超精准癌前筛查检测
《宫颈细胞学P16INK4a蛋白检测对宫颈癌前病变及宫颈癌的筛查价值》
《宫颈细胞学P16INK4a蛋白检测对宫颈癌前病变及宫颈癌的筛查价值》一、引言宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居高不下。
早期发现和诊断宫颈癌前病变及宫颈癌对于患者的治疗和预后至关重要。
宫颈细胞学检查作为宫颈癌筛查的主要手段，近年来，P16INK4a蛋白检测作为一项新的生物标志物，在宫颈细胞学检查中发挥着越来越重要的作用。
本文旨在探讨宫颈细胞学P16INK4a蛋白检测对宫颈癌前病变及宫颈癌的筛查价值。
二、P16INK4a蛋白检测概述P16INK4a是一种细胞周期蛋白，与细胞周期调控密切相关。
在宫颈癌前病变及宫颈癌的发生发展过程中，P16INK4a的表达水平会发生变化。
因此，通过检测宫颈细胞中P16INK4a蛋白的表达情况，可以评估宫颈细胞的病变程度，进而预测宫颈癌的发生风险。
三、P16INK4a蛋白检测在宫颈癌前病变筛查中的应用宫颈细胞学P16INK4a蛋白检测在宫颈癌前病变筛查中具有较高的敏感性和特异性。
通过对宫颈细胞中P16INK4a的表达情况进行检测，可以及时发现宫颈细胞的异常增生和变异，从而早期发现宫颈癌前病变。
这对于及时采取干预措施，防止宫颈癌的发生具有重要意义。
四、P16INK4a蛋白检测在宫颈癌筛查中的应用宫颈细胞学P16INK4a蛋白检测在宫颈癌筛查中同样具有重要价值。
通过检测宫颈细胞中P16INK4a的表达水平，可以评估宫颈细胞的癌变程度，为临床医生提供更为准确的诊断依据。
同时，P16INK4a蛋白检测还可以用于监测宫颈癌患者的治疗效果和预后情况，为制定个体化治疗方案提供参考。
五、P16INK4a蛋白检测的优势与局限性宫颈细胞学P16INK4a蛋白检测的优势在于其高敏感性和特异性，能够早期发现宫颈癌前病变及宫颈癌。
此外，P16INK4a蛋白检测还可以用于监测治疗效果和预后情况，为患者提供更为全面的医疗服务。
然而，P16INK4a蛋白检测也存在一定的局限性，如假阳性率较高、检测成本较高等问题，需要进一步优化和改进。
肿瘤的早期诊断与筛查方法
肿瘤的早期诊断与筛查方法概述：肿瘤是当身体细胞在异常情况下无节制地分裂和增长时产生的一类疾病。
它可以发生在身体的各个组织和器官中，严重威胁人类的生命和健康。
早期发现肿瘤是预防和治疗肿瘤的关键。
本文将介绍肿瘤的早期诊断与筛查方法。
一、肿瘤早期诊断的重要性肿瘤的早期诊断对于治疗和预后至关重要。
早期发现肿瘤可以避免疾病的恶化和扩散，提高治疗的有效性，延长生存期。
相比于晚期发现的肿瘤，早期发现的肿瘤有更好的治愈率和生存率。
因此，肿瘤的早期诊断是对于预防和治疗肿瘤的重要手段。
二、肿瘤的筛查对象根据肿瘤的不同类型和发生部位，筛查对象也有所不同。
以下是一些常见肿瘤的筛查对象：1.乳腺癌：女性，特别是40岁以上的女性是乳腺癌筛查的对象。
2.肺癌：有吸烟史的人群是肺癌筛查的对象。
3.结直肠癌：50岁以上的人以及有遗传性结直肠癌家族史的人是结直肠癌筛查的对象。
4.宫颈癌：30岁以上的女性是宫颈癌筛查的对象。
5.前列腺癌：50岁以上的男性是前列腺癌筛查的对象。
6.胃癌：50岁以上的人是胃癌筛查的对象。
三、肿瘤早期诊断与筛查的方法1.体格检查体格检查是最基本也是最重要的早期诊断和筛查方法之一。
通过仔细观察患者的外貌、体格特征以及不同器官的触诊、听诊等方法，可以发现一些肿瘤的早期征兆。
例如，乳房肿块、淋巴结肿大、肝脾增大等都可以通过体格检查来发现。
2.影像学检查影像学检查是目前肿瘤早期诊断的重要手段之一。
常用的影像学检查包括X线摄影、超声检查、CT扫描、MRI等。
这些检查技术具有无创、快速、准确的特点，可以直观地观察到体内的肿瘤情况。
3.实验室检查实验室检查是肿瘤筛查的另一种常用方法。
这些检查通常通过对患者的血液、尿液、组织样本等进行化学、免疫学或遗传学的分析，从而发现异常信号，预示有可能存在肿瘤。
例如，血液肿瘤标志物的检测可以作为血液肿瘤的筛查手段。
4.病理学检查病理学检查是一种通过镜检观察组织或细胞的形态、结构和组织学特点来诊断肿瘤的方法。
肺癌高危人群的筛查
肺癌高危人群的筛查作者：刘青清周锐来源：《家庭医学》2022年第04期“早诊、早治”是延长肺癌患者生存时间、提高生活质量的最有效方法。
因此，国内卫生医疗部门和该领域专家们反复强调对肺癌高危人群进行筛查的重要性，认为它是实现肺癌患者“早诊、早治”的基础，是降低其病死率并且减轻国家诊疗负担的关键因素。
现阶段倡导的肺癌早筛方法为二级预防，即早发现、早诊断和早治疗。
筛查是及时发现癌前病变和早期肿瘤的重要途径。
许多肺癌患者起病初期并无任何不舒适感，且常规形式的年度体检往往不包含肺部CT项目，仅靠X线胸片对早期肺癌的检出率极低。
基于这个原因，关于肺癌早筛方法的研究，关注于胸部低剂量螺旋CT对高危人群的筛查，有報道称如此将肺癌的病死率下降了20%。
所以，结合国情推荐高危人群使用这项检查进行肺癌筛查。
哪些人是肺癌高危人群肺癌高危人群的定义是指年龄达到或超过40岁并且具有以下任一危险因素者。
1.吸烟指数达到以下标准：吸烟≥400支/年（或20包/年或曾经吸烟≥400支/年（或20包/年）。
2.有环境或高危职业暴露史（如石棉、铍、铀、氢等接触者）。
3.合并慢性阻塞性肺病、弥漫性肺纤维化或既往有肺结核病史者。
4.既往罹患恶性肿瘤或有肺癌家族史者，尤其一级亲属家族史。
从上述标准可以看出，吸烟有明显促进肺癌发展的作用。
临床医生通过吸烟指数粗略量化吸烟总和（一般以每年平均吸烟数与吸烟年数乘积表示）。
此外，被动吸烟、烹饪油烟以及空气污染也是不容忽略的因素。
肺癌筛查技术主要分为影像学和病理学检查1.影像学检查X线胸片经济、简便、普及范围广、放射剂量较小是该检查最突出的优势。
但若存在正常器官与病变叠加，胸片无法体现其中的结构，尤其早期肺癌基本是小结节病变，不建议用于肺癌的筛查。
胸部CT胸部CT比X线胸片能反映更微小的病灶，对被心脏、骨骼遮挡的病变都能很好体现。
尤其是CT能否反映病灶的影像学特点，比如肿块内部是否合并钙化、坏死，边缘是否有毛刺，是否对胸膜、大血管有侵袭。
ctDNA检测用于局部肺癌患者疾病分子残留(MRD)早期筛查
Early detection of molecular residual disease in localizedlung cancer by circulating tumor DNA profilingCancer DiscoveryIF:20.010研究策略及患者入组研究策略40例肺癌患者入组， 37例非小细胞肺癌， 3例小细胞肺癌； 7例 IB 期， 33例 II-III 期；共计 255 份血浆样本（术前基线和疗后不同随访节点） 进行ctDNA 检测， 用于患者复发监测研究；每次取血节点均进行 CT/PET-CT 检查；CAPP-Seq (Cancer personalized profiling-Seq )(128 基因， 188kb )基线血浆突变检出37（93%）例肺癌患者基线期血浆中可检出基因突变， 89%腺癌， 93%鳞 癌， 100%其他 NSCLC 和 SCLC ；平均每例患者可检测 5 个突变，中位突变频率 0.62%； 高频突变 Driver Gene TP53、KRAS 、KEAP1、EGFR 等；37 例患者基线血中共检出 211个 SNV ，18%为 drivermutations ，82%基 因突变检出为 Private/Passenger 突变；基线血浆突变检出相关性因素代谢肿瘤体积( Metabolic tumor volume )( Pearson r = 0.55, P =0.0004 )；肿瘤分期 Stage I Vs II-III ( P = 0.002 )；疗后血浆突变检出 -多随访节点疗后血浆突变检出检测 37 例患者疗后多个随访节点血浆 ctDNA ，20 例（ 54%）患者至少 在一个随访节点中 ctDNA 检测阳性，这部分患者均复发（ 100%）；突变检出分析， 35% Driver gene mutation ，35% Passenger genemutatio ，n 30% Both ， driver/passenger gene mutation 均 可预测患者复发；TP53、KRAS 、EGFR 和 KEAP1 为高频检出突变基因疗后多随访节点血浆突变检出疗后/随访血浆（ Any Post-treatment Time Point ）ctDNA 检出与Freedom from Progression （无进展期） 、 Disease-Specific Survival（疾病相关生存率）疗后血浆 ctDNA 检出与影像学比较72%复发患者， ctDNA 分子复发早于临床复发（影像学） 5.2 个月（中 位）；临床影像学评估可分为三类，无进展，可疑，复发； 37 例患者227 次影像学评估，ctDNA 分子检测灵敏度显著高于临床影像学；Stage IIIB NSCLC，影像学检查，可疑，ctDNA 检查，阴性，患者未复疗后血浆突变检出 -MRD LandMarkMRD LandMark （治疗后 4个月内血浆样本（ first Post -treatment blood ））32患者具有疗后 4个月内血浆样本， 17 例患者（ 53%）MRD LandMarkctDNA 阳性；发平均每例患者可检测2 个mutation ，中位突变频率0.20%（50%患者MRD 检出少于术前血浆mutation 检出数目）；MRD LandMark17例MRD LandMark ctDNA 阳性患者均复发（100%）；仅有一名ctDNA MRD 检测阴性患者出现复发（LUP026）；ctDNA MRD 检测阴性/阳性两组患者疾病进展及因病致死均有显著差异；LUP026ctDNA MRD 检出阴性；疗后8 个月检测ctDNA阳性；ctDNA 检测结果与临床影像学一致ctDNA 检测与CT 检测比较MRD LandMark 检测与免疫治疗免疫检查点抑制剂NSCLC患者外显子>200 非同义突变，预示免疫检查点抑制剂疗效较好；癌组织小Panel测序，可以用于推测患者TMB ，但是ctDNA测序与TMB 的关系并未证实；利用TCGA 数据库中WES 数据与CAPP-Seq 数据进行关联分析，WES 与CAPP-Seq 具有较好的关联性，且Exome=41*CAPP-Seq；5 例患者WES 测序结果显示，测序结果与公式计算结果相符；MRD LandMark 检测意义疗后单节点MRD ctDNA 检测意义在于能够及早的预测患者复发，做到早治疗，正确选择治疗方式MRD ctDNA 检测，20%患者使用EGFR-TKI 药物，33%患者使用免疫疗法，47%患者使用化疗患者 LUP20，81岁，stage IB ，放疗疗效较好，但是 3 个月后发现脑转 移；在 MRD 节点（疾病进展前），可检出 EGFR L858R 变异，预示该患者可能 使用 EGFR-TKI 药物获益患者 LUP238，III 期肺鳞癌患者，通过 CAPP-SEQ 及计算公式，预测全 外显子包含 331 个突变，经一线放化疗，病情完全缓解； MRDctDNA 检测阳性， 5个月后脑转移；该患者使用免疫疗法可能受益；结论检测 37 例患者疗后多个随访节点血浆 ctDNA ，20 例（ 54%）患者至少 在一个随访节点中 ctDNA 检测阳性，这部分患者均复发；32例接受 MRD LandMark 血浆 ctDNA 检测的肺癌患者， 94%（17/18） 复发患者 MRD LandMark 血浆 ctDNA 检测阳性；一线治疗后 ctDNA 检测阳性（分子复发）较临床影像学复发早5.2 个月 （中位值）；ctDNA 检测结 果 显示 ，53%患者疗后 Tumor Burden 较 低时使用 EGFR-TKI 或免疫检查点抑制剂获益 讨论术后 ctDNA 检测预测患者复发已在不同癌种中均有报道，本文使用疗后ctDNA 检测预测早期局部肺癌复发，灵敏度高于其他癌种及肺癌相关其他研究。
男士常规体检能查出癌症吗？往往这些检查不可缺乏!
男士常规体检能查出癌症吗？往往这些检查不可缺乏！癌症是人类面临的一大健康难题，许多人对待癌症的态度有着听天由命的态度，但其实癌症早筛早诊断可以提高临床治愈率，体检被视为癌症筛查的一大帮手，然而男士常规体检能查出癌症吗？一、体检可以帮助癌症好转吗？在癌症的领域里，早期发现并治疗往往能够带来更为乐观的预后。
一般而言，癌症初期患者的痊愈几率大约在50%到80%之间，这一数字显示了早期癌症患者拥有相对较高的治愈率，是一个相对乐观的统计数据。
然而，随着癌症病情的进展，治愈的难度会显著增加。
对于癌症晚期的患者来说，治愈率通常会大幅下降，大约只有10%左右，甚至更低。
这一数据反映了晚期癌症治疗的挑战性和复杂性，强调了早期筛查和及时治疗的重要性。
二、普通体检是癌症筛查体检吗？男士常规体检能查出癌症吗？可能，但概率不高。
普通体检通常所包括的项目，不属于明确诊断癌症的范畴，若检查内涵盖了超声波和肿瘤标志物，可以做到早期筛查，但仍未够全面，高危患癌或者想进行更全面的癌症筛查的人群，采取癌症筛查或活检等精确的检查手段为好，其中无创式的仪器或基因筛查较好，能比活检更早发现癌细胞的踪迹。
例如MYGENIA循环肿瘤基因检查的升级版，对身体癌前的基因突变的风险做到精准排查，从而为后续的预防癌症提供更准确的信息。
香港中环专科的金钻体检计划即可体验到无创筛查的黑科技，当下在中环专科官网或v信（tchchk）预约可体验专车接送服务。
男士常规体检能查出癌症吗？回答是似是而非的，普通的体检若存在肿瘤标志物和超声波的检查，对癌症的早发现是有一定帮助的，但早在癌症潜伏的时候，通过基因检查也不失为对应高效检查方式！。
为什么肿瘤标志物检测对癌症的辅助诊断和治疗非常重要
为什么肿瘤标志物检测对癌症的辅助诊断和治疗非常重要621000肿瘤标志物是一种特定的蛋白质或其他物质，在癌症患者体内产生异常或增加。
肿瘤标志物检测是一种辅助诊断和治疗癌症的重要方法，它通过测量体内特定肿瘤标志物的存在和水平，协助医生判断是否存在癌症、确定肿瘤类型、评估疾病进展以及指导治疗方案。
肿瘤标志物检测可以提供有价值的信息来辅助医生进行准确的诊断和制定个体化的治疗方案。
然而，需要指出的是，肿瘤标志物检测并不能单独作为癌症的诊断依据，仅作为其他临床检查和病史等信息综合判断的辅助手段。
下面我们来详细介绍一下肿瘤标志物检测的重要性。
1.肿瘤标志物检测可以用于早期癌症筛查早期癌症筛查是指通过对高风险人群进行定期的肿瘤标志物检测，以便尽早发现潜在的癌症病变。
早期发现癌症是提高治愈率和生存率的关键，因为在癌症的早期阶段，肿瘤通常较小且没有扩散到其他部位，治疗的成功率更高。
某些癌症在早期可能没有明显的症状或体征，而肿瘤标志物检测能够填补这一诊断空白。
肿瘤标志物是在肿瘤细胞或它们周围产生的特殊分子或化学物质，在肿瘤形成和发展的过程中会发生变化。
通过监测和测量这些标志物的存在和水平，可以及早发现癌症的存在，从而及时采取有效的治疗措施。
作为示例，乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一。
乳腺癌筛查常用的肿瘤标志物有CA 15-3和CA 27-29。
这些标志物的升高可能暗示乳腺癌细胞的存在。
定期检测这些标志物可以帮助医生及时发现患者是否存在乳腺癌的风险，进而进一步进行乳房影像学检查或组织活检，以确诊和确定治疗方案。
结直肠癌也是常见的恶性肿瘤之一。
CEA（癌胚抗原）是结直肠癌的常用肿瘤标志物。
CEA的升高可能与结直肠癌的存在和进展有关。
通过定期检测CEA的水平，可以提前发现结直肠癌的征兆，并进一步进行结肠镜检查等来确诊和制定治疗方案。
在早期癌症筛查中，肿瘤标志物检测作为一个简单、无创且成本低廉的方法，具有重要意义。
它能够为高风险人群提供机会，通过定期检测肿瘤标志物来尽早发现癌症并将其纳入进一步评估和治疗的流程中。
PSA筛查在前列腺癌
目录
• PSA筛查介绍 • PSA筛查的过程 • PSA筛查结果解读 • PSA筛查的优缺点 • PSA筛查与其他筛查方法的比较 • PSA筛查的未来展望
01
PSA筛查介绍
PSA筛查的定义
PSA筛查是一种通过检测前列腺特异性抗原（PSA）水平来评估前列腺癌风险的检 查方法。PSA是一种由前列腺组织产生的蛋白质，在前列腺癌患者的血液中水平可 能升高。
健康体检
作为常规健康体检的一部分，建议年龄大于40岁的男性进 行PSA筛查。
症状提示
如有尿频、尿急、尿痛等症状，建议进行PSA筛查以排除 前列腺癌风险。
05
PSA筛查与其他筛查方法 的比较
其他筛查方法介绍
1 2
直肠指检
医生通过手指触摸直肠周围组织，检查前列腺大 小、质地和是否有硬块。
前列腺影像学检查
通过超声、CT或MRI等影像学检查，观察前列腺 形态、大小和位置。
3
前列腺癌抗原（PCA3）检测 通过检测尿液中PCA3水平，评估前列腺癌风险。
PSA筛查与其他筛查方法的比较
准确性
PSA筛查相对直肠指检和影像学检查，具有更高的准确性，能够 更早地发现前列腺癌。
便捷性
PSA筛查只需抽取血液样本，相比其他方法更为便捷。
预防性研究
深入开展前列腺癌预防性研究，探索有效的预防措施和方法，降低前列腺癌的 发病率和死亡率。
对未来的影响
改善患者生存率
通过早期发现和治疗，提高前列腺癌患者的生存率和生活质量。
降低医疗成本
减少不必要的过度诊断和过度治疗，降低前列腺癌筛查和治疗过程 中的医疗成本。
促进健康管理
提高公众对前列腺癌筛查的认知和重视程度，促进个体健康管理和 预防保健意识的提升。
中国学者研发食管癌筛查新方法_“胶囊”采集细胞助患者早诊早治，等
doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2023.05.0001·肿瘤资讯·中国学者研发食管癌筛查新方法 “胶囊”采集细胞助患者早诊早治中国学者在食管和胃食管结合部癌早期诊断方面的研究获得新突破。
他们研发了一种食管癌筛查的新方法，即通过吞服一粒“胶囊”来采集食管细胞，并通过人工智能算法自动识别和分析是否存在异常，进而对食管癌的患病风险实现精准评估。
中国工程院院士、海军军医大学长海医院(下称：长海医院)消化内科教授李兆申和该科王洛伟教授团队的这项研究成果在线发表于知名期刊《柳叶刀-胃肠病学和肝脏病学》。
在20世纪60年代，医学专家沈琼教授曾发明了食管拉网细胞学检查方法，即通过类似气球的装置插入受检者食道，充气后拉出，对沾染在气球上的食管细胞进行检测和分析，从而对食管癌进行早筛。
该方法在患者舒适性、诊断敏感性等方面存在不足，漏诊率较高，现已停用。
王洛伟教授介绍，受沈琼教授拉网细胞学启发，长海医院研究团队研制了新型食管细胞富集器。
他解释，这种新方法是在可溶解的胶囊壳中装入海绵状的高分子细胞富集材料，并固定于棉线上。
受检者采样时将类似胶囊的采集器随水吞下，胶囊外壳在受检者胃液中溶解、细胞富集材料则膨胀。
2分钟后，医生可提拽牵拉棉线取出膨胀的细胞富集材料。
这位专家表示，由于采集器是从胃食管结合部通过食管取出，便可收集超过600万个食管和贲门细胞，是传统方法细胞采集数量的几百倍。
经过该方法初筛得到的高风险者可接受内镜检查，这将让更多患者从早诊早治中获益。
据了解，王洛伟教授团队在AI 辅助细胞学筛查食管癌方面的科研成果，为此次研究成果中的算法架构和参数组合奠定了基础。
本研究联合了39所国内医疗机构和5个社区，专家们构建并验证了食管和胃食管结合部癌筛查风险测评模型。
（来源：中国新闻网）研究发现摧毁癌细胞新靶点 以色列特拉维夫大学研究人员发现，一种构成细胞骨架的蛋白质可作为摧毁癌细胞的新靶点。
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超精准癌前筛查检测
◎早 十年发现超早期癌症
◎全 面覆盖国人常见癌症◎准 确定性和定位原发灶全球
唯一最精确的超早期癌前筛查来自美国的专利技术
C S PCancer Specific Protein 检测所有类型的癌症 假阳性
假阴性几乎为零 定位 27 种主要癌症原发灶仅需一次血液检 测拥
有超高敏感度的分析能够发现针尖大小的癌组织结果 呈阳性就表
明体内一定有癌细胞早期发现后的干预治愈率 达到 95%以上 1 检
测简介 本检测是通过检测客户血液中的 ENOX2 蛋白来判断是否
存在早期癌症的风险，并定位早期 癌症的原发位置。 ENOX2 蛋
白存在于癌细胞表面，蛋白脱 落后进入血液循环，能在血液中检
测到。该蛋白质能够在早 期发现原发性和复发性癌。该检测是早
期发现，及时干预的 重要手段。 CSP 作为一项全新的超高精准度
的血液检测，能 够用于 :1）提前发现，检测出发展中的早期癌
症。 2）洞察潜
伏，在临床症状出现前发现潜伏癌症。 3）原发定位，帮助
医生找到原发病灶的位置。 4）愈后监测，及时发现，防止 复
发。
2 检测奥秘 CSP 检测的是 ENOX2 蛋白，它就是癌细胞不 受抑制
的生长和分化的原因。癌症的特征是快速产生异常细 胞，这些细
胞超越其通常边界生长并可侵袭身体的毗邻部位 和扩散到其它器
官—— 摘自世界卫生组织 CSP 通过检测血 液中的EN0X2蛋
白。EN0X2是唯一与所有形式的癌症相关， 但又不存在于正常细
胞表面的蛋白。因此，只有癌细胞的表 面才会产生 ENOX2 蛋
白，最少可检测如针尖大小的癌组织 （约 200 万个癌细胞） 。
3 检测特点 早 全球唯一能在分子水平进行的，具有高特
异性、高灵敏度、精准定性和定位的超早期癌症诊断技术。 比临
床症状 提前 4-10 年 、比 PET-CT 要早 3-5 年发现癌症。 能测
出小至 0.1 毫米的肿瘤，而 PET-CT 只能测出 2 毫米以 上的肿
瘤。检测范围：目前，检测底限为200 femtomoles （毫 微微摩
尔） ENOX2 。这一数额估计为约 200 万个癌细胞在 体内，相当
于一个实体肿瘤直径为 0.1 至 1.2 毫米，约针尖 大小。最高检测
容量为 10 万亿，多于此上限的则无法判断 其数量。但相比其他手
段，以乳腺癌为例，其他检测手段至 少需几万亿个细胞直径 7 毫
米才能定为阳性。
全 只有癌细胞会产生 ENOX2 蛋白，因此只要发现，即使 无法
定位，也可认定体内有癌细胞的产生。定位结果 100% 覆盖 亚洲
及中国发病率、死亡率最高的全部癌症。精准定 位 27 种癌症原发
灶。
准
全球假阴性、假阳性率最低（均不到 1% ）的检测，与其它 只能
提示可能性和风险的筛查有质的区别。比 PEC-CT 更加 精准，且
无 PET-CT 检测对人体的强辐射。 99.3% 的定性准 确性，超过
96% 的原发位定位精确性，通过及时干预，治 愈率高达95%。•
基于从2013年1月1日起的原始数据库， CSP覆盖27种癌症临
床确诊的诊断分析结果表明：阳性结 果准确率99.3%，准确定位
96%，假阴性V 1% •根据2015 年 4 月 29 日统计报告，得出如
下数据： 假阳性： 0.06%在最近的 1587 例中，结果被证实为假
阳性 （0.06%）。注： CSP 可以检测 ENOX2 在发育的早期，在
临床症状出现之前可以检测。
假阴性： 0.6%在最近的 1587 例中，结果已证实或怀疑为假 阴性
（ 0.6%）。
定位错误： 2.8% 3.3%在最近的 1587 例中，定位误诊 32 例
（ 2 . 8% ）。目前在数据库中的 1587 例的晚期癌症，其中 53
例（ 3.3%）在缺少转录变异体的情况下被误识。
4CSP超高精度的Q&A • csp检测是否存在假阳性结 果？正
常细胞和良性肿瘤细胞（未发生恶性转化细胞）不产 生ENOX2蛋
白。因此，良性的条件不会在 csp检测中产生
误报。•检测过程中如何避免假阳性和假阴性？对于每一个 阳性结
果，都有一个非癌症血清同时做参照，以确定检测流 程在正确的
范围和强度内。对于每一个阴性结果，都有一个 增加重组 ENOX2
的参照物，以确保检测的灵敏度水平足以 避免阴性。•检测结果能
显示癌症的阶段吗？不能，检测结 果只能表明是否存在 ENOX 蛋
白， 不能显示癌症阶段。 如果 检测结果显示阳性，我们会有后
续服务来进一步检测确定癌 症阶段。•在一次检测结果中是否能够
显示多个类型的癌 症？是的，不同的 EN0X2会揭示多种癌症的原
发位。•检 测结果是否能显示转移癌？由于转移癌来源于原发癌，
转移 癌具有相同的 ENOX2 作为组织来源。因此，转移癌也只能
显示癌症的原发位。例如：如果乳腺癌已转移到肺，测试结 果将
只显示乳腺癌。
5 检测对比 常规检测手段往往太晚 X 光、 MRI 、
CT 等常规影像学检测 （包括 PET-CT 在内）都不足称得上癌 症
早期检测，只能发现中晚期较大的恶性肿瘤，发现时也往 往为时
已晚。常规检测中最先进的设备也只能检测到 10 亿 个癌细胞，而
此时的恶性肿瘤已经可以抵抗免疫系统的攻 击。常规检测方式 6
检测案例 目前检测数已经超过 40000 例 CSP 检测通过 5 家美国
医学机构 1587 名样本的临床验 证：参与验证检测的超过 1587
个样本全部来自临床诊断患 有不同癌症的患者。检测前，样本所
患癌症类型未告知。 真实案例在病例报告准备出版的过程中，我
们通过储存的血 清样本，对一位 PSA 初始阶段为 0.8ng/mL 的
64 岁男性 进行 16 年的纵向追踪。他的第一个 CSP 阳性出现在
第 8 年，当时检测主体的 PSA 为 4ng/mL ，在后来的几年里，
只 要 PSA 超过 4ng/mL ，检测结果总是呈阳性。 患者 16 年中
无临床症状(异常的核磁共振结果，神经病变，病理性右肱 骨骨
折)。在第 16 年，通过活检确诊了癌症， 当时的 PSA 已 经超过
25 ng/mL 并且伴有广泛的骨转移。上述报告结果显 示： 当 PSA
超过 4ng/ml 结果呈阳性能提前 8 年检测出前 列腺癌。
部分检测案例：
7 检测认证 CSP 检测由美国国立卫生研究院 ( NIH )支持，美国
国家癌症中心之一、普渡大学癌症研究 中心历经三十年研发及临
床验证。 2013 年就已通过美国
CAP、CLIA、及 FDA LDT 认证。• CSP 是经过 CLIA 认 证的检
测项目， 其结果即可用于指导临床诊疗。 • CSP 是通 过 CAP
认证的检验室，其检验室品质达到世界顶尖水准， 并获得国际间
各相关机构认同。 • CSP 是美国 FDA 允许的 LDT 项目，且进入
市场后不需要该机构事先批准。
8适合人群 •健康成人：每年一次•癌症高风险人群：每 半年一次
1).有癌症家族史人群 2).45 岁以上及亚健康
人群 3). 基因检测提示高风险人群 4). 肿瘤体质
人群 患有癌前病变人群 5).长期不健康生活方式人
群
9 检测后续 1. 若检测呈阳性，可通过影像学诊断，确认肿 瘤大
小。 2. 对于影像学可见肿瘤，建议及时去医院就诊。 3.
对于不可见者， 用生物免疫疗法消除体内癌细胞。 4. 同时建 议
进行免疫全项检测（见后文） ，制定个性化全面免疫提高 方案。
5. 适时提高自身免疫力，并定期进行复查。 6. 对于 早期癌症还可
使用 Capsol-T 抑癌胶囊。
10 报告解读 由专业医疗团队为您出具解读方案， 美国医学 博
士、拥有多年国际一流肿瘤免疫经验的专家亲自解读和制 定健康
方案。图片描述。图片描述
11 配套检测 全项免疫系统检测健康的人体每天会产生
6,000~10,000 个的癌细胞 , 但绝大多都会被人体自身免疫 系统消
灭，当人体遭遇内、外环境中的致癌因子，或因为年 龄增长导致
的机体免疫力下降或低于正常指标，癌细胞便会 增多，累积到一
定量后，免疫无法消除便形成肿瘤。免疫细 胞是监测和消灭机体
癌细胞的健康卫士，但人体免疫力在成 年之后逐渐衰退，到 40 岁
的时候只有 20 岁时的 50%，到
70 岁的时候只有 20 岁时的 20% 。 此项检测， 通过测评机 体
免疫功能中对癌细胞有独特杀伤和清除作用的指标，分析 当下机
体抗癌能力。为后续制定个性化免疫治疗方案提供可
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靠信息。