酒石酸美托洛尔控释片
酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果
酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果1. 引言1.1 研究背景冠心病是一种常见的心血管疾病，其主要症状之一是心绞痛。
患有冠心病的患者往往需要长期接受药物治疗以减轻症状、控制疾病进展。
酒石酸美托洛尔片和通心络胶囊是目前常用于治疗冠心病心绞痛的药物。
两者在治疗机制和药效上有着互补性，因此联合应用可能具有更好的疗效。
酒石酸美托洛尔片是一种β受体阻滞剂，可以通过降低心率和血压来减轻心脏负荷，减少心肌耗氧量，从而有效缓解心绞痛症状。
通心络胶囊则含有多种中药成分，具有活血化瘀、舒筋活络的作用，可以改善心脏微循环，减轻心绞痛的发作频率和程度。
酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊可能会在治疗冠心病心绞痛中发挥协同作用，提高疗效。
目前关于酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效数据还比较有限，有必要开展更多的临床研究来验证其有效性和安全性。
本研究旨在评估该联合治疗方案在冠心病心绞痛患者中的临床效果，为临床实践提供更多的依据。
1.2 研究目的冠心病是一种常见的心血管疾病，患者常常表现为心绞痛症状，给患者的生活质量和健康带来了严重影响。
为了寻找更有效的治疗手段，本研究旨在探讨酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。
具体研究目的如下：1.评估酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊对冠心病心绞痛的治疗效果，包括缓解疼痛程度、提高运动耐量和改善心功能等方面的效果。
2.比较酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊与传统治疗方案对冠心病心绞痛的疗效，探讨其在临床应用中的优势和不足。
通过本研究的目的，希望能够为冠心病心绞痛的治疗提供新的思路和方法，并为临床实践提供科学依据。
2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，旨在验证酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。
本次临床试验采用随机对照、多中心、开放式的设计，将患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组将接受酒石酸美托洛尔片联合通心络胶囊的联合治疗，对照组将接受常规治疗。
酒石酸美托洛尔缓释片
酒石酸美托洛尔缓释片【适用症】酒石酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
【注意事项】普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻断药的这一不良反应较小。
须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。
但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。
长期使用酒石酸美托洛尔缓释片时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。
尤其是冠心病病人骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转。
尽管如此，对于要进行全身麻醉的病人最好停止使用酒石酸美托洛尔缓释片，如有可能应在麻醉前48小时停用。
用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。
低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。
慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘病人如需使用美托洛尔亦应谨慎从事，以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。
对支气管哮喘的病人应同时加用β2激动剂，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。
对心脏功能失代偿的病人应在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔，具体用法参见[用法与用量]不宜与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
在治疗1型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察。
【用法与用量】治疗高血压100～200mg/次，一日两次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次，一日一次。
急性心肌梗死：主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的病人中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。
酒石酸美托洛尔片化学结构式
酒石酸美托洛尔片化学结构式酒石酸美托洛尔片化学结构式序号一：引言在现代医学中，药物是治疗和预防疾病的重要工具。
许多疾病可以通过不同的药物来控制和治愈。
酒石酸美托洛尔片是一种常用的药物，用于治疗高血压和心脏相关疾病。
本文将深入探讨酒石酸美托洛尔片的化学结构，以及其在医学上的应用。
序号二：酒石酸美托洛尔片的化学结构式酒石酸美托洛尔片的化学结构式简单明了，如下所示：[C32H48N2O8]这一化学结构式呈现的是酒石酸美托洛尔片的分子构成。
具体来说，它由32个碳原子、48个氢原子、2个氮原子和8个氧原子组成。
这个结构式展示了酒石酸美托洛尔片的分子组成，是评估其性质和作用机制的基础。
序号三：酒石酸美托洛尔片的应用酒石酸美托洛尔片是一种选择性β1受体阻滞剂，主要用于治疗高血压和心脏疾病。
β1受体阻滞剂通过抑制β1受体的激活，减慢心率并降低心脏收缩力，从而降低血压和心脏负荷。
这种药物还可以减少强迫性心跳，从而改善心脏与其他器官之间的血液循环。
它还可以通过改善心脏的耐力和减轻心脏肥大等方式，减少心脏病发作的风险。
序号四：酒石酸美托洛尔片的作用机制酒石酸美托洛尔片的作用机制主要涉及对β1受体的阻断。
β1受体位于心脏细胞表面，与肾上腺素结合，起到调节心率和心肌收缩的作用。
通过阻断β1受体，酒石酸美托洛尔片可以减慢心率、减少心脏收缩力和降低血压。
它还可以通过抑制肾上腺素等荷尔蒙的分泌，进一步降低血压和心脏负荷。
序号五：个人观点和理解对于酒石酸美托洛尔片的化学结构和作用机制，我认为它展示了现代医学对于疾病治疗的深入研究和技术进步。
化学结构式的呈现，让我们能够更直观地了解药物的成分和构成。
而酒石酸美托洛尔片的选择性作用机制，使其能够更精准地调节心脏功能和降低血压，从而帮助患者恢复健康。
总结回顾：通过本文对酒石酸美托洛尔片的化学结构和作用机制的介绍，我们深入了解了这种药物的成分和治疗原理。
酒石酸美托洛尔片的化学结构式清晰地展示了它的分子构成，而其选择性β1受体阻滞剂的特性使其在高血压和心脏疾病治疗中起着重要作用。
2024年酒石酸美托洛尔缓释片市场需求分析
2024年酒石酸美托洛尔缓释片市场需求分析1. 引言酒石酸美托洛尔缓释片是一种常用的心血管药物，广泛应用于高血压、心绞痛等疾病的治疗。
随着人民生活水平的提高和人口老龄化趋势的加剧，心血管疾病的发病率逐年上升，这为酒石酸美托洛尔缓释片的市场需求带来了巨大的增长潜力。
本文将对酒石酸美托洛尔缓释片的市场需求进行深入分析。
2. 市场规模分析据统计数据显示，全球心血管药物市场规模逐年增长，预计2025年市场规模将超过500亿美元。
在心血管药物中，酒石酸美托洛尔缓释片是一种非常重要的产品，其在市场上的需求也在逐年增长。
与其他心血管药物相比，酒石酸美托洛尔缓释片具有优良的药效和安全性，受到医生和患者的广泛认可。
3. 市场驱动因素分析3.1 人口老龄化随着人口老龄化的加剧，心血管疾病的患病率逐年上升。
老年人群体对心血管药物的需求量大，其中酒石酸美托洛尔缓释片在老年人中的应用较为广泛。
因此，人口老龄化是推动酒石酸美托洛尔缓释片市场需求增长的重要因素之一。
3.2 生活方式改变现代生活节奏加快，工作压力大，不良生活习惯如高盐饮食、缺乏运动等导致心血管疾病的发病率上升。
人们对保健品和药物的需求也随之增加，其中酒石酸美托洛尔缓释片作为一种有效的治疗药物，市场需求也随之上升。
3.3 医疗水平提高随着医疗水平的提高，人们对心血管疾病的认识和诊治能力不断加强。
医生在治疗心血管疾病时热衷于使用酒石酸美托洛尔缓释片，其优越的药效和安全性为医生和患者所认可，进一步推动了市场需求的增长。
4. 市场竞争状况分析目前，酒石酸美托洛尔缓释片市场竞争相对激烈，存在多家制药企业参与竞争。
市场上的产品品种多样，价格和质量也存在差异。
主要竞争对手包括辉瑞、赛诺菲、拜耳等国际知名制药企业，以及国内的同仁堂、复星医药等。
在市场竞争中，企业需要提高产品质量、降低价格，并通过加强品牌宣传和市场推广来提升自身竞争力。
5. 市场前景分析酒石酸美托洛尔缓释片市场需求随着人口老龄化、生活方式改变和医疗水平提高的影响逐渐扩大。
酒石酸美托洛尔质量标准
酒石酸美托洛尔质量标准酒石酸美托洛尔的质量标准主要包括以下几个方面：
1. 外观：酒石酸美托洛尔应为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，无味。
2. 纯度：酒石酸美托洛尔的纯度应高于98%。
3. 溶水性：酒石酸美托洛尔应能完全溶于水，形成无色或几乎无色的溶液。
4. 熔点：酒石酸美托洛尔的熔点应在152\~154℃之间。
5. 含量：酒石酸美托洛尔的含量应符合药典或说明书上的规定。
此外，对于酒石酸美托洛尔片，其质量标准还包括片剂的外观、鉴别、崩解时限、溶出度、微生物限度等方面的要求。
具体标准可能因不同的生产厂家、不同的生产工艺和不同批次的产品而有所差异，应以各生产厂家的质量标准为准。
总之，为了保证药品的安全有效，生产厂家应严格按照质量标准进行生产和质量控制，同时监管部门和医疗机构也应加强药品的质量监管和药品使用的监测，确保药品的质量和安全。
联合应用酒石酸美托洛尔与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效
联合应用酒石酸美托洛尔与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效李阳【期刊名称】《大医生》【年(卷),期】2023(8)2【摘要】目的探究酒石酸美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。
方法选取2019年9月至2020年9月长春市人民医院收治的120例原发性高血压患者进行分析,依据随机数字表法平分为对照组(硝苯地平控释片,60例)和观察组(硝苯地平控释片联合酒石酸美托洛尔,60例)。
观察两组患者血压及心率、生活质量评分、不良反应发生率、总有效率。
结果治疗后,两组患者血压及心率均处于平稳状态,观察组患者血压及心率较对照组更低(均P<0.05);治疗后,两组患者各项生活质量评分均升高,且观察组患者躯体功能、生活功能、心理功能评分均较对照组更高(均P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,观察组患者总有效率高于对照组(均P<0.05)。
结论酒石酸美托洛尔联合硝苯地平控释片稳压效果更好,可显著缓解下肢水肿,提升肝功能,以此改善心理功能及生活能力,促进生活质量的提升,临床应用效果显著。
【总页数】3页(P93-95)【作者】李阳【作者单位】长春市人民医院心血管内二科【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.硝苯地平控释片与依那普利联合应用方案治疗原发性高血压的临床疗效观察2.硝苯地平控释片联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察3.酒石酸美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果观察4.酒石酸美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床观察5.酒石酸美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别
临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别临床中常用的倍他乐克，主要成分为美托洛尔，包括两种剂型：琥珀酸美托洛尔缓释片及酒石酸美托洛尔片，经常出现混淆。
D溶解度不同酒石酸美托洛尔（平片）溶解度＞700mg∕m1.,进入血液中迅速释放。
而为了得到缓慢持久释放的目的，应用琥珀酸盐代替酒石酸盐使得琥珀酸美托洛尔溶解度约为200mg∕m1.,有效缓解溶解速度，并通过多单位微囊系统稳定持续释放。
2）剂型不同琥珀酸美托洛尔为缓释剂型，由微囊化的颗粒组成；每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。
药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道表面，药物的释放不受周围液体PH值的影响，血药浓度平稳以几乎恒定的速度释放约20小时。
3）体内过程不同酒石酸美托洛尔在服药后1~2小时达到最大β受体阻滞作用。
血浆半衰期为3~5小时。
琥珀酸美托洛尔缓释片服药后平稳释放，血药浓度无明显峰谷现象。
相同的给药剂量，缓释片的峰浓度仅为平片的1/4,控制心率更平稳，安全性更高。
4）服用方法不同酒石酸美托洛尔：口服，2~4次/日；受食物影响较大，应空腹服药。
琥珀酸美托洛尔缓释片：口服，1次/日；最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，同时摄入食物不影响其生物利用度。
5）平片与缓释片的剂量转换美托洛尔常用的剂型和规格：平片（酒石酸美托洛尔）规格有：25mg∕片、50mg∕片、100mg/片；缓释片（琥珀酸美托洛尔）规格有：23.75mg/片、47.5mg∕片、95mg∕片。
两种剂型的剂量换算为：平片50mg=缓释47.5mg,若平片改用缓释片，遵循日总剂量1:1的转换原则。
6）临床应用比较①心律失常根据动态心电图检查结果，对比平片及缓释片两组患者的QT离散度（QTd）以及心率变异性（HRV）水平,HRV包括RMSSD（相邻RR间期差值的均方根）、SDNN（全部窦性心搏RR间期的标准差）以及SDANN（RR间期平均值标准差）。
硝苯地平控释片联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察
硝苯地平控释片联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察目的：探讨硝苯地平控释片联合应用小剂量倍他乐克治疗原发性高血压的疗效及安全性。
方法：将96例原发性高血压患者随机分为3组，每组32例。
A 组给予硝苯地平控释片联合小剂量倍他乐克；B组给予硝苯地平控释片；C组给予卡托普利联合倍他乐克；规律药物治疗4周，定期监测血压、心率、心电图、肾功能、血糖及用药后不良反应情况。
结果：3组药物对原发性高血压均有较好的治疗效果，硝苯地平控释片联合小剂量倍他乐克有效率达93.5%；硝苯地平控释片有效率为79.3%；卡托普利联合倍他乐克组有效率为93.1%。
A组与C组比较，差异无统计学意义，P＞0.05，A组与B组和C组与B组相比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。
结论：硝苯地平控释片联合应用小剂量倍他乐克治疗原发性高血压效果优于单独应用硝苯地平控释片治疗，与卡托普利联合倍他乐克治疗效果相似，但临床副作用较少。
标签：硝苯地平控释片；倍他乐克；原发性高血压；疗效观察硝苯地平控释片（拜新同）是新一代的长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对血管平滑肌具有高度选择性，其起效迅速，药效时间长，降压作用明显。
是目前良好的降压药物之一。
但该类药物可以通过周围血管扩张使交感神经反射性激活出现心动过速，故联合应用小剂量倍他乐克，探讨上述两种药物联合应用对原发性高血压治疗的效果及安全性。
1 资料与方法1.1 一般资料从2007年7月～2009年1月在本院就诊的原发性高血压患者入选96例，均符合1999年《WHO/ISH高血压指南》中原发性高血压诊断标准[1]。
其中，符合2级高血压诊断的28例，符合3级高血压诊断者68例，均为未服用过降压药物或因各种原因停用降压药物超过2周者。
男性59例，女37例；年龄46～81岁，平均61岁。
有冠心病、糖尿病、陈旧性脑梗塞者68例。
入选患者心功能均为Ⅰ～Ⅱ级，血糖控制较好，无明显肾功能不全患者。
96例患者随机分为3组，每组32例，各组年龄、性别、病程、血压分级等差异无统计学意义，具有可比性。
β受体阻滞剂概述
β受体阻滞剂概述β受体阻滞剂酒石酸美托洛尔【商品名】倍他乐克【药物名称】酒石酸美托洛尔【适应证】用于高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤，慢性稳定性心力衰竭。
【药理】(1)药效学：本品为选择性β1受体阻滞剂，无内源性拟交感作用，膜稳定作用弱。
本品降低血压，其机制可能有：阻滞心脏β受体而减低心排血量；抑制肾素释放而减低肾素血浓度；阻滞中枢和周围肾上腺素能神经元；减少去甲肾上腺释放。
本品阻滞心脏起搏点电位的肾上腺能受体兴奋作用，故用于治疗心律失常。
本品拮抗儿茶酚胺使其用于治疗嗜铬细胞或甲亢。
本品使心肌收缩力减低、心率减慢，心肌氧耗减少．有利于治疗心绞痛和心肌缺血。
本品减低心肌收缩力和抑制交感作用使其用于治疗肥厚型心肌病。
心力衰竭时交感神经活性代偿性增高，但如其增高过度，可以引起心肌细胞缺血、坏死、心律失常，并继而激活肾素血管紧张素醛固酮系统，使血管收缩、水钠潴留，病情加重。
本品阻滞交感神经β肾上腺素能受体，从而使心力衰竭减轻。
(2)药动学：口服吸收迅速完全，>95％，生物利用率为50％。
吸收后迅速入细胞外组织，并能通过血脑屏障及胎盘。
蛋白结合率低，约12％。
口服1.5小时血药浓度达峰值，最大作用时间为l～2小时。
血压的降低与血药浓度不平行，而心率的减少则与血药浓度呈直线关系。
t1/2为3～7小时。
肾功能不全时无明显改变。
在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅少量(<5％)为原型药。
不能经透析排出。
缓释片峰浓度明显减低，达峰时间延长，谷峰变化小。
口服l～2小时达有效血浓度，3～4天后达稳态．生物利用度为普通片的96％。
【不良反应】(1)神经系统：因脂溶性及较易透入中枢神经系统．故该系统不良反应较多。
疲乏和眩晕占10％，抑郁占5％，其他有头痛、失眠、多梦。
(2)心血管：气短和心动过缓占3%，其他有肢端冷、雷诺现象、心力衰竭。
(3)呼吸系统：气急哮喘不到1％。
酒石酸美托洛尔缓释片使用说明书
酒石酸美托洛尔缓释片使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
酒石酸美托洛尔缓释片使用说明书
【药品名称】
通用名称：酒石酸美托洛尔缓释片
英文名称：Metoprolol Tartrate Sustained Release Tablets 【成份】酒石酸美托洛尔
【性状】白色片。
【适应症】
高血压、心绞痛等。
【规格】 0.1g
【用法用量】治疗高血压：一日0.1～0.2g，早晨顿服或遵医嘱。
治疗心绞痛：一日0.1～0.2g，早晨或晚上顿服或遵医嘱。
【不良反应】少数患者服药后初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等，在继续服用后可自行消失。
偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象。
【禁忌】Ⅱ°、Ⅲ°房室传导阻滞，心功能不全，心源性休克，显著的心动过缓，严重支气管哮喘。
【注意事项】 1.酒石酸美托洛尔缓释片和其他β阻滞剂一样，中断治疗一般应在7～10天内逐步撤除。
2.对于要进行全身麻醉的病人，至少在麻醉前48小时停用。
3.胰岛素依赖性糖尿病患者应在医师指导下用药。
4.孕妇及分娩期妇女慎用。
【药理毒理】酒石酸美托洛尔缓释片是一种心脏选择性β1受体阻滞剂的长效制剂。
对高血压病人能显著降低血压，但并不引起体位性低血压和电解质紊乱；对心绞痛病人可减少发作次数和提高运动耐量。
在治疗剂量时，对收缩支气管和周围血管的作用不明显。
【贮藏】避光，密闭保存。
【有效期】36个月。
【执行标准】酒石酸美托洛尔
说明书字数：706。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
酒石酸美托洛尔控释片说明书
【药品名称】
通用名：酒石酸美托洛尔控释片
曾用名：
商品名：
英文名：
汉语拼音：Jiushisuanmeituoluoer Kongshipian
本品主要成分为：酒石酸美托洛尔。
其结构式为：
【性状】
本品为白色或类白色片。
【药理毒理】
酒石酸美托洛尔控释片是一种心脏选择性β1受体阻滞剂的长效制剂。对高
血压病人能显著降低血压，但并不引起体位性低血压和电解质紊乱，对心绞痛病
人可减少发作次数和提高运动耐量。在治疗剂量时，对收缩支气管和周围血管的
作用不明显。
【药代动力学】
口服1～2小时后可达到有效血浓度，用药3～4天后血药浓度达稳态，血浆
中主要以游离形式存在，仅有12%与血清清蛋白结合，经代谢后大部分以无活性
代谢产物从尿液中排泄。
【适应症】
高血压、心绞痛等。
【用法用量】
口服：一日0.1g，早晨顿服或遵医嘱。
【不良反应】
少数患者服药后初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等，在继续服用后可
自行消失。偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象。
【禁忌症】
重度房室传导阻滞、心功能不全、心源性休克、显著的心动过缓、严重支气
管哮喘、病态窦房结综合征患者禁用。
【注意事项】
1.酒石酸美托洛尔控释片和其它β阻滞剂一样，中断治疗一般应在7～10天
内逐步撤除。
2.对于要进行全身麻醉的病人，至少在麻醉前48小时停用。
3.胰岛素依赖性糖尿病患者应在医师指导下用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
0.1g
【贮藏】
避光、密封、干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：