原子吸收分光光度计数据导出步骤
原子吸收分光光度计使用规程
原子吸收分光光度计操作规程一、原子吸收分光光度计工作原理：元素在火焰加热后被原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
二、标液的配制：1.铅标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铅标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
2.铬标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的铬标准母液配制浓度成1µg/ ml、2µg/ ml、4µg/ ml，用已配制好的0.5%盐酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
3.镉标液的配制，准备好三个100ml的容量瓶，吸取浓度1mg/ml的镉标准母液配制浓度成0.2µg/ ml、0.4µg / ml、0.8µg / ml，用已配制好的1%硝酸定容至100ml（空白用蒸馏水），作为一系列标液，此溶液需冷藏保存。
三、开机准备：1、依次打开WA2081型原子吸收分光光度计主机电源、计算机主机电源、显示屏电源、打印机电源，进入Windowxp操作界面。
左键单击桌面上WA2081图标，运行程序进入初始状态。
2、依次打开无油气体空气压缩机风机开关、工作开关后，逆时针拧开乙炔阀门（关机时所有过程相反）。
3、检查光源是否通过火焰线中心位置，可在白纸上画“十”字，然后将白纸的“十”沿火眼线划过，如果不在位置需要将工作灯位置进行调整。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1.打开总电源，仪器后面打到1 ；
2.打开循环水（30℃）与氧气（0.35--0.4Mpa）；
3.打开仪器、打开电脑软件，仪器自查显示3个√表示可以正常使用；
4.点灯、起名、同一时间只能分析一个、国产灯电流最大1/2--2/3；
5.点灯后关闭窗口，预热20分钟；
6.新建方法：File→New→Methord（方法编辑器）：
1)第一选项卡[光谱仪]根据推荐条件或默认条件设置，推荐条件在‚工具‛选项卡→推荐条件3rd；第一
页（定义元素）Cd/Pt，信号测量选择‘峰高’；第二页（设置）所有试样都重复2-3次；
2)第二选项卡[取样器]第一页（石墨炉程序）默认不变；第二页（自动进样器）设置：稀释液体积10ul
或不变、稀释液位置81号；不需基体改进剂；第三页（顺序）默认不变；
3)第三选项卡[校准]第一页（方程式与单位）方程式选择线性通过零点；第二页（标样浓度）‘计算标样
体积’按钮→设置校准浓度20,40,60,80,100；原标样位置1、浓度100ug/l；空白位、校准空白置于81号。
其他页不变。
其他选项卡不变；
7.样品信息编辑{试样信息编辑器}：设置自动取样器位置，要显示该列的列填充对话框，请在标题上双
击，或者选择若干行，右键单击该列，然后从菜单上选择‚列填充‛，右键单击保存样品信息；
8.调针。
手动调、检查、调深度、检查；
9.自动分析控制，选择方法，选择样品信息；
10.数据再处理编辑。
先清除数据，分析→清除结果显示。
11.Finace 左侧看下3-5s 0.005以内。
原子吸收分光光度计使用说明书
GGX-5型火焰原子吸收分光光度计使用说明书1 GGX-5火焰原子吸收分光光度计的使用1.1 仪器特点原子吸收是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。
通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称原子吸收分光光度计。
仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。
下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下: (1) 元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。
在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。
(2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。
同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。
(3) GGX-5型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。
1.2 原子吸收分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。
如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。
气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。
如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。
GGX-5型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。
原子吸收分光光度计的基本操作
原子吸收分光光度计的基本操作原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，简称AAS）是一种常见的分析仪器，主要用于测定金属元素的含量。
AAS基本操作包括仪器的准备、样品处理和分析测量等步骤。
以下将详细介绍AAS的基本操作。
一、仪器准备1.开机前的准备：确认仪器连接正常，通电并预热，确保所需气体供应充足，如氢气、氧气和氮气等。
2.仪器校准：校准仪器的各项参数，如波长、光程、灯源电流等，确保仪器稳定且准确。
二、样品处理1.样品制备：按照实验需要，将待测样品处理成适合测量的形式，如加入适量溶剂稀释，进行分解提取等。
2.样品处理控制：处理样品时，要注意使用纯水、除尘纸等进行清洗，使用优质标准物质进行校正和质控样品测定。
三、分析测量1.选择合适的灯源：根据待测元素的吸光度，选择适当的灯源，如镉灯、锌灯等。
2.调节仪器参数：设置波长、光程和灯源电流等参数，以获得最佳吸光度测量条件。
3.本底测量：在没有样品的情况下进行本底测量，记录下吸光度值，并在后续测量时进行校正。
4.样品测量：将经过处理的样品注入样品池中，设置合适的光程，进行吸光度测量。
测量时要注意避免气泡和污染物干扰。
5.构建标准曲线：根据一系列标准溶液的吸光度值，绘制出标准曲线，并根据样品的吸光度值在曲线上进行定量计算。
6.数据处理：根据计算方法，对得到的测量数据进行处理和解释，计算出待测元素的含量。
四、注意事项1.仪器操作规范：操作人员要严格按照使用手册的要求进行操作，特别是导入样品和废液的过程中要注意避免污染。
2.仪器维护保养：定期清洗光学元件、更换灯源、维护气路和温控系统等，确保仪器的正常运行和性能维持。
3.安全操作：在使用AAS时要注意安全，避免溶液和气体的接触，防止有毒有害物质造成伤害。
总结：原子吸收分光光度计的基本操作包括仪器准备、样品处理和分析测量等步骤。
仪器准备包括通电预热和校准等。
样品处理要注意标准物质校正和质控样品测定。
tas990原子吸收分光光度计操作流程
tas990原子吸收分光光度计操作流程一、开机依次打开抽风设备，稳压电源，打印机，电脑，电脑*启动后再打开原子吸收主机电源，如果需用石墨炉法，再打开石墨炉电源。
二、联机初始化及选择元素灯1、双击计算机桌面上AAwin图标，输入密码，点击确定，选择联机点击确定,仪器初始化（3—5分钟），各项出现确定后，弹出选择工作灯和预热灯窗口。
2、依照实验顺序选择需要的工作灯（W）和预热灯（R），点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。
3、可以根据需要更改相应元素参数（一般不用更改）。
设置完成后点击下一步。
出现设置波长窗口。
4、选择合适的特征谱线（一般使用推荐的特征谱线），点击寻峰，弹出寻峰窗口，（根据所选谱线不同，整个过程需要时间不同，一般在1~3分钟）。
寻峰过程完成后，点击关闭。
点击下一步，点击完成。
三、仪器调整1、选择测量方法：单击仪器下测量方法选择相应的方法：火焰吸收、火焰发射、石墨炉后点确定。
2、火焰法燃烧器设置：单击仪器下火焰出现火焰选择界面输入适当的高度和位置，回车。
反复调整燃烧器位置使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方约3mm处通过，按关闭退出。
3、石墨炉原子化器设置：切换方法（在火焰法寻峰完成后进行此步骤）抽出金属挡板，点击“仪器”-“测量方法”，选择“石墨炉法”，等待石墨炉自动推到前方光路位置。
①打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5MPa。
②装好石墨管，调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低位置合适，单击仪器下原子化器位置反复调整原子化器前后位置，使原子化器位置合适（能量大）。
③单击工具栏里的加热设置相应的：干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间。
按确定退出。
4、若需要氘灯扣背景，单击仪器下扣背景方式选择氘灯后点击确定。
单击能量选择调试，选择氘灯反射镜电机，用“正、反”转调整使光斑重合。
点击自动能量平衡后，关闭此窗口。
四、设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
原子吸收分光光度计作业指导书
原子吸收分光光度计作业指导书1.目的建立原子吸收分光光度计操作规程、日常维护保养实施办法。
2.适用范围适用水体、气体、固体中重金属的检测和仪器维护保养，常用于铜、锌、铅、镉、镍等重金属的检测。
3.操作方法3.1 火焰原子吸收操作方法3.1.1 打开乙炔气，使输出压力在0.05-0.07MPa之间。
打开空气压缩机，通过调节调压阀将压力调到0.24MPa。
3.1.2向仪器后方水封中加水至水从管路流出。
将元素灯按对应号码插好。
3.1.3 打开仪器主机，再打开仪器软件，开始自检，自检完毕，选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，参数不需改动，点击下一步，寻峰（波动范围在±0.25nm为正常），寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.1.4 进入测量页面，点击能量，能量自动平衡，然后将对光板插在燃烧头上，通过调整燃烧头位置，使光线刚好透过小孔打到对面。
3.1.5 点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品的浓度。
3.1.6 点击点火，进样针放入样品空白中，点击校零。
依次吸标准溶液和未知样品并点击开始，进行测量。
样品测量完毕，将进样针放入纯水中，冲洗2-3分钟。
3.1.7点击视图下的校正曲线，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存或打印处理。
3.1.8 关闭乙炔气，火焰熄灭后，关闭仪器主机，关闭软件，关闭空气压缩机。
3.1.9 出现异常状况时，立即按下紧急灭火开关，并赶快关闭乙炔主气阀门。
3.2 石墨炉原子吸收操作方法3.2.1 打开氩气，使输出压力为0.4-0.5 Mpa。
打开冷却循环水，再自右向左依次打开石墨炉电源、自动进样器开关、仪器主机开关。
3.2.2 打开仪器软件，开始自检。
选择工作元素灯和预热元素灯，点击下一步，寻峰结束点击关闭，下一步，完成。
3.2.3进入测量界面，点击能量，能量自动平衡，点击样品，在样品设置向导窗口中选择标准曲线法，修改样品单位、样品数量、样品名称和待测标准样品浓度。
模块二原子吸收分光光度计基本操作
模块二原子吸收分光光度计基本操作原子吸收分光光度计是一种广泛应用于化学分析和环境监测领域的仪器，可以用于测定金属元素的含量。
本文将介绍原子吸收分光光度计的基本操作步骤。
首先，将待测样品溶液制备好。
将样品中的金属元素转化为可测量的形态，通常使用酸溶解法，将样品溶解于适当的酸中。
然后将溶液转移至量筒中，加入适量的稀释溶液或去离子水稀释到一定的体积。
最后，用移液管将待测样品溶液吸取到原子吸收分光光度计的吸光池中。
接下来，对原子吸收分光光度计进行基本的操作设置。
首先，打开原子吸收分光光度计的电源开关，待仪器启动完毕后，通过操作面板上的菜单设置仪器的工作模式。
选择合适的工作波长，波长的选择应根据待测金属元素的特征吸收峰来确定。
选择合适的光路，可选择空白测量或样品测量模式。
调节光源强度和检测时间等相关参数，使仪器性能稳定。
然后，进行空白测量。
将去离子水或稀释溶液注入吸光池中，选择空白测量模式。
在所选择的工作波长下进行空白测量，记录下吸光度数值。
空白测量的目的是消除背景吸收的影响，使得后续的样品测量更加准确。
接下来，进行样品测量。
将已稀释的样品溶液吸取到吸光池中，选择样品测量模式。
同样，在所选择的工作波长下进行测量，记录吸光度数值。
测量结束后，可以根据吸光度数值和预先建立的标准曲线，计算出样品中金属元素的含量。
最后，进行数据处理和结果分析。
根据样品的测量结果，可以进行数据处理和结果分析。
计算出样品中金属元素的浓度，可以通过标准曲线的方法，将吸光度数值转化为浓度数值。
对于多个样品的测量，可以根据实验需要进行数据比较和统计分析。
综上所述，原子吸收分光光度计的基本操作步骤包括样品制备、仪器设置、空白测量、样品测量和数据处理等。
正确的操作步骤和仪器设置可以保证测量结果的准确性和可靠性。
在进行实际操作时，还需要注意安全操作规范，保持仪器设备的良好状态，确保实验操作的顺利进行。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤
1.先供电，打开电源总开关
2.用电器调零，显示0.000.（0±0.003）（顺时针大，逆时针小）
3.调灯（拨灯座）
4.开灯并调整电流
5.调高压开关
6.调整波长
7.用灯座旁旋钮调整，调整后用高压调整，调到0.95左右，然后预
热20min
8.调整后开计算机
9.开空气压缩机（先开绿，后开红按钮）
10.开启乙炔表（逆时针开，顺时针关），减压阀（顺时针开，逆时针
关）调至0.05MPa。
11.先用流量计放气，然后点火，火苗不易过大。
12.点火后5min,开始测量。
13.先测空白，再测标样，最后测样品。
14.测量完毕，先关火（先关总阀，再关减压阀）
15.空气压缩机先放气，然后关红按钮，最后关绿按钮。
注意事项：样本最高和最低浓度不能超过6倍
特征浓度=C×0.0044/A
A（吸光度）：不能超过0.6，0.05以上。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计（火焰法）使用规程一、开机1．打开主机电源，预热30分钟。
2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。
二、测试条件选择3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。
4．选择测定元素。
5．输入一定负高压后，调整灯位。
6．对光路和调节燃烧器高度。
7．选择测定波长和调节能量值。
8．输入积分时间和测定次数。
三、样品测试（火焰法）9．开空气压缩机。
10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.075kpa。
11．输入标准溶液浓度。
12．打开乙炔开关，调节流量为1.5，按点火按钮点火。
13．燃烧3分钟后吸喷去离子水，燃烧状态稳定后按增益键调零。
14．测试标准溶液。
15．测试样品。
四、关机16．测试完毕，吸喷1%硝酸溶液5~10分钟，然后吸喷去离子水15分钟。
17．关闭燃气。
18．排去空气压缩机内的水分，关空气压缩机。
19．排去管路中的乙炔和空气。
20．退出工作站，关灯和主机。
21．关排气扇。
22．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。
23．待燃烧器冷却后，卸下燃烧器，用自来水从颈部冲洗燃烧器内部，然后用去离子水冲洗，最后用干毛巾和滤纸擦干水。
24．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。
25．登记仪器使用情况，关好门窗水电。
仪器原理1、原子吸收光谱分析的基本过程：（1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。
元素在燃烧器或者热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
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原子吸收分光光度计数据导出步骤
2011-11-2
一、Excel文件导出
打开主机进入AA界面点击实用程序（文件）数据管理器
选择：例黄芪（Zn）含量测定导出下一步下一步
下一步选择导出项保存目录，选择D盘（胡老师小组重金属测
下一步
下一步下一步
导出数据完成进入D盘，选定文件检查。
二、Word文档保存
打开主机进入AA界面打开方法，浏览文件，例：黄芪（Mn）标，确
定打开试样信息，打开文件名，例：黄芪（Mn）样点击再处理
选需要处理的数据组，例：Mn标空白，Mn标1，Mn标2，Mn标3，Mn标4，
Mn标5. 点击再处理点结果选择相应界面，按Prtsc Sys Rq
键照相粘贴到word文档点击清除结果显示（分析里）再
导第二组数据。