非水毛细管电泳内标法测定麻黄中麻黄碱的含量
羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱
羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱周大铮;娄子洋;武向峰;刘荔荔;张国庆;柴逸峰【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2001(019)001【摘要】目的:本文选择立体异构体伪麻黄碱(1S,2S)-(-)和(1R,2R)-(+)进行CE手性分离,系统考察了分离条件的影响与优化,并建立准确、可靠、快速的分析方法.方法:毛细管柱:50μM(I.D.)×60cm(Ld);紫外检测波长214nm;电泳条件:分离电压20kV;温度25℃;虹吸进样,高度10cm,时间3s;分离用缓冲液为25mmol/L的Tris-磷酸缓冲液,含35mmol/L的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),pH 2.94.结果:伪麻黄碱得到的最佳分离条件:分离电压20kV;温度25℃;虹吸进样,高度10cm,时间3s;紫外检测波长214nm;分离用缓冲液为25mmol/L的Tris-磷酸缓冲液,含35mmol/L 的HP-β-CD,pH2.94.结论:为开展此类药物对映体的研制和临床研究提供一种有效可靠的分析方法.【总页数】2页(P24-25)【作者】周大铮;娄子洋;武向峰;刘荔荔;张国庆;柴逸峰【作者单位】第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433;第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433;第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433;第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433;东方肝胆外科医院,上海 200433;第二军医大学药学院药物分析教研室,上海200433【正文语种】中文【中图分类】TQ460.7+2【相关文献】1.S-羟丙基-β-环糊精手性柱上联二萘胺和联二萘酚光学异构体的反相高效液相色谱法直接分离 [J], 施介华;程向炜;严巍2.以羟丙基-β-环糊精为手性选择剂的毛细管电泳法分离测定日夜百服宁片剂中的伪麻黄碱 [J], 武向锋;柴逸峰;刘荔荔;娄子洋;李捷玮;张国庆;王彬3.羟丙基β环糊精毛细管电泳法测定1,2-二苯基乙二醇的对映体过量值 [J], 赵燕;杨兴斌;姜茹;孙晓莉;柳文敏;张生勇4.疏水性L-酒石酸酯/羟丙基-β-环糊精分离体系分离反式第一菊酸对映体 [J], 易健民;陈立根;潘春跃;唐课文5.奥昔布宁对映体与羟丙基-β-环糊精选择性缔合的毛细管电泳法分离 [J], 高立娣;孙鹏;李秋芳;郝秀菊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药麻黄实验报告
一、实验目的1. 了解麻黄药材的性状特征和显微特征。
2. 掌握麻黄的炮制方法及炮制前后药效的变化。
3. 学习麻黄在中药制剂中的应用。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：麻黄药材（草麻黄、中麻黄、木贼麻黄）、药材粉末、乙醇、甲醇、盐酸、水等。
2. 实验仪器：显微镜、电子天平、电热恒温水浴锅、粉碎机、药筛、研钵、烧杯、容量瓶、滴定管等。
三、实验方法与步骤1. 麻黄药材性状观察（1）草麻黄：呈细长圆柱形，少分枝，直径1~2mm。
表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。
节明显，节间长2~6cm。
节上有膜质鳞叶，长3~4mm；裂片2（稀3），锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。
体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边黄绿色，髓部红棕色，近圆形。
气微香，味涩、微苦。
（2）中麻黄：多分枝，直径1.5~3mm。
有粗糙感。
节间长2~6cm，膜质鳞叶长2~3mm；裂片3（稀2），先端锐尖，断面髓部呈三角状圆形。
（3）木贼麻黄：较多分枝，直径1~1.5mm。
无粗糙感。
节间长1.5~3cm，膜质鳞叶长1~2mm；裂片2（稀3），上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。
2. 麻黄药材显微观察（1）草麻黄：粉末呈淡绿色。
纤维长梭形，壁厚，木化，孔沟明显。
石细胞类圆形或椭圆形，壁厚。
节部鳞叶呈三角形，先端尖，边缘膜质，细胞壁波状弯曲。
（2）中麻黄：粉末呈淡黄色。
纤维长梭形，壁厚，木化，孔沟明显。
石细胞类圆形或椭圆形，壁厚。
节部鳞叶呈三角形，先端尖，边缘膜质，细胞壁波状弯曲。
（3）木贼麻黄：粉末呈黄棕色。
纤维长梭形，壁厚，木化，孔沟明显。
石细胞类圆形或椭圆形，壁厚。
节部鳞叶呈三角形，先端尖，边缘膜质，细胞壁波状弯曲。
3. 麻黄炮制实验（1）麻黄生品：取麻黄药材，洗净，切段，晾干。
（2）蜜炙麻黄：取麻黄药材，洗净，切段，晾干。
加适量蜂蜜，拌匀，闷润，炒干。
4. 麻黄在中药制剂中的应用（1）麻黄汤：取麻黄、桂枝、杏仁、甘草等药材，按一定比例配伍，制成汤剂。
简述麻黄显微鉴别特征
简述麻黄显微鉴别特征一、前言麻黄作为中药材，具有广泛的应用价值。
但是，由于其与其他一些植物的相似之处，容易被混淆。
麻黄显微鉴别特征的掌握对于保证中药材质量和安全使用至关重要。
二、麻黄概述1. 麻黄的产地和分布麻黄原产于中国，主要分布在华北、东北、西北等地区。
目前已被引种到世界各地。
2. 麻黄的形态特征麻黄为常绿灌木或小乔木，高可达3米。
叶子为细长条形，花序为圆锥形或棒状，果实为球形或卵圆形。
3. 麻黄的药用价值麻黄具有祛风散寒、发汗解表等功效，在中医学中常用于治疗感冒、哮喘等疾病。
三、麻黄显微鉴别特征1. 鉴别方法通过显微镜观察样品组织结构和细胞形态特征来进行鉴别。
2. 细胞壁厚度麻黄细胞壁较厚，厚度约为10-15μm。
3. 导管元素麻黄导管元素为直纹型，直径约为30-40μm。
4. 晶体形态麻黄中的草酸钙晶体呈针状或棒状，长度约为60-100μm，宽度约为5-10μm。
5. 细胞核麻黄细胞核大小适中，呈椭圆形或卵圆形，大小约为15-20μm×5-10μm。
6. 叶表皮细胞麻黄叶表皮细胞长方形或梨形，大小约为60-80μm×20-30μm。
7. 茎表皮细胞麻黄茎表皮细胞长方形或梨形，大小约为120-150μm×40-50μm。
四、其他注意事项1. 样品制备样品应选择新鲜、完整、无病虫害的植物组织，并进行适当处理和加工。
2. 显微镜使用显微镜应保持清洁干净，并适当调节放大倍数和聚焦距离以获得清晰的图像。
3. 鉴别标准鉴别时应结合相关的药典和鉴定标准进行判定。
五、总结麻黄显微鉴别特征的掌握对于保证中药材质量和安全使用至关重要。
通过对样品组织结构和细胞形态特征的观察，可以有效地进行麻黄与其他植物的区分。
在实际应用中，还需注意样品制备、显微镜使用和鉴别标准等方面的问题。
RP-HPLC法测定麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱
RP-HPLC法测定麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱
林凯;范琦;杨成钢;邓开英
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】2006(37)2
【总页数】3页(P282-284)
【关键词】甲基麻黄碱;伪麻黄碱;HPLC法;测定;RP;发汗解表;宣肺平喘;气管平滑肌;常用中药;利水消肿
【作者】林凯;范琦;杨成钢;邓开英
【作者单位】重庆医科大学药学系;重庆市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R974.3;R971.1
【相关文献】
1.HPLC法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱的含量[J], 陈莹;夏炎;韩骁;张莹;沈瑞敏;万端极
2.毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱[J], 马永钧;李琼琳;王伟峰;周敏;何春晓;刘婧
3.RP-HPLC法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量 [J], 周斌;刘可越;刘海军;程春清;张铁军
4.RP-HPLC法测定浓百合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 姜清华;菅凌燕;王慧娟
5.胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量 [J], 王博;孟乡;孟啸龙;徐宁;李云峰;孟繁蕴
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麻黄生物碱检测报告
麻黄生物碱检测报告报告编号：MAH-2021-001
检测单位：XXX检测有限公司
检测时间：2021年6月15日
检测样品：麻黄生物碱
检测方法：高效液相色谱法
检测结果：
样品名称检测结果（mg/kg）
麻黄生物碱 20.3
结论：
根据国家相关标准，麻黄生物碱检测结果符合国家规定的安全标准，样品合格。
备注：
麻黄生物碱是一种主要成分为麻黄素的生物碱，常用于治疗哮喘、流感、感冒等疾病。
本次检测使用的是高效液相色谱法，该方法具有分离度高、检测限低、灵敏度高等优点，被广泛应用于食品、药品等领域。
小茴香麻黄鉴定实验报告
一、实验目的1. 通过对小茴香麻黄的鉴定实验，了解其外观性状、气味、显微特征等，掌握中药材的鉴定方法。
2. 提高对中药材质量评价的认识，为临床用药提供依据。
二、实验材料1. 小茴香麻黄药材：广州中药鉴别中心提供。
2. 显微镜：南京江南光学仪器厂生产。
3. 试剂：盐酸、乙醇、甘油等。
三、实验方法1. 外观性状鉴定观察小茴香麻黄药材的外观，记录其形状、颜色、气味等特征。
2. 气味鉴定取少量小茴香麻黄药材，用手指轻轻揉搓，闻其气味。
3. 显微鉴定（1）药材粉末的制备：将小茴香麻黄药材剪碎，过40目筛，备用。
（2）显微镜观察：将药材粉末滴于载玻片上，盖上盖玻片，用显微镜观察其显微特征。
4. 理化鉴定（1）水分测定：采用烘箱法测定药材水分。
（2）醇溶性浸出物测定：采用醇提法测定药材的醇溶性浸出物。
四、实验结果1. 外观性状鉴定小茴香麻黄药材呈细长圆柱形，表面黄绿色或淡黄色，有细纵纹，顶端残留有黄棕色突起的柱基，基部有时有细小的果梗。
质脆，易折断，断面呈淡黄色，中心有细小的髓。
具有特异香气，味微甜、辛。
2. 气味鉴定小茴香麻黄药材具有特异香气，味微甜、辛。
3. 显微鉴定（1）药材粉末的显微特征：外层果皮为1列扁平细胞；中果皮纵棱处有维管束，其周围有多数木化网纹细胞；内果皮为1列扁平薄壁细胞；背面纵棱间各有大的椭圆形棕色油管1个；结合面油管2个，共6个；胚乳细胞多角形，含多数糊粉粒，每个糊粉粒中含有细小草酸钙簇晶；接合面有2个油管。
（2）显微镜观察：观察结果与显微特征相符。
4. 理化鉴定（1）水分测定：小茴香麻黄药材水分含量为8.5%。
（2）醇溶性浸出物测定：小茴香麻黄药材醇溶性浸出物含量为15.2%。
五、实验结论1. 通过对小茴香麻黄的鉴定实验，确认了其外观性状、气味、显微特征等，符合中药材鉴定标准。
2. 小茴香麻黄药材的质量评价结果：水分含量为8.5%，醇溶性浸出物含量为15.2%，符合国家标准。
3. 本实验结果为临床用药提供了依据，有助于提高中药材质量评价水平。
非水毛细管电泳法测定甲磺酸酚妥拉明注射液中主药含量
非水毛细管电泳法测定甲磺酸酚妥拉明注射液中主药含量张进锋;张敬阳;孙文赋;陈琴华【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2012(31)5【摘要】目的建立快速测定甲磺酸酚妥拉明含量的非水毛细管电泳法(NACE).方法熔融石英毛细管(50 μm×50 cm),缓冲液为60 mmol·L-1乙酸-1.5％醋酸-20％乙腈(78.5∶1.5∶20.0)的甲醇液,检测波长220 nm,分离电压25 kV,柱温25℃,用孔径0.45 μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50 kPa×3 s.结果甲磺酸酚妥拉明法最低检测浓度为0.1μg·mL-1,线性范围1 -50 μg·mL-1,r=0.999 7,线性关系良好.平均加样回收率98.03％,RSD为1.54％.结论 NACE法可作为甲磺酸酚妥拉明的种快速测定方法.【总页数】3页(P658-660)【作者】张进锋;张敬阳;孙文赋;陈琴华【作者单位】湖北医药学院附属东风医院,湖北十堰442008;湖北医药学院附属东风医院,湖北十堰442008;湖北省十堰市红十字医院检验科,442008;湖北医药学院附属东风医院,湖北十堰442008【正文语种】中文【中图分类】R972;R927.1【相关文献】1.非水毛细管电泳法测定胃肠宁片中巴马汀小檗碱和药根碱含量 [J], 卢日刚;张琳婧2.高效毛细管电泳法测定丙戊酸片中主药的含量 [J], 谢华;王荣;谢景文;贾正平;张强;费改顺3.非水毛细管电泳法测定藤黄中藤黄酸的含量 [J], 欧婉露;李玉娟;石冬冬;屈锋4.非水毛细管电泳法测定利培酮原料药有关物质 [J], 谭燕美;宫菲菲;董敏;由春娜;刘万卉5.非水毛细管电泳法测定金果榄中巴马汀和药根碱含量 [J], 王玉文;虞科;程翼宇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
关于HPLC对小儿止咳剂中盐酸麻黄碱的含量的测定
关于HPLC对小儿止咳剂中盐酸麻黄碱的含量的测定
温畅
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2010(002)010
【摘要】文章中采用内标法来对含量进行测定,内标物质为盐酸苯丙醇胺.色谱条件为:Shim-packVP-ODS柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水相(22:78)(0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3.0);流速1.0mL·min-1;检测波长205 nm.结果显示盐酸麻黄碱在12.106～72.636mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.41%,RSD=2.58%(n=5).可以看出该方法简便、灵敏、准确.重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制.
【总页数】1页(P81)
【作者】温畅
【作者单位】辽宁省铁岭市药品检验所,辽宁,铁岭,112000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量 [J], 湛雯;景霞;孙芳;徐进
2.HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 汪艳;项玮
3.HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量 [J], 刘海燕;周金凤
4.HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 陈桂香
5.HPLC法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 覃晓媚;韦薇;黄妹春;周征福;陆红萍;陈晓军;黄园
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的测 定提 供 了一 种简 便 、 速 、 快 定量 可靠 的 方法 ， 用 于 医学 可 研 究样 品 和药 材 中麻 黄碱 的测定 。
１仪器 与试 药
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麻 黄碱 （ｐ ｅ ｒ ｅ 中药 麻 黄 的主 要有 效 成分 ， 有 松 ｅ ｈ ｄｉ ） ｎ 具 弛 支气 管平 滑肌 、 张支 气管 、 扩 收缩 血管 、 高血 压及 兴奋 中 升
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药 机械 有 限公 司 ） ６ ，０目钢筛 （ 江上 虞 五 四纱 筛 厂 ）Ｔ Ｌ ６ 浙 ，Ｇ １ 型 台式 高 速 冷 冻 离 心 沉 淀 机 （ 南 仪 器 仪 表 厂 ） ＶＣ ３ Ｐ 湖 ， １０ Ｂ 型超 声液 体破 碎仪 （ 国 Ｓ Ｎ Ｃ ＆ＭＡ Ｅ Ｉ Ｌ 美 ０ ＩＳ Ｔ Ｒ Ａ Ｓ公 司 ）ＷＨ ２ ， 一
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［ 考文 献】 参
［］ 王 瑞 ， 海 英 ， 琪 伟 ． 蓝 根 的 质 量 标 准 研 究 ［． 草 药 ，０ ０４ （） １ 杨 杨 板 Ｊ中 １ ２ １，１３：
【】 罗璇 ， 小 芩 ， 岳 隆 ， ． 方 鱼 腥 草 软 胶 囊 的鉴 别 和含 量 测 定 方 法 研 ２ 李 杨 等 复
关系， 最低 检 测 限为 ２０ｍ ／ 仪 器 精密 度 为 ２０ ％， ． ｇＬ， ．５ 方法 精 密度 为 ３１ ％， ．７ 回收 率为 ９ ．７ １ １８ 麻 黄碱 的测 定 提供 了一 种 简便 、 速 、 量可 靠 的方 法 ， 用 于 医学 研 究样 品和 药材 中麻 黄 碱 的测定 。 快 定 可 【 关键 词１非水 毛 细管 电泳 ； 内标 ； 品红 ； 黄碱 麻
【 ｓｒ ｃ】Ｏｂｅ ｔ ｅ ｏ ｅｔｂｉ ｏ ａ ｕ ｏ ｓ ｃ ｐｌ ｒ ｅ ｃ ｏｈ ｒｓｓ （ Ｃ ）ｍｅｈｄ ｆｒ ｔｅ ｅｅｍｉａｉｎ ｆ Ａｂ ｔａ ｔ ｊｃｉ ：Ｔ ｓ ｌ ｈ ｎ ｎ ｑ ｅ ｕ ａ ｉａｙ ｌ ｔ ｐ ｏｅｉ ＮＡ Ｅ ｖ ａ ｓ ｌ ｅｒ ｔｏ ｏ ｈ ｄｔｒ ｎ ｔ ｏ ｏ
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药 品鉴定 ・
２１ １ 第 卷 ３ ０年２ ８第５ １ 月 期
非水 毛细管 电泳 内标 法测定 麻黄 中麻黄碱 的含量
肖宇航 ’秦 群 ， 照政 。 ， 荆
１中南 大学 湘雅 医院药 剂科 ， ． 湖南 长 沙
４ ０ ０ ； ． 大 学湘 雅 医院 中心 实验 室 ， １０ ８ ２中南 湖南 长 沙
少 ， 用 低 的 优 点 ， 别 适 用 于 快 速 检 验 。目前 也 有 毛 细 管 电 费 特
枢等 作 用 。 黄碱 的测 定方 法 很 多 ， 麻 除容 量分 析 法外 ， 还包 括
［ 作者简介】肖宇航 ， ， 女 硕士研究生 ， 主要从事临床药学研究 。 【 讯 作 者 】 群 ， ， 主任 药 师 ， 士 研 究 生 导 师 ， 要 从 事 临 床 药 学 通 秦 女 副 硕 主 及药代动力学研究。
４０ ０ １０ ８
［ 要】目的 ： 摘 以品红 为 内标 ， 建立 非水 毛 细管 电泳 （ Ａ Ｅ） Ｎ Ｃ 内标 法测 定麻 黄 中麻 黄 碱 的含 量 。方 法 ： 采用 毛 细管 区 带
电泳 分 离模 式 ， ３ ｌ 以 ０ｍｍｏ／ Ｌ的醋 酸铵 和 醋酸 钠 甲醇溶 液 为运 行 缓 冲液 ， 品红 为 内标 物 ， 操作 电压 ２ Ｖ， ０ｋ 电迁 移进 样 １ Ｖ ｌ ， ０ｋ ｘ ０Ｓ 检测 波 长 为 ２ ０ｎ １ ｍ。结果 ： 麻黄 碱在 ３１ ５ ２ ００ ０ｍ ／ 相 关 系数 ｒ０９ ４０ 范 围 内有 良好 的线 性 ．２ ～ ０ ．０ ｇＬ（ ＝ ． ） ９
（ 稿 日期 ：０ １Ｏ — ９ 收 ２ １一 ８ ０ ）
２１ 年 １ 第 ８ 第 ３ ０ ｉ ２月 卷 ５期
・
药 品鉴定 ・
泳 内标 法定 量 测 定 麻 黄碱 ，选 择 了合 适 的 内标 和非 水 电泳 液 ， 选 了仪器 工作 参 数 ， 化 了样 本预 处 理操 作 ， 麻黄 碱 优 简 为
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泳 方 法用 于 测定 麻 黄碱 的报道［－。本 文采 用非 水 毛 细管 电 ９ｏ －ｌ
提 取 结果 中（ Ｓ 一 Ｒ，） 告依 春 的 含量 几 乎 无 差异 。 由于超 声 处
理 简便 、 快捷 ． 因此 选用 超 声处 理作 为 提 取方 法 ， 对 提取 时 并
间 １ 、０、５、０ ｍ ｎ进 行 了考 察 ， 果 发 现超 声 处 理 ４ ｎ ５３ ４ ６ ｉ 结 ５ｍｉ
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