不同激素对龙牙百合埋片繁殖的影响

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激素对百合鳞片扦插繁殖的影响研究

壮的方法。
关键词：激素；百合；鳞片；扦插；．ＡＮＡＧ３６Ｂ，Ａ；Ａ
中图分类号：６４１￥４．文献标识码：Ａ
Ｐｒｌｉａｙｓｕｙｏｈｅｄｌ－ｎｃｎｇｆｏｃｌｙｐｈｔｈｏｍｏｅｉｌｅｉｎｒｔｄｎｔｅｓｅｉｉｄｕｉｒｍｓａｅｂｙｏｒｎｎＬｉｙｍｎｇ
然晾干表面水分，入消毒的湿润珍珠岩基质盘插
中。每盘插２０片，一盘为一种处理。将苗盘放置于空气湿度为８５％－９％的小拱棚内，－０５ｄ喷施药剂一次。
１３百合鳞球茎的诱导及增殖．
决如何提高鳞片扦插的繁殖系数以及如何缩短鳞片扦插过程长的问题。本研究在此基础上，根据６一
文章编号：０１８９（０６０１０ —４２２０）３—０７０４３— ３
激素对百合鳞片扦插繁殖的影响研究
桑林，卫东，庆华林谢
６０９）５０２
（云南师范大学生命科学学院，云南昆明
摘
要：针对百合鳞片扦插繁殖生产中的技术难点，研究出了应用激素的不同浓度诱导百合鳞茎和根的产生及促进叶、芽生长健
ＳＮＧｉｇＬＮＷｅｄｎ，ＥＱｉ．ｕＡＬｎ，ＩｉｏＸＩｎｈａ－ｇ
（ｉｉｃｏｌｅＹｎａｏｍａＵｎｖｒｉ。ｎａｎｎ５０２ＣｉａＬｆＳｅｅＣｌｇ，ｕｎｎＮｒｌｉｓｙＹｕｎｎＫｕｍｉ６０９。ｈｎ）ｅｃｎｅｅｔｇ

龙牙百合的组织培养研究现状和进展

学，０，】８—８．２１４：３１４０（１
［］益锋，３李肖君泽，建平，．百合快速繁殖与脱毒研究进展【】邓等龙牙Ｊ安徽农．业科学，０７３（）８４４０，８２２０，１：０－８５４９．５６４【】淼生，小敏，莲梅．４吴梁陈龙牙百合组培芽诱导和试管苗生根试验初报 … ．
１选好外植体。龙牙百合的许多器官、组织都可作外植体，如鳞）片、顶芽、茎段、叶片、根尖、花梗、花瓣、花托、花丝、花药、胚、子房都可作用为组培外植体。卢其能采用顶芽、鳞片、茎段和叶片比较研究，以鳞片切块组培的分化率最高，发现秋冬季的鳞片分化成小鳞并茎的能力最强。选择鳞片表皮３４＿层的鳞片为外植体诱导的小鳞茎不仅快而且诱导率较高；鳞片表皮１２由于受损伤在接种后极易传染，不 —层易成功；内层越深鳞片越幼嫩，诱导率越低，甚至不产生小鳞茎；鳞片的中部诱导率较两头高。２）外植体的消毒处理。通常用的灭菌剂是酒精、升汞和漂白粉等。一般程序是先将外植体视洁净状况用流线形自来水冲洗１ｍｎ４５ｉ至２ｈ
短期内获得保持原有品种优良性状的大量种苗，而且通过茎尖脱毒后可
获得大量无毒种苗，从而大大提高其产量和品质，防止品种退化的一是种重要手段。如能推行组织培养工厂化育苗，不仅能使一些优良株系得到迅速推广，而且能大量节约留种成本，产生显著的经济效益。
２龙牙百合组织培养研究
淼
应用科学
９９
龙牙百合的组织培养研究现状和进展

不同基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响

的繁殖方法。关于百合鳞片繁殖的研究，国外较早报道见于２世纪８００年代，国内对扦花用百合的研究也较多，但食用百合尤其是龙牙百合的鳞片繁殖技术研究得少，而生产上应用得较为广泛。本文探讨了不同基质对龙牙百合增殖小鳞茎的影响，以期为大规模繁殖优质龙牙百合的种球提供依据。
８３
２０年８２日（０５月播后７，同）全部扦插鳞片外部变成紫红色；１ｄ下，８月６日（１）鳞片沿伤口腹面边缘产２ｄ，生１３白色芝麻粒大小突起；２ — 个８月３日（８）２ｄ大部分鳞片有增殖小鳞茎分化，但不同步；６日（２）９月４ｄ可见增殖小鳞茎已发根，且发根小鳞茎洁白而健壮，其鳞片１２／上下仍有小鳞茎分化，未发根者相对个小，在含有泥炭的基质中，生长相对较好，有的发生了２个甚至多个小鳞茎，生长均健壮。９月２全部取出，６日可见半数左右的增殖小鳞茎已有２— ３层鳞片，呈卵形，１５条根，长 — 已成为完整的植株。
ｔｓｌｏｅａｐａｐａｌｅ１１，ｅｔｓｎ（：）ｗｒｔｅｏｔｕｂｔｔｒｕｉｇｐｏａａｈｒｕｔｓｗｄｔｔｅｔ：ｅｒｔ（：）ｐａ：ａｄ１１ｅｅｈｐｉｍｓｓａｓｏｔｎｒｇ — ｅｅｓｈｈｉｍｕｒｅｆｃｔｐ
２结果与分析
２１增殖小鳞茎的形态发生．
收稿日期：０￣一 — ７２００２
作者简介：李益锋（９１，湖南益阳人，，１一）男，７讲师主要从事作物栽培学教学与科研工作。

龙牙百合珠芽组织培养研究

龙牙百合珠芽组织培养研究付娜;白志川;刘世尧;贾志刚;张华【摘要】[目的]为百合快速繁殖提供参考.[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件(75%酒精浸泡20 或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min)、珠芽处理方式(整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部)、激素种类和浓度(100、200、300 mg/L GA、IBA、NAA)对不定芽诱导效果的影响.[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min 消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/L IBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用.[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2010(038)034【总页数】2页(P19258-19259)【关键词】龙牙百合;珠芽;组织培养【作者】付娜;白志川;刘世尧;贾志刚;张华【作者单位】西南大学园艺园林学院,重庆,400715;西南大学园艺园林学院,重庆,400715;西南大学园艺园林学院,重庆,400715;西南大学园艺园林学院,重庆,400715;西南大学园艺园林学院,重庆,400715【正文语种】中文【中图分类】S68百合(Lilium spp.)为百合科百合属多年生草本植物,全世界共有百合属植物 94种,其中原产于我国的达 47种,18个变种。

百合具地下鳞茎,属球根花卉,花朵较大且花型优美,色彩鲜艳,具有极高的观赏价值。

近年来,百合切花已成为继月季、香石竹、菊花、唐菖蒲、非洲菊之后的一支新秀,市场前景广阔[1-2]。

百合主要靠鳞茎进行埋片繁殖,但繁殖系数较低,而且容易积累病毒。

近年来,组织培养已成为百合扩繁的一种有效手段。

不同植物激素配方对龙利微体快繁的影响分析

647
。目前解决此问题较为行之有效的办法是通过香
6$7
石竹的茎尖脱毒培养，有关此方面的研究，早在 4&"$ 年莫勒尔通过培养大丽花茎尖获得无病毒植株
6,7
，肖
关丽等又用此方法获得了甘蔗脱毒种苗。我们自$##4 年开始对香石竹脱毒苗的生产进行了大量研究，已建立了一套较为完整的香石竹生长点脱毒苗生产体系。
得到繁殖系数的回归方程为 ? @ )( -’0 A ’( *,B< 4 C @ ’( B0/--- 5 ，即繁殖系数随 1" 浓度的增加而提高，呈
极显著正相关。由于 1" 浓度的升高，打破了组培苗的顶端优势，促进了腋芽的萌发，使繁殖系数提高 D ) E 。 "# " &%% 对龙利试管苗增殖的影响将龙利嫩芽接到含不同浓度 !"" 培养基上，培养 ,*>。试验结果表明，繁殖系 !"" 浓度为 ’、 ’( ’)、 ’( )、 ’( *、 )( ’#$ % &，数分别为 )( -、 )( +、 )( *、 )( ,、 )( *。试验结果经方差分析，!"" 浓度在本试验范围内，对龙利繁殖系数差异不显著，繁殖系数均较小。但是植株增高，且 !"" 浓度
龙利 4 !"#$%&’(&)%( *+,(&’(* 5 属天南星科喜林芋属。为常绿藤本，叶锲形或卵状披针形，长 )* 3 ,’6#，宽 / 3 )*6#，色泽碧绿，是大型的观叶植物，适合于园林布景及宾馆、厅堂摆放。常规繁殖速度很慢，不适合于产业化栽培。近年来，生物技术特别是微体快繁技术在花卉生产中被广泛应用，对花卉产业的发展起到了推动作用。我们于 .’’) 年开始在临沂师范学院组培室进行了龙利微体快繁培养基的优化筛选试验，重点研究了植物激素配方对龙利微体快繁效果的影响。

大百合鳞片诱导不定芽的影响因素研究

大百合鳞片诱导不定芽的影响因素研究摘要以大百合鳞片为外植体材料，研究确定诱导鳞片形成不定芽的影响因素。

结果表明：大百合鳞茎的中层鳞片启动与分化能力强，是最佳的外植体；以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.20mg/L的培养基诱导启动效果最好，启动率为86.7%，能培养具有较强分化能力的不定芽5.3个。

关键词大百合；鳞片；不定芽植株再生；诱导大百合（Cardiocrinum giganteum）是百合科大百合属珍贵的多年生鳞茎花卉，因其植株粗壮高大，显著区别于百合属植物而得名[1]。

大百合健美挺拔，花朵洁白硕大，美丽芳香，栽植群体的观赏效果极为壮观，在欧洲首次亮相就引起轰动，获得了“百合王子”的美誉[2]。

然而，长期以来，这种极具观赏价值的野生花卉，却一直未受到世人的重视。

近几年，经过引种驯化和人工栽培，已成为一种优良的观赏栽培植物[3]。

大百合常规的繁殖方法是分球（新鳞茎）繁殖，但这种繁殖方法会导致鳞茎逐年变小退化，且繁殖速度极为缓慢，不宜频繁分栽。

采用组织培养快速繁殖的方法，可以加快繁殖速度，对保护这一珍贵野生花卉种质资源以及在园林绿化中大规模推广应用具有重要意义。

1材料与方法1.1材料试验材料为大百合的更新鳞茎，取自中科院植物研究所华西亚高山植物园。

1.2方法1.2.1外植体消毒。

将大百合的更新鳞茎置于冰箱内4℃下贮藏30d后取出，去掉最外面一层腐烂、褐化的鳞片，将根系切除。

先用湿纱布轻轻地洗净鳞茎表面，然后将鳞瓣剥下，放入洗衣粉溶液中浸泡5min，流水冲洗2h，置于超净工作台上，先用75%的酒精消毒10s，再用0.1%的升汞消毒10~12 min（中间更换2次消毒液），无菌水冲洗4~5次后，将鳞瓣纵切成1.0cm2大小，再放入无菌水中冲洗掉渗出液，用无菌滤纸吸干表面水分，置于超净工作台上备用。

1.2.2诱导培养。

将外植体以腹面向上和向下两种方式接种到MS培养基上进行培养，附加不同浓度的BA、KT和NAA。

激素和变温处理对百合鳞片扦插繁殖的影响

ＳｎＨｏｇｉｕｎｍｅＡｎＪｎｉｇＷａｇＣｈｎｉｎｕｘａＸｉｉｅＪａＴｏＣｈｎｇａｇａｅｇｕｎ
（．ｏｌｅｏｏｔｕｔｒ，ＳｅｙｎｇｉｌｒｌＵｉｒｔ，ｅａｏａｏｙｏｒｔｔｏｔｕｔｒｏｉｏｉｒｖｃＳｅｙｎ８６；１ＣｌｇｆＨｒｃｌｅｈｎａｇＡｒｕｔａｎｖｓｙＫｙＬｂｒｔｒＰｏｅｅＨｒｃｌｅｆＬａｎｎＰｏｉｅｈｎａｇ１６ｅｉｕｃｕｅｉｆｃｄｉｕｇｎｌ０
安晶王春夏谢佳陶承光
辽宁省设施园艺重点实验室沈阳１０６２辽宁省农业科学院１８６；．沈阳ｌ０６）１１１
摘
要：以亚洲百合品种 ‘ 精粹 ’ 试材，讨Ｇ和ＩＡ以及不同培养温度对鳞片扦插繁殖的影响。结果表为探ＡＢ
ｉｒｖｎｒｐｇｔｎｃｅｉｉｎｎｒｄｃｄｉｈｒｕｉｏｍｉｏｕｂｅｓＩＡｔｅｔｎｒｍｏｅｎａｇｍｅｔｆｍｐｏｉｇｐｏａａｉｏｆｃｅｔａｄｐｏｕｅｈｇｅｎｆｒｔｆｂｌｌｔ．Ｂｏｙｒａｍｅｔｐｏｔｄｅｌｒｅｎｏｂｌｌｔｔｉｈｒｅｉｄ．Ｈｏｖｒｕｂｅｓｗｉｈｎａｓｏｔｐｒｏｗｅｅ，ｗｈｎｔｅｃｌｕｅｄｒｔｏｓｌｎｎｕｈ，ＧＡ３ｗａｅｔｒｆｒｐｏｕｉｇｌｒｅｅｈｕｔｒｕａｉｎｗａｏｇｅｏｇｓｂｔｏｒｄｃｎａｇｒｅ

百合激素

百合鳞片的组织培养及植物激素在培养中的作用摘要：用组织培养快繁花卉是近年来不断兴起的一项新技术，在球根花卉繁殖上的应用非常广泛。

球根花卉的鳞片培养目前已有大量研究。

鳞茎的生长受植物激素的调控，在百合鳞片组织培养过程中，植物激素起着非常重要的作用。

本文介绍了百合鳞片培养的意义和方法，综述了植物激素在百合鳞片培养中的作用。

关键词：百合；鳞片；组织培养；植物激素Abstract:Tissue culture of flowers is a popular technique for fast breeding. It has far-ranging application on the propagation of bulbous flowers. Many studies have focused on tissue culture for bulbous flower from bulb scale. The growth of bulb is regulated by the plant hormone, which is of magnitude function during the tissue culture of Lilium bulb scale. This essay introduces the meaning and method of tissue culture of Lilium from bulb scale, and reviews the function of plant hormone during this process.Key words: lily; bulb scale; tissue culture; plant hormone1百合生态习性和种类2百合的市场效益分析（为什么选百合做实验材料）3百合鳞片的组织培养花卉一般都具有有性和无性两种繁殖方式。

激素对百合植株再生的影响

激素对百合植株再生的影响刘明志;林雪艳【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2002(022)002【摘要】本研究设计了15种不同配比的激素组合研究2,4-D和6-BA对百合鳞片叶器官发生和体细胞胚胎发生的影响.结果表明:在MS培养基上,BA可诱导外植体直接分化不定芽,其中1.0～2.0mg/LBA诱导不定芽的分化频率最高,6.0 mg/LBA 抑制不定芽分化;2,4-D可诱导直接体细胞胚胎发生,其中4.0 mg/L2,4-D诱导体细胞胚胎发生的频率最高,而6.0 mg/L2,4-D诱导体细胞胚胎发生的频率降低;当培养基中同时含有BA和2,4-D时,既出现不定芽,又出现体细胞胚.当再生苗移入无激素的MS培养基和含有1.0mg/L和2.0 mg/LIAA的MS培养基上时,只有无激素的MS培养基有利于根的形成.此外,鳞片叶的大小和外植体的接种方向也影响外植体分化.【总页数】4页(P167-170)【作者】刘明志;林雪艳【作者单位】暨南大学生物工程学系,广东,广州,510632;暨南大学生物工程学系,广东,广州,510632【正文语种】中文【中图分类】Q942.5【相关文献】1.60Co-γ射线辐照对东方百合鳞片再生植株生长的影响及其细胞学效应 [J], 王丹;张冬雪;张志伟2.不同外植体对宜兴百合快速微繁殖及再生植株的影响 [J], 潘佑找;赵宇瑛;刘晓玲;柯尊涛3.植物激素和光暗培养条件对卷丹百合再生体系的影响 [J], 刘彦珍;郜新强;张元臣;陈思;郝静;吕有军4.植物激素和光暗培养条件对卷丹百合再生体系的影响 [J], 刘彦珍;郜新强;张元臣;陈思;郝静;吕有军5.大豆体细胞组织培养再生植株的研究——Ⅰ 培养基、基因型、植物激素对诱导大豆再生植株的影响 [J], 隋德志;王连铮;尹光初;雷勃君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同激素预处理对百合鲜切花采后生理生化的影响的开题报告

不同激素预处理对百合鲜切花采后生理生化的影响的开题报告一、研究背景百合是一种重要的观赏植物，具有优美的花形和香气，因此广受欢迎。

但由于其采后生理特点，使其保鲜期较短，影响了其市场价值和观赏效果。

植物激素作为一种重要的调节因子，对植物生长和发育有重要影响，通过适当调节激素浓度和比例，可以对百合的采后生理进行干预，延长其保鲜期。

因此，通过研究不同激素预处理对百合采后生理生化的影响，可以为百合的保鲜和市场应用提供理论依据和技术支撑。

二、研究目的本研究旨在探究不同激素预处理对百合鲜切花采后生理生化的影响，从而确定最佳激素预处理方式，延长百合的保鲜期。

三、研究内容和方法1.研究内容本研究将研究不同激素预处理对百合鲜切花采后生理生化的影响，主要包括激素种类、浓度和处理时间对百合保鲜期、花朵色泽、芳香度、气味和细胞活力的影响等。

2.研究方法（1）材料准备：选取生长健康的百合鲜切花为实验材料；（2）处理方案：将百合鲜切花分别浸泡在ABA、GA3、KT和水控制处理4种处理液中，处理液中的ABA、GA3和KT浓度分别为50 mg/L，20 mg/L和10 mg/L；（3）处理时间：不同激素处理的百合花瓣在室温下保存24、48、72 h；（4）采后生理指标测定：测试不同处理浓度下的百合花的生理生化指标，包括色泽、芳香度、气味和细胞活力等；（5）数据处理：使用SPSS 22.0对处理后的数据进行分析，通过方差分析和卡方检验等方法进行数据处理分析；（6）结果分析：得出不同激素预处理对百合鲜切花采后生理生化的影响的结论，并确定最佳处理方案，延长百合花的保鲜期。

四、预期研究结果本研究预计通过研究不同激素预处理对百合鲜切花采后生理生化的影响，得出不同激素种类、浓度和处理时间对百合保鲜期、花朵色泽、芳香度、气味和细胞活力的影响等结论，为百合采后保鲜提供理论依据和技术支撑，为相关企业和农民提供参考和借鉴。

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（．１湖南生物机电职业技术学院，湖南长沙４０２；．１１２湖南省蔬菜研究所，７湖南长沙４０２）１１５
摘要：通过对比ＮＡＩＡＩＡ６ＡＰ３３Ａ、、、一Ｂ、Ｐ３和生根粉６ＡＢ种激素对龙牙百合埋片繁殖的影响，出ＮＡ１ —１ｅＬ得Ａ０５ｍ／对龙牙百２０
ＡｂｔａｔＴｅｅｐｒｅｔｎｓｌｐｏａａｏｆｏｇａｌｉａｃｎｕｔｉｉｈｒｏｅｈｃｒＡＩＡ，Ａ，一ｓｒｃ：ｈｘｅｍｎｏｃｅｒｐｇｔｎｏＬｎｙｌｍｗｓｏｄｃｄｗｔｓｏｍｎｉａＮＡ，ｉａｉｉｕｅｈｘｗｈｅＡＩ６Ｂ
繁殖基地。
不损伤其基部，高锰酸钾１００倍液浸泡１ｉ，用００ｒｎａ洗净稍晾干，各激素的各浓度水溶液浸泡２ｈ后用洗净晾干。各处理取鳞片３Ｏ片，于８ｍ×４ｍ播５ｃ５ｃ
×１ｍ的纸箱中，质均为纯河沙，度１ｍ左８ｃ基厚０ｃ
右，片３ｃ浇透水后置于温室内，埋ｍ，温度控制在２５
～
本试验采用６种激素，各激素设５种浓度梯度，
即ＮＡ上海精析化工有限公司）８、５、２、０、Ａ（１０１０１０１
３２℃ ，度控制在７％左右。每隔７ｄ观察一次，湿５
度，为大规模繁殖高产、速、质龙牙百合种球提快优
供依据。
岳民兴农药厂）０倍、０ｌ０８０倍、０６０倍、Ｏ４Ｏ倍、０
倍。１２．试验方法
２００５年７月２ｔ取发育良好的龙牙百合种６Ｅ选
种植面积较广。籽球的大量生产主要采用鳞片繁殖，
化工有限公司）２、０、０６、。１０１０８、００６一Ｂ天津市光Ａ（
复精细化工研究所）２、０８、００Ｐ３３湖南天１０１０、０６、，Ｐ３（
宇农药化工集团股份有限公司）２、０８、００及１０１０、０６、
合繁殖的效果均好于其它各种激索，殖系数均在１以上。增小鳞茎芽平均直径在５ａ以上，根小鳞茎平均长根１９条。ｍ发．
关键词：牙百合；龙鳞片繁殖；激索中图分类号：４２８￥８．文献标识码：Ａ文章编号：０６一ｏｏ（ｏ６Ｏ —０８０１０６ｘ２ｏ）２０２— ２
生根粉（０２％萘乙酸、吲哚乙酸可溶性粉剂，四川安
促进增殖的方法主要采用生根粉。本试验选用６种不同的激素作比较，讨其与龙牙百合增殖小鳞茎探发生之间的关系，以期寻找效果更优的激素及其浓
Ｋｅｒｓ：ｏｇａｌｉｍ；ＳａｅｐｏａａｉｎｏｍｏｅｙｗｏｄＬｎｙｉｕｌｃｌｒｐｇｔ；ｈｒｎｏ
龙牙百合是一种多年生草本植物，百合种，属其鳞茎洁白，抱合紧密，大肥厚ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ，个由于其特殊的风味且具滋补性而享誉国内外。目前湖南省龙牙百合的
ＥｆｅｔｏｒｏｎＳｃｌｏａａｉｎｏｎｇａＩｌｆｃｆＨｏｍｎｅｏａｅＰｒｐｇｔｏｆＬｏｙｉｉｕｍ
Ｌ —ＦｎＨＵＩＹｉｏｇ，ＡＮＧＹｉｏｇ，ＩＧｎ —ｈｎＪＡＮＨｏｇ—ｈａ，ｕＨＯＵＸｉｏ—ｙｎｕＰＩｎ，ＺＪａａ
（帕ｎ１ｆ，ｌｔｍｃａｌｌｏｔｈｉ，ｈｎｓａ，１１７ＰＣ；，ＨｎｎＶｇｔｌＲｓａｃｓｔｔ，Ｃａｇｈ１１５ＰＣ）ｌＥｅｒｅｎｃｌｅｎｃＣａｇｈ４０２，Ｒ２ｕａｅｅｂｅｒＩｔｕｎｄｃｏｈａＰｙｃａｅｅｈｎｉｅｈｎｓａ４０２，Ｒ
维普资讯
湖南农业科学
２０，２；２３０６（）８ —８
ＨｎｎＡｒｕｕｌｃｎｅｕａｇｅｌｒｉｃｓｉｔａＳｅ
不同激素对龙牙百合埋片繁殖的影响
李益锋黄益鸿蒋宏华皮俊，，，，周小燕
ＢＡ．Ｐ３ａｄｒｏｏｅＰ３３ｎｏｔｐｗｄｒ．ＴｅｒｓｌｓｉｄｃｔｄｔａｈｒａｍｅｔＮＡＡ２ — １０ｍｓｒｒｕｔｂｅｆｒｓａｅｐｏａａｈｅｕｔｎｉａｅｈｔｔｅｔｅｔｎ１０５／Ｌｗｅｅｍｏｅｓｉａｌｏｃｌｒｐｇ－ｔｎ．ｉｏ
球，小心剥取中部２３层鳞片（４１５０ｃ宽长．．ｍ，２２～．ｍ，５１．ｍ，２２± ．）尽量．３０ｃ厚． ±１５ｍ重．０２ｇ，
１材料与方法１１试验材料．
龙牙百合种球引自湖南省隆回县龙牙百合良种