受到污染;②干燥时未能将虫卵消灭,带入贮藏地;③贮藏地或容器本身不洁,内有害虫附存;2危害:形成蛀洞或蛀粉,破坏性极强;3生长条件:依库内温度,相对湿度以及药材成分和含水量而定;原因:因药材含有淀粉、蛋白质、脂肪和糖类等,成为害虫的滋生地,利于害虫生长;一般情况下,温度16~35℃,相对湿度70%以上,药材含水13%以上害虫易于生长;2、霉变:大气中存在大量的霉菌孢子,散落在药材表面上,在适当的的温度15℃以上,适宜的环境如阴暗不通风的场所及足够的营养条件下,即萌发为菌丝,分泌酵素,溶蚀药材的内部组织,使之腐坏变质,失去药效;3、变色1有些药材所含成分中具酚羟基,在酶作用下经氧化、聚合作用,形成大分子的有色化合物,如黄酮类、羟基蒽醌类、鞣质类等;2有些药材含有糖及糖酸类分解产物的糠醛或其他类似化合物,这些化合物具有活泼的羟基,能与一些含氮化合物缩合成棕色色素;3有些药材含水量蛋白质中的氨基酸,可能与还原糖作用生成大分子棕色物质;4药材在加工、温度过高或发霉、生虫中也会变变;5某些杀虫剂也会引起药材变色;如用硫磺熏后所产生的二氧化硫遇水生成亚硫酸,为还原剂,导致药材变色;6某些外因如温度、湿度、日光、氧气等;4、走油:又称“泛油”是指某些药材的油质泛出药材表面或因药材受潮变色、变质后表面泛出油样物质;如柏子仁、苦杏仁含脂肪油;当归、肉桂含挥发油;天冬、构杞子、太子参、麦冬含糖类;与贮存中的温度高和时间久有关;5、风化:有些矿物药易风化失水,使药物外形改变,成分流失,轼效减弱,如明矾、芒硝、胆矾等;6、自燃:1是富含油脂药材,层层堆置重压,中央产生的热量散不出,局部温度增高,先焦化至燃烧,如柏子仁、紫苏叶等;2有些药材因吸湿回潮或水分含量过高,大量成垛堆置,产生内热,扩散不出,使中央局部高热炭化而自燃,如菊花、红花等;7、其他:在贮藏中易挥散,自然分解或起化学变化而降低疗效,如冰片、荆芥、薄荷等含水量挥发油类的药材;二中药贮藏保管和变质防治:1、仓库管理:1保持库房干燥、清洁、通风,堆垛层不能太高;2严格执行管理制度,经常检查;3注意外界温、湿度变化,及时调节室内温湿度;4入库前应检查有无虫蛀、发霉等情况,有问题的包件适当处理;5贮藏方法和条件依药材本身特性分类保管;①毒剧药材;②易吸湿霉变的,通风干燥,必要时翻晒或烘烤;③易虫蛀含淀粉、蛋白质、糖类等,贮于容器中,通风干燥;④贵细:如西红花;⑤易挥发的,密闭如冰片;⑥不稳定,不久贮;2、霉变的防治:控制库房的湿度65~70%,药材含水量15%以下;“发陈贮新”“先进先出”原则,有些可埋入谷糠或放入石灰缸中;3、害虫的防治:1物理方法:①利用某种药材挥发性气味,防止同贮药材虫蛀;如牡丹皮与泽泻,牡丹皮不变色,泽泻不易虫蛀;利用酒精挥发蒸气可防虫,如瓜篓、枸杞子等;②调节温度:Ⅰ低温法:害虫在8~15℃停止活动,-4~-8℃进入冬眠,低于-4℃使害虫致死;Ⅱ高温法:40~45℃,害虫停止发育、繁殖;48~52℃短时间内死亡;烘烤或暴晒可杀虫烘烤不宜过60℃2化学方法:①氯化苦三氯硝基甲烷Cl3NO2:液体,强烈气味,几不溶于水,20℃以上渐挥发,气体比空气重,渗透力强;采用喷雾法或蒸发法密闭熏蒸2~3昼夜,用量30~35g/m3;对人有剧毒,对呼吸道有刺激性,强烈催泪性;②磷化铝AlP:用量5~6g/m3;适用于仓库密闭熏蒸杀虫,对人体有害;③二氧化硫:较适用于螨类害虫,用量250g/m33其他:①气调贮藏也称“气调养护”:使库内充满98%以上N2或CO2,使O2留存不足2%,使害虫窒息而死;防腐防虫,含氧控制在8%以下;②除氧剂密封贮藏;③核辐射灭菌技术;。

相关文档
最新文档